压力容器质保体系的建立及审查要求

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压力容器的质量管理和质量保证体系

压力容器的质量管理和质量保证体系
2. 建立焊接质量控制系统应该注意的事项
①符合国家法规、标准的要求;
③要切合本企业的实际情况。
②要与质量方针相一致;
焊接质量系统的构成和建立
3. 焊接质量控制系统的运行
焊接质量控制系统的正常有效运行是压力容器质量控制的重要方面,也是 压力容器制造质量的根本保证。
在焊接质量控制系统建立后应该做好焊接质量控制有关内容的宣传贯彻学 习;要在所有与焊接有关的工作中自觉地按规章办事,做好检查督促;做 好焊接质量控制系统的内部评审和完善工作。
目录
contents
1 我国的压力容器法规体系框架
2
压力容器的质量管理和质量保证体系的建立
3 质量保证体系的主要控制系统
4 思考题
我国的压力容器法规体系框架
国家法律
凡从事压力容器的设计、制造、检验、安装、使用、维修、改造等全过程 的企业,都必须满足下列中国的法律要求:
① 《中华人民共和国行政许可法》; ② 《中华人民共和国产品质量法》; ③ 《中华人民共和国计量法》; ④ 《中华人民共和国标准化法》; ⑤ 《中华人民共和国安全生产法》; ⑥ 《中华人民共和国民法》; ⑦ 《中华人民共和国刑法》。
《管理办法》规定,国内制造锅炉压力容器制造企业必须取得相应级
别的“中华人民共和国锅炉压力容器制造许可证”,未取得“制造许可 证”的企业其产品不得在境内销售、使用。
为了规范锅炉压力容器的制造监督管理工作,国家质量监督检验检疫总
局又制定了与《管理办法》相配套的《锅炉压力容器制造许可条件》、
《锅炉压力容器制造许可工作程序》和《锅炉压力容器产品安全性能监 督检验规则》三个文件。
焊接质量系统的构成和建立
4. 焊接质量系统的质量控制
焊接质量控制是通过焊接质量控制系统的控制环节、控制点的控制来实现。 焊接质量控制系统一般设焊工管理、焊接设备管理、焊接材料管理、焊接 工艺评定、焊接工艺编制、焊接施工、产品焊接试板的管理、焊缝返修等 环节。

压力容器质量保证体系要素及设计工艺控制47页

压力容器质量保证体系要素及设计工艺控制47页

压力容器质量保证体系要素及设计工艺控制目录●一压力容器设计制造基本管理知识● 1 压力容器设计制造与管理● 2 压力容器设计、制造许可证(市场准入证)制度● 3 压力容器质量保证体系的建立● 4 压力容器制造质资证的认证方法● 5 压力容器制造质量体系的基本要素●二设计控制●(一)专业设计单位(或既有压力容器设计又有制造的企业)● 1 压力容器设计系统的控制系统的建立● 2 设计单位条件● 3 压力容器设计控制环节及其要点●(二)压力容器制造企业● 1 外来文件的种类● 2 设计控制环节●(三)压力容器设计体系应注意的问题● 1 质量保证体系文件的制、修订及新颁布法规标准的实施● 2 高度重视设计条件图●(四)材料代用问题● 1 设计者应注意的问题● 2 材料代用程序●(五)水压试验的免除问题●三、作业(工艺)控制●(一)工艺责任工程师● 1 工艺责任工程师职责● 2 工艺责任工程师应具备的基本素质●(二)工艺质量系统的建立与运行● 1 工艺质量系统的建立● 2 工艺质量控制系统正常运行的标志●(三)工艺质量控制系统的质量控制● 1 职责范围● 2 工艺控制的主要环节及其控制点● 3 工艺准备质量控制环节、控制点的控制内容● 4 工装设计制造质量控制环节控制点的控制内容●(四)工艺质量控制系统程序文件以及质量记录● 1 工艺质量控制系统程序文件● 2 工艺质量控制系统程序质量记录表格●(五)相关专业知识● 1 备料● 2 组对● 3 压力试验●(六)工艺质量控制案例●一压力容器设计、制造基本知识● 1 压力容器的设计制造与管理● 1.1 受控压力容器● 1.1.1 取得相应受控压力容器设计、制造的企业,方可设计、制造相应资质的受控压力容器;● 1.1.2 容器的设计除符合GB150-1998《钢制压力容器》而外,还应符合《压力容器安全技术监察规程》。

● 1.1.3 容器的制造、检验和验收除按照GB150-1998《钢制压力容器》而外,还应接受《压力安全技术监察规程》的监督。

压力容器制造质量体系

压力容器制造质量体系

压力容器制造质量体系1、目的描述质量体系的结构,进行质量策划,按照国质检锅[2003]194号《锅炉压力容器制造许可条件》及TSG Z0004-2007《特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系基本要求》的要求建立、实施、保持符合锅炉压力容器设计、制造,而且包含了质量管理基本要素的文件化质量体系。

2、范围适用于本公司压力容器生产制造和服务过程中的各项质量管理活动。

3、职责3.1 质保工程师按本条款要求负责建立、实施和保持质量管理体系。

3.2 有关职能部门负责相关质量体系程序文件和质量计划的编制和实施。

4、程序概要4.1 本公司质量保证体系的各质量控制系统的责任人员由质保工程师提名,总经理任命。

本公司的质量体系文件由质量手册、质量体系程序文件和其它质量文件组成。

质量体系程序文件目录见附录E4.2 质量手册4.2.1 质量手册是阐述本公司质量方针和质量体系结构的文件,是本公司建立和实施质量体系的纲领性文件,它对质量体系程序文件和其它质量文件具有指导作用。

《质量手册》可包括或引用质量体系程序文件。

4.2.2 本公司《质量手册》除应符合国质检锅[2003]194号《锅炉压力容器制造许可条件》、《锅炉压力容器制造许可工作程序》、《锅炉压力容器产品安全性能监督检验规则的通知》及《压力容器安全技术监察规程》、TSG Z0004-2007《特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系基本要求》的要求外,还应符合国务院第373号令《特种设备安全监察条例》、质检总局第22号令《锅炉压力容器制造监督管理办法》,及《压力容器压力管道设计单位资格许可与管理规则》等法律法规的有关规定。

4.2.3 本公司《质量手册》由质管办组织人员编写,质保工程师审核,总经理批准发布。

4.3 质量体系程序文件4.3.1 质量体系程序文件描述了实施质量体系要素的各项质量活动,是《质量手册》的支持性文件,对其它质量文件具有指导作用。

4.3.2 质量体系程序文件应与《质量手册》的有关要求相一致。

压力容器制造质量保证体系建立及实施评审审查要求

压力容器制造质量保证体系建立及实施评审审查要求
➢ 7.3 工装、模具的设计、加工、验证、使用和维护等的质量控制程 序及实施见证资料。
压力容器制造质量保证体系建立及实 施评审审查要求
八、焊接控制
➢ 8.2 有焊工培训、资料评定及记录的管理办法和焊工焊接档案管 理的规定。 受压元件之间及受压元件与非受压元件连接的每个焊接接头均 由有相应合格项目的持证焊工施焊,且有记录(有管理规定并实 施),主要受压元件焊缝应有焊工标记。
➢ 5.3 设计文件(含外来设计文件)的有效性和符合性(产品级别、 类别的划分、设计许可印章或设计审批专用章、审批手续、所用 法规、标准等);设计文件中材料选用和设计结构的符合性。
压力容器制造质量保证体系建立及实 施评审审查要求
六、材料、零部件控制
➢ 6.1 有对材料、零部件供方进行评价的规定和有效质量控制的规定, 执行情况及见证资料齐全。
压力容器制造质量保证体系建立及实 施评审审查要求
二、质量保证体系文件
➢ 2.1 质保手册版本有效。质量保证体系文件的结构层次和相互关系 清晰。 质量保证体系基本要素、控制环节、控制点的设置。
➢ 2.2 编制符合实际要求且与规定的质量方针一致的管理制度和程序 文件(需提供质量保证体系文件目录或清单),程序文件(含管 理制度)具有可操作性。
➢ 3.3 与产品制造相关的技术文件(含外来技术文件)的管理规定及 执行情况。 质量记录、检验和试验报告、产品归档等的管理规定及执行情况。
压力容器制造质量保证体系建立及实 施评审审查要求
四、合同控制
➢ 4.1 合同评审的范围、内容,包括执行的法律、法规、安全技术规 范、标准及技术文件等,形成评审记录并且有保存的规定。
➢ 6.2 制定了采购文件的控制程序。采购文件和技术协议应有明确的 技术要求。 有外购件、外协件的验收、保管规定和出现质量问题的处理规 定,执行情况及见证资料是否齐全。

A2压力容器制造质量体系内部审核管理制度

A2压力容器制造质量体系内部审核管理制度

A2压力容器制造质量体系内部审核管理制度1、目的测量压力容器质量保证体系是否正常运行,对发现问题及时采取措施。

2、适用范围2.1、A2压力容器制造质量体系2.2、A2压力容器制造质量体系涉及的部门2.3、A2压力容器制造各专业质量控制系统2.4、质量保证体系的某个要素。

3 审核内容(1)质量方针和质量目标(2)工艺过程和工艺纪律(3)制造过程和质量检验(4)质保体系和运转效果(5)质量信息和反馈处理(6)材料采购、零部件、外购件、外协件质量控制与管理(7)质量控制环节、质量控制点的管理(8)各项质量管理制度的执行情况等方面(9)体系的完善程度,责任人员工作情况与质量控制效果(10)工作程序情况(11)人员、装备的配备情况(12)物资采购供应情况(13)产品检验和试验情况(14)检测能力和工作质量(15)质量文件、制造卡的执行情况(16)质量意识与质量教育培训4 职责内部质量审核由公司质保工程师直接领导和组织实施。

5 过程控制5.1 审核依据相关质量手册、程序文件、管理制度、工艺守则等。

5.2审核频次每月对质保体系的某个系统或要素进行审核,每年对整个体系完成一次整体审核。

5.3审核方式谈话、查阅文件资料、观察现场工作等方式进行。

5.4审核结果质保工程师对审核结果进行分析整理和汇总,填写《不符合报告》、《不合格项分布表》《审核报告》呈报总经理批准并分发受审核部门。

5.5 纠正措施相关部门、人员根据审核报告提出的不合格项及存在问题实施整改,整改后重新审核。

7 质量记录年度内部审核计划审核实施计划内审检查表不合格分布表不符合报告内部管理体系审核报告内部体系审核报告编号:页码:内部体系审核检查表编号:页码内部体系审核实施计划内部体系审核通知单ZL/GL-09编制:年月日审核:年月日年月日11 / 11。

压力容器设计条件编制与审查制度

压力容器设计条件编制与审查制度

压力容器设计条件编制与审查制度压力容器是一种具有较高内部压力的容器,用于贮装和运输各种物质。

由于内部压力较高,因此压力容器的设计、制造、使用和维护都需要遵循一定的规范和标准,以确保其在使用过程中的安全可靠性。

为此,需要建立压力容器设计条件编制与审查制度,以规范压力容器的设计过程,保证其质量和安全性。

一、编制条件(一)编制部门和责任人:由相关压力容器设计单位或厂家的技术人员负责编制。

必要时,可邀请相关专家进行技术指导。

(二)编制依据:制定压力容器设计条件的依据应包括以下内容:1.国家相关法律法规、标准和规范;2.现有的设计经验和技术指导文件;3.压力容器的设计要求和使用环境等相关信息;4.相关材料的性能指标和可靠度要求;5.压力容器使用单位的特殊要求。

(三)编制步骤:1.收集相关资料:收集和整理与压力容器设计有关的法律法规、标准和规范,以及相关的设计经验和技术指导文件等资料。

2.分析设计要求:根据压力容器的设计要求,对其性能指标和可靠度要求进行分析,并确定设计条件的基本要求。

3.编制设计条件:根据已确定的基本要求,编制压力容器设计条件的具体内容,包括结构形式、材料选用、制造标准、安装要求、试验和检验要求等。

4.编制设计条件说明书:在编制设计条件的同时,应编制详细的设计条件说明书,包括设计条件的编写目的、适用范围、参考资料、术语和定义、设计要求解释等内容。

5.审核和修改:由相应的技术人员对编制好的设计条件和说明书进行审核,并根据审核结果进行修改和完善。

6.发布和实施:经审核通过的设计条件和说明书应予以发布,并严格按照其要求进行实施。

二、审查制度(一)审查部门和责任人:由相关压力容器设计单位或厂家的技术人员负责审查。

必要时,可邀请相关专家进行技术指导。

(二)审查内容:压力容器设计条件的审查应包括以下内容:1.设计要求:审查设计条件是否符合国家相关法律法规、标准和规范,以及用户的特殊要求和使用环境等。

2.参数计算:审查设计条件中的参数计算是否合理和准确,是否满足压力容器的稳定性和可靠性要求。

压力容器质量保证体系内部审核

压力容器质量保证体系内部审核

压力容器质量保证体系内部审核1有关的法律法规、安全技术规范、技术标准及质量保证体系文件1.1有关法律法规、安全技术规范举例:《中华人民共和国产品质量法》《中华人民共和国计量法》《特种设备安全监察条例》《锅炉压力容器制造监督管理办法》《锅炉压力容器制造许可条件》《锅炉压力容器制造许可工作程序》《锅炉压力容器产品安全性能监督检验规则》《特种设备无损检测人员考核与监督管理规则》《TSG Z6002-2010 特种设备焊接操作人员考核细则》《TSG Z0004-2007 特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系基本要求》《TSG Z0005-2007 特种设备制造、安装、改造、维修许可鉴定评审细则》《TSG R1001-2008 压力容器压力管道设计许可规则》《TSG R0004-2010 固定式压力容器安全技术监察规程》1.2有关技术标准举例:《GB150-2011压力容器》《GB151-1999管壳式换热器》(含第1号修改单)《JB4710-2005钢制塔式容器》《JB4731-2005钢制卧式容器》《NB/T47003.1-2009钢制焊接常压容器》《GB713-2008锅炉和压力容器用钢板》《NB/T47008-2010压力容器用碳素钢和低合金钢锻件》《NB/T47014-2000承压设备焊接工艺评定》《NB/T47015-2000压力容器焊接规程》《JB/T4730-2005承压设备无损检测》1.3本企业(指特种设备制造、安装、改造、维修单位,下同)编写的质量保证体系文件1.3.1质量保证手册(含质量方针和质量目标);1.3.2程序文件;1.3.3管理规定、工作指导书、质量计划、作业(工艺)文件(如作业/工艺守则、工艺规程、工艺卡、操作规程等);1.3.4质量记录表卡(如操作记录、检验记录及质量报告等,统称质量记录)2压力容器质量保证体系内部审核基本知识质量保证体系审核分为外部审核(顾客审核一一所谓第二方审核,认证/注册机构审核一一所谓第三方审核)和内部审核(所谓第一方审核),通常简称外审和内审。

压力容器质保体系

压力容器质保体系

1、执行标准不同;“规则”属于法规,是强制性的;9000属于标准。 2、适用行业不同;“规则”适用于特种设备生产制造行业;9000适用所有行业。 3、控制方法不同;“规则”注重要素;9000强调过程。 4、执行力度不同;“规则”属强制性;9000是自主行为,属于指导性。 5、侧重点不同;“规则”注重结果;9000注重过程; 6、审核方式不同;“规则”以设计、制造、检验等专业分组;9000以管理部门为 主; 7、责任人不同;“规则”以系统为控制单位,责任人负责制;9000以管理部门为 控制单位,部门领导负责; 8、质量计划、预防措施不同;“规则”系统负责;9000部门领导负责; 9、“规则”:怎么要求,怎么做;做到的要说,做不到的要想办法做到;9000: 怎么做怎么写,怎么写就怎么做;能做多少说多少,说到的一定要做 。设计审查合法性源自有效性、符合性、工艺性、先进性、经济性
材料、零部件控制
• 原材料(板、管、锻、螺)的采购、验收复验、保管、代用、发放、回收、 标记 • 焊材(焊条、焊丝、焊剂、气体)的采购、验收复验、保管、代用、发放、 回收、标记 • 外协、外购件、安全附件的采购、验收复验、保管、代用、发放、回收、标 记 • 标记和位置及移植规定 • 质保书 • 锻件、紧固件:产品质量证明书/合格证/质量检验报告; • 封头:产品质量证明书(含监检证)/合格证/质量检验报告; • 复验:化学、力学、超声检查 • 冲击:V型缺口必须用投影仪进行观察,缺口尺寸,位置与方向,底部表面粗 糙度大于1.6um; • 代用:原则“以优代劣”
2、压力容器分类:
(1)按压力等级分类:
按承压方式分类,压力容器分为内压容器与外压容器。内压容器又可按设计压
力( p)大小分为低压容器(L) 0.1MPa≤p<1.6MPa 、 中压容器(M) 1.6MPa≤p<
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耐压试验和气密性试验的实际操作过程及试验记录和报告符合 有关安全技术规范和标准的规定。 12.5 有检验管理规定以及检验状态(如合格、不合格、待检)标 识的规定。 12.6 有型式试验要求时,应编制型式试验控制的规定,包括型式 试验项目及其覆盖产品的范围、型式试验机构、型式试验报告、结 论等。 12.7 检验与试验记录和报告控制复核规定,包括检验和试验记录、 报告的填写、审核和确认以及检验与试验记录和报告的收集、归档、 保管的特殊要求。 产品出厂资料(竣工图样、压力容器产品合格证、产品质量 证明文件、压力容器制造监督检验证书及有关设计文件)是否齐全、 正确。
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二、质量保证体系文件
2.1 质保手册版本有效。质量保证体系文件的结构层次和相互关系 清晰。 质量保证体系基本要素、控制环节、控制点的设臵。 2.2 编制符合实际要求且与规定的质量方针一致的管理制度和程序 文件(需提供质量保证体系文件目录或清单),程序文件(含管 理制度)具有可操作性。 2.3 作业(工艺)文件核质量记录应标准化、文件化,表格内容满 足产品质量控制要求。 2.4 有正在贯彻实施并能有效控制产品质量的质量计划,质量计划 所规定的产品质量控制点(记录审核点、见证点和停止点)应设 臵合理。控制环节、控制点均由相关负责人员签字确认。
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十四、不合格品、项的控制
14.1 有对不合格品(项)进行有效控制的管理规定,对不合格品 (项)的判定、标识、记录、隔离(可行时)、处臵等进行控制 的规定(包括不合格报告的编制、签发、存档;不合格品的回用、 返修、报废;返修后进行重新检验等)并有实施的见证资料。 14.2 不合格品(项)都进行了判定,标识和记录,不合格品(项) 的处臵符合有关规定。 对不合格的问题的原因进行调查分析,针对原因制订并实施 纠正和改进措施,避免同类的不合格问题重复发生及其跟踪验证, 有见证资料。
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七、工艺控制
7.1 有产品制造过程或制造工艺的质量管理规定、产品标识和标识 移植的管理规定、工艺文件的管理规定(编制、发放、更改、审 批等)及其执行情况。 7.2 有与产品相适应的工艺流程图或产品工序过程卡、工艺卡(作 业指导书)。 有主要受压元件工艺流程卡及其执行情况的见证资料(如:工艺 纪律的检查记录、制作过程的操作记录等),工序加工质量得到 有效的控制。
压力容器制造质量保证体系建立 及实施评审审查要求
一、管理职责
1.1 有申请单位正式文件(法定或授权人)批准的质量方针和量化 的质量目标;符合本单位实际情况(质量方针要求具有对产品安 全性能及其质量持续改进的承诺)。 质量目标的量化、分解和定期考核。 1.2 质量保证体系组织机构的结构层次和相互关系,质量保证体系 基本要素的责任工程师、责任部门的配臵。 1.3 质量保证工程师、责任工程师的任命手续、职责和权限、工作 接口和协调措施以及履行职责情况。质量保证工程师属于管理层 人员。 1.4 有管理评审的规定,单位法定代表人每年至少组织一次管理评 审,确保质量保证体系的适应性、充分性和有效性。应有管理评 审记录。
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九、热处理控制
9.1 有对热处理质量控制的管理规定。 9.2 有产品制造所需的热处理工艺文件及其管理规定。 热处理设备有效加热区的测定记录以及最大温度偏差值、测温 点的数量和分布能满足热处理工艺的要求,热处理设备的温控记 录仪器、仪表、热电偶在检定有效期内并有标识。 有自动记录的热处理温控曲线和热处理责任工程师及操作人员 的确认签字;热处理报告的格式和内容符合有关规定(注明热处 理炉号,产品编号,热处理日期,操作工、责任人)。曲线一定 清晰。 9.3 热处理分包时,有分包管理规定,包括对分包方评价、记录以 及对分包热处理质量控制的具体内容,实施的热处理质量得到有 效控制。
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十六、人员培训、考核和管理
16.1 有质量保证工程师、质量保证体系的其他工程师、其他有关 人员的培训要求、内容、计划和实施的规定。 16.2 应有相关人员培训、考核档案。 相关人员聘用、借调,调出的管理情况。
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十七、其他过程控制
明确压力容器安全性能有重要影响的其他过程(如球片压制、 封头成型、锻件加工、容器表面处理、缠绕容器的缠绕或绕带、低 温绝热储罐的充填、缠绕、抽真空、检漏,重要零部件的加工、安 全部件的制作和检验等)。 任命其他过程控制责任人员,明确其职责、权限。 其他过程控制中的特殊控制要求、过程记录、检验与试验项 目、检验与试验记录和报告等资料齐全。
10.4 无损检测方法、数量和比例以及不合格部位的重新检测和扩 探比例符合安全技术规范和相应标准的规定。 射线检测的底片质量、底片保存和UT试块的保管等得到有效 控制。
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10.5 无损检测记录和报告的质量(格式、内容、执行标准、签字 等)符合要求。 无损检测设备完好,X射线机有效曝光曲线。 10.6 无损检测分包时,有分包管理规定,包括对发包方的评价以 及对分包无损检测质量控制的具体规定,实施的无损检测质量得 到有效的控制。
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十五、质量改进与服务
15.1 有质量信息(包括外部质量信息、质量技术监督部门和监督 检验机构提出的质量问题等)的收集、汇总、分析、反馈、处理 等方面的管理规定。 15.2 有对质量保证体系进行内部审核的管理规定(包括审核活动 应由与审核无直接责任的人员进行、审核意见的接受、处理、恢 复的程序等)及实施的记录,对查出的问题有纠正和预防措施及 见证资料。 有对产品一次合格率和返修率进行定期统计、分析、提出具 体预防措施的规定,并能有效实施。 有用户服务的管理规定(包括服务计划、实施、验证、和报 告以及相关人员职责等),对用户提出的质量问题能及时反馈和 处理并有见证资料。
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量、执行标准、试验记录和报告符合安全技术规范和有关标准的规 定。 材料复验的无损检测方法、检测数量、执行标准、记录和报告 等符合安全技术规范和有关标准的规定。 材料验收和复验中出现质量问题的处理规定及执行情况。 有材料保管的规定,包括材料分类、存放、标识等有明确的管 理规定;材料的库房存放条件和措施、分区码放、标识状况。 有材料领用和发放的管理规定,执行情况认真及见证资料齐全。 材料标记移植、余料的管理有规定,执行情况良好。 有对材料代用的管理规定,执行情况良好,见证资料齐全。
7.3 工装、模具的设计、加工、验证、使用和维护等的质量控制程 序及实施见证资料。
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八、焊接控制
8.2 有焊工培训、资料评定及记录的管理办法和焊工焊接档案管 理的规定。 受压元件之间及受压元件与非受压元件连接的每个焊接接头均 由有相应合格项目的持证焊工施焊,且有记录(有管理规定并实 施),主要受压元件焊缝应有焊工标记。 8.3 有焊接工艺评定的管理规定,焊接工艺评定的方法、程序、试 样、试验、文件和审批等符合安全技术规范和有关标准的规定并 能使用产品制造的需要。 有焊接工艺规程(或焊接工艺卡)分发、使用、修改的程序和 规定,受压元件之间及受压元件与非受压元件连接的每个焊接接 头均有相应的焊接工艺规程或焊接工艺卡(均有相应的焊接工艺 评定报告支持)并发至焊工指导其进行焊接操作。 8.4 有焊材订购、验收、入库、保管、烘干、发放、使用、回收、
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十一、理化检测
11.1 有理化检测的质量管理要求和控制程序的规定(包括理化检 验方法确定、操作过程控制、试样、试剂、标样的管理、对试验 结果的确认和重复试验的规定)。 11.2 理化检测人员应培训上岗。
11.3 分包时,应有对分包方的评价、对分包方理化检验记录和报 告的审查确认等进行质量控制的具体内容。 检验记录和报告清晰、完整,保管完善。 理化试验的试样形状尺寸和加工质量、试验方法、记录和报 告等符合有关安全技术规范和标准的规定。
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十、无损检测
10.1 有无损检测质量管理规定,包括对检测方法的确定,标准规 范的选用,工艺编制批准,操作环节的控制,报告的审核、签发 和底片档案的管理等。 10.2 月无损检测人员资管管理规定,产品制造所需的各项无损检 测工作均由有相应项目和级别的持证人员承担并有管理规定。 10.3 产品制造所需的各种无损检测方法均有通过工艺或专用工艺 并按其实施,有布片图或焊缝无损检测部位图。
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四、合同控制
4.1 合同评审的范围、内容,包括执行的法律、法规、安全技术规 范、标准及技术文件等,形成评审记录并且有保存的规定。 4.2 合同签订、修改、会签程序等有规定,且能执行。抽查评审记 录。
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五、设计控制
5.1 审查设计控制程序文件,控制的范围、程序、内容是否符合要 求。 .2 制定了对设计过程(包括设计输入、输出、更改、验证等环节) 进行控制的规定;设计更改的有效控制。设计文件质量的审查。
5.3 设计文件(含外来设计文件)的有效性和符合性(产品级别、 类别的划分、设计许可印章或设计审批专用章、审批手续、所用 法规、标准等);设计文件中材料选用和设计结构的符合性。
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六、材料、零部件控制
6.1 有对材料、零部件供方进行评价的规定和有效质量控制的规定, 执行情况及见证资料齐全。 6.2 制定了采购文件的控制程序。采购文件和技术协议应有明确的 技术要求。 有外购件、外协件的验收、保管规定和出现质量问题的处理规 定,执行情况及见证资料是否齐全。 6.3 有材料验收的规定;材料验收时,对材料质量证明书内容和有 效性的核查、对材料外观质量和尺寸偏差的检验及记录(检验项 目、抽查数量、执行标准等)。 有与产品制造范围相应的材料复验的规定。 须复验的材料品种、规格和抽样数量符合安全技术规范和有关 标准的规定。 材料复验的理化实验的项目、试验的数量、形状尺寸、加工质
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回用的管理规定并按其实施,焊材质量得到有效控制。 焊接设备和工装处于完好状态,焊机的电流表、电压表 等仪表按规定有检定标识。 产品试板及试样的数量,制备和焊接(纵缝的延续、模拟 环缝)以及试验项目、方法、记录和报告、试样的数量、形状尺 寸和加 工质量等均符合安全技术规范及有关标准规定。 有主要受压元件的施焊记录、受压元件焊接接头的外观 质量记录,记录内容符合有关安全技术规范、标准、工艺文件和 图样的规定;焊接记录齐全。 有焊缝返修和母材补焊的质量控制要求和返修程序及实 施的见证资料。有返修工艺和复验。焊接质量的统计、分析。
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