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形态学实验技术PPT课件
固定方法 浸泡固定 注射、灌注固定 微波固定 蒸汽固定
常用的固定剂
单纯性固定剂：甲醛（福尔马林 formalin） 乙醇；乙酸。 混合固定剂：中性甲醛pH 7.0（甲醛、磷酸
缓冲液）；A-F液 （甲醛、酒精）
三、脱水（dehydration）
将组织内的水分用某些化学试剂置换出来 的过程
脱水的目的
凡是能作抗原、半抗原的物质，如蛋 白质、多肽、核酸、酶、激素磷脂、 多糖、受体及病原体等都可用相应的 特异性抗体在组织、细胞内将其用免 疫细胞化学手段检出和研究。
乳腺导管癌 ER
细支气管肺泡癌 TTF-1
2 取材部位及切面：纵切或横切往往是显示 组织结构明晰的关键。掌握正确的取材部 位就必须熟悉机体的组织结构和解剖特点， 原则上应在病变与正常组织的交界处取材， 避开坏死出血区。
，甚至卷曲变形，特别是神经肌肉组织，可 将其两端扎在木片或小木棍上进行固定。 3.勿使组织受挤压：取材刀剪应锋利，切 开时取材刀严禁来回挫动，以避免组织结 构变形、细胞破碎。
7. 0.5-1%盐酸酒精分化数秒钟。 8. 充分水洗蓝化30分钟。 9. 0.5-1%伊红1-2分钟。 10. 80%、95%、纯酒精1、2(脱水)各5分钟。 11. 二甲苯1、2中(透明)各5－10分钟。 12. 中性树胶封固。
HE染色中二甲苯、酒精和水洗作用：
1.二甲苯的作用:二甲苯可以洗去石蜡，使染料更
3.水洗: 水洗是为了使苏木精进入细胞核内，使细
胞核着色；染色后的水洗是为洗去未与切片结合 的染液；分化后的水洗是为了除去分化液和脱下 的染料。
HE染色中分化和蓝化的作用：
1.分化作用:苏木素染色后,水洗去未结合在切 片中的染液,但细胞核内结合过多的染液和 细胞浆中吸附过多的染料必须用分化液(1% 盐酸酒精）脱去，以保证核与浆的染色分 明。将此过程称为染色的分化作用。但不 能过度。
形态学检验诊断新技术
形态学检验诊断新技术一、胸腹水细胞形态学诊断专家共识解读与案例分享1、君安医学细胞平台星期三所提供的主要交流内容是（）B、体液病例讨论2、胸水中出现大量嗜酸性粒细胞，导致这种嗜酸性粒细胞增多的最可能、也是较常见的原因是（）D、气胸3、标本采集的容器需注意（）E、以上均是4、浆膜腔积液所包含内容，除外（）C、关节液5、胃癌术后一月余，腹水标本，沉渣，瑞-吉氏染色，油镜视野，胞浆有泡沫样、印戒样改变的肿瘤细胞最可能是（）B、腺癌细胞6、未能及时处理的标本应放在2〜8℃冰箱中储存，不超过（）A、48h二、尿液分析与尿液复检1、流式细胞尿沉渣分析仪的定量参数，除外（）D、精子2、尿液干化学法中尿糖膜块只与（）产生反应A、葡萄糖3、尿干化学分析前质量控制的内容，除外（）B、检测报告的审核、签发4、关于复检后结果修改原则，描述错误的是（）B、干化学阳性通过方法学确认后有极差（1+变3+）时，可以修改5、（）是尿液检测中全面质量控制的核心环节A、规范复检6、尿液干化学法中白细胞模块仅与（）产生反应C、粒细胞三、尿液有形成分检测与临床实践1、下列对肾脏疾病的描述，正确的是（）E、以上均是2、尿沉渣显微镜检查，除外（）D、尿液干化学法3、肾小球病变时，易出现（）C、上皮细胞管型4、对进行尿沉渣检测时的尿液标本，离心要求是（）C^400g,5min5、对复检标准进行验证，规定验证方法及标准，假阴性率小于（）E、5%6、尿沉渣显微镜检查时，检查管型应观察的低倍视野数为（）A、20个四、血涂片细胞识别技能及质量控制1、有关异型淋巴细胞的说法，描述错误的是（）D、幼稚淋巴细胞也属于异型淋巴细胞2、异型淋巴细胞增多主要见于（）B、病毒性肝炎3、血涂片染色的注意事项是（）E、以上均是4、白细胞胞质中出现棒状小体，即可考虑为（）B、急性白血病5、传染性单核细胞增多症时，血片中可见（）A、异型淋巴细胞增多6、中性粒细胞的中毒性改变，除外（）A、H-J小体五、血细胞分析复检规则的应用1、“假阴性”是指（）D、未触发复检规则，但是涂片镜检结果是阳性2、有关复检规则制定的原则，描述错误的是（）A、根据仪器对细胞形态的识别能力，决定筛选的标准，识别越差标准越松3、PLT的复检规则是首次结果＜（）A、100×10*9∕L4、裂隙细胞对（）的诊断有帮助B、百日咳5、结果复查/复核应包括（）E、以上均是6、异型淋巴细胞的分型，除外（）C、幼稚淋巴细胞六、基层医院如何做好血培养的一级报告1、在血培养瓶中加入一定量的树脂或活性碳是为了（）C、中和血液中的抗生素2、临床微生物实验室生物安全属于（）B、BSL-2实验室3、血培养报阳，生长曲线平滑，可见“抬头”；革兰染色、瑞氏染色均未发现病原体，该现象可能为（）病原体引起B、人型支原体4、对于在检验科内大轮岗值班的医院，非微生物学组人员夜值班应完成（）E、以上均是5、关于血培养的相关描述，错误的是（）D、一级报告的涂片结果与最终鉴定结果可以不一致6、血培养的一级报告内容包括（）E、以上均是七、胸腹水/脑脊液形态学检查前处理及制片染色流程1、胸腹水/脑脊液形态学检查中，处理标本采用离心力40Og,离心时间5~10min 的目的是（）E、以上均是2、胸腹水标本采集后（）内由专人送检，应注意生物安全防护，避免溢出A、1小时B、2小时3、胸腹水细胞形态学检查的标本容器建议为（）C、专用管（有盖、带刻度、EDTA-K2抗凝剂）4、脑脊液标本量不少于（）A、2ml5、胸腹水细胞形态学检查的首选的制片方法为（）C、推片6、细胞形态学检查：应在标本采集后（）内完成细胞涂片A、4h八、骨髓穿刺术、涂片制备及典型骨髓象的识读1、骨髓穿刺术的禁忌症，除外（）B、黑热病2、再生障碍性贫血的诊断依据是（）A、骨髓检查3、以下哪项是缺铁性贫血的骨髓象特点（）A、中晚幼红细胞“老核幼浆”表现4、临床确诊是否为急性白血病，最快捷的方法是（）C、骨髓细胞学检查5、维生素B12含量降低见于（）D、巨幼细胞贫血6、铁性贫血最可靠的方法是（）C、骨髓铁颗粒消失九、尿液有形成分显微镜检查1、关于管型的分类及意义下列说法有误的是OC、红细胞管型，急慢性肾小球肾炎2、O是尿液有形成分的金标准E、标准化的显微镜检查法3、下列可以导致尿液中中性粒细胞增多的是OC、肾盂肾炎4、关于肾小管上皮细胞下列说法有误的是OA、较中性粒细胞小5、关于正常红细胞下列说法有误的是OD、有细胞核6、尿液中的红细胞超出了参考区间，即为血尿，出血量超过Oml/L可呈肉眼血尿B、1十、尿液化学检测1、血糖浓度＞Omπιol∕L,出现尿糖，主要指葡萄糖D、8.82、尿液碱性的影响因素不包括OB、食用肉类3、当尿液中的蛋白质超过（）mg∕24h或超过100mg∕L,蛋白定性试验呈阳性，称为蛋白尿C、1504、正常饮食条件下：晨尿的pH（）C、5.5~6.55、干化学试剂带一般分为O层E、五6、下列不属于生理性蛋白尿的是OD、肾小球性蛋白尿1^一、细胞形态结构的观察方法1、使用电子显微镜时，超薄切片一般制成（）厚D、40-50nm2、荧光显微镜常用的荧光染料不包括OB、苏丹红3、光镜标本切片的制备的正确步骤是OD、取材-固定-包埋-切片-染色-观察4、观察细胞形态结构用的是OA、显微成像技术5、取材之后固定的目的是（）E、以上皆是6、（）可以利用标本表面发射的二次电子成像，观察组织的表面三维结构B、扫描电镜十二、流式细胞术及骨髓活检形态学在骨髓瘤诊断中的应用1、骨髓瘤细胞呈稀疏散在分布的同时，伴瘤细胞结节的检出属于骨髓瘤细胞增殖模式中的OB、结节-间质型2、下列选项汇中关于MM的描述错误的是OC、目前可被治愈3、根据MM病的ISS标准，In期血清B2-微球蛋白2（）mg/LD、6.54、O是以流式细胞仪为检测手段的一项能快速、精准的对单个细胞（或生物学颗粒）的理化性质进行多参数定量分析及分选的技术A、FCM5、流式细胞术不具有的特点是OD、多细胞水平分析6、为幼稚型浆细胞，有明显或隐约的大核仁（＞2um）、核偏位、核染色质致密、核旁淡染区可见，胞质丰富、胞量多少不均为骨髓瘤细胞OC、II型。
《形态学实验技术》PPT课件
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第一章 组织切片制作技术
第一节概述
组织切片的制作技术属于组织病理学范 畴它是指采用包埋剂使组织内渗入某种支 持物质，使组织保持一定的硬度，然后利 用切片机切成薄片，经染色在显微镜下观 察。根据支持物的不同，有石蜡切片、明 胶切片、塑料切片、冷冻切片等类别。制 成的切片捞置于载物网上，经烘干后可进 行染色或备用。
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常用的透明方法
二甲苯透明法（常用）：彻底脱水的组织 块 二甲苯1 二甲苯2，此二步总的时 间不超过40分钟。
氯仿透明法：彻底脱水的组织块按 3：1 氯仿、纯酒精混合液1小时 氯仿1 - 2小 时 1：1氯仿石蜡混合液1小时。
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五、浸蜡与包埋
浸蜡(paraffin infiltrating)和包埋(embedding)
剂相混溶，又能与包埋剂（石蜡）相混溶，起 到桥梁作用。
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大多数脱水剂不能和包埋剂（石蜡）混溶， 故必须通过透明剂置换出脱水剂后才能进 行后续程序。 常用的透明剂 二甲苯：为最常用的透明剂，有毒、易燃、 易挥发；沸点1380C-1400C,长期接触对 粘膜有刺激作用。 氯仿:易挥发微溶于水，易溶于醇、醚、苯 等。它比二甲苯透明力差，但不宜使组织 变脆，使大块组织的良好透明剂
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固定的目的：
1.迅速防止组织细胞的死后变化,防止自 溶与腐败使之尽量保持生前的形态结 构。
2.使细胞内的蛋白质、糖、脂肪、酶等 成分变为不溶性物质，以保持其原有 形态及特定位置。
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3.能将细胞的半液体状变成半固体状， 使组织变硬以利切片。
4.可使组织内的各种成分产生不同的折 光率。
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荧光显微镜技术
利用荧光物质标记细胞或 组织，通过特定波长的激 发光激发荧光，观察细胞 或组织的荧光标记。
组织制片技术
石蜡切片技术
将组织块包埋在石蜡中， 经过切片、染色等步骤， 制成永久性的切片。
冰冻切片技术
将新鲜组织快速冷冻后切 片，常用于免疫组织化学 染色等实验。
组织印片技术
将新鲜组织印在载玻片上 ，经过染色等步骤，观察 细胞或组织的形态结构。
分类
形态学实验技术可以根据研究对象和应用领域进行分类，如动物形态学、植物 形态学、组织形态学、胚胎形态学等。
实验目的与意义
目的
通过形态学实验技术，探究生物或组织的形态特征、结构特 点、功能机制和演化规律，为生物学、医学、农学等领域的 研究提供基础数据和理论支持。
意义
形态学实验技术在生物学和医学领域具有重要意义，通过对 生物或组织形态的研究，可以深入了解其生长发育、生理病 理和演化等方面的机制，为疾病诊断、治疗和新药研发等提 供理论依据。
《形态学实验技术》ppt课件
• 形态学实验技术概述 • 实验前的准备 • 形态学实验技术方法 • 实验结果分析 • 实验技术应用与展望
01
形态学实验技术概述
定义与分类
定义
形态学实验技术是一种基于形态学原理和方法的实验技术，通过对生物或组织 形态的观察、描述、测量和分析，探究其结构、功能和演化等方面的规律。
通过形态学实验技术对植物病害进行诊断和防治，如病原菌分离 、显微镜检查等技术。
农业生物技术
利用形态学实验技术对农业生物技术进行研究和应用，如基因编 辑、细胞培养等技术。
农产品质量检测
借助形态学实验技术对农产品质量进行检测和评价，如显微镜观 察、化学分析等技术。
实验一细菌形态学检查
生物安全
1、进入实验室必须穿白大褂，离室时脱下反折；无菌操作时必须戴口 罩。
2、不必要物品勿带入实验室，必要的文具、实验指导和笔记本应放在 指定的操作区。
3、实验室内禁止带入饮食，抽烟，不得高声谈笑或随便走动。 4、需培养的物品应做好标记放在指定地点。用过的有菌器材必须放在
鞭毛染色-涂片的制备
将菌种接种在肉汤管中，经24 h 37℃孵育后离心， 倒掉上清液，用接种环沾取沉淀物一环置于玻片的一 端，并将玻片倾斜，使菌液自然流动至玻片的另一端， 室温下自然干燥
鞭毛染色-操作方法
滴加工作液于玻片上，染色10~15 min 将玻片微倾斜，用蒸馏水一滴滴冲洗干净 将玻片直立使水分流尽，自然晾干，镜检 结果：菌体及鞭毛均为红色
消毒缸内，小心处理传染材料、培养物和污染的物品。
5、避免任何有菌材料的溅出，若不甚污染工作台、手、眼、衣服和地 面等处，应立即报告老师及时适当处理。
6、实验完毕后物归原处，并清洁桌面；肥皂洗手、消毒液浸泡洗净后， 关闭水、电、煤气和门窗方可离开实验室。
【实验目的】
1． 掌握临床微生物实验室规则，生物安全及其它注 意事项。
品红 鞣酸 钾明矾
鞭毛染色-工作液配制
根据使用量将A液、B液、C液等比例混合，并置于工 作液过滤瓶内，混合均匀静置2 h 后方可使用
工作液2~8 ℃ 约可保存2~3天
鞭毛染色-玻片的处理
鞭毛染色成功与否，与玻片的洁净度有非常密切的关 系
取新的载玻片，先用洗洁精清洗干净后，再浸泡在 3%盐酸酒精2天以上，使用时从酸性酒精中取出，并 用纯水冲洗干净，再以干净纱布擦干或自然干燥后使 用
实验操作
每组一套菌种： 葡萄球菌：革兰阳性球菌 大肠埃希菌：革兰阴性杆菌 真菌：孢子 变形杆菌：鞭毛染色（示教） 枯草杆菌：芽胞染色（示教）
形态实验学PPT：人类X小体的检测-形态学自设计实验
——形态学自设计实验
一、实验目的
掌握人类X小体玻片标片的制作方法。 观察识别X小体形态特征及所在部位。
二、实验原理
发现：
1949年，加拿大学者Barr在研究猫的神经元 细胞时，发现雌猫神经元细胞核边缘有一个 染色较深的浓缩小体，而在雄猫则没有这种 结构。进一步研究发现，所有雌性哺乳动物 细胞中都有这种小体，能显示性别差异。 在人类，男性细胞中很少或没有这种小体， 而女性有一个。
3.固定：
（ 1 ） 加 入 固 定 液 1ml ， 混 匀 ， 室 温 预 固 定 2min ， 1200r/min离心8min，弃上清。
（2）加入固定液5ml，吹打混匀，室温固定15min， 1200r/mi。
固定液的重要特性是能迅速穿透细胞，使蛋白凝固，终止细胞代谢过 程，并保持细胞核染色体结构的完整性，并且能够增强染色体的嗜碱 性，达到优良的染色效果。
剂量补偿（dosage compensation effect）
女性有两条X染色体，但所表达的绝大部分遗传物质与只 有1个X染色体的男性是一样多的。这种男女X连锁基因产 物相等的现象在遗传学上称为剂量补偿。
对这一现象的解释是女性的X染色体中只有1个保持活性， 而另一个是晚复制的，没有活性。结果无论男女都只有一 条有功能的X染色体。
该失活的染色体在形态学上呈异固缩状态（细胞分裂周期 中与大部分染色质不同步的螺旋化现象），DNA螺旋压 的很紧，故染色深而致密。
应用：
1. 鉴定个体的性别
取材：口腔上皮细胞、毛囊细胞、羊水细胞
用途：优生学中进行胎儿性别检查，预防性染色体遗传性 疾病的发生。奥运会运动员性别鉴定。
2. 诊断性染色体异常综合征
弃上清时，用吸管吸取上清，弃去，接近下方沉淀时，应 小心吸取。
形态学实验技术网页制作
实验室栏 目， 目的在于使学生养成 良好的行为规范 、
遵 守 实验室 的规 章制度 以及 提示 学生在 非实 习课时 进 入实 验室 的时 间。
３ 讨 论
组织 结 构 与病 理 改 变 的 阐 述 。在 下 设 的 图 片 视 频
构， 右键单击主页新建 网页 ， 并重新命 名这些 网页 ， 双击打 开这些 网页 就可 以导 入 我 们 所需 要 的 内容 。
文件夹列表 中， 文件的名称一定要使用字母 ， 不能改
变扩展 名 即 ｈｌ ｔ。超链 接 主要 是 检查 网页 之 问 的链
１ 制 作方 法
向以及形 态学 实验 室 的技术 力 量 。实验技 术栏 目详
细介 绍组 织学 实验 技术 、 疫组 织化 学技术 、 免 电子显
微镜技术 、 分子生物学技术 、 尸体解剖学技术 、 仪器 使用规则等。展示形态学实验技术所需要的仪器设 备， 及其与形态学实验相关的技术方法。根据 内容 的需要插入图片和实验过程录像 ， 阐述实验方法 中 的关键问题 。如 Ｈ Ｅ染色切片 的制作 ， 在展示实验 过程 中插入 字幕 ， 点 指 出展 片 的水 温 、 蜡 、 明 重 脱 透 的时问要求等 ， 然后分析总结实验成败 的原因。详 述图像分析系统 的使用方法 ， 使每一位学 习者全面 掌握 图像 分析 系统 的 操作 规 程 ， 学 地分 析 所 获 得 科
２ 网 页组成 结构
我们组织了教师简介 、 实验技术、 实验教学 、 专 家论 坛 、 成果 展示 、 开放 实验室 等 网页 。教师 简介栏
形态学实验技术
基因敲除与转基因技术
总结词
基因敲除与转基因技术是利用现代分子生物学手段，对生物体的基因进行操作，实现基因的缺失、添 加或替换。
详细描述
基因敲除技术通过特定的基因编辑工具（如CRISPR-Cas9系统）将特定基因从生物体中剔除，以研究 基因功能和表型变化。转基因技术则将外源基因导入生物体，实现基因的添加或替换，用于改良生物 性状、生产转基因生物或治疗遗传性疾病。
通过观察肿瘤转移和侵袭过程中的形 态学特征，研究肿瘤转移和侵袭的机 制，为肿瘤治疗提供理论支持。
肿瘤细胞增殖与凋亡分析
利用特定的染色方法和显微镜观察技 术，对肿瘤细胞增殖和凋亡的过程进 行分析，以研究肿瘤的生长和进展机 制。
05
形态学实验技术在医学研究中的应用
在病理学研究中的应用
02
01
03
病理诊断
形态学实验技术
目
CONTENCT
录
• 形态学实验技术概述 • 形态学实验基本技术 • 形态学实验高级技术 • 形态学实验技术在生物学研究中的
应用 • 形态学实验技术在医学研究中的应
用 • 形态学实验技术的挑战与展望
01
形态学实验技术概述
定义与特点
定义
形态学实验技术是指通过观察和实验手段，研究生物体或其组织 的形态、结构、功能以及发育过程的一门科学。
技术局限性及改进方向
技术局限性
当前形态学实验技术存在一些局限性，如实 验结果的重复性差、实验过程耗时费力、实 验结果的主观性强等。
改进方向
为了克服这些局限性，需要加强实验技术的 标准化和规范化，提高实验结果的准确性和 可靠性；同时，开发自动化和智能化的形态 学实验技术，提高实验效率；此外，加强形 态学实验技术与其它相关技术的交叉融合， 拓展形态学实验技术的应用领域。
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1.脱水:所谓脱水就是利用脱水剂将组织内的水分置换出来，以利于透明剂和石蜡或者火胶棉的渗入，这一过程称为脱水。
2 透明：为了使石蜡浸入到组织块内，必须经过一种既能与脱水剂混合，又能与石蜡相溶的媒介物质，这个过程称透明。
在制片过程中有两次透明，第一次是脱水后组织块的透明（目的是便于透蜡包埋），第二次是指染色后切片的透明（目的是有利于光线通过，便于显微镜观察）。
3.特殊染色：为了显示与确定组织或细胞中正常结构或病理过程中出现的异常物质、病变及病原体等，需要分别选用相应的显示这些成份的染色方法进行染色，包括胶原纤维染色（Masson等）、网状纤维染色、弹力纤维染色、肌肉组织染色（磷钨酸）、苏木素、脂肪染色（苏丹III）、糖原染色、粘液染色等。
4、AB-PAS：阿利辛蓝过碘酸Schiff染色法，特殊染色的一种，其结果是中性粘液物质呈红色，酸性粘液物质呈蓝色，中性和酸性粘液的混合物呈紫红色.
5、HE染色：在组织制片技术中，常规制片最广泛应用的是苏木素—伊红染色，又称HE染色。
染色方法: a.切片脱蜡至水，入苏木素液5分钟b.水洗，分化，蓝化。
c.入伊红液数秒，水洗，脱水透明封固 d.结果：细胞核蓝色，其他红色。
6、分化：在退行性染色中，需要某些特定的溶液将附着组织细胞上多余的染色剂脱去，从而使目的物与周围组织形成鲜明对比，同时使目的物本身的色泽也深浅适宜。
这种选择的去除多于染色剂的过程，称为分化。
7、原位杂交：是核酸分子杂交的一部分，是将组织化学与分子生物学技术相结合来检测和定位核酸的技术。
它是用标记了的已知序列的核苷酸
片段作为探针（probe），通过杂交直接在组织切片、细胞涂片或培养细
胞爬片上检测和定位某一特定的靶DNA或RNA的存在。
8、基因芯片：基因芯片又称DNA芯片(DNAcMp)，是指固着在固相载体上的高密度的DNA 微点阵。
具体地说就是将大量靶基因或寡核苷酸片段有序地，高密度地排列在如硅片、玻璃片、聚丙烯或尼龙膜等载体上，这
就是基因芯片。
9、流式细胞术：流式细胞术是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术，是单克隆抗体及免疫细胞化学技术、激光和电子计算机
科学等高度发展及综合利用的高技术产物。
它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数;与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。
10、图像的定量分析：指用量化的方法一数字的表达形式对图像中各种
结构信息的定量描述及在此基础上对图像含义所做的定量分析、推理、
判断和概括。
通常所说的图像分析特别是计算机图像分析一般指的都是
图像定量分析.
11、几何校正：几何校正是将一标准尺度输入计算机图像分析系统，计
算机根据该尺度就可确定出该标准尺度输入的条件下有关图像的尺度单位，及图像中每一像素所代表的实际尺寸，这一过程通常称为标定。
简答
1、组织固定的目的和意义目的：1）能防止细菌的腐蚀和组织的自溶。
（2）保存细胞固有的物质，能凝固或沉淀细胞内的组织液，糖原等，使
细胞或组织基本上保持与生活时的物质一样。
（3）使组织硬化，便于切块。
（4）对某些具有传染性的标本，能防止疾病的扩散。
（5）保存好大
体标本。
（6）可增强染色的作用。
意义：所谓固定就是使要观察的组织结构尽量接近于它生前的正常状态。
因为机体死后血液循环停止，细胞逐渐死亡，如不立即处理，则细胞内
的酶会使蛋白质分解为氨基酸渗细胞，使细胞溶解破坏，组织变型，在
无冷藏的条件下，可因为病原微生物的繁殖而腐败，组织结构破坏，不
利于形态学的观察。
2、色素的分类
人为性色素及沉着物：甲醛色素、汞沉着、铬沉着以及苏木素沉着物。
病理性色素及沉着物：
1、外源性：硅、石棉、铅、碳末、银、铜等
内源性：（1）血源性色素：血红蛋白、含铁血黄素、胆色素、疟色素。
非血源性色素：黑色素、脂褐素、肾上腺色素、嗜铬细胞色素。
3、HE染色的染色方法染色方法: 一、脱蜡至水二、染色1、苏木素染5min2、水洗1min3、75%盐酸乙醇分化3os自来水冲洗4伊红染色1min
三、脱水透明和封片
4、简述原位杂交实验的实验步骤由于核酸探针的种类和标记物的不同，在具体应用的技术方法上也各有差异，但其基本操作流程和应用原则大
致相同。
大致可分为：①杂交前准备，包括固定、取材、玻片和组织的
处理，如何增强核酸探针的穿透性、减低背景染色等；②杂交；③杂交
后处理：洗涤④显示（visual－ization）：包括放射性自显影和非放射性标记的显色。
5、试述流式细胞术样本制备的基本原则。
1.用于FCM的样本是单细胞悬
（2）灰度分割：是根据所设定的灰度阈值进行图像分割。
由于不同的图像结构往往具有相同的灰度，这就给分割带来了很大困难，常常将一些不必要的图像结构一同分割出来。
因此单纯的灰度分割往往不能满足要求，常常要结合手工分割来进行图像分割。
（3）手工分割：就是通过手工方法借助鼠标器通过勾描感兴趣的特定结构来实现图像的分割，它在图像分割中起重要作用。
在灰度分割中，只要相邻结构的灰度相同或相近，就难以分割，就有必要借助手工分割。
手工分割同样可以和色彩分割相结合，弥补色彩分割时的不足。