火力发电厂水汽分析方法DLT502.16
DL T 502.1～32-2006 火力发电厂水汽分析方法
ICS 27.100 F24备案号：17640-2006中华人民共和国发展与改革委员会发布DLDL/T 502.1—2006前 言本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业［2005］739号”的安排进行的。
DL/T502《火力发电厂水汽分析方法》分为35个部分：第一部分：总则第二部分：水汽样品的采集第三部分：全硅的测定（氢氟酸转换分光光度法）第四部分：氯化物的测定（电极法）第五部分：酸度的测定第六部分：总碳酸盐的测定第七部分：游离二氧化碳的测定（直接法）第八部分：游离二氧化碳的测定（间接法）第九部分：铝的测定（邻苯二酚紫分光光度法）第十部分：铝的测定（铝试剂分光光度法）第十一部分：硫酸盐的测定（分光光度法）第十二部分：硫酸盐的测定（容量法）第十三部分：磷酸盐的测定（分光光度法）第十四部分：铜的测定（双环己酮草酰二腙分光光度法）第十五部分：氨的测定（容量法）第十六部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）第十七部分：联氨的测定（直接法）第十八部分：联氨的测定（间接法）第十九部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠葡萄糖比色法）第二十部分：氧的测定（靛蓝二磺酸钠比色法）第二十一部分：残余氯的测定（比色法）第二十二部分：化学耗氧量的测定（高锰酸钾法）第二十三部分：化学耗氧量的测定（重铬酸钾法）第二十四部分：硫酸铝凝聚剂量的测定（碱度差法）第二十五部分：全铁的测定（磺基水杨酸分光光度法）第二十六部分：亚铁的测定（啉菲啰啉分光光度法）第二十七部分：悬浮状铁的组分分析第二十八部分：有机物的测定（紫外吸收法）第二十九部分：氢电导率的测定第三十部分：硝酸盐的测定（水杨酸分光光度法）第三十一部分：安定性指数的测定第三十二部分：钙的测定（容量法）第三十三部分：钠的测定（二阶微分火焰光谱法）第三十四部分：铜、铁的测定（石墨炉原子吸收法）IDL/T 502.1—2006II 第三十五部分：痕量氟离子、乙酸根离子、甲酸根离子、氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子和硫酸根离子的测定（离子色谱法）1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。
DLT502.26-2006亚铁的测定(邻菲啰啉法)
火力发电厂水汽分析方法第26部分：亚铁的测定（邻菲啰啉分光光度法）1 范围DL/T 502的本部分规定了锅炉用水和冷却水中亚铁离子的测定方法。
本部分适用于锅炉用水和冷却水中亚铁离子含量为5µg/L-200µg/L水样的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过DL/T 502的本部分的引用而成为本部分的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的部分）或修订版均不适用本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6903 锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T 502.2 火力发电厂水汽分析方法第2部分：水汽样品的采集3 方法提要在pH值为2.5~2.9的条件下（在该pH值条件下，Fe3+被氨三乙酸掩蔽，因此Fe3+的干扰可以消除），亚铁离子（Fe2+）与邻菲啰啉生成红色络活物，此络活物的最大吸收波长为510nm。
在此波长下测定生成红色络合物的吸光度，定量亚铁离子。
4 试剂4.1 无氧水将水注入烧瓶中，煮沸1h后立即用装有玻璃导管的胶塞塞紧，导管与盛有焦性没食子酸碱性溶液（100g/L)的洗瓶连接，冷却。
本标准所用水均为无氧水。
注：焦性没食子酸碱性溶液的配制：称取焦性没食子酸10g溶于50mL水中；另外称取氢氧化钾30g溶于50mL水中。
使用时将两种液体混合即可。
4.2 亚铁贮备溶液（1mL含100µgFe2+）：准确称取0.7020g优级纯硫酸亚铁铵溶解于稀硫酸（50mL加2mL浓硫酸）中，定量移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.3 亚铁标准溶液（1mL含1µgFe2+)：准确移取亚铁贮备溶液10.00mL注入1L容量瓶中，加入2mL浓硫酸，用水稀释至刻度。
4.4 盐酸邻菲啰啉溶液（0.025mol/L）：称取0.587g盐酸邻菲啰啉溶解于100mL水中。
dlt 1203-2013 火力发电厂水汽中氯离子含量测定方法
dlt 1203-2013 火力发电厂水汽中氯离子含量测定方法火力发电厂水汽中氯离子含量的测定对于保证发电厂的安全运行具有重要意义。
氯离子是水中常见的一种离子，其含量过高会对发电厂的设备造成腐蚀，影响设备的正常运行和使用寿命。
因此，对火力发电厂水汽中氯离子含量的测定具有重要的实际意义。
DLT 1203-2013《火力发电厂水汽中氯离子含量测定方法》是一种用于测定火力发电厂水汽中氯离子含量的标准方法。
本方法采用滴定法进行测定，具有操作简便、准确度高等优点。
一、适用范围本方法适用于火力发电厂水汽中氯离子含量的测定，适用于火力发电厂的水汽样品。
二、原理本方法采用硝酸银滴定法测定水汽中的氯离子含量。
在酸性条件下，氯离子与硝酸银反应生成不溶于水的氯化银沉淀。
通过滴定法测定消耗的硝酸银溶液的体积，从而计算出水汽中氯离子的含量。
三、试剂和设备1. 试剂：（1）硝酸银溶液：浓度为0.1mol/L；（2）硫酸溶液：浓度为1+1；（3）硝酸溶液：浓度为1+9；（4）酚酞指示剂：浓度为1g/L。
2. 设备：（1）滴定管：精度为0.01mL；（2）烧杯：容量为50mL；（3）移液管：容量为25mL。
四、操作步骤1. 取样：从火力发电厂的水汽管道中取适量水汽样品，放入烧杯中。
2. 稀释：向烧杯中加入适量的硫酸溶液，使水样呈酸性。
然后加入酚酞指示剂，使溶液呈粉红色。
继续加入硫酸溶液，直至溶液变为无色或淡黄色。
此时，溶液应呈酸性。
3. 滴定：用硝酸银溶液滴定稀释后的水样，直至溶液呈淡黄色。
记录滴定过程中消耗的硝酸银溶液的体积。
4. 计算：根据消耗的硝酸银溶液的体积，计算水汽中氯离子的含量。
计算公式如下：氯离子含量（mg/L）= [V×C×1000] / V0式中：V——消耗的硝酸银溶液的体积，单位为mL；C——硝酸银溶液的浓度，单位为mol/L；V0——水样体积，单位为mL；1000——换算系数，将mmol/L转换为mg/L五、结果表示与讨论1. 结果表示：将测得的氯离子含量以mg/L为单位表示。
火力发电厂水汽分析方法
火力发电厂水、汽试验方法1 总则本标准适用于锅炉用水和冷却水分析。
1.1 试验标准本规程主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准（以下称《标准》），对于试验方法中计量单位，全部采用法定计量单位。
具体如下：（1）当量及其单位改成物质的量及其单位。
（2）方法中使用的物质的量浓度，凡其后未用括号注明基本单元的，即表示以该物质的分子作为基本单元。
如：0.1mol/L硫酸溶液——基本单元为硫酸分子（H2SO4），相当于从前的0.2N的当量硫酸。
（3）凡是在括号中注明基本单元的，则物质的量浓度的基本单元即括号中所示，如：c(1/2H2SO4)=0.05mol/L——基本单元为硫酸分子（H2SO4）的1/2，相当于从前的0.05N的当量浓度。
（4）硬度的基本单元为Ca2+、Mg2+,即YD=[ Ca2++Mg2+]。
（5）浊度的基本单位采用福马肼浊度。
1.2 试剂水1.2.1 试剂水是指配制溶液、洗涤仪器、稀释水样以及做空白试验所使用的水。
1.2.2 根据试剂水的质量和制备方法不同，试剂水分为三类，如表11所示。
表221.2.3 Ⅰ级试剂水供微量成分（μg/L）测定使用，Ⅱ、Ⅲ级试剂水供一般分析测定使用。
标准中有特殊要求者不在此限。
2 火力发电厂水、汽试验方法（标准规程汇编）本汇编主要依据于《锅炉用水和冷却水分析方法》国家标准，并参考部分分析仪器的说明书。
水、汽试验方法具体如下：1 方法摘要本方法以玻璃电极作为指示电极，以饱和甘汞电极作为参比电极，以PH4.00、PH6.86或PH9.18标准缓冲溶液定位，测定水样的PH值。
2 测试仪器及装置条件2.1 酸度计：测量范围0～14 PH，读数精度≤0.02 PH。
2.2 PH玻璃电极新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于PH4.00标准缓冲液浸泡一昼夜。
使用完毕，亦应放在上述缓冲液中浸泡，不要放在试剂中长期浸泡。
使用中若发现有油渍污染，最好放在0.1mol/L盐酸，0.1mol/L氢氧化钠，0.1mol/L盐酸循环浸泡各5min。
火力发电厂水汽质量标准
火力发电厂水汽质量标准SD 163-85中华人民共和国水利电力部关于颁发《火力发电厂水汽质量标准》的通知(85)水电技字第74号随着火力发电厂高参数、大容量机组和新型水处理设备的不断投入运行，《电力工业技术管理法规》(一九八○年版)第三篇第十章中的化学水处理和化学监督中有关水汽质量标准部分(简称“原标准”)已不能完全满足要求，国家标准局于一九八三年以049号文要求我部制订火力发电厂水汽质量国家标准。
为此，我部于一九八三年责成水利电力部西安热工研究所为技术归口单位，先组织修订成火力发电厂水汽质量的部颁标准，通过进一步生产实践后，再提出国家标准的报批稿。
水利电力部西安热工研究所在各单位的协作、配合下，经过近两年的广泛调查研、总结经验以及组织讨论和审定，提出了修订后的SD 163—85《火力发电厂水汽质量标准》，现颁发执行。
“原标准”同时作废。
火力发电厂水汽质量标准是化学监督的重要依据，也是保证发电设备安全、经济运行的重要手段。
希各单位在贯彻执行中进一步积累经验，使之不断完善和提高，并及时将修改意见函告我部科技司和西安热工研究所。
一九八五年十一月本标准适用于3.82MPa以上的火力发电组。
1 蒸汽标准自然循环、强迫循环汽包炉或直流炉的饱和蒸汽和过热蒸汽应符合表1的规定。
表1注：1)争取标准为≤5μg/kg。
对于压力≥5.88MPa的锅炉，当用除盐水补给，并用电导率连续监督运行中的蒸汽质量时，其电导率(氢离子交换后)一般应≤0.3μS/cm(25℃)。
为了防止汽轮机积结金属氧化物，还应检查蒸汽中铜和铁的含量，一般应符合表2的规定。
表2注：1)争取标准为≤3 μg/kg。
①对于压力≤15.68 MPa的锅炉，表2内规定的指标可作为参考。
2 锅炉给水质量标准2.1 给水中的硬度、溶氧、铁、铜、钠和二氧化硅的含量，应符合表3的规定。
液态排渣炉和原设计为燃油的锅炉，其给水的硬度和铁、铜的含量，应符合高一级锅炉的规定。
DLT 502.27-2006 火力发电厂水汽分析方法 悬浮状铁的组分分析(高锰酸钾法)
ICS 27.100F24备案号：17666-2006 DL Array中华人民共和国发展与改革委员会发布DL/T 502.27—2006目 次前言 (II)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 方法提要 (1)4 试剂 (1)5 仪器 (1)6 分析步骤 (1)7 结果的表述 (2)8 .分析报告 (3)IDL/T 502.27—2006II前 言本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业［2005］739号”的安排进行的。
1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。
随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电厂水汽试验方法》进行修订。
本标准为DL/T502的第二十七部分。
与原标准相比，本标准发生了如下主要变化：—— 引用标准变为“GB/T14427”和“DL/T502.26”。
本标准由中国电力企业联合会提出。
本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。
本标准起草单位：西安热工研究院有限公司本标准主要起草人： 王广珠 田利 江俭军 史庆琳 孙巍伟 黄善锋DL/T 502.27—2006火力发电厂水汽分析方法第二十七部分：悬浮状铁的组分分析1 范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中悬浮状铁的测定方法。
本标准适用于锅炉用水和冷却水中悬浮状铁的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T14427 锅炉用水及冷却水分析方法 铁的测定DL/T502.26 火力发电厂水汽试验方法 亚铁的测定3 方法提要悬浮状铁由氢氧化亚铁、三氧化二铁和四氧化三铁组成。
火力发电厂水汽分析方法DLT502.16
火力发电厂水汽分析方法第十六部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）1范围本标准规定了锅炉用水和冷却水中氨的测定方法。
本方法适用于锅炉用水和冷却水中氨含量0.lmg/L-3.0mg/L水样的测定。
2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然镝，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则DL/T502.2火力发电厂水汽试验方法水汽样品的采集3方法提要在碱性溶液中，氨与纳氏试剂(HgI2. 2KI)生成黄色的化合物。
其反应为：（黄色）在波长425nm处进行比色，求出氨含量。
4试剂4.1 试剂水：应符合GB/T6903规定的I级试剂水的要求。
4.2氨标准溶液的配制4.2.1氨贮备液（lmL含0.lmgNH3）准确称取0.3147g在110℃下烘干2h的优级纯氯化铵，用试剂水溶解后定量转移至1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.2.2氨标准溶液（lmL含0.01mg NHa）准确移取lO.OOmL氨贮备液于lOOmL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.3氢氧化钠溶液（320g/L）。
4.4纳氏试剂的配制将109碘化汞和7g碘化钾溶于少量水中，缓慢搅拌下将其加入50mL氢氧化钠溶液中，用水稀释至lOOmL。
将此溶液在暗处放置5天，在使用前用砂芯滤杯或玻璃纤维滤杯过滤两次。
在棕色瓶中避光存放，此试剂有效期1年。
注l：试液中加入纳氏试剂后，lOmin内即可与氨发生显色反应。
若使用前用0.45um膜过滤，也可不用放置5天（膜在使用前先用I级试剂水冲洗）。
4.5氢氧化钠溶液(240g/L)。
4.6酒石酸钾钠溶液(300g/L):将300g四水酒石酸钾钠溶于1L试剂水中，煮沸lOmin，待溶液冷却后稀释至1L。
火电厂水处理及水汽理化系统故障及对策分析
火电厂水处理及水汽理化系统故障及对策分析【摘要】本文针对火电厂水处理及水汽理化系统故障进行了深入分析，并提出了相应的对策。
通过对火电厂水处理系统和水汽理化系统的故障进行分析，我们发现了一些常见的问题和可能的原因。
在对策方面，我们提出了一些解决故障的具体方法和措施，以确保系统正常运行。
通过综合分析，总结了本文的主要内容，并展望了未来可能的研究方向和改进措施。
本研究为火电厂水处理及水汽理化系统的故障排查和处理提供了有益的参考和指导，有助于提高系统的运行效率和可靠性。
【关键词】火电厂、水处理、水汽系统、故障分析、对策、综合分析、总结、展望、研究背景、问题陈述1. 引言1.1 研究背景火电厂作为能源发电的主要方式之一，在发电过程中需要大量的水资源进行循环利用。
而水处理系统和水汽理化系统是火电厂正常运行的重要组成部分。
在实际运行中，由于各种原因可能出现系统故障，影响火电厂的正常运行。
对火电厂水处理及水汽理化系统的故障及对策进行深入研究具有重要意义。
在火电厂中，水处理系统主要负责处理进入锅炉的供水，在运行中可能出现水压不稳、水质不达标等问题。
而水汽理化系统则是协助锅炉达到最佳的燃烧效果，若出现故障可能导致燃烧效率下降，影响发电效果。
及时发现并解决水处理及水汽理化系统的故障对于火电厂的正常运行至关重要。
本文将针对火电厂水处理及水汽理化系统的故障进行详细分析，并提出相应的对策。
通过深入研究水处理系统和水汽理化系统的故障原因和解决方法，为保障火电厂的正常运行提供参考，提高火电厂的运行效率和安全性。
1.2 问题陈述火电厂作为重要的能源供给设施，在运行过程中面临着诸多挑战，其中水处理及水汽理化系统故障成为影响其正常运行的重要因素之一。
问题陈述主要集中在水处理系统和水汽理化系统可能出现的故障及对策分析上。
水处理系统故障可能导致水质变差，影响发电效率，甚至引起设备损坏；而水汽理化系统故障则可能造成水汽不稳定，影响燃烧效率，进而影响发电量。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
火力发电厂水汽分析方法
第十六部分：氨的测定（纳氏试剂分光光度法）
1范围
本标准规定了锅炉用水和冷却水中氨的测定方法。
本方法适用于锅炉用水和冷却水中氨含量0.lmg/L-3.0mg/L水样的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然镝，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则
DL/T502.2火力发电厂水汽试验方法水汽样品的采集
3方法提要
在碱性溶液中，氨与纳氏试剂(HgI2. 2KI)生成黄色的化合物。
其反应为：
（黄色）
在波长425nm处进行比色，求出氨含量。
4试剂
4.1 试剂水：应符合GB/T6903规定的I级试剂水的要求。
4.2氨标准溶液的配制
4.2.1氨贮备液（lmL含0.lmgNH3）
准确称取0.3147g在110℃下烘干2h的优级纯氯化铵，用试剂水溶解后定量转移至1L容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.2.2氨标准溶液（lmL含0.01mg NHa）
准确移取lO.OOmL氨贮备液于lOOmL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
4.3氢氧化钠溶液（320g/L）。
4.4纳氏试剂的配制
将109碘化汞和7g碘化钾溶于少量水中，缓慢搅拌下将其加入50mL氢氧化钠溶液中，用水稀释至lOOmL。
将此溶液在暗处放置5天，在使用前用砂芯滤杯或玻璃纤维滤杯过滤两次。
在棕色瓶中避光存放，此试剂有效期1年。
注l：试液中加入纳氏试剂后，lOmin内即可与氨发生显色反应。
若使用前用0.45um膜过滤，也可不用放置5天（膜在使用前先用I级试剂水冲洗）。
4.5氢氧化钠溶液(240g/L)。
4.6酒石酸钾钠溶液(300g/L):将300g四水酒石酸钾钠溶于1L试剂水中，煮沸lOmin，待溶液冷却后稀释至1L。
4.7硫酸锌溶液(100g/L)：称取100g9七水硫酸锌溶于水中，稀释至1L。
4.8碘溶液[c（I2）=0.002 moL/L]：取1.0mL按附录A配制的0.1moL/L的碘标准溶液稀释至50mL。
4.9试剂纯度应符合GB/T6903要求。
5仪器
5.1分光光度计可在425nm使用，配有10mm比色皿。
6分析步骤
6.1 工作曲线的绘制：
6.1.1 用移液管分别按表1移取氨标准溶液至一组50mL容量瓶中，分别用水稀释至刻度。
表1氨工作溶液配制
编号 1 2 3 4 5 6 7
0 1.0 3.0 5.0 8.0 10.0 15.0
氨标准液体积
mL
相当水样氨含量
0 0.2 0.6 1.0 1.6 2.0 3.0
mg/L
6.1.2加入2滴酒石酸钾，摇匀，加入1.00mL纳氏试剂，摇匀
6.1.3放置10min，以试剂空白为参比，在425nm处测量吸光度
6.1.4绘制氨含量和吸光度的工作曲线或回归方程。
6.2水样的测定
6.2.1 按DL/T502.2规定采集水样。
注2：如果水样浑浊，可向每lOOmL水样中加入1mL硫酸锌溶液，摇匀，缓慢搅拌下加入NaOH溶液，直至pH约为10.5，静置沉降后用中速滤纸过滤，弃去刚开始滤出的25mL滤液。
6.2.2取一定体积滤液或清澈水样（记录体积为力至50mL容量瓶中，稀释至刻度。
6.2.3加入2滴酒石酸钾钠溶液，摇匀。
加入1.OOmL纳氏试剂，摇匀。
6.2.4放置lOmin，以试剂空白为参比，在425nm处测量吸光度。
6.2.5根据测得的吸光度，查工作曲线或由回归方程计算得出氨含量。
注3：如水样含有联氨时，因联氨与纳氏试剂反应也生成黄色化合物，产生严重干扰。
在联氨含量小于0.2mg/L时，可在加入纳氏试剂前加入1mLO.002moL/L碘溶液，放置15min-20min以消除干扰。
7结果的表述
水样中氨含量X NH3（mg/L)按式(1)计算：
（1）
式中：
X NH3——水样中氨含量，mg/L；
a——从标准曲线上查得或回归方程计算的氨含量，mg/L：
V——取水样的体积，mL；
50---定容体积，mL。
8精密度
精密度数据见表2。
表2 不同浓度水样的精密度
水样氨含量
0.120 0.200 0.350 1.000
mg/L
0.011 0.013 0.021 0.042
总体标准偏差
mg/L
单人操作标准偏差
0.003 0.002 0.002 0.014
mg/L
9分析报告
分析报告应包括下列各项：
a）注明引用本标准；
b) 受检水样的完整标识：包括水样名称、采样地点、采样日期、取样人、厂名等；
c) 水样中氨含量，mg/L；
d) 分析人员和分析日期。
附录A
（资料性附录）
碘标准溶液的配制与标定
A．1试剂
A．1.1碘（固体）。
A．1.2硫代硫酸钠标准溶液[c(Na2S203) =0.lmol/L]。
A．1.3碘化钾（固体）。
A．1.4酚酞指示剂（lOg/L乙醇溶液）：称取lg酚酞，溶于乙醇(95%)，用乙醇(95%)稀释至lOOmL。
A．1.5淀粉指示剂(lOg/L)：称取1.Og淀粉，加5mL水使其成糊状物，在搅拌下将糊状物加入90mL沸腾的水中，煮沸(1-2)min，冷却，稀释至lOOmL。
使用期为两周。
A．2操作步骤
A．2.1碘标准溶液[c（I2=0.lmol/L]的配制与标定：
A．2.1.1配制：称取13g碘及35g碘化钾，溶于少量蒸馏水中，待全部溶解后，用蒸馏水稀释至l000mL，混匀。
此溶液保存于具有磨口塞的棕色瓶中。
A．2. 1.2标定：用硫代硫酸钠标准溶液标定。
取20.00mL碘标准溶液，注入碘量瓶中，加150mL蒸馏水，用硫代硫酸钠溶液滴定，溶液呈淡黄色时，加1mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色消失。
A．2.1.3同时作空白试验：取150mL蒸馏水。
加0.05mL碘标准溶液，淀粉指示剂1mL，用硫代硫酸钠溶液[c(Na2S203)=0.lmol/L]滴定至蓝色消失。
碘标准溶液的浓度按式(A．1)计簿：
（A.1）
式中：
c——碘标准溶液的物质的量浓度，mol/L
c1——硫代硫酸钠标准溶液的物质的量浓度，mol/L：
V1——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；
V0——空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；
V——碘标准溶液的体积，mL；
0.05——空白试验加入碘标准溶液的体积，mL。
A．2.2碘标准溶液[c(I2) =0.01mol/L]的配制与标定：由碘标准溶液[c(I2) =0. lmol/L]用蒸馏水准确稀释至10倍配成。
其浓度不需标定，计算得出。
注l：碘标准溶液【c(I2) =O.lmol/L】的浓度，至少每月应标定一次。
注2：碘标准溶液【c(I2) =0.01moUL】浓度容易发生变化，应在使用时配制。
注3：贮存碘标准溶液的试剂瓶瓶塞应严密。