药品质量管理体系
药品质量管理体系文件
药品质量管理体系文件药品质量管理体系文件药品质量管理制度是保证医疗机构药品质量安全的重要保障。
下面是药品质量管理制度的几个方面：1.专人专管：药品必须由专人负责，建立药品帐册，对出入库药品及时记账，以保证帐物相符。
2.验收药品：药品入库时要验收药品的批准文号、生产批号、有效期、失效期、注册商标等，以防止购进假劣药品。
3.分区分类：药品的存放应按剂型分成片（丸）、注射剂、糖浆剂、冲剂等进行分区分类。
4.五专管理：特殊药品的管理要实行五专：“专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记”。
5.先进先出：对有有效期的药品，应按有效期的远近，按批号依次摆放，本着先进先出、近期先出、储存期短的先出原则。
6.保持整洁：药柜应保持整洁干燥，防止药品受热、受潮、霉变而变质失效。
7.严格发放：领取药品时要有手续，认真检查药品品质，确保药品符合药典规定，不多领、多存，根据临床需要，及时发放，做到准确、安全、有效。
8.分类定位：药品上柜橱要摆放整齐，分类定位做到片剂与针剂、内服与外用药品分开。
9.有效期管理：对有失效期的药品，应建立有效期药物周期表，便于检查核对防止过期失效。
10.配方管理：配方人员必须认真负责。
配方前，查对姓名、性别、年龄、处方日期。
配方时，查对处方的内容、药物剂量、含量、配伍禁忌。
发药时，实行“四查、一交代"：查对药名、规格、剂量、含量、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相符；查药品包装是否完好、有无变质。
安瓿针剂有无裂痕、各种标志是否清楚、是否超过有效期；查对姓名年龄；交待用法及注意事项。
11.报帐管理：对药品消耗做到日清月结，及时报帐。
12.定期清点：定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，应停止使用。
13.盘点结算：每月盘点一次，做到药品进、销、存帐目清楚，帐物相符，根据药品消耗和存量、做好药品金额结算，并根据药品使用情况，及时调整、制订进货计划。
2023执业药师继续教育药品质量管理体系gmp
2023执业药师继续教育药品质量管理体系gmp 2023执业药师继续教育药品质量管理体系 GMP一、引言2023年临近，对于执业药师而言，继续教育的重要性不言而喻。
在如今迅速发展的医药领域中，不断更新的知识和技能是保持竞争力的关键。
而药品质量管理体系 GMP（Good Manufacturing Practice）作为一个关键的环节，对于确保药品质量和安全至关重要。
本文将深入探讨2023执业药师继续教育药品质量管理体系 GMP，为您提供全面的理解与应用。
二、背景和概述1. 药品质量管理体系 GMP的含义和作用药品质量管理体系 GMP是指对药品生产和质量控制过程中，根据国家和行业规范要求，实施全面的管理活动，以确保药品的质量和安全性。
GMP旨在规范药品的生产流程、质量控制和监督，从而保证药品的质量稳定，最终增强患者用药的安全性和疗效。
2. 2023执业药师继续教育的意义迅速发展的医药领域要求执业药师不仅具备扎实的专业知识，还需要不断更新自己的知识和技能。
2023执业药师继续教育的意义在于满足行业对专业人才的需求，提高个人竞争力，同时对于提高行业整体水平也有积极的推动作用。
三、深度探讨1. GMP的标准和要求GMP遵循一系列明确的标准和要求，这些标准和要求涵盖了药品生产的各个环节，包括原料采购、生产工艺、质量控制、设备设施、人员培训等。
其中，关键的要求包括：（1）药品制造过程的规范化和标准化，确保药品符合规定的质量标准；（2）质量控制体系的建立和执行，包括质量标准的制定、检验方法的合理选择等；（3）生产设备和设施的管理和维护，以确保生产环境的洁净和安全；（4）人员的培训和管理，确保员工具备必要的知识和技能，且在操作过程中遵守相关规定。
2. 执业药师在GMP中的角色和职责作为执业药师，在GMP中扮演着重要的角色和担负着重要的职责。
执业药师需要与其他相关部门和人员合作，确保药品的生产过程符合GMP的要求。
药品生产企业的质量管理体系
药品生产企业的质量管理体系药品生产企业作为重要的医药产业链中的一环，其质量管理体系的建立和运行对保障药品的质量安全至关重要。
本文将以药品生产企业的质量管理体系为主题，从以下几个方面进行探讨。
一、质量管理体系的概述质量管理体系是指药品生产企业为确保产品质量安全而建立的一套完整的组织体系和管理系统。
它涉及到企业在研发、生产、质控等方面的各个环节，以确保药品在生产过程中质量可控、安全可靠。
二、管理职责和责任药品生产企业的质量管理体系中，高层管理人员应当树立质量意识，明确质量目标，制定质量方针，并确保其贯彻实施。
同时，各级管理人员应负责组织和实施质量管理活动，监督检查工作人员的工作执行情况，并提供必要的资源和培训。
三、质量控制质量控制是质量管理体系的核心环节，包括药品的研发、生产和质检等各个环节。
企业应建立科学合理的质量控制体系，确保从原材料采购到生产过程再到药品出厂的每一个环节都符合质量标准。
此外，质量控制还需要进行质量监控、问题追踪和不良品处置等工作。
四、文件和记录管理为了确保药品质量的可追溯性，企业应建立相应的文件和记录管理制度。
包括但不限于药品生产记录、质量标准、质检报告、不良品处置记录等，这些记录有助于对质量问题进行溯源和解决，同时也是监管部门进行质量抽查和审核的依据。
五、持续改进质量管理体系需要不断进行评估和改进，以保持其有效性和适应性。
企业应定期进行自查自评，建立健全的内审机制，并通过吸收和应用先进的管理理念和技术，不断提升质量管理水平。
六、相关法规和规范药品生产企业在建立质量管理体系时，还需要遵守相关的法规和规范。
包括但不限于国家食品药品监督管理局发布的《药品生产质量管理规范》等。
企业应严格按照法规要求进行操作，确保药品质量符合国家标准。
结语药品生产企业的质量管理体系是保障药品质量安全的基础和保证。
只有建立科学合理的质量管理体系，并严格执行，才能生产出优质、安全的药品，维护患者的健康和生命安全。
药品质量管理体系
药品质量管理体系药品质量管理体系药品质量管理体系是指为保证药品质量的高水平，制定并实施的一系列质量保障系统，包含从药品研发、生产到市场销售和售后服务等环节的质量管理。
药品质量管理体系的核心在于保证药品生命周期全方位质量控制，确保其药效、药效安全、稳定性、可靠性和可持续性。
药品质量管理体系主要由中国食品药品监督管理局制定的相关药品管理框架、政策、法制、标准、法规遵循等内容组成。
药品质量管理体系对于保障公众安全、推动医药产业的可持续发展和加强国家食品药品监管，具有重大意义。
药品质量管理体系关键要素①强化法律法规与标准制定药品质量管理体系要求药监部门及相关机构能够制定出严格的法律法规和适当的标准规范，以保证药品生产企业严格遵守相关规定和标准，确保药品质量安全。
②建立药品质量技术标准体系药品质量技术标准是药品质量保证的基础。
药品质量管理体系要求建立药品质量技术标准体系，统一药品质量技术标准，降低质量变异度，提高药品的通用性，确保各种药品的质量稳定性。
③完善药品生产管理制度药品生产是药品质量管理的核心。
药品质量管理体系要求生产企业建立科学、合理、完善、规范的生产管理制度，包括生产工艺流程、设备设施、原材料管理、人员培训等，实现各环节的质量控制。
④规范市场监管和售后服务体系药品质量管理体系要求建立完善的市场监管和售后服务体系。
主要涉及监管部门的食品药品监管工作、消费者投诉和咨询的处理，以及生产企业应对消费者投诉和维护其权益的售后服务。
药品质量管理体系实施流程药品质量管理体系实施流程可以分为四个主要环节：企业策划、实施、监控和纠正预防。
Ⅰ.企业策划：建立质量管理体系固定质量目标、策略、方针和措施，规范监测流程，建立全面的服务保障机制。
Ⅱ.实施：根据分工明确的所需质量要求，制定操作规程、工艺流程和生产计划，维系各环节的质量控制，确保质量要求得到保证。
Ⅲ.监控：不断检查各项运营过程，保证质量标准得以持续遵守和应用，确保药品生产企业的品质得到稳定和提升。
药品生产企业质量管理体系
药品生产企业质量管理体系随着医疗科技的不断发展和人们生活水平的提高，药品的需求量也在逐年增加。
然而，药品的质量安全问题也一直备受关注。
为了保障药品的质量和合规性，药品生产企业必须建立健全的质量管理体系。
一、质量管理体系的概念质量管理体系是指药品生产企业为规范药品生产和管理过程，保障药品质量安全，确保药物疗效和安全性的一系列制度和要求的集合。
质量管理体系包括质量方针和目标、组织结构和职责、资源管理、设计开发、采购供应、生产管理、检验测试、不合格品管理、库存管理、售后服务及内审和管理评审等内容。
二、质量管理体系的重要性1. 提高药品质量：质量管理体系的建立可以明确管理责任、规范操作流程、加强培训与考核，从而有效控制药品生产中的各个环节，确保药品质量的稳定和可靠性。
2. 保障患者用药安全：药品是患者康复的重要支撑，如果药品质量不过关，将直接危害患者的生命和健康。
通过建立质量管理体系，可以从源头上杜绝质量问题，切实保障患者的用药安全。
3. 合规性要求：药品生产企业在国内外都需要按照相关法规和标准进行生产和销售，建立质量管理体系是实现合规性要求的基础。
通过建立质量管理体系，企业可以获得药品GMP认证，提升企业的市场竞争力和声誉。
三、建立质量管理体系的步骤1. 制定质量方针和目标：药品生产企业应该根据自身的定位和发展目标，制定明确的质量方针和目标，确保质量管理的导向明确。
2. 组织结构和职责：建立科学合理的组织结构和明确的职责分工，明确各部门的职责和权责，保障质量管理的有效执行。
3. 资源管理：包括设备设施、人员、资金和信息等方面的管理，确保满足药品生产和质量管理的需要。
4. 设计开发：对新产品的研发和设计过程进行管理，确保产品的质量和合规性。
5. 采购供应：合理选择和评估供应商，对药品原材料和辅料进行严格的质量管理，确保供应品质的稳定和可靠性。
6. 生产管理：制定生产计划和生产过程控制方法，包括原料检测、生产记录和生产环境的管理等，确保产品质量合格。
药品经营质量管理体系的五大要素
药品经营质量管理体系的五大要素
药品经营质量管理体系的五大要素包括：
1. 质量方针和目标：药品经营质量管理体系的核心是确保药品的质量和安全性。
制定明确的质量方针和目标，明确企业对药品质量的要求和追求，为质量管理提供指导和依据。
2. 质量控制：质量控制是指通过各项措施和活动，确保药品在生产、存储、运输和销售等环节中的质量要求得以满足。
包括从原材料采购到药品流通环节的全程监控和控制，确保药品符合相关标准和规定。
3. 质量保证：质量保证是指通过建立一套完整的质量管理体系，确保药品质量符合相关法规和标准的要求。
包括建立规范的质量管理流程和操作规程，制定质量标准和产品检验方法，实施合格供应商评估和质量审核，监督各个环节的药品质量。
4. 质量培训和教育：质量管理需要所有员工的共同参与和配合。
通过培训和教育，提高员工的质量意识和技能，使其能够全面理解和执行质量管理体系的要求。
包括进行入职培训、定期培训和继续教育，确保员工具备必要的专业知识和技能。
5. 不断改进：质量管理体系需要不断改进和完善。
通过收集和分析质量数据，发现问题和风险，制定改进措施并落实执行，提高质量管理的效果和能力。
包括进行管理评审、内部审核和不断改进的循环，实现质量管理的持续改进。
药品质量管理体系
药品质量管理体系药品质量管理体系一、概述药品是医疗卫生行业必不可少的物品。
由于药品与人的生命健康关系密切，药品的质量管理必须达到一定的标准。
药品质量管理体系是指在生产、销售、仓储、运输以及科学研发等各个环节中合理使用资源和手段，以实现药品质量的全面管理，并确保药品质量达到一定标准的体系。
药品质量管理体系是保证药品质量的有效手段。
二、药品质量管理体系的原则1、规范化原则。
药品质量管理体系应该有系统的标准操作程序(SOP)，并严格按照这些程序执行，保证生产过程的规范化、标准化。
2、全面性原则。
药品质量管理体系应该覆盖到药品生产的整个过程，包括生产、销售、仓储、运输以及科学研发等各个环节。
3、环节有效原则。
药品质量管理体系应该针对各环节问题采取有效的措施，对环节进行全面的监控，排查所有影响药品质量的因素。
4、持续改进原则。
药品质量管理体系应该保持持续改进的动态，不断升级、改善，以适应时代发展和市场需求，全面提升药品质量的管理水平。
三、药品质量管理体系的执行过程1、药品质量管理体系的编制药品质量管理体系应制定合理的标准操作程序，制定清晰的质量管理职责和权限，并确保各项管理程序不断优化和完善。
2、药品质量管理职责和权限的落实质量管理体系中各项职责和权限的落实是每家药企必须全面贯彻执行的关键。
应该明确各个管理岗位在各个环节中的工作职责，这包括生产环节、销售环节、仓储环节以及科学研发环节等。
3、标准操作程序的维护和完善药品质量管理体系必须随时根据实际情况进行更新、修改或完善。
建立一个标准操作程序的更新、修改和审批机制，保证标准操作程序的科学性和权威性。
4、药品质量问题的管理和反馈药品质量管理体系中应该建立起完善的质量问题管理和反馈机制，及时发现和解决质量问题，并进行跟踪、分析和总结。
5、质量内审的执行质量内审能够深刻挖掘各工作环节之间的问题，并对问题进行透彻的分析和解决。
药品质量管理体系中应该制定完善的内审标准，并进行实施和推广。
建立药品质量管理体系
建立药品质量管理体系
药品质量管理体系是指为了保障药品的质量安全，建立并实施一套完整的管理体系。
以下是建立药品质量管理体系的一些建议：
1. 制定质量管理制度和流程：建立适用于药品生产、销售和分发的质量管理制度和流程，明确各项工作的责任和要求。
2. 风险评估和控制：进行风险评估，确定可能存在的质量问题和风险，制定相应的控制措施，确保药品的质量安全。
3. 人员培训和管理：建立药品质量管理人员的培训体系，提升员工的质量意识和技能，确保其熟悉并遵守质量管理要求。
4. 质量数据分析和持续改进：建立数据收集和分析机制，定期分析药品质量数据，发现问题并采取改进措施，确保持续提高药品质量。
5. 质量控制和检测：建立药品质量控制和检测机制，确保药品符合国家和行业标准，包括原料的选择、加工工艺的控制、成品的检查等。
6. 合规性管理：建立合规性管理制度，确保药品生产和销售的合规性，按照法规和政策的要求进行操作。
7. 不良事件和投诉管理：建立药品不良事件和投诉管理机制，对不良事件和投诉进行调查和处理，及时采取纠正和预防措施，
确保药品质量问题得到解决。
8. 供应链管理：建立供应链管理制度，包括供应商的评估和选择、进货检验和质量跟踪等，确保原材料和辅料的质量和安全。
9. 质量评估和认证：定期进行质量评估，并参与相关药品质量认证和认可活动，确保药品质量管理体系的有效性和可持续改进。
建立药品质量管理体系需要全面考虑药品生产、销售和分发的各个环节，确保药品的质量安全和合规性。
同时，需要注重持续改进和学习，适应不断变化的法规和市场要求。
药品质量管理体系介绍
1 2
智能检测设备
利用机器视觉、人工智能等技术，实现药品质量 自动检测，提高检测准确性和效率。
智能仓储管理
通过物联网、传感器等技术，实现药品仓储的智 能化管理，提高库存准确性和药品品质量管理提供智能化 的决策支持，提高管理效率和科学性。
国际化标准的接轨
促进药品产业的可持续发展
药品质量管理体系的建立和实施，能够推动药品产业的规 范化、标准化和可持续发展，提升我国药品产业的国际竞 争力。
药品质量管理体系的构成
组织机构与职责
明确企业各部门在药品质量管理体系中 的职责和权限，建立完善的组织机构和
管理制度。
生产管理
严格按照工艺要求和操作规程进行药 品生产，确保生产过程符合相关法规
客户教育与培训
对客户进行药品知识教育和培训，提高客户对药品的认知和使用 能力，促进合理用药。
05
药品质量管理的认证体系
GMP认证
GMP认证是药品生产质量管理规范的简称，是药品生产和质量管理的基 本准则，要求药品生产全过程必须严格按照规定的质量标准、操作规程 和质量控制要求进行。
GMP认证的核心目的是确保药品的安全性、有效性和一致性，通过规范 药品生产过程，降低药品生产过程中的风险，提高药品的质量水平。
药品注册管理制度
药品注册申请
规定了药品注册申请的程序和要求，包括申 请材料的提交、审查、审批等环节。
药品注册证书管理
对已注册的药品进行证书管理，包括证书的 发放、变更、延续等环节。
药品注册审批
对申请注册的药品进行技术审查和评估，确 保其安全有效性。
药品注册监督检查
对已注册的药品进行监督检查，确保其持续 符合注册要求。
通过GSP认证的企业，必须具备良好的经营条件、规范的管理制度和完善的仓储设 施等，以保证药品的质量和安全。
GMP质量管理体系
GMP质量管理体系GMP（Good Manufacturing Practice）是一种制药行业广泛遵循的质量管理体系，旨在确保药品的安全性、质量和有效性。
本文将详细介绍GMP质量管理体系的重要性、原则和实施步骤。
一、 GMP质量管理体系的重要性GMP质量管理体系的建立和执行对于药品制造企业至关重要。
以下是GMP质量管理体系的重要性：1. 保障患者安全：GMP要求制药企业严格控制药品的生产过程，以确保药品的安全和质量，防止使用有潜在风险或未经恰当验证的原料或工艺。
2. 保证药物质量：GMP要求严格的药品质量控制，包括对原材料、生产工艺、设备、人员培训等方面的监管，以提供质量稳定、可靠且符合要求的药品。
3. 增加企业竞争力：通过建立和履行GMP质量管理体系，企业可以提高其产品质量，赢得客户信任，增加市场份额，提高竞争力。
二、 GMP质量管理体系的原则GMP质量管理体系遵循以下几个原则：1. 质量风险管理：企业应对可能影响产品质量和安全性的风险进行评估和管理，采取控制措施以避免风险。
2. 建立质量文化：企业应树立质量意识和文化，鼓励员工参与产品质量的持续改进和合规性。
3. 建立系统方法：GMP要求企业将质量管理视为一个系统，涉及到各个方面，包括设备、程序、培训等。
4. 过程控制和持续改进：企业应对生产过程进行有效的控制和监测，并采取措施持续改进质量管理体系。
三、 GMP质量管理体系的实施步骤以下是GMP质量管理体系的实施步骤：1. 制定质量管理手册：制药企业应编制一份质量管理手册，详细记录符合GMP要求的政策、流程和程序。
2. 识别关键控制点：企业应识别生产过程中的关键控制点，并使用适当的方法和控制措施来确保产品质量。
3. 建立操作规程：制定适用于各个环节的操作规程，明确每个操作步骤的要求，并进行培训以确保操作人员的理解和遵守。
4. 资源管理：GMP要求制药企业正确管理原材料、设备和人员，确保其符合质量要求，通过培训向员工提供必要的技能和知识。
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ICH Q10药品质量管理体系2009年03月目录1、介绍（1,1.1）2、药品质量管理系统A范围（1.2）B ICHQ10与当地GMP规定、ISO标准和ICHQ7的关系C ICHQ10与监管方式的关系D ICHQ10的宗旨E 助推器：知识管理和质量风险管理F 设计和内容的思考G 质量手册3、管理职责A 管理概述B 质量方针C 质量计划D 资源管理E 沟通交流F 管理回顾G 外包活性物质和采购物料的管理H 产品所有人变更管理4、工艺性能和产品质量的持续性提高A 产品生命周期的目标B 药品质量系统的组成元素5、药品质量系统的持续性提高A 药品质量系统的管理回顾B 影响质量系统的内外因素的监控C管理回顾和监控的结果6、术语附录1：提升基于科学和风险分析的监管方式的潜在机会附录2：ICHQ10药品质量管理系统模板图表1.简介：(1,1.1)该指南全球统一，作为药品质量系统的一个参考，旨在以描述制药行业一个有效的的质量系统模板，帮助药品生产企业。
药品质量系统这个术语贯穿ICHQ10模板。
ICH Q10描述了一个综合而有效的药品质量系统模板准，它基于国际质量(ISO）的质量理念，包括现行GMP规则，补充指南ICH“Q8药品开发”和ICH“Q9质量风险管理”。
ICHQ10则是一个药品质量管理系统的模板，来完善药品整个生命周期的不同阶段。
ICHQ10中适用于生产场所的许多内容现在都作为各地区的GMP要求。
ICHQ10并不旨在创造新的超越现行法规要求的愿景。
总之，ICHQ10是对现行各地GMP要求的一种合理的补充。
ICHQ10说明行业和当局权威出于公共健康考虑，对有效的药品质量管理系统的支持，以提高全世界药品质量和疗效。
贯穿产品生命周期的ICHQ10的实施应利于产品的更新和持续性提高，并加强药品研发和生产的关系。
FDA各档，包括该指南，并不具有法律性的强制要求。
而只是表达了FDA当局现阶段的想法，并且这些档只应该看成是建议，除非被法规引用。
当局指南中应该这词的使用表明了是建议或推荐某些东西而不是要求。
1、药品质量管理系统A范围（1.2）该指南适用于一些系统，这些系统支持药品原料（如API）及药品，包括生物技术和生物学制品整个生命周期的研发和生产。
认识到产品生命周期不同阶段的不同点和不同目的，ICHQ10对于每个阶段都是合适的、相符的。
依据该指南的目的，新的及现有的产品的生命周期包括以下技术活动：●药品研发：✧药品原料开发✧处方开发（包括容器/密闭系统）✧实验性产品的生产✧系统开发的移交（相关处）✧生产工艺开发和优化✧分析方法研究●技术转移✧从开发到生产的新产品转移✧生产车间和实验室之间或生产/实验内部上市药品的转移●商业生产✧原辅料的采购和控制✧系统、仪器、设备的采购✧生产（包括包装和贴签）✧只量控制和质量保证✧放行✧存储✧放行（不包括分销商行为）●产品✧档的保存✧留样✧持续性的产品评估和报告B、ICHQ10和各地GMP要求、ISO标准、ICHQ7的关系（1.3）各地GMP要求、ICH指南关于API的“Q7GMP”，以ICHQ10为基础的ISO质量管理体系。
为达到这些要求，ICHQ10通过详细表述质量系统的内容和管理职责完善GMPs。
ICHQ10提供了一个国际统一的药品质量管理系统的模板，该模板涵盖整个产品生命周期且可以和各地GMP要求相配合。
各地GMPs并没有完整的表述产品生命周期的各个阶段（如研发）。
该指南中描述的质量系统内容和管理职责目的在于鼓励在生命周期的每个阶段使用科学的、基于风险分析的方法，从而在整个周期内能促进持续性提升。
C、ICHQ10与管理措施的关系（1.4）对于一特定产品或生产设备的监管措施应和产品的级别、工艺的理解、质量风险管理的结果以及药品质量管理系统的效能相符合。
在施行时，药品质量管理系统的效能一般可通过生产车间的监控而评估得到。
附录1引用了潜在的可以提高科学的、基于风险评估的监管措施的机会。
监管程序根据地点而决定。
D、ICHQ10的目的（1.5）ICHQ10的贯彻应在三方面取得成果，完善或提高各地GMP要求。
1.获得产品认知建立、实施和维护该系统支持产品的流通，确定产品质量符合标准满足患者、医护专业、监管机构（包括符合现行监管档）及其他内外客户。
2.建立、维护阶段控制针对工艺性能和产品质量建立、使用有效的监控和控制系统，从而持续确保工艺的实用性和成产能力。
在确认监控和控制系统中质量风险管理是十分有用的。
3.促进持续性提高确定并执行合适的产品质量提高程序、工艺优化程序、偏差降低程序、创新程序、药品质量系统升级程序，从而持续提高满足药企自身质量需求的能力。
质量风险管理可用于确定和优先考虑持续性提高的方面。
E助推器：知识管理和质量风险管理（1.6)知识管理和质量风险管理的使用利于公司ICHQ10有效、成功的执行。
通过对与产品质量相关的科学的、基于风险分析的决策的解释，这些助推器能便于上文2、D（1.5）所讲的目标的实现。
1.知识管理（1.6.1）从产品的开发到商业生产甚至于到停产，都应进行产品和工艺的知识管理。
例如，在产品开发活动中用科学的方法为其提供产品和工艺的知识理解。
知识管理是一种获得、分析、储存、及传播与产品、生产工艺及构成要素相关的知识的一种系统性方法。
知识的来源包括但并不限于先期的知识（公共资源或内部档）；药品开发研究；技术转让行为；产品生命周期中全部的工艺验证研究；生产经验；创新；持续性提高；及变更控制行为。
2.质量风险管理（1.6.2）质量风险管理于一个有效的药品质量管理系统是基本的。
它可以提供前瞻性的方法以辨别、科学评估和指控潜在质量风险。
它利于在产品整个生命周期中持续性的提高工艺性能和产品质量。
ICHQ9提供了一些质量风险管理的原则和例子，这些工具能用于药品质量的不同方面。
F.设计和内容的思考（1.7）（a）药品质量管理系统的设计、组织和文件化需很好的构建并能利于常规理解和长期使用。
（b）ICHQ10需以以下方式运用：合理且与产品生命周期的各个阶段相符，有效认识不同阶段的不同目的及知识。
（c）当开发一个新的或修正现有药品质量管理系统时，需考虑所采取的活动的规模和复杂程度。
进行药品质量系统设计时要结合相应的质量风险管理原则进行。
药品质量系统的一些方面涉及全公司，而有些特定的，其在生产场所才能发挥其质量系统的有效性。
（d）药品质量系统应涵盖合适的工艺、资源以及有责任保证在第3部分G（2.7）中所述的外包活动（outsourced activities）和购买的物料的质量。
（e）正如第三部分(2)所述，应在药品质量系统中确定管理职责。
（f）如第四部分（3)所讲，药品质量系统应包括以下元素：工艺性能和产品质量监控、整改和预防措施、变更管理及回顾管理。
（g）应确定性能指示，如第五部分（4）所说，以监控质量系统中工艺的效率。
G质量手册（1.8）应建立一份质量手册或类似的档，并且应包含药品质量系统。
其构成应该包括：（a）质量原则（见第三部分（2））（b）药品质量系统的范围（c）药品质量系统程序的确认以及其次序、关联，相互关系。
工艺图纸和流程图提供了视觉化的实用工具，方便描述药品质量系统的工艺。
（d）药品质量系统内的管理职责。
（见第三部分（2））Ⅲ管理职责（2）领导层对于建立和维护全公司的质量承诺及药品质量系统的性能而言是必须的。
A管理承诺（2.1）（a）高级管理层有最终责任保证建立了有效的药品质量系统，完成了质量管理目标，同时其担任者、责任和权威是通过整个公司确定、讨论并执行的。
（b）管理层应该：（1）参与有效药品质量系统的设计、执行、监控和维护。
（2）为质量系统提供强有力的，实在的支持，确保其在组织中的实施。
（3）确保有及时有效的沟通，有提高机制，以将质量问题提高到合适的管理水平。
（4）定义个人或者团体的角色，责任，权力及与药品质量系统相关的各部门间的关系。
确定者些相互的配合在所有层次的组织中有过沟通并被理解。
当地法规要求拥有独立的质量单元/构架，并且其有权力去确保药品质量系统职责的完成。
（5）管理工艺性能、产品质量及药品质量系统的管理的审核。
（6）恰当地授权（commit appropriate resource）B质量原则（2.2）（a）高级的管理应拥有质量原则，说明公司在质量方面的目的和方向。
（b）质量原则应包括符合现行法规要求的期望，且应利于药品质量系统的持续性提高。
（c）质量原则应和公司全体人员沟通，并被了解。
（d）质量原则应定期审核以保证持续有效。
C质量规划（2.3）（a）高级的管理应保证执行质量原则的质量目标经过定义和沟通。
（b）所有公司相关部门应支持质量目标。
（c）质量目标应和公司战略相符且与质量原则一致。
（d）管理层应提供相应资源和培训去完成质量目标。
（e）应建立，监控用于测定与质量目标差距的性能指示方法，并经常交流，and acted upon as appropriate as described in section V.A (4.1) of this document. （并按文件V.A(4.1)部分合理执行）D 资源管理（2.4）（a）管理中应决定和提供足够和恰当的资源（人、财政、物料、设施及设备）以满足和维护质量管理系统和持续性提高其有效性。
（b）管理应确保资源被合理运用与特定产品、工艺或生产场所中。
E 相互沟通（2.5）（a）管理应确保在组织中建立并执行合适的沟通程序。
（b）沟通程序应保证公司上下级和各部门间恰当信息的沟通。
（c）沟通程序应保证某一产品质量及药品质量系统版本的合理及时提高。
F 管理审核（2.6）（a）高级的管理应通过管理审核确保药品质量系统持续稳定和有效的方式来对保证系统的管理。
（b）如第Ⅳ（3）和第V（4）所描述的，管理应利于工艺性能、产品质量、药品质量系统定期审核的总结。
G 外包行为和购进的原材料的管理（2.7）药品质量系统，包括该分段所描述的管理责任，一直延伸到对于所有外包行为和购进原材料质量的控制和审核。
（a）首先评估外包操作或原材料供应商的原则，其他部门实施行动或为原材料使用提供既定供应链（如审核、原材料评估、鉴定）的适应性和能力。
（b）确定与相关部门进行质量相关活动的职责和交流程序。
对于外包行为，还应当包括合同提供者和合同接受者之间的纸质协议。
（c）监控及审核合同接受者的行为或来自提供者的原材料的质量和任何必要的改进的确定和实施。
（d）监控进来的原材料，以确保来自经审批的供应商，来源得到保证。
H 产品所有人的变更控制（2.8）当产品所有人发生变更时，（如通过获得through acquisitions）管理应考虑这种情况的复杂性并确保：（a）每一个涵盖的企业持续性责任的确定；（b）必要的信息的移交IV工艺性能和产品质量的持续性提高（3）该章节描述了生命周期各阶段的目标及四个特定的用于扩大地区性要求以满足如II，D所定义的ICHQ10的目标的药品质量系统要素。