脊髓灰质炎培训材料

合集下载

脊髓灰质炎专题知识宣讲培训课件

脊髓灰质炎专题知识宣讲培训课件
常见的急性迟缓性麻痹(AFP)病例:
1、脊髓灰质炎
2、格林巴利综合征综合征
3、横贯性脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根 脊髓炎
4、多神经病
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不 当之处,请联系本人或网站删除。
5、神经根炎 6、外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不
视病理改变当之的处,部请联位系本不人或同网站,删除瘫。 痪期可 分为以下4种类型,其后果相差甚大。
①脊髓型:最常见,主要引起四肢及 躯干肌麻痹,其中以下肢麻痹者最多, 上肢与下肢之比约为1∶19。幼儿期发 生麻痹时,可引起同侧肢体骨骼发育 障碍,以致两侧肢体长短不等。
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不 当之处,请联系本人或网站删除。
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿。文档如有不 当之处,请联系本人或网站删除。
传染源为本病的瘫痪型、非瘫痪型患者, 隐性感染者和健康的带病毒者亦可传播。 本病以粪-口感染为主要传播方式,病毒 主要从粪便及鼻咽部分泌物中排出,其 传播途径主要为经污染饮食、脏手及各 种用具等直接通过消化道或由空气飞沫 经呼吸道而发生传染。
本文急档所性提迟供的缓信息性仅麻当供之参痹处考(,之请用A联,F系不P能本)作人病为或科网例学站依删:据除所,。请有勿1模5仿岁。文以档下如有不 出现AFP症状的病例,和任何年龄临床诊断怀 疑脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例。 APF病例的诊断要点:急性起病、肌张力减弱 、肌力下降、腱反射减弱或消失。
1.潜伏期 平均为5~14天。在此 期间一般并无明显症状,属隐性病 例,但本期末有传染性。

脊髓灰质炎培训课件

脊髓灰质炎培训课件

脊灰实验室检查
粪便、咽分泌物、血 液、脑脊液
排病毒时间长至2月 发病后2周粪便排病毒最多
脊灰病毒分离
发病2周内采集的标本进行
病毒分离阳性率高
对发病2周内病后未再服苗的病人,间隔24-48小时 采集两份足量(≥5g)粪便,冷藏(4℃以下)运送CDC实验室
脊灰实验室检查
早期:感染10-15天内、
脊灰后遗症期
发病后1~2年以上、瘫痪肌肉 仍不能恢复即进入后遗症

① 持久瘫痪及肌肉挛缩 ② 肢体或躯干畸形:脊柱前 凸或侧凸、足下垂和足内 翻或外翻等 ③ 骨骼发育受阻
脊灰神经系统体格检查要点
运动检查:即肌力,肌张力,肌体积 腱反射 感觉检查 脑膜刺激征 病理征
肌力分级
5 = 正常肌力
天随访时无论有无残留麻痹、或死亡、失访的病例,经
省级专家诊断小组审查,临床上诊断为非脊灰其他疾病 的AFP病例
脊灰病例分类
4.脊灰临床符合病例
无标本或无合格标本,未检测到脊灰野病毒和VDPV,无论
60天随访时有无残留麻痹/或死亡﹑失访,经省级专家诊
断小组审查,临床不能排除脊灰诊断的病例
脊灰病例分类
4+ = 抗阻力,但较最大运动稍差
4 = 中等程度运动抵抗阻力 4- = 微弱运动抵抗阻力 3 = 抗重力运动,但不能抗阻力 2 = 在床面作关节活动,不能抗重力
1 = 仅有肌肉收缩
0 = 无肌肉收缩
肌张力
是指在安静情况下,肌 肉的紧张度,对确定病变 的存在和部位有非常重 要的提示意义
检查时可触肌肉的硬度 及作被动运动,体会其 肌紧张度,了解其阻力
3-35天 (5-14天)
病毒在鼻咽部、 第一次 肠上皮细胞和 病毒血症 淋巴结内增殖 无症状 上呼吸道感染症 状:发热 咽痛 胃肠道症状:恶 心 呕吐 腹痛 腹 泻或便秘 流感样症状:头 痛 疲倦 肌肉酸 痛 即顿挫型

脊髓灰质炎专题培训培训课件

脊髓灰质炎专题培训培训课件

脊髓灰质炎专题培训培训课件xx年xx月xx日contents •脊髓灰质炎简介•脊髓灰质炎疫苗•脊髓灰质炎的全球现状与控制•脊髓灰质炎的预防措施•脊髓灰质炎的治疗措施•脊髓灰质炎的传播风险与公众参与目录01脊髓灰质炎简介脊髓灰质炎(Polio)是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病,主要影响5岁以下儿童。

定义脊髓灰质炎病毒最早于1908年被发现,自20世纪50年代起,全球范围内爆发了多次脊髓灰质炎疫情,造成了大量病例和死亡。

历史定义与历史传播途径脊髓灰质炎病毒主要通过粪口途径传播,也可通过呼吸道飞沫传播。

症状感染病毒后,患者会出现发热、头痛、肌肉疼痛、乏力、皮疹等症状,严重情况下会出现肢体麻痹、呼吸肌麻痹等。

传播途径与症状预防接种脊髓灰质炎疫苗是预防脊髓灰质炎最有效的方法。

全球范围内都在推广使用口服脊髓灰质炎疫苗。

治疗目前尚无特效治疗脊髓灰质炎的方法,但是可以通过对症治疗和支持治疗来缓解症状。

预防与治疗02脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎疫苗包括灭活疫苗和减毒活疫苗两种,其中灭活疫苗有IPV和Salk两种,减毒活疫苗有OPV和bOPV两种。

疫苗种类不同国家根据本国情况制定了不同的接种计划,但大多数国家都采取了类似的接种计划,如婴儿在2、4、6月龄分别接种三剂次IPV或bOPV,并在1岁和2岁时各接种一次OPV。

接种计划疫苗种类与接种计划疫苗效果根据多个研究结果,脊髓灰质炎疫苗在预防脊髓灰质炎方面具有显著效果,能够有效地减少脊髓灰质炎的发病率和死亡率。

常见副作用常见的脊髓灰质炎疫苗副作用包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹等,但这些反应大多属于轻微且短暂,不会对健康造成长期影响。

疫苗效果与副作用一些常见的脊髓灰质炎疫苗接种误区包括认为接种疫苗会增加自闭症风险、认为疫苗不安全或无效等。

然而,这些观点已经被科学证据所反驳,脊髓灰质炎疫苗是安全有效的预防措施。

注意事项在接种脊髓灰质炎疫苗时,需要注意以下几点:首先,接种前应了解疫苗的种类、接种计划和注意事项;其次,接种后要注意观察孩子的反应情况,如有异常应及时就医;最后,应注意储存和运输疫苗的安全,避免疫苗失效或被污染。

脊髓灰质炎培训内容

脊髓灰质炎培训内容

脊髓灰质炎培训材料脊灰是少数能被消灭的疾病之一,这是因为脊灰病毒仅感染人、有有效疫苗、免疫能终生持续存在、没有慢性病毒携带者、没有动物或昆虫宿主、脊灰病毒仅在环境生存非常短的时间,一旦病毒离开人体宿主如通过免疫它将很快死去。

当常规免疫覆盖率增加,野病毒的循环被局限但不会很快一起停止,如制定的目标是消灭而不是控制时,就需进一步采取措施。

一.概述脊髓灰质炎(简称脊灰)系由脊灰病毒引起,主要通过粪----口途径传播的急性传染病。

人受该病毒感染后多数没有症状,为亚临床型经过,约1%-1‰的感染者出现急性单侧性(或双侧的)弛缓性麻痹。

因本病多发生在儿童时期,故俗称为小儿麻痹症。

发生麻痹症的儿童多数留下跛行,终身致残。

二.流行病学传染源是病人和病毒携带者,无症状的隐性感染及无麻痹患者因不易发现,在传播该病上起主要作用。

患者自潜伏期末至整个病程中都有传染性。

粪-口传播是本病主要传播途径,病初亦可通过飞沫传播。

人群普遍易感,尤多见于5岁以内的儿童。

感染后可获同型病毒持久的免疫力。

该病终年可见,以夏秋季为多。

三.临床表现脊灰病毒由口进入胃肠道,潜伏期为3-35天,一般7-14天。

感染脊灰病毒后有下列几种表现:1.无症状性感染:表现有轻度疲倦或无任何症状,这占脊髓灰质炎病毒感染后的大多数。

2.顿挫型(流产型)脊髓灰质炎:病人只有轻度发热、疲倦、嗜睡或伴以头痛、恶心、呕吐、便秘、咽痛等一般症状。

病人在数天内可完全恢复,这类病人不易正确诊断。

3.无菌性脑膜炎(非瘫痪型脊髓灰质炎):开始的症状与顿挫型相似,继之或痊愈数日,或好转数日或相继出现背痛,颈部强直等脑膜刺激症状。

病日持续2~10天,一般预后良好。

病人脑脊液压力正常或稍高,淋巴细胞稍有增加,总细胞数在10~500/ml,蛋白质浓度稍有升高或正常,糖含量在正常范围。

由脊灰病毒引起的无菌性脑膜炎与因其他肠道病毒引起的无菌性脑膜炎,需以特异性血清学或病毒学检测才能鉴别。

脊髓灰质炎培训资料

脊髓灰质炎培训资料

01
根据患者的具体情况,制定个性化的康复计划,帮助患者逐步
恢复肌肉功能。
后续护理
02
在康复期间和之后,需要进行定期的随访和检查,以确保患者
的恢复情况良好。
预防措施
03
在康复期间和之后,需要注意预防再次感染和传播,避免与感
染源接触。
06
脊髓灰质炎对生活的影响
对个人健康的影响
肢体残疾
脊髓灰质炎病毒会损害神经元,导致肌肉萎缩和瘫痪,严重时可 导致死亡。
疫情上报
及时将疫情上பைடு நூலகம்给国家卫生部门,以便制定防控 措施和协调资源。
开展接触者追踪
对与确诊病例有过接触的人员进行追踪,并实施 隔离观察,以防止病毒传播。
05
脊髓灰质炎的治疗和支持
治疗方法
急性期治疗
主要包括减轻疼痛、预防感染、处理高烧和补充营养等措施。
康复治疗
在急性期后,需要进行康复治疗以恢复肌肉功能和防止肌肉萎缩 。
在脊髓灰质炎的传播中,空气飞沫传 播主要是指感染者在咳嗽、打喷嚏或 说话时产生含有病毒的飞沫颗粒,这 些飞沫颗粒可能被健康人吸入并感染

当感染者在咳嗽、打喷嚏或说话时, 会产生含有脊髓灰质炎病毒的飞沫颗 粒,这些飞沫颗粒可能通过空气传播 并被健康人吸入,从而感染上脊髓灰
质炎病毒。
03
脊髓灰质炎的预防接种
社会排斥
由于脊髓灰质炎导致的残疾,患者可能会遭受社会排斥,包括教 育机会的限制和社会地位的降低等。
对未来的影响和挑战
1 2 3
疫苗接种
为了预防脊髓灰质炎的传播,需要广泛接种疫 苗,但目前全球仍有部分地区未能实现全面接 种。
医疗技术的进步
随着医疗技术的进步,科学家们正在研究新的 治疗方法,以期更好地治疗和预防脊髓灰质炎 。

脊髓灰质炎培训课件

脊髓灰质炎培训课件

03
脊髓灰质炎的预防措施
常规卫生习惯
01
02
03
勤洗手
在接触公共场所后,以及 在吃饭前和上厕所后,都 应该立即洗手。
注意个人卫生
避免用手触摸口鼻眼等部 位,以减少病毒的传播。
保持通风
保持室内空气流通,可以 减少病毒在空气中的传播 。
疫苗接种
接种脊髓灰质炎疫苗 是预防该疾病的最有 效方法。
在疫苗接种期间,应 该注意饮食和休息, 避免剧烈运动。
脊髓灰质炎病毒通过粪-口途径 传播,主要症状包括发热、肢体
疼痛、肌肉无力等。
尽管已有有效的疫苗,但由于疫 苗覆盖率不均,仍有பைடு நூலகம்些地区脊
髓灰质炎疫情持续存在。
对未来预防和应对脊髓灰质炎的建议和展望
01
加强疫苗接种计划,提 高疫苗覆盖率,尤其在 疫情严重的地区。
02
开展宣传教育活动,提 高公众对脊髓灰质炎的 认识和预防意识。
实时监测和报告
加强疫情监测和报告体系 ,确保及时发现并上报疫 情,为决策提供准确依据 。
紧急物资储备
提前储备足够的防护用品 、消杀药品等紧急物资, 以满足疫情应对的需要。
疫情控制和消除策略
强化病例隔离和治疗
强化社区参与
对确诊病例实行隔离治疗,以减少传 染源,防止疫情扩散。
鼓励社区参与疫情控制和消除工作, 如开展爱国卫生运动、环境整治等。
疫苗接种计划成功案例
总结词
某地区成功实施了脊髓灰质炎疫苗接种计划,有效预防和控制了疫情。
详细描述
该地区政府高度重视公共卫生事业,积极开展疫苗接种计划。通过加强组织管理和宣传教育,提高接种率,有效 降低了脊髓灰质炎的发病率。
公共卫生宣传教育成功案例

脊髓灰质炎培训课件

安全,少数儿童可能出现注射部位疼痛、红肿等轻微反应
总体有效,保护率可达80%-90%,对减少脊髓灰质炎发病率起到了重要作用
有效,保护率可达90%-95%,对减少脊髓灰质炎发病率起到了重要作用
05
脊髓灰质炎现状和未来
脊髓灰质炎主要在亚洲、非洲和美洲的一些地区流行,包括阿富汗、巴基斯坦、尼日利亚等。
脊髓灰质炎培训课件
xx年xx月xx日
contents
目录
脊髓灰质炎概述脊髓灰质炎预防措施脊髓灰质炎治疗及康复脊髓灰质炎疫苗脊髓灰质炎现状和未来相关链接和参考文献
01
脊髓灰质炎概述
脊髓灰质炎是一种由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病,主要影响5岁以下儿童。
脊髓灰质炎定义
脊髓灰质炎病毒最早于1908年被发现,而在1950年代和1960年代,由于疫苗的普及,脊髓灰质炎在全球范围内几乎被消除。
影响
脊髓灰质炎病毒对于儿童的神经系统有潜在的危害,可能导致永久性的神经损害和后遗症。由于瘫痪和呼吸衰竭等严重症状的出现,脊髓灰质炎也对社会产生了巨大的经济负担。
症状与影响
02
脊髓灰质炎预防措施
接种脊髓灰质炎疫苗
健康教育
流行病学监测
常规预防
疫情期间预防
要点三
加强疫情报告和个案调查
及时报告脊髓灰质炎疫情,开展个案调查,了解患者发病过程、接触史等信息。
全球脊髓灰质炎现状
流行地区
每年全球约有40万人感染脊髓灰质炎病毒,其中大部分在亚洲。
感染人数
全球疫苗接种覆盖率虽然已经达到较高水平,但仍存在一些薄弱环节,如部分地区的卫生条件差、疫苗供应链不足等。
疫苗接种情况
自20世纪50年代以来,中国境内已经没有脊髓灰质炎的本土病例,但每年仍然有数十万例输入病例。

脊髓灰质炎专业知识培训


预防
主动免疫( Sabin减毒活疫苗,三价混合) • 接种对象及方案
全程免疫: 出生后2、3、4个月时各服1粒。 加强免疫: 1、2、7岁时各加服1粒。 • 接种注意点 冬、春季接种,以冷开水送服。 活动性、慢性疾病暂不宜接种。 免疫低下或缺陷者忌用。
被动免疫(丙种球蛋白):有亲密接触史旳易感者。
前驱期
1~4d; 发烧; 呼吸道炎和胃肠道症状; 症状消失,病情终止,称为顿挫型(大多数患
者) 。
瘫痪前期
7~10d 。 热退后1~6d,体温再度上升(双峰热) 。
兴奋、多汗、四肢疼痛、感觉过敏、拒抱、
颈背肌肉疼痛(三角架征) 。 可有脑膜刺激征。 脑脊液异常。 若3~4d体温下降,症状消失。 迅速恢复者为无瘫痪型。
呼吸中枢 血管运动中枢
中枢性呼吸衰竭表现,节律不规则,缺氧 循环衰竭表现
脑型
大脑
嗜睡、意识改变,昏迷、惊厥、上运动神经元性 瘫痪
恢复期
瘫痪后1~2周。 肌力从远段开始渐恢复,早期快,6个月后减慢。
后遗症期
6个月后仍不能恢复者(后遗症)。
并发症
肺炎、肺不张、肺气肿。 心肌炎损害。 尿路感染。 高血钙症、泌尿道结石。
脊髓灰质炎专业知识 培训
目旳要求
熟悉脊髓灰质炎旳发病机制与病理。 掌握本病各期旳主要临床体现。 熟悉本病旳诊疗与鉴别诊疗。 掌握本病旳预防。
引言
由脊髓灰质炎(简称脊灰)病毒引起,是 主要经过粪-口途径传播旳急性传染病。
20世纪50年代成功地研制了疫苗后来, 本病得到了有效旳控制。
1988年世界卫生大会经过目旳要求在 2023年全球消灭脊灰 。
瘫痪期
瘫痪出目前瘫痪前期第2~4d(瘫痪型) 。 脊髓型

脊髓灰质炎培训资料

脊髓灰质炎培训资料一、脊髓灰质炎的概述脊髓灰质炎,简称脊灰,是由脊髓灰质炎病毒引起的严重危害儿童健康的急性传染病。

病毒主要侵犯中枢神经系统的运动神经细胞,导致肢体松弛性麻痹,部分患者可留下瘫痪后遗症,严重者可因呼吸肌麻痹而死亡。

脊髓灰质炎病毒属于小核糖核酸病毒科的肠道病毒属,直径约27nm,呈球形,核衣壳为 20 面体立体对称,无包膜。

根据抗原性的不同,可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,各型间一般无交叉免疫反应。

脊灰病毒主要通过粪口途径传播。

患者、隐性感染者和无症状病毒携带者都是传染源。

病毒经口进入人体后,在咽部和肠道的淋巴组织中增殖,随后释放入血,形成第一次病毒血症。

病毒扩散至全身淋巴组织和其他器官进一步增殖,并再次入血,形成第二次病毒血症。

如果病毒侵犯神经系统,可导致脊髓灰质炎的发生。

二、脊髓灰质炎的临床表现脊髓灰质炎的潜伏期一般为 5~14 天,临床上可分为无症状型、顿挫型、无瘫痪型和瘫痪型。

无症状型:占 90%以上,感染后无症状出现,血清中可检出特异性抗体。

顿挫型:约占 4%~8%,表现为发热、乏力、头痛、咽痛、呕吐、腹泻等症状,症状持续 1~3 天后自行消退。

无瘫痪型:出现上述症状外,还伴有脑膜刺激征,脑脊液中淋巴细胞增多。

瘫痪型:为本病的典型表现,可分为前驱期、瘫痪前期、瘫痪期和恢复期。

前驱期症状与顿挫型相似,持续1~4 天。

随后进入瘫痪前期,出现高热、头痛、颈强直、四肢疼痛等症状,同时伴有感觉过敏和多汗。

在瘫痪前期的3~4 天内进入瘫痪期,表现为不对称性弛缓性瘫痪,多见于单侧下肢,近端肌群瘫痪较远端肌群明显。

感觉多不受累。

经过 1~2 周进入恢复期,瘫痪肢体的功能逐渐恢复,轻者 1~3 个月可恢复,重者需要 6~18 个月甚至更长时间。

三、脊髓灰质炎的诊断诊断脊髓灰质炎主要依据流行病学资料、临床表现和实验室检查。

流行病学资料:发病前与患者有密切接触史,或在流行地区居住、旅行等。

临床表现:出现发热、肢体疼痛、不对称性弛缓性瘫痪等症状。

脊髓灰质炎专题培训


纠酸过程钾进入细胞内, 使血清钾浓度下降,应注 意补钾。纠酸后游离钙降 低而出现抽搐者应补钙。
代谢性酸中毒:
①腹泻严重时大便中丢失大量碱性物质 可致酸中毒;②脱水严重者血容量降低, 肾血流量降低,造成远端肾小管钠离子 与氢离子互换降低,氢离子储留。③因 为血循环不良,组织缺氧,酸性代谢产 物增长。④饥饿时血糖减低,肝糖原不 足,酮体产生增多,由上述原因引起代 谢性酸中毒。
.低钾血症
①患儿进食少,腹泻时大便丢失可造成 低钾。②酸中毒时细胞外液氢离子及钠 离子进入细胞内,置换出钾离子随尿排 出。③输液纠正脱水过程中,血清钾被 稀释,并于有尿后排出一定量旳钾。④ 输入旳葡萄糖合成糖原,一部分钾又被 固定在细胞内,因为以上原因,在脱水 纠正后,血钾降低而出现低钾症状。
液体疗法
补充合计损失量 补充继续损失量
补充生理需要量
补充合计损失量
轻度脱水50ml/kg成人1000~1500ml/d 中度脱水50~100ml/kg成人
2023~2500ml/d 重度脱水100~120ml/kg成人>3000ml/d
补充继续损失量
按实际丢失量用1/2~1/3含钠、 钾液均匀于二十四小时输入。
感染性腹泻病
病原学:
引起小儿腹泻旳病原种类诸多, 根据全国各地资料报道我国感染 性腹泻病旳主要病原为致泻性大 肠杆菌、志贺氏菌、空肠弯曲菌、 沙门氏菌、轮状病毒,仍以细菌 性病原为主(城市57.6%,农村 占64.9%)
病理生理
(一)消化功能紊乱:因肠蠕动亢进, 肠道消化功能减低而致脂肪、蛋白质及 碳水化合物代谢障碍。
细胞外液容量降低而渗透压在正 常范围尿钠含量降低,尿比重增 高。如血容量降低得迅速而严重, 患者也可发生休克。
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

AFP病例快速报告 AFP病例快速报告
任何医疗机构发现AFP病例后, 12小时内电话报至医 任何医疗机构发现AFP病例后,在12小时内电话报至医 发现AFP病例后 小时内 疗机构所属的区( 疾控中心( 疗机构所属的区(县)疾控中心(市级主动监测医院同 时直接向市疾控中心报告) 时直接向市疾控中心报告) 。 区(县)疾控中心接报后立即电话报告市疾控中心,由 疾控中心接报后立即电话报告市疾控中心, 市疾控中心电话横转至病例居住地(暂住地) 市疾控中心电话横转至病例居住地(暂住地)疾控中 填写“急性弛缓性麻痹(AFP)病例接报登记表” 心,填写“急性弛缓性麻痹(AFP)病例接报登记表” (见表1-1)。 见表1 医院填写传染病疫情卡片,同时进行网络直报, 医院填写传染病疫情卡片,同时进行网络直报,在网 上报告卡的“疾病名称“中选择“其他疾病” 上报告卡的“疾病名称“中选择“其他疾病”,在 备注”中填写“AFP”。 “备注”中填写“AFP 。其他项目按原疫情报告规定 填写。 填写。
接触者标本的采集) 如何留取标本(接触者标本的采集)
AFP病例接触者 AFP病例接触者
以下情况应采集5名接触者(原则上5岁以下儿童) 以下情况应采集5名接触者(原则上5岁以下儿童)粪 便标本。 便标本。 未采集到合格粪便标本的AFP病例。 AFP病例 未采集到合格粪便标本的AFP病例。 根据临床或流行病学资料高度怀疑为脊灰的AFP病例。 AFP病例 根据临床或流行病学资料高度怀疑为脊灰的AFP病例。 死亡的AFP病例。 AFP病例 死亡的AFP病例。
如何留取标本( AFP病例标本的采集 病例标本的采集) 如何留取标本( AFP病例标本的采集)
脑脊液标本 发现临床高度疑似脊灰病例和高危病例时,就 发现临床高度疑似脊灰病例和高危病例时, 诊医院负责采集脑脊液 脑脊液1 诊医院负责采集脑脊液1-2mL 标明姓名、采集日期, 疾控中心于当 标明姓名、采集日期,区(县)疾控中心于当 冷藏条件下送市疾控中心实验室( 日冷藏条件下送市疾控中心实验室(如不能当 日送检,需-20℃保存) 日送检, 20℃保存) 保存 进行脑脊液培养和PCR PCR检测 进行脑脊液培养和PCR检测
采集要求
由医院保健科负责辖区内接触者标本采集, 由医院保健科负责辖区内接触者标本采集,集体单 保健科负责辖区内接触者标本采集 位也可由单位属地医院保健科完成。 位也可由单位属地医院保健科完成。 所有标本要标明病例姓名 编号、接触者姓名、 标本要标明病例姓名、 所有标本要标明病例姓名、编号、接触者姓名、采 集日期、采集人。保存及送检要求同病例。 集日期、采集人。保存及送检要求同病例。
脊髓灰质炎的临床表现 及实验室检查
①可有双峰热; 可有双峰热; 发热或热退后出现肢体和或躯干麻痹, ②发热或热退后出现肢体和或躯干麻痹,弛缓 性, 不对称性,腱反射减弱或消失; 不对称性,腱反射减弱或消失; 无感觉障碍; ③无感觉障碍;无病理反射 重症伴有呼吸肌麻痹和/或腹肌麻痹; ④重症伴有呼吸肌麻痹和/或腹肌麻痹; 病程早期,CSF中有细胞蛋白分离 中有细胞蛋白分离, ⑤病程早期,CSF中有细胞蛋白分离,恢复期呈 现蛋白细胞分离; 现蛋白细胞分离; ⑥肌电图:神经源性受损; 肌电图:神经源性受损; 粪便中分离出脊灰野毒株(确诊的依据)。 ⑦粪便中分离出脊灰野毒株(确诊的依据)。
急性与严重的上运动神经麻痹可有一 休克期,如脊髓受累,称脊髓休克期。 休克期,如脊髓受累,称脊髓休克期。 病变虽累及上运动神经元, 病变虽累及上运动神经元,但表现肌 张力低,腱反射消失,无病理反射。 张力低,腱反射消失,无病理反射。 数小时或几周,休克期解除, 数小时或几周,休克期解除,渐出现 肌张力高,腱反射亢进 亢进, 肌张力高,腱反射亢进,病理反射阳 性。
注意!
各级医疗机构在诊治过程中凡遇到急 性弛缓性麻痹症状的病例, 性弛缓性麻痹症状的病例,必须慎重 诊断,在不能明确病因的情况下, 诊断,在不能明确病因的情况下,均 作为“急性弛缓性麻痹(原因待查) 作为“急性弛缓性麻痹(原因待查)” 诊断,不应做出“类脊灰” 诊断,不应做出“类脊灰”和“脊灰 原因待查) 等其他诊断。 (原因待查)”等其他诊断。Leabharlann 急性弛缓性麻痹诊断与鉴别诊断
AFP病例诊断要点 AFP病例诊断要点 (一)详细了解病史 (二)区别真假麻痹和上下运动神 经元麻痹 (三)加强对脊髓休克的认识
表 1 上、下运动神经元性瘫痪的鉴别 种类 症状特点 损害部位 瘫痪部位 肌张力 腱反射 病理反射 肌萎缩 电变性反应 同义名称 上运动神经元性瘫痪 皮质运动区或锥体束 常较广泛 增高 亢进 有 早期无, 早期无,晚期为废用性 (-) 痉挛性瘫,中枢性瘫, 痉挛性瘫,中枢性瘫,硬瘫 下运动神经元性瘫痪 颅神经运动核及其纤维、 颅神经运动核及其纤维、脊 髓前角细胞或前根、 髓前角细胞或前根、脊神经 常较局限 减低 减弱或消失 无 早期即有 (+) 弛缓性瘫,周围性瘫, 弛缓性瘫,周围性瘫,软瘫
如何留取标本( AFP病例标本的采集 病例标本的采集) 如何留取标本( AFP病例标本的采集)
一般AFP病例只采集双份粪便标本, 一般AFP病例只采集双份粪便标本,临床高度疑似脊灰病例和高 AFP病例只采集 危病例,需采集3份粪便标本(14天内 天内) 脑脊液标本 标本。 危病例,需采集3份粪便标本(14天内)和脑脊液标本。 粪便标本 在麻痹出现后14天内采集两份粪便标本 14天内采集两份粪便标本( 在麻痹出现后14天内采集两份粪便标本(临床高度疑似 脊灰病例、高危病例和0剂次AFP病例采集 AFP病例采集3 脊灰病例、高危病例和0剂次AFP病例采集3份) 至少间隔24小时,每份标本重量≥ 24小时 至少间隔24小时,每份标本重量≥5克(约为标本盒的 1/2) 1/2) 置专用粪便盒内, 20℃保存 置专用粪便盒内,-20℃保存 采集齐后3 内在冷藏条件下送市疾控中心实验室, 采集齐后3天内在冷藏条件下送市疾控中心实验室,进行 肠道病毒分离培养。 肠道病毒分离培养。 住院病例由医院负责采集病例标本 非住院病例由病例属地 负责采集病例标本, 住院病例由医院负责采集病例标本,非住院病例由病例属地 医院保健科负责采集病例标本。 保健科负责采集病例标本 医院保健科负责采集病例标本。 标本都要标明姓名、采集日期、采集人、标本序号。 标本都要标明姓名、采集日期、采集人、标本序号。
高危AFP病例 高危AFP病例 AFP
凡满足下列条件之一,定为高危AFP病例: 凡满足下列条件之一,定为高危AFP病例: AFP病例 (1)年龄小于5岁、接种口服脊髓灰质炎减毒活 年龄小于5 疫苗(OPV)次数少于3次或服苗史不详、 疫苗(OPV)次数少于3次或服苗史不详、未采 或未采集到合格粪便标本的AFP病例; AFP病例 或未采集到合格粪便标本的AFP病例; 临床高度怀疑为脊灰的病例(年龄小于5 (2)临床高度怀疑为脊灰的病例(年龄小于5岁, 发热3天后出现弛缓性麻痹,麻痹时伴有发热, 发热3天后出现弛缓性麻痹,麻痹时伴有发热, 退热后,出现躯体或四肢肌张力减弱、 退热后,出现躯体或四肢肌张力减弱、深部腱 反射减弱或消失,并出现不对称性或双侧弛缓 反射减弱或消失, 性麻痹,重症伴有呼吸肌麻痹,无感觉障碍, 性麻痹,重症伴有呼吸肌麻痹,无感觉障碍, 后期肌肉萎缩,临床上不能排除脊灰的AFP AFP病 后期肌肉萎缩,临床上不能排除脊灰的AFP病 例)。
2000年10月WHO西太区,在日本宣布本地 2000年10月WHO西太区, 西太区 区为无脊灰地区, 区为无脊灰地区,标志我国消灭脊灰工作 进入无脊灰阶段。 进入无脊灰阶段。
为何目前一再强调输入性脊灰野病 毒病例监测
对于无脊灰国家, 对于无脊灰国家,输入性脊灰野病毒或病 例成为当前脊灰的主要传播方式 成人脊灰病例的存在 输入病毒与输入病例并存
监测病例定义
急性弛缓性麻痹(AFP) 急性弛缓性麻痹(AFP)病例
任何小于15岁出现急性弛缓性麻痹(AFP)症状 任何小于15岁出现急性弛缓性麻痹(AFP) 小于15 的病例,和任何年龄 年龄临床诊断为脊髓灰质炎的 的病例,和任何年龄临床诊断为脊髓灰质炎的 病例均作为AFP病例。 AFP病例 病例均作为AFP病例。 AFP病例不是一个单一的疾病种类 病例不是一个单一的疾病种类, AFP病例不是一个单一的疾病种类,而是以急性 起病、肌张力减弱、 起病、肌张力减弱、肌力下降和腱反射减弱或 消失为主要特征的一组症候群 一组症候群。 消失为主要特征的一组症候群。 AFP监测是症状监测 监测是症状监测。 AFP监测是症状监测。
加强输入性脊髓灰质炎野病毒 病例监测培训
北京中医医院儿科
李敏
全球消灭脊灰进展
目前仍有多个本土流行国家---巴基斯坦、 目前仍有多个本土流行国家---巴基斯坦、 ---巴基斯坦 阿富汗、印度、尼日利亚、缅甸、 阿富汗、印度、尼日利亚、缅甸、尼泊尔 等。 有多个重新输入国家。 有多个重新输入国家。
我国消灭脊灰进展
常见的AFP病例包括以下疾病 常见的AFP病例包括以下疾病 AFP
(1)脊髓灰质炎; 脊髓灰质炎; 格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎,GBS); (2)格林巴利综合征(感染性多发性神经根神经炎,GBS); 横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎; (3)横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎; 多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、 (4)多神经病(药物性多神经病,有毒物质引起的多神经病、原因 不明性多神经病); 不明性多神经病); 神经根炎; (5)神经根炎; 外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎); (6)外伤性神经炎(包括臀肌药物注射后引发的神经炎); 单神经炎; (7)单神经炎; 神经丛炎; (8)神经丛炎; 周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹); (9)周期性麻痹(包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹); 10)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病); (10)肌病(包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病); 11)急性多发性肌炎; (11)急性多发性肌炎; 12)肉毒中毒; (12)肉毒中毒; 13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明); (13)四肢瘫、截瘫和单瘫(原因不明); 14)短暂性肢体麻痹。 (14)短暂性肢体麻痹。
相关文档
最新文档