检验检测方法的确认
检验方法验证、确认管理制度

目的: 建立检验方法的验证、确认管理制度,规范检验方法的验证和确认。
适用范围:检验方法的验证和确认的管理。
责任者:质量保证、质量控制。
1、企业所采用的检验方法应该是经过验证或确认的。
2、当检验方法发生变更时,应当进行确认或验证,必要时,还应经药品监督管理部门批准。
3、应当根据确认或验证的对象制定确认或验证方案,并经审核、批准。
确认或验证方案应有明确职责。
4、确认或验证应当按照预先确定和批准的方案实施,并有记录。
5、检验方法验证的基本内容包括:5.1方案的起草及审批;5.2检测仪器的确认;5.3适用性验证(包括准确度试验、精密度测定.线性范围试验、专属性试验等);5.4结果评价及批准。
6、对于以下检验方法应进行验证:6.1采用新的检验方法;6.2检验方法需变更的;6.3采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法;6.4法规规定的其他需要验证的检验方法。
7、需验证的检验项目分为四类:7.1鉴别试验;7.2杂质的限度检查;7.3杂质的定量测定;7.4含量测定,包括原料药或制剂中有效成分的含量,制剂中其他成分(如防腐剂等)的含量,溶出度与释放度等检查中的溶出量、和含量均匀度。
8、对不需要进行验证的检验方法,企业应对检验方法进行确认,以确保检验数据准确、可靠。
检验方法确认适用于:8.1物料和产品中不需要进行验证的检验方法;8.2药典方法和其他已验证的法定标准;9、检验方法确认不适用于:实验室日常测试操作步骤不需要进行方法确认,例如(包括但不限于)干燥失重,炽灼残渣,各种湿法化学步骤如酸值和简单的仪器方法如 PH 计,除非有特殊要求。
10、检验方法确认的内容。
10.1 确认检验方法是否是最新国家标准。
10.2 确认检验方法的内容是否和国家标准一致。
10.3 确认非国标的检验方法是否经过验证。
10.4新版药典变更检验方法。
11、确认或验证工作完成后,应当写出报告,并经审核、批准。
12、确认或验证的结果和结论(包括评价和建议)应当有记录并保存。
临床检验方法确认与性能验证

(三)方法的选择
足够特异、灵敏、精密度好 校准可溯源 有实验证据(杂志、自) 与其他检验项目相比有点何在
(四)常用物质
1.标准物质/参考物质( reference material ) 2.校准品( calibrator ) 3.质控物/控制品( control material )
3.基于生物学变异的规范。
用法
CVA<1/2CVI BA<1/4(CVI2+CVG2)1/2 CV仪器之间<1/3CVI TE<1.65CVA+BA(α<0.05) TE<2.33CVA+BA(α<0.01) 不精密度CV: 用于室内质控精密度分析 用于方法学性能验证:1.与客观比较 2.与厂家比较 偏差Bias:用于方法学比较,即考核真实度。 允许总误差Tea:用于EQA
方法验证
除应验证仪器的安装和检验程序的操作外 对于定量方法
应验证:测量精密度:包括重复性和再现性、患者结果与以前方法 或参考程序之间的一致性、在整个分析测量范围内被测量的回收、 高浓度的携带污染、干扰或非特异性(溶血、脂血、黄疸、容器 添加剂、药物)、参考区间。
对于定性方法
应验证阳性和阴性及临界值上和下标本的再现性和重复性、患者结 果的一致性、携带污染、干扰或非特异性。
5.已发表专业推荐
6.基于法规和EQA的质量规范
(七)具体操作
内容 常用的方案 具体方案
方法确认
内容: 总是包括可报告范围、精密度、准确度和参 考区间。某些研究还应包括检出限(或灵敏 度)、特异度、干扰和回收以及校准品确认。 CLIA规则规定对不同复杂程度分类的方法 需要确认不同的特征。对不太复杂的方法, 要求很少的研究。对于自建检测系统或实验 室修改的方法需要更多的实验。
检验方法确认方案

检验方法确认方案目录确认方案1、概述2、验证依据3、验证范围4、验证目的5、验证内容6、验证人员分工1、概述单硝酸异山梨酯注射液收载于《中华人民共和国药典》2010年版二部。
质量标准中采用高效液相色谱法测定单硝酸异山梨酯的含量,为进一步确认药典方法的可行性及有效性,更好控制产品质量,现对药典方法进行确认。
2、验证依据《中华人民共和国药典》2010年版二部“单硝酸异山梨酯注射液”项下规定《高效液相色谱法标准操作规程》(SOP-E-5-009-A01)《中华人民共和国药典》2010年版二部附录XIXA“药品质量标准分析方法验证指导原则”3、验证范围本方案适用于单硝酸异山梨酯注射液检测方法的验证。
4、验证目的对单硝酸异山梨酯注射液含量测定方法进行确认,以确保检验结果的准确性和可靠性。
5、验证内容5.1色谱条件与系统适用性试验色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为210nm。
取单硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,理论板数按单硝酸异山梨酯峰计算不低于3000,单硝酸异山梨酯峰与2-单硝酸异山梨酯峰的分离度应大于2.0。
对照品溶液的制备取单硝酸异山梨酯对照品,用流动相定量稀释制成每1ml约含单硝酸异山梨酯0.1mg的溶液,作为对照品溶液。
供试品溶液的制备精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml约含单硝酸异山梨酯0.1mg的溶液,作为供试品溶液。
5.2 线性和范围取单硝酸异山梨酯对照品12μl、16μl、20μl、24μl、28μl进样,线性范围1.2μg~2.8μg 按上述色谱条件进样,相应的色谱峰面积为纵坐标(Y),进样量为横坐标(X,μg),绘制标准曲线,计算线性方程,相关系数R。
表1.线性溶液试验结果可接收标准:·相关系数R不得低于0.999;5.3重复性试验取同一浓度的供试品溶液,按5.1色谱条件进行试验,连续进样6针,取峰面积计算RSD,不得过3.0%。
方法选择、验证及确认程序

为保证检验检测结果的正确性和有效性,对检验检测活动中所采用的方法进行有效控制,特制定本程序。
本程序适用于检验检测活动中检验检测方法的选择、确认以及新工作的开展,非标准试验检测方法的管理。
3.1 技术负责人负责组织开展新工作前的检验检测方法评审并进行确认,批准检验检测作业指导书等文件,维护本程序的有效性。
3.2 生产技术部负责提出需要开展的新工作及本部门的执行标准,制定检测服务活动的检测服务程序及抽样活动以及不确定度分析。
3.3 资料档案室负责对标准规范进行查新,对标准规范有效性进行确认,建立现行有效规范台账。
3.4 试验中心、检测中心及项目试验室负责人负责检验检测方法的选用、制定和验证;标准方法和非标准发放(规定、偏离)的验证。
3.5 经营质管部负责检验检测资质、参数增项、标准变更的申报。
本程序使用的术语,依据下列表述以及质量手册和其他程序文件的规定进行定义,不作无限制的延伸4.1方法验证:方法验证的目的是确认检验检测机构能够正确实施检验检测方法,获得准确、有效的结果;4.1.1方法验证适用于:标准规范(含:国家标准、行业标准、地方标准、技术规范、国际标准等)中的检验检测方法;以及经过了方法确认的非标准方法(见4.2);4.2方法确认:方法确认的目的是确认某种检验检测方法能否合理地使用,并达到预期的功能、效果和目的;4.2.2方法确认适用于非标准方法:机构自行设计和研发的方法、超出规定范围使用的标准方法、部分修改的标准方法等。
5.1 方法的选择及验证5.1.1 方法的选择⑴检验检测机构应采用满足客户需求,并满足检验检测要求的方法,包括抽样的方法。
⑵保证配置的技术资源满足检验检测需要,选用的检验检测方法(包括抽样方法)应满足客户的需求并适用于检验检测。
⑶当客户指定的检验检测标准和要求的能力是在资质认定、资质许可的能力范围内时,进行合同评审后按照《合同评审管理程序》(GRJC-CX15-2023) 的要求与客户签立《试验检测委托单》或《检验检测合同(协议)》。
临床检验方法确认与性能验证

5.已发表专业推荐
6.基于法规和EQA的质量规范
(七)具体操作
内容 常用的方案 具体方案
方法确认
内容: 总是包括可报告范围、精密度、准确度和参 考区间。某些研究还应包括检出限(或灵敏 度)、特异度、干扰和回收以及校准品确认。 CLIA规则规定对不同复杂程度分类的方法 需要确认不同的特征。对不太复杂的方法, 要求很少的研究。对于自建检测系统或实验 室修改的方法需要更多的实验。
1.标准物质
概念:又称参考物质( reference material ),是一类充分均匀,并具有一 个(或多个)确定的特性值的材料或物质,标准物质的定值结果一般表示为: 标准值 ± 总不确定度。 “ 标准物质证书“是介绍标准物质的技术文件,是 研制单位向用户提出的质量保证书和使用说明。附有证书的标准物质称为有证 标准物质( certified reference material, CRM ),其特性值由建立了溯 源性的程序确定,可溯源至准确复现该特性值的计量单位,且每个标准值都附 有给定置信水平的不确定度。 作用:校准仪器设备、评价测量方法,或给其它物质赋值 分类:一级标准物质( primary reference material ):稳定、均一,采 用高度准确、可靠的若干方法定值,可用于校准决定性方法及为二级标准物质 定值。在我国,一级标准物质是测量准确度达到国内最高水平的有证标准物质, 由国家技术监督局批准、颁布并授权生产。如: 人血清无机成分分析标准物 质( GBW09135 )和血清胆固醇标准物质( GBW 09138 )。二级标准物 质( secondary reference material ):用一级标准物质校准,参考方法 定值。如: 红细胞微粒标准物质 — GBW ( E ) 090001 、胆红素标准物 质 — GBW ( E ) 090002 、氰化高铁血红蛋白溶液标准物质 — GBW ( E ) 090004 和纯化血红蛋白标准物质 — GBW ( E ) 090011 。
检验方法确认程序【范本模板】

一.目的:适应医学技术的发展,确保检验方法准确可靠,以满足临床需要。
二.适用范围:实验室所有开展的检验方法。
三.工作程序:1.实验室必须使用能保证准确和可靠的检验结果的检验方法、器材、仪器、试剂、质控品和校准品、供应品.2.必须选择能保证检给结果在实验室所确定的方法性能规格内的方法。
在检测标本前,实验室必须对使用方法的下述的性能规格进行确认:准确度、精密度.如有必要,可添加特异性和分析灵敏度,以及检验结果的报告范围、参考值以及其它适合的特性。
2.1.实验室引进我国注册登记的国外方法(试剂盒)或我国取得生产许可证和方法(试剂盒)时,在报告检验结果前,必须得到下列特性的性能规格:准确度、精密度、检验结果的报告范围(或者线性)、参考值。
实验室至少应检查其准确度、精密度。
必要时增加特异性和分析灵敏度,以及报告范围,参考值是否符合本实验室的服务人群等.如与厂商提供的数据进行比较,应取得相符结果。
2.2.实验室自行建立的方法,在报告结果患者前:2.2.1建立每一方法的性能规格,包括:准确度、精密度、特异性、干扰因素的影响、分析灵敏度、检验结果的报告范围(或者线性)、参考范围、其它需要检测的性能.2.2.2.建立该方法的校准程序和ICQ规则。
2.3实验室必须有上述活动的记录和文件。
并保存到停止到使用这些方法后半年。
3.实验室必须有与所做检验的专业和工作量相适应的,足够的器材、仪器、试剂、质控品和校准品、供应品。
4.实验室必须确定正确制备、储存和使用上述体外诊断用品的条件。
4.1.这些条件包括:水的质量、温度校准。
保护器材和仪器,不致由于电流的波动各中断引起对检验结果的不利影响.4.2.必须将纠正由于达不到规定所采取的改正措施文件化.5.用商品试剂盒时,对于国家规定应有生产许可证,注册登记证的品种,决不能使用没有生产许可证、注册登记证的商品试剂盒。
尚未规定者,生产厂家应提供该产品性能规格以及质量保证书。
6.试剂、溶液、培养基、校准品、质控品和其它供应品,必须加以标记,标记上应有:6.1.识别名:当有意义时应标明浓度,效价,滴度等6.2.储存要求6.3.制备日期和失效期6.4.其它与正确使用有关的信息7.应根据仪器制造商说明或依据权威机构的要求来选择和使用校准品和质控品.实验室自行选用的校准品或质控品,应有实验依据证明其不影响检验结果的准确性和可靠性。
检验方法的验证或确认培训

分析方法验证或确认培训一、分析方法的法规要求第十二条质量控制的基本要求:(四)检验方法应当经过验证或确认;第二百二十三条物料和不同生产阶段产品的检验应当至少符合以下要求:(二)符合下列情形之一的,应当对检验方法进行验证:1.采用新的检验方法;2.检验方法需变更的;3.采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法;4.法规规定的其他需要验证的检验方法。
(三)对不需要进行验证的检验方法,企业应当对检验方法进行确认,以确保检验数据准确、可靠;药典或官方标准收载的方法-不需完整验证;-需验证方法的适用性(确认)自研方法或对官方标准进行了大幅调整-需完整验证二、验证的目的:证明采用的方法适合于相应的检测要求。
三:验证项目1.准确度1.1定义:是指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般用回收率(%)表示。
1.2方法1.2.1取已知浓度的样品(浓度范围为含量测定浓度的80%、100%、120%)各三份,每份进样测定三次,计算该方法的百分回收率。
1.2.2用HPLC法进行有关物质测定准确度试验,取杂质的LOQ、50%、100%、120%浓度四个点(也可根据产品质量情况选择其他点),每个浓度点测定三次。
计算百分回收率。
1.2.3 GC法残留溶剂准确度试验,取残留溶剂限度的LOQ、50%、100%、120%四个浓度点(也可根据产品质量情况选择其他点)溶液,若样品测定浓度值低于限度值的10%时,应增加测定限度的10%的浓度点溶液。
加入样品中,每个浓度点测定三次,计算扣除样品浓度后的百分回收率。
2. 精密度2.1定义:是指在规定的测试条件下,同一个均匀供试品,经多次取样测定所得结果之间的接近程度,一般用偏差,标准偏差或相对标准偏差表示。
2.2方法;2.2.1系统精密度:通过对单个测定值与平均值之间的偏差程度来衡量系统的误差。
对同一均匀的样品溶液或标准品溶液,连续重复进样六次,记录每次进样后各组分的响应,峰面积或峰高,计算各响应值与平均值之间的偏差——相对标准偏差RSD。
检验方法确认程序

检验方法确认程序1.确定确认目的和范围:在进行检验方法确认之前,首先需要明确确认的目的,即为确保方法的正确性和可靠性。
同时,还需要确定确认的范围,包括方法的适用范围、精确度、准确度等方面。
2.收集相关文件和资料:收集与检验方法相关的文件和资料,包括方法的说明书、标准、技术要求等。
3.制定确认计划:根据确认的目的和范围,制定一份详细的确认计划。
确认计划应包括确认的步骤、确认的依据、确认的方法等。
4.进行实验验证:根据确认计划,进行实验验证。
实验验证的内容包括但不限于以下几个方面:(1)准备样品和试剂:根据方法的要求,准备相应的样品和试剂。
(2)制备标准曲线:对于定量分析方法,需要制备标准曲线。
根据不同的要求,可以采用不同的方法,比如稀释法、加标法等。
(3)进行样品分析:根据方法的要求,对样品进行相应的处理和分析。
注意在实验过程中保持严格的操作规程和实验室安全要求。
(4)数据处理和分析:对实验得到的数据进行相应的处理和分析,比如计算平均值、标准偏差、回收率等。
5.结果评估和判断:根据实验结果,进行结果的评估和判断。
评估的内容包括但不限于方法的准确性、精确度、灵敏度、选择性等。
根据评估结果,判断方法是否满足要求,是否需要进行改进或修正。
6.编写确认报告:根据实验结果和评估判断,编写一份详细的确认报告。
确认报告应包括实验和分析的结果、方法的准确性和可信度、问题和改进建议等内容。
7.评审和批准报告:将确认报告进行评审,并征得相关人员的批准。
评审的内容包括但不限于报告的内容、实验和分析的方法和结果等。
8.实施改进计划:根据确认报告的内容和评审意见,制定改进计划,并进行相应的改进措施。
改进措施可能包括修改方法的步骤、验证方法的再评估等。
通过以上的步骤,可以对检验方法进行验证和确认,以确保方法的正确性和可靠性。
这种检验方法确认程序可以应用于各种检验领域,比如化学分析、物理检测、生物检验等。
同时,为了保持方法的有效性,应定期进行方法的再确认。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
检验检测方法的确
认
检验检测方法的确认
检验检测方法是指实验室用于实施检验检测工作所依据的标准检验检测方法和技术规范。
检验检测方法是实验室实施检验检测工作的主要依据,是开展检验检测工作所必须的资源,如果方法及程序不同就会造成结果不同。
《实验室资质认定评审准则》5.3.2条款中规定:“实验室应确认能否正确使用所选用的新方法。
如果方法发生了变化,应重新进行确认。
实验室应确保使用标准的最新有效版本。
”在《GB/T 27025- 检测和校准实验室能力的通用要求》条款中也有相应的规定。
实验室采用的检验检测方法包括样品的抽取、处理、运输、存储和制备等各个环节,确认时应当记录确认所获得的结果、使用确认的程序、确认对方法是否适合于预期的用途等,必要时还应包括不确定度和分析数据的统计学处理技术。
方法发生变更时或颁布新标准时,对方法如何进行确认:
1.在首次对外出具数据之前应确认标准方法已被正确的运用。
2.标准方法发生了变化应重新确认。
3.对标准方法定期清理或者查新,以确保最新有效版本。
一、检测方法的选择及使用要求
实验室资质认定(或认可)现场考核时确定的检测项目的依据是国家标准、行业标准和地方标准。
因此说,当没有国际、国家、
行业、地方规定的检验检测方法时,实验室应尽可能选择已经公布或由知名的技术组织或有关科技文献或杂志上公布的方法,但应经实验室技术主管确认。
如是在实验室计量认证或认可批准业务范围内,因客户的特殊要求而发生的情况,其检验检测结果和报告上应有明确的说明。
另外需要使用非标准方法时,这些方法应征得委托方同意,并形成有效文件,使出具的报告为委托方和用户所接受。
这是指必须在实验室计量认证或认可批准业务范围内使用,所谓有效文件是指甲乙双方对使用非标准方法检测达成协议,一般来说应有双方签字盖章,也能够在检测委托(协议)书上注明,实验室在检测报告中也必须加以说明。
因此,在检测方法的选择上,优先使用国家标准,然后是行业标准、地方标准,非标准方法仅限于委托方同意才使用。
对于实验室完成的每一项或每一系列检验检测的结果,均应按照检验检测方法中的规定,准确、清晰、明确、客观地在检验检测证书或报告中表述,应采用法定计量单位。
证书或报告中还应包括为说明检验检测结果所必须的各种信息采用方法所要求的全部信息。
除上述明确的要求外,检测报告中必须有检测数据和结论。
因此说,检测方法选择的核心就是方法有效性,要特别注意的是:要使用最新有效版本的方法。
二、检测方法的验证及确认
当实验室将标准方法引入到自身的检测工作时,则应对引入的标准方法进行验证,并正确有效地运用。
标准方法确认准则:所用的设备、环境条件、人员技术等。
以证明实验室能够正确使用该新标准实施检测过程。
标准方法的确认或是经过核查方式,并提供客观证据,以证实某一特定预期用途的特殊要求得到满足。
用于确定某方法性能的技术宜是下列情况之一,或是其组合:
a.使用参考标准或标准物质(参考物质)进行校准;
b.与其它方法所得的结果进行比较;
c.实验室间比对;
d.对影响结果的因素作系统评审;
e.根据对方法的理论原理和实践经验的科学理解,对所得结果不确定度进行的评定。
实验室应按照制定的相关工作程序选择上述方法进行验证,确认将要使用的检测方法是否满足要求,在确认方法确实可行后,方可投入使用。
对于方法确认来说主要有:变更后的标准确认和新方法的确认。
在确认时应该做方法的标准曲线、添加标准回收率试验、最低检出限试验和精密度试验等,并考虑方法的特异性和耐用性,如果需要时还应进行不确定度评估。
应用实验数据真实地证明方法的适用性、准确性和灵敏性。
1. 非标方法的确认
在《实验室资质认定评审准则》5.3.5条款中规定:实验室自行制订的非标方法,经确认后,能够作为资质认定项目,但仅限特定委托方的检测。
非标准方法是指未经相应标准化组织批准的检测/校准方法。
只有在尚无国家标准、行业标准、地方标准时,实验室方可自制非标检测方法,应经过确认:
a、从理论到实际对方法的理解;
b、使用标准物质或参考标准进行校准;
c、与不同方法所得的结果进行比较;
d、实验室间的比对试验;
e、结果不确定度评定。
必要时对方法确认过程得到的测量值是否满足顾客的技术要求进行评审,这些值可包括:测量结果的不确定度、检出限、方法的选择性、线性、重复性限、复现性限、抵抗外来影响的稳健性和抵抗来自样品的基体干扰的交互灵敏度,可根据具体方法确定。
当缺乏信息时,一些指标如:准确度、检出限、选择性、线性、重复性、复现性、稳健度和交互灵敏度等的范围和不确定度,能够用简化方式给出。
经过验证和确认后形成文件,方可依据该方法检测(限在特定委托方的检测),并应征得客户同意。
实验室应使用适当的方法和程序进行所有检测工作及职责范围内的其它有关业务活动(包括样品的抽取、处理、传送和贮存、制备,测量不确定度的估算,检验检测数据的分析);这些方法和程序应与所要求的准确度有关检验检测的标准规范一致。
主要的
目的要求是建立符合实际的检测流程图,经过流程图找出关键的要素。
不同的检测对象应有不同的检测流程图。
2.变更后的标准确认
标准如果一旦变更,就要对照新旧标准的变化情况,对方法涉及的仪器设备、实验材料、环境条件的变化,以及技术人员的配备是否满足标准方法要求进行分析,将这些信息反馈给技术负责人,让技术负责人决策是否提供相关的资源来适应标准变更后的要求。
当相关的资源配备后,实验室应经过做实验来验证能够正确运用变更后的标准方法。
这个过程就是标准方法的确认。
标准变更的处理:
①. 对于只是标准代号或年号变更,其检验检测方法、技术指标或技术参数没有变化的原已经过的认证项目,只需将标准名称和代号用文字说明统一汇总后,填写《计量认证检测标准变更备案审批表》,报实验室资质认定部门办理标准变更手续。
②. 对于不但是标准年号发生变化,检验检测方法、技术指标或技术参数也随之提高,实验室必须配备新的相应仪器设备才能满足标准要求,或人员须经过培训才能操作仪器设备。
属于检测性质发生变化,实验室应申请扩项(扩标准)评审,接受实验室资质认定部门组织的评审,经评审组现场确认后,由发证机关发放新的项目附表。
如果涉及标准方法换版时,应重新对检测方法进行验证及确认,验证及确认包括以下内容:
a、新旧标准的差异分析;
b、执行新标准所需人员的评价,必要时进行培训,经考核确认后授权上岗;
c、现有仪器设备适用性以及校准方法的评价,必要时补充相应仪器设备或重新校准;
d、环境条件的评审,必要时增添设施;
e、原始记录表格和报告格式的评审,必要时要进行修订。
对换版后的标准方法经上述各方面验证及确认后,条件均能满足要求,方可按照该标准方法实施投入检测使用。
3.新方法的确认
凡是未使用过的标准方法对实验室来说就意味着是新方法,对新方法也都应进行确认。
检测方法确认的技术要求有如下方法:
①. 回收率试验
对于食品中的禁用物质,回收率应在方法的测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限进行三水平试验;对于已制定最高残留量(MRL)的,回收率应在方法测定低限、MRL,选一适合点进行三水平试验;对于未制定MRL的,回收率应在方法测定低限、常见限量指标,选一适合点进行三水平试验。
回收率的参考范围见表1。
②.校准曲线
应描述校准曲线的数学方程式以及校准曲线的工作范围,浓度范围尽可能覆盖一个数量级,至少作5个检测点(不包括空白)。
对于筛选方法,线性回归方程的相关系数(r )不应压于0.98,对于验证方法,相关系数(r )不应低于0.99。
测试溶液中被测组分浓度应在校准曲线的线性范围内。
③. 精密度试验
对于食品中禁用物质,精密度实验应在方法测定低限、两倍方法测定低限和十倍方法测定低限三水平进行:对于需制定MRL 的,精密度试验应在方法测定低限、常见限量指标、选一适合点三水平进行。
重复测定次数至少为6次。
实验室内部的变异系数参考范围见表2。
④.测定低限
方法的测定低限按下式计算:
CL =3Sb/b
式中: CL—方法的测定低限;
Sb—空白值标准偏差(一般平行测定20次得到);
b—方法校准曲线的斜率。
对于已制定MRL的物质,方法测定低限加上样品在MRL处的标准偏差的三倍,应超过MRL值。
对于禁用物质,方法测定低限应尽可能低。
(也可采用标准加入试验法确定。
)
⑤.准确度
重复分析标准物质(实物标样)或水平测试样品,测定含量(经回收率校正后),得出平均值与真值的偏差(变异系数)。
指导范围见表3。