高凝状态的诊断
术前静脉血栓栓塞症风险评估、围术期抗凝及高凝状态诊断
术前静脉血栓栓塞症风险评估、围术期抗凝及高凝状态诊断围术期抗凝1、术前静脉血栓栓塞症风险评估内科、外科患者需要进行VTE风险评估，Caprini风险评估模型用于外科手术患者的VTE风险评估，按照不同Caprini评估分值将术后VTE发生风险分为：极低危(0分)、低危(1～2分)、中危(3～4分)、高危(≥5分)。
Caprini风险评估模型同样适用于国人。
2、评估后风险分级及预防措施。
对患者的风险进行评估后得出评分，后需要根据风险程度，对不同风险等级的患者给予对应的预防措施。
预防措施主要包括机械预防和药物预防。
术前检查后，应该拿出一张量表进行评分，评分表就算不放在病历里面，应该把评分情况、VTE风险等级以及应该进行的预防措施方案写在病程记录中。
然后在仔细评估后，权衡利弊谨慎确定治疗方案，然后与患者充分沟通，告知风险，最终明确方案。
高凝状态诊断1. D-二聚体：D-二聚体可以特异性地反映凝血及继发性纤溶激活。
D-二聚体升高表明血管内有纤维溶解，可反映血栓的形成。
D-二聚体升高，可以考虑血液高凝状态。
常用的D-二聚体、凝血活酶时间和凝血酶原时间，一般都是结合在一起看的。
2.凝血功能：凝血功能常用来判断是否发生血液高凝状态。
如部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间(PT)缩短，考虑血液高凝状态发生。
纤维蛋白原也是评价高凝状态是可参考的指标。
3.血栓弹力图可以反映凝血全过程以及纤维蛋白形成的动力学变化，可以作为抗血栓治疗的动态监测指标，已被用于凝血状态的评估以及预防性抗凝监测。
临床上，红细胞增多、血小板增多、血脂增高也可导致高凝状态。
虽然在VTE的风险评估中都没有出现这些指标，但如果判断为处于高凝状态，可对治疗决策还是有些影响。
凝血9项功能简单解读分析
凝血9项功能简单解读分析止血与血栓涉及临床所有学科，是临床患者常见死亡原因，对于临床各科疾病提供有效的解决方案，是提高临床诊疗水平的重要环节。
由于出血与血栓性疾病，最重要的诊断就是实验室诊断，因此。
血栓性疾病是一种起病隐匿、发病突然、致死致残率较高的疾病，可见于几乎各临床科室，应充分利用现有手段提高诊断效率。
血栓/出血评分工具。
尤其对于在患者入院时，及时进行出血或血栓类疾病风险评估，通过对现存或潜在的风险进行分析，将患者分为出血中危、出血高危或血栓中危、血栓高危等类型。
对患者进行危险分层后，再根据临床表现进行有针对性的调整。
因此在进行抗凝治疗时，应该恪守“持续监测、谨慎选择”的原则。
PT （凝血酶原时间）：在体外模拟外源性凝血的全部条件，测定血浆凝固所需的时间，用以反应外源性凝血因子是否异常。
（PT :凝血酶原时间）。
（应有正常对照，超过对照3s为延长）此化验单为16.4-13.5=2.9S，无临床意义。
来自血液之外的组织因子TF暴露，激活Ⅶ，最终形成Ⅶa-TF- PL-Ca2+。
PT延长:遗传性 VII缺乏，遗传性共同途径因子I、II、V、X、缺乏，Vitk缺乏症，严重肝病，纤溶亢进（如DIC后期），循环中抗凝物质增加，如 SLE，口服抗凝剂首选监测指标：PT延长2-3倍（即超过对照值的3倍）。
PT缩短：高凝状态。
一、PT（外源性）在临床上要比正常范围＞3s才有临床意义；我是利用历史来记住外源性与内源性，APTT名称比较长，联想到我们国家内战时间长，因此APTT是内源性凝血系统；而PT名称短，我们对外战争时间相对短，因此PT是外源性凝血系统。
（主要用来方便记忆而已）PT延长：（1）先天性：I、II、V、X凝血因子缺乏（为共同通道）、III、VII凝血因子缺乏（PT系统特有的因子）（2）合成减少：严重肝病、维生素K缺乏（II、VII、IX、X 凝血因子需要维生素K的参与）（3）消耗太多：DIC后期（凝血因子已消耗完）、循环中抗凝物质增加（如SLE）注意：当PT延长，而其余指标正常，最常见的原因是因为患者刚开始服用抗凝药物华法林，或者维生素K轻度缺乏；如果PT 时间延长过于明显，可能要考虑罕见的先天性缺乏VII PT缩短：一般考虑高凝状态，可能是脑梗、肺栓塞、深静脉血栓形成等，也有可能是口服避孕药引起的。
老年慢性肺心病高凝状态临床观察论文
老年慢性肺心病与高凝状态的临床观察摘要目的：探讨老年慢性肺心病患者伴发凝血机制失调时早期血液呈高凝状态的早期诊断、早期干预的方法，进一步提高抢救成功率，降低老年肺心病患者的病死率。
方法：收治老年慢性肺心病合并早期血液高凝状态患者62例，对临床病理资料进行回顾性分析。
结果：在本治疗组中61例患者通过临床早期诊断和干预治疗，根据个体临床检验指标给与预防性抗凝治疗取得了满意的疗效，痊愈出院。
1例患者因合并急性呼吸道感染诱发呼吸衰竭和右心衰竭经临床抢救无效死亡。
结论：老年慢性肺心病与高凝状态应早期诊断及时给以预防性的抗凝治疗对防治肺动脉血栓的形成和降低老年慢性肺心病的病死率十分重要。
关键词老年慢性肺心病高凝状态早期干预老年慢性肺心病患者由于肺、胸廓或者肺动脉血管慢性病变所致的肺动脉高压、右心室肥大、反复发生的气道感染和低氧血症可导致一系列的体液因子，肺血管以及血液的变化。
高凝状态是凝血平衡失调的一种病理过程，表现为血浆凝血因子和血小板数量过多或者被激活，而纤溶系统、凝血抑制物的活性降低，从而使血液易凝性增高。
许多疾病在其病理过程中都能出现高凝状态。
老年慢性肺心病伴发凝血机制失调的早期血液亦呈高凝状态，如不能早期诊断及时诊治，可能导致肺动脉血栓的形成。
据国内报道，肺心病并发动脉血栓形成高达20%～50%，死亡率较高。
早期发现和诊断高凝状态对防治肺动脉血栓形成、降低肺心病病死率都很重要。
2001年1月～2010年9月收治老年慢性肺心病合并高凝状态患者62例，对发病机制、早期诊断和治疗体会综述分析如下。
发病机制和病理改变：多数学者认为与下列因素有关：1老年慢性肺心病患者易并发出现肺部感染，细菌毒素、缺氧、酸中毒等可使血管内皮细胞受损，一方面可激活内源凝血系统，使血液易凝性大大增高。
另一方面因血管内皮细胞是产生凝血因子ⅷ相关抗原ⅷr：ag的场所，损伤后的血管内皮细胞释放凝血因子ⅷ相关抗原ⅷr：ag增加，血浆中凝血因子ⅷ相关抗原ⅷr：ag含量增加。
IBD高凝状态及血栓栓塞性疾病病理学诊断
通过组织活检或手术切除标本进行病理学检查， 观察血栓形成和血管病变的特征。
诊断标准
血液高凝状态
血液检测结果显示凝血因 子活性升高、血小板计数 增加、D-二聚体水平上升 等。
血栓形成
影像学检查或病理学检查 发现血管内血栓形成，伴 有或不伴有相应器官的缺 血性改变。
排除其他病因
排除其他可能导致高凝状 态和血栓形成的疾病，如 恶性肿瘤、自身免疫性疾 病等。
手术干预
对于严重血管病变或血栓形成 的患者，考虑手术治疗。
综合治疗
根据患者具体情况，采取综合 治疗措施，包括药物治疗、物
理治疗和手术治疗等。
患者教育及自我管理建议
知识普及
向患者普及高凝状态及血栓栓塞性疾病的相关知 识，提高患者的认知水平。
定期复查
提醒患者定期进行相关检查，以便及时了解自身 健康状况。
等。
控制基础疾病
积极治疗与控制可能导 致高凝状态的基础疾病 ，如糖尿病、高血压等
。
定期监测
定期进行血液检查和血 管检查，以便及时发现
异常情况。
控制策略
01
02
03
04
抗凝治疗
根据患者具体情况，选择适当 的抗凝药物进行治疗，以降低
血栓形成的风险。
溶栓治疗
对于已经形成的血栓，采取溶 栓治疗，以恢复血管通畅。
炎症反应
IBD患者的炎症反应可能导致凝血 系统激活，从而使血液处于高凝 状态。
药物因素
一些用于治疗IBD的药物可能增加 血栓形成的风险，如糖皮质激素 和免疫抑制剂。
疾病活动度
IBD疾病的活动度与高凝状态的发 生率密切相关，活动期IBD患者的 血栓栓塞风险增加。
临床表现
血凝五项检测的应用及注意点
血凝四项及D-二聚体检测的应用及注意事项2014年12月郑秋文凝血系统包括凝血和抗凝两方面，其动态平衡是维持体内血液流动和防止失血的关键。
掌握人体凝血系统和纤溶系统的功能，了解机体是否正常止血和凝血很重要。
以往凝血检查常用B T、C T 等检测，但操作复杂、敏感度低，结果不太可靠。
随着止血与血栓研究的发展和检测手段的进步，现在医疗单位一般都用半自动或全自动血凝仪进行凝血功能检测。
凝血酶原时间( P T)、活化部分凝血活酶时间( AP TT)、凝血酶时间( TT)、纤维蛋白原( F I B)检测是常用的凝血系统的筛选试验，再此基础上增加了D-二聚体测定，简称血凝五项。
为了提高大家对血凝五项检测应用的认识，掌握检测过程中的注意点。
从P T、AP TT、TT、F I B及D-二聚体检测的应用范围、临床意义、检测注意点等方面陈述，对各环节的影响因素加以分析。
只有掌握血凝五项检测的临床应用及意义，了解影响检测结果的原因，并加以重视，才能做好血凝五项的检测AP TT 主要反映内源性凝血，P T则主要反映外源性凝血加上纤维蛋白原定量测定和T T测定，可将患者的凝血系统及抗凝血成份做一个较为全面的检查。
目前临床主要应用于患者术前常规检测、抗凝和溶栓治疗的监测、出血性疾病的筛查等；而D-二聚体反映着继发性张溶的增强，是唯一反映凝血和纤溶的理想指标，在临床上已视为体内高凝状态和血栓性疾病的诊断及预后判断有一定指导意义。
对降低患者的发病率和病死率是十分重要,可作为监测溶栓药物的疗效指标。
另外，由于I、Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅸ、X因子均在肝细胞内合成，用血凝五项检测来判断肝细胞损坏或预后也有一定的意义。
虽然用血凝仪进行血凝五项检测来评价患者凝血系统功能，准确度和灵敏度较手工法都大为提高。
但其检测同样受多种因素的影响，现将血凝五项检测的应用及影响因素进行了总结，阐述如下。
一．血凝四项及D-二聚体检测的临床应用1 . P T检测P T属筛选性试验，广泛应用于外科手术前及各种外源性凝血途径中各因子检查，凝血因子的定量检测及口服抗凝剂治疗的检测。
IBD高凝状态及血栓栓塞性疾病病理学诊断护理课件
血栓栓塞性疾病对IBD高凝状态的影响
血栓栓塞性疾病可加重IBD患者的炎症反应和凝血异常，进一步促进血液高凝状 态的进展。
血栓栓塞性疾病的发生可影响IBD患者的治疗效果和生活质量，增加治疗难度和 并发症风险。
04
护理措施与建议
针对IBD高凝状态的护理措施
监测凝血指标
定期监测患者的凝血指标，如凝血酶原时间、活化部分凝血活酶 时间等，以便及时发现凝血异常。
02
血栓栓塞性疾病病理学诊 断
血栓栓塞性疾病的分 类
动脉血栓栓塞
微血管血栓栓塞
包括心绞痛、心肌梗死、脑梗死等， 主要由动脉粥样硬化斑块破裂引起。
常见于弥散性血管内凝血、溶血性尿 毒症等，主要由凝血机制异常引起。
静脉血栓栓塞
包括深静脉血栓和肺栓塞，主要由血 液高凝状态、血流缓慢或血管损伤引 起。
血栓栓塞性疾病的病理学特征
ibd高凝状态及血栓 栓塞性疾病病理学 诊断护理课件
目 录
• IBD高凝状态概述 • 血栓栓塞性疾病病理学诊断
01
IBD高凝状态概述
IBD高凝状态的定义
IBD高凝状态是指炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，IBD）患者由于多 种因素导致的血液凝固性增高，容易形成血栓栓塞性疾病的状态。
预防出血
对于存在出血风险的患者，应采取预防措施，如保持皮肤清洁、避 免创伤等，以减少出血的发生。
调整药物治疗
对于需要使用抗凝药物的患者，应根据凝血指标调整药物剂量，以 避免凝血过度或不足。
针对血栓栓塞性疾病的护理措施
1 2 3
监测肢体情况 密切观察患者的肢体情况，如发现肢体肿胀、疼 痛等症状，应及时报告医生进行处理。
孕妇高凝状态诊断标准
孕妇高凝状态诊断标准孕妇高凝状态是指孕妇的血液处于高凝状态，即血液中的血小板和凝血因子增多，血液粘度增加，容易导致血栓形成和凝血异常。
以下是孕妇高凝状态的诊断标准，主要包括凝血指标、血压指标、血液指标和其他指标等方面。
1.凝血指标孕妇的凝血指标包括凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原（FG）。
孕妇高凝状态的凝血指标通常会表现为PT、TT和APTT缩短，而FG水平升高。
正常情况下，孕妇的PT应该小于11秒，TT应该小于10秒，APTT应该小于24秒，FG应该大于2.5g/L。
2.血压指标孕妇高凝状态通常伴随着血压升高，因此血压指标也是诊断孕妇高凝状态的重要依据之一。
正常情况下，孕妇的血压应该小于120/80mmHg。
如果孕妇血压持续升高，尤其是舒张压大于90mmHg时，应该考虑是否存在高凝状态。
3.血液指标血液指标主要包括血红蛋白、红细胞比容、血小板计数和白细胞计数等。
孕妇高凝状态时，血小板计数和白细胞计数通常会升高，而血红蛋白和红细胞比容可能会降低。
此外，血液流变学指标如全血黏度、血浆黏度等也会发生变化。
4.其他指标其他指标包括D-二聚体、纤维蛋白原降解产物等。
D-二聚体是纤维蛋白在纤溶酶作用下可降解的产物，高凝状态时D-二聚体含量会增加。
纤维蛋白在纤维蛋白原降解过程中可产生可溶性纤维蛋白复合物，高凝状态时该复合物含量会增加。
这些指标可以反映共同凝血途径的功能；当DIC的本质是微血管血栓形成，其血栓的主要成分是纤维蛋白，纤维蛋白在纤溶酶作用下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物，包括可溶性纤维蛋白复合物、D-二聚体、血浆中游离的D-二聚体、血浆中可溶性纤维蛋白单体；故当DIC时上述指标增高。
人体内凝血与抗凝血系统动态平衡是机体维持稳态的重要因素之一。
抗凝血系统包括内皮细胞、血小板、凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原、纤溶酶原等；凝血系统包括凝血因子Ⅰ、Ⅶ、Ⅸ、ⅩⅢ；抗凝血系统和凝血系统在动态平衡中共同完成凝血过程；在某些病理情况下，如妊娠期高血压疾病及妊娠期糖尿病等妊娠并发症时，其血栓的主要成分是纤维蛋白在纤溶酶作用下可降解为可溶性纤维蛋白降解产物，包括可溶性纤维蛋白复合物、D-二聚体、血浆中游离的D-二聚体、血浆中可溶性纤维蛋白单体增高提示存在高凝状态；故对妊娠高血压疾病及妊娠期糖尿病等妊娠并发症的血栓形成的预防和治疗具有重要的临床意义。
凝血七项正常参考值、临床应用及诊断临床意义
血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、纤维蛋白（原）降解产物、D－二聚体、抗凝血酶Ⅲ等凝血七项正常参考值、临床应用及诊断临床意义凝血七项分别为：血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）、纤维蛋白（原）降解产物（FDP）、D－二聚体（D-Dimer）、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)凝血酶原时间正常参考值：10-14秒，建议建立各个实验室的参考范围。
临床应用：凝血酶原时间是检查外源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性纤维蛋白原、凝血酶原、和凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的缺陷或抑制物的存在，同时用于监测口服抗凝剂的用量，是监测口服抗凝剂的首选指标。
还可作为肝脏合成蛋白质功能的检测。
延长：>3秒有临床意义。
1、广泛而严重的肝脏实质性损伤，如急性重症肝炎及肝硬化；2、先天性外源凝血因子Ⅱ、V、Ⅶ、Ⅹ减少及纤维蛋白原的缺乏。
；3、获得性凝血因子缺乏，如：急性DIC消耗性低凝期、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K 缺乏；4、血循环中有抗凝物质存在：如服用口服抗凝剂、肝素、FDP 和香豆素等抗凝剂。
缩短：1、DIC早期呈高凝状态；2、血栓栓塞性疾病和其它血栓前状态（凝血因子和血小板活性增高及血管损伤等）；3、口服避孕药；4、先天性凝血因子V增多。
INR正常参考值范围为0.8-1.5；抗凝治疗监控：口服抗凝剂“法华林”，用药维持范围2.0-4.0。
活化部分凝血活酶时间正常参考值：20-40秒。
建议建立各个实验室的参考范围。
临床应用：活化部分凝血活酶时间（APTT）是检查内源性凝血因子的一种过筛试验，是用来证实先天性或获得性凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的缺陷或是否存在它们相应的抑制物，同时，APTT也可用来凝血因子Ⅻ、激肽释放酶原和高分子量激肽释放酶原是否缺乏，由于APTT 的高度敏感性和肝素的作用途径主要是内源性凝血途径，所以APTT 成为监测普通肝素首选指标，前后之比1.5-2.5为佳。
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高凝状态的诊断
（一）血管壁损伤
1.6-酮-PGF1a测定
2.vWF测定
3.凝血酶调节蛋白（TM）测定
4.内皮素-1(ET-1)测定
5.Weibel-Palade小体测定
6.可溶性粘附分子P-选择素测定
（二）血小板数量测定
1.血小板计数量(BPC)
2.形态观察
3.血小板电镜观察
4.血小板平均体积测定
（三）血小板功能亢进
1.血小板粘附试验（PAdT）
2.血小板聚集实验（PAgT）
3.血小板PF4测定
4.血小板β-TG测定
5.血小板凝血酶致敏蛋白（TSP）测定
6.血小板颗粒膜糖蛋白-140（GMP-140）测定
7.血小板TXB
2（DM-TXB
2
与11-DH-TXB
2
）测定
8.血小板膜糖蛋白GPⅠ及GPⅡb/Ⅲa测定（四）白细胞功能
1.白三烯B
4（LTB
4
）测定
2.免疫球蛋白家族粘附分子测定
（五）凝血因子浓度与活性
1.活化部分凝血活酶时间测定（APTT）
2.凝血酶原时间测定（PT）
3.纤维蛋白原测定（Fbg）
4.因子Ⅱ：C、Ⅴ:C、Ⅶ：C、Ⅹ：C测定及其Ag测定
5.因子Ⅷ：C、Ⅸ：C、Ⅺ：C测定及其Ag测定
6.组织因子（TF）测定
7.凝血酶原活化肽
1+2（F
1+2
）测定
8.纤维蛋白肽A与肽B（FPA与FPB）测定
9.可溶性纤维蛋白单体复合物（SFMC）测定
10.因子Ⅸ35/Ⅸ9肽和因子Ⅹ52/Ⅹ15肽测定
（六）抗凝血因子浓度与活性
1.游离肝素测定
2.抗凝血酶Ⅲ抗原量（AT-Ⅲ：Ag）与活性（ATⅢ：A）的测定
3.蛋白C(PC)测定
4.蛋白S（PS）测定
5.凝血酶-抗凝血酶复合物（thrombin-antithrombin，TAT）测定
6.蛋白C活化肽（protein C peptide，PCP）测定
7.活化因子Ⅸa-AT-Ⅲ复合物（FⅨa-AT-Ⅲ）测定
8.抗胰蛋白酶-因子Ⅸa复合物测定
9.活化蛋白C抵抗（activated protein C resistance，APCR）试验
10.组织因子途径抑制物（tissue factor pathway inhibitor，TFPI）测定（七）纤溶物质浓度及活性
1.纤溶酶原激活剂（PA）测定
2.纤溶酶原测定和纤溶酶测定
3.FDP测定和FDP-D、FDP-E测定
4.纤维蛋白肽Bβ（1-42）和纤维蛋白肽Bβ（15-42）测定
5.纤溶酶-抗纤溶酶复合物（plasmin-antiplasmin，PAP）测定
6.纤维蛋白及附属物A碎片测定
（八）纤溶抑制物浓度及活性
1.纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）测定
2.α
2-抗纤溶酶（α
2
-AP）测定
3.α
2-巨球蛋白（α
2
-M）测定
4.α
1-抗胰蛋白酶（α
1
-AT）测定
5.C
1
-抑制物测
（九）血液流变学改变
1.全血、血浆粘度改变
2.红细胞变形性测定
3.血小板电泳测定
4.红细胞电泳测定
5.红细胞容积测定
在上述的九项中，仅第四项白细胞功能检查较少开展。
每大项的小项目中常规筛选性监检测开展较易，特异性较强的复合物与分子标志物较难，各因子的含量与活性测定剧中。
在选择项目时可参考病因，一般认为大项目中（一）、（二）、（三）、（四）有利于动脉血栓形成倾向的检查，（五）、（六）、（七）、（八）有利于静脉血栓形成倾向的检查。
由于各实验室的条件不一，可以由简易入手，逐渐筛选，其诊断程序如下：
1.综合性筛选指标：①血浆PT、APTT测定；②血小板聚集功能试验；③血浆纤
维蛋白原含量测定；④血液粘度测定；⑤体外血栓形成试验。
2.一级综合性特异性指标：①vWF：Ag测定；②β-TG测定；③FPA、TAT测定；
④AT-Ⅲ：A测定；⑤血浆中tPA、PAI或D二聚体测定。
3.二级综合性特异性指标：①TM、ET-1测定;②GMP-140、DH-TXB
2测定；③F
1+2
测
定；④PCP测定；⑤Bβ1-42、Bβ15-42、PIC测定。
高凝状态的常用实验室检测指标
因素检查项目参数值
血管壁损伤6K-PGF 17.90±7.2pg/ml(E)
CEC 高于正常（MAbs-1）
vWF vWF-Ag1.2±0.56u/ml(E)
TM TM-Ag20~35ng/ml(R)
ET-1 ~
血小板因素PAd.T 男34.9±6.0%，女39.4±5.2%
PAg.T ADP-M=35.2±15.5%
PF 43.2±0.8μg/L(R)
β-TG 25.3±3.0μg/L(R)
GMP-140 780±490分子数/血小板
1.61±0.72×1010分子数/ml血浆
TSP 57.5~215.6μg/L血浆(R)
血液凝固TF 145±17pg/ml(R)
抗凝因素F1+2 1.97±0.99nmol/L(R)
FPA(或FPB) 19.17±3.42g/L血浆(E)
凝血因子活性（或含量）活性80~120%
TAT ~
AT-ⅢAT-ⅢAg290±30.2g/L(I)
PC PC-Ag3.1±0.5μg/ml(R)
PS 总蛋白97.56±9.76%(I)
血液纤溶D-D 0~144μg/L(E)
抗纤溶因素EDP ＜10μg/ml血清（乳胶凝集法）
PIC ＜0.8g/ml(E)
PAI PAI-Ag＜1u/ml(I)
血液流变全血、血浆粘度~
因素红细胞压积37.40~46.60
红细胞变形性~
红细胞电泳速度~。