WNTβ-Catenin信号通路在再生中的研究进展
Wnt／β-catenin信号通路与大肠癌研究进展
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西部 医学 ２ ０ ０７年 １ １月 第 １ 第 ６ ９卷 期
Ｍｅ Ｗｅｔ ｈｎ ， ｖｍｂ ｒ２ ０ ， ０． ９Ｎ０ ６ ｄＪ ｓ Ｃ ｉａＮｏ ｅ ｅ ０ ７ Ｖ １１ 。 ．
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参与心肌细胞重生成的分子通路研究
参与心肌细胞重生成的分子通路研究心肌细胞重生是一项具有潜力的研究领域，不仅对于心脏疾病治疗具有重要意义，而且对于组织工程学以及再生医学的发展也具有深远影响。
本文将探讨参与心肌细胞重生成的分子通路的相关研究进展，并分析其应用前景。
1. 介绍心脏疾病是目前全球范围内主要死因之一，包括冠心病、心力衰竭等。
传统观念认为，因为心肌细胞缺乏再生能力，心脏损伤无法自愈。
然而，近年来的研究表明，在适当刺激下，心肌细胞可以通过分子通路进行再生，这为治疗心脏疾病提供了新策略。
2. 心肌细胞重生成的分子机制2.1 心肌干细胞与多能性细胞过去几十年间，在小鼠和人体外科样本中检测到了存在于成年人肯定是未成年人或者婴儿期留下来并保持活性的干细胞。
这些细胞具有心肌生物特征，并可以定向分化为成熟的心肌细胞。
此外，多能性干细胞原位存活，恢复异常器官功能已被广泛证实。
2.2 整体与局部信号通路分子通路是指多个信号分子依次参与并调控某一特定生理或病理过程的活动链，其在心肌细胞重生成中起到关键作用。
研究发现，Wnt信号通路、Notch信号通路、mTOR信号通路等对于心肌细胞再生具有重要影响。
3. 参与心肌细胞重生成的分子通路3.1 Wnt信号通路Wnt/β-catenin 信号通路是目前最为深入研究的参与心肌细胞重生成的分子机制之一。
在正常情况下，该通路处于关闭状态。
但当心肌组织受到损伤时，Wnt蛋白开始表达并激活可量化数量的β-catenin蛋白从而促进干性巨噬细胞生成。
3.2 Notch信号通路Notch信号通路在许多生物过程中扮演关键角色，包括下一代心肌细胞分化。
Notch信号通路包括四个受体和五个配体，在心肌再生过程中发挥重要作用。
研究表明，在心肌损伤后，Notch信号通路的活化能够增加干性巨噬细胞的存活率并促进成纤维细胞的转化为心肌样细胞。
3.3 mTOR信号通路mTOR是无脊椎动物靶蛋白酪氨酰基澄清酶(Raptor)、重新响应V协同因子（Rictor）所组成的两个联合复合物——mTORC1和mTORC2做底部以及其他附属连接物所形成。
WNT信号通路的研究进展
摘
要 ： ｎ （ ｎ ｌｓ —ｙ ｅ ＭＭ ＴＶ ｎ ｅ ｒｔｏ ｉｅｆｍｉ ｍｂ ｒ ） 号 通 路 与 细 胞 的 发 Ｗ ｔ ｗｉ ｇ ｅ ｓｔ ｐ ｉ ｔｇ ａｉｎ ｓｔ ａ ｌ ｍｅ ｅｓ 信 ｙ
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Wntβ-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中的作用及其机制研究的开题报告
Wntβ-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中的作用及其机制研究的开题报告标题：Wntβ-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中的作用及其机制研究背景：Wntβ-catenin信号通路是一种重要的细胞信号传导途径，参与了胚胎发育、组织再生和肿瘤的发生等多种生理和病理过程。
该信号通路的激活会导致β-catenin蛋白的积累，并进入细胞核作为转录因子参与基因的转录调控，从而影响细胞增殖、分化和凋亡等生理过程，不同于正常组织，癌症细胞中β-catenin的异常积累是常见的现象，因此我们有充分的理由认为Wntβ-catenin信号通路在肿瘤的发生和发展中有着重要的作用。
研究意义：目前，大多数研究集中于肿瘤中Wntβ-catenin信号通路的调控及其与恶性转化等问题的研究，但对于在肿瘤起源的胚胎发育阶段，Wntβ-catenin信号通路的调节及其机制的研究较少。
因此，本研究旨在探讨Wntβ-catenin信号通路在胚胎癌细胞增殖中的作用及其机制，为深入理解胚胎癌的起源和发展提供新的思路和方法。
研究内容：本研究将采用胚胎癌细胞系作为模型，通过构建Wntβ-catenin信号通路的激活或抑制模型，观察Wntβ-catenin信号通路对胚胎癌细胞增殖和凋亡的影响，并研究其可能的分子机制。
具体研究内容包括：1. 构建Wntβ-catenin信号通路的激活或抑制模型。
2. 通过MTT等实验方法观察Wntβ-catenin信号通路对胚胎癌细胞增殖和凋亡的影响。
3. 检测β-catenin在细胞中的表达及其在信号通路中的位置。
4. 通过RNA干扰技术等手段研究Wntβ-catenin信号通路对细胞生长的基因调控作用。
预期结果：1. 成功构建Wntβ-catenin信号通路不同调控模型，如激活或抑制。
2. 观察到Wntβ-catenin信号通路对胚胎癌细胞增殖和凋亡的影响。
3. 确定β-catenin在信号通路中的位置及其在细胞中的表达。
Wntβ-catenin信号通路参与毛囊发育及周期循环调控的研究进展
Wnt/β-catenin信号通路参与毛囊发育及周期循环调控的研究进展冯自强1，孙永峰1*，宋玉朴1，周宇轩1，张磊2，李晟毅1，闫晓敏1，许云鹏1（1.吉林农业大学动物科学技术学院，吉林长春 130118；2.江西省畜牧技术推广站，江西南昌 330000）摘 要：毛囊是动物皮肤重要的附属结构，具有复杂的形态变化和生理发育过程。
毛囊的发育具有周期性循环特点，受到多方面要素的影响和调节。
在遗传因素中，Wnt信号是毛囊生长的初始信号，参与形态发生及周期性循环的各个阶段，在毛囊基板发生、毛乳头功能发挥、毛囊周期性变化、毛囊干细胞增殖分化等过程发挥关键的调控作用。
β-catenin是Wnt信号的分子开关，级联整合其他通路的信号，是Wnt信号转导途径中的核心环节。
本文综述了Wnt/β-catenin信号通路调节毛囊发生发育的机制，为Wnt/β-catenin信号通路调控动物毛囊发生发育研究提供借鉴。
关键词：毛囊发育；毛囊结构；毛囊周期；Wnt/β-catenin信号通路；周期调控中图分类号：S813.2 文献标识码：A DOI编号：10.19556/j.0258-7033.20200807-03毛囊（Hair Follicle，HF）是表皮毛发的起源地，是皮肤重要的附属结构之一，其结构控制着毛发的组织结构，决定了皮毛的品质与产量。
毛囊的生长发育过程受到多个信号通路的参与，彼此紧密联系且互相制约，共同调控毛囊的形态变化[1-2]。
Wnt/β-catenin信号通路（简称Wnt信号通路）是具有调节动物生长发育、平衡体内组织、维持器官稳态的关键信号通路[3]。
Wnt/β-catenin信号通路分为依赖β-catenin转导的经典信号通路（Canonical Wnt/β-catenin signaling pathway）和不依赖β-catenin转导的非经典信号通路。
Wnt/β-catenin 信号通路参与创口愈合、癌细胞发生、毛囊形态变化等多个生理过程的调控，目前已经成为一种基本的生长控制途径[4]。
伤口愈合过程中的细胞信号通路研究
伤口愈合过程中的细胞信号通路研究一、引言伤口愈合是机体为了回复组织完整而进行的一系列生理、化学反应过程。
在愈合的过程中，细胞信号通路发挥了至关重要的作用。
细胞信号通路是细胞间相互作用的基础，是细胞生命活动的调节系统，控制着细胞生长、分化、存活和死亡等一系列重要生理过程。
在伤口愈合过程中，细胞信号通路通过不同的分子机制和途径，调节和促进伤口愈合。
因此，深入研究伤口愈合过程中的细胞信号通路对于加速伤口愈合、减少并发症等具有重要的意义。
二、伤口愈合过程的细胞信号通路伤口愈合主要包括炎症反应期、修复增生期和重塑重建期。
在这些不同的阶段中，细胞信号通路发挥了不同的作用。
（一）炎症反应期的细胞信号通路在炎症反应期，创伤刺激引发免疫系统的炎症反应，使大量的白细胞、巨噬细胞和炎性介质聚集于伤口，以便尽快清除损伤组织和病原体。
细胞信号通路在炎症反应期中的作用主要有：1.核因子-κB（NF-κB）通路NF-κB是一种重要的细胞核转录因子，广泛参与炎症反应、免疫应答、细胞凋亡等生物学过程。
在炎症反应期，细胞识别到损伤刺激后，NF-κB通路得到激活，导致一系列炎症介质的表达和释放，包括白细胞趋化因子、炎性细胞因子、凝血酶、前列腺素、氧自由基等。
2.缺氧诱导因子（HIF）通路伤口组织缺氧是炎症反应期的常见特征。
HIF通路是细胞适应缺氧环境的重要途径。
HIF在缺氧条件下得到激活后，能够诱导其下游基因转录的表达，包括血管内皮生长因子（VEGF）、纤维连接蛋白等。
这些基因的表达能够促进新血管形成和组织修复，支持伤口的愈合。
（二）修复增生期的细胞信号通路在修复增生期，伤口开始形成新的血管和组织结构，细胞信号通路在此时发挥了重要的作用。
其中，最重要的信号通路是前列腺素E2（PGE2）信号通路。
PGE2通路是一种转导神经、免疫和生殖等多种生理过程的重要信号通路。
在修复增生期，PGE2在伤口周围组织中高度表达，并能够促进新生血管形成和基质重构。
肝脏再生研究进展
肝脏再生研究进展肝脏是人体最重要的器官之一，具有重要的代谢、排毒和合成功能。
然而，在某些疾病或外伤等情况下，肝脏的功能可能会受到损害。
因此，研究肝脏再生的机制是非常重要的。
肝脏再生是指在肝脏损伤或细胞死亡的情况下，其细胞可以通过分裂、增殖和再生来重新建立起肝脏的功能。
近年来，对肝脏再生机制的研究取得了很大进展。
肝细胞增殖是肝脏再生的关键过程之一。
研究发现，在肝损伤后，肝细胞立即进入细胞周期的G0期，并在3-7天内开始分裂增殖。
这主要是通过细胞因子和生长调节因子的作用来触发的。
其中，肝细胞生长因子（HGF）和表皮生长因子（EGF）是最为重要的因子之一。
这些因子可以刺激肝细胞从G0期转移到DNA合成期，并进一步刺激细胞分裂。
另外，研究还发现，肝脏再生的过程中，非肝细胞也可以参与其中。
这些细胞包括肝星状细胞、血管内皮细胞、间充质干细胞等。
例如，肝星状细胞能够分泌促进肝再生的生长因子，血管内皮细胞可以为肝脏提供充足的血液供应，间充质干细胞则可以分化为肝细胞，参与肝再生过程。
此外，肝脏再生还与一些许多信号通路有关。
例如，Wnt/β-catenin、Notch、Hippo 和TGF-β等信号通路在肝脏再生中起着重要作用。
在肝损伤后，这些信号通路会被激活，进而调节肝细胞增殖、分化和生长。
随着研究的不断深入，肝脏再生已经成为治疗肝病的一个重要方向。
一些手段已经被开发出来，用于促进肝脏再生。
例如，通过注射肝细胞生长因子、植入干细胞等方法，可以有效地促进肝细胞的增殖和再生。
这些方法已经被广泛应用于临床治疗中。
总之，肝脏再生是一项复杂的生物学过程，其机制还有待深入研究。
未来，我们可以利用这些机制，开发更加有效的治疗方法，为治疗肝病提供新的思路和方向。
Wnt／β-catenin信号通路与发育和疾病研究进展
Wnt／β-catenin信号通路与发育和疾病研究进展Wnt信号通路是参与发育过程的关键信号网络，能够参与组织特化和细胞迁移等的发育过程。
Wnt信号通路在成体动物组织内稳态的维持过程中同样发挥着重要的作用，异常的Wnt信号常与多种癌症的发生密切相关。
本文概述了近两年来Wnt信号通路的激活机制、与其他功能蛋白和通路间的交互影响及其在发育和疾病方面的最新进展。
1Wnt/β-catenin信号通路概述β-catenin是一个多功能蛋白分子。
细胞未激活时，细胞质中的β-catenin与细胞粘附分子相互结合，共同定位在细胞连接处，起维持细胞连接的作用，其余大部分自由β-catenin被降解。
当有特殊刺激诱导时，β-catenin降解受到抑制，并转移到细胞核中与转录因子TCF和LEF家族相互作用调节基因表达。
由Wnt 配体触发依赖于β-catenin的信号通路被称为canonical Wnt/β-catenin信号通路。
然而另一些Wnt配体能够通过不依赖β-catenin的机制引发Wnt信号通路的激活。
哺乳动物中，Wnt家族包括19个成员，其配体家族有10个，共受体有LRP5和6、Ryk和Ror2。
不同Wnt与配体的组合能够触发细胞特异性复合体的形成以及特异信号通路的激活并产生不同的效应[1]。
研究表明其它受体和配体同样能够影响Wnt或β-catenin信号通路，例如R-spondins信号通路能够通过孤儿G蛋白偶联的受体促进Wnt/β-catenin信号通路的活性[2]；此外，粘附分子NCAM诱发的信号亦能促进β-catenin的转录活性[3]。
Luckert等[4]通过两种蛋白组学的方法研究一条通路中的多个蛋白，发现了一种特定肝癌细胞系是如何响应canonicalWnt配体Wnt3a，稳定β-catenin，并同时响应noncanonical Wnt配体Wnt5a。
然而在某些特定情况下，两种配体对蛋白量或是蛋白磷酸化的状态起到的作用是截然相反的。
Wnt信号通路与骨质疏松治疗的相关研究进展
Wnt信号通路与骨质疏松治疗的相关研究进展成人骨骼是一种经过不断重塑的多功能器官。
骨骼的内稳态需要破骨细胞骨吸收和成骨细胞骨形成之间的平衡；如果这种平衡失调将导致骨质疏松症、硬化性骨病等各种骨骼疾病的发生。
为了找到有效和安全的治疗方法来调节骨形成，必须阐明骨细胞分化和活动的分子机制。
人类和小鼠的基因研究已经确立了Wnt信号作为刺激成骨细胞分化和活性的关键机制。
本文就Wnt信号通路与骨形成相关机制以及治疗骨质疏松方法的相关研究进行综述。
[Abstract] Adult bone is a multifunctional organ that has been continuously reshaped. The homeostasis of bone requires the balance between osteoclast bone absorption and osteogenesis. If this imbalance can lead to osteoporosis，sclerosing osteopathy and other bone diseases. In order to find effective and safe treatment methods to regulate bone formation，the molecular mechanism of bone cell differentiation and activity must be elucidated. Gene researches in humans and mice have established Wnt signaling as a key mechanism for stimulating osteoblast differentiation and activity.This paper reviews the related mechanisms of Wnt signaling pathway and bone formation and the treatment of osteoporosis.[Key words] Bone cell；Wnt；Osteoporosis；Review骨細胞主要存在于骨矿化基质中提供骨支撑。
Wnt 信号通路在疾病中的调控作用研究进展
·专家论坛·Chinese Journal of Animal Infectious Diseases中国动物传染病学报摘 要：Wnt 信号通路是调节胚胎发育、干细胞生长分化的重要信号通路之一，与许多疾病的发生发展紧密联系。
在许多疾病中，Wnt 信号通路都发生了异常的调控。
本文主要介绍近年来Wnt 信号通路在人类和动物疾病中的调控作用及针对信号通路的治疗方法。
关键词：Wnt 信号通路；疾病；癌症；病毒感染；治疗中图分类号： S852.42文献标志码： A文章编号：1674-6422（2021）04-0031-13收稿日期： 2021-01-15基金项目： 国家自然科学基金项目（31772734、32072839）；江苏高校“ 青蓝工程”资助项目；江苏省优势学科项目作者简介： 施佳蕾，女，本科，动物微生物学专业通信作者： 钱琨，E-mail：qiankun@Wnt 信号通路在疾病中的调控作用研究进展施佳蕾1,2，乔丹丹1,2，何 倩1,2，何慧芬1,2，秦爱建1,2,3，钱 琨1,2,3（1.扬州大学 禽类预防医学教育部重点实验室，扬州225009；2.扬州大学 江苏省动物预防医学重点实验室，扬州225009；3.江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心，扬州225009）2021,29(4): 31-43Abstract: Wnt signaling pathway is one of the important regulatory systems for embryonic development, stem cell growth and differentiation, and is also closely related to the occurrence and development of many diseases. Abnormal regulation of the Wnt signaling pathway occurs in many diseases. This article mainly introduces the recent research progress in regulatory roles and therapeutic methods of Wnt signaling pathway in human and animal diseases.Key words: Wnt signaling pathway; disease; cancer; virus infection; therapy钱琨，扬州大学兽医学院，教授，博士生导师，目前主要从事家禽肿瘤及免疫抑制病研究。
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Advances in Marine Sciences 海洋科学前沿, 2017, 4(4), 111-117Published Online December 2017 in Hans. /journal/amshttps:///10.12677/ams.2017.44016The Progress of Research on theWNT/β-Catenin Pathway in RegenerationChenghao Xie, Yujun Liang*Institute of Evolution and Marine Biodiversity, Marine Life Science College, Ocean University of China,Qingdao ShandongReceived: Jan. 2nd, 2018; accepted: Jan. 17th, 2018; published: Jan. 24, 2018AbstractThe WNT/β-catenin pathway is a set of evolutionarily conserved signals which play a vital role during embryonic development and regeneration of varied species. This paper reviews the recent understanding of the role of WNT/β-catenin pathway in various vertebrates’ injured organs. The WNT/β-catenin pathway is essential in the regeneration of retina and lateral line in zebrafish, limb regeneration in amphibian and regeneration of retina, growth plate cartilage and prostate in rat.KeywordsWNT/β-Catenin Pathway, Regeneration, Zebrafish, RatWNT/β-Catenin信号通路在再生中的研究进展谢成浩，梁宇君*中国海洋大学，海洋生命学院，进化与海洋生物多样性研究所，山东青岛收稿日期：2018年1月2日；录用日期：2018年1月17日；发布日期：2018年1月24日摘要WNT/β-catenin信号通路是一组进化性保守的信号，其在多种物种的胚胎发育以及再生中都发挥着重要的作用。
本文综述了最近对WNT/β-catenin信号通路在多种脊椎动物器官损伤中作用的理解。
在斑马鱼的视网膜和侧线再生，两栖动物的附肢再生以及小鼠中视网膜、生长板和前列腺再生中，此信号通路都发挥着至关重要的作用。
*通讯作者。
谢成浩，梁宇君关键词WNT/β-catenin信号通路，再生，斑马鱼，小鼠Copyright © 2017 by authors and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY)./licenses/by/4.0/1. 前言WNT/β-catenin信号通路据说是随着第一个多细胞生物(后生动物)进化来的[1]。
在非脊椎动物如涡虫中，这个信号通路会在损伤后被再激活，并且在再生期间对于正确的头尾极性是必须的，与它在发育中的作用是一致的[2]。
WNT信号增强不会妨碍再生，但是会促进异位的头生成，如水螅[3]。
很少的脊椎动物，如斑马鱼和有尾类两栖动物在成年时拥有再生能力。
在斑马鱼鳍的再生和有尾类两栖的附肢再生中，芽基作为一个祖细胞组织块，被认为驱动着间充质细胞的再生过程[4]。
在哺乳动物以及其他非再生的脊椎动物中，这个信号通路的作用是复杂的并且很依赖环境。
在器官中，例如结肠，其经历持续的细胞流通并且有一个活跃的组织内干细胞群，这个信号通路保持活跃并且持续调节干细胞稳态[5]；但是在不能再生的器官中，如在更高级的脊椎动物的心脏中，这个信号通路是沉寂的并且通常在损伤后被再激活[6]。
但在这些器官中这个信号通路发挥的作用还没有被完全理解并且是富有争议的。
越来越多的数据表明在受伤的器官中这个信号通路不仅仅复苏沉寂的干细胞群，并且促进再生，也涉及纤维化过程[7]。
WNT基因家族编码分泌糖蛋白，这些糖蛋白作为跨膜受体蛋白Frizzled家族的配体。
有三个主要的WNT信号通路：WNT/β-catenin，WNT/planar cell polarity和WNT/calcium。
在很多系统中，WNT/β-catenin 信号通路在增殖、细胞命运决定和分化中发挥着作用。
WNT 配体绑定Frizzled受体导致GSK3β的下调，这个因子与酸合作靶定β-catenin使其水解，它的下调使β-catenin在细胞质中积累，β-catenin会迁移到细胞核内，联合TCF/LEF转录因子影响靶基因的转录[8]。
由于WNT/β-catenin信号通路的复杂性，解释其在损伤后应答的精确作用是很困难的。
然而，随着最近在WNT治疗癌症方面增加的焦点，探索WNT信号通路调节再生的研究逐渐出现。
这些研究正帮助我们更好的理解WNT信号通路在再生上的作用。
更重要的是，这些研究开创了WNT调节治疗的发展。
这篇综述里我们讨论了WNT/β-catenin信号通路在多种脊椎动物以及哺乳动物受伤器官中的复杂作用。
2. 正文2.1. WNT/β-catenin信号通路在斑马鱼视网膜再生中的作用成熟的硬骨鱼类具有视网膜干细胞群，其被用来调节神经视网膜的持续生长和受伤后的再生。
鱼类视网膜增长来自于一个增殖的神经上皮，存在于神经视网膜的周边毗邻睫状体上皮，被称为睫毛边缘区域[9]。
这些干细胞产生多功能祖细胞，其能分化成所有的视网膜细胞。
当应答损伤，通常沉寂的米勒神经胶质细胞脱分化并且重新进入细胞周期产生多功能的祖细胞来置换损伤细胞[10]。
在多种组织中，包括皮肤、神经干细胞和肠隐窝，WNT/β-catenin信号通路已经被鉴定控制干细胞命运[11]。
在鸡、非洲爪蟾蜍以及斑马鱼的研究中，发现WNT信号通路在维持神经祖细胞方面可能发挥一个相似的作用[12]。
WNT信号通路也被发现在小鼠视网膜损伤后，参与有限的非再生的米勒神经胶质细谢成浩，梁宇君胞的增殖，并且最近发现在成熟斑马鱼视网膜再生中，其对米勒神经胶质细胞的增殖是必要且充分的[13]。
因为斑马鱼视网膜既在睫毛边缘区域有一个活跃的干细胞群，也有一个强健的米勒神经胶质细胞的再生增殖系统，它是一个理想的系统用来检测WNT/β-catenin信号通路在两个视网膜祖细胞区域的作用。
实验发现在原肠胚形成之后，药理性地激活WNT/β-catenin信号通路抑制了视网膜分化并且促进了视网膜祖细胞增殖，而抑制WNT/β-catenin信号通路则造成睫毛边缘区域增殖的神经祖细胞的损失。
当斑马鱼应答光感受器损失时，β-catenin在米勒神经胶质细胞中的稳定表达使它们再进细胞周期。
光损伤后，的抑制减少了米勒神经胶质细胞的脱分化，而持续的激活WNT信号通路则会造成分化的米勒神经胶质细胞从内核层的减少。
这些数据一起表明了WNT信号通路是一个关键的调控者，不仅调节睫毛边缘区域的视网膜干细胞命运，也调节米勒神经胶质细胞损伤后的脱分化并形成再生的干细胞[14]。
2.2. WNT/β-catenin信号通路在两栖动物附肢再生中的作用两栖动物的附肢再生是一种最具吸引力的器官再生的例子。
虽然所有的四足类附肢都是同源的，起源于一对鱼鳍，但是不同四足类的附肢再生能力是大不相同的[15]。
无尾类蝌蚪和有尾类蝾螈是仅有的能完全再生附肢的四足类。
对于无尾类两栖动物，如非洲爪蟾蜍，它的蝌蚪在开始变态前能完全地再生后肢，但是再生的能力随着变态的进行逐渐减弱[16]。
一个变态后的爪蟾蜍小蛙在附肢切除后仅仅能再生一个不分支的软骨特殊结构[17]。
经典的实验表明神经信号对附肢再生是必要的。
众所周知，两栖动物的附肢再生依赖神经释放物质，例如生长因子，因为附肢区域实质上是受神经支配的[18]。
如果残余附肢处的神经被移除，其将不能再生。
然而，如果神经移除发生在芽基形成的某个阶段后，附肢再生能力将不会被限制，但再生组织会变小[19]。
有几个候选的神经信号，包括FGF-2，GGF和Nag。
对于附肢再生，BMP和WNT/β-catenin信号通路被报导是必要的[20]。
当这两个信号通路的任何一个在再生过程的早期阶段被短暂抑制后，蝌蚪附肢的再生都将被抑制[4]。
因此，信号通路和神经信号物质都被认为对于附肢再生发挥着重要的作用，但是他们的相对贡献和关系仍然不清楚。
对于蝌蚪，BMP和WNT/β-catenin信号通路拮抗物能有效的抑制附肢芽基再生。
早期阶段蝌蚪附肢还没有大量地被神经支配，它的再生不需要神经信号物质，然而后期附肢被神经大量支配后芽基再生则需要神经信号物质的参与。
然而对于蝌蚪后期或者变态后的幼蛙，还不清楚BMP和WNT/β-catenin信号通路是否仍然是必需的。
对它们来说，没有神经信号物质则不能再生。
在研究中，通过热休克诱导的DKK1转基因幼蛙，对BMP和WNT/β-catenin信号通路在幼蛙附肢再生中的作用进行了评估。
相对于之前报道的WNT/β-catenin信号通路对蝌蚪附肢再生的必要功能，Dkk1没有干涉幼蛙的再生，虽然它抑制了WNT/β-catenin信号通路。
因此，对于幼蛙的附肢再生，WNT/β-catenin 信号通路似乎不是必要的。
然而，当一个幼蛙的附肢被移除部分神经，DKK1对附肢的再生有抑制功能。
这些结果表明WNT/β-catenin信号通路对蝌蚪和幼蛙的附肢再生发挥着不同的作用，并且神经信号物质能代替WNT/β-catenin信号通路在附肢再生中的作用，而WNT通路可以作为一个补充的角色[21]。
2.3. WNT/β-catenin信号通路在非哺乳动物的感觉上皮细胞再生中的作用内耳机械感官上皮细胞包括感觉毛细胞，它检测和转换声音压力或重力刺激。
人类感觉毛细胞的缺失会导致永久性的听力和平衡问题，然而非哺乳动物有能力再生损失的接收器。
这些感觉上皮细胞也被发现存在于鱼的测线结构中，用来检测水的流动[22]。
转录因子Atoh1对于小鼠、鸡和斑马鱼的毛细胞分化是必要且充分的。