孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效观察
World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.10424·论著·孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效观察刘常（四川省荣县人民医院 儿科，四川 荣县 643100）摘要：目的探究孟鲁司特钠与布地奈德联合对小儿咳嗽变异性哮喘（CV A）的临床治疗效果。
方法选择我院收入的70例咳嗽变异性哮喘患儿，分为对照组和联合治疗组，每组35例。
其中对照组采用吸入布地奈德的治疗方式，联合治疗组在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠，观察两组患儿的治疗效果及相关指标变化。
结果联合治疗组患儿的治疗总有效率显著高于对照组，同时明显提高了患儿的各项肺功能指标，降低了复发率。
结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较单药吸入布地奈德方法显著，并可促进肺功能的改善情况，降低复发风险，在临床中可行性较高。
关键词：孟鲁司特钠；布地奈德；小儿咳嗽变异性哮喘中图分类号：R656.9 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1671-3141.2016.104.018Curative Effect Observation of Montelukast Combined with Budesonide in Treatment ofChildren’s Cough Variant Asthma (CV A)Liu Chang(Pediatrics Department, Rongxian County People's Hospital of Sichuan, Rongxian, Sichuan 643100) ABSTRACT：Objective To explore the sodium montelukast and budesonide joint in children with cough variant asthma (CV A) and the clinical therapeutic effect. Methods the income of our hospital 70 cases of cough variant asthma were divided into control group and treatment group, 35 cases in each group. The control group was treated with inhalation of budesonide treatment, combined treatment group on the basis of inhaled budesonide oral montelukast our special sodium were observed the treatment effect of the two groups of children and related indicators. Results treatment with the total effective rate in treatment group was significantly higher than the control group, and significantly improve the pulmonary function of patients, reduce the relapse rate. Conclusion montelukast sodium combined with budesonide in the treatment of children with cough variant asthma effect than single drug inhalation of budesonide significantly, and promote the improvement of pulmonary function, reduce the risk of recurrence, in the clinical feasibility is higher.KEYWORDS：Montelukast；B udesonide；Cough variant asthma0 引言咳嗽变异性哮喘（CVA）是一种特殊类型哮喘，主要临床症状为持续性的慢性咳嗽，且具有反复发作等特征，也称咳嗽性哮喘[1]。
该病发病时往往是由外界刺激，如粉尘、油烟、冷空气等因素所诱导的，且主要发生于夜间或凌晨，易被误诊为慢性支气管炎。
如不及时采取正确有效的治疗手段，严重时可发展为持续哮喘。
儿童期机体各器官功能发育并未完善，免疫水平较低，因此很容易受到外界因素刺激，引发气道内炎症反应，导致CVA的发生[2]。
本研究采用孟鲁司特钠与布地奈德联合对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗，拟观察其治疗效果及不良反应情况，探讨其在临床治疗中的可行性。
1 资料与方法1.1 一般资料。
选择于2014年3月至2015年1月间我院收入的70例咳嗽变异性哮喘患儿，所有患儿均经实验室影像学检查后确诊，符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中咳嗽变异性哮喘标准。
受试患儿分为对照组和联合治疗组，每组35例。
其中对照组采用吸入布地奈德的治疗方式，联合治疗组在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠。
其中对照组患儿中男性17例，女性18例，年龄在2~11岁间，平均年龄（5.87±3.26）岁；联合治疗组患儿中男性20例，女性15例，年龄在2~10岁间，平均年龄（6.20±3.14）岁。
两组患儿一般资料间无显著差异（P>0.05）。
1.2 方法。
两组患儿均给予氧气吸入，抗炎症治疗，缓解呼吸道痉挛，止咳平喘等常规治疗。
在此基础上，对照组患儿采用单药布地奈德吸入的治疗方式，患儿坐立后呼出肺内最大空气量后吸入布地奈德，每次吸入0.1mg，每天2次，每次吸入布地奈德后患儿应用清水漱口，治疗期三个月。
联合治疗组患儿在吸入布地奈德的基础上口服孟鲁司特钠，每次5mg，每日1次，睡前服用。
两组患儿治疗时间均为3个月，疗程结束后随访观察半年。
1.3 评价指标。
（1）疗效评价指标：显效，给药后一周之内患儿咳嗽症状完全消失。
有效，给药后一周之内患儿咳嗽症状基本消失或减轻至轻度标准以内。
无效，给药后患儿咳嗽症状无明显好转或反而加重。
（2）肺功能指标：FEV1为患者1秒用力呼气量，FVC为患者的用力肺活量。
比较患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC及FEV1%值。
肺功能指标检测时需重复两次，取较大值，两次检测结果之差应小于5%。
（3）不良反应及复发情况。
1.4 统计学分析。
使用SPSS 22.0对数据进行分析处理。
患者的肺功能指标采用平均值±标准误（±s）的方式进行表示，采用t检验方法进行均数比较。
疗效及不良反应采用例数的表示方式，并用检验。
以P<0.05作为结果差异显著性判断标准。
2 结果2.1 两组患儿疗效对比。
数据结果表明，联合治疗组的治疗有效率显著高于对照组（P<0.05），无效率显著低于对照组，（P<0.05），显效率与对照组间无显著差异（P>0.05）。
同时，联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组（P<0.05）。
表1 两组患儿给药后疗效对比[n（%）]类别例数有效显效无效总有效率（%）对照组3514(40.0)15(42.9)6(17.1)29(82.86)联合治疗组3520(57.1)13(37.1)2(5.7)33(94.29) P-<0.05>0.05<0.05<0.05世界最新医学信息文摘 2016年 第16卷 第104期252.2 两组患儿肺功能变化对比。
数据分析结果表明，治疗前对照组与联合治疗组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%间并没有显著差异（P>0.05）。
但经治疗后，联合治疗组患者的FEV1、FEV1/FVC、FEV1/%水平均较对照组显著提高（P<0.05），结果见表２。
2.3 两组患儿不良反应及复发情况。
数据结果表明，两组患儿不良反应发生率均较低，且组间无显著差异（P>0.05）。
但联合治疗组患儿的复发情况（5.7%）明显低于对照组（17.1%），差异具有统计学意义（P<0.05）3 讨论小儿咳嗽变异性哮喘与典型哮喘的发病机理相似，都是由多种细胞参与的慢性气道炎症反应，都具有气道的高反应性等特征，因此在给药方式上也具有相似性[3]。
目前临床中治疗咳嗽变异性哮喘以糖皮质激素类药物为主要手段，糖皮质激素能有效阻碍花生四烯酸的代谢过程，从而抑制前列腺素的合成，同时阻碍CVA炎症介质白三烯与受体结合[4]。
布地奈德是一种常用的高效抗炎糖皮质激素类药物，在临床中广泛应用于呼吸道感染的治疗，可有效缓解咳嗽症状，降低气道高反应性，有效促进肺功能恢复。
孟鲁司特钠作为一种新型抗炎药物，具有白三烯受体的拮抗作用。
在临床使用中，由于小儿对咀嚼片的接受性更强，且给药时无需实验室监测，近来在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中逐渐受到关注[5]。
本研究结果表明，孟鲁司特钠联合布地奈德给药明显提高了对CVA的治疗效果，可有效改善肺功能恢复情况，同时在对患者的随访中发现，联合治疗有效降低了CVA患儿的复发率，有效改善了患儿的生存质量。
在治疗过程中，患儿在夜间及凌晨的咳嗽情况明显好转，由于其白三烯受体拮抗剂的作用，降低了白三烯在机体内的反应，有效减轻气道内炎症反应，防止哮喘气道重塑，以达到治疗咳嗽变异性哮喘的目的。
综上所述，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果较单药吸入布地奈德方法显著，并可促进肺功能的改善情况，降低复发风险，在临床中可行性较高。
参考文献[1] 尹秀芹.孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析[J].中国现代医生,2015,53(9):73-75.[2] 李玲,苟洪波,文亚娜,等.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究[J].重庆医学,2013,42(34):4198-4199.[3] 廖思森.孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察[J].中国医学工程,2013(9):126-126.[4] 肖并.孟鲁司特钠,沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察[J].中国医学创新,2011,8(13):139-140.[5] 申广红.布地奈德与孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究[J].现代中西医结合杂志,2012,21(35):3919-3920.表２ 两组患儿给药前后肺功能变化类别例数FEV1FEV1/FVC FEV1%治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后对照组35 1.12±0.24 1.49±0.4142.61±4.3655.24±3.4239.67±2.5149.71±3.44联合治疗组35 1.05±0.30 1.71±0.3644.20±3.6963.15±4.5540.10±3.7359.24±4.35 P->0.05<0.05>0.05<0.05>0.05<0.05（上接第28页）考试，对检验工作人员进行严格考查。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察摘要目的研究孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法60例咳嗽变异性哮喘患儿，根据其治疗方式分为对照组和联合组，各30例。
对照组患儿采取布地奈德治疗，联合组则采用孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗。
对两组患儿的治疗效果进行比较。
结果经治疗，联合组患儿临床治疗总有效率为96.67%明显高于对照组的80.00%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。
联合组疾病治疗时间（16.57±1.23）d、咳嗽缓解时间（5.11±1.17）d、咳嗽消失时间（10.47±2.36）d均分别优于对照组的疾病治疗时间（27.43±1.57）d、咳嗽缓解时间（8.39±1.86）d、咳嗽消失时间（16.98±2.34）d，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论给予咳嗽变异性哮喘患儿布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗，疗效显著，值得于临床上积极推广使用。
关键词孟鲁司特钠；布地奈德；小儿咳嗽变异性哮喘；效果观察咳嗽变异性哮喘作为一类特殊类型哮喘疾病，临床治疗时多采取对症治疗及布地奈德雾化吸入治疗，有一定的疗效。
而临床采取布地奈德雾化吸入治疗的同时，联合使用孟鲁司特钠咀嚼片口服治疗，能够有效的提高临床治疗效果，加快疾病恢复[1]。
本文对孟鲁司特钠口服与布地奈德雾化吸入联合治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果进行探讨分析。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年3月～2015年11月于本院进行疾病诊治的咳嗽变异性哮喘患儿60例，均符合临床疾病诊断标准，且排除有结核、先天性心脏病及气管异物等疾病。
根据治疗方式不同分为对照组和联合组，各30例。
对照组患儿中男19例，占63.33%，女11例，占36.67%，年龄3～12岁，平均年龄（7.34±2.21）岁，病程2～23个月，平均病程（9.23±2.41）个月；联合组患儿中男20例，占66.67%，女10例，占33.33%，年龄3～12岁，平均年龄（7.48±2.27）岁，病程2～24个月，平均病程（9.36±5.45）个月。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
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进行治疗的总有效率、心率、呼吸频率、血氧分压、二氧化碳分 压分别为 ７０８３％、（９４８４±６６１）次 ／ｍｉｎ、（９５６７±８０４）次 ／ ｍｉｎ、（６４８１±６６７）ｍｍＨｇ、（８６２９±８７７）ｍｍＨｇ，两组比较， 观察组的效果更优，差异具有统计学意义（Ｐ＜００５）。 综上所述，对慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者使用无创 通气联合舒利迭进行治疗的效果显著，能够有效改善患者的 肺功能，值得临床推广。
１２ 方法：两组患儿入院均给予止咳、平喘、吸氧、化痰、抗感
染处理。在此基础上对照组给予布地奈德混悬液（商品名：普 米 克 令 舒，澳 大 利 亚 ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ Ｐｔｙ Ｌｔｄ，注 册 证 号：
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吉林医学 ２０１８年 ２月第 ３９卷第 ２期
Ｈ２００９０９０２）雾化吸入治疗，每次 ０５～１ｍｇ，入院 １～３ｄ，每 ６ 小时 １次，症状改善后每 １２小时 １次。观察组患者给予布地 奈德联合孟鲁司特钠 （四 川 大 冢 制 药 有 限 公 司，国 药 准 字： Ｈ２００６４３７０）治疗，布地奈德给药方法同对照组，孟鲁司特钠根 据患儿年龄给药，＜６岁者，每次 ４ｍｇ，≥６岁者，每次 ５ｍｇ，每 日 １次，睡前口服。两组患儿均持续治疗 １个月。
［收稿日期：２０１７－０６－１２ 编校：王丽嗽变异性哮喘的临床 效果观察
陈春梅 （靖安县人民医院儿内科，江西 宜春 ３３０６００）
［摘 要］ 目的：研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的临床效。方法：从 ２０１５年 １月 ～２０１７年 １月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中，选取 ８０例患者作为研究对象，按照入院顺序，单号作为对照 组（ｎ＝４０），双号作为观察组（ｎ＝４０），对照组患儿给予布地奈德治疗，观察组患儿给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。 结果：观察组患儿治疗总有效率为 ９５００％，高于对照组的 ７５００％，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）；观察组患者 ＦＶＣ、 ＦＥＶ１、日间 ＰＥＦ、夜间 ＰＥＦ水平高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：针对小儿咳嗽变异性哮喘患者，孟鲁 司特钠联合布地奈德治疗，有利于减轻临床症状，改善患者肺功能，提高治疗有效率，可在临床积极推广和应用。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。
通过对患儿基本信息的收集，采用治疗方法并进行疗效观察和结果分析，最终得出结论。
研究发现，孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有明显的治疗效果，可以有效减轻症状和改善肺功能。
讨论部分将对疗效观察的结果进行深入分析，并探讨可能存在的影响因素。
本研究具有一定的临床意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路和方法。
未来的研究可进一步完善治疗方案，并探讨更多潜在的治疗机制，为临床治疗提供更多可靠的依据。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿咳嗽变异性哮喘、联合治疗、疗效研究、患儿基本信息、治疗方法、疗效观察、结果分析、讨论、结论总结、研究意义、展望。
1. 引言1.1 研究背景孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物之一。
小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病，其临床特点是咳嗽、气促、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，发病机制尚不明确，但主要与遗传、环境因素及免疫调节失衡等有关。
当前临床上对于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗主要是通过控制症状、缓解炎症及改善免疫调节来达到缓解症状的目的。
孟鲁司特钠和布地奈德分别属于长效β2受体激动剂和皮质类固醇类药物，可以通过扩张支气管、抑制炎症反应等途径来治疗小儿咳嗽变异性哮喘，因此在联合使用时有望取得更好的疗效。
鉴于目前相关研究仍较为有限，我们希望通过本研究探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，为临床提供更为准确的治疗方案，同时为该病的治疗和研究提供参考。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗疗效，评估其对患儿临床症状的改善以及生活质量的影响。
通过本研究，我们希望验证孟鲁司特钠联合布地奈德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性和安全性，为临床医生提供更多治疗选择，并为小儿哮喘的治疗提供新的思路和方法。
孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘
孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘目的：探讨小儿咳嗽变异性哮喘（CV A）的治疗方法。
方法：124例CV A患儿随机分成口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组(I组)、吸入布地奈德组(Ⅱ组)、对照组(Ⅲ组)。
对照组给予抗感染、止咳治疗。
各组疗程6个月，随访6个月～2年。
结果：用药2周有效率、平均止咳天数I组、Ⅱ组均明显优于Ⅲ组(P＜O.O1)，I组与Ⅱ组平均止咳天数差异有统计学意义(P＜O.05)，I组稍短于Ⅱ组。
CV A复发率及转化哮喘I组与Ⅱ组差异无统计学意义(P>0.05)。
结论：口服孟鲁斯特钠和吸入布地奈德组能较好预防小儿CV A复发及转化为哮喘。
标签：孟鲁斯特钠；布地奈德；儿童咳嗽；变异性哮喘咳嗽变异性哮喘（CV A）临床表现为咳嗽持续或反复发作>1个月，常在夜间和（或）清晨发作，痰少，胸片X线检查无明显器质性病变，经较长时间抗生素治疗无效［1］。
因病程迁延不愈，严重影响患儿身心健康。
CV A为支气管哮喘的一种类型，治疗上按一级哮喘处理［2］。
孟鲁斯特钠是白三烯受体拮抗剂，作为治疗哮喘的药物，近年文献报道较多。
为了观察它在CV A中的疗效，我们将我院儿科门诊诊断为CV A的部分患儿联用孟鲁斯特和布地奈德治疗，取得较好疗效，报道如下：1 资料与方法1.1资料2003年2月至2006年2月我院儿科门诊诊断为CV A的患儿124例，其中男58例，女66例，确诊时年龄7个月～13岁。
0.05)。
1.2 方法I组口服孟鲁斯特钠（顺尔宁，默沙东公司生产，每片10 mg），7个月～6岁4 mg，>6岁5 mg，睡前口服，每日1次，疗程3个月，同时吸人布德奈德气雾剂，每次200µg，每日2次。
咳嗽停止后续用至疗程满3月改为200 µg，每日1次，维持3个月。
年龄小不配合者，采用储雾罐辅助吸人。
Ⅱ组单纯吸人布地奈德气雾剂，用法同上。
Ⅲ组给予急支止咳糖浆，青霉素、利巴韦林抗感染治疗。
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察发布时间：2023-06-12T12:57:54.746Z 来源：《医师在线》2023年2月4期作者：秦晋[导读]布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察秦晋（山西省儿童医院；山西太原030013）摘要：目的：评估小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效。
方法：纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例，采用常规治疗+布地奈德）、观察组（纳入27例，采用布地奈德+孟鲁司特钠），评价组间用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、白细胞介素-6（IL-6）。
结果：治疗后，较之对照组，观察组FVC、PEF更高，IL-6更低，P<0.05。
结论：对CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠，可以控制IL-6水平，改善肺功能，值得推广。
关键词：布地奈德；孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）是以顽固性慢性咳嗽为主要症状的常见呼吸道感染疾病，不仅会增加患儿身心不适感，也容易诱发肺心病、肺气肿等严重疾病，故需早诊早治。
现阶段主要对CVA患儿采用支气管舒张剂、糖皮质激素等药物疗法，但是具体用药方案尚待明确。
本文选择2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，就CVA患儿采用布地奈德+孟鲁司特钠的疗效展开分析。
1 资料与方法1.1一般资料纳入2021年5月—2022年5月的54例CVA患儿，参照随机数字表法划分对照组（纳入27例）、观察组（纳入27例）。
对照组：男/女为17例（62.96%）/10例（37.04%），年龄3～10岁，平均年龄（6.5±1.1）岁，病程3～11个月，平均病程（7.0±0.6）月；观察组：男/女为15例（55.56%）/12例（44.44%），年龄3～12岁，平均年龄（6.9±1.3）岁，病程2～10个月，平均病程（6.3±0.9）月。
布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及价值分析
布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察及价值分析摘要：目的：探究将布地奈德联合孟鲁司特钠应用于治疗咳嗽变异性哮喘中的不良反应，并对其临床应用效果进行评价。
方法：选择我院2015年5月至2017年11月间收治的确诊为咳嗽变异性哮喘的患者68例作为研究对象，按照患者入院日期，单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含34例患者；对照组患者采用孟鲁司特钠进行治疗，实验组患者在此基础上应用布地奈德进行治疗，治疗完成后，记录患者的药物起效时间，并评价患者的治疗效果。
结果：实验结果显示，实验组患者的治疗有效性明显优于对照组，并且实验组患者的起效较对照组更快，其差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组患者的不良反应发生率明显低于对照组差异，具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：采用布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者进行治疗，具有较好的治疗效果，起效较快；但也有一定的用药后不良反应，需要在临床应用中对高危患者进行注意，做好相关的不良反应预防工作才能保证治疗效果。
关键词：布地奈德；咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；效果分析咳嗽变异性哮喘是一种临床上常见的哮喘症状[1]。
患者主要会表现为呼吸困难以及咳嗽等不适症状，严重时，甚至可能导致患者发生头痛和头晕的症状，对患者的正常工作和生活造成严重影响[2]。
随着现代大气污染的不断加重，现代哮喘的患者越来越多。
所以对其采用合适的药物治疗，是现代临床医学研究的重点。
本次研究中，选择我院中2015年5月至2017年11月间收治的确诊为咳嗽变异性哮喘的患者68例作为研究对象，探究将布地奈德剂应用于治疗咳嗽变异性哮喘中的不良反应，并对其临床应用效果进行评价，取得了一定成果，现报道如下。
1一般资料与方法1.1一般资料选择我院2015年5月至2017年11月间收治的确诊为咳嗽变异性哮喘的患者68例作为研究对象，按照患者入院日期，单双号将其分为对照组和实验组，每组中均包含34例患者；对照组中包括男性患者16例，女性患者18例，患者年龄为34-52岁，患者平均年龄为（21.6±7.3）岁；实验组中包括男性患者15例，女性患者19例，患者年龄为17-55岁，患者平均年龄为（22.1±7.9）岁。
孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察
孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果观察目的观察孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法将56例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组各28例，对照组单独采用孟鲁司特钠片口服，治疗组采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入，两组疗程均为12周，观察两组的治疗效果及复发情况。
结果观察组患儿治疗后症状缓解时间、症状消失时间短于对照组，显效率及总有效率高于对照组，随访半年复发率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义（P>0.05）。
两组均无明显不良反应。
结论孟鲁司特钠片联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著，安全性高，值得临床推广应用。
标签：孟鲁司特钠片；布地奈德；咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型哮喘，以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现，在中国占慢性咳嗽的34%[1]。
该病可发生于各年龄段，尤其好发于儿童和青少年，对患儿肺功能和生活质量影响很大。
本院采用孟鲁司特钠片口服联合布地奈德雾化吸入治疗该病，取得了满意的临床疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2011年3月～2013年3月在本院门诊及住院的咳嗽变异性哮喘患儿56例，诊断均符合中华医学会儿科学分会呼吸学组有关儿童支气管哮喘防治常规诊断标准[2]，并排除严重心、肝、肾功能障碍，药物过敏，急性感染，糖皮质激素用药史及其他原因不能配合治疗的患儿。
其中，男性30例，女性26例，年龄3～12岁，平均6.3岁，病程1～6个月，平均（3.02±1.0）个月。
将56例患儿随机分为治疗组和对照组各28例，两组的性别、发病年龄、病程等资料差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法对照组患儿给予口服孟鲁司特钠片（杭州默沙东制药有限公司生产，规格：4 mg，批号110181），4 mg/次，1次/d，于临睡前服用。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果观察
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果观察【摘要】目的：本研究旨在观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床效果。
方法：选择了2021年至2023年期间，在我院就诊的60名小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为实验组和对照组各30名。
实验组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对照组接受常规治疗。
观察期为12个月。
收集咳嗽频率和生活质量评分等数据，并采用统计学方法进行分析。
结果：实验组患儿的咳嗽频率显著低于对照组（P＜0.05），两组在生活质量评分上的差异也达到统计学显著水平（P＜0.05）。
结论：孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘中表现出显著的疗效，能够有效降低咳嗽频率并提升患儿的生活质量。
【关键字】孟鲁司特钠；布地奈德；小儿咳嗽变异性哮喘；临床治疗咳嗽变异性哮喘作为一种常见且复杂的疾病，对患儿的生活质量和家庭带来了极大的影响。
尽管在过去的几十年里，关于咳嗽变异性哮喘的认识和治疗已取得了显著进展，但该疾病的复杂病因和多样化的临床表现仍然是医学界的难题之一。
近年来，孟鲁司特钠和布地奈德等药物的应用在小儿哮喘治疗中日益受到重视。
然而，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘方面的具体疗效如何，仍需要深入的临床观察和系统性分析[1]。
本文旨在通过对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘中的临床应用效果进行观察和总结，为临床医生提供更科学的治疗依据，以期改善患儿的生活质量并促进该领域的进一步研究。
具体报道如下：1对象和方法1.1对象本研究选取了2021年至2023年间，在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象。
研究地点为我院的儿科门诊。
研究采用了随机对照试验的方法，其中对照组纳入30名患儿，实验组纳入30名患儿。
实验组中，男性18名，女性12名，年龄范围为5至12岁，平均年龄为8.3岁；对照组中，男性20名，女性10名，年龄范围为6至11岁，平均年龄为8.1岁。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
通过对XX名患儿的观察，采用XX方法进行治疗，观察指标包括XX。
治疗方案为XX，通过疗效评价发现，孟鲁司特钠联合布地奈德具有显著的疗效，对小儿咳嗽变异性哮喘具有一定的改善作用。
临床效果分析显示XX，同时安全性评价结果表明XX。
综合分析研究结果，孟鲁司特钠联合布地奈德可作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的有效方法。
本研究对于指导临床实践具有重要的意义，为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供了新的思路。
【关键词】关键词：孟鲁司特钠，布地奈德，小儿，咳嗽变异性哮喘，疗效研究，治疗方案，疗效评价，临床效果，安全性，结论。
1. 引言1.1 疾病背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿呼吸系统疾病，主要表现为反复发作的咳嗽、喘息、呼吸困难等症状。
该病病因复杂，与遗传、环境因素、免疫异常等因素有关。
儿童咳嗽变异性哮喘临床症状多样，严重影响患儿的生活质量，甚至危及生命。
目前尚无根治疗方法，主要通过药物治疗和预防控制病情发展。
孟鲁司特钠和布地奈德是目前治疗小儿咳嗽变异性哮喘常用的药物，孟鲁司特钠是一种高效的白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道痉挛和炎症反应；布地奈德是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎和免疫调节作用。
两者联合应用可以发挥协同作用，减轻症状，改善肺功能，提高患儿生活质量。
针对小儿咳嗽变异性哮喘治疗的现状和需求，本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效，并评价其临床价值和安全性，为临床治疗提供参考依据。
1.2 研究目的本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
随着儿童哮喘患病率的不断上升，越来越多的小儿患者出现咳嗽变异性哮喘的症状，给他们的生活和学习带来了困扰。
而孟鲁司特钠和布地奈德分别代表了治疗哮喘的两类常用药物，其联合应用是否能够更好地控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，提高治疗效果，减少复发率，是本研究的重要目的。
孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析
孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析摘要】目的：研究分析小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德的治疗效果。
方法：选择2014年3月-2015年3月期间140例在我院治疗小儿CVA的患儿，随机分为两组，每组70人。
一组采用单独用孟鲁斯特纳治疗，即单一用药组；另一组采用同时使用孟鲁斯特纳和布地奈德，即联合用药组。
比较两组肺功能恢复情况、临床治疗疗效及复发状况。
结果：与单一用药组对比，联合用药组患儿肺功能各项指标明显改善；治疗总有效率（95.71%）明显高于单一用药组（81.43%）；治疗后总复发率（7.14%）明显低于单一用药组（15.71%），以上差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论：小儿咳嗽变异性哮喘同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德治疗，效果显著，具有推广意义。
【关键词】变异性哮喘；咳嗽；布地奈德【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）27-0127-02小儿CVA是常见的一种呼吸道疾病，在临床表现上主要体现在慢性咳嗽、难治愈、易复发，是一种具有特殊性的哮喘疾病。
从近几年的就医情况来看，小儿CVA发病率逐年增高，对其治疗的重视度也逐渐增高。
在临床上，治疗这种疾病的药物种类是层出不穷，治疗方法也是越来越多。
本文主要是研究分析小儿CVA同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德的治疗效果。
现做报告内容如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择2014年3月-2015年3月期间140例在我院治疗小儿CVA的患儿，随机分为单一用药组和联合用药组，每组70人。
其中，单一用药组男性患儿45例，女性患儿25例，平均年龄（7.93±2.84）岁，平均病程（1.25±0.53）年；联合用药组男性患儿43例，女性患儿27例，平均年龄（8.36±2.54）岁，平均病程（1.43±0.66）年；对比两组患儿资料无明显差异，P>0.05。