雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗72例小儿感染后咳嗽的疗效分析
Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｊ Ｍｏ ｄ Ｄ ｒ ｕ ｇ Ａ ｐ ｐ ｌ ， Ｎ ｏ ｖ ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． ７， Ｎ ｏ ． ２ １ 心律失常 的临床效 果较其他药物好 ， 且 碘胺酮 引发 的负
用孟鲁司特钠 的治疗方法 ， 比较两组 患儿 的临床疗 效和不 良反应发 生率 。结果 治疗组 患儿 的总有效 雾化 吸入联 率显著高于对 照组 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５， 两组患 儿之 间的不 良反应发生 率差异无统计学 意义 。结论 合孟鲁司特钠治疗ｄ ， Ｊ Ｌ 感染后 咳嗽临床疗效好 ， 安全 可靠 ， 值得临床上推广应用 。 【 关键词 】 雾化吸人 ； 孟鲁 司特钠 ； 小儿感染 后咳嗽
１ ． ４ 统计 学方法
采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０统计 软件来统计 处理数
据， 计量 资料用均数 ±标准差 （ ±ｓ ） 来表示 ， 利用 ｔ 检 验法 ， 计数资料 的对 比采 用 检验 ， 以 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异 具有 统计
学意义 。
２ 结 果
龄（ ５ ． ０±１ ． ６ ） 岁 。两组 患儿均符合疾病纳入 标准 ， 各临床 资 料对 比差 异无 统计 学意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 可以进行组间 比较 。 １ ． ２ 方法 对 照组 患儿给予杭州 默沙东制 药有 限公司生产
的感染后 咳嗽患儿 中， 选取其 中 １ ４ ４例患 者的 临床 资料 。将
所有患者 分为治疗组 和对照组各 ７ ２例 。对 照组给予孟鲁 司
１ ． ３ 观察指标 临床疗效 判断标准 ： 患儿 的咳嗽症状 消失 ， 身体恢复健康 为显 效 ； 患儿 咳嗽 明显好 转 ， 间断性 咳嗽为有 效； 患儿 的咳嗽症状没有好转或者 咳嗽更加剧 烈为无效 。比 较两组 患 儿 的临 床 疗 效 ， 观 察 两 组 患 儿 不 良反 应 的发 生
８ ２ ． ５ ％， 而采取普罗 帕酮治疗 的对 照组患者 其治疗有 效率 为 ６ ９ ． ２ ％， 两组治疗 效果 对 比差 异 有统 计 学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） 。 这说 明应用碘胺酮 治疗冠心病心律失 常患者 ， 效果 比普罗 帕 酮更 佳 ， 能改善患者 的预后 ， 降低该病 的死亡率 ， 有 临床推广
雾 化 吸入 联 合 孟 鲁 司 特 钠 治 疗 ７ ２例 小 儿 感 染 后 咳 嗽 的 疗 效 分 析
闰利 霞 黎敏 房 凯
【 摘要 】 目的 探讨 雾化吸入联合 孟鲁 司特钠治疗／ ｂ Ｊ Ｌ 感染后 咳嗽的疗效 。方 法 选取本 院 １ ４ ４ 例感染后 咳嗽患儿分成治疗组和对 照组。治疗组 采用雾 化吸入 联合孟鲁 司特钠 的治疗方 法 ， 对 照组 采
的孟鲁 司特钠 咀嚼片 ， 年 龄 １～ ５岁者 ， １次／ ｄ ， ４ ｍ ｇ ／ 次； 年 龄 ６～１ Ｏ岁 者 ， １次／ ｄ ， ５ ｍ ｇ ／ 次… 。 １ ０ ｄ一 疗 程 ， 服 用 一 个 疗程 。
２ ． １ 两组 患 儿 临 床 疗 效 的 比较 治 疗 组 的总 有 效 率 为
床资 料作为研 究对 象 ， 其中７ ２例 采用雾 化 吸入联合 盂鲁 司
特钠咀嚼 片的治疗 方法 ， 与同期 给予孟鲁司特钠 咀嚼片的 ７ ２
例进行对 比 ， 取得 了满意 的效 果。报告如下 。
１ 资 料 与 方 法
１ ． １ 一般 资料
从 本院 ２ ０ １ １ 年１ ２月 一２ ０ １ ３年 １月间 收治
９ ５ ． ８ ３ ％（ ６ ９ ／ ７ ２ ） ， 对照组 为 ５ １ ． ３ ９ ％（ ３ ７ ／ ７ ２ ） 。结果 显示 ， 治 疗组总有 效 率 显 著 高 于 对 照 组 ， 差异 有 统 计 学 意 义 （ Ｐ＜
治疗组 给予雾化 吸人 联合孟 鲁 司特 钠 咀嚼片 。在 服用
价值 。 参 考文献
［ １ ］ 江伟夯 ， 黄锦林 ， 王扩 ． 稳 心颗粒联 合胺碘 酮治疗 冠心病 心律
失常疗效观察． 中西药联合 急救杂 志， ２ ０ １ ２ （ １ ） ： ４ ８ ．
性传 导和负性 肌 力 等副 作 用较 轻 ， 引发 新 的心 律失 常 几率
小。本院通过 选 取 ７ ９例 冠 心病 心 律失 常 患 者进 行 分 组 治 疗， 发现 采 取 碘 胺 酮 治 疗 的 观 察 组 患 者 其 治 疗 有 效 率 为
［ ２ ］ 郝世英 ． 胺碘酮治疗 心衰并 发房颤 的有 效性和 安全性研究 ． 中
国实用 医药 ， ２ ０ １ １ （ ３ ３ ） ： １ ８ ３ － １ ８ ４ ． ［ ３ ］ 苏德兴 ． 胺碘酮治疗 心房 颤动复律 １ ２ ４例临床分 析． 中国民康
医学 ， ２ ０ １ ２ （ ２ ） ： １ ６ １ ． １ ６ ２ ．
情况 。
特钠 咀嚼片 ， 治疗组 给予 雾化 吸入 联合 孟鲁 司特 钠 咀嚼片 。 治疗组男 ３ ８例 ， 女３ ４例 ， 年 龄为 １～ ９岁 ， 平 均年 龄 （ ４ ． ９±
１ ． ７ ） 岁； 对 照组 男 ３ ７例 ， 女 ３ ５例 ， 年 龄 为 ２～１ ０岁 ， 平 均 年
作 者从 本院 收治 的感 染后 咳嗽 患儿 中选取 １ ４ ４例 的临 孟鲁 司特钠 的基础上 ， 选用 Ａ ｓ ｔ ｒ ａ Ｚ ｅ ｎ ｅ ｃ ａ Ｐ ｔ ｙ公 司 生产 的吸入 用布地奈德混悬液 １ ｍ ｌ 以及 Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｉ ｒ ｅ Ｕ ｎ ｉ ｌ ｆ ａ ｃ ｒ 公 司生产 的 吸人用复方 异 丙 托溴 铵 溶 液 １ ． ２ ５ ｍ ｌ 【 ２ Ｊ ， 进行 加 压 雾 化 １ ５ ｍ ｉ ｎ ， ２次／ ｄ 。１ ０ ｄ一疗程 ， 治疗一个疗程 。
雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效
雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效摘要：目的：观察雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的疗效。
方法：选取2015年1月-2015年12月期间在我院治疗的感染后咳嗽患儿100例，随机分为观察组和对照组各50例，对照组给予孟鲁司特咀嚼片口服，每晚一次；观察组在对照组基础上予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗，10d为1个疗程，比较两组治疗效果及不良反应。
结果：观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0．05）。
两组不良反应比较差异无显著性（P＞0.05）。
结论：采用雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效显著，具有较高的安全性，值得临床推广和应用。
关键词：雾化吸入；孟鲁司特；小儿感染；咳嗽随着全球环境的日益恶化，致病菌素的影响，呼吸道感染的发病率呈明显上升趋势。
由于小儿免疫力低下，更易患呼吸道感染，患儿在急性期症状消失后，在排除胃食管反流、咳嗽变异性哮喘、上呼吸道综合征等症状后，咳嗽仍迁延不愈，咳嗽症状若超过4周，即考虑为感染后咳嗽（PIC）或感冒后咳嗽[1]。
以清晨、夜晚及吸入刺激性食物或遇冷空气后咳嗽加重，若不及时治疗，可使病程持续数月，往往反复就医，严重影响患儿的生活质量。
因此如何对其进行积极有效的治疗成为了人们关注的焦点。
本院对50例小儿感染后咳嗽患儿采用雾化吸入联合孟鲁斯特的方法治疗，取得较为满意的疗效，现报道如下。
1资料与方法1.1 临床资料选取2015年1月-2015年12月期间在我院儿科接受治疗的感染后咳嗽患儿100例，所有患儿均符合《儿童慢性咳嗽诊断与治疗指南》中规定的相关诊断标准。
排除胃食管反流、咳嗽变异性哮喘、上气道综合征等其他原因引起的明显咳嗽。
根据患儿配合情况及家长意见分为观察组和对照组各50例，对照组，男21例，女29例，平均年龄（4.2±2.1）岁；观察组50例，男24例，女26例，平均年龄（3.9±2.3）岁；两组患儿年龄、性别、病情等一般情况比较差异无统计学意义P＞0.05，有一定可比性。
孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的效果
孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的效果阚玉芳;程俊;李凤勤【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2018(025)015【摘要】目的探讨小儿感染后咳嗽用孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果.方法选取我院2016年1月～2017年12月接受治疗的68例感染后咳嗽患儿作为观察对象,依照随机数字表法分为对照组(n=34)和试验组(n=34).对照组给予孟鲁司特钠口服,试验组在对照组基础上加用布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗,对两组的临床疗效、症状改善情况及不良反应发生率进行统计比较.结果试验组临床总有效率明显高于对照组,分别为94.12％、76.47％,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗后咳嗽、睡眠评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组不良反应发生率为5.88％,对照组不良反应发生率为2.94％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论小儿感染后咳嗽应用孟鲁司特钠联合布地奈德和异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床效果更加确切,能有效改善患儿咳嗽、睡眠质量,具有安全、可靠的特点.【总页数】3页(P105-107)【作者】阚玉芳;程俊;李凤勤【作者单位】广东省郁南县人民医院儿科,广东郁南527199;广东省郁南县人民医院儿科,广东郁南527199;广东省郁南县人民医院儿科,广东郁南527199【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.孟鲁斯特联合复方异丙托溴铵和布地奈德雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽临床观察[J], 王道聪2.布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效 [J], 俞丽英3.研究布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效 [J], 刘志气4.雾化吸入布地奈德和复方异丙托溴铵溶液联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析 [J], 黄卫娟; 黄肖梅; 王淑芬; 杨丽玲5.布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析 [J], 张蓓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效
西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿上气道咳嗽综合征的疗效摘要：目的：探讨研究对上气道咳嗽综合征小儿行以上两种药方联合治疗后的治疗效果分析。
方法：以2019年05月-2020年05月的72例患儿，根据治疗方式的差异进行随机分组，共两组，对照组和观察组每组36例。
两种患者全部接受常规的综合治疗，然后对照组口服本文所述的第二种药物进行治疗，观察组联合口服以上两种药物治疗。
结果：治疗后，相较于对照组治疗总有效率27（75.00%），观察组的治疗总有效率35（97.22%）明显更为理想，（P＜0.05）。
结论：给予该疾病患儿，以上两种药物的联合治疗，治疗效果显著，具有非常显著的临床应用价值。
关键词：西替利嗪；孟鲁司特钠；小儿；上气道咳嗽综合征该疾病是小儿发生慢性咳嗽的主要病因，临床的主要表现症状为咳嗽反复，并且长期不愈，发病的主要位置为小儿的鼻、咽喉部[1]。
所以小儿发生该疾病，经常会伴有不同程度的鼻痒及鼻塞。
临床进行常规的抗感染治疗，效果并不显著。
因此给予小儿有效的治疗至关重要。
其中孟鲁司特钠能有效改善小儿的呼吸道炎症，及哮喘的临床症状[2]。
而西替利嗪能有效缓解患儿的鼻塞鼻痒症状。
基于此，本院此次研究中对该疾病患儿行以上两种药物的联合治疗，探究与分析该治疗方式的治疗效果，现将报道做如下汇报。
1.资料与方法1.1.临床资料本研究中，所选用的对象为2019年05月-2020年05月的72例患儿，对72例患儿运用随机法，以1:1的比例分为对照组和观察组。
纳入标准：（1）符合小儿上气道咳嗽综合征诊断标准；（2）患儿以及患儿家属均了解本次研究，并签署知情同意书。
排除标准：（1）排除过敏性咳嗽的患儿；（2）排除全身严重疾病的患儿。
对照组男性患儿24例，女12例；年龄区间在2-13岁之间，平均年龄为（7.5±4.5）岁；观察组男20例，女16例；年龄区间在3-14岁之间，平均年龄（8.5±4.7）岁。
孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果
孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果苏朝宇【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2021(14)19【摘要】目的观察孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床效果。
方法回顾性分析2017年9月-2019年2月北京市通州区第二医院儿科门诊收治的感染后咳嗽患儿123例的临床资料,根据治疗方法不同分为观察组63例和对照组60例。
对照组给予雾化吸入治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗,疗程均为10 d,通过门诊复查采集临床资料,对比2组患儿临床疗效,治疗前后咳嗽症状评分、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,不良反应。
随访6个月,比较2组患儿复发情况。
结果观察组患儿总有效率为96.83%,明显高于对照组患儿的80.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.625,P=0.003)。
治疗后,2组患儿日间及夜间咳嗽症状评分均低于治疗前,且观察组患儿日间及夜间咳嗽评分更低(P<0.01)。
治疗前后2组患儿ALT、AST水平组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05),且治疗后2组患儿ALT水平为7.62~10.16 U/L,AST水平为19.14~23.98 U/L,均未超过正常范围。
2组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.002,P=0.968),停止用药后,各项不良症状均自行消失。
随访6个月,观察组患儿的复发率为3.17%(2/63),明显低于对照组患儿的15.00%(9/60),差异有统计学意义(χ^(2)=5.277,P=0.022)。
结论口服孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽疗效较好,安全性高,复发率低,值得临床推广。
【总页数】4页(P48-50)【作者】苏朝宇【作者单位】北京市通州区第二医院儿科【正文语种】中文【中图分类】R72【相关文献】1.雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析2.雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床效果分析3.孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察4.硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床效果观察5.孟鲁司特钠与特布他林雾化吸入联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的效果研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
雾化吸入联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗小儿感染后咳嗽疗效评价
雾化吸入联合孟鲁斯特钠咀嚼片治疗小儿感染后咳嗽疗效评价林玉婵;林宁;冯真英;江月明【摘要】目的探索雾化吸入联合口服孟鲁司特钠咀嚼片用于治疗小儿感染后咳嗽的效果.方法在我院2014年2月~2016年6月间收治的感染后咳嗽患儿中随机选出147例作为研究对象,根据治疗方法不同分入到观察组和对照组中,对照组患者采用口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗基础上给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对比分析两组患者的治疗效果.结果观察组患儿的治疗总有效率为97.30%,对照组为87.67%,观察组患儿随访6个月的复发率为4.05%,对照组为15.07%(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率4.05%与对照组的5.48%对比差异不大(P>0.05);治疗后观察组患儿的咳嗽次数、咳嗽程度、咽喉痒、咳痰评分均低于对照组(P<0.05).结论雾化吸入与口服孟鲁司特钠咀嚼片联合用于感染后咳嗽患儿治疗中效果确切,有助于促进患儿的早日康复,且安全性高,能预防复发,提高患儿的生活质量,值得推广应用.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2017(007)010【总页数】4页(P42-45)【关键词】雾化吸入;孟鲁司特钠;小儿感染后咳嗽;布地奈德;特布他林【作者】林玉婵;林宁;冯真英;江月明【作者单位】广东省湛江市第二人民医院儿科,广东湛江 524003;广东省湛江市第二人民医院儿科,广东湛江 524003;广东省湛江市第二人民医院儿科,广东湛江524003;广东省湛江市第二人民医院儿科,广东湛江 524003【正文语种】中文【中图分类】R725.6感染后咳嗽指的是致病菌等引起机体感染后出现的频繁咳嗽，虽然感染得到控制，但是咳嗽却没有得到缓解，若得不到及时有效的治疗就可能发展成为慢性咳嗽[1-2]，对生活质量造成不良影响，其常见于儿童，对儿童的健康成长带来不良影响。
我院对感染后咳嗽患儿采用雾化吸入布地奈德和特布他林联合口服孟鲁司特钠的方式治疗，取得了满意的治疗效果，现报道如下。
孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察
孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察摘要】目的：观察和探讨孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效观察。
方法：选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象，随机分为两组，观察组和对照组，每组32例患者。
给予对照组患者右美沙芬片10mg/3次/d, 在对照组的基础上，给予观察组患者孟鲁司特钠5mg/1次/d, 观察对比两组患者的临床症状改善率以及临床疗效比较。
结果：治疗前，两组患者的咳嗽评分无显著性差异（P>0.05）。
治疗后，观察组患者的咳嗽评分显著低于对照组患者，并且具有统计学差异（P<0.05）。
观察组患者的临床有效率为75%，显著优于对照组的43.75%，并且具有显著性差异（P<0.05）.未见严重不良反应，停药后恢复正常。
结论：孟鲁司特钠可以显著改善感染后咳嗽儿童患者的临床症状，提高临床治疗的有效率，值得临床推广应用。
【关键词】孟鲁司特钠，儿童感染后咳嗽，临床疗效观察【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）15-0186-02上呼吸道感染是冬季医院门诊比较常见的疾病，临床症状一般表现为干咳，常期治疗不愈给患儿及其家属造成很大的困扰[1]。
感染后咳嗽是病毒、支原体、衣原体等病原体导致，并会持续数周[2]。
为了更好的治疗，我院研究了孟鲁司特钠治疗儿童感染后咳嗽，收到了良好的效果。
现报告如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择于2015年10月—2016年10月我院收治64例感染后咳嗽的儿童作为研究对象，所有患儿临床表现均与《中华儿科杂志》中关于儿童慢性咳嗽的诊断内容相符合。
随机分为两组，观察组和对照组，每组32例患者。
观察组：男童17例，女童15例，年龄12个月～14岁，平均年龄（9.8±1.2）岁。
对照组：男性16例，女性16例，年龄12个月～14岁，平均年龄（9.7±1.1）岁。
雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效探讨
・
２ ０ １ ３年
第３ ４卷
第５ 期
３ ４・
Ｊ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＭＵＤＡＮＪ Ｉ ＡＮＧ ＭＥＤＩ Ｃ ＡＬ ＵＮＩ ＶＥ ＲＳ Ｉ ＴＹ Ｖｏ １ ． ３ ４ ＮＯ． ５ ２ ０１ ３
用仍 可收到 良好 的治疗效果 ， 常规的肝肾功能检查未发现长 期 服用的患者 出现任何 异常。
２ 郑筱萸 ． 中药新药 临床研究指 导原则 （ 试行 ） ［ Ｍ］ ． 北京： 中 国医
药科技 出版社 ， ２ ０ ０ ２ ：１ ５ １ ． ３ 国家中医药管理局． 中医病症诊断疗效标准 ［ Ｓ ］ ． 南京 ： 南京大学
出 版社 。 １ ９ ９ ４：１ —２ ．
１ Ｏ 李厚忠 ， 孙展鹏 ， 王元奕 ， 等．咳尔康 口服液长期 毒性实验 ［ Ｊ ］ ．
４ ＇ Ｊ Ｌ 感染后 咳嗽是 呼吸道感 染患儿 在感 染控 制之后 ， １ ． ２ 治疗方法 对照组患者在 常规治疗 的基础上加用 孟鲁
频繁咳嗽的症状仍不能够缓解 。如果治疗不够及时 ， ／ Ｉ ＇ Ｊ Ｌ 感
染后咳嗽可能发展成 为慢性持 续性 咳嗽… 。慢性 咳嗽发 病 的主要原因之一即为４ ， Ｊ Ｌ 感染后咳嗽 ， 由于 咳嗽症状治愈 困
研究 ［ Ｊ ］ ． 医药导报 ， ２ ０ ０ ９， ２ ８ （ ３ ）： ２ ９ ７— ２ ９ ８ ．
９ 郭强 ， 李孟全 ， 张小轲 ， 等． 咳尔康 口服 液对蛋清所致 大 鼠足趾 肿
胀的影响［ Ｊ ］ ． 牡丹江 医学院学报 ， ２ ０ ０ ９， ３ ０ （ ５ ） ： １ ４一ｌ ５ ．
中医药导报 ， ２ ０ １ ２ ， １ ８ （ ８ ） ： １ ０ ４—１ ０ ５ ．
孟鲁司特用于治疗感染后咳嗽的疗效分析
孟鲁司特用于治疗感染后咳嗽的疗效分析顾倩倩【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2017(037)010【摘要】目的讨论孟鲁司特用于治疗感染后咳嗽的临床效果.方法选取2016年1月~2017年2月台州医院门诊诊治的感染后咳嗽患者100例作为研究对象,随机分为实验组50例和对照组50例,对照组给予天一止咳糖浆,实验组在对照组的基础上给予孟鲁司特钠,对2组患者的治疗效果、咳嗽积分进行对比和分析.结果实验组患者的临床有效率为96.0%,明显高于对照组的70.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后的咳嗽积分明显优于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论孟鲁司特在治疗感染后咳嗽的临床效果明确,并且安全性较高.%Objective To discuss the clinical effect of montelukast in the treatment of cough after infection. Methods 100 cases of patients with cough after infection in Taizhou hospital from January 2016 to February 2017 were randomly divided into the experimental group and the control group, 50 cases for each group, the control group was given oral Tianyi Zhike tangjiang liquid, the experimental group was given montelukast sodium on the basis of the control group, the treatment effect and cough integral between two groups after infection were compared and analyzed. Results The clinical effective rate of the experimental group was 96.0%, significantly higher than the control group 70.0%, the differences between groups was statistically significant (P<0.05). Cough scores in theexperimental group after the treatment were significantly better than the control groupwith statistical significance (P<0.05). Conclusion Montelukast in the treatment of cough after infectious has clear clinical effect, and high safety.【总页数】2页(P217-218)【作者】顾倩倩【作者单位】台州医院呼吸内科,浙江临海 317000【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效分析 [J], 王丹丹;何金奎2.雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽疗效分析 [J], 张晓敏3.孟鲁司特钠用于上呼吸道感染后出现咳嗽症状患儿的临床疗效分析 [J], 杨海娟;梁中信;曹素芬;陈霞4.孟鲁司特钠咀嚼片联合头孢呋辛酯治疗41例上呼吸道感染后咳嗽患儿的疗效分析 [J], 张静5.孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽的临床疗效分析 [J], 孙雪晶因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿慢性咳嗽的效果及安全性分析
鲁司特钠辅助治疗ꎮ 比较两组患儿的临床疗效、血清免疫球蛋白 Ｅ、白细胞介素￣４ 的水平、不良反应发生情况ꎮ 结果 治疗后辅助组的临床疗
效高于对照组( Ｐ < ０ ０５) ꎮ 治疗后辅助组的血清免疫球蛋白 Ｅ、白细胞介素￣４ 的水平低于对照组( Ｐ < ０ ０５) ꎮ 治疗后辅助组的不良反应发生情
５０６￣５１０
〔９〕 封全灵ꎬ熊祯祯ꎬ王智霆ꎬ等 米非司酮对孕激素受体 Ｍ 阳性子宫
肌瘤细胞增殖、凋亡的影响〔 Ｊ〕 山东医药ꎬ２０１７ꎬ５７(３) :１３￣１５
〔１０〕 张洪波 止痛化癥胶囊联合曲普瑞林治疗子宫腺肌病的疗效及
安全性探讨〔 Ｊ〕 陕西中医ꎬ２０１６ꎬ３７(１) :１９￣２０
中男孩 １３ 例ꎬ女孩 １２ 例ꎬ平均年龄(３ ５１ ± １ １２) 岁ꎬ平均病
效、血清免疫球蛋白 Ｅ、白细胞介素￣４ 指标水平、不良反应发
将临床疗效分为显效( 患儿咳嗽症状完全消失ꎬ血清免
程(３ ３５ ± １ １９) 月ꎮ 两组间差异无统计学意义( Ｐ > ０ ０５) ꎮ
疫球蛋白 Ｅ 指标恢复至正常水平) 、有效( 患儿咳嗽症状有改
Ｓｔｒａｉｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｊｏｕｒｎａｌ Ｖｏｌ ３１ Ｎｏ １２ ２０１９
( Ｐ > ０ ０５) ꎮ 上述结果表明曲普瑞林联合米非司酮治疗子宫
肌瘤较米非司酮单独用药既保证了用药安全性又明显提高了
疗效ꎮ
由此ꎬ对子宫肌瘤患者实施曲普瑞林联合米非司酮可以
有效缓解体征症状ꎬ具有优越的临床疗效和较高的安全性ꎬ实
疗的小儿慢性咳嗽的患者ꎬ采用随机数字表法将患者分为对
小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者予以孟鲁司特钠进行治疗的效果
小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者予以孟鲁司特钠进行治疗的效果巨野县人民医院儿二科,山东菏泽274900目的分析小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽患者予以孟鲁司特钠进行治疗的效果。
方法2018年5月—2019年6月选取该医院进行治疗的肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿102例作为观察对象,选用随机分配法对患儿进行分组,共分为两组,分别为观察组(n=51)及对照组(n=51),对观察组给予阿奇霉素结合孟鲁司特钠治疗,对照组患儿实施阿奇霉素治疗,将治疗有效率、免疫指标(EOS计数、IgE及ECP)及咳喘消失时间、咳嗽消失时间作为观察指标结合进行治疗效果判定。
结果观察组患儿治疗有效率相比对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后2周、治疗后4周观察组患儿免疫指标(0.64±0.19)×109/L、(0.43±0.02)×109/L、(400.36±19.58)μg/L、(260.24±16.38)μg/L、(15.35±3.35)μg/L、(6.91±2.50)μg/L相比对照组,差异有统计学意义(t=6.052、15.588、29.052、38.385、5.319、5.199,P<0.001),观察组患儿咳喘消失时间、咳嗽消失时间相比对照组,观察组时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论应用孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后慢性咳嗽,治疗效果显著,值得应用。
肺炎支原体感染;慢性咳嗽;孟鲁司特钠;免疫能力doi10.11966/j.issn.2095-994X.2021.07.03.54TAO Hua-shaThe Second Department of Pediatrics,Juye County People's Hospital,Heze,Shandong Province,274900China Objective To analyze the therapeutic effect of montelukast sodium in children with chronic cough after Mycoplasma pneumo⁃Methods From May2018to June2019,total of102children with chronic cough after Mycoplasma pneumoniae infec⁃tion treated in this hospital were selected as observation objects.The children were divided into two groups by random allocation method.The aliases were called the observation group(n=51)and the control group(n=51).The observation group was given azithromycin combined with montelukast sodium,and the control group was given azithromycin treatment.The effective rate of treat⁃ment and the immune index(EOS count,IgE and ECP),cough disappearance time,cough disappearance time as observation indica⁃tors combined to determine the therapeutic effect.Results Compared with the control group,the effective rate of treatment of children in the observation group was significantly different and superior(P<0.05).The immune indexes of children in the observation group were(0.64±0.19)×109/L,(0.43±0.02)×109/L,(400.36±19.58)μg/L,(260.24±16.38)μg/L,(15.35±3.35)μg/L,(6.91±2.50)μg/L2weeks after treatment and4weeks after treatment,compared to the control group,the difference was statistically significant(t= 6.052,15.588,29.052,38.385,5.319,5.199,P<0.001).The observation group's cough disappearance time and cough disappearance time were compared with those of the control group,the observation group was shorter,and the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion The application of montelukast sodium in the treatment of children with chronic cough after mycoplasma pneu⁃has a significant therapeutic effect and is worthy of application.Mycoplasma pneumoniae infection;Chronic cough;Montelukast sodium;Immunity收稿日期:2021-02-09;修回日期:2021-02-28作者简介:陶华沙(1986-),女,本科,主治医师,研究方向为儿科呼吸、儿科保健。