药品储存环境温湿度记录表
温湿度记录表
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温湿度记录表
放置地点: 表号: 20 年月
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养护员：
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。
2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。
4、本表应逐日按时记录不得空缺。
5、每日上下午应固定时间进行观察记录。
上午9：00—9：30，下午
4：00—4：30。
、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。
如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。
7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。
8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.
规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。
9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填
写调控措施和调控后温湿度。
药店6月份温湿度记录表
药店6月份温湿度记录表药店6月份温湿度记录表日期温度(摄氏度) 湿度(%)1日 25 50 2日 26 55 3日 27 60 4日 28 58 5日 29 52 6日 30 48 7日 31 45 8日 32 42 9日 33 40 10日 34 38 11日 35 40 12日 36 42 13日 35 45 14日 34 48 15日 33 50 16日 32 52 17日 31 55 18日 30 5819日 29 6020日 28 6221日 27 6522日 26 6823日 25 7024日 24 7225日 23 7526日 22 7827日 21 8028日 20 8229日 19 8530日 18 88这是药店6月份的温湿度记录表。
在这个表格中，记录了每天的温度和湿度数据。
温度以摄氏度为单位，湿度以百分比表示。
这些数据对于药店的管理非常重要，因为温湿度是药品存储的关键因素之一。
保持适宜的温湿度对于保持药店存储的药品质量至关重要。
温度过高或过低都可能导致药物的降解或变质。
湿度过高可能导致药品受潮，从而失去效力或引发细菌滋生。
因此，定期记录并监测温湿度是保证药品质量和安全的必要措施。
根据这个记录表，我们可以看到整个6月份的温度平均在25℃至35℃之间，湿度平均在50%至70%之间。
这些数值都在药品存储的安全范围内，符合药品生产商的要求。
药店管理人员应该定期检查温湿度记录表，并根据需要采取相应的措施，以确保药品的质量和安全。
例如，在高温天气中，可以使用空调或通风设备来降低温度和湿度。
在潮湿的环境中，可以使用除湿机或干燥剂来控制湿度。
总之，药店的温湿度记录表是保证药品质量和安全的重要工具。
通过持续监测和适时采取措施，药店可以确保药品在正确的环境条件下储存和销售，从而为顾客提供高质量的药品。
药品温湿度记录表范本-概述说明以及解释
药品温湿度记录表范本-范文模板及概述示例1:药品温湿度记录表范本是一种记录药品存储环境信息的工具，常用于药品仓库、医院、药店等地方。
下面是一个药品温湿度记录表范例，您可以根据实际需求进行修改和补充：药品名称：__________________ 药品批号：________________记录日期：__________________ 负责人：__________________温度（）湿度（）________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________________________ ________________备注：________________________________________________________使用说明：1. 每天记录药品存储环境的温度和湿度。
2. 根据数据记录情况，在相应日期下填写温度和湿度数据。
3. 如有异常情况，请在备注栏中详细说明原因，并采取相应的措施保证药品质量安全。
4. 如需添加更多日期记录，请在空白处补充。
注意事项：1. 温湿度数据应准确记录，可使用温湿度记录仪等设备来测量。
2. 药品存储环境应符合规定的温湿度范围，确保药品质量不受影响。
3. 定期检查药品存储环境设备的工作状态，确保其正常运行。
4. 如有异常情况或设备故障，应及时报告上级或负责人，并采取措施进行修复或更换。
以上是一个药品温湿度记录表的范本，您可以根据实际情况进行调整和修改。
记录药品存储环境的温湿度数据可以帮助监测和控制药品质量，保证药品的有效性和安全性。
示例2:药品温湿度记录表范本药品温湿度记录表是一种重要的记录文档，用于监测药品在储存和运输过程中的温度和湿度情况。
这些信息对于确保药品的安全性和有效性至关重要。
库房药品养护记录表
遂宁市中心医院
库房药品养护记录表
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
库房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
阴凉库储存的药品
（）个品种共（）批次
冷库储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
日期：年月日
仓库环境是否符合要求
是□
否□
冷库温度/湿度
阴凉库温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
普通库房温/湿度
库房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查药品质量情况
药品名称
规格
生产厂家
药房温湿度记录表
药房温湿度记录表1温湿度控制重要性根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品储存温度应为0-30℃，相对湿度应为45%~75%。
在15-20℃时中药的成分比较稳定，2-20℃时药材不易变质，并可防止霉变和生虫，温度达到30℃以上时就会发生物理和化学变化，药材中所含的芳香性和挥发性成分容易挥发散失，并有利于微生物的繁殖，导致药材的变质如生虫、发霉、变色、走油等。
在北方的夏季和南方的梅雨季节，气温高、降雨多，处于高温高湿环境，这段时期是中药养护的关键时期和困难时期，温湿度控制就成为保证药品质量的首要条件。
除药材升华与湿度无关外，其他任何一种质变都与湿度有关。
一般中药含水量为10%~15%并且极易吸收空气中的水蒸气而使含水量增加，相对湿度超过75%时，药材含水量随之增加，加速药材的变质，尤以含糖类和黏液多的药材为甚，如枸杞子、熟地黄、玉竹等。
若相对湿度过小则会出现药材破碎，自身所含水分走失，从而造成盘存损耗过大，同时增加药房环境的扬尘。
实验表明，在中药房平均温度为21.9℃，平均湿度为46.4%的环境条件下，全蝎、土鳖虫等动物类中药的损耗率为6.83%，莱菔子、川棟子等果实种子类损耗率为2.71%，当归、百部等根及根茎类损耗率为3.43%，鱼腥草、透骨草等全草类损耗率为2.95%,金银花、辛夷等花类损耗率为4.42%,鸡血藤、檀香等藤木类损耗率为2.67%,其他类损耗率为3.80%,平均损耗率为3.45。
根据笔者的经验，冬季在保证工作人员能舒适工作的室内温度(18%~20%：)条件下，相对湿度经常会低于45%，甚至达到30%以下，药品失水严重，损耗过大。
温度和湿度一般呈正比关系，即温度越高湿度越大，温度越低湿度越小，对温湿度的控制方法一般是夏季降温除湿，冬季升温增湿（升温并非针对药品，而是为了创造适宜的工作环境）。
温湿度对中药的影响是相辅相成、互相促进的，只有把温度和湿度同时控制在合理的范围内，才能保证药品质量。
度冷藏柜温湿度记录表正式版
度冷藏柜温湿度记录表正式版阴凉柜温湿度记录表阴凉柜温湿度记录潍坊百姓福大药房连锁年月日至年月日温湿度记录表年月医院药房温湿度记录表适宜温度范围：常温（2～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：35%～75% 。
记录时间：上午（9：00—10：00）下午（3：00—4：00）（年月）医院药房温湿度记录表适宜温度范围：常温（2～30℃），阴凉（≤20℃），冷藏（2～8℃）。
适宜相对湿度：35%～75% 。
记录时间：上午（9：00—10：00）下午（3：00—4：00）（年月）温湿度记录表(年月)适宜温度范围：~ ℃适宜相对湿度范围：~%填表说明1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记录。
2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要求设定。
4、本表应逐日按时记录不得空缺。
5、每日上下午应固定时间进行观察记录。
上午9：00—9：30，下午4：00—4：30。
、6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有效调控措施。
如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。
7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、记录。
8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内.规定范围：常温库（营业大厅）为0～30℃，冷库（冷藏箱）为2～10℃。
9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填写调控措施和调控后温湿度。
温湿度记录表85169
温湿度记录表85169
温湿度记录表
放置地点: 表号: 20 年月适宜温度范围: ~ ? 适宜相对湿度范围: 35 ~ 75 %
上午下午采取措施后采取措施后日相对记相对记温度温度相对
相对期湿度调控措施录湿度调控措施录温度温度 ? ? 湿度湿度 % % 人人 ? ? % % 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
养护员 :
填表说明
1、本表是对库房或营业场所温湿度条件进行监测、调控的工作记
录。
2、本表应根据制度及职责规定由指定人员负责。
3、表中“适宜温湿度范围”应根据所储存、陈列的药品储存条件要
求设定。
4、本表应逐日按时记录不得空缺。
5、每日上下午应固定时间进行观察记录。
上午9:00—9:30，下午
4:00—4:30。
、
6、当温湿度条件超出或接近临界点时，应由养护员及保管员采取有
效调控措施。
如温度超出正常范围时开空调升温或降温，湿度超
出正常范围时开空调除湿，或拖地加湿。
7、如果超出正常范围，一般在采取措施后1小时，应再进行观察、
记录。
8、所采取的调控措施，应能将温湿度条件有效控制在规定范围内. 规定范围:常温库(营业大厅)为0,30?，冷库(冷藏箱)为
2,10?。
9、上班时即开空调的在上、下午记录温湿度时，在正常范围内只填写调控措施和调控后温湿度。
药房温湿度记录表
上午9点和下午3点半。
内容可以是天气条件、温度和相对湿度。
药品应当按照温湿度要求存放在相应的仓库内，药品经营企业的各类药品仓库应当保持恒温。
根据药品标签的储存条件，每种药品应冷藏（2-10℃）、冷藏（20℃以下）或常温（0-30℃）。
每个仓库的相对湿度应保持在45%到75%之间。
企业应当按照保证药品质量、符合规定的药品储存条件的原则，科学合理地确定企业设立的冷库、冷库和室温仓库所需的温度范围。
也就是说，企业在管理有温湿度标识的药品时，应当在相应的温湿度范围内建立仓库。
如果公司标签为15-25℃，公司应建立15-25℃恒温库。
药品应存放在温度和湿度不同的仓库中。
如果药品标签的储存条件为：20℃以下有效期为3年，20～30℃有效期为1年，则应将药品储存在阴凉的仓库中。
药房温湿度记录表的适宜温度范围为：常温（0-30）、凉（20）、冷藏（2-8）。
适宜相对湿度：40%～65%记录时间：上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度湿度：上午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午、下午，上午、下午、下午、下午、下午12:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:0 0:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00:00。
适宜相对湿度：记录时间的40%~65%；上午（9:00-10:00）下午（3:00-4:00）室内温度和相对湿度超过正常值；采取措施后，记录室内温度和相对湿度：17:00 AM 18:00 AM 19:00 AM 20:00 AM 21 AM、22 AM、23 AM、24 AM、25 AM 26 AM 26 AM 27 AM 28 AM 29:30:31。