新药药理学-中国医学科学院药物研究所

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新药研发暨新药发现学术研讨会在京召开

新药研发暨新药发现学术研讨会在京召开

要求 向学会 推荐 参评 候选 人 ,填 写 推 荐 书 ,并 报送 学 会 办 公 室 。一名 候 选 人 至 少应 有 两 名 推荐
人推荐 。 二 、推荐 时间 :通知 发布 之 日起 至 2 1 0 0年 6月 3 日截 止 。 0
三 、候选人 条件 :
1 .已交 纳过 2 0 0 9年会 费 的 中国药理学 会会 员 ; 2 .年龄 在 4 0岁 以下 (9 0 7 1以后 出生 ) 17. . ;
四 、提供材 料 :
1 要 求 填 写 申 报 表 2份 ,详 细 填 写 工 作 成 绩 ( 报 表 可 在 中 国 药 理 学 会 网 站 .按 申
W W c p asog下载 ) W .nhr r . 。
中 国药 理 通 讯 2 1 0 0年第 二 十 七卷 第 二 期
药 理学 会承 担科 协 的研究 项 目之 一 ,旨在 通 过 总结 报 告 自然 科 学 的 最新 研 究 进 展 ,促 进 学 科 交
叉 与融 合 、多学科 协 调发 展 ,是推 动 科 学 技术 进 步 的一 项 基 础性 工 作 。会 议 由 中 国药 理 学 会 副 理 事长李 学 军教授 主 持 ,中 国科 协 学 术交 流处 刘 兴 平 处 长 首先 代 表 中 国科 协 致 辞 ,并 对项 目研 究 提 出 了具 体要求 。项 目首席 科学 家 中国药 理 学会 理 事长 杜 冠 华 教 授 随后 介 绍 了项 目的基 本情
中 国药 理学会 办公 室
由中国药理 学会 和法 国 Sri 研究 院联合 设立 的 中国药 理学 会 S ri 青 年药 理 工作 者 奖 和 ev r e eve r
中国药理 学会 优 秀青 年药 理 学工 作者 奖 将 于 2 1 00年 3月 一 6月底 开 始受 理 推荐 材料 ,请 全 体会

中药学考研可以选择参考的学校

中药学考研可以选择参考的学校

接下来的一段时间里,我会在“考研的日子”中陆续介绍些有关考研方面的知识,请大家关注,尤其是那些打算考研的同学。

不知道大家还记不记得,在大一下学期的时候,我们曾经举行过一次以考研为主题的沟通面对面,当时,我也介绍了些考研的知识和准备工作。

转眼间,进入了大三,距离今年的考研还有26天。

明年的这个时候,我想我们当中的一部分同学也会在摩拳擦掌,准备冲刺考研。

在现在就业压力日趋严峻的形势下,选择考研,更好的充实自己是一个不错的选择,研究生有别于本科,虽然随着我国高等教育从精英到大众化的转移,本科和研究生的招生规模在不断攀升,研究生的就业相比以前也有不小的竞争压力,但是毋庸置疑,研究生在很多方面都会比本科生具备更多的优势,也会有更好的发展机会。

现在大三了,大家应该冷静地分析一下自己和社会环境,看看自己是不是要搭上考研的列车,因为现在应该是购票进站的时候了。

考研也并不像某些人口中那样痛苦万分,高不可及,其实,它也只不过是一个过程,简简单单,实实在在。

如果大家拿不定主意,不妨咨询下身边朋友、老师、家长的意见。

机会对每个人都是均等的,潜伏在每个人身边,你要懂得把握啊!在下面的篇幅中,我想先介绍些有关我们所学专业可以报考的院校(中国),这些院校的排列顺序是从北到南,从东向西,并不是有先后的推荐。

有学校的链接,也有些简单的介绍,大家感兴趣,可以打开连接详细看看。

顺便提醒你,做个有心人,不要走马观花,拿纸笔记下对你有用的信息,有时候错过了,不一定再找的到。

大家报考的时候,千万不要把眼光只局限在广东省境内,要知道,外面的世界真的很精彩。

1、黑龙江中医药大学/home/home.htm/department/ver10item/yjs/index.htm黑龙江中医药大学(原名黑龙江中医学院)创办于1959年。

经四十五年的建设与发展,学校已成为具有较高教学、科研、医疗水平的著名中医药高等学府,2004年以全A的成绩获得教育部本科教学工作水平评估优秀结论,是黑龙江省重点大学之一,也是黑龙江省中医药教育、医疗、科技及北药开发工作的中心。

羟戊基苯甲酸钾-中国医学科学院药物研究所

羟戊基苯甲酸钾-中国医学科学院药物研究所

羟戊基苯甲酸钾-中国医学科学院药物研究所2 羟戊基苯甲酸钾类别:化学药品第1.1类适应症:缺血性脑血管病剂型:片剂(规格100mg/片)和冻干粉针(规格50mg/支)进度:已获临床批件, I期临床试验进行中。

知识产权: 已经申请国内国际化合物专利,中国、俄罗斯和韩国已经获得专利授, 欧洲、美国、日本、巴西、加拿大、印度、印尼和以色列专利正在实审阶段。

中国ZL01109795.7(2006.3.1)俄罗斯2305092(2007.4.13)韩国756470 (2004.12.17)转让方式:国内市场已转让,现寻求国际技术转让研究背景:脑血管疾病(脑卒中)为脑血管阻塞或破裂引起脑部血流受阻所致病症,分缺血性脑卒中和出血性脑卒中。

据报道我国城镇和乡村人群抽样调查结果表明,年发病率分别为219/10万和185/10万,死亡率为116/10万和141.8/10万,且趋年轻化。

我国每年新发脑卒中病人约150~200万人,其中缺血性脑卒中约占脑卒中病例的60~80%。

1992年我国城乡人口死亡原因中,脑卒中均排在第二位,占死亡总人数的21.13%和16.18%。

北京地区缺血性脑卒中的比例1999年达81.6%。

我国死于脑血管病多于死于心脏病及癌症,位于三大死因之首。

脑卒中不但以高发病率、高死亡率、高致残率危害人民健康,而且在存活下来的占80%的中风患者中,仅有10%左右能完全恢复正常功能,绝大多数患者都留有偏瘫,失语等后遗症,从而对社会及家庭造成极严重的负担。

其它国家的状况也大致相似。

因此对脑血管病的防治为全社会所关注。

各国药物学家和医疗专家及各方力量(政府、社会团体)将研发防治脑血管病的药物视为迫切使命,但国内外尚无理想的治疗药物。

我们在前期研究抗轻、中度急性缺血性脑卒中新药消旋3-正丁基苯酞(dl-NBP,商品名“恩必普”)基础上,利用前药原理深入研发出具有自主知识格控制的目的;根据本品合成工艺用到的有机溶剂,建立了残留溶剂的测定方法,达到有效控制残留溶剂的目的;多批产品的数据积累结果表明产品的质量是可控的。

中药药理学 第六章 中药新药药效学和毒理学研究

中药药理学 第六章 中药新药药效学和毒理学研究

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第二节 中药新药药效学研究
一、新药药效研究的意义 中药新药的基本要求:有效、安全、可控和稳定。 有效性评价:实验部分(主要药效学研究)、临
2、给药途径和容积
小鼠禁食(12-16小时)不禁水按体重计算,灌胃不 超过0.4ml/10g体重,注射给药不超过1ml/只。大鼠禁食 (12-16小时)不禁水,灌胃不超过3ml/只;腹腔注射不 超过1.5ml/只,静脉、皮下注射不超过1ml/只。
3、观察时间
不同药物的中毒症状出现早晚不同,如为代谢产物 引起的毒性,出现时间可能较晚,因此,急性毒性试验 观察时间至少1周,如遇迟发性或进行性反应时,还要适 当延长。在此期间应特别注意动物的饲养和管理,以排 除非药物因素引起的死亡。
3、呼吸系统
采用多道生理记录仪在麻醉猫或犬身上观察并 记录给药前、后呼吸频率和深度的变化。如在有效 剂量下出现明显的呼吸兴奋或抑制时应进一步作呼 吸中枢抑制实验,肺溢流实验,初步分析对呼吸系 统的作用部位。
4、其他
根据不同药物药理作用特点。可再适当增加观 察其他系统的指标。
第三节 中药新药毒理学研究
药材或处于濒危状态药材的未被法定标准收载的药用 物质。
第四类:药材新的药用部位及其制剂。 指具有法定标准药材的原动、植物新的药用部位
及其制剂。
第五类:未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等 物质中提取的有效部位及其制剂。

协和考研复试班-北京协和医学院药物研究所药学专硕考研复试经验分享

协和考研复试班-北京协和医学院药物研究所药学专硕考研复试经验分享

协和考研复试班-北京协和医学院药物研究所药学专硕考研复试经验分享中国医学科学院(下称院)成立于1956年,是我国唯一的国家级医学科学学术中心和综合性医学科学研究机构。

北京协和医学院(下称校)由美国洛克菲勒基金会于1917年创办,是我国最早设有八年制临床医学专业和护理本科教育的重点医学院校。

党中央、国务院和国家历届领导人对院校的发展十分关心支持。

江泽民主席1997年亲笔为院校题写了“严谨、博精、创新、奉献”的院校训;胡锦涛主席和温家宝总理对院校发展寄予了深切关注和殷切期望,温家宝总理指出:“协和具有办学的有利条件和优良的教学传统,应该办好,也一定能够办好,办出协和的特色,为国家培养高质量的医学人才。

”中国医学科学院药物研究所(以下简称“药物所”)成立于1958年,由当时中央卫生研究院的药用植物学系、药物化学系、药理学系组建而成,隶属于中国医学科学院北京协和医学院。

药物所始终以寻找和研究防治严重危害人民健康的常见病、多发病及疑难疾病的药物为主要方向,坚持以创制具有自主知识产权的新药为重点,是国家重点药物研究机构之一,采用现代医药学理论和高新技术开展多学科综合性研究,旨在走出有中国特色的新药创制之路。

药物所主要研究方向包括抗肿瘤药物、防治心脑血管疾病药物、治疗神经精神类疾病药物、抗代谢紊乱药物、抗感染药物、抗炎免疫类药物、治疗老年退行性疾病药物等。

药物所学科齐全,下设合成药物化学、天然药物化学、药理学、药物分析、生物合成、药物筛选、药物晶型、药物制剂、药物代谢、新药开发等研究科室,具有很强的药物研发能力。

药物所现建有1个国家重点实验室,即天然药物活性物质与功能国家重点实验室;7个省部级重点实验室,即国家卫生健康委员会天然药物生物合成重点实验室、活性物质发现与适药化研究北京市重点实验室、药物传输技术及新型制剂北京市重点实验室、药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室、晶型药物研究北京市重点实验室、新药作用机制研究与药效评价北京市重点实验室、创新药物非临床药物代谢及PK/PD研究北京市重点实验室;2个中国医学科学院重点实验室,即中国医学科学院小分子肿瘤免疫治疗药物研究重点实验室、中国医学科学院代谢紊乱和肿瘤发生相关机制和靶点发现重点实验室。

协和 新药药效学资料

协和 新药药效学资料
新药药效学研究
中国医学科学院 中国协和医科大学 药物研究所 李燕
内容提纲
一.药效学基本概念 二.新药药效学 主要药效学 一般药理学 复方药理学 三.药效学研究基本方法 四.药效学研究基本技术要求 五.药效学评价及统计
新药定义
未在中国市场销售的药品
药效学定义
研究药物的生化, 生理效应及其机制, 剂量
与效应之间的规律。
药效学研究目的
(1)确定新药预期用于临床防、诊、治目的的药效 (2)确定新药的作用强度和特点 (3)阐明新药的作用部位和机理 (4)发现预期用于临床以外的广泛药理作用
一. 药效学研究的基本概念
1. 药物作用的基本类型和选择性 药物通过影响机体固有的生理生化功能而
产 生作用
(1)兴奋: 增强原有功能。如肾上腺素使血压 升高, 速尿使尿量增加。
K1
D+R
DR
E
K2
信号传导
药物与受体的结合取决于对受体的亲和力(Affinity),结合后产 生的复合物仍可解离。
药物与受体的相互作用
1. 占领学说(Occupatin theory)Clark提出 2. 速率学说(Rate theory) Stephenson 和 Paton等提出 3. 变构学说(Allosteric theory)Monod 和 Koshland等提出
Plasma TNF bioassay in L-929 cells
P
<0.01 <0.01
<0.01 <0.01
3.药物作用的机理
药物作用原理:研究药物效应的始初反应,及其中间环 节。(Where and How)
意义: 1 阐明药物治疗作用和不良反应的本质,有助于提高疗

柱前衍生化RP-HPLC法测定桑枝总生物碱的含量

柱前衍生化RP-HPLC法测定桑枝总生物碱的含量

柱前衍生化RP-HPLC法测定桑枝总生物碱的含量夏学军;汪仁芸;刘玉玲【期刊名称】《中国新药杂志》【年(卷),期】2008(17)23【摘要】目的:建立桑枝总生物碱(1.脱氧野尻霉素)的含量测定方法.方法:以9-氯甲酸芴甲酯为柱前衍生化试剂,采用RP-HPLC法,色谱柱为Dikma C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-75 mmol·L-1柠檬酸三钠溶液(磷酸调pH=4.2),梯度洗脱,检测波长为264 nm.以1-脱氧野尻霉素为对照,外标法计算桑枝总生物碱含量.结果:1-脱氧野尻霉素在20~500 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检测限为2.6 ng.加样回收率为100.2%,RSD为0.9%(n=9).结论:本法简便、准确、灵敏,可用于桑枝总生物碱及其制剂的含量测定.【总页数】4页(P2044-2047)【作者】夏学军;汪仁芸;刘玉玲【作者单位】中国医学科学院药物研究所,北京,100050;中国医学科学院药物研究所,北京,100050;中国医学科学院药物研究所,北京,100050【正文语种】中文【中图分类】R927.2;R977.15【相关文献】1.AQC柱前衍生化RP-HPLC法测定大蒜中蒜氨酸含量 [J], 杨毅;谢慧明;吴泽宇;吴方睿2.柱前衍生化RP-HPLC法测定L-叔亮氨酸含量 [J], 陈亭亭;黄金;陈蔚青;王普3.柱前衍生化RP-HPLC法测定肌醇片剂的含量 [J], 汪江山;严拯宇;姜新民;胡育筑4.柱前衍生化法测定晶帽石斛中总氨基酸含量 [J], 李光;李学兰;陈曦5.RP-HPLC柱前衍生化法测定壳聚糖喷雾剂盐酸氨基葡萄糖含量 [J], 朱志灵;张勋;马迟;张松柏;徐伟;陈頲;林羽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

教学进度表-中国医学科学院药物研究所

教学进度表-中国医学科学院药物研究所



暂无
1.化学和生物技术专利申请文件的撰写与阅读 冯剑波译 2005 年知识产权出版社第二
主要教参
版 2.新药药理学(第十四章) 陈晓光主编 2010 年第二版 中国协和医科大学出版社 3.医药专利保护典型案例评析 张清奎主编 2012 年知识产权出版社
药物所研 究生第 2 教室 教师(含职称) 冯剑波 (副高) 冯剑波 (副高) 冯剑波 (副高) 张徐兵 (助研)
课程内容、 教学目的 及要求
史、专利制度的内涵和精神实质、其与新药研发各阶段的重要关系、申请专利的 一般要求及程序, 撰写专利申请文件的基本要求和技法 , 如何阅读专利文献及专 利文献的检索,专利的审查, 诉讼, 侵权查处及药品注册中的专利问题,中外医药 专利制度的比较,中医药研发中的专利问题,及重点案例分析等。
北京协和医学院研究生教学计划
课程名称 总学时数 教学科室 医药专利及知识产权法律法规 27 小时 理论学时 24 小时 冯剑波
(不含实验课时) 基础
开课所院 : 药物所 秋 3 小时 开/闭卷
课程类型
开课学期 考试时数
课程负责人
答疑电话
63035606
考试方式
本课程目的是使学生了解知识产权,特别是专利法和专利制度在新药研发及制药 工业中的重要作用,及其与建设创新型国家的密切关系。了解专利制度的发展历
13 11
专利文献的阅读及检索/申请专利的一般要
14 12 2 一 1-4
求及程序 专利的审查, 诉讼, 侵权查处及药品注册中
3
15 12
9

1-4
的专利问题 中医药知识产权保护现状及研发中的专利问
3
李人久 (处长)
16 12
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4
毛雪石
15

期末考试
3
李燕
面向范围:硕士/博士
教学方式:课堂授课
总学时数:60讲课学时:57实验(实习)学时:
学分:2.5
考试方式:闭卷考试
课程负责人:李燕研究员教学秘书:陈晖联系方式:63165185/63165172
yanli@
教学目标:
随着我国药品专利法的实施及新药研究质量管理的规范化,对从事新药开发研究人员的科研素质提出更高的要求。本课程的研究目标是旨在培养学生对新药研究的基本思路、研究内容、技术要求以及相关专利、文献检索等有一个全面和系统的了解,掌握新药研究过程中各相关学科的基本理论和知识,为今后从事新药研究或临床研究奠定良好基础。
4
郭宗儒
3

药物筛选
4
杜冠华
4

药效学研究
4
李燕
5

药物的相互作用
4
陈晓光
6

药物的体内过程
4
王文杰
7

药代动力学
4
李燕
8

4
王爱平
9

新药安全性评价(2)
4
王爱平
10

一般药理学
4
朱海波
11

新药审评法规
4
王珂
12
新药的临床评价与GCP
4
胡蓓
13

新药开发与专利申请文
4
冯剑波
14

文献检索与新药研究
4.介绍新药安全性评价的指导原则、研究内容和常用方法,包括一般毒理和特殊毒理学研究。
5.介绍新药审评法规的基本内容和意义。
使用教材:新药药理学-陈晓光主编
主要参考书:当代药理学-宋振玉刘耕陶主编
备注:
北京协和医学院研究生课程教学计划
开课所院:药物研究所
课程名称
新药药理学
开课学期
第一学期
课程类型
基础
总学时数
教学方法:
多媒体/实体投影
教学内容:
1.从药物化学和药理学角度介绍新药研究开发的思路和基本研究方法,包括新药发现的思路、药物设计及构效关系,高通量药物筛选等。
2.介绍新药临床前药理研究的基本原则、内容和要点,包括药效学、一般药理、药物的作用类型和机制、药物的相互作用等。
3.介绍药物的体内过程及影响因素,新药临床前药代动力学研究的基本原则,研究内容及技术要求。
北京协和医学院研究生教学大纲
课程编号:000
课程名称:(中文)新药药理学
(英文)New Drug Pharmacology
开课单位:北京协和医学院药物研究所
Institute of Materia Medica, Peking Union Medical College
开课学期:秋
课程类别:基础理论课
60
理论学时
57Leabharlann 实验学时0考试时数
3
教材
新药药理学(陈晓光主编,北京协和医科大学出版社,出版日期2004年1月)
主要教参
当代药理学(宋振玉刘耕陶)主编,
教学学系
药理室
课程负责人
李燕
答疑电话
63165172




授课(实验)内容
课时数
主讲
教师
实验
理论
实验
辅教
1

新药的发现
4
程桂芳
2

新药研究中的化学问题
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