药品储存操作规程
新版GSP药品储存操作规程
新版GSP药品储存操作规程第一章总则第一条为了规范药品的储存管理工作，确保药品的质量和安全，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》和相关法律法规的要求，制定本操作规程。
第二章药品储存的环境第二条药品储存室的布置应符合卫生要求，通风良好，防潮防尘，温度适宜，光线充足。
药品储存室的墙壁、地面应平整，易于清洁。
第三条药品储存室内应设置适宜的货架，货架间距应适当，货架上应标注规格、品种名称、生产厂家、生产批号等信息，并分类摆放，避免混杂。
第四条药品储存室内应设立专门的储存区域，对控制药品的储存温度有明确要求的药品，应设立冷藏库、冷冻库等特殊储存区，以确保药品的储存条件。
第三章药品储存的管理第五条药品储存室应设有专门人员负责药品的储存，并制定相关的管理制度，明确工作职责和要求。
第七条药品储存室应实行“先进先出”的原则，定期检查库存药品的有效期，对即将过期的药品要提前安排使用或及时申请退回。
第八条药品储存室应将不同类别、规格的药品分别存放，并按要求进行分类标志，便于取用和管理。
第四章药品储存室的操作第九条药品储存室的工作人员应培训有关药品储存方面的知识和技能，并定期进行培训和考核。
第十条药品储存室应做好药品的排序整理工作，保持货架的整洁，药品的包装应完好无损。
第十一条药品储存室应根据药品的特点和要求，定期检查温度、湿度等储存环境指标，防止温度湿度过高或过低。
第十二条药品储存室应严格执行药品的储存温度要求，对于需要冷藏和冷冻的药品，应定期检查冷藏库、冷冻库的温度记录，并及时采取措施纠正。
第五章药品储存室的安全管理第十三条药品储存室应设置防火、防爆装置，并保持通道畅通，确保安全疏散。
第十四条药品储存室应定期进行防火、防爆设施的维修和检查，并制定相关的操作规程，确保防火、防爆设施的正常运行。
第十五条药品储存室应设有负责药品储存安全工作的专人，确保药品的安全和防盗。
第十六条药品储存室应遵守药品的储存管理制度，严禁私存、私用药品，防止药品被污染和交叉感染。
药品储存养护操作规程
药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。
2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。
3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。
4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。
二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。
2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。
3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。
4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。
三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。
2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。
3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。
4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。
综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。
只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。
药店药品入库储存操作规程
药店药品入库储存操作规程
目的：为提供适当的贮存条件、场所，保证在库药品在储
存中的质量而制定本操作规程。
范围：本操作规程适用于本公司所有在库药品的储存管
理。
依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。
责任人：储运部、采购部、质量管理部
内容：
1、仓库保管员接到验收员通知后根据系统生成的验收记录
再次对药品进行核实，办理入库。
点击{ 采购管理 - 验收管理-进货单仓库确认 } 即可，此时生成库存。
2、药品储存
2.1仓库保管员按《药品储存管理制度》中规定的要求对入
库药品分类存放，按质量状态实行色标管理
2.2仓库保管员应按包装标示的温度要求储存药品，包装上
没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的
贮藏要求进行储存。
2.3 储存药品相对湿度为35%～ 75%。
2.4储存药品应按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防。
药品入库储存操作规程
药品入库储存操作规程一、目的和适用范围1.1目的：为了保证药品的安全性和有效性，规范药品入库储存的操作流程，确保药品的质量和数量无误。
1.2适用范围：适用于药品入库储存操作的所有环节，包括药品验收、入库、储存和管理等。
二、药品验收操作2.1药品验收前，工作人员应仔细核对采购订单、送货单、发票和随货同行证明等相关文件，确保信息的准确性。
2.3在验收药品时，还应进行相关的检验和测定，比如对药品的外观、重量、纯度、溶解度等指标进行检测，确保药品质量合格。
2.4药品验收完成后，应将药品的批号、生产日期、有效期、供应商等信息记录在药品登记册上，并将药品送到指定的储存区域。
三、药品入库操作3.1药品入库前，检查储存区域的温度、湿度等环境条件是否符合药品储存要求，确保药品在适宜的环境下储存。
3.2储存区域应布置整齐，保持通风、干燥、清洁，防止灰尘、虫害等对药品的污染。
3.3药品入库时，应按照不同类别、性质和用途对药品进行分类储存，并做好标识，方便查找和管理。
3.4药品应按照“先进先出”的原则进行储存，保证较早到期的药品先使用，避免药品过期。
3.5入库后，应将药品的进货数量、单位、批号、生产日期、有效期等信息记录在药品进货台账上，并及时更新库存数量。
四、药品储存操作4.1药品储存前，应对药品密封性和包装完整性进行检查，如发现破损、变质等情况，应立即处理并上报。
4.2储存区域应设有相应的药品储存设施，如药品柜、冷柜等，保持药品在适宜的温度和湿度环境下储存。
4.3药品储存区域应定期清洁、消毒，并保持干燥通风，防止药品受潮、腐烂等情况发生。
4.4药品储存区域内应设置明显的标识和分类，确保药品易于查找、取用和管理。
4.5药品储存期间，应定期检查药品的包装完好性、数量和质量，并记录在药品库存台账中。
五、药品管理操作5.1药品管理人员应定期检查药品的库存情况，及时补充和更新药品数量，确保药品的供应充足。
5.2药品库存超过有效期的，应立即予以清理，防止过期药品使用。
药品储存养护操作规程
药品储存养护操作规程药品的储存养护是医疗机构管理工作中非常重要的一项内容。
药品储存养护的合理与否直接关系到药品的质量和安全性。
为了确保药品的质量和有效性，医疗机构应制定药品储存养护操作规程，加强对药品的管理。
下面是一份药品储存养护操作规程的范例，供参考。
一、储存条件1. 室温药品应存放在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射。
2. 冷藏药品应存放在冰箱中，温度保持在2-8℃之间，并确保药品与食物、其他物品保持一定距离。
3. 冷冻药品应存放在-20℃以下的冷冻室中，确保温度稳定且不超过药品储存要求。
二、标识和分类管理1. 所有药品应有有效的标签，标注药品名称、剂量、生产日期、有效期等信息。
2. 不同类型的药品应分类存放，避免交叉感染和混淆。
3. 对于有毒药品、易制毒物品和特殊管理药品，应单独设立存储区域，并限制相关人员的进入。
三、定期检查1. 定期对储存区域进行整理和清扫，保持环境整洁有序。
2. 对所有药品进行定期检查，包括查看药品标签、外观和有效期等，发现问题及时处理，如有过期药品应及时清理。
3. 对冷藏药品和冷冻药品的温度进行定期监测，确保温度在规定范围内。
四、药品使用顺序1. 对于库存的药品，应按照先进先出的原则使用，避免长时间库存或直接使用新进药品。
2. 对于急需使用的药品，应立即取出，并及时更新库存。
五、防潮防虫1. 储存区域应保持干燥，防止药品受潮。
2. 储存区域应杜绝虫害，保持清洁卫生。
六、药品外包装1. 药品外包装应完整无损，如发现破损或污染的外包装，应及时更换。
2. 外包装上的标签信息应清晰可辨，确保药品的有效标示和追溯。
七、药品破损和过期处理1. 发现药品包装破损或药品质量发生变化时，应及时通知药剂科进行处理或更换。
2. 发现过期药品时，应加强对过期药品的清理工作，避免误用。
八、应急措施1. 针对突发事件或突发情况，应制定应急预案，明确相关人员责任。
2. 在药品储存区域设置灭火器等消防设备，并定期检查和维护。
药品保管储存操作规程
药品保管储存操作规程药品是一种特殊的商品，其保管储存操作规程十分重要。
一、药品保管储存的目的与基本原则1. 目的：药品保管储存的目的是为了保证药品的质量和安全性，确保药品在储存过程中不受损失、污染或失效。
2. 基本原则：药品保管储存应遵循以下基本原则：(1) 分类储存：将不同种类的药品分门别类储存，以便于管理和使用；(2) 分区域储存：根据药品的特性和要求，设置不同的储存区域，如常温区、低温区、冷藏区等；(3) 制定规程：制定详细的药品保管储存操作规程，明确各项操作的具体要求；(4) 定期检查：定期对药品进行检查，确保储存条件符合要求，并及时发现和解决问题；(5) 报废处理：对过期、变质或不合格的药品进行及时的报废处理，防止使用造成安全隐患。
二、药品保管储存的要求和操作流程1. 储存环境的要求：(1) 温度要求：根据药品的特性，设置不同的储存温度，如常温储存一般为15-25℃，低温储存一般为2-8℃，冷藏储存为2℃以下；(2) 湿度要求：保持储存环境的湿度适宜，一般为40-60%RH；(3) 光线要求：避免阳光直射或强光照射，使用遮光材料做好防护措施；(4) 通风要求：保持储存区域的通风良好，避免积聚潮气和异味。
2. 药品保管储存的操作流程：(1) 药品验收：对收到的药品进行验收，包括检查包装完好性、标识是否齐全、生产日期和有效期等；(2) 药品分类：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品分门别类放置于不同的储存区域，标明药品的名称和有效期；(3) 药品包装：对开封的药品进行二次包装，使用密封性好的包装材料，确保药品不受潮、受热或受光照射；(4) 温度控制：根据药品要求，控制储存区域的温度，使用温度记录仪进行实时监测，并定期校验仪器准确性；(5) 定期检查：定期对储存区域和药品进行检查，包括检查温度记录、药品的包装完好性和有效期等；(6) 药品调配：按照需要，将储存区域的药品送至调配区域，确保药品的及时供应和使用；(7) 药品报废：对过期、变质或不合格的药品进行及时的报废处理，填写相应的报废记录，防止误用或重新流入市场。
药品库房操作规程
药品库房操作规程1. 引言药品库房是医疗机构管理药品的重要场所，为确保药品的安全、规范管理，保障患者的用药安全，特制定本操作规程。
2. 库房管理2.1 药品分类管理•所有药品按照药品分类进行管理，包括西药、中药饮片、中成药等。
•库房管理员应根据药品的特点，将药品进行合理的分类存放，并标明药品类别和名称。
2.2 药品陈列•库房管理员应将药品进行整齐、清晰地陈列，确保易于取用。
•药品放置应遵循“先进先出”的原则，及时更新药品届满的情况。
2.3 药品储存条件•库房温度应保持在20℃～25℃之间，相对湿度应保持在45%～65%。
•高温、湿度、阳光直射等会对药品造成损害的环境应加以避免。
3. 药品出入库管理3.1 入库管理•库房管理员应核对进货单和药品，确认种类、数量、质量等是否符合要求，并将验收情况记录在相应的入库记录中。
•药品的质量检验应严格执行国家标准及医疗机构的规定，若发现质量问题应及时报告上级部门。
3.2 出库管理•出库前应核对药品种类、批号、有效期、数量等信息，遵循“先进先出”的原则。
•库房管理员应填写出库登记表，并在药品包装上加盖出库章。
•出库的药品应及时更新库存情况。
3.3 库存管理•定期进行库存清点，校正库存情况，并在库存记录簿上做好相应的记录。
•库存不足或超过一定库存量时，应及时向上级部门报告，做好补充或调剂工作。
4. 药品保管4.1 药品包装•库房管理员应确保药品包装完整，防止破损、污染等情况的发生。
•在存放药品时，应注意保持药品包装的清洁和干燥。
4.2 药品贮存•库房管理员应确保药品存放在无尘、清洁、通风良好的环境中，避免受潮、受热等不良影响。
•高毒、易燃、易爆、易挥发等特殊属性药品应单独存放，并做好相应的标识和安全措施。
4.3 药品保质期管理•库房管理员应定期检查药品的保质期，确保存放的药品均在有效期内。
•药品将要过期时，应及时通知上级部门，做好处理措施。
5. 库房安全管理5.1 出入库人员管理•出入库人员应核实身份并佩戴有效证件，限制非相关人员进入库房。
药品储存操作规程
药品储存操作规程
《药品储存操作规程》
一、目的
为了保障药品的质量和安全，规范药品的储存操作，特制定本规程。
二、适用范围
本规程适用于所有药品的储存操作，包括医院、药店等药品储存单位。
三、储存环境
1. 储存室应满足干燥、通风、避光、防潮的条件；
2. 储存室内温度应控制在15-25摄氏度之间；
3. 储存室内应有专门的药品储存架，并严格按规定摆放药品，保证通风和防潮；
4. 储存室内应设有温湿度监测仪，定期进行温湿度检测，确保储存环境符合要求。
四、储存管理
1. 所有药品均应标注储存条件，并根据要求储存；
2. 严格执行“先进先出”原则，确保存放时间较长的药品优先使用；
3. 定期检查药品的存放情况，发现异常情况及时处理；
4. 定期对储存环境进行清洁和消毒，确保储存环境的清洁卫生。
五、储存记录
1. 严格记录每批药品的进货、出库、使用和退库等情况；
2. 对每一批次的药品进行定期盘点和检查，确保药品的完整性和数量正确；
3. 储存记录应保存至少3年，以备查。
六、不良情况处理
1. 对于储存室内发现的药品异常情况，应立即暂停使用，并报告相关部门；
2. 对于过期、变质的药品，应及时处理，确保不会误用或再次进入市场。
七、责任制度
1. 储存室管理员应负责储存环境的管理和药品的储存情况；
2. 对于储存不当导致药品损坏的情况，储存室管理员应承担相应责任。
八、附则
本规程由药品管理部门负责执行，储存室管理员要严格按照规程操作，并及时对储存室内情况进行检查和整改。
以上就是关于《药品储存操作规程》的相关内容，希望全体工作人员严格遵守，确保药品质量和患者安全。
医院药品储存操作规程
医院药品储存操作规程1. 背景和目的药品是医院日常运作中至关重要的资源之一，良好的药品储存操作规程能确保药品的安全性、有效性和可用性。
本文档旨在规范医院药品储存的操作流程，确保药品处于良好的储存状态，最大程度地减少药品浪费和损失。
2. 负责人和相关人员•药物管理部门负责药品储存操作规程的制定和执行。
•药房管理员负责具体的储存操作，需确保按规程执行并进行记录。
3. 储存环境要求3.1 温度控制•要求所有药品储存区域的温度在2℃-8℃之间，冷藏药品单独存放在指定的冰箱中。
•药物储藏室内的温度应保持在20℃-25℃，控制温度变化幅度不超过2℃。
•库房内温湿度不得高于30℃/75%。
3.2 光照控制•药物储藏室要求阴暗干燥，应避免阳光直射。
3.3 通风•储存区域应保持良好的通风条件，防止湿气和异味积聚，防止药物受潮。
4. 药品包装和标识•每种药品都应有明确的包装，确保包装完整、干净、无明显破损。
•包装上必须有清晰可辨的标签和标识信息，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
5. 药品分类和储存5.1 分类管理•按照药品的属性和特性进行分类，如西药、中药、麻醉药、毒性药品等，确保不同类别的药品储存分开。
•麻醉药、毒性药品应单独存放在专用柜子中，门锁应由专人保管。
5.2 储存位置•药品储存柜应整齐有序，不得堆积过高，以免影响通风和储存安全。
•药品储存柜内的每层均应标示有规格名称、有效期等信息。
5.3 药品保质期管理•药品应按照先进先出（FIFO）原则进行储存和取用，避免过期药品的使用。
•药品管理部门应定期进行库存盘点，及时清理和处理过期或近期过期的药品。
6. 药品储存操作流程6.1 入库操作•药品入库前，应进行验收并核对与订单信息是否一致。
•验收合格后，进行包装检查、编号登记、质量检验等，确保药品的质量和完整性。
•将药品按照分类和规格整理放置在指定的存放位置，并进行相应的标识和记录。
6.2 出库操作•出库前，需进行相应手续和核对，确保出库药品符合医嘱和患者需求。
药品储存操作规程
药品储存操作规程一、目的：规范药品储存操作，保证储存药品质量。
二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则。
2、《药品经营质量管理规范》。
3、《药品流通监督管理办法》。
三、范围：适用于库管员对药品的存放、保管过程的控制和管理。
四、职责：库管员负责在库药品及相关工作的管理。
五、内容1、药品入库：1)库管员根据验收员验收结论，核对实物与系统中的药品名称、规格、批号、数量，确认无误后将药品按相应的储存条件移入指定仓库。
2)如发现实物与系统验收信息不符、质量异常、包装不牢或标志模糊等情况，不能入库操作，及时通知验收员进行核对或报质管部。
3)药品入库严格按批号管理，严禁货单批号不符药品入库。
1、药品储存：1)熟悉本仓库储存温湿度范围，配合养护员采取调控措施，保证仓库储存条件符合在库药品储存要求。
2)每日整理仓库药品，做到药品摆放整齐，无倒置、侧置、混垛、混批号存放。
3)库管员搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装；药品堆垛整齐、牢固、无倒置、无倾斜，无包装压扁等情况。
4)药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；拆除外包装的零货药品集中存放货架内。
冷库内制冷机组出风口１００厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿。
5)储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放；6)保持库房、货架的清洁卫生，每天进行扫除，做好防火、防盗、防尘、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟等工作。
2、拣货：１）按出库单拣货。
２）冷藏药品在冷藏条件下进行拣货。
３）按批号发货，严禁出现货单不符情况。
４）拣货完成后在出库单上签字，出库单与药品交出库复核员。
５）对零货进行拼箱，并在拼箱外贴上拼箱拼箱标志。
3、在药品储存中发现有质量疑问的药品，立即采取停售措施，系统中锁定，填写《可疑药品报告单》上报质管部进行确认。
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大连新兴洁达医药有限公司第1
页，共3页
编号：XXJD-QP-001 版本：2014版，第A版，第0次修改
起草：年月日审核：年月日批准：年月日生效： 2014年05月01日分发部门：储运部
药品储存操作规程
1、目的：
对库存药品进行安全储存、降低损耗、科学保管，保证在库药品质量。
2、依据：
《药品管理法》《药品经营质量管理规范》《药品流通管理办法》等法律法
规。
3、范围：
适用公司所有药品入库储存工作。
4、职责：
储运部保管人员对本程序实施负责。
5、内容：
5.1药品验收后，保管员根据“药品验收入库通知单/入库指令”，对照实
物确认入库。
5.2保管员对药品的名称、剂型、规格、生产企业、批号、数量等核对无误
后，对“药品验收入库通知单/入库指令”进行确认，生成库存。
5.3发现货和单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它
可疑质量问题的药品，应不予入库并报质管部处理。
5.4根据验收结论、储存条件和药品专库、分类储存的要求，按照计
算机系统提示的库位信息，确认药品的库别及货位。
5.4.1根据药品验收结论，确定存放在合格药品区或不合格药品区；
5.4.2合格药品，根据其贮藏条件确定存放在冷库、阴凉库或常温
库；
5.4.3根据药品专库、分类储存的要求和药品剂型，确定其在相应
库房中的储存区域
（1）药品和非药品，外用药和其他药品分开存放
（2）品名和包装容易混淆的药品应分开存放
（3）整件药品和零货药品应分开存放
（4）中成药和西药分开，不同剂型药品分开存放。
5.4.4保管员存放药品时，应按要求将药品存放于相应货位，并在计算机系统中进行记录。
5.5药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛；垛间距不小于5厘米，和库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，和地面间距不小于10厘米。
5.6冷库内制冷机组出风口100厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品。
5.7储存药品应当采用避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
5.8储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放
5.9未经批准的人员不得进入储存作业区
5.10储存作业区域内不得存放和储存管理无关的物品，不得有任何影响药品质量或安全的行为。
5.11搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作，怕压药品应控制堆放高度。
（附件：外包装图式）。
5.12储存过程中发现有疑问的药品，应暂停发货并在计算机系统中锁定，报质管部处理，按质管部的处理意见将药品移入相应的库区。
5.13对储存药品实行色标管理：待验、退货区——黄色；合格品、发货区——绿色；不合格品区——红色。
5.14保管员在药品养护员的指导下对药品进行合理储存，并检查在库药品储存条件，根据各类库房温湿度要求，使用相应的调控设施设备，调整和保持适宜的温湿度环境。
5.15药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应迅速采取隔离、清洗、通风、稀释、覆盖、吸附、灭活等安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造
成污染。
填写《不合格药品报损审批表》报质量管理部和财务部审核后将药品移入不合格品区。
5.16每月保管员应对库存药品进行盘点。
5.1
6.1盘点前应从系统中打印盘点表，根据盘点表对现有库存药品进行盘点。
5.1
6.2盘点内容包括药品名称、批号、规格、数量、生产企业、有效期等。
5.1
6.3盘点结束后出具盘点报告，对现有库存药品进行总结，报告经质量管理部门审核并出具意见。
对于盘点差异应分析原因，制定纠正预防措施。
5.1
6.4盘点后对于有亏溢需调整系统信息的药品由保管员提出申请，经质量管理部审核同意后方可进行修正，同时由财务部负责对账务进行调整。
附件：外包装图式
标志名称标志图形含义标志名称标志图形含义
易碎物品运输包装件内
装易碎品，因此
搬运时应小心
轻放
禁用手钩
搬运运输包装
件时禁用手钩
向上表明运输包装
件的正确位置
是竖直向上怕晒
表明运输包装
件不能直接照
晒
怕辐射包装物品一旦
受辐射便会完
全变质或损坏怕雨
包装件怕雨淋
重心表明一个单元
货物的重心
禁止翻滚
不能翻滚运输
包装
标志名称标志图形含义标志名称标志图形含义
此面禁用手
推车搬运货物时
此面禁放手
推车禁用叉车
不能用升降
叉车搬运的
包装件
由此夹起
表明装运货物时夹钳放
置的位置
此处不能卡
夹
表明装卸货物时此处不能用夹钳夹持
堆码重量极
限
表明该运输
包装件所能承受的最大重量极限
堆码层数极
限
相同包装的最大堆码层数，n 表示层数极限
禁止堆码
该包装件不能堆码并且
其上也不能放置其他负载 由此吊起
起吊货物时挂链条的位置
温度极限
表明运输包装件应该保
持的温度极限
根据GB 191-2000，在药品生产经营工作中常见的包装储运图示标志 注意：本标准是根据新版的国标GB 191-2000编写 附：储存流程图
流程图
办理入库手续
验收不合格药品
入退货区代管 销后退回包装不合格药入退货区 通知业务部办理退货手续
销后退回外观质量不合格和过期药品药入不合格品区 报损、销毁处理
98。