《处方管理办法》实施细则
处方管理办法实施细则例文(三篇)
处方管理办法实施细则例文第一章总则第一条为了规范处方管理，加强医药行业的监管，保障患者的用药安全，制定本办法。
第二条本办法适用于所有医疗机构、药店、药品经营企业等从事处方管理的单位和个人。
第三条处方管理应遵循合法、安全、有效的原则，依法依规提供患者所需的药品。
第四条处方管理应强化信息化建设，提高处方的准确性和可追溯性。
第五条处方管理应加强风险防控，减少药品滥用和误用的风险。
第二章处方的开具和审核第六条医疗机构应依法开具处方，并按照规定的格式和内容进行填写。
第七条医疗机构的处方开具应符合以下要求：（一）患者的个人信息、病情诊断等必要信息真实完整；（二）药品的名称、剂量、用法用量等信息准确无误；（三）处方上应有医师签署和盖章。
第八条医疗机构应设立专门的处方审核人员，对处方进行审核，确保处方的合理性和有效性。
第九条药店、药品经营企业等应核实患者的处方，确保处方的合法性和真实性。
第十条处方审核应通过电子系统进行，保证审核的准确性和及时性。
第三章处方的管理和存档第十一条医疗机构应建立处方管理制度，明确处方的存档要求和管理流程。
第十二条医疗机构应将处方按照规定的方式进行存档，并保证处方的机密性和安全性。
第十三条药店、药品经营企业等应建立处方管理制度，确保处方的安全存储和使用。
第十四条处方的存档应设置权限管理，只有授权人员才能查看和使用处方。
第十五条处方存档时间为三年，过期的处方应依法进行销毁。
第四章处方的调配和交付第十六条药店、药品经营企业等应按照处方上的药品名称、剂量、用法用量等要求进行调配。
第十七条药店、药品经营企业等应将调配好的药品交付给患者，并记录交付的相关信息。
第十八条药店、药品经营企业等应建立药品售后跟踪制度，保障患者的用药情况得到跟踪和监测。
第十九条药店、药品经营企业等应加强药品的质量控制，确保调配的药品符合要求。
第五章处方管理的监督和处罚第二十条卫生监督机构应加强对处方管理的监督和检查，发现问题及时处理。
《处方管理办法》实施细则
《处方管理办法》实施细则标题：《处方管理办法》实施细则引言概述：《处方管理办法》是医疗领域的重要法规，旨在规范医生开具处方的行为，保障患者用药安全。
本文将从五个方面详细介绍《处方管理办法》的实施细则。
一、处方开具规范1.1 医生开具处方应当遵循临床指南和规范用药原则，确保处方合理有效。
1.2 处方应当标明患者姓名、性别、年龄，确保用药信息准确。
1.3 处方应当包括药品名称、剂量、用法、用量等详细信息，避免用药错误。
二、处方审核机制2.1 医院应设立处方审核岗位，对医生开具的处方进行审核，确保处方合理有效。
2.2 审核人员应具备相应的药学知识和临床经验，能够判断处方的合理性。
2.3 审核结果应当及时反馈给医生，对不合理处方进行指导和纠正。
三、处方信息管理3.1 医院应建立电子处方管理系统，实现处方信息的电子化存储和管理。
3.2 处方信息应当定期备份，确保处方数据的安全性和完整性。
3.3 医院应加强对处方信息的保密工作，严格控制处方信息的访问权限。
四、处方调剂和发药4.1 药房应按照处方审核结果进行调剂和发药，避免发生用药错误。
4.2 药师应对患者用药进行指导，确保患者正确使用药品。
4.3 药房应建立药品追溯机制，对药品来源和流向进行追踪和管理。
五、处方管理监督5.1 卫生主管部门应加强对医院处方管理的监督和检查，确保《处方管理办法》的执行。
5.2 患者可以通过投诉渠道反映医院处方管理存在的问题，维护自身权益。
5.3 医院应建立处方管理评估机制，定期对处方管理工作进行评估和改进。
结语：《处方管理办法》的实施细则对医院处方管理工作提出了明确要求，有助于提升医疗质量和患者用药安全。
医院应严格按照实施细则要求执行，不断完善处方管理机制，为患者提供更加安全有效的医疗服务。
处方管理办法实施细则（5篇）
处方管理办法实施细则处方管理办法的实施细则是为了规范和管理处方药的配方、使用和管理而制定的具体细则。
下面是处方管理办法的实施细则的一些内容：1. 处方的书写要求：- 处方的书写应使用黑色水笔或墨水、钢笔等不可更改的工具，不得使用铅笔、彩笔等容易篡改的工具。
- 处方的书写应清晰、工整，字迹应端正，避免涂改。
- 处方的书写应符合规范的格式要求，包括患者姓名、性别、年龄、病情描述、药品名称、剂量、用法、用量和开方医生的姓名、执业证号等信息。
2. 处方的审核和核对：- 开方医生应对处方进行审核和核对，确保处方中药品的使用符合规定。
- 药师在发药前应对处方进行审核和核对，确保发药的准确性和安全性。
3. 电子处方的使用：- 符合条件的医疗机构可以使用电子处方进行配方和管理，但要确保电子处方系统的安全性和可靠性。
- 电子处方应具备电子签名和时间戳功能，确保处方的真实性和可追溯性。
4. 处方药品的管理：- 医疗机构应建立健全处方药品的管理制度，包括药品的采购、配送、存储、使用和报废等环节。
- 处方药品的存储应符合药品的特性和要求，保证药品的质量和安全。
5. 处方药品的销售和使用：- 药店在销售处方药品时应核对处方的真实性和合法性，并保留相关处方和销售记录。
- 患者在使用处方药品时应按照医生开具的剂量和用法使用，不得超量或滥用。
6. 处方的管理和归档：- 医疗机构应妥善管理和归档处方，确保处方的安全和保密。
- 处方的归档应按照规定的时间和要求进行，方便查阅和追溯。
以上是处方管理办法实施细则的一些内容，具体细则还需要根据实际情况进行制定和落实。
处方管理办法实施细则（二）处方管理办法实施细则第一章总则第一条为了规范处方管理，保障医疗质量和患者权益，根据《医疗卫生机构管理条例》和其他相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于诊疗过程中产生处方的医疗机构。
第三条处方是医师根据诊断结果，为患者开具的配药、调剂或使用药品、医疗器械等的指导文件。
处方管理办法实施细则最新版本
处方管理办法实施细则最新版本处方管理办法实施细则最新版本第一章总则第一条为实施《国家药品管理局关于加强处方药管理的通知》（食药监药发[2022] 28号）等法律法规，制定本细则。
第二条本细则合用于我国境内处方药的使用、配送、销售、采购、流通、储存、运输等环节的监管。
第三条本细则所称处方药，是指按照规定只能由医疗机构开具处方，且药品已取得药品批准文号的药品。
第四条本细则依据国家药品监督管理局的规定制定，事项受法律法规的限制和保护。
第二章处方管理第五条医疗机构应按照国家药品监督管理局颁布的药品目录使用批准范围内的药品，并按照规定开具处方。
第六条医疗机构应当开具标准化处方，必须列明以下内容：病人姓名、性别、年龄、病情、病史、检查结果等清晰详细的病情信息及药物名、单次用量、用法、用量、药品批准文号等药品信息。
第七条处方药品的销售和配送行为应当符合国家药品管理局的要求，市场监管部门应当对处方药销售企业进行严格的监管。
第三章质量管理第八条从事处方药销售和配送的企业应当取得药品经营许可证，并按照像关法律法规要求，购买合格药品。
第九条所有从事处方药销售和配送的企业应当具备符合药品GSP标准的储存条件、设施和管理制度，并实行药品的合理规划和管理。
第四章监管执法第十条监管部门应当加强对处方药销售企业、医疗机构、药品销售网站等的监管，对违法违规行为进行查处，并对相关责任人员进行追究。
第十一条监管部门应当建立健全监管体系，加强与其他部门的配合和信息共享，提高处方药管理的效能。
总结：1、本文档所涉及简要注释如下：•处方药：按照规定只能由医疗机构开具处方，且药品已取得药品批准文号的药品。
•药品批准文号：药品在获批后，需获得药品批准文号，该文号代表该药品可上市流通的资格和条件。
• GSP标准：药品GSP标准是Pharmaceutical Good Supply Practices的缩写，也就是药品供应质量管理标准，是对药品供应过程全过程进行管理的行业标准。
处方管理办法实施细则
处方管理办法实施细则处方管理办法实施细则一、总则为规范处方管理工作，保障药品使用安全，提高医疗质量，制定本细则。
二、处方管理范围本细则适用于医疗机构内所有给药处方的管理。
三、处方管理的基本要求1.医师应当根据患者病情合理开具处方，并按照规定填写相应内容。
2.药师应当按照处方管理流程合理配药，并确保发药的准确性。
3.医疗机构应当建立完善的处方管理制度，规范处方的收集、整理、归档等工作。
4.处方管理的信息化建设要求，应当满足处方电子化、数据共享等需要。
四、处方管理流程1.处方开具（1）医师根据患者病情开具处方，包括药物名称、用量、频次等信息。
（2）医师签字并注明开具日期。
（3）医师在处方上填写患者基本信息、诊断结果及药物使用注意事项等（详见附件一）。
2.处方审核（1）药师对处方进行审核，包括核对处方上药物名称、用量等信息。
（2）药师签字并注明审核日期。
3.配药发药（1）药师根据处方进行配药，并在处方上注明配药员姓名和日期。
（2）配药完成后，由药师核对配药的准确性并签字。
（3）发药员根据处方发放药品，并在处方上注明发药员姓名和日期。
4.处方归档（1）医疗机构应当对已开具的处方进行归档管理，归档时间不得少于5年。
（2）归档时应当注明处方编号、患者姓名和就诊日期等信息。
五、附件所涉及的附件如下：附件一：处方填写示例六、法律名词及注释所涉及的法律名词及注释如下：1.药品：指预防、治疗、缓解疾病或改变生理功能的物质。
2.医疗机构：指提供医疗服务的单位，包括医院、诊所等。
七、可能遇到的困难及解决办法1.困难：医师对药物的选择和用量不准确。
解决办法：加强医师培训，提高药物知识水平。
2.困难：药师配药不准确。
解决办法：加强药师培训，规范配药流程。
3.困难：药品信息管理不完善。
解决办法：建立健全药品信息管理系统，提高信息化程度。
八、附件一：处方填写示例（示例省略）附件列表附件一：处方填写示例法律名词及注释1.药品：指预防、治疗、缓解疾病或改变生理功能的物质。
处方管理办法实施细则
处方管理办法实施细则处方管理办法实施细则第一章总则第一条为了加强处方管理，规范医疗行为，提高医疗质量，保护患者合法权益，根据《医疗机构管理条例》和相关法律法规，制定本办法。
第二条本办法适用于具备处方权的医疗机构，包括各级医院、诊所等。
第三条处方管理应遵循合理用药、科学用药、规范用药的原则，并确保处方的真实性、准确性和合法性。
第四条医疗机构应建立健全用药服务团队，由药师、医师和护士等专业人员组成。
第五条医疗机构要对处方进行管理，确保处方的保存、查阅、备份和销毁工作得以有效实施。
第六条医疗机构应制定相应的处方管理制度，明确各级人员的职责和权限。
第七条医疗机构应加强对处方药品的控制，按照药品管理法规定，确保处方药品的供应和使用符合法律法规的要求。
第八条医疗机构应加强对处方的审核和审查工作，确保处方的合理性和安全性。
第九条医疗机构应定期开展处方管理评估，对存在的问题及时进行整改。
第二章处方管理的流程第十条处方管理的流程包括处方开具、处方审核、处方收集、处方处置等环节。
第十一条处方开具应由具备执业医师资格的医师完成，并在处方上签字。
第十二条处方审核由药师进行，对处方的合理性和准确性进行初步审查。
第十三条处方收集工作由医疗机构的相关人员负责，要确保处方的完整性和真实性。
第十四条处方处置包括处方的存储、查阅、备份和销毁等工作。
第三章处方管理的要求第十五条医疗机构应建立完善的处方管理系统，包括电子处方系统和纸质处方系统。
第十六条医疗机构应加强对处方的保密工作，防止泄露和篡改。
第十七条医疗机构应建立健全药品信息管理系统，及时更新药品价格和使用说明等信息。
第十八条医疗机构应加强对处方药品的质量管理，严格执行药品质量控制制度。
第十九条医疗机构要积极推广信息化技术，在处方管理中应用现代科技手段提高工作效率和质量。
第四章处方管理的监督与检查第二十条卫生行政部门应加强对医疗机构处方管理工作的监督和检查，及时发现和纠正问题。
处方管理办法实施细则范本(四篇)
处方管理办法实施细则范本第一章总则第一条为了规范处方管理，提高处方质量，保障患者用药安全，根据《医师法》和相关法律法规，制定本办法。
第二条处方管理应遵循科学、规范、安全的原则，医师应当根据患者病情和用药需要，合理开具处方。
第三条医疗机构应当建立完善的处方管理制度，并明确责任分工，确保处方的合法、规范、安全和有效。
第四条处方管理应当充分尊重患者的知情权、选择权和隐私权，保护患者的合法权益。
第五条医师在开具处方时，应当详细记录患者的基本信息、病情、用药要求等内容，保证处方的可追溯性。
第二章处方的开具与审核第六条医师在开具处方前应当进行充分的诊断和评估，确保需要用药并能正常使用。
第七条开具处方前，医师应当与患者充分沟通，了解其病情和用药史，避免过度、不必要的用药。
第八条医师在开具处方时应当遵循以下原则：（一）根据患者病情确定药物种类和用量；（二）根据患者的个体差异和身体情况选择适宜的药物；（三）遵循药物的合理用药原则，减少滥用和误用。
第九条医师开具处方应当符合相关法律法规和医疗机构的规定，不得开具禁止使用的药物或违规开展药物治疗。
第十条医疗机构应当设立处方审核制度，对医师开具的处方进行审核，确保处方的合法性和合理性。
第三章处方的管理与保存第十一条医疗机构应当建立电子处方管理系统，实现处方的电子化管理。
第十二条医疗机构应当对处方进行统一编号，并建立档案进行存档管理。
第十三条医疗机构应当按照相关规定保存处方的原始记录和电子数据，保存期限为3年。
第十四条患者有权要求医疗机构提供自己的处方记录和用药信息，医疗机构应当予以配合。
第十五条医疗机构应当对处方管理进行定期的评估和改进，提高管理水平和服务质量。
第四章处方的执行与监督第十六条医疗机构应当建立处方执行和监督制度，确保患者按照医嘱使用药物，并监测用药效果和不良反应。
第十七条医疗机构应当对给药过程进行监控，确保用药的准确性和安全性。
第十八条患者对医疗机构和医师开具的处方有异议的，可以向医疗机构提出投诉和申诉。
2024年处方管理办法实施细则（五篇）
2024年处方管理办法实施细则1. 处方的限量不应超过____日的常规用量。
当哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方的限量不得超过____日的常规用量。
2. 第二类精神药品的每张处方一般不得超过____日的常规用量；对于慢性疾病或特殊状况的患者，处方用量可适当延长，但医师需提供书面理由。
3. 为门(急)诊的癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过____日的常规用量；控缓释制剂的每张处方不得超过____日的常规用量；其他剂型的每张处方不得超过____日的常规用量。
4. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张处方为____日的常规用量。
接诊医师应要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者每____个月进行复诊或随诊一次。
5. 处方的调配应由取得药学专业技术职务任职资格的人员执行。
药师在本院取得相应的处方调配资格，其签名或专用签章式样应在药械科留存备查。
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方的审核、评估、核对、发药及安全用药指导，药士则从事处方的调配工作。
药师应依据医师处方调配药品，非经医师处方不得进行调配。
药师需详细检查处方的前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认其合法性。
药师应对处方用药的适宜性进行审核，包括但不限于皮试规定、用药与诊断的相符性、剂量与用法的准确性、剂型与给药途径的合理性、重复给药情况、潜在的药物相互作用和配伍禁忌等。
如发现用药不适宜，应告知处方医师并请其确认或重新开具处方。
若发现严重不合理用药或用药错误，应拒绝调配并及时通知处方医师，同时记录在案。
药师在调配处方时需执行“四查十对”制度，正确书写药袋或标签，详细说明用药方法、用量和注意事项，并在完成调配后在处方上签名或加盖专用签章。
药师应对手中持有的麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日顺序编号，对不规范或无法判定合法性的处方，不得进行调配。
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《处方管理办法》实施细则第一章总则第一条为认真贯彻落实《处方管理办法》,进一步规范处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,充分发挥医师、药师的专业作用,经借鉴外县、市二级以上医院的经验,并结合我院实际情况,特制定本细则。
第二条《处方管理办法》中所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
每个病人的用药医嘱需要添加诊断、年龄、性别等项内容。
《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章主要措施第四条制定医院用药供应目录目的:保证医院使用药品质量。
药事管理委员会负责基本药物供应目录的遴选工作。
遴选原则:1、参照山东省医疗保险药品目录。
2、参照山东省药品招标目录。
3、选择安全、疗效确切、质量可靠、价格低廉的药品。
4、同一通用名称药品,注射剂、口服剂型各不得超过2种,处方组成类同的复方制剂1-2种。
5、因特殊诊疗需要使用的特殊剂型和剂量规格可遴选。
第五条建立处方点评制度,对处方实施动态监测及超常预警。
1、由质管科专人负责对每日门诊、急诊、住院处方进行评价,并填写反馈处方登记表。
2、登记并通报各种不合格处方及用药不合理处方,对不合理用药及时予以干预。
3、对出现超常处方3次以上且无正当理由的,取消其处方权。
科室连续出现3次以上住院病人用药医嘱超常处方,按照三级医师负责制追究相关人员责任,并与科主任任期目标挂钩。
第六条加强培训加强《处方管理办法》的培训、考核,使每个医师、药师掌握《处方管理办法》的具体要求并认真贯彻执行。
第三章具体要求第七条处方管理的一般规定(一)处方标准按照卫生部规定的标准和格式印制。
(二)处方书写应当符合下列规则:1、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致。
2、每张处方限于一名患者的用药。
3、字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
4、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。
6、药品不得与检查费、一次性物品、治疗费、其他医疗费混开,应另开一张处方。
7、现金处方每张不得超过500.00元,特殊情况(如抢救处方)除现金外不得超过700.00元,并注明理由。
8、住院处方应每周二次开方,急诊处方一般不得超过3日用量,离休处方口服药不得超过50.00元。
9、麻醉药品和精神药品处方,应按照《麻醉药品和精神药品管理条例》执行。
10、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
11、开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品。
12、中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。
13、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
14、除特殊情况外,应当注明临床诊断。
15、开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。
16、处方医师的签名式样和专用签张应当与院内药学部门留样备查的式样一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
(三)药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用法定剂量单位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位;容量以升(L)、毫升(ml)为单位;国际单位(IU)、单位(U);中药饮片以克(g)为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位;溶液剂以支、瓶为单位;软膏及乳膏剂以支、盒为单位;注射剂以支、瓶为单位,应当注明含量;中药饮片以剂为单位。
第八条处方权的获得(一)经注册的执业医师在我院取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在我院开具处方,应当经我院执业医师签字或加盖专用签章后方可有效。
(二)经注册的医师应在医务科和药剂科签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
(三)医院根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。
医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后,方可在我院开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后,方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。
(四)试用期人员开具处方,应当经所在科室有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
(五)进修医师由医务科等部门对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
第九条处方的开具(一)医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
开具医疗用毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。
(二)医师开具处方应当使用,经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
(四)处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过3天。
(五)处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国家有关规定执行。
(六)医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则,开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
(七)门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件:1、二级以上医院开具的诊断证明;2、患者户籍簿、身份证或者其他有关有效身份证明文件;3、为患者代办人员身份证明文件。
(八)除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于院内使用。
(九)为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。
(十)其他门(急)诊患者开具麻醉药品注射剂(仅限于医院内使用),每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。
(十一)为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。
(十二)对长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,每3个月复诊或者随诊一次。
(十三)医师利用计算机开具、传递普通处方时,同时打印出纸质处方,其规格与手写处方一致;打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。
药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递传递处方同时收存备查。
第十条处方的调剂(一)取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
(二)药师在本院取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
(三)具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
(四)药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。
(五)药师应当按照操作规程调剂处方药品:认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称、用法、用量,包装;向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
(六)药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰完整,并确认处方的合法性。
(七)药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括:1、规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定;2、处方用药与临床诊断的相符性;3、剂量、用法的正确性;4、选用剂型与给药途径的合理性;5、是否有重复给药现象;6、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;7、其它用药不适宜情况。
(八)药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。
(九)药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
(十)药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。
(十一)药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号。
(十二)药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。
(十三)医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
(十四)除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外,不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
第四章监督管理第十一条质管科、医务科、药剂科加强对本院处方开具、调剂和保管相关工作的监督管理。
第十二条质管科、医务科、药剂科对处方实施动态监测及超常预警,定期检查《处方管理办法》的执行情况。
第十三条医师出现下列情形之一的,取消处方权:(一)被责令暂停执业;(二)考核不合格离岗培训期间;(三)被注销、吊销执业证书;(四)不按照规定开具处方,造成严重后果的;(五)不按照规定使用药品,造成严重后果的;(六)因开具处方牟取私利。
第十四条未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。
未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师不得开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
第十五条除治疗需要外,医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方。
第十六条未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
第十七条处方妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。