肾透明细胞癌的CT表现
“肾透明细胞癌”的影像学诊断要点及相关临床知识~~~

“肾透明细胞癌”的影像学诊断要点及相关临床知识~~~肾透明细胞癌1【影像学诊断要点】①由于肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma)常伴发出⾎、坏死及囊性变,影像学经常表现为不均质的病变。
CT平扫呈稍低或等密度,伴出⾎时可夹杂稍⾼密度。
②MRI信号多不均匀,T1WI呈稍低或等信号,T2WI呈稍⾼及稍低混杂信号;伴有微量脂肪成分的透明细胞癌,反相位梯度回波像的信号较同相位有显著的下降。
③CT、MRI多期增强扫描时,明显强化及“快进快出”是其典型的影像学表现(图1)。
④肿瘤的强化程度有助于鉴别透明细胞癌和⾮透明细胞癌。
肾透明细胞癌在⽪髓质期明显地不均匀强化,肿瘤的CT值经常较平扫时⾼出100Hu,甚⾄与正常的肾脏实质强化程度相仿;肾实质期肿瘤内的造影剂迅速排出,强化程度明显低于正常肾实质。
⑤体积⾮常⼩且位于肾脏⽪质内的病灶,在⽪髓质期很有可能因与正常肾脏⽪质密度相仿⽽难以发现,⽽肾实质期则可清晰显⽰病变的轮廓。
⑥肾癌易侵及静脉并形成瘤栓,表现为患侧肾静脉或下腔静脉增粗,腔内可见软组织影,CT平扫呈稍低密度,增强扫描可有强化(图2)。
MRI则表现为本应流空⽆信号的⾎管腔内出现软组织信号。
瘤栓长者可达右⼼房。
⑦转移淋巴结及其他脏器内转移灶的增强表现多数与原发肿瘤相似,亦表现为“快进快出”(图3,图4)。
2【相关临床】透明细胞癌是肾细胞癌最常见的病理类型,约占肾细胞癌的70%~80%,起源于肾脏⽪质,多以膨胀性⽣长为主。
多为单发;在散发病例中,多中⼼或双侧发⽣较少,少于5%。
图1肾脏透明细胞癌⼥,57岁,发现右肾肿物1个⽉A、B(CT增强扫描⽪髓质期、肾实质期横断⾯):右肾下极见⼀边缘清晰圆形肿物,⽪髓质期(A)病变呈明显不均匀强化,强化程度接近肾⽪质,肾实质期(B)病变强化程度明显低于肾脏实质,强化⽅式表现为典型的“快进快出”C(CT增强扫描肾实质期⽮状⾯重建图像):病变向肾脏轮廓外隆起,并与集合系统关系密切图2肾脏透明细胞癌,伴下腔静脉及肾静脉瘤栓男,56岁,左侧腰部不适半个⽉A~D(CT增强扫描冠状⾯重建图像):左肾上极见⼀圆形肿物,与肾实质分界不清,外缘稍⽑糙,肾门及肾周脂肪内可见多发条索,⽪髓质期(A)病变呈较明显不均匀⽚状强化,左肾中下部肾实质强化程度明显低于对侧,肾实质期(B)病变及肾脏实质强化程度均与⽪髓质期相仿。
肾透明细胞癌病理诊断标准

肾透明细胞癌病理诊断标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:肾透明细胞癌(Renal clear cell carcinoma)是肾细胞癌的一种,属于肾上皮性肿瘤的一种。
其病理诊断标准主要包括临床症状、影像学检查、组织学检查和免疫组化检查等多个方面。
下面将详细介绍肾透明细胞癌的病理诊断标准。
一、临床症状肾透明细胞癌的临床症状并不特异,常见的症状包括腰部疼痛、腹部肿块、血尿、腹部不适等。
部分患者还可能出现发热、乏力、消瘦等全身症状。
需要强调的是,上述症状并非一定全部出现,而且有些症状可能与其他疾病相似,因此需要结合其他检查结果进行综合分析。
二、影像学检查影像学检查对于肾透明细胞癌的诊断至关重要。
常用的影像学检查包括B超、CT、MRI等,通过这些检查可以清晰地观察肾脏的形态、大小、脏器间的关系以及肿瘤的部位、大小、边界等。
肾透明细胞癌常表现为单发、边界清晰、不规则形状的肿块,密度均匀或有出血、坏死表现。
在进行影像学检查时,需注意与其他类型的肾细胞癌进行鉴别,以确定最佳治疗方案。
三、组织学检查组织学检查是确诊肾透明细胞癌的金标准。
通过肾脏穿刺活检或手术切除标本,观察组织形态学特点,才能明确诊断。
肾透明细胞癌的组织学特点包括肿瘤细胞大小不等、质地软、细胞核呈圆形或椭圆形、细胞浆清晰透明,并且核分裂象较多。
还需排除肾透明细胞癌的其他亚型,如肾乳头状肾细胞癌、肾实质肾透明细胞癌等。
四、免疫组化检查免疫组化检查在肾透明细胞癌的诊断中具有重要价值。
通过染色技术可以检测肿瘤细胞的免疫组织化学标记物,常用的标记物包括CK7、CK20、VIM、CD10、CA9等。
肾透明细胞癌通常表现为CK7强阳性、CK20阴性、VIM强阳性、CD10弱阳性、CA9强阳性等特征。
免疫组化检查可以帮助鉴别肾透明细胞癌与其他类型的肾细胞癌,并指导进一步的治疗方案选择。
肾透明细胞癌的病理诊断标准主要包括临床症状、影像学检查、组织学检查和免疫组化检查等多个方面。
肾透明细胞癌的影像诊断与鉴别诊断

集合管癌
集合管癌
小结
Ø 肾透明细胞癌是肾癌的最常见亚型 Ø 临床表现为血尿、肾区痛和肿块 Ø 多位于肾皮质,CT平扫呈稍低或等密度,常伴有出血、
坏死、囊变或钙化 Ø MR上,伴有微量脂肪成分的透明细胞癌,反相位梯度
回波像的信号较同相位有显著的下降; Ø 动态增强:多为富血供肿瘤,皮髓交界早期强化最显
Ø 伴有微量脂肪成分的透明细胞癌,反相位梯度回波像 的信号较同相位有显著的下降;
Ø 多期增强扫描时,明显均匀不均匀强化及“快进快出” 模式
合并改变
合并下腔静脉瘤栓
合并肾静脉瘤栓
合并腹膜后肿大淋巴结
鉴别诊断
乏脂型AML
男女比例 女性多见
临床表现 缺乏特异性,大部分无症状
病灶主体 病灶主体多位于肾脏轮廓之外
嫌色肾细胞癌
嫌色肾细胞癌
鉴别诊断
集合管癌和肾髓质癌 v 罕见,<1% v 多见于13-83岁;平均55岁,男>女(2:1) v 起源于肾髓质集合管,恶性程度高,预后极差 v 1/3就诊时已发生转移,不足1/3生存超2年 l 浸润性生长不均质肿瘤,伴坏死、出血及钙化 l T1WI等/稍高 l T2WI低信号,肿瘤间质结缔组织增生所致 l 增强扫描:乏血供,进行性轻中度强化,低于周
肾细胞癌 男性多见 临床表现典型,有血尿,腰痛和包块 病灶主体多位于肾脏轮廓以内
CT/MR
平扫密度稍高(缺少脂肪,异常 血管及平滑肌成分相对增多,致 使肿瘤CT值相对增高) T2WI信号等/低信号。 强化相对均匀。
由于坏死囊变比例较高,因此平扫密 度稍低,常欠均匀 T2WI高信号 强化欠均匀。
生长方式
肿瘤缓慢生长,可形成“劈裂征” 或“杯口征”等,反映慢性膨胀 性生长的特征
肾透明细胞癌CT征象与Fuhrman病理分级的对照研究

肾透明细胞癌CT征象与Fuhrman病理分级的对照研究裴子璐;李小虎;蔡莉;杜俊华;林慧慧;余长亮;刘斌;钱银锋;余永强【摘要】目的探究肾透明细胞癌的CT征象预测其病理分级的价值.方法回顾性分析安徽医科大学第一附属医院2012年1月~2017年6月共70例临床资料完整、经手术病理证实为肾透明细胞癌患者的影像学资料.依据手术Fuhrman病理结果,将肿瘤分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级.Ⅰ级与Ⅱ级合并为低级别组,共39例,Ⅲ级与Ⅳ级合并为高级别组,共31例.观察肿瘤的CT征象,包括直径、形态、平扫密度、是否存在完整假包膜以及增强扫描动脉期绝对强化值、排泄期强化衰减值等特点,与Fuhrman病理分级结果进行统计学分析.探讨肾透明细胞癌的CT征象对预测其病理分级的价值.结果低级别组与高级别组肿瘤的平均直径分别为(5.03±1.27)cm、(6.92±1.56)cm,平扫密度不均匀肿瘤分别有29例、31例,有完整包膜肿瘤分别有34例、13例,增强扫描绝对强化值分别为(74.73±23.14)HU、(35.19±8.65)HU,强化衰减值分别为(56.89±16.84)HU、(20.69±15.95)HU,差异均有统计学意义(P<0.05).低级别组与高级别组形状不规则的肿瘤分别有11例、18例,差异无统计学意义(P>0.05).结论肾透明细胞癌的直径、平扫密度的均匀性、有无完整包膜、增强扫描绝对强化程度及强化衰减程度等CT征象,有助于术前评价肾透明细胞癌的Fuhrman病理分级.【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2018(031)010【总页数】4页(P58-61)【关键词】肾脏;透明细胞癌;CT征象;核分级【作者】裴子璐;李小虎;蔡莉;杜俊华;林慧慧;余长亮;刘斌;钱银锋;余永强【作者单位】安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院病理科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院泌尿外科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230002;安徽医科大学第一附属医院放射科安徽合肥 230002【正文语种】中文【中图分类】R737.11肾细胞癌(renal cell carcinoma,RCC)是肾脏最常见的恶性肿瘤,约占所有肾脏肿瘤的90%,其中肾透明细胞癌(clear cell renal cell carcinoma,ccRCC)约占所有肾细胞癌的70%[1]。
肾细胞癌的CT诊断

病理:嫌色性肾细胞 癌伴出血、坏死、钙 化。
26-48HU
72-101HU
病理:嫌色细胞癌伴大片状坏死
四、肾集合管癌
• 起源于肾髓质。 • 属于少血供肿瘤,以轻中度强化常见,但强化较乳 头状肾细胞癌显著。 • 肾集合管癌恶性征象显著,肿瘤形态多不规则,境 界模糊不清 ,易累及肾盂,淋巴结和远处转移。
肾细胞癌的CT诊断
30HU
273HU
病例一 邱振金 男 38岁 发现左肾肿物1周
170HU 75HU
病例二 兰爱凤 女 29岁 发热1周
病例三 陈明宗 男 47岁 体检发现双肾囊肿3年,右腰酸 胀痛1月
6-28Hu
17-67Hu
病例四 陈金成 男 49 反复左腰部不适1月余,1周 前因剧烈运动后出现排肉眼血尿一次。
• 肾细胞癌约占全部肾恶性肿瘤的85%。
• 多为40岁以后,男女比例为3:1。
• 肿瘤多为散发。
• 部分肿瘤可为遗传性,其发病年龄较轻,
男女比例类似,且肿瘤常为多发。
临床症状
• 早期无特殊表现,常因体检或其他原因检查时 发现。 • 以往根据三联征(血尿、腰痛和腹部肿块)诊 断肾癌,此为晚期肾癌的表现,预后不良。 • 约1/3患者有肾癌的肾外表现,如发热、高血 压、血沉快、贫血、肝功能异常、免疫系统改 变、激素水平改变、尿多胺升高、血癌胚抗原 升高、精索静脉曲张等。
病理:高级别尿路上皮样癌伴肉瘤样变
三、复杂性肾囊肿
• 肾囊肿内含有血液、脓液、间隔、钙化等 ,分为
出血性囊肿、感染性囊肿、钙化性囊肿、分隔
病例五 张桂英 女 63 岁 右腰痛1天
26-48Hu
72-96Hu
71-101Hu
囊性肾透明细胞癌的CT诊断(附4例临床报告)

标 本 WT l几 何 均 数 2 9×1 1 6×1 一1 4× . 0 (. 0 .
1 cpe/ gR A, 示 对 于 缺 乏 分 子 标 志 监 测 0 )o isl N 显  ̄
hm tpi i poei r es J . MB ,0 12 19 e aoo t rgnt l [ ]E OJ20 ,0:87—10 . ec oc l 99
gn ( ee WT1 m A:mpi t nfrmoi r gh ma e ke a ) RN i l ai nti u nlu amis c o o on
造 血祖 细 胞 中 已经 得 到证 实 j 。本 研 究 结 果 显 示 1 正常人 外 周 血 中 没有 检 测 到 WT N 0个 1mR A。该
结 果与 Ioe等 研 究 结果 一致 。 nu
[ ] B e tl20 ,1 3 3—3 8 J . r Hama ,0 1 14:1 J o 1. [ ] Io eK,u i maH, gw e a. la e rgot 4 nu S g a O a a H,t 1 WT sanw pon sc y i
f rn ild a n ss e e t ig o i. Meh d C ma i g f au e f a e fCRC o f me u gc l n a h lg c l e e a ay e er — a to s T i gn e t r s o c s s o 4 C c n r d s r ia y a d p t oo i al w r n lz d r to i l y s e t ey Al p t n s wee e a n d b li c n a d e h n e n T. p ci l . l ai t v e r x mi e y p a n s a n n a c me tC R s l T e C au n c s fC eut s h T v e i y t RCC wa 5—2 . l o s1 85
肾透明细胞癌的CT表现

综上所述 ,肾透 明细胞癌据有较典型 的 “快进快退 ” 的 CT 表现,部分可有出血、坏死 、囊变 、钙化等 ,因 此术前 绝大 多数就 可 以做 出 明确 诊断并进 行影像 学分 期 ,较 好 的帮 助 临床 制 订 治疗 方案 。 (E) 参 考 文献
【l】周康 荣,陈祖 望.体部 磁共振 成像 【M].上海 :上 海医 科大学 出版社,2000:9. 【2】卢光 明,许健,陈 君坤.CT读 片指 南【M】.南 京:江苏 科技 出版 社,2006:7.
细 胞癌病 人 中有 156例透 明细胞癌 ,发病 率为 79%,肿瘤 平均 直径为 3.5cm,肾透 明细胞 癌的共 同 CT表 现 :平 时呈均 匀或 不均匀高 低不等 混
杂密度 ,增强扫 描皮髓 质期肿 瘤呈 不均匀 明显强化 :结论 肾透 明细胞 癌 多为富血 供 ,有特 征性 CT表现 ,可与 其他亚 型肾细胞 癌相 鉴别 ;
图示 为 同一 病 人 :平 扫 右 肾 中上极 见一 团块 影 , 密 度不 均 ,突 出 于 肾轮 廓 外 ,增 强 后 动脉 期 明显 强化 。
图示为同一病人:平 扫位于 肾轮廓之外 ,内部密度 不均,内可见片状高密度影 ,动脉增强早期即开始强化 , 门脉 期退 出 。
腹部肿瘤影像学诊断-526-2019年华医网继续教育答案

2019年华医网继续教育答案-526-腹部肿瘤影像学诊断备注:红色选项或后方标记“[正确答案]”为正确选项(一)肾脏良恶性肿瘤CT及MRI影像学表现1、下列关于肾透明细胞癌的CT表现描述错误的是()A、软组织密度团块密度不匀B、边界清或边界不清C、进展期出现肾或腔静脉瘤栓D、实质期高强化[正确答案]E、进展期出现淋巴结转移2、根据多参数MRI总结,若MR影像出现T2低信号+肿瘤乏血管+渐进强化+OP 信号衰减,我们可以考虑该肾脏肿瘤为()A、乳头状肾细胞癌[正确答案]B、少脂性血管平滑肌脂肪瘤C、透明细胞癌D、集合管癌E、典型血管平滑肌脂肪瘤答案详见:3、根据肾细胞癌的组织学亚型分类,()的发生率最高A、乳头状肾细胞癌B、嫌色肾细胞癌C、透明细胞癌[正确答案]D、集合管癌E、肾髓质癌4、如果肾囊性病变的CT表现为囊内有少数细线样分隔,壁和分隔略有强化,根据Bosniak分类,此病变是()A、Ⅰ类B、Ⅱ类[正确答案]C、ⅡF类D、Ⅲ类E、Ⅳ类5、下列关于肾嗜酸性颗粒细胞腺瘤影像学表现描述错误的是()A、MR表现不一,无特异性B、界清C、强化不明显[正确答案]D、T1低信号E、T2高信号6、下列关于肾透明细胞癌的MR表现描述错误的是()A、T1低信号B、T2低信号[正确答案]C、增强皮质期强化明显高于其他亚型D、如果中央坏死,T1均匀低信号E、如果中央坏死,T2中/高信号7、下列关于肾嫌色细胞癌的MR表现描述错误的是()A、无明显特异性B、边界不清[正确答案]C、T2信号不一D、钙化比较常见,约有38%E、很少出现肾周浸润血管受累罕见8、如果肾囊性病变的CT表现为囊壁或分隔呈光滑或不规则增厚,并有确切强化,根据Bosniak分类,此病变是()A、Ⅰ类B、Ⅱ类C、ⅡF类D、Ⅲ类[正确答案]E、Ⅳ类9、下列关于肾乳头状癌的影像学表现描述错误的是()A、当肿瘤<3cm界清,信号均匀B、当肿瘤>4cm伴有出血、钙化、坏死,信号不均C、T2高信号[正确答案]D、乏血管,渐进期强化E、脂质比较少见10、肾透明细胞癌可能的细胞来源是()A、近曲小管上皮[正确答案]B、远曲小管上皮C、皮质集合管D、髓质集合管E、髓袢(二)胃肠道间质瘤临床与CT诊断1、食管GIST多发生于食管()A、上1/3B、上2/3C、中段D、下1/3[正确答案]E、全部位2、胃肠间质瘤的免疫组化检测通常为()或DOG-1表达阳性。
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肾透明细胞癌的CT表现
摘要】目的:探讨肾透明细胞癌的CT表现。
方法:回顾性分析16例肾透明细
胞癌病例平扫及动态增强CT扫描的影像资料。
结果:动态增强扫描大部分肾透
明细胞癌表现为“快进快出”的特点。
结论:肾透明细胞癌动态增强扫描呈“快进快出”的特殊强化方式可以和其他类型肾癌及其他肾肿瘤相鉴别。
【关键词】肾透明细胞癌;增强扫描;体层摄影;X线计算机
【中图分类号】R730.4 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)35-0129-02
肾细胞癌常简称肾癌,是泌尿系统常见的肾脏恶性肿瘤,约占肾恶性肿瘤的85%以上。
其中肾透明细胞癌为最常见的病理类型,约占肾癌的70%~80%以上[1]。
由于不同的病理类型可选择的手术方式不同,故病理类型的术前诊断具有重
要意义。
本文结合我院行多层螺旋CT动态增强扫描检查并经手术及病理证实的
16例肾透明细胞癌病例,分析其CT表现,以提高对肾透明细胞癌的CT诊断及鉴别诊断水平。
1.材料与方法
1.1 一般资料
选择经病理证实并有完整临床资料的肾透明细胞癌16例,男9例,女7例,年龄48~77岁,平均年龄64.8岁。
临床上无痛性血尿5例,上腹部疼痛不适4例,体重减轻、消瘦、腹部触及肿块3例,体检发现无症状4例。
1.2 方法
所有病例均采用Philips Brilance 16排及Philips Brilance iCT 128排螺旋CT机,扫描参数120KV,250mAs,层厚5mm,层距5mm,扫描范围为膈顶至髂前上棘。
患者禁食8h以上,扫描前口服1.5%的泛影葡胺稀释液500~800ml。
所有病例均
行常规平扫加三期增强扫描,增强所用造影剂为非离子型对比剂碘海醇,用量
80ml,速率3ml/s,采用高压注射器经肘静脉注射后行三期扫描。
三期扫描时间
为注射开始后:动脉期(25~30s),实质期(50~60s),排泄期(3~5min)。
全部扫描完成后,将原始数据薄层重建、行图像后处理,再发送到PACS进行诊断。
2.结果
2.1 病灶部位及形态
本组16例中右肾6例,左肾10例,均表现为肾实质内单发肿块,呈类圆形
或分叶状,常导致肾轮廓局部外突。
大小及边缘:肿瘤最大者直径约7cm,最小
者直径约2cm,平均5.8cm,大部分边缘清楚,其中3例见病灶与结肠及腰大肌
间脂肪间隙消失,分界不清。
病灶密度及强化:密度不均11例,相对均匀密度5例,病灶内见点、条状钙化2例,坏死囊变7例;增强后动脉期16例强化均超
出肾皮质,呈显著不均匀强化,实质期及排泄期病灶强化程度比邻近肾实质低,
可以较清楚地显示病灶的边缘。
肾静脉和下腔静脉癌栓4例,肾血管及腹主动脉
周围淋巴结转移3例。
见图1。
图1(A-D)左肾透明细胞癌,平扫为不均匀混杂密度,增强后动脉明显强化,实质期低于肾皮质,排泄期呈相对低密度,呈“快进快出”强化。
2.2 手术病理
本组16例均经手术切除。
16例肿瘤细胞呈实性排列,细胞体积较大,有宽
广的透明细胞质,间质内有丰富的窦样血管。
镜下见液化坏死7例,钙化2例,
出血1例。
16例均做免疫组化证实。
3.讨论
3.1 临床与病理
肾细胞癌占全身恶性肿瘤的2%~3%,常发生在40岁以后,男女比例为3:1;肿瘤通常为散发,但也可为遗传性,后者发病年龄较轻,男女比例类似且肿瘤常
为多发[2]。
因为肾癌具有多种多样的组织病理学,依据WHO2004年的分类主要
分为透明细胞癌(占70%)、乳头状细胞癌(占10%~20%)、嫌色细胞癌(占5%~10%)、肾集合管癌(占1%)、多房囊性肾癌(少见)等11种类型[3]。
肾
透明细胞癌的恶性程度比乳头状细胞癌、嫌色细胞癌高,往往预后不佳,体积较
大者易发生出血和坏死,进展期肿瘤常侵犯肾周组织器官、肾静脉和下腔静脉,
并发生局部淋巴结转移或远隔部位转移。
临床上,肾透明细胞癌常表现为无痛性
肉眼血尿、体重减轻、消瘦,进展期发生腹痛、扪及腹部肿块等。
近年来小肾癌
和无症状肾癌的发现率明显提高,这有赖于医学影像设备的高速发展,同时人们
健康查体的意识也在不断增强。
本组16例中有4例无症状者为门诊健康体检发现。
这些患者可以摒弃传统的全肾切除,而选择各种微创治疗或肾部分切除,有
助于愈后。
因此,术前明确诊断肾癌的分型,对治疗方案的制定具有指导意义[4]。
3.2 肾透明细胞癌的CT表现
肾透明细胞癌单发多见,易发生于肾脏的上下两极,表现为肾实质内肿块,
常为类圆形或分叶状改变,肾脏边缘或较大病灶经常造成肾轮廓局部向外凸出,
周围可有假性包膜,使得病灶与邻近肾实质分界比较清楚。
平扫肾透明细胞癌表
现为肾实质内低、等或略高密度肿块影,通常体积较小的肿瘤密度多均匀,而体
积较大者密度多不均匀,与瘤体内容易出血有关[3,5]。
较大的肿块常密度不均,
内有不规则低密度影,为坏死、囊变所致,本组7例。
部分肿块内可见点、条状
钙化,本组2例。
肾透明细胞癌血供丰富,增强扫描大部分肾透明细胞癌表现为“快进快出”的特点[5,6],即动脉期呈明显不均匀高于周围肾皮质的强化,实质期
及排泄期呈低于周围肾实质的强化,在明显强化的肾实质衬托下,肿块的边界更
加清楚。
3.3 鉴别诊断
肾透明细胞癌常需与以下病变鉴别:(1)肾乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤:平
扫期高密度及皮质期、实质期、肾盂期强化数值<120Hu是乏脂肪血管平滑肌脂
肪瘤最具诊断价值的CT特征[7];此外,乏脂肪血管平滑肌脂肪瘤的强化方式常
表现为延迟强化且强化均匀,与肾透明细胞癌的“快进快出”强化方式不同可资鉴别。
(2)与肾嫌色细胞癌与肾乳头状细胞癌的鉴别:当肾透明细胞癌体积较大时,病灶内常有出血、坏死,往往表现为密度不均;而肾嫌色细胞癌与肾乳头状
细胞癌密度相对较均匀,以嫌色细胞癌最均匀;肾透明细胞癌强化最显著,肾乳
头状细胞癌强化最弱,肾嫌色细胞癌位于其两者之中呈中等度强化[8]。
肾透明细
胞癌强化方式呈“快进快出”型,而肾乳头状细胞癌和嫌色细胞癌常呈“缓慢升高”型。
少数乏血供肾透明细胞癌,表现不典型,我们可以采取其他检查方法如MRI
或超声来进行诊断,非常困难时可以行穿刺活检明确诊断[8]。
(3)嗜酸细胞腺瘤:少见,亦为富血供肿瘤,密度多均匀,呈低密度或略高密度,和肾透明细胞
癌的鉴别点为:①嗜酸细胞腺瘤强化均匀但强化程度低于周围肾皮质;②嗜酸
细胞腺瘤病灶中央有时可见较具特征性的星状瘢痕和轮辐状强化。
但在实际工作中,两者往往难于鉴别,仍依赖于病理诊断。
(4)肾盂癌:肾盂癌起自肾盂,
组织学多为移行细胞癌,表现为肾盂肾盏内与肾实质等或略低密度的结节或肿块;肾窦脂肪受压移位或消失,肾外形不改变;为少血供肿瘤,增强后呈轻至中度强化,排泄期可见肾盂内“充盈缺损”改变,与肾透明细胞癌鉴别不难。
(5)肾转移瘤:有原发肿瘤病史,瘤体小,多数位于肾皮质,常在包膜下,常为多发和双侧
性分布,实性病灶呈轻度均匀性强化;囊性为周边微强化;弥漫浸润性累及全肾,密度不均,正常皮髓质结构消失,增强后呈不均匀强化。
总之,对肾透明细胞癌首选多层螺旋CT动态增强扫描,其增强扫描呈“快进
快出”的特殊强化方式可以和其他类型肾癌、其他肾肿瘤相鉴别,从而提高患者术前正确诊断率,帮助临床医生准确评估病变的严重程度,选择正确的手术方式和
治疗方法,防止术后并发症的发生,降低了死亡率。
【参考文献】
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