郑州大学有机化学在线测试
郑州大学有机化学实验知识考试
有机化学实验知识考试(一)一、选择（20分）1.固体有机化合物的提纯方法有： A.蒸馏； B.升华；C.重结晶； D.色谱分离；2.重结晶提纯有机化合物时，一般杂质含量不超过：A.10%； B.5%； C.15%； D.0.5%；3.重结晶时的不溶性杂质是在哪一步被除去的？A.制备过饱和溶液；B.热过滤；C.冷却结晶；D.抽气过滤的母液中；4.用混合溶剂重结晶时，要求两种溶剂： A.不互溶； B.部分互溶； C.互溶；5.测熔点时，若样品管熔封不严或加热速度过快，将使所测样品的熔点分别比实际熔点：A.偏高，偏高；B.偏低，偏高；C.偏高，不变；D. 偏高，偏低。
6.如果一个物质具有固定的沸点,则该化合物：A.一定是纯化合物；B.不一定是纯化合物C.不是纯化合物。
7.微量法测定沸点时，样品的沸点为： A.内管下端出现大量气泡时的温度；B.内管中气泡停止外逸，液体刚要进入内管时的温度；C.内管下端出现第一个气泡时的温度。
8..利用折光率能否鉴定未知化合物？ A.能； B.不能； C.不一定。
9.下面哪种干燥剂不适用于干燥N,N,N’,N’,-四甲基乙二胺？A. MgSO4；B.CaH2 ；C.P2O5； D.CaCl210.用下列溶剂萃取水溶液时，哪种有机溶剂将在下层？A.二氯甲烷；B.乙醚；C.乙酸乙酯；D.石油醚。
二、填空（60分）1.蒸馏广泛地应用于分离和纯化有机化合物，它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离目的的。
根据化合物的性质可采取 1 蒸馏； 2 蒸馏和水蒸气蒸馏等。
2.顺-丁烯二酸在水中的溶解度比反-丁烯二酸 3 ，因为前者 4 。
3.遇到酸烧伤时，首先立即用 5 ，再用3-5%的 6 洗，然后涂烫伤膏。
4.测熔点时，温度计的水银球应处于提勒管左侧的7 ；测定易升华样品的熔点时，应将熔点管的开口端8 ，以免升华。
5.在两种或两种以上的液体混合物的沸点彼此接近时，可以利用9 的方法来进行分离，并利用10 来测定各馏分的组成。
郑州大学2008年攻读硕士学位研究生入学试题有机化学A卷
13. (1R,2S)-1-苯基-2-甲氨基-1-丙醇的 Fischer 投影式是：
CH3 H NHCH3 A. H OH C6H5 CH3 CH3 CH3NH H CH3NH H B. H OH C. HO H C6H5 C6H5 CH3 H NHCH3 H D. HO C6H5
14. 将季铵盐 CH3CH2CHCH3 加热，得到的产物主要是： HO- +NMe3 A. CH3CH2CH=CH2 B. CH3CH=CHCH3 C. CH3CH2CHCH3 OH 15. 喹啉用 KMnO4 氧化生成： A.邻苯二甲酸 B. 2，3-吡啶二甲酸 C. 苯甲酸
CH 3
NaNH2 NH 3(l)
CH3
H
H Br
H
NaOEt EtOH
CH 3
7. ClCH=CHCH2Cl + CH3CO2Na 8.
CrO 3, HOAc
25 ℃
OCH2CH=CHCH3 200。 C
9.
O + NH3
H2 Ni
10.
11.
CHO + CH3 CHO
NaOH (CH3)2CuLi
H3C H C
C
B、CH2=C(CH3)2
3 D、 H C
CH3 H
HC
C
H CH3
2. 下列哪一个卤代烃与 AgNO3 / EtOH 反应速度最快？ A CH3CH2CH2Cl 3.
CH3
B、 CH3CHClCH3
C、CH2=CHCH2Cl
D、
Cl
Br2
hr
生成的一元取代物是：
CH3 Br CH3
1. H C C 3
OH OH H O C CH3 C6 H5 C 6 H5
郑州大学 有机化学 在线测试07
D、HI
5、极性共价化合物的实例是
A、KCl
B、HCl
C、CCl4
D、BF3
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、下列含氧酸中不属于三元酸的是
A、H3BO3
B、H3PO2
C、H3PO3
D、H3AsO4
2、下列各对含氧酸盐热稳定性的大小顺序，不正确的是
A、BaCO3＞K2CO3
B、CaCO3＜CdCO3
5、下列化合物中，能够水解的是
A、SiCl4
B、CCl4
C、BCl3
D、PCl5
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、由于s区元素的电负性小，所以都形成典型的离子型化合物
正确
错误
2、Be、Mg因表面形成致密的氧化物保护膜而对水较稳定。
正确
错误
3、s区元素的单质都有很强的还原性。
正确
错误
4、如果某氢化物的水溶液为碱性，则此氢化物必为离子型氢化物。
7
第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、在下列各种酸中氧化性最强的是
A、HClO3
B、HClO
C、HClO4
D、HCl
2、下列元素中，电负性最大的是
A、Mg
B、Ba
C、Cl
D、F
3、下列各键中，极性最小的是
A、LiH
B、HCl
C、HBr
D、HI
4、下列物质中，哪一个沸点最高
A、HF
B、HCl
正确
错误
5、N的氢化物（NH3）的熔点都比它同族中其他氢化物的熔点高得多，这主要由于NH3存在氢键
正确
错误
答案：
B D D A B
郑州大学远程教育有机化学(问答题)
各章练习题1．名词解释：（1）有机化学：研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。
（2）有机化合物：碳的化合物。
（3）官能团：在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。
（4）共价键的键长、键角、键能： 键长：成键两原子核间距离。
键角：两个共价键在空间的夹角。
键能：以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。
2．写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。
H 3CCH 3 + Cl CH 3 + ClClH 3CCl1．解释名词：（1）同系列：具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。
（2）构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。
（3）构象异构：由单键的旋转而产生的异构体。
2．写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 3CH 3CH 33,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章 烯烃和炔烃1．写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体，并用系统命名法命名。
CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 31-戊烯 2-戊烯CH 2=CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 32-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2．完成下列反应(1)CH 3CH 2C=CH 2 + HBrCH 3CH 3CH 2CCH 3BrCH 3(2)CH 3CH=CCH 2CH 334,HCH 3COOH + O=CCH 2CH 33(3)CH 3CH=CHCH 3 + H 2PtCH 3CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CH + AgNO 3(NH 3)CH 3CH 2C CAg + NH 4NO 3 + NH 3(5)CH 3C CH + HCl CH 3C=CH 2ClClCH 3CCH 33、用简单的化学方法鉴别戊烷、1-戊烯、1-戊炔。
郑州大学有机化学期末考试试卷A
有机化学期末考试试卷A一、 按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。
CH 3-1、2、3、4、5、CH3CHCH 2CH 2N(CH 3)2CH 3CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)OClN-COOH-C-ONO 2CHOOHOCH 3二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）1、2、CH 3CH 2CH 2CH 2OHNaBr H 2SO 4NaCNH 3O+OHCO 2OH -CH 3CH 2OH H 2SO 43、4、5、OCH 3CH 2COOH Cl 2PH 3O+(2)(1)NaOH (CH 3)3COHNaCH 3CH 2BrCH 3BrMg Et 2O(1)CH 2-CH 2O (2)H 3O+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3OH+ CH 3CCH 3Al[OCH(CH 3)2]3CH 3CH=CHCH 2OHCrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2NH 2NHCONH 28、CH 3CH 2C-OH OSOCl 2NH(CH 2CH 3)2LiAlH 4Et 2O9、N HCH3CH 3I(I(过量过量过量))(1)(2)Ag 2O.H 2OCH 3I (1)(2)Ag 2O H 2O (3) (3) 加热加热.1010、、H 2SO41111、、1212、、1313、、-OCH 2CH 3+HINH 2CH 3(CH 3CO)2OHNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3(C 6H 5)3P=CHCH 3-CH + 3-HO -ClN 2-3CH NaOH0-50C1414、、1515、、O2CH 3CH 2C-OC 2H 5NaOC 2H 5CH 3O--C-ClOH 2Pd/BaSO 4HCHO浓-OH1616、、 1717、、1818、、 1919、、三、选择填空（每题2分，共10分）。
1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是 。
郑州大学《有机化学实验》试卷一
郑州⼤学《有机化学实验》试卷⼀《有机化学实验》试卷⼀1、某些沸点较⾼的有机物在加热还未到达沸点时往往发⽣分解，所以应⽤（）A 常压蒸馏B 分馏C ⽔蒸⽓蒸馏D 减压蒸馏2、对于下列折光率的说法，正确的是（）A 折光率是物质的特性常数；B 报告折光率是⽆需注出所⽤光线的波长；C 测定折光率时，环境温度对其⽆影响；D 折光率可作为物质纯度的标志，也可⽤来鉴定未知物。
3、制备重氮盐时，使⽤淀粉-碘化钾试纸是检验（）A 重氮盐是否分解B 溶液酸度C 亚硝酸是否过量D 复合物是否形成4、分液漏⽃常可⽤于（）A 分液B 洗涤C 萃取D 加料5、苯胺⼄酰化时，与以下哪种试剂反应最快？（）A ⼄酰氯B 冰醋酸C醋酸酐 D 醋酸⼄酯6、减压蒸馏需中断时，⾸先应（）A 解除真空B 撤去热源C 打开⽑细管D 停通冷凝⽔7、蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点⾄少相差（）以上？B 20?C C 30?CD 40?C8、液体的沸点⾼于（）⽤空⽓冷凝管。
A 120?CB 130?C C 140?CD 150?C9、⽔蒸⽓蒸馏结束时，即停⽌蒸馏时⾸先应（）A 移去热源B 旋开螺旋夹C 停通冷凝⽔10、影响分馏效率的因素主要有哪些？（）A 理论塔板数B 回流⽐C 柱的保温D 填料⼆、填空题（16分，每空1分）1、⼄酰⼄酸⼄酯存在式和式的互变异构平衡。
2、薄层⾊谱的⽐移值R f= 。
3、⼄酰苯胺制备中加少量锌粉的⽬的是。
4、在粗制环⼰烯中，加精盐使⽔层饱和的⽬的是。
5、从分馏柱顶部出来的液体是⾼沸点的还是低沸点的？。
6、减压蒸馏中能否⽤三⾓烧瓶代替圆底烧瓶作接液⽤？。
7、从茶叶中提取咖啡因升华是关键，如果温度太⾼则会。
8、萃取原理是利⽤被萃取物质在性的A、B两种溶剂中的不同为基础的。
9、测定旋光度可以鉴定旋光性物质的和。
10、减压抽滤停⽌时应注意先后关，否则会产⽣倒吸，造成损失或试验失败。
11、当加热温度不超过1000C时，最好使⽤加热⽅式。
郑州大学有机化学期末考试试卷F
郑州大学有机化学期末考试试卷F有机化学期末考试试卷(F)专业适用于：级题号得分评卷人一二三四五六七八总分核分人复核人注意：本试卷共8页，8道大题，满分为100分；考试时间为100分钟一.按系统命名法（包括Z/E和R/S标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。
1.CH3CH3CH2CHCHCHCH3CH3CH32.HH3CHCH2CH3OH3.CH3CHCHCH3CH34.H3CCH2ClHCH2CH3COOH5.CH36.SO3HCH37.用立体透视式表示（R）-3-甲基己烷。
二.写出下列反应的主要产物（每空1分，共计22分）。
1.CH3CH2CH2CH=CH2+HClCH2CH3+Br2+2CCl43.O3ZnH3O4.+CH3CH2CH2Cl CH(CH3)2AlCl3H2SO4100℃5.KMnO4H3OHNO3H2SO46.CH3CH2CCNa7.CH3CH2BrH2OHgSO4,H2SO4CH3CH2CH=CH2+HBrCH3HHCH3ROOR`AlCl38.hv9.CH3CH2CH2CH2B2H6KOHC2H5OHH2O2OH10.Cl2300℃OCH311.12.+HNO3H2SO4CH3HCCHH2SO4100℃KOHCl2FeCl313.+CH3CH2OH三.预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质（每小题2分，共12分）。
1.下列烃类化合物A.CH3CH3；B.CH2＝CH2；C.CH≡CH；D.C6H6碳碳键键长的相对顺序为>>>2.下列碳正离子活性中间体：A.(CH3)3C;B.D.CH2=CHCHCH3;C.CH3CHCH2CH3;CH3CH2CH2CH2。
相对稳定性的顺序为>>>3.下列烯烃化合物：A.(CH)C=CHCH323;;B.D.CH2=CHClCH2=CH2;。
C.(CH3)2C=CH2与HCl进行亲电加成的相对活性顺序为>>>4.Z—1—甲基—4—乙基环己烷的下列构象异构体：MeEtEtMeEt；B.；C.MeA.；D.EtMe相对稳定性由大到小的顺序为>>>5.下列烷烃分子：A.CH3CH2CH2CH2CH3CH2CH3;B.(CH3)2CHCH2CH2CH3;;CH3CH2C(CH3)3CH 3CH2CH(CH3)CH2CH3。
郑州大学有机化学研究生复试笔试题库试题1
郑州大学有机化学研究生复试笔试题库试题1《有机化学实验》试卷一一、填空题（每空2分，共24分）1、蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个（干燥管）防止（空气中的水分）侵入。
2、减压蒸馏装置主要由（蒸馏；抽气；安全保护；测压）、四部分组成。
3、（重结晶）只适宜杂质含量在（5% ）以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的，必须先采取其他方法初步提纯，例如（色谱法）等方法，再进行提纯。
4、色谱法的基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的（吸附）或（溶解性能）的不同，或其（亲和性）的差异，使混合物的溶液流经该种物质进行反复的吸附或分配作用，从而使各组分分离。
二、判断下面说法的准确性，正确画√，不正确画×。
（每题2分，共12分）1、用蒸馏法测沸点，烧瓶内装被测化合物的多少会影响测定结果。
（√）2、进行化合物的蒸馏时，可以用温度计测定纯化合物的沸点，温度计的位置不会对所测定的化合物产生影响。
（×）3、在合成液体化合物操作中，最后一步蒸馏仅仅是为了纯化产品。
（√）4、用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。
（×）5、没有加沸石，易引起暴沸。
（√）8、在合成正丁醚的实验中，分水器中应事先加入一定量的水，以保证未反应的乙醇顺利返回烧瓶中。
（×）三、实验操作（每题6分，共24分）1、在正溴丁烷的合成实验中，蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层，但有时可能出现在上层，为什么？若遇此现象如何处理？答：若未反应的正丁醇较多，或因蒸馏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液，则液层的相对密度发生变化，正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
遇此现象可加清水稀释，使油层(正溴丁烷)下沉。
2、当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，怎么处理？答：立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，同时补加沸石，再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水，易使冷凝管爆裂。
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第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）
1、向HAc溶液中，加入少许固体物质，使HAc离解度减小的是
A、NaCl
B、NaAc
C、FeCl3
D、KCN
2、25℃时，Mg(OH)2的K spΘ为1.2×10－11，在0.01mol • L－1的NaOH溶液中的溶解度为
A、1.2×10－9 mol • L－1
B、2.4×10－9 mol • L－1
C、1.2×10－7 mol • L－1
D、1.7×10－5 mol • L－1
3、下列溶液(浓度均为0.10 mol•L-1)pH值最大的是：
A、NaAc溶液（Ka＝1.76×10-5）
B、NH3H2O溶液(Kb＝1.78×10-5)
C、K2S溶液(K2＝7.1×10-15)
D、HCN溶液(Ka＝4.0×10-10)
4、下列两溶液等体积混合后，具有缓冲能力的是：
A、0.5mol•L-1HCl和0.5mol•L-1NaA c
B、0.1mol•L-1HCl和0.2mol•L-1NaA c
C、0.2mol•L-1HCl和0.1mol•L-1NaA c
D、HCl和NaAc无论浓度体积怎么样变化都不能组成缓冲溶液
5、已知 (Ag3PO4) ＝ 1.4×10-16，其溶解度为：
A、1.1×10-4mol·L-1
B、4.8×10-5mol·L-1
C、1.2×10-8mol·L-1
D、8.3×10-5mol·L-1
第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）
1、在难溶电解质BaSO4的饱和溶液中加入下列物质后，BaSO4的溶解度增大的是
A、Na2SO4
B、BaCl2
C、KNO3
D、H2SO4
E、NaCl
2、以下各组物质可做缓冲对的是
A、HCOOH—HCOONa
B、HCl一NaCl
C、HAc—H2SO4
D、NaOH—NH3•H2O
E、NH3•H2O一NH4Cl
3、对于HAc-NaAc缓冲体系，下列说法正确的是
A、决定体系pH值的主要因素是弱酸盐的Ka值
B、影响上述体系pH值变动0.1
C、0.2个单位的因素是弱酸及其盐的浓度比
D、影响缓冲容量的因素是弱酸及其盐的浓度
E、影响对外加酸缓冲能力大小的因素是弱酸盐的浓度
4、下列叙述不正确的是
A、容度积大的难溶盐，其容度积肯定大
B、向含AgCl固体的溶液中加入少量水，溶液达到平衡后，AgCl溶解度不变
C、难溶电解质在纯水中溶解达到平衡时，其离子浓度的乘积为该物质的容度积
D、AgCl的导电性弱，所以为弱电解质
5、下列有关分步沉淀的叙述中不正确的是
A、溶度积小者一定先沉淀出来
B、沉淀时所需沉淀试剂浓度小者先沉淀出来
C、溶解度小的物质先沉淀出来
D、被沉淀离子浓度大的先沉淀
第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）
1、100ml、1.0mol/L的盐酸和100ml、2.0mol/L的醋酸钠相混合后，向溶液中加入1.0ml、1.0mol/LNa OH溶液，溶液的PH值会有明显改变
正确错误
2、因为I- 的极化率大于Cl-，所以 (AgI) ＜ (AgCl)。
正确错误
Fe3++e ，测定一个Fe3+/Fe2+
正确错误、在氨水溶液中加入固体后，氨水的离解度下降
正确错误、已知某难溶电解质，则该难溶物的溶解度为正确错误
答案：
B C B B B
CE AE ABCD ACD ACD
错误正确正确正确正确。