补体C3 含量测定
补体C3测定
补体C3测定
补体C3测定介绍：
补体系统中除C1一个亚型外，其余10种在血清中都处于非活性状态，被激活后才有免疫作用。
补体C3测定正常值：
1.14±0.27g／L。
补体C3测定临床意义：
①C3主要在肝脏生成，因此其含量变化反映肝脏的功能。
如重症肝炎、慢性活动性肝炎患者中C3均降低。
②在急性肾小球肾炎、膜增殖性肾小球肾炎与活动性系统性红斑狼疮患者中C3均降低。
③C3缺乏见于先天性睾丸发育不全。
④C3含量降低常预示排斥反应的发生。
补体C3测定注意事项：
一、抽血前的注意事项
1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。
血液中的酒精成分会直接影响检验结果。
2、体检前一天的晚八时以后，应禁食，以免影响第二天空腹血糖等指标的检测。
3、抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难;
有晕血史者请提前说明，另作特别安排。
二、抽血后应注意
1、抽血后,需在针孔处进行局部按压3-5分钟，进行止血。
注意：不要揉，以免造成皮下血肿。
2、按压时间应充分。
各人的凝血时间有差异，有的人需要稍长的时间方可凝血。
所以当皮肤表层看似未出血就马上停止压迫，可能会因未完全止血，而使血液渗至皮下造成青淤。
因此按压时间长些，才能完全止血。
如有出血倾向，更应延长按压时间。
3、抽血后出现晕血症状如：头晕、眼花、乏力等应立即平卧、饮少量糖水，待症状缓解后再进行体检。
4、若局部出现淤血，24小时后用温热毛巾湿敷，可促进吸收。
补体C3测定检查过程：
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血清补体C3检测对慢性肝炎患者预后的临床意义
血清补体Ｃ3检测对慢性肝炎患者预后的临床意义【摘要】目的探讨血清补体C3对慢性肝炎患者预后的意义。
方法检测82例肝炎患者于基本相同治疗前后血清补体C3、总胆素(TBIL)和凝血酶原活动度(PTA)的水平，对比分析治疗前后的血清补体C3水平，并以C3值50mg/dL为界，对比在不同血清补体C3条件下，TBIL、PTA这些反映肝功能的其它指标的变化情况，及在该条件下慢性肝炎患者的预后状况。
结果慢性重度肝炎患者治疗好转后血清补体C3水平明显高于治疗前，有非常显著性意义(P50mg/dL的患者血清TBIL、PTA的恢复速率要大于低于该水平患者。
慢性重型肝炎患者补体C3>50mg/dL发生并发症的病情恶化的几率要小于低于该水平者。
结论慢性肝炎患者血清补体C3水平能敏感地反映肝功能情况，在结合其它肝功能指标时，对判断慢性肝炎患者肝功能储备及恢复情况有重要意义。
【关键词】补体C3 慢性重型肝炎慢性肝炎，特别是慢性重型肝炎，是肝病领域的治疗难点，其病情进展快，临床病死率高。
因此，早发现，早诊断，早期了解预后是提高治疗成功率的关键。
1 材料和方法1.1 对象所选病例均为临床资料完整且符合2000年全国西安会议《病毒性肝炎防治方案》诊断标准[1]的我科2004年元月至2007年10月住院病例共82人。
其中男性76人，平均41.25岁；女性6人，平均45.42岁。
其中慢性重度肝炎患者68人，治疗好转48人，加重20人；慢性重型肝炎患者14人，治疗好转7人，加重7人。
1.2 检测方法血清补体C3测定采用芬兰产Orion Diagnostica检测仪及相应试剂盒；血清TBIL采用Dimension AR型全自动生化分析仪检测；血清PTA采用BE半自动血凝仪及相应试剂盒与分析软件测定。
1.3 统计学处理数据以±s表示，两均数间采用t检验。
2 结果以补体C3值50mg/dl为界，在对每一位慢性肝炎患者采取基本相同的护肝、降黄及支持对症治疗前提下，对68例慢性重度肝炎患者及14例慢性重型肝炎患者治疗前后的血清学指标及恢复状况进行了分析，其中慢性重度肝炎患者治疗前后血清补体C3水平的比较见表1，慢性重度肝炎患者恢复期TBIL与PTA的血清学变化见表2-1及表2-2，不同补体C3基础的慢性重型肝炎患者的预后与并发症发生状况见表3。
补体C3测定免疫比浊法-检验科免疫室作业指导书
补体C3测定免疫比浊法1.原理C3抗血清用缓冲液稀释后加到一份病人血清中，经过孵育后可以测定抗原抗体复合物产生的散射光，散射光结果和样品中的C3浓度成正比。
标本采集：标本采集前病人准备：受检者空腹标本种类：血清或血浆标本要求：取被检者静脉血2ml，室温放置不超过4小时，分离血清备用。
标本储存：待测标本在2-8℃存放不超过24小时，-20℃不超过三个月，-70℃以下长期保存。
避免反复冻融。
标本运输：室温运输标本拒收标准：细菌污染、溶血、脂血不能作测定。
试剂6.1试剂名称：补体C3检测试剂盒6.2试剂生产厂家：芬兰Orion诊断试剂公司6.3包装规格：60Test/kit6.4试剂盒组成：缓冲液30ml空白缓冲液30ml抗血清试剂0.5ml定标液0.5ml磁卡1张仪器设备：仪器名称：OrionTurboxRplus特定蛋白分析仪仪器厂家：芬兰Orion集团公司仪器型号：Turboxplus操作步骤：试剂配制：8.1.1抗血清应用液准备：吸取500ul抗血清加到反应缓冲液中，轻轻混匀，应用液2-8℃可保存12个星期。
8.1.2空白缓冲液：液体待用。
8.1.3定标液：用0.9%NaCL进行1：51稀释。
定标液根据IFCC提供的材料CRM470进行标定。
收集与处理样品：样品用0.9%Nacl进行1：51稀释。
为每一份样本测定准备一份样品空白，同样，为定标液另外准备一份定标液空白。
准备两份定标液测定（定标完成后，标准曲线数据存储在磁卡内。
下次检测如使用同批试剂，可以不必做定标而直接使用磁卡上的定标信息）。
如下准备各比色管：轻轻摇动混匀，室温18-25℃放置30±5分钟。
仪器测试步骤：参见TurboxR特定蛋白分析仪作业指导书。
结果计算：仪器直接计算并打印结果。
临床意义：见《全国临床检验操作规程》第二版366-368页。
C3既是参与古典途径又是参与路旁途径的补体蛋白，有炎症反应时，是一急性时相蛋白，其值会升高，低值见于肾小球性肾炎和免疫复合物疾病。
正常儿童补体c3值
正常儿童补体c3值
正常儿童的补体C3值在很大程度上取决于儿童的年龄和性别。
一般来说，补体C3是一种血清蛋白，是免疫系统中的一个重要组成
部分，它在炎症和免疫反应中发挥着重要作用。
补体C3的正常范围
通常在90至180毫克/分升之间，这个范围适用于大多数年龄段的
儿童。
在婴幼儿时期，补体C3的水平可能会略低于稍大一些的儿童，
这是因为婴幼儿的免疫系统还在发育中。
随着年龄的增长，补体C3
的水平也会逐渐增加，直到达到成年水平。
需要注意的是，不同实验室可能会有略微不同的正常参考范围，因此在评估补体C3水平时，应该参考具体实验室提供的参考范围。
此外，补体C3水平也受到许多因素的影响，包括饮食、生活习惯、
疾病状态等，因此在评估补体C3水平时，应该综合考虑个体的实际
情况。
总之，正常儿童的补体C3值应该在90至180毫克/分升之间，
但具体数值会因年龄、性别以及个体差异而有所不同。
如果有任何
疑问或需要进一步了解补体C3值的具体情况，建议咨询专业医生进行详细的解释和建议。
血清补体c3检测实验报告
血清补体c3检测实验报告尊敬的教授，根据您的要求，我将为您提供一个关于血清补体C3检测实验的详细报告。
实验目的：检测患者血清中的补体C3浓度，以了解其是否存在补体激活异常。
实验原理：补体C3是一种重要的补体蛋白，其正常浓度与补体系统的平衡和激活状态密切相关。
实验中，我们采用了免疫测定的方法来检测血清中的C3浓度。
该方法基于抗体与特定抗原相互作用的原理，具有灵敏度和特异性高的优势。
实验步骤：1. 样本准备：收集来自患者的血清样本，离心后收集上清液。
2. 实验操作：使用免疫测定的方法测定血清中的C3浓度。
具体操作流程如下：a. 准备试剂和标准曲线：根据试剂盒说明书的要求，配制所需的试剂和标准曲线。
b. 样品处理：将血清样本稀释，以适合实验要求的浓度。
c. 加入试剂：将样品和标准曲线加入试剂盒提供的试剂孔中，轻轻摇动混合均匀。
d. 孵育：将孵育盒放置在恒温器中，孵育一定的时间，使抗原与抗体反应完全。
e. 度量：使用光度计测定吸光度，根据标准曲线计算样品中的C3浓度。
实验结果：根据光度计测定的吸光度值，我们可以得到标准曲线，并根据样品吸光度值在标准曲线上确定血清C3浓度。
实验结果应以浓度值形式呈现，以便进行后续的数据分析和统计处理。
实验讨论：根据实验结果，我们可以了解患者血清中的补体C3浓度。
正常情况下，补体C3浓度应处于正常范围内。
如果实验结果显示补体C3浓度高于或低于正常范围，则可能存在补体激活异常。
此时，我们可以结合患者的临床症状和其他检测数据，来进一步诊断和评估患者的疾病情况。
实验限制：尽管该实验方法具有灵敏度和特异性高的特点，但仍存在一些实验限制。
例如，实验结果受到样本质量和处理的影响，所以需要严格控制实验条件和操作步骤以确保准确性。
此外，针对特定疾病和病情的检测标准还处于不断改进和发展的过程中，因此不同的实验室或医院可能会采用不同的标准值。
总结：血清补体C3浓度检测是一种重要的实验方法，可以帮助我们了解患者体内补体系统的激活状态。
补体C3 含量测定
补体C3 含量测定C3是由α和β两条肽链通过二硫键连结组成，为β1球蛋白，沉降系数9.5s，分子量180kD，含糖量约占2.2%，是血清中含量最多的补体成分，约占总补体含量的1/3以上，在补体系统激活过程中，无论是经传统途径还是旁路途径，均需C3活化后，才能推进后续补体成分（C5～C9）的连锁反应，因此，它在两条激活途径中起关键作用。
C3主要在肝实质细胞被合成分泌少量由巨噬细胞和单核细胞合成。
生理情况下，体液中或组织炎症部位存在的蛋白水解酶，极为缓慢裂解着C3，持续产生少量的C3b和C3转化酶（C3bB），一般可被I因子、H因子迅速灭活，故并不激活补体系统，一旦C3被激活物质（中毒素、脂多糖等）激活时，C3b又可在B因子、D因子作用下合成新的C3bBb并进一步使C3激活，裂解、释放许多生物学活性片段，其结果可表现为增强机体的防御能力，亦可出现引起疾病的免疫病理作用。
常用检测血清等其他体液的C3含量方法有速率散射浊度法、单向免疫扩散法（SID）。
参考值血清：0.50～0.90g/L（速率散射浊度法）；0.60～1.64g/L（单向免疫扩散法）。
临床意义 C3的增多与减少基本与总补体活性所述相似，但更为敏感。
在机体组织损伤和急性炎症时，常增高或为正常，如菌血症、肺炎、扁桃腺炎、结核、伤寒、麻疹、流脑等；肿瘤患者，尤以肝癌，血清C3含量升高更为显著，但胰腺癌晚期与隐性淋巴细胞白血病则呈降低趋势。
C3含量降低可见于以下原因：（1）补体成分消耗增加；如血清病、链球菌感染后的肾小球肾炎、全身性SLE、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿性关节炎、器官移植后的排斥反应；（2）补体大量丢失：多见于肾病综合征或大面积烧伤、外伤、手术等；（3）补体合成不足：主要为肝病患者，如肝硬化、慢性活动性肝炎和急性肝炎的重症病例。
补体成分缺陷多具遗传特点，C3及C3调控因子（C3bINA）的缺损虽然少见，但是倘若发生，将可引起危及生命的感染。
补体因子(C3)测定标准操作程序
补体因子（C3）测定标准操作程序1.摘要补体因子（C3）检测用于体外定量测定血清中补体因子C3的含量，作辅助诊断用。
2.适用范围程序适用于日立7600自动生化分析仪检测血清C3的浓度。
3.职责使用日立7600自动生化分析仪进行测定C3浓度的工作人员要严格按照本SOP程序进行,室负责人监督管理；本SOP的改动，可由任一使用本SOP的工作人员提出，并报经生化室负责人、科主任签字批准生效。
4.检测方法上海科华生物工程股份有限公司生产的补体因子(C3)试剂盒采用的是免疫透射浊法。
5.原理本品采用免疫透射比浊法定量测定人血清样本中C3含量。
样本中的C3与试剂中相应的抗体相遇，立即形成抗原抗体免疫复合物，在特定的缓冲环境中形成浊度，其浊度在合适的抗体浓度存在时与抗原含量成正比，与相同条件下操作的校准品比较，即可求出样品中C3的含量。
6.仪器日立7600自动生化分析仪7.试剂7.1试剂来源：上海科华生物工程股份有限公司提供7.2试剂瓶内主要成分：R1缓冲液：Tris-Hcl缓冲液、Tween20、PEG、NaN3 R2抗体：Tris-Hcl缓冲液、抗羊人C3抗体、PEG、NaN3 校准品：人血清或血浆（HBsAg.抗HIV.抗HCV.TP抗体均为阴性）含NaN3,由a,b,c,d,e五支组成。
7. 3试剂稳定性：试剂避光保存于2-8℃，若无污染，可稳定至失效期，本试剂有效期为12个月。
试剂不可冰冻。
试剂开启后在2～8℃避光保存，R1、R2可稳定60天，校准品2～8℃可保存2天。
7. 4试剂准备：补体因子（C3）定量测定试剂盒为即开即用的液体试剂，无需特殊准备。
试验用试管的直径在12～16mm。
8.标准品和质量控制8.1校准程序：使用某某公司提供的标准品对自动分析仪进行校准。
按照公司标准品使用要求，并以9g/L氯化钠溶液或去离子水为空白，经校准测定，仪器自动对标准品响应量通过合适的数学模型绘制校准曲线。
8.2质控品某某公司提供的生化复合定值质控血清做为室内质控品。
补体的测定及应用
正式试验
分类:小量法、微量法，以小量法常用 实验过程:
稀释和处理后的标本与已知抗原或抗体、补体温育
与指示系统共育
结果判度: 对照管: 阴性对照管:溶血 阳性对照管:不溶血 抗体或抗原对照管:完全溶血 待检血清对照管:完全溶血 绵羊红细胞对照管:不出现自发性溶血
2个单位:全溶 ➢ 补体对照管： 1个单位:全溶或略带少许红细
4、补体的性质不稳定，试验前均应进行滴定
待测标本 1、采血并及时分离血清用于检测或－20℃保存备用。 2、试验前，应先将血清56℃加热30min（或60℃3min）以灭活补体。
血清标本遇有抗补体现象时，可作下列处理： 加热灭活时提高12℃ －20℃冻融后离心去沉淀 以3mmol/L盐酸处理 加入少量补体后再行灭活 以白陶土处理 通入CO2 以小白鼠肝粉处理 用含10％新鲜鸡蛋清的生理盐水稀释血清
补体的活化途径
1、经典途径 以抗原抗体复合物结合C1q启动激活的途径，又称第一途径或传统 途径，是抗体介导的体液免疫应答的主要效应方式
2、MBL途径 MBL结合至细菌启动的途径，激活剂是机体的炎症反应急性期时 产生的MBL和C反应蛋白等
3、旁路途径 通过微生物表面等膜性物质，从C3开始，不依赖特异性抗体的形 成，在感染早期可为机体提供有效的防御。
方法学评价和临床意义
方法简便、快速，但敏感性低，补体的活性除与反应体积成反比 外，还与反应所用的缓冲液、SRBC的数量以及反应温度有关
总补体活性的参考范围为50～100U/ml
CH50增高见于： 急性炎症、组织损伤、恶性肿瘤等
CH50降低见于： 系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和强直性脊柱炎 、急性肾小球 肾炎等
➢现 状
影响的因素多、各种制剂需要烦琐的稀释和滴定等， 现代化、自动化抗原抗体检测方法的不断涌现，补体结合试验逐 渐被遗弃 补体结合试验作为一种经典的免疫方法类型，其设计和原理仍对 新型免疫方法的建立有着启迪和指导作用
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补体C3 含量测定
C3是由α和β两条肽链通过二硫键连结组成，为β1球蛋白，沉降系数9．5s，分子量180kD ，含糖量约占2．2％，是血清中含量最多的补体成分，约占总补体含量的1／3以上，在补体系统激活过程中，无论是经传统途径还是旁路途径，均需C3活化后，才能推进后续补体成分（C 5～C9）的连锁反应，因此，它在两条激活途径中起关键作用。
C3主要在肝实质细胞被合成分泌少量由巨噬细胞和单核细胞合成。
生理情况下，体液中或组织炎症部位存在的蛋白水解酶，极为缓慢裂解着C3，持续产生少量的C3b 和C3转化酶（C3bB），一般可被I 因子、H 因子迅速灭活，故并不激活补体系统，一旦C3被激活物质（中毒素、脂多糖等）激活时，C3b又可在B 因子、D 因子作用下合成新的C3bBb 并进一步使C 3 激活，裂解、释放许多生物学活性片段，其结果可表现为增强机体的防御能力，亦可出现引起疾病的免疫病理作用。
常用检测血清等其他体液的C3 含量方法有速率散射浊度法、单向免疫扩散法（SID）。
参考值：
血清：0．50 ～0．90g／L（速率散射浊度法）；0．60 ～1．64g／L（单向免疫扩散法）
临床意义
C3 的增多与减少基本与总补体活性所述相似，但更为敏感。
在机体组织损伤和急性炎症时，常增高或为正常，如菌血症、肺炎、扁桃腺炎、结核、伤寒、麻疹、流脑等；肿瘤患者，尤以肝癌，血清C3 含量升高更为显著，但胰腺癌晚期与隐性淋巴细胞白血病则呈降低趋势。
C3 含量降低可见于以下原因：
①补体成分消耗增加；如血清病、链球菌感染后的肾小球肾炎、全身性SLE 、冷球蛋白血症、自身免疫性溶血性贫血、类风湿性关节炎、器官移植后的排斥反应。
②补体大量丢失：多见于肾病综合征或大面积烧伤、外伤、手术等。
③补体合成不足：主要为肝病患者，如肝硬化、慢性活动性肝炎和急性肝炎的重症病例。
补体成分缺陷多具遗传特点，C3及C3调控因子（C3bINA）的缺损虽然少见，但是倘若发生，将可引起危及生命的感染。