01759 药物化学(二)

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自考01759《药物化学(二)》历年真题学习资料电子书

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一、单项选择题(本大题共25小题,每小题分,共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.盐酸吗啡加热的重排产物主要是【】A.双吗啡 B.可待因C.苯吗喃 D.阿朴吗啡2.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成【】A.绿色络合物 B.紫色络合物C.白色胶状沉淀 D.氨气3.下列与氟哌啶醇不相符的是【】A.丁酰苯类 B.锥体外系反应C.显碱性 D.抗癫痫4.下列说法与溴新斯的明不符的是【】A.为可逆性胆碱酯酶抑制剂 B.主要用于重症肌无力C.为胆碱受体激动剂 D.过量可用阿托品对抗5.化学结构为的药物名称是【】A.沙丁胺醇 B.肾上腺素C.麻黄碱 D.多巴胺6.马来酸氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型【】A.乙二胺类 B.哌嗪类C.丙胺类 D.三环类7.化学名称为l-[(2S)-2-甲基-3-琉基-l-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是【】A.卡托普利 B.普萘洛尔C.硝苯地平 D.氯贝丁酯8.下列用于降血脂的药物是【】A.硝酸甘油 B.美西律C.洛伐他汀 D.氯沙坦9.关于奥美拉唑的叙述,下列错误的是【】A.本身无活性 B.为两性化合物C.抗组胺药 D.质子泵抑制剂10.西咪替丁是【】A.质子泵抑制剂 B.H1受体拮抗剂C.H2受体拮抗剂 D.抗过敏药11.扑热息痛产生肝肾毒性的主要原因之一是其活性毒性代谢物为【】A.乙酰苯胺 B.非那西丁C.乙酰亚胺醌 D.亚胺醌12.下面药物中可溶于水的是【】A.吲哚美辛 B.吡罗昔康C.安乃近 D.布洛芬13.氟尿嘧啶的化学名为【】A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮C.5-碘-2,4(IH,3H)-嘧啶二酮D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮14.烷化剂的临床用途是【】A.解热镇痛药 B.抗癫痫药C.抗肿瘤药 D.抗病毒药15.环磷酰胺毒性较小的原因是【】A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒代谢物B.烷化作用强,剂量小C.体内代谢快D.抗瘤谱广16.青霉素G钠在室温稀酸条件下发生的反应是【】A.分解生成青霉醛和D-青霉胺B.6-氨基上酰基侧链水解C.B-内酰胺环的水解开环D.发生分子重排生成青霉二酸17.罗红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A.大环内酯类 B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类 D.四环素类18.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是【】A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素 D.β-内酰胺类抗生素19.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的【】A.N-1位为脂肪烃基取代时,以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分D.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大20.加入氨制硝酸银试液在试管壁上有银镜生成的药物是【】A.环丙沙星 B.异烟肼C.乙胺丁醇 D.利福平21.甲苯碘丁脲的化学名为【】A.4-甲基-N-[(丁氨基)羰基]苯磺酰胺B.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺C.5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺D.4-甲基-N-(丁基)羰基]苯磺酰胺22.睾酮l7α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是【】A.可以口服 B.雄性激素作用增加C.雄性激素作用降低 D.蛋白同化作用增强23.在具有较强抗炎作用的氢化可的松的化学结构中,哪个位置引入双键可使抗炎作用增强,副作用减少【】A.1位 B.5位C.7位 D.11位24.维生素C分子中哪个羟基酸性最强【】A.2-位羟基B.3-位羟基C.4-位羟基D.5-位羟基25.下列药物为抗菌增效剂的是【】A. B.C.D.二、配伍选择题(本大题共12小题,每小题1分,共12分)先列出4个备选项,后列4个试题,每题仅有一个正确项,每个备选项只可被选择一次,请将其代码填写在题后的括号内。

01759药物化学(二)-简答题

01759药物化学(二)-简答题

01759药物化学(二)简答题1、先导化合物进行前药修饰的目的是什么?(1)增加脂溶性以提高吸收性能;(2)部位特异性;(3)增加药物的化学稳定性:(4)消除不适宜的制剂性质;(5)延长作用时间。

2、简述发现先导物的主要途径。

(1)由天然有效成分获得,包括植物、微生物和内源性活性物质;(2)反义核普酸;(3)基于生物大分子结构和作用机理设计;(4)组合化学;(5)基于生物转化发现。

3、利用前药原理对药物进行结构修饰,可以改变药物的哪些性质?(1)提高药物的组织选择性;(2)提高药物的稳定性;(3)延长药物作用时间;(4)改善药物的吸收;(5)改善药物的溶解度;(6)消除药物的不良味觉;(7)发挥药物的配伍作用。

4、前药的主要特征是什么?(1)原药与暂时转运基团以共价键连接,并且在体内可断裂,形成原药;(2)前药无活性或活性低于原药;(3)前药与暂时转运基团无毒性;(4)前药在体内产生原药的速率是快速的,以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并且应尽量减低前药的直接代谢。

5、叙述前药与软药设计的区别。

(1)前药是指用化学方法由有活性原药转变的无活性衍生物,后者在体内经酶或非酶解作用释放出原药而发挥疗效。

(2)软药系本身其有活性,在体内产生药理作用后可按预知方式和可控速率经进一步代谢转化成无活性产物的药物。

6、药物的第Ⅰ相生物转化的主要目的是什么?第II相生物转化的主要途径有哪几种?第Ⅰ相生物转化的主要目的是增加药物的极性,使之容易排泄。

第Ⅰ相生物转化有如下几种途径①葡萄糖醛酸结合;②硫酸结合;③氨基酸结合;④谷胱甘肽或疏基尿酸结合;⑤甲基化反应;⑥乙酰化反应。

7、简述吗啡及合成镇痛药的立体结构特征。

(1)分子中具有一个平坦的芳环结构,与受体的平坦区通过范德华力结合;(2)有一个叔氮原子的碱性中心,在生理pH条件下,大部分电离为阳离子正电中心,与受体表面的阴离子部位缔合;(3)联结它们两者之间的烃链部分突出于平面的前方,正好与受体的凹槽相适应。

药物化学01759自考笔记整理

药物化学01759自考笔记整理

1、为什么说奥美拉唑是一种前药?奥美拉唑本身没有药理活性,服用后要在胃壁细胞分泌小管的附近转化为有活性的次磺酰胺衍生物来发挥抑酸效果。

2、为什么利多卡因比普鲁卡因稳定?普鲁卡因化学结构中含有酯基,易水解失效,不仅给贮存带来问题,还造成局部麻醉作用持续时间短。

而利多卡因的酰胺键较酯键稳定,两个邻位均有甲基,有空间位阻,使利多卡因不易水解,体内酶解的速度也较慢。

3、举例说明临床常见的各类口服降糖药。

①磺酰脲类:格列本脲、格列美脲②α-糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖③双胍类:二甲双胍、苯乙双胍④胰岛素增敏剂:罗格列酮、吡格列酮⑤格列奈类:瑞格列奈、那格列奈4、说明顺铂的注射剂中加入氯化钠的作用。

顺铂水溶液不稳定,能逐渐水解和转化为反式,进一步水解成为无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物,低聚物在0.9%的氯化钠溶液中不稳定,可迅速完全转化为顺铂,因此临床上不会导致中毒危险。

6、脂水分配系数和解离常数为何影响巴比妥类药物作用强弱和起效时间快慢?①药物以分子形式透过生物膜,以离子形式发挥作用,因此需具有一定的解离常数保证其既能通过生物膜到达作用部位,又能解离成离子发挥作用。

②药物需具有一定的脂水分配系数,使其既能在体液中正常转运又能透过血脑屏障达到作用部位药物在体内代谢快则药物作用时间短,反之则长。

5位取代基的氧化是巴比妥类药物代谢的主要途径。

当5位取代基为饱和直链烷烃或芳烃时,由于不易氧化而不易消除,因而作用时间长;当5位取代基为支链烷烃或不饱和烃基时,氧化代谢迅速,故作用时间短。

7、为什么说血管紧张素转换酶抑制剂是一种有效的抗高血压药?举一例说明。

ACEI对代谢亦无影响,血钾稳定,血浆尿酸可能下降,血胆固醇及血脂无明显改变。

因此对冠脉病及血管性损害的危险因素的影响是中性的或者有利。

例如卡托普利对多种类型高血压均有明显降压作用,并能改善充血性心力衰竭患者的心脏功能。

其降压机制为抑制血管紧张素转化酶活性、降低血管紧张素Ⅱ水平、舒张小动脉等。

药物化学试卷A

药物化学试卷A

绝密★启用前药物化学(二) 试卷(A)(课程代码:01759)本试卷共 页,满分100分;考试时间150分钟。

一、A 型选择题(最佳选择题)。

共28题,每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1、普鲁卡因胺在临床上主用于 【 】 A. 降血脂 B. 利尿 C. 降血压 D. 抗心律失常2、目前临床治疗失眠和抗焦虑的首选药物是下列哪类药物 【 】A. 吩噻嗪类 B. 巴比妥类 C. 苯二氮卓类 D. 对氨基苯酚类3、呋塞米的利尿作用是由于 【 】 A. 抑制碳酸酐酶 B. 受体拮抗 C. 对抗醛固酮 D. 干扰肾脏稀释和浓缩功能4、阿司匹林的主要不良反应是 【 】 A. 肝毒性 B.肾毒性 C. 胃肠道副作用 D.造血系统损害5、扑熱息痛属于下列哪种结构类型 【 】 A. 苯胺类 B. 水杨酸类 C.芳基烷酸类 D. 吡唑酮类6 .环鳞酰胺的结构属于【 】 A. 乙烯亚胺类 B. 氮芥类 C. 亚硝基脲类 D. 磺酸酯类 7、从磺胺类药物的副作用而发展起来的药物是 【 】 A. 磺酰脲类降糖药 B. 渗透性利尿药 C. 二氢吡啶类钙拮抗剂 D. 双胍类降糖药8、降低氮芥类抗肿瘤药物毒性的方法是 【 】 A. 增加氮原子的电子云密度 B. 制成酰胺C. 降低氮原子的电子云密度D. 氮原子上引入烯丙基9、临床上用于治疗各种剧烈疼痛的药物是 【 】 A. 布洛芬 B. 哌替定 C. 吡罗昔康 D. 吲哚美辛10、 格列苯脲主要用于治疗 【 】 A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 1型糖尿病 D. 2型糖尿病11、既溶于酸性溶液又可溶于碱性溶液的药物是【】A. 吗啡B. 布洛芬C. 吲哚美辛D. 二甲双胍12、通过哪种化学修饰方法可降低阿司匹林对胃肠道的不良反应【】)A. 经结构改造增强其酸性B. 经结构改造降低其碱性C. 经结构改造增强其碱性D. 经结构改造降低其酸性13、下列哪种药物为生物烷化剂【】A. 卡莫司汀B. 紫杉醇C. 阿霉素D. 顺铂14、可引起支气管痉挛和哮喘副作用的药物是【】A. α-受体拮抗剂B. β2-受体激动剂C. β-受体拮抗剂D. β1-受体拮抗剂15、用于伤寒、副伤寒、斑疹伤寒的首选药为【】 A.青霉素-G B.红霉素 C.链霉素 D.氯霉素16、吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下那种基团【】A. 酚羟基B. 醇羟基C. 哌啶环D. 双键17、具有抗炎、抗过敏、免疫抑制等作用的甾体激素为【】 A.雄激素 B.雌激素 C.糖皮质激素 D.孕激素18、磺胺类药物的发现对于药物化学的重要意义在于【】) A.发现了药效更好的抗菌药 B.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径C.阐明了药物体内代谢方式 D.表明“-N=N-”并非为活性基团19、能引起肾毒性和耳毒性的药物是【】A. 氯霉素类B. 抗肿瘤抗生素C. 氨基糖苷类D.β-内酰胺抗生素.20、 17α-乙炔基睾丸素具有【】A. 孕激素活性B. 雌激素活性C. 雄激素活性D. 糖皮质激素活性21、红霉素属于哪种结构类型的抗生素【】A. 氯霉素类B. 大环内酯类C.β-内酰胺类D. 氨基糖苷类22、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是【】 A.盐酸氯丙嗪 B.多潘立酮 C.西咪替丁 D.盐酸丙咪嗪23、维生素D3的活性代谢物为【】 A.维生素D2 B.1,25-二羟基D2 C.25-(OH)D3 D.1α,25-(OH)2D324、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有【】 A.连二烯醇 B.无机酸根 C.酸羟基 D.共轭系统25、在吗啡分子结构中引入哪一种基团可降低其成瘾性【】A. 17位N-苯乙基B. 3-甲基C. 17位N -烯丙基D. 3,6-二羟基乙酰化E. 17位N -羟基26、 氧氟沙星属于哪一种结构类型 【 】 A. 萘啶羧酸类 B. 噌啉羧酸类 C. 喹啉羧酸类 D. 苯氧羧酸类27、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 【 】 A. 雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具 B. 雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具 C. 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具 D. 雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具28、 先导化合物是指 【 】 A. 临床上已淘汰的药物 B. 具有一定生物性、可进行结构改造的化合物 C. 不具有生物活性的化合物. D. 很理想的临床药物二、B 型选择题(配伍选择题)。

2022年10月自考《01759药物化学(二)》试题

2022年10月自考《01759药物化学(二)》试题

机密★启用前2022年10月高等教育自学考试全国统一考试药物化学(二)(课程代码01759)注意事项:1. 本试卷分为两部分,第一部分为选择题,第二部分为非选择题。

2. 应考者必须按试题顺序在答题卡(纸)指定位置上作答,答在试卷上无效。

3.涂写部分、画图部分必须使用2B铅笔,书写部分必须使用黑色字迹签字笔。

第一部分选择题一、单项选择题:本大题共30小题,每小题1分,共30分。

在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的,请将其选出。

1. 具有重要解毒作用的Ⅱ相代谢是A. 乙酰化反应B. 氨基酸结合C. 葡萄糖醛酸结合D. 谷胱甘肽结合2. 可使药物的亲脂性增加的官能团是A. 羟基B. 巯基C. 羧基D. 卤素3. 关于地西泮的叙述,正确的是A. 属二苯并氮杂草类B. 属二苯并庚二烯类C. 1,2 位易水解开环D. 代谢产物无活性4. 关于吗啡的叙述,错误的是A. 有酸碱两性B. 易被氧化C. 与三氯化铁反应显色D. 结构中含有季铵氮原子5. 按化学结构分类,哌替啶属于A. 吗啡喃类B. 苯吗喃类C. 哌啶类D. 氨基酮类6. 具有儿茶酚胺结构的药物是A. 阿托品B. 伪麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 麻黄碱7. 普鲁卡因容易被氧化是因为A. 结构中含有酯键B. 含有叔胺基团C. 含有酰胺键D. 含芳香伯胺基8. 西咪替丁是以下列哪种物质为先导物进行合理药物设计得到的A. 肾上腺素B. 组胺C. 乙酰胆碱D. 肾素9. 下列非甾体抗炎药物中,含手性碳原子但药用为消旋体的是A. 吲哚美辛B. 布洛芬C. 吡罗昔康D. 萘普生10. 结构中不含羧基但具有酸性的药物是A. 阿司匹林B. 吡罗昔康C. 布洛芬D. 双氯芬酸11. 下列物质不是环磷酰胺的活性代谢物的是A. 丙烯醛B. 磷酰氮芥C. 去甲氮芥D. 异环磷酰胺12. 下列药物属于单环β-内酰胺类抗生素的是A. 舒巴坦B. 氨曲南C. 克拉维酸D. 头孢氨苄13. 克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β- 内酰胺类D. 四环素类14. 下列药物不是抗代谢药物的是A. 巯嘌呤B. 甲氨蝶呤C. 氟尿嘧啶D. 盐酸氮芥15. 下列描述不符合四环素的性质的是A. 两性化合物B. 能与金属离子螯合C. 酸性条件下部分成差向异构体D. 失去结晶水即液化16. 为增加青霉素类抗菌药的耐酸性,其酰胺侧链引入A. 较强的吸电子基团B. 大体积基团C. 亲水性基团D. 较强的推电子基团药物化学(二)试题第1 页 ( 共6 页)药物化学(二)试题第2 页 ( 共6 页)。

2014年1月广东省高等教育自学考试各专业课程使用教材

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2014年1月广东省高等教育自学考试开考课程使用教材一览表序号课程代码课程名称使用教材作者出版社版次1 00009 政治经济学(财经类)政治经济学(财经类)张雷声外语教学与研究出版社2012年版2 00012 英语(一)英语(一)自学教程张敬源外语教学与研究出版社2012年版3 00015 英语(二)英语(二)自学教程张敬源外语教学与研究出版社2012年版4 00020 高等数学(一)高等数学(一)扈志明高等教育出版社2013年版5 00022 高等数学(工专)高等数学(工专)吴纪桃、漆毅北京大学出版社2006年版6 00023 高等数学(工本)高等数学(工本)陈兆斗、高瑞北京大学出版社2006年版7 00031 心理学心理学张厚粲高等教育出版社2002年版8 00043 经济法概论(财经类)经济法概论(财经类) 李仁玉中国财政经济出版社2010年版9 00051 管理系统中计算机应用管理系统中计算机应用周山芙、赵苹外语教学与研究出版社2012年版10 00055 企业会计学企业会计学刘东明中国财政经济出版社2010年版11 00065 国民经济统计概论国民经济统计概论黄书田、刘娟中国人民大学出版社2004年版12 00067 财务管理学财务管理学王庆成、李相国中国财政经济出版社2006年版13 00068 外国财政资本主义财政学王传伦武汉大学出版社2000年版14 00069 国际税收国际税收李久龙武汉大学出版社2000年版15 00071 社会保障概论社会保障学李晓林、王绪瑾中国财政经济出版社2003年版16 00090 国际贸易实务(一) 国际贸易实务(一)黄国庆外语教学与研究出版社2013年版17 00098 国际市场营销学国际市场营销学张静中、许娟娟外语教学与研究出版社2012年版18 00133 畜牧学畜牧学林文忠中国农业出版社2001.519 00147 人力资源管理(一)人力资源管理(一)赵凤敏高等教育出版社2013年版20 00148 国际企业管理国际企业管理徐子健中国财政经济出版社2000年版21 00149 国际贸易理论与实务国际贸易理论与实务冷柏军、张玮外语教学与研究出版社2012年版22 00161 财务报表分析(一)财务报表分析袁淳、吕兆德中国财政经济出版社2008年版23 00163 管理心理学管理心理学程正方高等教育出版社2011年版24 00165 劳动就业概论就业与培训张小建中国劳动社会保障出版社2001年版25 00169 房地产法房地产法楼建波北京大学出版社2012年版26 00172 房地产经营管理房地产经营管理张跃庆辽宁大学出版社2001年版27 00176 物业管理物业管理季如进首都经济贸易大学出版社2004年10月第一版28 00181 广告学(一) 中国广告学汪洋中国财政经济出版社2003年版29 00182 公共关系学公共关系学廖为建高等教育出版社2011年版30 00186 国际商务谈判国际商务谈判刘园中国人民大学出版社2008年版31 00192 旅游市场学旅游市场学林南枝南开大学出版社2000.832 00194 旅游法规旅游法教程(第2版)韩玉灵旅游教育出版社2004年9月第2版33 00223 中国法制史中国法制史王立民北京大学出版社2008年版34 00227 公司法公司法顾功耘北京大学出版社2008年版35 00228 环境与资源保护法学环境与资源保护法学汪劲北京大学出版社2013年版36 00230 合同法合同法傅鼎生北京大学出版社2012年版37 00242 民法学民法学郭明瑞、房绍坤、刘凯湘北京大学出版社2011年版38 00243 民事诉讼法学民事诉讼法学江伟、潘剑锋北京大学出版社2011年版39 00244 经济法概论经济法概论张守文北京大学出版社2009年版40 00261 行政法学行政法学湛中乐北京大学出版社2012年版41 00262 法律文书写作法律文书写作宁致远北京大学出版社2006年版42 00263 外国法制史外国法制史曾尔恕北京大学出版社2009年版43 00281 社区社会工作社区社会工作周沛社会科学文献出版社2002年版44 00287 发展社会学发展社会学吴忠民、刘祖云高等教育出版社2002年12月一版45 00294 劳动社会学劳动社会学林勇中国劳动社会保障出版社2006年6月第1版46 00312 政治学概论政治学概论王惠岩、周光辉高等教育出版社2008年版47 00316 西方政治制度西方政治制度谭君久高等教育出版社2011年版48 00319 行政组织理论行政组织理论倪星高等教育出版社2007年版49 00320 领导科学领导科学黄强、彭向刚高等教育出版社2011年版50 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乡镇经济发展调查与分析社会经济调查理论与实务龚正想、陈建军国际文化出版公司2007年5月第1版210 04536 环境质量分析与评价环境质量分析与评价黎华寿、陈桂葵国际文化出版公司2007年5月第1版211 04537 小城镇发展与规划小城镇发展与规划概论汤铭潭等中国建筑工业出版社2004年7月一版212 04540 写作基础与应用写作基础与应用黄新荣广东高等教育出版社2002年9月第2版213 04549 微机原理及应用微型计算机原理与应用许立梓等机械工业出版社2003年6月第1版214 04602 乡镇企业经营战略企业经营决策周建华广东高教出版社215 04729 大学语文大学语文徐中玉、陶型传华东师范大学出版社2006年版216 04732 微型计算机及接口技术微型计算机及接口技术孙德文经济科学出版社2007年版217 04735 数据库系统原理数据库系统原理丁宝康经济科学出版社2007年版218 04737 C++程序设计C++程序设计刘振安机械工业出版社2008年版219 04912 汽车电子控制技术现代汽车电子控制技术罗玉涛国防工业出版社2006年5月第1版220 05034 旅游地理学中国旅游地理(第3版)庞规荃旅游教育出版社2003年7月第3版221 05041 环境学原理环境科学基础教程郭怀成等中国环境科学出版社2003年5月第二版222 05058 管理数量方法管理数量方法周禄新西北工业大学出版2006年9月第1版223 05061 项目成本管理项目成本管理(第2版)孙慧机械工业出版社2009年11月第2版224 05062 项目质量管理项目质量管理王祖和机械工业出版社2009年2月第1版225 05063 项目时间管理项目计划与控制(第2版)卢向南机械工业出版社2009年6月第2版9226 05066 项目论证与评估项目论证与评估(第2版)戚安邦机械工业出版社2009年2月第2版227 05067 项目管理案例分析项目管理案例教程(第2版)白思俊机械工业出版社2009年2月第2版228 05162 区域可持续发展环境保护与可持续发展钱易、唐孝炎高等教育出版社2000年7月一版229 05211 经济法(农业)经济法陈亚平广东高教出版社2002.9230 05215 乡镇企业经济活动分析乡镇企业经济活动分析周建华、陈晓钢广东高等教育出版社2003年12月第1版231 05355 商务英语翻译商务英语翻译(英译汉)张新红、李明高等教育出版社2003年1月第1版232 05362 物流英语物流英语毛浚纯高等教育出版社2006年版233 05439 商务英语阅读新编商务英语泛读(2)新编商务英语泛读(3)新编商务英语泛读(4)吴长镛等高等教育出版社2004年8月第1版2005年2月第1版2005年9月第1版234 05442 日语语言学日本语言徐一平高等教育出版社1999年9月第1版235 05443 日本社会文化日本文化王勇高等教育出版社2001年3月第1版236 05511 现代模具制造技术模具制造技术张信群、王雁冰人民邮电出版社2009年5月第1版237 05565 物业管理法规新编物业管理法戴霞、甘元薪中山大学出版社2005年2月第1版238 05580 环境保护环境导论王淑莹、高春娣中国建筑工业出版社2004年2月第1版239 05672 物业设备管理物业设备管理张贯益、刘浪、张玮华中师范大学出版社2006年10月第2版240 05673 城市社区建设概论城市社区建设概论周文建、宁丰中国社会出版社2001年12月第一版241 05674 物业信息管理物业信息管理系统叶小莲上海财经大学出版社2001年9月第一版242 05675 物业管理国际标准与质量认证物业管理国际质量标准王佑辉华中科技大学出版社2004年9月第一版243 05678 金融法金融法吴志攀、刘燕北京大学出版社2008年版244 05710 多媒体技术应用多媒体应用基础(第4版)刘甘娜、翟华伟、崔立成高等教育出版社2008年6月第4版245 05725 文化管理文化管理学娄成武、孙萍中国人民大学出版社2006年1月第1版246 05726 国土资源管理土地资源管理学王万茂高等教育出版社2003年8月第1版247 05755 实用卫生统计学实用卫生统计学康晓平北京大学医学出版社2006年版248 05760 营养学(一)营养学(一)苏宜香北京大学医学出版社2006年版249 05762 临床营养学临床营养学李淑媛北京大学医学出版社2006年版250 05769 社区营养学社区营养学吴坤北京大学医学出版社2006年版251 05838 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汽车运用工程汽车运用工程(第三版)高延龄人民交通出版社2007年11月第3版273 06955 中国音乐史中国音乐通史简编孙继南等山东教育出版社274 07089 区域经济学区域经济学丁四保等高等教育出版社2003年12月一版275 07374 高级英语(一) 新编英语教程(第5册)(修订版)李观仪上海外语教育出版社2008年8月第2版11。

药物化学自考真题及答案

药物化学自考真题及答案

四川省2019年10月高等教育自学考试药物化学(二)(课程代码01759)注意事项:1.本试卷分为两部分,第一部分为选择题,第二部分为非选择题。

2.应考者必须按试题顺序在答题卡指定位置上作答,答在试卷上无效。

3.涂写部分、画图部分必须使用2B铅笔,书写部分必须使用黑色字迹签字笔。

第一部分选择题一、单项选择题:本大题共15小题,每小题1分,共15分。

在每小题列出的备选项中只有一项是最符合题目要求的,请将其选出。

1.药物与受体一般不能通过下列哪种相互作用形成药物-受体复合物?A. 共价键B. 离子键C. 氢键D. 药物副作用2.盐酸二甲双胍降血糖作用机制是A. 促进胰岛素的分泌B. 胰岛素类似物C. 增强机体对胰岛素的敏感性D. 抑制α-葡萄糖苷酶3.母体属于雄甾烷的激素是A. 雌二醇B. 丙酸睾酮C. 黄体酮D. 醋酸地塞米松4.抗菌药环丙沙星的化学结构式是A. B.C. D.5. 洛伐他汀不属于A. 羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂B. 调血脂药C. 前药D. 降血压药6.属于大环内酯类抗生素的是A. 红霉素B. 青霉素C. 氯霉素D. 金霉素7.经灼热后遇湿润的乙酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物是A. 多潘立酮B. 熊去氧胆酸C. 雷尼替丁D.昂丹司琼8.下列有关维生素C叙述正确的是A. 脂溶性维生素B. 水溶性维生素C. 甾醇衍生物D. 具有凝血作用维生素的总称9. 属于烷化剂类抗肿瘤药物的是A. 盐酸氮芥B. 伊马替尼C. 甲氨蝶呤D. 紫杉醇10. 解热镇痛和非甾体抗炎药的作用机制A.抑制组胺H2受体 B. 抑制组胺H1受体C. 抑制环氧合酶(COX)D. 抑制乙酰胆碱酯酶11.抗溃疡药物奥美拉唑是A. 质子泵抑制剂B. 胆碱M受体拮抗剂C. 胆碱N受体拮抗剂D. 肾上腺素β受体拮抗剂12.下列有关硝苯地平叙述正确的是A. 血管紧张素II受体拮抗剂B. 钙离子通道阻滞剂C. 血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂D. 钾离子通道阻断剂13.硫酸阿托品属于A. 抗胆碱药物B. 拟胆碱药物C. 肾上腺素受体激动剂D. 肾上腺素受体拮抗剂14.下列药物中不能与铜盐发生显色反应的是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 硫喷妥D. 异戊巴比妥15.名称“立普妥”是一种药物的A. 商品名B. 化学名C. 通用名D. 别名第二部分非选择题二、填空题:本大题共10空,每空1分,共10分。

2021年1月广东自考各专业开考课程考试时间安排表

2021年1月广东自考各专业开考课程考试时间安排表
(本科)
华南农业大学
惠州学院
03907
西洋服装史
03908
服装材料学
03911
服装国际贸易
03902
服装发展简史
03918
服饰流行分析
03916
服装消费心理学
03915
服装连锁店管理
03910
服装工业工程
082504
环境生态工程
(本科)
华南农业大学
04518
环境化学
04526
环境工程导论
02472
环境质量评价
06307
兽医免疫学
08776
畜牧兽医行政管理
11431
动物卫生检疫学
100701
药学
(本科)
广东药科大学
01763
01757
药物分析(三)
01761
药剂学(二)
05522
有机化学(五)
03049
数理统计
01759
药物化学(二)
02051
物理化学(二)
06831
药理学(四)
00276
人类成长与环境
00281
社区社会工作
00285
中国福利思想
05963
绩效管理
00280
西方社会学理论
00282
个案社会工作
03335
公共管理学
00283
社会行政
03346
项目管理
040101
教育学
(本科)
华南师范大学
01281
中国教育史
00442
教育学(二)
00471
认知心理
00448
学校管理学
02018
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高纲1038江苏省高等教育自学考试大纲01759药物化学(二)南京医科大学编江苏省高等教育自学考试委员会办公室一、课程性质及其设置目的与要求(一)课程性质和特点《药物化学》是高等教育自学考试药学专业的一门专业基础课,本课程重点论述药物的化学结构、命名合、制备原理、理化性质和构效关系。

通过学习可以使考生对常用药物的制备原理、理化性质、构效关系及其应用有系统的认识,达到熟悉并理解合理有效地使用常用化学药物这一目的。

本课程的目标是使学生通过本课程的学习,掌握现代药物化学基本理论和技能,对常用药物的结构类型、制备原理、理化性质和构效关系、及其应用应用有一个较系统的认识,并了解现代药物化学的发展,为以后的学习与在医药工作实践中理有效的使用常用药物打下坚实基础。

(二)本课程的基本要求通过本课程的学习,应达到如下要求:1.掌握常用药物的名称、化学名、化学结构、理化性质、用途及其中一些药物的合成方法,掌握重要药物类型的构效关系。

2.掌握药物在贮存过程中可能发生的化学变化及其化学结构和稳定性之间的关系,以保证用药的安全、有效。

3.掌握以光学活性体供药的药物的立体化学结构、生物活性特点。

4.掌握新药发现与研究基本的原理和方法。

(三)本课程与相关课程的关系本课程的前修课程是有机化学,无机化学,分析化学以及药理学等。

二、课程内容及考核要点第一章绪论一、课程内容本章主要介绍了药物化学研究的起源和发展以及药物的命名。

二、学习目的与要求通过本章的学习,掌握新药研究与开发的内容,掌握常见药物的命名方法。

三、考核知识点与考核要求1.领会药物化学的起源和发展,药物的命名方法。

2.掌握药物化学的概念、研究内容、药物命名原则。

3.熟练掌握常见的药物作用的靶点, INN采用的常见药物的词干的中文译名。

第二章中枢神经系统药物一、课程内容本章主要介绍了镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药、中枢兴奋药的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。

二、学习目的与要求通过本章的学习,领会镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药、中枢兴奋药的发展和类型,掌握以上各类药物的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制,熟练掌握代表药物的化学结构、理化性质、代谢。

三、考核知识点与考核要求1.领会镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药和中枢兴奋药的的发展、类型。

2.掌握镇静催眠药、抗癫痫药、抗精神失常药、抗抑郁药、镇痛药和中枢兴奋药的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。

3. 掌握代表药物异戊巴比妥、地西泮、酒石酸唑吡坦、苯妥英钠、卡马西平、盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平、盐酸丙咪嗪、盐酸哌替啶、盐酸美沙酮、喷他佐辛、吡拉西坦的化学结构、理化性质、作用机制。

4.熟练掌握巴比妥类药物构效关系。

5.熟练掌握代表药物盐酸氟西汀、盐酸吗啡、咖啡因的化学结构、理化性质、作用机制,熟练掌握代表药物地西泮、卤加比的化学结构、理化性质、作用机制、体内代谢。

第三章外周神经系统药物一、课程内容本章主要介绍了拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组胺H1受体拮抗剂、局部麻醉药的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。

二、学习目的与要求通过本章的学习,领会拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组织胺H1受体结抗剂和局部麻醉药的发展和结构类型。

掌握以上各类药物的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制、代表药物的化学合成方法,熟练掌握代表药物的化学结构、理化性质、代谢。

三、考核知识点与考核要求1.领会拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组织胺H1受体结抗剂和局部麻醉药的发展和类型。

2.掌握拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药、组织胺H1受体结抗剂和局部麻醉药的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。

3.掌握代表药物盐酸普鲁卡因的合成。

4.掌握代表药物氯贝胆碱、溴新斯的明、硫酸阿托品、泮库溴铵、肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇、马来酸氯苯那敏、氯雷他定、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀、盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸达克罗宁的化学结构、理化性质、作用机制。

5.熟练掌握代表药物氯贝胆碱、溴新斯的明、苯磺酸阿曲库铵的化学结构、理化性质、作用机制。

6. 熟练掌握胆碱受体激动剂的结构特征,抗胆碱药物的分类,苯乙胺类肾上腺素受体激动剂N上取代基的构效关系。

第四章循环系统药物一、课程内容本章主要介绍了β受体阻滞剂,钙通道阻滞剂,钠、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,强心药,调血脂药,抗血栓药等心血管系统药物的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。

二、学习目的与要求:通过本章的学习,领会β受体阻滞剂,钙通道阻滞剂,钠、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,强心药,调血脂药,抗血栓药等心血管系统药物的发展、作用机制、结构特征,掌握典型药物的化学结构、理化性质、作用机制、用途、代谢及其中一些药物的合成方法。

三、考核知识点与考核要求1.领会β受体阻滞剂,钙通道阻滞剂,钠、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,强心药,调血脂药,抗血栓药等心血管系统药物的发展、类型。

2.掌握β受体阻滞剂,钙通道阻滞剂,钠、钾通道阻滞剂,ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂,NO供体药物,强心药,调血脂药,抗血栓药结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。

3.掌握代表药物硝苯地平、卡托普利、硝酸甘油的化学合成方法。

4.掌握代表药物酒石酸美托洛尔、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米、硫酸奎尼丁、盐酸美西律、盐酸胺碘酮、洛伐他丁、吉非罗齐、地高辛、氯吡格雷、华法林钠、利血平的化学结构、理化性质、作用机制。

5.熟练掌握二氢吡啶类钙通道阻滞剂、ACE抑制剂的构效关系、。

6.熟练掌握代表药物盐酸普萘洛尔、硝苯地平、卡托普利、氯沙坦、硝酸甘油的化学结构、理化性质、作用机制。

第五章消化系统药物一、课程内容本章主要介绍了抗溃疡药,止吐药,促动力药,肝胆疾病辅助治疗药物的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途及其中一些药物的合成方法,构效关系、代谢。

二、学习目的与要求:通过本章的学习,领会抗溃疡药、止吐药、促动力药和肝胆疾病辅助治疗药物的发展和结构类型,掌握典型药物的化学结构、理化性质、作用机制、用途及其中一些药物的代谢、合成方法。

三、考核知识点与考核要求1.领会抗溃疡药、止吐药、促动力药和肝胆疾病辅助治疗药物的发展和结构类型。

2.掌握抗溃疡药、止吐药、促动力药和肝胆疾病辅助治疗药物的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。

3. 掌握代表药物奥美拉唑的化学合成方法。

4.掌握代表药物西咪替丁、盐酸雷尼替丁、昂丹司琼、西沙必利的化学结构、理化性质、作用机制。

5.熟练掌握代表药物奥美拉唑的化学结构、理化性质、作用机制、体内代谢。

第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药一、课程内容本章主要介绍了解热镇痛药,非甾体抗炎药的发展和结构类型,以及典型药物的化学结构、理化性质、作用机制、用途及其中一些药物的代谢、合成方法。

二、学习目的与要求:通过本章的学习,领会解热镇痛药和非甾体抗炎药的发展和结构类型,掌握典型药物的化学结构、理化性质、作用机制、用途及其中一些药物的代谢、合成方法。

三、考核知识点与考核要求1.领会解热镇痛药和非甾体抗炎药的发展和结构类型。

2.掌握解热镇痛药和非甾体抗炎药的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。

3.掌握代表药物阿司匹林、对乙酰氨基酚的化学合成方法。

3.掌握代表药物羟布宗、甲芬那酸、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、双氯芬酸钠、吡罗昔康、塞来西布的化学结构、理化性质、作用机制。

4.熟练掌握代表药物阿司匹林、对乙酰氨基酚化学结构、理化性质、作用机制。

第七章抗肿瘤药一、课程内容本章主要介绍了生物烷化剂、抗代谢物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。

二、学习目的与要求:通过本章的学习,领会生物烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物的发展和结构类型。

掌握典型药物的化学结构、理化性质、作用机制、用途及其中一些药物的代谢、合成方法。

三、考核知识点与考核要求1.领会生物烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物的发展和结构类型。

2.掌握生物烷化剂、抗代谢药物、蒽醌类抗肿瘤药物、抗肿瘤的植物药有效成分的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。

3. 掌握代表药物环磷酰胺、氟尿嘧啶的化学合成方法。

4.掌握代表药物环磷酰胺、卡莫司汀、白消安、顺铂、氟尿嘧啶、盐酸阿糖胞苷、巯嘌呤和甲氨蝶呤、盐酸米托蒽醌的化学结构、理化性质、作用机制。

4. 熟练掌握代表药物环磷酰胺、氟尿嘧啶的化学结构、理化性质、作用机制。

第八章抗生素一、课程内容本章主要介绍了β-内酰胺类抗生素,四环素类抗生素,氨基糖甙类抗生素,大环内酯类抗生素,氯霉素类抗生素的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。

二、学习目的与要求:通过本章的学习,领会ß-内酰胺抗生素、四环素类抗生素、氨基糖甙类抗生素、大环内酯类抗生素和氯霉素类抗生素的发展和结构类型。

掌握典型药物的化学结构、理化性质、作用机制、用途及其中一些药物的代谢、合成方法。

三、考核知识点与考核要求1.领会ß-内酰胺抗生素、四环素类抗生素、氨基糖甙类抗生素、大环内酯类抗生素和氯霉素类抗生素的发展和结构类型。

2. 掌握ß-内酰胺抗生素、四环素类抗生素、氨基糖甙类抗生素、大环内酯类抗生素和氯霉素类抗生素的结构特征、改造方法、构效关系、作用机制。

3掌握青霉素类药物结构改造的目的,半合成青霉素常用的合成方法。

4.掌握代表药物青霉素钠、苯唑西林钠、阿莫西林、头孢噻月亏钠、氨曲南、四环素、红霉素、氯霉素的化学结构、理化性质、作用机制。

5.熟练掌握代表药物阿莫西林、头孢氨苄、克拉维酸钾的化学结构、理化性质、作用机制。

第九章化学治疗药一、课程内容本章主要介绍了喹诺酮类抗菌药,抗结核药物,磺胺类药物及抗菌增效剂,抗真菌药物,抗病毒药物,抗寄生虫药物的作用机制、结构特征和及其典型药物的化学结构、理化性质、用途、代谢及其中一些药物的合成方法,构效关系。

二、学习目的与要求:通过本章的学习,领会喹诺酮类抗菌药、抗结核药物、磺胺类药物及抗菌增效剂、抗真菌药物、抗病毒药物和抗寄生虫药的发展和结构类型。

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