2017年制药企业组织架构和部门职能
2017年兽药企业组织架构和部门职能

2017年兽药企业组织架构和部门职能
一、公司组织架构 (2)
二、部门主要职能 (2)
1、行政部 (3)
2、财务部 (3)
3、质量部 (3)
4、研发部 (3)
5、化验室 (4)
6、采购部 (4)
7、生产部 (4)
8、销售部 (4)
9、后勤部 (5)
10、企划部 (5)
11、技术部 (5)
12、产品部 (5)
13、人力资源部 (6)
一、公司组织架构
二、部门主要职能
股东大会为公司最高权力机构。
董事会为公司常设决策和管理机构,设董事7 名。
董事会秘书由董事会聘任并对董事会负责,对外主要负责公司信息披露、投资者关系管理;对内负责股权事务管理、公司治理、股权投资、筹备董事会和股东大会,保障公司规范化运作等事宜。
监事会是公司的监督机构,设监事3 名,其中职工监事1 名。
公司设总经理1 名,总经理在董事会的监督管理下主持全面工作。
公司各部门的职责主要包括:。
制药公司组织结构设计与部门职责

组织结构设计及部门职责报告
生产管理部部长
生产计划管理岗位
1人
生产统计岗位
1人
生产管理岗位(虎林)
部长 兼任
注:虎林分厂日常生产管理由生产管理部部长兼任。
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生产管理部部门职责
组织结构设计及部门职责报告
1. 制订完善车间生产的各项规章制度; 2. 会同销售部门拟定公司年度总生产计划及各分厂年度生产计划; 3. 协助相关部门落实公司年度生产计划,并负责生产信息的收集、整理工作; 4. 制定生产部门季度和月度生产计划,协助生产部门排产生产; 5. 负责生产任务和指标的下达; 6. 及时、准确统计各分厂及车间的产能、产能利用率、生产运行及产成品情况; 7. 遵循以销定产的原则,根据销售部门实时反馈的市场情况和各分厂的实际生产状况
计划; 4. 制定采购管理制度和供应商管理制度,并组织实施; 5. 建立并管理原材料和设备零部件供应商档案; 6. 执行原材料、设备零部件订货合同,控制采购价格、质量、交货期的执行; 7. 会同质量管理部进行原、辅材料的验收、存储、整理及保管,原、辅材料进出的登
记与控制; 8. 掌握原材料、设备零部件的市场信息,开拓新货源,优化进货渠道,降低采购费用
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采购管理部岗位设置——3人
采购岗位(公司)
组织结构设计及部门职责报告
1人
采购岗位(虎林)
1人
采购管理部部长
采购计划岗位
原材料仓储管理 岗位(虎林)
装卸岗位(虎林)
注: 1.采购计划岗位由采购管理部部长和采购员共同负责; 2.虎林分厂仓储员和装卸工记入分厂编制。
2017年药房公司组织架构和部门职能

2017年药房公司组织架构和部门职能
一、公司组织架构
二、部门主要职能
(一)营销部
1、负责收集、初审销售客户及购货单位采购人员的合法资质,建立有效的客户信息档案;
2、建立缺货登记表,收集市场信息,及时向采购部门和质量管理部门反馈;
3、做好产品的销售与售后跟踪;
4、负责医院门店拓展业务和特药销售业务。
(二)采购部
1、负责首营企业、首营品种申报资料的收集、整理、核对工作;
2、及时完成采购任务,保证采购质量,严格执行采购流程;
3、做好供应商管理,建立完整的药品采购记录;
4、依法采购特殊管理复方制剂药品。
(三)质量管理部
1、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;
2、组织制定质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行;
3、负责对供货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核;
4、负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;
5、负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。
(三)配送中心
1、对到货药品的品种、数量、运输方式、到货温度等进行核对和记录;
1、报表管理:及时、准确完成各类报表;
2、资金管理:做好现金和银行结算管理,加强应收应付监管,提高资金周转率;
3、财务管理:建立建全财务管理制度,实行预算管理、做好财务分析、提供正确的经营数据和决策参考;
4、库存管理:负责库存商品、门店商品的清点盘存抽查工作,指导仓库保管员、门店人员盘点工作,加强药品质量报损的控制。
2、对药品进行合理储存;
3、药品有效期管理;
2017年医药制造企业组织架构和部门职能

2017年医药制造企业组织架构和部门职能
一、公司组织架构 (2)
二、部门主要职能 (2)
1、研发中心 (2)
2、技术中心 (3)
(1)负责公司技术管理工作 (3)
(2)负责公司新产品开发工作 (3)
(3)负责对各部门和车间的技术支持工作 (3)
3、市场部 (3)
4、采购部 (4)
5、销售部 (4)
6、生产管理部 (4)
(1)负责公司生产工作 (4)
(2)负责公司环保达标及安全生产工作 (5)
7、质量管理部 (5)
8、证券部 (5)
9、办公室 (6)
10、人力资源部 (6)
11、财务部 (6)
12、审计部 (6)
一、公司组织架构
二、部门主要职能
1、研发中心
根据公司发展战略,参与组织编制公司技术发展规划。
制定公司新产品开发计划,满足公司的中长远期规划,并对公司开发项目进行过程管理。
负责拟引进产品、拟开发产品的立项、论证;新产品的项目申报;药品的临床试验;引进产品的技术转化、消化吸收,现有产品的深度开发。
负责各类技术信息和资料收集、整理、分析、研究汇总、归档保管工作;参与制定公司产品的企业统一标准,实现产品的规范化管理。
搜集整理国内外产品发展信息,及时把握产品发展趋势。
2017年医药营销公司组织架构和部门职能

2017年医药营销公司组织架构和部门职能
一、公司组织架构 (2)
二、部门主要职能 (2)
1、质量管理部 (2)
2、采购部 (3)
3、储运部 (4)
4、销售部 (5)
5、财务部 (5)
6、信息部 (7)
7、行政部 (7)
一、公司组织架构
二、部门主要职能
1、质量管理部
督促各部门和岗位人员执行药品管理的法律法规和《药品经营质量管理规范》及其附录;组织制订《质量管理体系文件》,并指导、监督文件的执行;负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行动态管理;负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案;负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督;负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;负责假劣药品的报告;负责药品质量查询;负责指导设定计算机系统质量控制功能;负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新;监督各岗位人员严格按照规定流程及要求操作计算机系统;负责质量管理基础数据的审。
2017年制药装备企业组织架构和部门职能

2017年制药装备企业组织架构和部门职能
一、公司组织架构 (2)
二、部门主要职能 (2)
1 销售科 (2)
2 服务测试科 (3)
3 质检科 (3)
4 生产科 (3)
5 人事行政科 (4)
6 采购科 (4)
7 财务科 (5)
8 仓库 (5)
9 研发中心 (5)
10 内审部 (6)
一、公司组织架构
二、部门主要职能
1 销售科
负责公司年度销售计划、季度销售计划的制定;负责国内外市场营销和市场网络的建设与管理;负责展会和技术交流会的组织管理工作;负责合同签订后的项目管理和跟踪;负责国内外客户关系管理及产品售后服务工作,负责公司产品出口相关手续的办理,对客户来厂FAT 工作的组织、接待、安排、配合、实施及文件签署。
2017年制药公司组织架构和部门职能

2017年制药公司组织架构和部门职能
一、公司组织架构 (2)
二、部门主要职能 (2)
1 市场开发部 (2)
2 市场培训部 (2)
3 市场服务部 (3)
4 企划部 (3)
5 采购部 (3)
6 成品库 (3)
7 财务部 (4)
8 药品生产部 (4)
9 技术开发部 (4)
10 质量管理部 (4)
11 行政部 (5)
12 人力资源部 (5)
13 信息部 (5)
一、公司组织架构
二、部门主要职能
1 市场开发部
制定年度营销目标计划;对竞争品牌产品的性能、价格、促销手段等信息进行收集、整理和分析;制定销售预测,提出未来市场的分析、发展方向和规划;制定产品企划策略;制定及实施市场广告推广活动和公关活动;实施品牌规划和品牌的形象建设。
2 市场培训部
根据公司的经营战略和发展目标,设计开发培训课题,编写培训教案;制定与实施新员工入职及专项培训计划、组织与安排;主导公。
2017年新药研发企业组织架构和部门职能

2017年新药研发企业组织架构和部门职能一、公司组织架构 (2)二、部门主要职能 (2)1、合成部 (3)2、制剂部 (3)3、分析部 (3)4、药理药代部 (4)5、业务发展部 (4)6、质量保证部 (4)7、综合管理部 (5)8、物控部 (5)9、财务部 (5)一、公司组织架构二、部门主要职能公司建立了与经营及规模相适应的组织机构,除股东大会、董事会、监事会等治理机构,设有1名总经理、1名副总经理;公司采用扁平化的组织构架,设立了药物研发相关的合成部、制剂部、分析部、药理药代部、业务发展部、质量保证部、综合管理部、财务部、物控部等9个部门。
为了提高研发效率,公司采用弱矩阵式的组织管理,在项目事业单元中横向成立项目部,实行项目责任制。
为保证公司管理体系的有效运行,公司设置了项目管理委员会、立项管理委员会、预算&考核委员会、质量管理委员会。
采取委员会制集体议事。
公司各部门主要职责如下:1、合成部负责项目合成、工艺优化、结构解析等工作;为项目研究提供原料药及相关化学物质;承担各类药物中的杂质研究,结构确证;承担对外交接工艺、协助原料药生产工艺放大等合成工作;负责合成部分申报资料的撰写;承担化合物定制的工作;负责合成研究及注册过程中相关法规、技术要求的跟踪、宣贯;按照GLP规范要求,对员工进行培训,提高操作及研究水平。
2、制剂部负责项目制剂处方工艺研究,为药品研究提供制剂成品;承担各类药物制剂处方工艺摸索、处方筛选、中试放大研究工作;承担制剂处方工艺对外交接,指导完成试生产工作;申报资料整理、撰写。
协助申报生产等工作。
3、分析部负责项目的分析研究工作,制订和修订各类新药的质量标准;承担对合成制剂部门提供药品的质量监督检验和鉴定工作,配合合成部、制剂部进行工艺的监控以及中试放大分析交接;承担确定处方工艺后,制备的样品的稳定性考察,确定样品有效期;承担其他部门工艺研究过程中分析测定工作的指导;承担实验室仪器设备的管理,指导其他部门进行精密仪器的保养,仪器校正工作。
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负责质量体系建立和实施,各类文件的审核、批准及管理;负责建立原料、中间体、成品、包装材料和标签的放行或拒收系统;负责工艺规程、SOP和质量标准的审批;负责原料药批生产记录的发放、收回、审核、归档工作;偏差的调查和处理;负责公司质量体系内部自查工作,批准验证方案和报告;负责调查、处理质量问题的投诉;影响产品质量的变更审批,处理不合格品,撤回产品;负责产品年度回顾;会同采购部进行供应商审计;监督洁净室(区)的尘埃数和微生物数的监测;负责组织官方和客户质量审计。
16
负责生产管理文件的编写、修订及实施;做好相关的培训工作;制订公司各车间生产计划,生产指令的发放,并对生产计划的完成情况进行检查;对产品生产过程、工艺纪律、安全卫生等执行情况进行监督管理;对生产过程中出现的异常情况组织车间进行调查分析,并会同QA部门解决处理;会同相关部门进行生产工艺等的验证工作;做好技术经济指标的统计和重要数据的汇总整理工作,向公司高层负责人作出定期或不定期的报告。
公司实行董事会领导下的总经理负责制。在董事会的领导下,由总经理负责公司日常经营与管理。公司并提出建议。
2
提议聘请或更换外部审计机构,监督公司的内部审计制度及其实施,负责内部审计与外部审计之间的沟通,审核公司的财务信息及其披露,审查公司的内控制度。
11
负责外来文件和资料的收发、传递和管理;组织员工体检,并建立个人健康档案;负责档案管理,执行保密规定。负责质量体系相关记录保存期的归档管理;负责全公司人员的有关资料;接待外来行政事务人员的来访;负责后勤事务管理等。
12
负责起草制剂产品相关工艺规程及生产记录等技术文件,并确保各项规程和文件顺利实施和执行;参与公司制剂相关产品、车间设备设施等验证工作;实施5S管理,对制剂生产车间、生产过程及操作、生产用物料、人员、文件记录等进行有效的管理;负责制剂车间设备、设施维护和保养,监控状态是否符合GMP要求。对生产过程中出现的异常情况进行调查分析,会同QA部门解决处理。
14
协助制订质量标准;组织制订和修订原料、包装材料、中间体、成品、工艺用水等抽样方法、检验规程,对于新的检验方法进行验证,对样品按要求取样,测试、留样、留样观察、稳定性试验;对本司产品有关的样品进行检测,判定并出具报告及证明文件;对本部门的分析仪器、标准样品进行控制、管理和维护;评价原料、中间体及成品的质量稳定性;及时做好部门各种记录,并根据记录做好统计、归档、分析工作;确保所有成员持证上岗。
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制订及编写各设备设施的SOP及各类记录表式。设备的所有档案资料进行收集、归档,并确保设备设施的维护与运转是受控的;对本部门人员进行相关的培训;根据产品改进或技改等需要,对设备进行规划、选购及安装调试。相关系统的安装及运行部分的验证工作;负责公司改建、扩建等工程的预算、制订计划、招标施工、施工;对本部门进行质量体系的自查,并设备和设施的事故进行抢修。
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审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼;为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策;承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋。
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负责新产品的开发,并按计划进行评审、验证和确认、鉴定、报批的前期工作;根据公司生产产品的特性,及时收集产品质量相关的标准、顾客要求,结合本公司实际情况,会同QC部门制订质量标准;编制研究工艺技术相关的文件,包括技术异常的分析和工艺改进;组织公司的技术培训,协助生产部门完成技术改进,产品的跟踪监管工作,配合相关技术院校完成技术转移。
2017年制药企业组织架构和部门职能
一、公司组织架构
二、部门主要职能
公司的最高权力机构是股东大会,股东大会下设董事会,董事会向股东大会负责;履行《公司章程》赋予的职权,负责公司重大的生产经营决策和确定公司整体发展战略并监督战略的实施;公司董事会设九名董事,其中独立董事三名,独立董事的设置有利于健全公司的法人治理结构,使董事会的决策更科学、民主,从而有效地维护中小股东的利益。
8
参与销售计划的制定,市场调查,商业谈判,实施销售计划,催收货款;开发新客户以及保障销售目标的达成;按照GMP要求做好销售记录,建立客户档案,确保产品售后的可跟踪性;协调发货衔接,跟踪发货。接受客户投诉,反馈到相关部门并监督投诉解决。
9
参与制定人力资源战略规划,为人事决策提供建议和信息支持;根据GMP要求做好各职位说明书,并根据实际需要进行相应变更;促进人员的优化配置,完善人事管理制度;协调各部门做好招聘相关工作;组织实施绩效管理,完善绩效管理体系;制定薪酬福利和晋升制度,办理社会保障福利;组织相关培训,保存培训记录。
6
负责公司财务战略管理、会计核算、营业结算和收入稽核工作;负责公司成本核算与管理;负责公司会计档案、财务文件的管理;负责公司资产、负债、收入、成本费用和收支差额等经济业务的核算,编报会计报表和财务分析。协调公司与财政及税务部门的关系,按照公司纳税管理规定办理纳税事项;负责公司现有资产管理工作。
7
根据生产计划,负责编制采购计划报总经理批准后实施采购;采购合同或协议的签订和管理,对采购产品的组织管理和供应商合格评定,并建立合格供应商质量档案,负责顾客提供的产品的归口管理;负责提供与采购产品相符的安全数据表,相关质量证明文件和其它SOP文件规定的关于采购产品所需的相关文件。
3
对公司董事和高级管理人员的人选、选择标准和程序进行审查并提出建议,同时对经理提名的其他高级管理人员、董事长提名的董事会秘书及证券事务代表人选进行审查并提出建议。
4
研究董事与经理人员考核的标准,进行考核并提出建议,研究和审查董事、高级管理人员的薪酬政策与方案。
5
负责监督检查公司贯彻执行国家政策和法律、法规及公司规章制度的情况;拟定实施审计计划,检查、考核、评价公司各部门执行公司有关规章制度的情况;监督检查内部控制制度执行情况。