抽样计划检验标准

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国标抽样计划标准GB2828

国标抽样计划标准GB2828

国标抽样计划标准GB2828以下是对表格的描述:表一是一个样本量字码表,用于确定特殊检查水平和一般检查水平下的样本量和接收质量限。

其中,特殊检查水平分为S-1、S-2、S-3和S-4四个等级,一般检查水平则是以接收质量限(AQL)为基础,分为0.010、0.015、0.025、0.040、0.065、0.10、0.15、0.25、0.40、0.65、1.0、1.5、2.5、4.0、6.5、10、15、25、40、65、100、150、250、400、650、1000等20个等级。

每个等级下都有对应的样本量字码和接收质量限。

为了使用该表,首先需要确定所需的检查水平,然后在表中找到对应的特殊检查水平或一般检查水平,进而得到相应的样本量和接收质量限。

需要注意的是,样本量的大小会对检验结果产生影响,因此在选择样本量时需要综合考虑多个因素,如产品的重要性、生产成本等。

使用箭头下面的第一个抽样方案,如果样本量等于或超过批量,则执行100%检验。

使用箭头上面的第一个抽样方案。

Ac表示接收数,XXX表示拒收数。

为了加强检查,可以使用以下一次抽样方案。

样本量代码表示样本量,接收质量限(AQL)为0.10,AcRe为0.0150.025;AQL为0.40,AcRe为0.0650.10;AQL为0.15,AcRe为0.25;AQL为0.40,AcRe为0.65;AQL为1.0,AcRe为1.5;AQL为2.5,AcRe为4.0;AQL为6.5,AcRe为10;AQL为15,AcRe为25;AQL为40,AcRe为65;AQL为100,AcRe为150;AQL为250,AcRe为400;AQL为650,AcRe为1000;AQL为3150,AcRe为AcReAcReAcRe。

样本量和样本量代码如下:2、3、5、8、13、20、32、50、80、125、200、315、500、800、1250、3150.将数字排列成易于阅读的格式。

抽样计划及AQL规定标准

抽样计划及AQL规定标准
XXXXX五金塑胶制品厂
文件名称
抽样计划及AQL规定标准
文件编号
版本
制作日期
修改日期
页次
1/3
1.目的
为规范我公司进料或完成加工要求之成品的检验,规定以接收质量限为指标的抽样方案及程序.
2.适用范围
适用于进料和成品的连续批的检验作业.
3.权责
由相关质量管理人员执行,运用于公司所有进料和成品的检验作业.
核准
审核
制定
由查出的判定数组所在行向左,在样本量栏内查出的数字即为所要抽取的样本量.
5.6抽取样本
根据查得的样本量,在检验批中抽取相应数量的样本.5.7抽取处理
根据所检验产品的质量标准,对样本进行检验.
5.8判定
5.8.1电子产品
根据样本检验结果,若在样本中发现的不合格数或不合格品数小于或等于合格判定数,则该批判为合格批;若在样本中发现的不合格数或不合格品数大于或不等于合格判定数,同该批判为不合格批.
核准
审核
制定
XXXXX金塑胶制品厂
文件名称
抽样计划及AQL规定标准
文件编号
03-06-06
版本
5.0
制作日期
修改日期
页次
2/3
主要缺陷(MAJ):单位产品的重要质量特性不符合规定,或单位产品的质量特性严重不符合规定,称为主要缺陷.
次要缺陷(MIN):单位产品的一般质量特性不符合规定,或单位产品的质量特性轻微不符合规定,称为次要缺陷.
03-06-06
版本
5.0
制作日期
修改选择抽样方案类型
除非另有规定,有检验时均采用单次(一次)抽样方案.
5.5检索抽样方案
5.5.1检索样本量字码

2024年国标抽样计划标准gb2828(2024)

2024年国标抽样计划标准gb2828(2024)

图表类型选择
根据数据类型和分析目的选择 合适的图表类型,如柱状图、
折线图、散点图等。
2024/1/24
图表元素设计
合理设置图表的颜色、字体、 标签等元素,提高图表的可读 性和美观度。
图表解读技巧
掌握图表解读的基本技巧,如 识别数据趋势、比较数据差异 、发现数据异常等。
可视化工具应用
熟悉常用的数据可视化工具, 如Excel、Tableau、Power BI 等,提高可视化效率和质量。
目前,gb2828标准的最新版本为 2024年版,该版本在保持与国际标准 接轨的同时,结合我国实际情况进行 了适当的调整和优化。
修订历程
随着国际标准和国内市场的不断变化 ,gb2828标准经历了多次修订,不 断完善和更新,以适应新的市场需求 和提高产品质量。
2024/1/24
7
gb2828标准的核心内容
抽样计划需经过相关部门审批后方可实施 。实施过程中需严格按照计划进行,并记 录抽样结果和相关数据。
2024/1/24
11
抽样计划的调整与优化
定期评估和调整
定期对抽样计划进行评估,根据 评估结果对计划进行调整,以确 保其持续有效。调整可能涉及检 验水平、样本量、判定数组等方
面。
引入新技术和方法
随着技术和方法的不断进步,可 以引入新的抽样技术和方法来优 化抽样计划,提高检验效率和准
2024/1/24
应接受相关培训,熟 悉抽样计划标准 gb2828的具体内容 和实施要求。
14
抽样过程的监管与控制
制定详细的抽样流程,确保抽样过程的规范化和标准化。
建立抽样监督机制,对抽样过程进行实时监控和记录。
2024/1/24
对抽样过程中出现的问题及时进行处理和纠正,确保抽样结果的准确性和可靠性。

2024版国标抽样计划标准GB2828学习

2024版国标抽样计划标准GB2828学习
产品存在的质量问题 或不符合规定要求的 地方。
03
抽样计划制定步骤
Chapter
确定检验对象及批量大小
明确检验对象
根据产品特性、检验目的和检验条件 等因素,确定需要进行抽样检验的产 品或材料。
确定批量大小
根据生产或采购的实际情况,确定同一 批次产品或材料的数量。
选择抽样方案类型
计数型抽样方案
适用于以不合格品数作为质量指标的 场合,如外观、尺寸等检验。
06
国标抽样计划标准GB2828应 用案例
Chapter
案例一:电子产品生产过程中的抽样检验
抽样方案确定
根据电子产品特点和生产批量,选择合适的抽样 类型和检验水平,确定抽样方案。
不合格品处理
对于检验中发现的不合格品,按照不合格品控制 程序进行处理,确保产品质量符合要求。
ABCD
抽样实施
在生产线上按照抽样方案随机抽取样品,对样品 进行外观、性能等项目的检验。
04
抽样计划实施要点
Chapter
严格按照抽样方案执行
01
遵循GB2828Leabharlann 准02制定详细抽样方案
03
严格执行抽样方案
确保抽样计划的制定和实施均符合 GB2828标准的要求,包括抽样方案、 检验水平、接收质量限(AQL)等关键 要素。
根据产品类型、检验需求和资源情况, 制定具体的抽样方案,明确抽样数量、 抽样方法、检验项目等。
THANKS
感谢观看
根据GB2828标准的要求和实际情 况,确定合适的样本数量,以确 保抽样结果的准确性和可靠性。
记录并保存相关数据
详细记录抽样过程
对抽样过程中的关键信息进行详细记录,包括 抽样时间、抽样地点、抽样人员、样本编号等。

抽样计划和检验标准

抽样计划和检验标准

一、抽样计划和检验标准:1.本公司采用以下检验标准,具体见下表:抽查订单数量的5%-10%。

2.上述抽样查货计划的使用:一批货内同时计算,敏感性疵点、大疵点及小疵点所有的数,3个小疵点在下列的情况可转为1个大疵点。

--任何在’A’部位的同一性质小疵点不能由3个小疵点转化为1个大疵点(参考‘A’‘B’部位评估图。

)--任何在‘B’部位的同一性质小疵点附近可能由3个小疵点转化为1个大疵点(参考‘A’‘B’部位评估图。

)--不同性质的小疵点均可以由3个小疵点转化为1个大疵点。

--每件衣服以最大最严重的疵点为有效。

即:假如同一件服装上又有大疵点,又有小疵点,记一个有效疵点。

3.抽样度量尺寸的结果若超过尺寸公差表则被定为大疵点,以主要尺寸计:如:胸围,臀围,袖长,衣长,裤长;次要尺寸可作小疵点。

4.大疵点:主要疵点会影响产品的销售价值,消费者并不愿意用正常的价格购买物品。

任何疵点有机会减低物件的功能和实用价值,均被视为大疵点,通常出现在‘A’部位的疵点会被视作大疵点。

(参考‘A’‘B’部位评估图。

)5.小疵点:该疵点如果消费者发现,但并不会令人反感,货物的实用价值和销售价值并未因此而降低,但若太多的小疵点则会降低全批货物的整体表现。

(参考‘A’‘B’部位评估图。

)备注:任何大疵点或小疵点超过标准均被列为不可接受的货物,后道需要将整批货物返修。

6.敏感疵点:结果是足以影响整批货被怀疑有问题及不符合规定。

即使发觉其中有1个有问题,整批货亦会被要求重新检验,客人会直接退货。

例如:颜色组合与要求不符,工艺,面料,辅料,价格牌,搭配,印花,绣花,主唛,洗唛,等。

二、品质标准:注:.以上“品质标准”中不尽祥例的,约定成俗的常规疵点也同样适用于本手册。

抽样计划检验标准

抽样计划检验标准
3.1 转换核准程序 (1) 由品管部提出加严、放宽或恢复正常检验之申请,经品管部课级(含)以上人员批
准。 (2) 由交验单位提出放宽或恢复正常检验之申请,经品管部课级(含)以上人员批准。 (3) 由品管部课级(含)以上人员指示对某些检验采用加严、放宽或恢复正常检验方式,
由品管部实施。 3.2 由正常检验转换为加严检验的条件
R 2000 5 6 7 8 10 11 14 15 21 22
1.0 Ac Re
01
12 23 34 56 78 10 11 14 15 21 22
1.5 Ac Re
01
12 23 34 56 78 10 11 14 15 21 22
== 使用箭头下第一个抽样计划。 如样本大小等于或超过批量时,则用 100%检验。
QC-FM-003A
昆山 XX 光电科技有限公司
抽样计划检验标准
文件编号:WI-QC-MP-001 版 次:A0
页 次:第5页,共7页
2 MIL-STD-105E 正常检验单次抽样计划(主抽样表)
樣本 代字
樣本 大小
允收品質水準(正常檢驗) 0.10 0.15 0.25 0.40 0.65 Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re
QC-FM-003A
昆山 XX 光电科技有限公司
抽样计划检验标准
文件编号:WI-QC-MP-001 版 次:A0
页 次:第7页,共7页
4 MIL-STD-105E 减量检验单次抽样计划(主抽样表)
樣本 樣本 0.10
允收品質水準(減量檢驗) 0.15 0.25 0.40 0.65
1.0
1.5
代字 大小 Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re Ac Re

来料检验抽样计划

来料检验抽样计划

一目的:
统一抽样水准。

二实施部门:
品质管理部、仓管部。

三抽样标准:
A塑胶类:
1 采取按MIL—STD—105DⅡ级检验标准,严重缺陷的判定为1.5;轻微缺陷的判定值为4.0;
B包装材料、纸箱类:
1 按AQL抽样计划进行;
2 采用的标准为MIL-STD-105DII级标准抽样;
3 品质缺陷分致命缺陷、严重缺陷、轻微缺陷。

致命缺陷的判
定值为0.010;严重缺陷的判定值为1.5;轻微缺陷的判定值
为4.0。

四抽样步骤:
1 原料到仓后,仓管员要通知来料检验员到现场取样;
2 来料检验员得到仓管员的通知后要及时到现场取样,取样要
根据空间的方位进行抽取,要照顾群体批的上、下、左、右、
里、外。

确保抽取样板的代表性;
3 对于塑胶类采用机台试料的方法进行;
4 检验完毕后作好来料检验报告。

四参考文件:
来料检验标准。

抽样检验标准

抽样检验标准

1.0说明1.0适用范围1)对于形成过程连续,具有自然连续性和整体均匀性的流程性材料,不能进行计数只能进行计量的物料,如没有明确规定抽样检验方式的,按本标准中的2.0有关抽检规定执行;2)没有明确规定抽样检验方式的其他批量物料,执行本标准中的3.0、4.0、5.0有关规定,这部分物料包括:外购物料、委外加工的零部件、自制零部件等;1.1引用标准本标准依据GB/T 2828.1-2003/ISO 2859-1:1999 计数抽样检验程序制定;2.0流程性材料抽检规定2.1规格、型号相同,由同一个供应商供货的同批流程性材料作为一个检验批,对于塑料或树脂、钢材炉批号等相同的物料为一个检验批;2.2钢材的理化试验,每批抽检一组试样2.3不易展开的物料在端头进行常规检验,如线材类等3.0术语及符号3.1批量N:产品生产批次数,同一个供应商采用相同材质、技术工艺、车间、人员及设备生产出的产品统称为批次.构成一个批的产品产生条件须尽可能相同采购件:规格、型号相同,由同一个供应商供货的的同批产品;外协件:同一个外协厂按同一图纸,采用相同的工艺方法的同批产品;自制件:同一班次按同一图纸,采用相同的材料、工艺方法和设备的产品;3.2样本量n:样本中产品数量3.3样本的抽取:按简单随机抽样见GB/T 3358.1-1993的5.7从批中抽取作为样本;样本可在制作完成后或在制作期间抽取;由本公司自制件的首件必须报捡;二次或多次抽样的样本应从同一批的剩余部分抽取;3.4正常、加严、放宽检验1)概念正常检验:在规定的时段或生产量内平均过程水平优于可允许的最差过程平均质量水平可使用正常检验方法;• 加严检验:当预先规定的连续批数检验结果表明,在规定的时段或生产量内平均过程水平比可允许的最差过程平均质量水平低劣时,采用加严检验;• 放宽检验:在预先规定连续批数的检验结构表明平均过程水平优于可接收的质量限时,可进行放宽的检验方法;2)转换规则和程序 • 初次检验中连续5批或少于5批中有1批是不可接收的,则转移到加严检验; • 加严检验后如果初次检验的接连5批已经被认为是可接收的,应恢复正常检验; • 接连5批被接收的可申请放宽检验,放宽检验由QC 申请得到QA 审核后执行; •放宽检验后只要出现一个批未被接收则恢复正常检验;3.5接收质量限AQL :AQL 是抽样计划的参数,一般认为是对过程不合格率的规定认为可接受的最大值;除另有规定外,正常检验采用标准AQL =1.0附录2与附录5表3.6 检验水平IL :除另有规定外,本标准使用Ⅱ水平; 3.7 合格判定数A C :批合格样本中所允许的最大不合格数; 3.8 不合格判定数R C :批不合格样本中所不允许的最小不合格数;4.0 检验程序及方法4.1 确定批量数;由报捡者将需要报捡批的规格和数量报QC;4.2 确定样本量字码;根据报捡数和检验水平IL Ⅱ级,查附表1确定样本量字码; 4.3根据选定的检验严格程度,查相应的抽样检查表:1) 检索正常检验一次抽样方案,查附表2 2) 检索加严检验一次抽样方案,查附表3 3) 检索放宽检验一次抽样方案,查附表4 4.4根据接收质量限AQL,查样本量n 、合格判定数A C 、不合格判定数R C 值1) 在表中,根据抽样方案代码向右,在样本栏查得样本量n;再从代码所在行、AQL 所在列的交叉格中;读出A C , R C ;2) 如果该交叉格中不是数字而是箭头,沿着箭头方向,读出箭头所指第一的个A C , R C ,然后由此A C , R C 所在行向左,再样本栏读出相应样本量n;这时第1步查出的样本量作废; 3) 当样本量n 大于批量N 时,则作全数检查; 5.0样本检验结果为不合格品数≥R C,则拒收该批;样本检验结果为不合格品数≤A C 则接收该批;5.1不合格处理:检验中不合格均按不合格程序处理;5.2已经接收批中的不合格品均应返工或以合格品代替;5.3如果样本中存在致命不合格项,只要发现有一件这种类型的不合格存在,应拒收所有产品;5.4正常抽样样本数量少于或等于12件的,应全检;数量大于12件的,抽检数量参考附录5表;附录1:样本量字码附录2:正常检验一次抽样方案附录3:加严检验一次抽样方案附录4:放宽检验一次抽样方案附录5:AQL=1.0抽样方案实用表附录1:样本量字码使用箭头下面的第一个抽样方案;如果样本量等于或超过批量,则执行100%检验; 使用箭头上面的第一个抽样方案;Re ----拒收 3使用箭头下面的第一个抽样方案;如果样本量等于或超过批量,则执行100%检验; 使用箭头上面的第一个抽样方案; Re ----拒收附录4CR e----拒收数。

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表示)﹒
6.0不合格品分类与判定依据
单位产品的质量特性不符合规定,称为不合格(不合格:达不到预期的设计性能或使用目
的),不合格按质量特性表示单位产品质量的重要性或者按质量特性不符合的严重程度来分类,
一般将不合格为分:A类不合格(CR),B类不合格(MA),C类不合格(MI)。
6.1 合格品与不合格品按以下规定划分:
9.5 对必要时采取全检的批满足以下条件之一判定批不合格
结构/性能/装配不良率大于等于1%;
或外观不良率大于等于5%的;
附件:
-STD-105E主抽检表
2.特殊检验水平字码表
3.零缺陷(AC=0)抽样方案表(国标GB2828 )
表1:MIL-STD-105E可接受质量水准(正常检验)主检表
7.0 参照标准及允收水准
MIL-STD-105E
AQL---致命缺陷(CR):0;重要缺陷(MA):0.65;轻微缺陷(MI):1.5。
8.0检验依据:
8.1客户样品或技术工程样品、限度样品或承认书(产品规格书)、工程图、国家、国际通用标准,行业标准等;
8.2技术变更资料及公司或客户产品特殊要求资料。
江门市捷皓照明科技有限公司
抽样计划检验标准
文件现行版号/改次:A/1
首版生效日期:2020年4月01日
本版生效日期:2020年5月07日
发文编号:(盖受控章处)
文件编号:SDW-WI-QM-006总 页 数:6
编 制:贺文祥编制日期:2020年03月6日
审 核:审核日期:2020年05月07日
批 准:批准日期:
4.8不合格品:指不合符规格(品质标准)之部品,称为不合格品。
4.9 重工---指重新对部品进行部分或全部加工以符合规格的要求,称为重工。
让步接收---指部品不合符部分规格但不影响部品的使用功能而使用,称为让步接收。
5.0判定批是否合格
是以批之样本允许不予以判定(含有之最高不良个数以AC表示﹐最少的拒收不良品个数以Re
抽样及判定标准:
外观: 正常一次抽样(Ⅱ),AQL=1.5
电性能:国标GB2828零缺陷(AC=0)抽样方案,AQL=1.5
结构/规格/装配:S-3, AQL=0.65
9.4 抽样均匀性
9.4.1 抽样时要从一箱(包/件)的上中下分布抽取;
9.4.2 当送检产品或物料有n箱(包/件)时,抽取的件数按n的开平方根加1进行。
9.0抽样计划
9.1来料检验的抽样
9.1.1一般检查项目,以MIL-STD-105E(正常检验一次抽样Ⅱ)主抽检表为基准:
外观: 正常一次抽样(Ⅱ),AQL=1.5
电性能:国标GB2828零缺陷(AC=0)抽样方案,AQL=1.5
结构/规格/装配:S-3, AQL=0.65
9.1.2 灯珠检验的抽样
法律法规,无法装配使用等(如五金、塑胶产品表面或棱角加工过程留下的锋利尖角或锋利飞边,客户或用户在装配或使用过程接触到会给客户或用户造成伤害)。
4.5.重要缺陷(MA)B类不合格品:
显著降低产品实用的缺点,诸如产品电气功能不良、 使用材料、零部件错误等,或为严重之外
观刮伤,机构较重的变形等。
4.6.轻微缺陷(MI)C类不合格品:
4.2样本﹕从批中抽取部份作为检验对象的产品以表示﹔
4.3 AQL: (Acceptance Quality Limit)接收质量限,是供方能够保证稳定达到的实际质量水平,是
用户能接受的产品质量水平。
4.4 致命缺陷(CR)A类不合格品:
危及人体安全、危及顾客财产、对环境有重大污染(含ROHS等法规禁令物质)或违背使用地
表2:特殊检验水平字码表
表3:零缺陷(AC=0)抽样方案表(国标GB2828 )
接收质量限(AQL)
0.010
0.015
0.025
0.040
0.065
0.100
0.150
0.250
0.40
0.65
1.0
1.5
2.5
4.0
6.5
10
批量(N)
样本大小(n)
2~8
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
**532 Nhomakorabea2
9~15
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
13
8
5
3
2
2
16~25
*
*
*
*
*
*
*
*
*
20
13
8
5
3
3
2
26~50
*
*
*
*
*
*
*
*
32
20
13
8
5
5
5
3
51~90
*
*
*
*
*
*
80
50
32
20
13
8
7
6
5
4
91~150
*
*
*
*
*
125
80
50
32
20
13
12
1.0目的
为了使品质人员能正确运用执行抽样检验计划以及AQL允收水准,提高产品检验效率,降低产品检验成本,特拟订本检验指导供检验人员作业使用。
2.0适用范围
适用于本公司所有的进料、半成品、成品检验。
3.0职责
3.1品质部
3.1.1 检验标准指导性文件制订,并监督实施执行,验证工作实施,产品品质判定;
按《IQC灯珠检验规范》要求执行。
9.2 制程产品的巡检抽样
执行每4小时对制程各工序的产品抽取5-10PCS(或FPCB:24-30条/张)检验。
9.3 成品检验及出货检验
9.3.1 产品包装前测试包装工序产线按生产计划订单批量进行100%全检。
9.3.2 产品包装后品质部FQC按MIL-STD-105E一般检验水准Ⅱ主抽检表抽检(批量5PCS以下全检)。
3.1.2 生产或开发产品生产缺陷的预防/分析及改善的跟踪确认。
3.2.工程部
3.2.1产品开发设计不足或失误造成缺陷的预防与改进;
3.2.2生产性重大缺陷的预防/分析与改善及跟进。
3.3 生产部
预防与改善产品生产方面造成的缺陷。
3.4 采购部
对供应商来料异常信息及其改善措施的反馈跟进。
4.定义
4.1抽样﹕从批中随机的方式抽取样本的工作﹔
实际上不影响产品的使用目的之缺点,或者虽与规定不符,但在使用和操作效用上并无影响者,
诸如较轻之外观不良,划伤、碰伤、轻微色差等。
4.7.批(LOT)之构成
A)采购之进料﹐以每次送货同一规格之货品数量为进料批之构成﹔
B)在同一生产条件下(相同的材料﹑设备﹑人员﹑方法)生产的同一机种的一定数量的集合为成品批之构成﹔
没有任何规定缺陷的产品判定为合格品。
6.1.1 凡有A类不合格(不可有),也可能还有B类不合格和C类不合格的产品定为A类不合格品。
6.1.2 凡有B类不合格(有一个或一个以上)也可能还有C类不合格,但无A类不合格的产品定为B
类不合格品。
6.1.3 凡有C类不合格(有一个或一个以上)而无A类不合格和B类不合格的产品定为C类不合格品。
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