T细胞亚群的分类及功能
T细胞分类与功能
T细胞的外周分化发育
抗原刺激是T细胞外周分化的必要条件
★抗原(Antigen)
初始T细胞
效应/调节/记忆T细胞
(Naïve T)
(Tc/Th/Treg/Tm)
第十八页，编辑于星期一：一点 五十一分。
第二节 T淋巴细胞的表面分子及其作用
❖ T细胞抗原受体（TCR-CD3) ❖ T细胞辅助受体（CD4、CD8）
activation motif，ITAM）：
功能:
①稳定TCR的结构.
②传递T细胞活化信号1.
第二十三页，编辑于星期一：一点 五十一分。
二、CD4和CD8协同受体
协同TCR-CD3分子与抗原肽-MHC分子复合 体的结合。
T细胞辅助受体
第二十四页，编辑于星期一：一点 五十一分。
CD4分子
细胞膜表面单链糖蛋白，属于 IgSF成员，胞膜外含4个IgSF 结构区。
高亲和力结合——凋亡
第十五页，编辑于星期一：一点 五十一分。
T细胞在胸腺中的分化发育
第十六页，编辑于星期一：一点 五十一分。
T细胞在外周淋巴器官中的发育
初始T细胞（naive T cell）：
尚未接触抗原的成熟T细胞
T细胞在外周淋巴器官与抗原接触分化为：
不同效应功能的T细胞亚群
调节性T细胞 记忆T细胞。
❖ 易凋亡细胞占DP细胞总数的 95％。
❖ 不能结合/亲和力过高——凋 亡
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T细胞在胸腺中的分化发育
—阴性选择(Negative Selection)
阴性选择：获得对自 身抗原耐受性
SP——MHC I/II-自身 抗原肽（皮、髓质交界 区，髓质区的Mφ 、DC 提呈）
T淋巴细胞亚群及其临床意义
四、Th、CTL、Ts和Treg细胞
• 辅助性T细胞（Th）
主要表面标记：CD4＋CD8主要种类：TH1，TH2和TH17 功能：具有辅助其他免疫细胞分化和调节
免疫应答（促进和抑制）的作用。
TH1
TH2
分泌 IL-2、IFN-γ、TNF IL-4、5、6、10 CKs
CKs 作用
介导细胞毒和局
定义
• 来源于骨髓的淋巴样干细胞，在胸腺 中成熟的淋巴细胞，故称胸腺依赖性 淋巴细胞（thymusdependentlymphocyte），简称T细胞。
分类方法
• 按其抗原识别受体（TCR）
– T细胞的特有标志（TCR）：TCRαβT细胞 、 TCRγδT细胞
– T细胞重要表面标志（CD4/CD8）：CD4+T 细胞、CD8+T细胞
• TCRαβT细胞 – 数量多，CD4+或CD8+（SP细胞） – TCR识别谱广，是参与免疫应答的主要细 胞群
三、 CD4+T细胞和CD8+T细胞
两者通常是针对TCRαβT细胞而言 • CD4+T细胞
– 约占60～65％ – 受MHCⅡ类分子限制 – 主要分化为Th • CD8+T细胞 – 约占30～35％ – 受MHCⅠ类分子限制 – 主要分化为CTL
• 效应T细胞 – 迁往炎症部位，执行细胞免疫效应
• 记忆性T细胞 – 表型：CD45RO+、CD25+（IL-2R） – 特点：存活期长，接受抗原刺激后可迅速活化
二、TCRαβT细胞和TCRγδT细胞
• TCRγδT细胞 – 数量少，占5％ – 多为CD4―CD8―（DN细胞）；少数为 CD8+ – 分布于皮肤、粘膜参与固有免疫，是抗 感染的第一线细胞
t细胞分类及功能
t细胞分类及功能T细胞，也称为T淋巴细胞，是人体免疫系统中的重要成分。
T细胞的主要功能是识别和消灭体内感染的病原体、癌细胞和其他异常细胞，确保身体免受外部侵害。
基于不同的表型和功能，T细胞可以分为不同的类型。
一、CD4+ T细胞CD4+ T细胞也称为辅助T细胞，其主要功能是协助B 细胞和其他免疫细胞产生适当的免疫响应。
CD4+ T细胞通常通过与抗原呈表达的MHC-II分子的结合来活化。
这种结合使CD4+ T细胞分泌细胞因子，以协调和扩大免疫反应的规模和效力。
CD4+ T细胞还可以分化为多种亚型。
其中，Th1细胞产生IFN-γ、IL-2等细胞因子，主要协助机体清除细胞内病原体感染和产生细胞免疫反应；Th2细胞产生IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子，主要参与机体清除体液内病原体感染和产生体液免疫反应；Th17细胞产生IL-17、IL-21、IL-23等细胞因子，主要与自身免疫性疾病和炎症疾病有关。
二、CD8+ T细胞CD8+ T细胞也称为细胞毒性T淋巴细胞，其主要功能是杀伤感染病原体、癌细胞和其他异常细胞。
CD8+ T细胞通过与抗原呈表达的MHC-I分子的结合来活化，然后通过FOASL和穿孔素等方式杀伤靶细胞。
CD8+ T细胞的发育和活化需要多种生物学信号和细胞因子的协调作用，如IL-2、IL-15等细胞因子对CD8+ T细胞的增殖、生存和细胞毒性有重要影响。
三、调节性T细胞调节性T细胞是一种特殊类型的T细胞，其主要功能是抑制免疫反应，维持机体免疫耐受状态和免疫平衡。
调节性T细胞包括多种类型，如CD4+CD25+FoxP3+ T细胞、Tr1细胞、Th3细胞等。
它们主要通过细胞因子和细胞表面分子的作用参与免疫调节过程，对自身免疫性疾病、变态反应、自体免疫性疾病等具有重要的影响。
四、记忆性T细胞记忆性T细胞是在初次免疫反应后形成的，是具有长期免疫保护作用的细胞。
记忆性T细胞有多种亚型，如中央记忆T细胞、效应记忆T细胞等，它们可以通过表达多种特定表面分子来识别已经遇到过的病原体抗原。
t细胞亚群免疫病理(3篇)
第1篇摘要T细胞是免疫系统中的重要组成部分，它们在调节免疫应答、清除病原体和防止自身免疫性疾病中起着关键作用。
T细胞亚群在免疫病理过程中扮演着复杂而多样的角色。
本文将探讨T细胞亚群的组成、功能及其在免疫病理中的作用，包括自身免疫性疾病、过敏性疾病和肿瘤免疫等。
一、T细胞亚群的组成T细胞亚群主要包括以下几种：1. 辅助性T细胞（Th细胞）：根据分泌的细胞因子不同，可分为Th1、Th2、Th17和调节性T细胞（Treg）等亚群。
2. 细胞毒性T细胞（CTL）：主要负责识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞。
3. 自然杀伤T细胞（NKT）：具有自然杀伤细胞和T细胞的特性，参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
二、T细胞亚群的功能1. 辅助性T细胞（Th细胞）：（1）Th1细胞：主要分泌IFN-γ、TNF-α等细胞因子，参与细胞免疫应答，如清除病毒感染和细菌感染。
（2）Th2细胞：主要分泌IL-4、IL-5、IL-10等细胞因子，参与体液免疫应答，如抗寄生虫感染和过敏性疾病。
（3）Th17细胞：主要分泌IL-17、IL-22等细胞因子，参与黏膜免疫应答，如抗真菌感染和肠道炎症。
（4）调节性T细胞（Treg）：主要分泌IL-10、TGF-β等细胞因子，抑制免疫应答，防止过度免疫和自身免疫性疾病。
2. 细胞毒性T细胞（CTL）：识别并杀死感染细胞和肿瘤细胞，发挥细胞免疫应答的作用。
3. 自然杀伤T细胞（NKT）：具有自然杀伤细胞和T细胞的特性，参与抗病毒和抗肿瘤免疫。
三、T细胞亚群在免疫病理中的作用1. 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病是由于免疫系统攻击自身组织而引起的疾病。
T细胞亚群在自身免疫性疾病中起着重要作用，如：（1）Th1细胞过度活化：Th1细胞过度活化会导致自身免疫性疾病，如多发性硬化症、类风湿性关节炎等。
（2）Th17细胞过度活化：Th17细胞过度活化会导致自身免疫性疾病，如溃疡性结肠炎、银屑病等。
2. 过敏性疾病：过敏性疾病是由于免疫系统对无害物质产生过度反应而引起的疾病。
T淋巴细胞亚群及其临床意义1
TH17
----Th17的分化
∗ TGF-β1和IL-6的共同存在是 和 的共同存在是Th17细胞分化启动的必要 细胞分化启动的必要 的共同存在是 条件。 条件。
∗ ∗ ∗ TGF-β1是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进 是一种传统的抗炎因子,但有可能通过促进 细胞的分化从而促进前炎症反应， 是一种传统的抗炎因子 但有可能通过促进Th17细胞的分化从而促进前炎症反应，从促进自身免疫病的发生 细胞的分化从而促进前炎症反应 在不存在IL-23的情况下，TGF-β1仍然可以大量诱导 的情况下， 仍然可以大量诱导Th17细胞的产生 而缺乏 细胞的产生, 的小鼠体内Th17细胞明显减少 在不存在 的情况下 仍然可以大量诱导 细胞的产生 而缺乏TGF-β1的小鼠体内 的小鼠体内 细胞明显减少 当环境中缺乏IL-6时, 单独存在的TGF-β1并不能诱导初始型 细胞向Th17细胞分化，据此认为，TGF-β1和IL-6的共同存 当环境中缺乏 时 单独存在的 并不能诱导初始型T细胞向 细胞分化，据此认为， 和 的共同存 并不能诱导初始型 细胞向 细胞分化 在是Th17细胞分化启动的必要条件 在是 细胞分化启动的必要条件
Th22
∗ 目前已知Th22 细胞参与某些慢 性炎症性疾病( 如牛皮癣、哮喘 症) 发生、发展。
CCR10 CCR6 Naïve T pDC、IL-6 TNF Th22 IL-22 CCR4
记忆性T
Summary-CD4+T
∗ CD4 +T 细胞功能亚群其具有一定可塑性(plasticity)。 相关实验依据为： (1)、CD4+Th (1) CD4+Th 细胞各功能亚群有可能相互转换：例 如，已发现某些Tfh 细胞可分别分泌IL-4 或IFN-g， 由此提示：Tfh 可能由迁移定居于淋巴滤泡Th1、 Th2 细胞分化而来；Th1、Th2 细胞首先分化为中枢 记忆性T 细胞，然后迁移至GC 而成为Tfh 细胞
t细胞亚群及其功能
t细胞亚群及其功能T细胞亚群及其功能T细胞是人体免疫系统中的重要细胞类型之一，具有多种亚群和功能，行使着不同的免疫调节作用。
本文将对T细胞亚群及其功能进行详细介绍。
一、CD4+T细胞CD4+T细胞是免疫系统中最重要的T细胞亚群之一。
它们具有多种功能，如促进细胞免疫和体液免疫，调节免疫反应的速度和强度等。
CD4+T细胞也可以分为不同的亚群，如Th1细胞、Th2细胞、Th17细胞、Treg细胞等，不同亚群具有不同的功能和调节作用。
1. Th1细胞Th1细胞主要调节细胞免疫反应，可以产生干扰素-γ等细胞因子，激活巨噬细胞、NK细胞和CD8+T细胞等效应细胞，协同抵御细胞内病原体等威胁。
2. Th2细胞Th2细胞主要调节体液免疫反应，可以产生IL-4、IL-5、IL-13等细胞因子，激活B细胞和巨噬细胞等效应细胞，促进体液免疫反应的发生和发展。
3. Th17细胞Th17细胞主要调节免疫炎症反应，可以产生IL-17A、IL-17F等细胞因子，参与自身免疫疾病和感染疾病的发生和发展。
4. Treg细胞Treg细胞是一种重要的免疫抑制细胞，主要调节免疫耐受和自身免疫反应，可以通过产生细胞因子和进入机体组织等方式，抑制其他T细胞的活化和扩增等免疫反应。
二、CD8+T细胞CD8+T细胞也是一个重要的T细胞亚群，也可以分为活化性和记忆性CD8+T细胞等亚群。
1. 活化性CD8+T细胞活化性CD8+T细胞主要参与抗感染和抗肿瘤的免疫反应，可以通过产生细胞毒性T细胞（CTL）和自噬作用等方式，清除感染细胞或癌细胞等异常细胞。
2. 记忆性CD8+T细胞记忆性CD8+T细胞主要参与免疫记忆的形成和维持，具有更长的寿命和更强的免疫效应，可以在再次感染时快速清除病原体，保护机体免受疾病的威胁。
三、NKT细胞NKT细胞是一种特殊的T细胞亚群，具有与自然杀伤细胞类似的活化和效应机制，可以参与多种免疫反应，如抗感染、抗肿瘤、调节自身免疫等作用。
简述t细胞的亚群及功能
简述t细胞的亚群及功能T细胞是一类重要的免疫细胞，它们在免疫系统中扮演着重要的角色。
T细胞可以分为多个亚群，每个亚群都有不同的功能和特点。
CD4+ T细胞是T细胞中最常见的亚群之一。
它们可以分泌多种细胞因子，如干扰素和白细胞介素，以协调和调节免疫反应。
CD4+ T 细胞还可以分化为不同的亚群，如Th1、Th2、Th17和Treg等。
Th1细胞主要分泌干扰素γ，可以增强细胞免疫反应，对于清除细胞内病原体和肿瘤细胞具有重要作用。
Th2细胞主要分泌白细胞介素4、5和13等，可以增强体液免疫反应，对于清除体液内病原体和过敏反应具有重要作用。
Th17细胞主要分泌白细胞介素17，可以增强炎症反应，对于清除真菌和细菌等病原体具有重要作用。
Treg细胞则可以抑制免疫反应，对于维持免疫平衡和防止自身免疫疾病具有重要作用。
CD8+ T细胞是另一个重要的T细胞亚群。
它们主要负责清除感染细胞和肿瘤细胞。
CD8+ T细胞可以通过识别和结合感染细胞表面的MHC-I分子，释放细胞毒素来杀死感染细胞和肿瘤细胞。
CD8+ T细胞还可以分化为不同的亚群，如Tc1、Tc2和Tc17等。
Tc1细胞主要分泌干扰素γ，可以增强细胞免疫反应，对于清除细胞内病原体和肿瘤细胞具有重要作用。
Tc2细胞主要分泌白细胞介素4、5和13等，可以增强体液免疫反应，对于清除体液内病原体和过敏反应具有重要作用。
Tc17细胞主要分泌白细胞介素17，可以增强炎症反应，对于清除真菌和细菌等病原体具有重要作用。
T细胞是免疫系统中不可或缺的一部分，不同的T细胞亚群具有不同的功能和特点。
通过深入了解T细胞的亚群和功能，可以更好地理解免疫系统的工作原理，为预防和治疗免疫相关疾病提供更好的思路和方法。
T淋巴细胞亚群
T淋巴细胞亚群T细胞是具有高度异质性的细胞群体，摘要介绍如下几种不同的分类方法：（1）根据TCR 肽链组成情况的不同，可将T细胞分为αβT细胞和γδT细胞；（2）根据T细胞是否接受过抗原刺激或接受抗原刺激后的分化情况，可将其分为初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞；（3）根据T细胞内外标志和功能特性，可将其分为CD4+Th细胞、CD8+CTL细胞和CD4+调节性T细胞。
（一）αβT细胞和γδT细胞1. αβT细胞是执行适应性免疫应答的T细胞，主要分布于外周淋巴组织和血液中；其TCR由α和β两条肽链组成，具有高度多样性和抗原识别特异性。
αβT细胞只能识别MHC分子提呈的抗原肽，即表达在APC表面的抗原肽-MHC分子复合物，并且具有自身MHC限制性；其主要功能是执行适应性细胞免疫应答，辅助B细胞产生适应性体液免疫应答和参与免疫应答的调节。
2. γδT细胞是执行固有免疫应答的T细胞，主要分布于粘膜和皮下组织，其TCR由γ和δ两条肽链组成，缺乏多样性。
γδT细胞可直接识别某些细胞表面的糖蛋白、MIC A/B分子、热休克蛋白或CD1分子提呈的脂类抗原和磷酸化抗原，且不受MHC限制。
他们对某些肿瘤细胞和病毒或胞内寄生菌感染的靶细胞具有泛特异性杀伤作用，也可通过分泌不同类型的细胞因子发挥免疫调节和介导炎症反应。
αβT细胞与γδT细胞主要特征及其分布和功能如表所示。
αβT细胞与γδT细胞主要特征及其分布和功能（二）初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞1. 初始T细胞（naive T cell，Tn）是指离开胸腺进入外周后，从未与其特异性抗原相遇，即对相应抗原尚未产生应答的成熟T细胞。
该种T细胞表达CD45RA和高水平与其归巢相关的L-选择素（CD62L）及其他粘附分子，参与淋巴细胞再循环。
在外周免疫器官，CD4+初始T细胞通过表面TCR-CD3复合体和粘附分子与树突状细胞表面相应抗原肽-MHC分子复合物和相应粘附分子结合相互作用后，首先分化为CD4+Th0细胞；后者在局部微环境中不同病原体和/或细胞因子作用下，可增殖分化为功能不同的T细胞亚群，参与适应性免疫应答，并最终分化为效应T细胞和记忆T细胞。
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T细胞亚群的分类及功能
更新时间：2004-4-29 3:56:00
T细胞是不均一的群体，按其抗原识别受体，可将T细胞分为二大类。
一类是TCRαβ、T细胞，另一类是TCRγδ细胞（表8-2）。
表8-2 TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性
TCRαβT细胞也是不均一的群体，根据其表型（phenotype）即其细胞表面的特征性分子的不同，可将成熟T细胞分为二个亚类（subsets）即CD4+T细胞和CD8+细胞。
根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。
一类为调节性T细胞，可包括辅助性T细胞（helper T lymphocte,TH）和抑制性T细胞（suppressor T lymphocyte,Ts）。
另一类为效应性T细胞（effector T cell）,可包括杀伤性T细胞（eytolytie T cell,CTL,或TC）和迟发型超敏性T细胞（delayed type hypersensitivity T lymphoctye,TDTH）。
（一）TCRαβT细胞
二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性，但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞（double negative cell,DN）或CD8+，而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞（single positive cell,SP）。
在末梢血主要为αβT细胞可占95%，而γδT细胞只占1%～10%。
αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞，而对γδT细胞功能不十分了解，可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞，与抗原感染有关。
（二）CD4+细胞
TCRαβTCD4+细胞（简称为CD4+细胞）的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。
其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。
CD4+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括二种T细胞，即辅助性T细胞（TH），和迟发型超敏性T细胞（TDTH）。
前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化，协调免疫细胞间的相互作用。
T细胞在静止状态不产生细胞因子，活化后才能产生。
近年来，根据建立的小鼠TH细胞克隆，分析其产生的细胞因子种类，发现具有不同的调节功能，可将TH细胞分为二类，即TH1和TH2（表8-3）。
TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关，故亦称为炎症性T细胞，相发于TDTH细胞。
TDTH细胞。
TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，与体液免疫相关，相当于TH细胞。
表8-3 小鼠TH1及TH2特性
近年一些学者在过敏性疾病的患者及健康人末硝血中也建立了人TH1和TH2克隆，也证实了在人也存在TH1和TH2细胞（表8-4）。
这二类细胞是互相制约的，它们的失调与感染性疾病以及自身免疫性疾病相关。
（三）CD8+T细胞
CD8+T细胞也是不均一的细胞群，按其功能可包括抑制性T细胞（TS）和杀伤性T细胞（TC），前者为调节性T细胞，后者为效应性T细胞。
1．TC细胞杀伤T细胞（TC）其分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。
其TCRαβ只能识别自己MHCⅠ类分子与抗原肽片段结合的复合分子，所以是MHCⅠ类分子限制性。
TC细胞主要识别存在于靶细胞表面上的MHCⅠ类分子与抗原结合的复合物，如被病毒感染的靶细胞或癌细胞等。
因此，TC效应细胞与抗原病毒免疫、抗肿瘤免疫以及对移植物的移植排斥反应有关。
表8-4 人TH1及TH2特性
注：TT，破伤风类毒素；PPD：纯化结核菌素
2．Ts细胞Ts细胞是一类与TH细胞和Tc细胞性质不同的淋巴细胞。
Ts细胞是美国学者Gershon于70年代在小鼠体内证明它的存在。
他是给小鼠经静脉注射大剂量抗原（羊红细胞）则小鼠呈现不应答状态即耐受状态。
如果把这种耐受小鼠的淋巴细胞，注入正常同基因小鼠同素小鼠体内，可抑制其抗体产生。
其后证明这种具有抑制作用的淋巴细胞是Thy-1+T细胞，故称这种细胞为Ts细胞。
现已证明，人Ts细胞的分子表型与Tc相同，也是CD2+、CD3+、CD4+、CD8+。
它的功能是抑制免疫应答的活化期。
Ts细胞的抑制作用是通过它所分泌的抑制因子（TSF）介导的，其作用的靶细胞是抗原特异的TH和或B细胞。
Ts细胞可发挥两种重要作用，首先它对在胸腺内不能形成自身耐受的自身反应性T细胞克隆有抑制作用，同时它对非已抗原透发的免疫应答也有抑制作用。
实验证明，Ts细胞功能变化是引起各种免疫功能异常的重要原因之一。
由于对Ts细胞的研究进展缓慢，尚有许多疑问有待解决。
这主要是因为尚不能获得较大量的纯化Ts细胞，对建立稳定的Ts细胞克隆以及建立具有特异抑制活性的Ts杂交瘤均未获成功。
因此，对Ts细胞的一些基本问题，如Ts细胞抗原识别受体（TCR）的性质及其分泌的抑制因子（TSF）的特性等问题，均有待明确。
故目前尚不能描述它们的分子结构及作用方式。
Ts细胞是否是一种独立的T细胞功能亚类，学者间还存在很大争论，今后必需证明它的TCR性质和找出其独特的表面标志，才能解决这一问题。
（四）CD45RA与CD45ROT细胞
近年应用单克隆抗体发现一组新的细胞膜表面分子，命名为CD45分子。
它可广泛存在于造血系细胞膜表面，故也称之为白细胞共同抗原（leukocyte common antigen,LCA）,分子量约为200KD的糖蛋白分子。
根据其胞外区表位的不同已发现有6种异构体分子，在人已鉴定出3种异构体分子，即CD45RA、CD45RB和CD45RO。
应用这种异构体分子可将T 细胞分为二个新亚群。
凡未经抗原刺激的T细胞可称之为原始T细胞（naive t cell,Tn）为CD45RA+T细胞群，而经抗原刺激分化为记忆T细胞（memory T cell,Tm）为CD45RO+细胞群，二群T细胞功能特性不同（表8-5）。
表8-5 Tn与Tm特性
T细胞可随血流及淋巴分布于体内各部位，在正常情况下，T细胞在周围组织中的数目是相对稳定的。
如在胸导管淋巴液中可占90%，在脾中约占30%，淋巴节中约占75%，末梢血中可占60%～80%。
CD4+和CD8+细胞的比例，在周围各组织中大致相同，即CD4+约占60%，CD8+约占30%。
CD8+的比值在正常人约为2，若其比值＜1.0或＞2.0可视调节细胞（TH/TS）比例异常，与临床一些疾病相关。
可应用抗各种表型抗原的单克隆抗体检测全T细胞的数量及其亚类（（TH/TS）的比值，常有助于疾病的诊断。