药品使用管理制度
药品的使用管理制度和流程
药品的使用管理制度和流程引言药品使用的管理制度和流程是医院管理中非常重要的一部分。
建立科学合理的药品使用管理制度和流程，能够保障患者用药的安全性和有效性，减少药品的滥用和浪费，提高药物治疗的效果。
本文将介绍药品使用管理制度和流程的相关内容。
药品的使用管理制度药品采购管理•设立药品采购委员会，由专业人员组成，负责药品采购的选择和供应商的评估。
•制定药品采购目录，明确药品的种类、品牌、规格和价格。
•定期进行药品的询价和竞价，确保采购的价格合理。
•药品采购需要经过多人审批，确保采购的合理性和合规性。
药品存储管理•药房按照药品的分类，对药品进行系统存放。
•采用货架管理，确保药品的有效期和符合规定的温湿度条件。
•对于易过期的药品，采取先进先出的原则进行使用，避免过期药品产生。
•药品存储区域需要定期清理和消毒，确保环境的卫生和药品的安全。
药品配送管理•设立专门的物流部门，负责药品的配送工作。
•采用电子化系统进行药品的配送记录，确保药品的数量和准确性。
•采用密封包装和防伪标识，确保药品的安全和真实性。
•药品配送需要经过多人验收，确保配送的准确性和合规性。
药品使用管理•设立专门的药学部门，负责药品的管理和使用指导。
•对于高危药品和特殊药品，采取严格的使用管理措施，例如禁止普通护士使用和限制开放药柜的权限。
•对于患者用药，医生需要开具明确的药品处方，药师进行审查和确认，确保患者用药的安全性和合理性。
•对于药品的剩余量和退药，需要进行记录和处理，避免药品的浪费和滥用。
药品的使用管理流程1.药品采购流程•建立采购计划：根据医院的药品需求和预算，制定药品采购计划。
•药品询价和选择供应商：根据采购计划，向多家供应商询价，并选择合适的供应商进行采购。
•药品采购审批：采购部门将采购方案提交给相关部门进行审批，包括财务部门、质量管理部门等。
•药品供应商评估：采购部门对供应商进行评估，包括供应商的信誉、质量管理能力等。
•药品采购合同签订：采购部门和供应商签订正式的采购合同，并明确药品的种类、数量、价格和交货时间等。
药品使用监督管理制度
药品使用监督管理制度药品使用监督管理制度_药品安全管理制度（精选7篇）毒品是一种特殊的商品。
它的安全性和有效性关系到人们的健康甚至生命，其重要性不言而喻。
下面是小编为大家整理的关于药品使用监督管理制度，欢迎大家来阅读。
药品使用监督管理制度篇1一、门店每月应定时对店堂陈列药品进行养护检查。
大型门店对陈列的药品可每季度按“三、三、四”循环的原则进行养护检查，小型药店可每月对陈列药品全部进行养护检查。
如实做好养护检查记录。
二、被列为重点品种的药品和拆零药品，近效期药品应按月养护检查，对药品品名、规格、数量、批号、效期、厂家、养护结论等情况如实记录。
三、经营需低温冷藏的药品的门店，应配置相应的冷藏设备，将需低温冷藏的药品存放其中，并做好温湿度记录。
四、对中药材、中药饮片应按其特性采取筛选，凉晒，熏蒸等方法进行养护。
五、门店应每天上、下午各一次对店内的温湿度情况进行检测，并按时记录。
温湿度达临界点或超标时，应采取通风除湿、降温等措施，以保证陈列药品质量和安全。
温湿度监测及调控记录簿保存时间不得少于两年。
药品使用监督管理制度篇2实验室工作是教学科研工作的重要组成部分，为了加强实验室及实验教学安全管理，明确各部门和人员的安全工作责任，将校内实验教学安全工作落到实处，特制定实验器材（药品）安全管理制度如下：一、实验室及实验教学安全工作的主要内容1、实验室及仪器设备、设施、用具、用品等安全。
2、实验教学师生人身安全。
二、实验室及实验教学安全工作管理规定1、实验室及实验教学安全工作实行层级管理责任制：（1）教务处分管主任是实验室及实验教学安全工作的第一责任人；各实验室实验员及相关任课教师为各自管理范围内的实验室及实验教学安全工作的直接责任人。
各实验室及实验教学安全工作第一责任人每年签定《实验室及实验教学安全管理责任书》。
（2）教务处分管主任负责各自管理范围内的实验室及实验教学安全工作的直接管理责任的落实。
原则上各实验室管理员、仓库管理员和仪器、设备管理责任人分别为各自管理范围的安全工作直接责任人。
药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
卫生院药品使用管理制度
一、总则为加强卫生院药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，提高卫生院医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药品采购与管理1. 药品采购原则（1）依法采购，确保药品质量。
（2）遵循公开、公平、公正的原则，择优选择药品供应商。
（3）根据临床需求，合理采购药品。
2. 药品采购流程（1）制定年度药品采购计划，经院长批准后实施。
（2）选择合格的药品供应商，签订药品供应合同。
（3）药品到货后，由专人验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等，确保无误。
（4）验收合格后，将药品入库，做好入库登记。
3. 药品储存与管理（1）药品应储存在阴凉、干燥、通风、避光的环境中。
（2）按照药品说明书要求的储存条件进行储存。
（3）定期检查药品储存条件，确保药品储存环境符合要求。
（4）药品储存区域应设立明显标识，区分不同种类药品。
三、药品使用与管理1. 药品使用原则（1）合理用药，根据患者病情选择合适的药品。
（2）严格掌握药品适应症、禁忌症和剂量。
（3）处方药需凭医师处方开具，非处方药可自行购买。
2. 药品使用流程（1）医师根据患者病情开具处方。
（2）药师审核处方，确认药品名称、规格、剂量等无误。
（3）患者持处方到药房领取药品。
（4）药师向患者交代用药注意事项。
3. 药品不良反应监测（1）医师在用药过程中应密切观察患者病情变化。
（2）药师对疑似药品不良反应进行记录，并及时报告医师。
（3）对患者进行用药指导，提高患者用药依从性。
四、药品报废与销毁1. 药品报废标准（1）药品过期。
（2）药品质量不合格。
（3）药品标签脱落、破损。
（4）其他不宜继续使用的药品。
2. 药品报废流程（1）药品报废由药房提出申请，经院长批准后执行。
（2）报废药品应按照规定程序进行销毁，确保安全。
五、监督检查与奖惩1. 药品管理监督检查（1）定期对药品采购、储存、使用等环节进行监督检查。
（2）对发现的问题及时整改，确保药品管理规范。
药品使用合理管理制度
药品使用合理管理制度第一章总则第一条为加强医院药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，订立本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内全部单位、科室及相关人员。
第二章药品采购与入库管理第三条医院应依据临床需求和患者用药安全要求，订立药品采购计划，并通过公开招标、询价等方式，选择合格的供应商。
第四条医院采购药品应严格依照采购程序进行，确保合同签订、验收等环节的规范和合法性。
第五条药品入库应依照国家药品管理法规要求进行，确保药品质量和数量的准确性。
第六条医院应确保药品入库记录完整、真实、准确，并将记录保管至少五年。
第三章药品分发与使用管理第七条医院应设置指定的药房，对于各科室、门诊等单位，要依照药品分类采购、标识、存放。
医院药房中的药品应依照有效期限，采用先进先出原则进行管理，定期检查药品库存，及时处理过期或临期药品。
第九条医院应建立药品分发台账，对药品的分发和使用情况进行记录，包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等信息。
第十条医院应设立特地的药师岗位，负责引导患者正确用药和供应药品咨询服务。
第四章不合理用药监测与惩罚第十一条医院应建立健全药品使用监测机制，对不合理用药进行监测和评估。
第十二条对于不合理用药情况，医院应采取相应的矫正措施，包含提示医生、撤回处方、追溯患者等。
第十三条医院应建立不合理用药的记录，并对其进行分析、总结，以便改进用药质量。
第十四条对于有意违反合理用药管理制度的医务人员，医院将依法追究责任，并进行相应的惩罚。
第五章培训与宣传第十五条医院应定期组织药品使用合理管理的培训和教育，提高医务人员的用药安全意识和专业水平。
医院应建立相关宣传制度，加强患者的药品使用知识普及，提高患者对药品使用合理性的认得。
第六章管理制度的执行与检查第十七条医院应设立药品使用合理管理的特地机构或专职人员，负责管理与执行该制度。
第十八条医院应建立定期的内部审查制度，对药品使用合理管理的情况进行检查和评估。
第十九条医院应及时处理并矫正药品使用中的问题和不规范现象。
药品合理使用制度
药品合理使用制度1. 规章制度目的本制度旨在加强医院药品管理，规范药品的合理使用，确保患者用药安全，并提高药物治疗效果，降低药物滥用和挥霍。
2. 用药管理责任2.1 医务人员应具备合理用药的专业知识，负责进行药物的合理开方和监护工作。
2.2 药剂科负责对药品的采购、存储、配送进行管理，并有效监测药品使用情况。
3. 药品采购管理3.1 医院药剂科应建立药物采购计划，依据临床需求、药品品种和质量进行合理的采购。
3.2 药物采购应遵从“质量第一、安全可靠、价格合理、供应适当”的原则。
3.3 采购药品需从合法药品生产企业或认可的药品供应商购买，并保持良好药品供应链。
4. 药品存储管理4.1 药物应存放在专用的药品存储区域，确保温度、湿度等环境条件符合药品要求。
4.2 药品应依照相关规定分类放置，防止不同药物混存和交叉污染。
4.3 药品存放应依照先进先出的原则进行，定期检查药品使用期限，及时清理过期药物。
4.4 禁止将药品带离医院使用或私自将药品供应给非医疗机构及个人。
5. 药品配送与发放5.1 药品配送应由专人负责，确保依照医嘱准确及时供应给患者。
5.2 只有经授权的医务人员方可领取药品，未经许可禁止私自调剂、换药。
5.3 药品发放时应核对患者的个人信息和药品信息，避开发生错药、漏药或重复发药等错误。
6. 药品使用监测与评估6.1 医院应建立药物使用监测系统，跟踪患者用药情况，及时发现和解决药物使用中的问题。
6.2 监测结果应定期统计和分析，对常用药品进行药物疗效、用药安全和费用效益的评估。
7. 药物使用宣教7.1 医院应加强患者用药教育，供应包含药物名称、用法、用量、不良反应、相互作用等方面的信息。
7.2 医务人员应耐性解答患者对药物的疑问，并就合理用药和药物安全问题供应建议和引导。
8. 药品临床应用研究8.1 医院应加强与药物相关的临床应用研究，提高药物治疗效果和安全性。
8.2 医务人员应乐观参加药物研究项目，供应真实、准确的临床数据。
药品的管理制度
药品的管理制度药品的管理制度（精选8篇）在社会一步步向前发展的今天，制度使用的频率越来越高，制度泛指以规则或运作模式，规范个体行动的一种社会结构。
拟起制度来就毫无头绪？以下是小编为大家整理的药品的管理制度（精选8篇），欢迎大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
药品的管理制度11、效期药品是根据有关规定，表明有效期限的药品。
2、加强效期药品的管理师保证药品使用安全的重要措施之一，个部门要安排专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。
3、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房也应该根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。
4、采购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特殊情况须经科主任批准。
5、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。
药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。
6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。
对于效期药品实施动态监控。
凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。
7、临近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。
采取措施，近期药品在规定期限内使用完。
在效期药品登记簿中登记处置结果。
②病区临近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。
③临近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。
④药库对于有效期六个月内的药品及时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场经常脱销的药品，要保留合理库存，以免造成浪费。
8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异常情况的，不得调剂使用。
药品一旦超过有效期限，应立即停止使用并封存，按规定作报废处理。
9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重给予责任部门或者责任人经济处罚。
药品使用管理制度范本(3篇)
药品使用管理制度范本一、目的和依据为了规范药品的使用和管理，提高药品使用效益，确保患者用药安全，提出以下药品使用管理制度。
本制度依据《中华人民共和国药品管理法》以及相关法律法规制定。
二、适用范围本制度适用于本单位所有医疗机构内药品的购入、储存、配给、使用和管理。
三、药品购入1. 药品的购入由负责药品采购的专门人员负责，采购前须核实药品的价格、有效期、批号以及厂家资质等信息。
2. 药品应向正规的药品供应商购买，不得购买过期药品、假药或者来源不明的药品。
3. 药品的购入应进行验收，验收时应对药品进货单、发票等进行核对。
4. 药品的购入应按照采购核准的数量进行，不得擅自增加或减少。
四、药品储存1. 药品的储存应按照药品的特性进行分类储存，不同类别的药品应分开存放。
2. 药品的储存环境应符合药品的储存要求，保持干燥、通风、防潮、防曝光的条件。
3. 药品的储存区域应定期进行清洁和消毒。
4. 药品的储存应按照先进先出的原则进行，确保药品的有效期内使用。
五、药品配给1. 药品配给应由专人负责，严禁非专业人员进行。
2. 药品的配给应根据医生开具的处方进行，不得随意更改药品剂量或种类。
3. 药品的配给应注明患者姓名、住院号、配药时间等信息。
六、药品使用1. 药品使用应按照医嘱进行，严禁擅自更改用药方案。
2. 药品使用应注意药品的剂量和使用方法，遵守药品的使用说明书。
3. 药品使用应注意查看药品的有效期和批号，如有异常应立即报告。
七、药品管理1. 药品管理应建立药品使用登记制度，每次使用药品应登记药品名称、数量、用途等信息。
2. 药品管理应进行药品库存盘点，定期进行药品损耗分析，确保药品的安全和有效。
3. 药品管理应加强药品的库存保管和防盗工作，做好药品的保密工作。
八、责任追究对违反药品使用管理制度的人员，将按照相关法律法规进行相应的处罚。
以上即为药品使用管理制度的范文，希望能够对您有所帮助。
请根据实际情况进行具体制定和实施。
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药品使用管理制度
为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》、《处方管理办法》、《阳江市医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行
为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：
1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执业医师的正式处方。
调配处方时，由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方可发出。
如发现处方有疑问时，须经原处方执业医师重新审定后再进行配制。
高考是我们人生中重要的阶段，我们要学会给高三的自己加油打气。