2型糖尿病患者的口服降糖药的临床应用和选择
中国二型糖尿病防治指南 药物治疗

中国二型糖尿病防治指南 - 高血糖的药物治疗口服降糖药物高血糖的药物治疗多基于导致人类血糖升高的两个主要病理生理改变——胰岛素抵抗和胰岛素分泌受损。
口服降糖药根据作用效果的不同,可以分为促胰岛素分泌剂 (磺脲类、格列奈类、DPP-4 抑制剂) 和非促胰岛素分泌剂(双胍类、TZDs、α- 糖苷酶抑制剂)。
磺脲类和格列奈类直接刺激胰岛素分泌;DPP-4 抑制剂通过减少体内 GLP-l 的分解而增加 GLP-l 浓度,从而促进胰岛素分泌;双胍类的主要药理作用为减少肝葡萄糖的输出;TZDs 的主要药理作用为改善胰岛素抵抗;α- 糖苷酶抑制剂的主要药理作用为延缓碳水化合物在肠道内的消化吸收。
糖尿病的医学营养治疗和运动治疗是控制 2 型糖尿病高血糖的基本措施。
在饮食和运动不能使血糖控制达标时,应及时采用包括口服药治疗在内的药物治疗。
2 型糖尿病是一种进展性的疾病。
在 2 型糖尿病的自然病程中,胰岛β细胞功能随着病程的延长而逐渐下降,胰岛素抵抗的程度变化不大。
因此,随着 2 型糖尿病病程的进展,对外源性的血糖控制手段的依赖性逐渐增大。
在临床上常常需要口服药的联合治疗。
二甲双胍目前,临床使用的双胍类药物主要是盐酸二甲双胍。
双胍类主要药理作用是通过减少肝葡萄糖的输出和改善外周胰岛素抵抗而降低血糖。
许多国家和国际组织制定的糖尿病指南中推荐二甲双胍作为 2 型糖尿病患者控制高血糖的一线用药和联合用药中的基础用药。
临床试验显示,二甲双胍可使HbA1c 下降 1%~2% 并可使体重下降。
在 UKPDS 试验中,二甲双胍还被显示可减少肥胖 2 型糖尿病患者心血管事件和死亡率。
单独使用二甲双胍类药物不导致低血糖反应,但二甲双胍与胰岛素或促胰岛素分泌剂联合使用时,可增加低血糖反应发生的危险性。
二甲双胍的主要不良反应为胃肠道反应。
服药时从小剂量开始,逐渐加量是减少不良反应的有效方法。
双胍类药物罕见的严重不良反应是诱发乳酸性酸中毒。
诺和锐30联合二甲双胍用于2型糖尿病临床治疗效果及其对血糖控制效果的影响分析

诺和锐30联合二甲双胍用于2型糖尿病临床治疗效果及其对血糖控制效果的影响分析2型糖尿病是一种常见的慢性疾病,全球范围内有着不断增长的趋势。
糖尿病的治疗主要包括药物治疗和生活方式干预。
随着医学研究水平的提高,针对2型糖尿病的药物治疗也得到了极大的进展和优化。
诺和锐30联合二甲双胍是一种常用的治疗2型糖尿病的药物,近年来被广泛应用于临床。
本文将对诺和锐30联合二甲双胍用于2型糖尿病临床治疗效果及其对血糖控制效果的影响进行分析。
我们来了解一下诺和锐30联合二甲双胍药物的作用机制和临床应用情况。
诺和锐30是一种胰岛素促释制剂,能够调节血糖水平,减少餐后高血糖的发生。
二甲双胍是一种口服降糖药,主要通过降低血糖生成和提高胰岛素敏感性的方式来降低血糖水平。
两者结合使用可以协同作用,有效地控制2型糖尿病患者的血糖水平,减少糖尿病并发症的发生。
临床上,诺和锐30联合二甲双胍已经被广泛用于2型糖尿病的治疗中,并取得了良好的疗效。
我们来讨论诺和锐30联合二甲双胍对血糖控制效果的影响。
研究发现,诺和锐30联合二甲双胍能够有效地控制2型糖尿病患者的血糖水平,降低HbA1c水平,改善胰岛素敏感性和胰岛素抵抗,减少胰岛素的分泌,降低血糖生成,提高血糖利用,减少血糖波动,降低血糖的峰值和波谷,提高血糖的稳定性。
诺和锐30联合二甲双胍还能够改善患者的胰岛素抵抗状况,降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平,改善血脂代谢,减少心血管疾病的风险。
研究中还表明,诺和锐30联合二甲双胍对肥胖患者有良好的减重效果,能够改善肥胖对2型糖尿病的不良影响。
诺和锐30联合二甲双胍在2型糖尿病临床治疗中取得了良好的疗效,能够有效地改善患者的血糖控制水平,并且对血糖控制有着显著的影响。
其治疗效果得到了临床实践的验证和研究的支持。
在使用诺和锐30联合二甲双胍治疗2型糖尿病的过程中,应该根据患者的具体情况进行个体化治疗,结合生活方式干预和其他药物治疗,全面有效地控制糖尿病的发展,并降低糖尿病并发症的风险。
2型糖尿病患者降血糖药物的选择及应用策略

此类药更多的是与其他降糖药联合应用,如与磺酰脲类、二甲双胍及胰岛素合用,使血糖得到较好的控制。其主要的不良反应是胃肠道胀气,尤其在大剂量应用时,故应从小剂量用起。
近年来研究发现阿卡波糖有保护糖耐量减低(IGT)患者免于发生糖尿病及推迟心血管并发症发生的作用,其机制尚不清楚。
(四)噻唑烷二酮类
故此六类药抗高血糖的机制各不相同,第一、五类係通过促进胰岛素分泌,第六类用胰岛素本身来降低血糖,二、三、四类通过其他机制来控制高血糖。
二、新发2型糖尿病的治疗:
新发2型糖尿病若血糖不是很高,如空腹血糖在10 mmol/L、餐后血糖在14mmol/L以下,不伴明显心血管疾病(高血压、冠心病等),有一定胰岛素释放,且体重正常或偏肥胖者宜先进行饮食控制和体育锻炼2~3个月。如空腹血糖仍>7 mmol/L,餐后血糖>10 mmol/L或HbA1c>7.0%者应考虑加用降血糖药物。
Ruijin Hospital affiliated to Shanghai Second Medical University,
Shanghai Institute of Endocrine and Metabolic Diseases
〔摘要〕现市场上“治疗糖尿病的药物”繁多,有效的降糖药品仅为六大类。对2型糖尿病患者应针对病情,准确选择最适当的降糖药,并不失时机地及早联合用药。本文给处理2型糖尿病患者的医师提供一些可供参考的简要原则和方法。
3.α-糖苷酶抑制剂与其他药物联合:α糖苷酶抑制剂的作用机制有别于其他降糖药物,既不促胰岛素分泌,又非直接针对胰岛素抵抗,而是通过延缓碳水化合物的吸收而减轻餐后高血糖,对各类其他药物均起互补作用,对以碳水化合物为主要饮食成分者(如中国人)效果较佳。
2型糖尿病口服降糖药物的使用PPT精品课程课件讲义

拜唐平如果饭后才想起漏服,不一定非要再补服
误区5:光吃药,不复查
光吃药,不复查乃治疗中的大忌
服药后经常检查血糖的好处
了解药物治疗效果
作为调整药量或更换药物的重要依据
门诊
误区6:急于降糖而大量服药
人体不能一下子适应血糖骤降,因此控制血糖不 能急于求成,应稳步下降
擅自加大药量或自行多药联合的后果
引发低血糖,甚至导致低血糖 昏迷乃至死亡
容可自行编辑
2型糖尿病 口服降糖药物的使用
主讲:XX XX
疗效确切
安全性好
服用方便
性价比合理
便于联合用药
为什么选用便于联合用药的药物
单用1种降糖药有时不能使血糖达标
很多患者需要联合应用2种或3种的降糖药,才能 使血糖达标
疗效确切
安全性好
服用方便
性价比合理
事实上,只要掌握药物适应症,在 规定的范围内使用,是比较安全的 长期高血糖与药物的副作用相比, 前者引起的后果要严重的多
误区9:用药盲目跟风
糖尿病患者的用药强调个体化,应根据每个人的 具体情况来选择
“好药”就是适合自己病情的药,并非新药、贵 药才是好药 别人用着好的药未必适合自己,有时非但无效, 甚至有害
便于联合用药
适时联合用药的好处
减少单药用药剂量,避免因剂量过大带来副作用
作用机制不同的药物联合,可提高降糖作用
延缓或减少慢性并发症的发生和发展
疗效确切
安全性好
服用方便
性价比合理
便于联合用药
同类药物不能联合服用
同类药物作用机制基本相同,原则上不能联用
同类药物联用,降糖效果没有增加,副作用反而 大大增多
有奖问答
什么时候不能使用 “二甲双胍”
]2型糖尿病口服降糖药的选择
![]2型糖尿病口服降糖药的选择](https://img.taocdn.com/s3/m/22bdc66925c52cc58bd6bec4.png)
[CEAAC2010]2型糖尿病口服降糖药的选择内容概要:由于我国人群是糖尿病易感人种,老龄化进程速度快,加上环境因素,包括膳食结构改变,总热量过剩,体力活动减少,我国近年来糖尿病患病率显著升高,已经成为世界上糖尿病第一大国,病人数达9000多万,糖尿病的防治任重道远。
尽管目前我国市场上的降糖药物品种与国外基本一致,但如何正确选择、扬长避短、原则性和个体化相结合、使患者充分受益,是我们处理糖尿病患者的责任。
由于我国人群是糖尿病易感人种,老龄化进程速度快,加上环境因素,包括膳食结构改变,总热量过剩,体力活动减少,我国近年来糖尿病患病率显著升高,已经成为世界上糖尿病第一大国,病人数达9000多万,糖尿病的防治任重道远。
尽管目前我国市场上的降糖药物品种与国外基本一致,但如何正确选择、扬长避短、原则性和个体化相结合、使患者充分受益,是我们处理糖尿病患者的责任。
糖尿病药物治疗的目的是:1,减轻胰岛素抵抗,改善β细胞分泌;2,增加β细胞的数量,增强β细胞的功能;3,持久降低血糖;4,降低CVD 危险性;5,保证治疗的安全性,并减少花费。
可是目前使用的所有药物都不能满足全部目的。
多种降糖药物均可在一定程度上降低A1C,目前没有充分的证据显示除降低A1C的作用外,一种药物在减少微血管并发症方面有强于其他药物的疗效。
二甲双胍是目前全世界主要使用的双胍类药物,上市已50多年。
由于其作用强,不引起低血糖,不增加体重等优点,成为2型糖尿病的主要用药。
在UKPDS 研究中肥胖亚组使用二甲双胍后糖尿病大血管病变有改善。
众多荟萃分析显示二甲双胍有良好的疗效和安全性,被全球普遍接受为T2DM的一线用药。
磺脲类药物是目前品种最多的一类OAD,上市50多年,降糖作用强,最大的副作用是低血糖和增加体重。
具有大型循证医学证据的品种有格列本脲,氯磺丙脲和格列齐特。
但格列本脲和氯磺丙脲低血糖多,目前使用率在减少。
UKPDS研究强化降糖治疗组用格列本脲或氯磺丙脲后HbA1C水平低于对照组,其微血管并发症也明显降低,后续观察显示有后遗作用。
2型糖尿病CKD患者口服降糖药的选择

GLP-1受体激动剂——利拉鲁肽
› 没有特定的器官被确定为主要的消除途径 › 对胰岛素和胰高血糖分泌的调节均呈葡萄糖浓度依赖性 › 2-3期,无需调整剂量 › 4-5期,证据有限,禁用。
.
25
what we should know about newer therapies .Clin Pharmacol.2016 jun 23;8;61-81
GLP-1受体激动剂——艾塞那肽
› 艾塞那肽经肾小球滤过 › 2期不需要调整剂量 › 如果患者的GRF在30-50ml / min范围内,则需要进行剂量调
整 › 4-5期,禁用。
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what we should know about newer therapies .Clin Pharmacol.2016 jun 23;8;61-81
DPP-4抑制剂类
› 沙格列汀
– 通过肾和肝排泄 – 中或重度肾功能不全的患者应将剂量调整为 2.5 mg,qd – 在重度肾功能不全的患者中用药经验非常有限,使用应谨慎 – 本品不推荐用于需要进行血液透析的终末期肾病患者
› 利格列汀——经肝代谢,全期无需调整剂量。
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22
what we should know about newer therapies .Clin Pharmacol.2016 jun 23;8;61-81
› 糖尿病肾病患者的糖化血红蛋白控制不能太极端,如 HbA1c<6.5%或者and >11%,都会增加死亡风险的【2】
› 中外共识意见均认为透析患者的控制目标HbA1c7.0%~9.0%。
Updates on the Management of Diabetes in Dialysis Patients. Semin Dial. 2014 .March ; 27(2): 135–145
如何正确选用口服降糖药物讲课文档
磺脲类药物的失效
❖ 原发性失效:初次使用就没效。
❖ 继发性失效:起初有效,后来渐渐没效。 ❖ 失效后怎麽办?
➢联用其他药。 ➢换更强的磺脲药。 ➢胰岛素治疗!
第十三页,共68页。
磺脲类药物的临床应用(一)
❖ 目前临床上应用的绝大多数是第二代磺脲类药物,其 特点为:1)降糖强度是第一代磺脲类的数十倍乃至数 百倍,因而剂量减少。2)毒副作用明显降低。3)作
❖ (3)抑制肝糖异生,抑制肝糖输出。
❖ (4)对肥胖患者有一定的减肥作用。
第十九页,共68页。
双胍类药物作用特点
❖ 降糖作用相对缓和。
❖ 低血糖发生少。 ❖ 胃肠道反应:厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。 ❖ 乳酸酸中毒。(一种严重的药物急性并发症,需医
院紧急抢救,直接威胁生命。)
第二十页,共68页。
➢ 在2型糖尿病和肥胖患者,它们能促进胰岛素刺激的 葡萄糖利用。没有胰岛素存在时,它们不具有降血糖 的作用,在非糖尿病人中不会引起低血糖。它们与胰 岛素和或双胍类合用时,能进一步改善2型糖尿病病 人地血糖控制。噻唑烷二酮类药物能使糖耐量异常者 恢复正常,因此,它们可能具有延缓糖尿病发展的作 用。
➢ 还有抗氧化作用及抑制血管平滑肌细胞生长和内膜增殖, 有益于防治动脉粥样硬化和大血管病变。
第二十七页,共68页。
非磺酰脲类胰岛素促分泌剂 的作用机制及特点
❖ 主要作用部位在胰腺;
❖ 快进快出,刺激胰腺分泌更多的胰岛素,有效 降低血糖水平,模拟生理性胰岛素分泌;
❖ 进餐服药,不进餐不服药,提供糖尿病患者灵活 方便的服药方式。
第二十八页,共68页。
非磺酰脲类胰岛素促分泌剂的种类
➢ 氯茴苯酸类:瑞格列奈(诺和龙、孚来迪), 餐前10分钟内服用。剂量范围是0.516mg/日。
2型糖尿病口服降糖药物的选择
格列吡嗪 控释片 6-12
格列喹酮 2-3
半 衰 期 6-12
6-12
2-4
2-4
3
维持时间 16-24
10-20
8-12
8-12
清除途径 50% -尿 60-70% -尿 90% -尿 90% -尿 5% -尿
50% -粪便 20% -粪便 10% -粪便 10% -粪便 95% -粪便
代谢物 代谢物有降 代谢物抑制 代谢物抑制
产物经胆道从粪便排泄
磺脲类药物的不良反应
• 磺脲类主要不良反应为低血糖(最常见的为
格列本脲)
— 低血糖发生往往不象胰岛素引起的那样容易早期察觉, 且持续时间长,导致永久性神经损害。老年人慎用。个 体差异较大,临床中需注意
磺酰脲类
(优降糖、格列美脲、达美康、美吡哒、糖适平)
非肥胖2型DM 首选 药物
* 每日1.5g提高胰岛素介导的葡萄糖代谢率18%。 * 空腹血糖250mg%也可单用此药,使血糖正常。
双呱类降糖药剂应用
超重或肥胖 无肝肾功能损害 非慢阻肺 非孕妇
无论轻中重度高血糖病人 可广泛大胆应用 足量应用 全程应用
预先告知 诸多优点 如减肥
可能的副作用 腹泻 胃不适 恶心
以利合作
双胍类药物-总结
口服治疗糖尿病药物分类
• 磺酰脲类——
第一代:甲苯磺丁脲,氯磺丙脲 第二代:格列本脲,格列奇特
格列吡嗪,格列喹酮 第三代:格列美脲
• 非磺酰脲类胰岛素促分泌剂——瑞格列奈,那格列奈 • 双呱类—— 苯乙双胍,二甲双胍 • 糖苷酶抑制剂:
阿卡波糖,伏格列波糖,米格列醇
• 胰岛素增敏剂——噻唑烷二酮类
• 作用:刺激β细胞胰岛素分泌 (原发失效、继发失效)
常用口服降糖药的临床应用与注意事项--洪天配教授
的风险
母义明, 纪立农, 等. 中国糖尿病杂志. 2016;24(10):871-884.
二甲双胍+胰岛素
胰岛素
补充胰岛素 分泌不足1
• 二者联合,可进一步降 低HbA1c,减少胰岛素用 量、体重增加和低血糖 风险
• 还可能与心血管疾病和 肿瘤风险下降相关
血糖(mmol/L)
空腹 非空腹
4.4-7.0 10
糖化血红蛋白-HbA1c(%)
<7.0
血糖控制在一些特殊群体、特殊情况下应注意个体化,如:
• 更严格的控制目标适合(如HbA1c<6.5%):病程较短,预期寿命 较长;没有并发症,未合并心血管疾病且无低血糖或其他不良反应
• 更宽松的控制目标适合(如HbA1c<8.0% ):严重低血糖史,预期 寿命较短,显著微血管或大血管并发症,或有严重的合并症,糖尿病 病程很长
血血糖下糖降
超过肾糖阈 尿糖
血糖的去向
分解促代进谢
胰岛素分泌
(磺脲类/格列奈 类/D合P成P-4i)
或
胰岛素利用
(转TZ变Ds)
能量
糖原
脂肪、蛋白质 及其他
潘长玉主译.Joslin糖尿病学(第14版),人民卫生出版社,2007:246-266.
小结
• 对于大多数2型糖尿病患者,在生活方式干预基础上,口服药是降糖 治疗的起始
联合治疗起始方案选择
针对病理生理机制互补的药物联合更佳
改善胰岛素 分泌缺陷
纠正胰岛素 抵抗
• 磺脲类:
胰腺
• 格列奈类:
胰腺
• DPP-4 抑制剂:胰腺
• GLP-1类似物:胰腺 胃肠道 脑
2型糖尿病口服降糖药选择
第二代磺脲类
格列苯脲 ( glibenclamide ) 格列奇特 ( gliclazide ) 格列吡嗪 ( glipizide ) 格列喹酮 ( gliquidone )
第三代磺脲类
格列美脲 ( glimepiride )
磺脲类药物
• 刺激胰岛B细胞分泌胰岛素
与B细胞膜SU受体结合,关闭K+通道,膜电位改变, 开 启Ca++通道,细胞内Ca++升高,促使胰岛素分泌
• 外周作用磺脲类药物胰外作用
减轻肝脏、肌肉组织胰岛素抵抗:Müller等测定每个药的 胰岛素增加值和血糖降低值的比率ΔPI/ΔBG来确定其胰外作 用强度。ΔPI/ΔBG比值越低表明降低血糖所需胰岛素 越少 ,说明其胰外作用最强。
磺脲类药物的胰外作用
给予健康禁食狗同等强度而剂量不同的各种磺脲类 药物,其ΔPI/ΔBG 比值的排列顺序如下:
格列美脲< 格列吡嗪< 格列齐特< 格列本脲 表明格列美脲的胰外作用最强。
磺脲类药物药代动力学
化学成份 格列本脲 格列齐特 格列吡嗪 格列吡嗪 格列喹酮
控释片
达峰时间 3-4
3-4
1-2
6-12
2-3
半 衰 期 6-12
6-12
2-4
2-4
3
维持时间 16-24
10-20
8-12
8-12
清除途径 50%-尿 60-70%-尿 90%-尿 90%-尿 5%-尿
Physician Guide to Байду номын сангаасon-Insulin-Dependent (Type 2) Diabetes; Diagnosis and Treatment (2nd edition): p 39, ADA-CEP 1984, 1988
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常见 不 良 反应 为 消化 道 反 应 , 口腔金 属 味 , 现有 食 欲 不振 、 表
恶 心呕 吐 、腹痛 、腹泻 等 , 生率 为 2 %~2 %【 因此此 类药 物 发 0 5 , 宜在餐前时或餐后服用。 2 4 常用 药物 及特 点 .
主要 包括苯 乙双 胍 和二 甲双 胍( 格华 止 , 美迪 康 , 必夫 )苯 乙 唐 , 双 胍 易导 致 乳酸 性 酸 中毒 ( A) 且 常 有 明显 的 消化 道 症状 , 已 L , 故
低作用。 3 2 临 床应 用 . 可 作为轻 、中度 2 糖尿 病 的首选 药物 . 轻度 肝脏 损害 、心 型 对
14 常用 药物及 特点 .
常 用药 物 有第 二 代的 格 列本 脲 ( 降糖 ) 优 、格 列齐 特 ( 美康 , 达
瑞 易宁 ) 、格 列吡 嗪 ( 灭特 尼 智唐 ) 、格列 喹 酮( 适平 ) , 及第 糖 等 以
类 、 O 一 糖苷 酶 抑 制 剂 、胰 岛素 增 敏 剂 、非磺 酰 脲 类 胰 岛 素 分 【
泌 促进 剂 等 5 。下 面 将这 些 药物 的 作用 机 制 、临床 应 用 、不 良 类 反 应 以 及 常 用 药物 作 用 特 点 等 做 逐 一 介 绍 。 1 磺酰 脲类药 物 (U S)
渐 趋 淘汰 , 二 甲双 胍 副作 用 小 而安 全 , A 罕 见 , 用广 泛 [。 而 L 应 5 l
S 只适 用于 D 胞有 一 定功 能的 轻 中度 2型糖 尿病 患 者 , U 细 肥
胖患 者不 宜 首选 。此 类药 物 以 餐前 3 mi 用疗 效 最佳 , 0 n服 因为服 后 15 .h药效 最强 , 餐后 l 而 h又是 血糖 最高 , 2 高峰 重叠就 可 故 个
死面 积…。因此 , 对患 有 心血 管 疾病 的 患者 , 此类 药物 尽 可能 在 用
用 小 剂 量 、短 效 制 剂 。
低 餐 后 血 糖 。这 种 抑 制 呈 可 逆 性 , 不 抑 制 蛋 白质 和 脂 肪 的 吸 并
收 , 一 般 不 会 引起 营 养 物 质 的吸 收 障 碍 . 故 对胆 固醇 也 有 明显 降
l 章编 号 l1 4 -0 4 (0 9 0 () o 0 2 文 6 7 7 22 0 )4b一0 2 —0
组 织胰 岛素 的 敏 感性 , 加 胰 岛 素 介导 的葡 萄 糖 利用 , 进 骨 骼 增 促 肌和 脂 肪 细胞 对 糖 的摄 取 和利 用 ;3 降低 血 脂水 平 , 其是 降 低 () 尤 甘 油 三 酯 。 二 甲双 胍 通 过 改 善 胰 岛素 抵 抗 、降 低 高 血 糖 和 脂毒 性 起 到 保护 胰 岛 D 胞 的 作 用 。 细 2 2 临床 应用 . 为 2型 糖 尿病 患 者的 一 线 用药 和基 础 用 药 。二 甲双 胍尤 其 适
临 床 医 学
2型 糖 尿 病 患者 的 口服 降 糖 药 的临 床 应 用 和 选 择江西 南 昌 3 0 0 ) 3 0 6
【 要 l对 2 糖尿 病 患者 口服 降糖 药物 的作 用机 制 、临床 应 用和不 良反 应 以及常 用药物及 特 点予 以 阐述 。 摘 型 【 关键 词 l2型糖尿 病 降 糖 药物 【 图分 类号 lR72 中 2 【 献标 识 码 lA 文
2 3 不 良反应 .
主 要通 过促 进胰 岛素 ( S 分泌而 发挥 作 用 , 制 A P依赖 性 I ) N 抑 T 钾通 道 , k 使 外流 , 口细 胞去 极化 , a 内流 , 发 I C 诱 NS与受体 结
合 , 除 受体 后 I 解 NS抵 抗 作 用 , I 使 NS作 用 加 强 。还 能 增加 肌 肉 细胞 内葡萄 糖( s 的转 运 和糖 原 合成 酶的 活性 , 少肝 糖 的产 生 , G ) 减 有利 于改 善 I NS抵 抗 , 加 组织 对 I 增 NS敏 感性 性 。 12 临床 应 用 .
以取 得 最 佳疗 效 。
3 0 一 糖 苷酶 抑制 剂 【
3 1 作 用机制 .
1 3 不 良反应 . 该 类药 物主 要不 良反应 为低 血 糖和 体 重增 加 , 另外 , 由于 对心
碳水 化 合物 进 入 肠道 后 , 须 经 。 一 葡萄 糖 苷 酶水 解 成葡 萄 必 【 糖 等 单糖 后 , 能被 机 体 吸收 利 用 。 a 一葡 萄糖 苷 酶抑 制 剂通 过 才
随 着生 活水平 的提 高 , 2型糖 尿病( DM) 病率 明显 增高 , T2 的发
目 我 国患 者人 数 已达 到 4 0 万 人 以上 , 前 00 居世 界第 二 。糖 尿病 作 为 一 种伴 随 终 身 的慢 性 疾 病 , 者需 要 长 期 服 药 , 何 合 理 用 药 患 如 至 关重 要 。 目前 临床应 用 的 口服 降糖 药( OHA) 有磺 酰 脲类 、双 胍
血管 系统 的 K 一 P通 道阻 断作 用 , 能使 得保 护 心脏 的生 理性 AT 可
适应 措 施 受 到 抑制 , 害 心 肌功 能的 恢 复 , 损 并增 加 最 终 的 心肌 梗
竞 争 性抑 制 小 肠黏 膜 细胞 刷 状缘 处 的 一 糖苷 酶 , 因此 延 缓 了双
糖 、低 聚 糖 及 多糖 分 解 为 葡萄 糖 , 而 延缓 碳 水 化 合 物 吸收 , 从 降
1 1 作用 机制 .
用 于肥 胖 和伴 高胰 岛素血 症 的 患者 。二 甲双胍 与 磺酰 脲 类 、 a 一
糖 苷 酶抑 制 齐或 噻 唑烷 二酮 类 降糖 药 联 合应 用 疗 效更 好 , 适 用 《 还
于 胰 岛素 治 疗 者 , 以减 少 胰 岛 素用 量 , 轻体 重 增 长 的幅 度 。 减