国产非诺贝特治疗混合性高脂血症58例临床观察

合集下载

非诺贝特治疗血脂异常临床疗效观察

非诺贝特治疗血脂异常临床疗效观察

非诺贝特治疗血脂异常临床疗效观察
戴保贤;张流忠;宋明海
【期刊名称】《贵阳医学院学报》
【年(卷),期】2003(028)001
【摘要】@@ 治疗高脂血症可以预防动脉硬化的发生、发展,还可以使斑块消退,这在心脑血管疾病的一、二级预防中至为重要,可以使冠心病的病死率、心肌梗塞的发生率降低[1].
【总页数】2页(P79-79,82)
【作者】戴保贤;张流忠;宋明海
【作者单位】贵阳市第一人民医院,贵州贵阳,550002;贵阳市第一人民医院,贵州贵阳,550002;贵阳市第一人民医院,贵州贵阳,550002
【正文语种】中文
【中图分类】R543.505
【相关文献】
1.他汀类联合非诺贝特治疗混合型高脂血症和致动脉粥样硬化血脂异常的社区应用[J], 雷朝福;吴小英;胡金菊
2.普伐他汀联合非诺贝特治疗冠心病并血脂异常患者的安全性 [J], 陈萍;杨明;韩凌;陈欣;胡文泽;李晓红
3.他汀类联合非诺贝特治疗混合型高脂血症和致动脉粥样硬化血脂异常患者的社区应用 [J], 易文;周琼;黎玉冰;袁志豪;任瑞庆
4.非诺贝特联合氟伐他汀治疗糖尿病合并血脂异常的效果探析 [J], 李咏梅;牛敬宪;
申利靖
5.用二甲双胍、氟伐他汀联合非诺贝特对糖尿病合并血脂异常患者进行治疗的效果评价 [J], 黄冬波; 黄燕南
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

非诺贝特治疗86例脂肪肝临床病例分析

非诺贝特治疗86例脂肪肝临床病例分析
12 2 高 脂 血 症 诊 断 标 准 .. 专 题 组 19 9 7年 颁 布 标 准 。 血 脂 检 查 包 括 总 胆 固 醇 ( C 、 酰 甘 油 ( G) 低 密 度 T )三 T 、 采 用 全 国 血 脂 异 常 防 治 对 策
表 2 治 疗 后 血 脂 水 平 变 化 比较 ( i , m lL -5m o ) - /
1 1 一般资料 ,
两组 : 疗组 4 治 J , 中男 2 4例 其 8例 , 1 女 6例 , 龄 4 年 2~6 8岁 ,
平均 5 . 。平均体重指数 2 . 。合并 高血压病 2 例 , 4 2岁 52 3 糖 尿病 l , O例 胆结石 3例 , 其他 8例 。其 中有乏力 、 腹部不适 、
17 统计学方法 .
2 结果
计量 资料 以均数 ±标准差 ( ±s 表示 , )
两组 间比较采用 t 检验 。P<00 . 5为差异有 统计 学意 义。 8 6例高脂血症合并脂肪肝的患者随机分为
2 1 两 组 患 者 治 疗 前 血 脂 水 平 比较 无 明 显差 异 , 表 1 . 见 。 表 1 治 疗 前 血 脂 水 平 比较 ( ± , m lL sm o ) /
12 诊断标准 .
显下降 , D — H LC升高 , 与对照组 比较差异有统 计学意义 ( P<
12 1 脂肪肝诊断标准… ..
①肝脏 增大 , 回声增强增多 , 光
0 0 ) 见 表 2 .5 , 。
点细而密 , 呈明亮 肝 ; ②肝 肾回声对照 明显增 强 ; 深部 回声 ③ 衰减 ; ④肝 内血管欠清 晰或 消失 。
( A H) 目前许 多证据 表 明 j N S NS , , A H是 隐原性 肝硬化 的

阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗混合型高脂血症合并高尿酸血症的临床观察

阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗混合型高脂血症合并高尿酸血症的临床观察

阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗混合型高脂血症合并高尿酸血症的临床观察徐晶,苏振丽,马丽芬,高琳(宝鸡市中心医院内分泌科,陕西宝鸡721000)摘要:目的探讨阿托伐他汀钙联合非诺贝特治疗高脂血症合并高尿酸血症的疗效及安全性。

方法选择混合型高脂血症 伴高尿酸血症患者182例,按照随机数字表法分为A组60例,B组61例和C组61例。

A组患者每次给予阿托伐他汀钙10 mg •cT1,口服;B组患者每次给予非诺贝特200 mg •cT1,口服;C组患者每次给予阿托伐他汀钙10 mg •cT1加非诺贝特200 mg •d_1,口服。

比较血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和血尿酸(BUA)的变化及用药过程中的不良反应。

结果治疗8周后,3组患者的TG[A、B、C组分别为(2.95±0.35)、(1.54±0.29)、(1.64± 0.35) mmol •L—y'TCtA'B'C组分别为(4.68 ±0.53)、(5.20±0.64)、(4.20±0.42) mmol •L-y'LDL-C tA'B'C组分别为(2.95 ±0.35)、(1.54 ±0.29)、(1.64 ±0.35) mmol •L—1]均较治疗前 TG[A、B、C组分别为(3.52 ±0.40)、(3.48 ±0.45)、(3.66±0.38)111111〇1-1^1];1'(:[人、8、(:组分别为(6.55±0.89)、(6.31±0.67)、(6.33±0.73)111111〇1-1^1];11)1^(:[人、8、匸组分别为(3.35±0.52)、(3.23±0.46)、(3.31±0.44)111111〇1-1^1]降低^01^:[人、8、(:组分别为(1.39±0.35)、(1.49± 0.29)、(1.52±0.33) mmol •L—1]较治疗前[A、B、C组分别为(1.35 ±0.37)、(1.32 ±0.30)、(1.28 ±0.36) mmo卜L—1]上 升,总体差异有统计学意义"< 〇.05)。

非诺贝特治疗高脂血症的临床观察

非诺贝特治疗高脂血症的临床观察
例( 男性 2 3例 , 女性 1 ) 平均年龄 (7 3± . ) 。 7例 , 5. 92 岁
2 治疗 方 法
非诺贝特组每次 口服非诺贝特 0 2 , .g 2次/ , d 连续 8周 , 多烯 康对照组每次 口服多烯康 13 g 3次/ , ,5, d 连续 8周 。服药期 间停
服其它调脂药及对观察指 标有最 响药物 。治疗期 间不改 变 生活 方式和饮食习惯 。
疗效及 安全性 , 现报道如下 。
1 临床 资 料
评定标准参照 中华人 民共 和国卫生部新 药 ( 西药 ) 临床研究 指导原则 。显效 : 以下任 一 项 者 ,℃下 降 ≥2 % , G下 降 ≥ 达 r I 0 T 4 % ; L— 0 HD c升高 ≥0 2 m lL . 6 mo 。有效 : C下 降 1% 一2 % , / r 0 0
后心率血压、 体重 、 良反 应。结果 不
驻 马店 4 30 ) 6 0 0
10 高脂血症随机分为非诺 贝特组和多烯康对照组, 2例
【 文章编号】6 1 72 (07 0 00 — 2 17 — 8 120 )9- 17 0
分别每天 口服 非诺 贝特 04 或每天 口服 多烯康 4 0 g 连服 8周 , .g .5 , 治疗前后 分别采血查血 清脂质 , 包括 T 、 G HD C T 、 L—c 并记 录治疗前 , 非诺 贝特 能使 T 、 G明显 下降 , CT 升高 HD L—c 。非诺 贝特 降 T 、 G总有效 率分 别为 9 . % 和 CT 08
3 83
理作用 , 将其用于药流后出血的治疗 。从 以上资料可 以得 出以下
结论 : 宫血宁能活血化淤 、 益气 止血 , 具有加 强子 宫收缩 力 、 抗菌 消炎 、 促进凝血功能的作用 , 能明显缩短 阴道 出血 时间 , 并减 少 阴 道出血量 , 起效快 、 程短 、 全性 高 、 含激 素 、 明显 毒 副作 疗 安 不 无

血脂康联合非诺贝特治疗混合型高脂血症70例

血脂康联合非诺贝特治疗混合型高脂血症70例
[ 3] [1]
年有心肌梗死及脑卒中者; 长期酗酒。 两组一般情况无 显著性差异 ( P > 0. 05) , 具有可比性。 2 方 法 入选者在停服其他降脂药 4 周后随 机分为两组, 对照组口服血脂康 ( 北京北大维信生物科 技有限公司生产 ) , 每次 600m g, 2 次 �d; 联合治疗组: 同时加服非诺贝特 ( 广东先强药业有限公司 商品名力 脂平胶囊) 100m g , 3 次 �d , 疗程 12 周。 服药期间不用 护肝药及干扰血脂代谢药。 3 观察指标 分别于服药前及服用 12 周后空腹 12h 取静脉血 , 采用酶比色法, 用意大利B T 3000 全自 动生化分析仪进行 TC 、 T G、 LDL、 HDL 及丙氨酸氨基 转移酶 (AL T ) 、 天门冬氨酸氨基转移酶 (A ST ) 、 肌酸 激酶 (CK )、 肌肝 (C r ) 检测, 治疗期间监测不良反应, 转 氨酶及CK 大于正常上限 3 倍终止试验 , 有肌病者及时 报告并随访。 4 疗效评定标准 ①血脂参数的变化率 = [ ( 治 疗后浓度 2基线浓度 ) ×100% ] �基线浓度; ②参照 1993 年卫生部药政局指定的心血管系统药物研究指导原则 及有关建议[ 3 ], 显效: 达到以下任何一项者: TC 下降≥ 20% 、 TG 下降≥ 40% 、 LDL 2C 下降≥ 20% 、 HDL 2C 提 升≥ 0. 26mm o l�L ; 好转: 达到以下任何一项者: TC 下 降10%~ 19% 、 TG 下降 20%~ 39% 、 LDL 2C 下降 10% ~ 19% 、HDL 2C 提升 0. 1~ 0. 26mm o l�L ; 无效: 未达 到有效标准。 总有效率 = [ ( 显效例数 + 好转例数 ) × 100% ] �总病例数。 5 统计学处理 运用S PSS 10. 0 统计软件, 数据以θ x ± s 表示 , 计量资料用 t 检验, 计数资料采用 ς 2 检验,

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症疗效与安全性观察研究

瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症疗效与安全性观察研究

World Latest Medicne Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.90154投稿邮箱:zuixinyixue@·药物与临床·瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症疗效与安全性观察研究张鸿雁1,杨永红2,杨雪佳1(1.华北石油管理局总医院,河北 任丘 062552;2.华北油田华苑医院,河北 河间 062450)0 引言高脂血症是临床常见血液疾病,患者的脂质代谢发生了异常,造成胆固醇以及甘油三酯的水平明显升高。

由于脂质的存在方式为蛋白质,而不能溶于水,所以导致出现了高脂血症,可以诱发冠心病、动脉粥样硬化等心血管疾病[1]。

混合性高脂血症指血清总胆固醇和甘油三酯的含量均高,他汀类药物可以显著改善机体的血脂水平异常,能够降低血清中的胆固醇水平,是治疗心血管疾病的常见药物[2]。

本文以我院诊治的混合性高脂血症患者作为研究对象,概括总结如下。

1 资料与方法1.1 资料。

2016年3月至2017年4月,选取我院混合性高脂血症患者,共计80例。

随机分成对照组和观察组,每组例数相同。

纳入标准:确诊混合性高脂血症。

排除标准:先天性心脏病、严重肝肾疾病、不耐受他汀类药物患者。

男35例,女45例;病程6-20年,平均(10.5±0.26)年;年龄50-68岁,平均(52.1±3.2)岁。

两组一般资料差异无显著统计学意义(P>0.05)。

该研究已经医院伦理学委员会批准,患者知情同意。

1.2 方法。

对照组睡前口服瑞舒伐他汀钙片(可定) ,10 mg/次,1次/天。

观察组在以上治疗基础上服用非诺贝特胶囊(力平之),晨起口服100 mg/次,1次/d [3]。

1.3 统计学分析。

数据处理方式为将数据录入统计软件SPSS 18.0,计量资料t 检验,均数±标准差为表示方式;计数资料卡方检验,P<0.05提示差异有统计意义。

来适可联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床评价

来适可联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床评价

Clni a v l a i n o uv t tn un t d Fe o b a e i r a m e fm i e y— i c le a u to fFl s a i ie n f r t n t e t nto x d h i pe lpi m i r i de a
应. 2例 出 现 转 氨 酶 升 高 , 药 后 恢 复 正 常 , 他 肝 、 功 能 指 标 均 正 常 , 肌 痛 发 生 。 结 论 : 合 应 用 来 适 可 和 贝 特 停 其 肾 无 联
类 的 调脂 作 用较 为 合理 和 全 面 , 其 适 用 于 T L — 尤 C、DL C和 T G升 高伴 有 HD — L C降低 者 , 其疗 效 确 切 , 全 有 效 , 安 副
M e h d : e e t a i n s wi x d h p ri i e a we e r n o y s l c e r m v mb r2 0 o Ap l2 0 rgn l t o s S v n y p t t t mie y e lp d mi r a d ml e e t d fo No e e 0 8 t r 01 ,o i a e h i i l i l w rn g n s w r ic n i u d b f r r ame t n a i g 2 we k l c b s e u i n p ro ,mo n n r l i d- o e g a e t e e d s o t e e o e t t n ,a d t k n e s p a e o a l t e d p i n e o i r i g o a F n f r t 0 ,l t r lF u sa i 0 mg e e y n g t 1 t .Re u t :Afe h r ame t TC, e o b a e 1 0 mg a e o a l v ttn 1 , v r i h i i me s ls t r t e t t n , e LDL n G e —C a d T d —

普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症效果观察

普伐他汀与非诺贝特联合治疗混合性高脂血症效果观察

第 4周 各检 测指标 除 T P水 平略有改 善外 ,余 指标均改 善
明显 , 差异有统计学意义 。总体上 ,治疗第 2周 、第 4周患
者 的营 养状态 均好于治 疗前 。
2 2 患者免疫状 态改善情 况( 2 由表 2可见 ,治疗第 . 表 )
洗 胃后注 入 3 氯化钠 注射液 3 ~1 0 ,以及维持 水 电 % 0 0 ml
显上 升 。
2. 三组疗 效 比较 ( 2 2 表 )
表2 三组疗效比较 [ %】 例( )
密度脂蛋 白胆固醇(D —C 、 L L ) 高密度脂蛋 白胆固醇( L c 、 HD — )
三酰甘油( 水平 。治疗 前后每周 检测肝功 能、肌酸激酶 、 TG)
血 肌 酐 、血 尿 酸 和 空 腹 血 糖 。
预后 。近年 来 , 院对 收治的 2 我 4例腹部 手术 后 胃瘫患者应 用肠 内营养 治疗 ,获得 较满 意效果 ,报道如 下: 1 资料 与方 法
1 1 一般 资料 . 选取 20 0 8年 1月至 2 1 0年 1 0 0月收治
周 清晨 患者 的体重 、血 红蛋 白( ) Hb 、转铁 蛋 白( TRF) 、前 白蛋 白( PA) 、血 清 白蛋 白( B) AL 、总 蛋 白( TP) 水平 。 1 3 统 计学 处理 . 采用 S S1 . PS 0统 计软件处 理数 据 , 7
中 国乡村 医 药杂 志
普伐他汀与非诺贝特1 合治疗混合性高脂血症效果观察 1 t
占 发 旺 陆 珊 恩 ( 杭州市萧山区坎山镇中心卫生院 51 5 12 ) 4
我们 采用联合应 用普伐他 汀与非诺贝特 治疗混合性 高 HDL —C升 高 0. 0~0 2 mmo / 1 .6 lL。无效为未 达到 有效 标 准。恶化为达 以下任一项 : TC上升 ≥ 1 %, 0 TG 上升 ≥ 1 %,HDL 0 —C下 降 ≥ 0 1 mo/ .0 l L。显 效与有效 合计为总 有效 。 均为 , 17年 2月 至 2 0年 2 『 0 0 1 2 结果
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

国产非诺贝特治疗混合性高脂血症58例临床观察
发表时间:2010-12-01T16:47:17.653Z 来源:《中外健康文摘》10月30期1供稿作者:姜景蔚[导读] 探讨国产非诺贝特治疗混合性高脂血症其疗效及安全性
姜景蔚(上海市陆家嘴社区卫生服务中心 200120)
【中图分类号】R55 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085 (2010)30-0085-02
【摘要】目的探讨国产非诺贝特治疗混合性高脂血症其疗效及安全性。

方法选择58例临床诊断为混合性高脂血症的患者,随机分入国产非诺贝特组(治疗组)和进口非诺贝特组(对照组),两组患者均以100mg,3次/日,口服,疗程12周。

疗程结束后对比观察前后主要血脂参数、肝肾功能等实验室指标。

结果治疗组患者经治疗后TC、TG、LDL-C、ApoB100均下降明显,与对照组治疗后相关指标对比水平相当。

结论国产非诺贝特治疗混合性高脂血症临床疗效确切,安全性好,价格适中,更适合临床推广应用。

【关键词】非诺贝特混合性高脂血症临床观察
2009年4月~2010年3月收治临床诊断为混合性高脂血症患者58例,选择国产非诺贝特进行治疗,同时以进口非诺贝特治疗作为对照进行比较,现报道如下。

1 资料与方法
1.1一般资料随机选择我中心2009年4月~2010年3月收治的高脂血症患者58例,全部患者经饮食控制4个月,血脂水平符合如下标准:TC≥6.22mmol/L和TG≥
2.26mmol/L[1],且除外糖尿病、肝肾功能不全、甲状腺功能异常等疾病,临床诊断为混合性高脂血症。

将上述患者随机分入治疗组和对照组,治疗组30例,其中男性20例,女性10例,平均年龄(53±11.3)岁。

对照组28例,其中男性15例,女性13例,平均年龄(49±9.5)岁。

两组相关临床资料对比差异无统计学意义。

1.2药物选择所有患者均坚持低脂饮食,曾接受调节血脂药物治疗的患者停用该药物2周。

治疗组选择国产非诺贝特胶囊(北京京丰制药有限公司),对照组选择进口非诺贝特胶囊(法国利博福尼制药公司),两组患者口服剂量均为100mg,3次/日,口服,疗程10周。

1.3观察方法治疗前及疗程结束后4周进行血液常规、血脂、肝肾功能等相关检查,治疗过程中观察不良反应变化,在服药期间如出现下列情况之一则停用药物:①肌病;②ALT≥正常上限3倍;③CK≥正常上限3倍。

肌病的诊断按照2002年国外研究标准。

同时为每位患者建立健康档案,2周随访1次。

1.4统计学方法观察数据均为连续性变量,用均数±标准差()表示,显著性检验用t检验,P<0.05为有统计学显著差异。

2 结果
2.1治疗结果疗程结束后治疗组及对照组患者TC、TG、LDL-C、ApoB100水平均明显下降,HDL-C水平变化不明显,具有统计学意义。

见表1。

表1 治疗组及对照组前后血脂水平变化比较()
2.2 安全性分析治疗组中有2例、对照组中有3例发生不良反应,主要为恶心、腹泻等消化道症状,3日后症状消失。

两组患者血常规、肝肾功能等指标治疗前后对比无显著差异。

3 讨论
混合性高脂血症是高脂血症的一种临床类型,此类患者比单纯胆固醇升高更危险。

治疗目的主要是降低胆固醇,可选用烟酸及其衍生物、HMG-CoA还原酶抑制剂或苯氧芳酸类药物。

非诺贝特为第二代苯氧芳酸类血脂调节药物,可以降低血清TC、TG水平,以降低TG水平为主,同时还能升高HDL-C水平。

除此以外,还具有抗炎、降低纤维蛋白原及改善血管内皮功能等作用[2],因此适合治疗以TG增高为主的混合性高脂血症患者。

本文观察结果表明,国产非诺贝特可显著降低混合性高脂血症TC、TG、LDL-C、ApoB100水平。

HDL-C水平变化不明显,可能与本组病例样本过少有关。

安全性分析显示,两组病例不良反应均较少,未出现ALT和CK等肌细胞损伤的病例。

由此可见,国产非诺贝特对治疗混合性高脂血症具有可靠疗效,安全性好,且因价格适中,更适合临床推广应用。

参考文献
[1]中国成人血脂异常防治指南制订联合委员会.中国成人血脂异常防治指南[M].北京:人民卫生出版社,2007,6.
[2]郭丹敬,徐成斌.贝特类调脂药在降脂领域的地位及认识[J].临床药物杂志,2008,6(2):1-4.。

相关文档
最新文档