人多巴胺(DA)ELISA试剂盒说明书
多巴胺ELISA试剂盒——如何确保更高的检测灵敏度？
多巴胺ELISA试剂盒——如何确保更高的检测灵敏度？多巴胺ELISA试剂盒内包含了多巴胺Dopamine ELISA检测所需的所有试剂和相关组份。
简单快捷的方案设计和优化的试剂配比，为科研工作者提供合适的Dopamine ELISA实验分析方案。
多巴胺ELISA试剂盒特点如下：1、试剂盒内含有分析所需的所有必需试剂，操作简单便捷；2、试剂盒内组分经实验优化，确保更高的检测灵敏度参考文献：1.A fully automated high-throughput workflow for 3D-based chemical screening in human midbrain organoids.Henrik Renner, Martha Grabos, Katharina J Becker, Theresa E Kagermeier, Jie Wu, Mandy Otto, Stefan Peischard, Dagmar Zeuschner, Yaroslav TsyTsyura, Paul Disse, Jürgen Klingauf, Sebastian A Leidel, Guiscard Seebohm, Hans R Schöler, Jan M Bruder.Elife. 2020 Nov 3;9:e52904. doi: 10.7554/eLife.52904.2.NQO1 regulates pharmaco-behavioral effects of d-amphetamine in striatal dopaminergic system in mice.Jun Go, Young-Kyoung Ryu, Hye-Yeon Park, Dong-Hee Choi, Young-Keun Choi, Dae Youn Hwang, Chul-Ho Lee, Kyoung-Shim Kim.Neuropharmacology. 2020 Jun 15;170:108039. doi: 10.1016/j.neuropharm.2020.108039. Epub 2020 Mar 9.3.Strengths and limitations of morphological and behavioral analyses in detecting dopaminergic deficiency in Caenorhabditis elegans.Smith LL, Ryde IT, Hartman JH, Romersi RF, Markovich Z, Meyer JN.Neurotoxicology. 2019 Jul 16;74:209-220. doi: 10.1016/j.neuro.2019.07.002. [Epub ahead of print]4.Outcomes of developmental exposure to total particulate matter from cigarette smoke in zebrafish (Danio rerio).Massarsky A, Jayasundara N, Glazer L, Levin ED, Prasad GL, Di Giulio RT.Neurotoxicology. 2018 Sep;68:101-114. doi: 10.1016/j.neuro.2018.07.003. Epub 2018 Jul 17.5.Major changes of cell function and toxicant sensitivity in cultured cells undergoing mild, quasi-natural genetic drift.Gutbier S, May P, Berthelot S, Krishna A, Trefzer T, Behbehani M, Efremova L, Delp J, Gstraunthaler G, Waldmann T, Leist M.Arch Toxicol. 2018 Oct 8. doi: 10.1007/s00204-018-2326-5. [Epub ahead of print]6.Japanese Encephalitis Virus Exploits Dopamine D2 Receptor-phospholipase C to Target Dopaminergic Human Neuronal Cells.Simanjuntak Y, Liang JJ, Lee YL, Lin YL.Front Microbiol. 2017 Apr 11;8:651.7.Nanocellulose based asymmetric composite membrane for the multiple functions in cell encapsulation.Park M, Shin S, Cheng J, Hyun J.Carbohydrate Polymers. 2017 Feb 20;158:133-140. Epub 2016 Dec 5。
人血清 ELISA 测定实验--业立生物
2) 标准品：加入 50 微升标准品，链霉素-HRP 50 微升。
3) 样品孔：加入样品 40 微升，抗 5-HT/GABA/B-EP/NE/DA 抗体 10 微升、
链霉亲和素-HRP 50 微升。
盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37 ℃ 温育 60 分钟
3、将浓缩洗涤液用蒸馏水稀释为 1X 备用。
4、去掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，重复
187.92
3.56
92.46 761.52
2.08
张小英 05143977 2016-10-24
248.98
3.62
95.78 782.57
2.08
3 宗云才 05178383 2016-11-17
349.59
6.14
126.45 770.47
3.33
12 李佳佳 05137946 2016-12-23
OD 线性 (OD) 200 400 600 800 1000 1200 1400 浓度 ng/l
DA 水平
3
2.5
y = 0.7209x + 0.1903
R² = 0.9903
2
OD450 1.5
1
0.5
OD
线性 (OD)
0
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
浓度 μg/ml
表 2：计算结果
样品
04 床 梁仁明 05174800 2016-11-01
66.17 383.89
1.65
郑有华 05236947 2017-1-5
155.95
3.21
60.35 628.63
人腺苷脱氨酶ADAelisa试剂盒使用说明书
人腺苷脱氨酶(ADA)elisa试剂盒使用说明书Elisa kit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）【人腺苷脱氨酶(ADA)elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存样品稀释液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液: 3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人腺苷脱氨酶(ADA)水平。
用纯化的人腺苷脱氨酶(ADA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入腺苷脱氨酶(ADA)，再与HRP标记的腺苷脱氨酶(ADA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的腺苷脱氨酶(ADA)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人腺苷脱氨酶(ADA)浓度。
多巴胺使用方法
多巴胺使用方法一、泵的配制1.盐酸多巴胺注射液20mg/2ml2.多巴胺（体重×3）mg加盐水配制至50ml：ml/h＝ug/kg/min3.例：（1）多巴胺200mg + NS30ml（2）多巴胺180mg + NS32ml（3）多巴胺160mg + NS34ml二、用法用量：1.成人常用量静脉滴注：开始时每分钟按体重1-5μg/kg，10分钟内以每分钟1-4μg/kg速度递增，以达到最佳疗效。
2.慢性顽固性心力衰竭：开始时每分钟按体重0.5-2μg/kg，逐渐递增，多数病人给予每分钟按体重1-3μg／kg即可生效。
3.闭塞性血管病变患者：开始时每分钟按体重1μg/kg，渐增至每分钟5-10μg/kg，直到每分钟20μg/kg，以达到最满意效应。
4.危重病例：先以每分钟按体重5μg/kg滴注，然后以每分钟5-10μg/kg递增至20-50μg／kg，以达到满意效应。
三、药效学1.小剂量时（每分钟按体重0.5－2ug/㎏）：主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；2.小到中等剂量（每分钟按体重2－10ug/㎏）：能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常无改变，冠脉血流及耗氧改善；3.大剂量时（每分钟按体重大于10ug/㎏）：激动α受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。
由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒张压均增高。
（1）对心脏β1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多；（2）由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。
在相同的增心肌收缩力情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。
总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。
人多巴胺(DA)酶联免疫检测仪试剂盒 说明书
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。 2. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。 3. 一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。 5. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 标本的稀释原则： 首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准 曲线的范围内，检测的结果才是准确的。稀释的过程中，应做好详细的记录。最后计算浓度 时，稀释了“N”倍，标本的浓度应再乘以“N”。 标准品的稀释原则：2 瓶，每瓶浓度为 10 ng/ml，以样品稀释液做系列倍比稀释，分别稀释 10 ng/ml，5 ng/ml，2.5 ng/ml，1.25 ng/ml，0.625 ng/ml，0.312 ng/ml，0.156 ng/ml。样品稀 释液直接作为标准浓度 0 ng/ml。 操作步骤 实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。 每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试 剂盒的检测范围。 1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液 100ul，余孔分别加
标准品或待测样品 50ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，然后在标准 孔、待测样品孔中加入 50 ul 稀释好的酶标物工作液。尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀 （或直接轻轻晃动酶标板混匀）。酶标板加上盖或覆膜，37℃反应 60 分钟。 为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。 2. 温育后，弃去孔内液体，甩干，洗板 5 次，每次浸泡 1-2 分钟，350ul/每孔，甩干。 3. 依序每孔加底物溶液 90ul，37℃避光显色（30 分钟内，此时肉眼可见标准品的后 3-4 孔有明显的梯度蓝色，前 3-4 孔梯度不明显，即可终止）。 4. 依序每孔加终止溶液 50ul，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量 与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入 终止液。 5. 用酶联仪在 450nm 波长依序测量各孔的光密度（OD 值）。 在加终止液后 15 分钟以内 进行检测。 注： 1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。 3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。 4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于 2-8℃保存。标准品、辣根过氧化物酶标记多巴胺结合 物工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、辣根过氧化物酶 标记多巴胺结合物工作液。 5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。 洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸， 酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少 0.3ml 注入孔内，浸泡 1-2 分钟。根据需 要，重复此过程数次。 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 计算 以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD 值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘 出标准曲线，根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物 的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样 品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项
MDA说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。
人丙二醛（MDA）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人丙二醛（MDA）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中丙二醛（MDA）的含量。
【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。
将标准品、待测样本加入到预先包被人丙二醛（MDA）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。
依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人丙二醛（MDA）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人丙二醛（MDA）含量。
【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7显色剂A液6mL2标准品0.3mL×6管8显色剂B液6mL320倍浓缩洗涤液25mL9终止液6mL4样本稀释液6mL10说明书1份5特殊稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品（1号→6号）浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0.25mmol/L【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。
人多巴胺
人多巴胺D1受体（D1R）ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中D1R含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中D1R水平。
用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入D1R抗原、生物素化的抗人D1R抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的D1R呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板：一块（96孔）2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20000pg/mL，做系列倍比稀释后，分别稀释成2000pg/mL，10000pg/mL，5000 pg/mL，2500pg/mL，1250pg/mL，625pg/mL，312pg/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0pg/mL，临用前15分钟内配制。
如配制5000pg/mL标准品：取0.5ml10000pg/mL的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf 管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3.样品稀释液：1×20ml/瓶。
4.检测稀释液A：1×10ml/瓶。
5.检测稀释液B：1×10ml/瓶。
6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液A1：100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100ul），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以检测稀释液B1：100稀释。
莱克多巴胺(Ractopamine)ELISA 检测试剂盒说明书
地址：北京市海淀区西北旺镇东北旺南路1号院东南1号房 电话：+86-10-82771310 82773503 82771993 827729271莱克多巴胺(Ractopamine)ELISA 检测试剂盒说明书本试剂盒可以在尿样、血清、饲料、组织等生物样品中酶免定性、定量检测莱克多巴胺的残留量。
提供的材料与试剂1、可拆96孔酶标板×1块 （包被有偶联抗原）2、标准液×6瓶：（1.5ml/瓶）0ppb ，0.3ppb ，0.9ppb ，2.7ppb ，8.1ppb ，24.3ppb3、高浓度标准品：（1.5ml/瓶） 100ppb4、抗体工作液 10ml ………………………绿色帽5、酶标二抗 7ml ………………………透明帽6、底物液 A 液 7ml ………………………白色帽7、底物液 B 液 7ml ……………………… 红色帽8、终 止 液 7ml ………………………黄色帽9、20×浓缩洗涤液 40ml ………………………透明帽 10、20×浓缩提取液 50ml ………………………蓝色帽一、概述莱克多巴胺（Ractopamine ）是一类结构和功能类似肾上腺素和去甲肾上腺素的苯乙醇胺类衍生物，属β-兴奋剂，是一种营养重分配剂，可加快畜禽生长速度，降低酮体脂肪含量，提高瘦肉率。
欧盟已禁止将β-兴奋剂作为家禽的生长促进剂，我国在《禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》中也有明文规定，但由于莱克多巴胺属于非处方药，且价格远低于克仑特罗，因此非法使用者有不断增多的趋势。
本试剂盒是应用ELISA 技术研发的新一代药物残留检测产品，操作时间仅需1.5小时，能最大限度地减少操作误差和工作强度。
二、试验原理本试剂盒采用间接竞争ELISA ，在酶标板微孔条上预包被上偶联抗原，样本中残留的莱克多巴胺和微孔条上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体，加入酶标二抗后，用TMB 底物显色，样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关，通过标准曲线换算出相应的值，再乘以样品稀释倍数，即可得出样品中莱克多巴胺的残留量。
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人多巴胺（DA）酶联免疫分析（ELISA）
试剂盒使用说明书
厦门慧嘉生物科技有限公司
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称：
通用名：人多巴胺（DA）酶联免疫分析试剂盒
使用目的：
本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中多巴胺（DA）含量。
实验原理
本试剂盒应用间接法测定标本中人多巴胺（DA）水平。
用纯化的人多巴胺（DA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的多巴胺（DA）标准品和未知浓度的多巴胺（DA）待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的多巴胺（DA）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人多巴胺（DA）浓度。
试剂盒组成
1 20倍浓缩洗涤液50ml×1瓶
9 标准品S1（900ng/L）0.5ml×1瓶
2 链霉亲和素-HRP6ml×1瓶标准品S2（600ng/L）0.5ml×1瓶
3 酶标包被板12孔×8条标准品S3（300ng/L）0.5ml×1瓶
4 生物素标记的抗-IgG抗体6ml×1瓶标准品S4（150ng/L）0.5ml×1瓶
5 显色剂A液6ml×1瓶标准品S5（75ng/L ）0.5ml×1瓶
6 显色剂B液6ml×1/瓶10 密封袋1个
7 终止液6ml×1瓶11 封板膜3张
8 样品稀释液6ml×1瓶12 说明书1份
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作步骤
1.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复
孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，生物素标记的抗-IgG抗体，链霉亲和素-HRP，
其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。
然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl（样品最终稀释度为5倍），盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
3.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复4次，拍干。
5.加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl（空白孔除外）。
37℃温育30分钟
6.洗涤：操作同4。
7.加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP（空白孔除外），轻轻振荡混匀，
37℃温育30分钟。
8.洗涤：操作同4。
9.显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数（×5×n）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。
显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
检测范围：
0.5 ng/ml-100 ng/ml
灵敏度：
0.25 ng/ml
规格：
96人份/盒
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月。