土壤PH值及NPK的测量方法
土壤总NPK测定
土壤总N、P、K含量测定1.实验目的检测土壤养分中总N、P、K的含量变化，研究促生机理。
2.材料方法2.1土壤采集从供试植株根部周围收集面层土壤（深度为0-10cm），-20℃保存。
2.2 土壤中总氮的测定方法：在室温下，样品消煮前先用高锰酸钾溶液将样品中的亚硝态氮氧化为硝态氮后，再用还原铁粉使全部的硝态氮还原转化为铵态氮，最后使用温控消化器，在加速剂硒粉- 硫酸铜- 硫酸钾的参与下，用浓硫酸消煮，各种含氮有机化合物经高温分解，全部转化为铵态氮。
消煮液用凯氏定氮仪进行自动蒸馏及滴定，计算土壤全氮含量。
土壤全氮（N，%）＝式中：V—滴定试液时所用的硫酸标准溶液体积，mL；Vo—滴定空白时所用的硫酸标准溶液体积，mL；—硫酸标准溶液的浓度，mol/L；CH0.014—氮原子的毫摩质量；m—风干试样质量，g；2.3 土壤中总磷的测定方法2.3.1 试剂配置过硫酸钾溶液(50g/L): 将5g 过硫酸钾溶解于水, 并稀释至100mL。
抗坏血酸溶液(100g/L): 溶解10g 抗坏血酸于水中, 并稀释至100mL。
钼酸盐溶液: 溶解13 g钼酸铵于100mL水中。
溶解0.35 g酒石酸锑钾于100mL 水中。
在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300 mL硫酸(1+1)中, 加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。
磷标准贮备液: 称取（0.2197）g于110 ℃下干燥2 h并在干燥器中放冷的磷酸二氢钾,用水溶解后转移到1 000 mL 的容量瓶中, 加大约800mL水、5. 00 mL 硫酸( 1 + 1) , 用水稀释至标线并摇匀。
磷标准使用液: 将10. 00mL磷标准贮备液转移到250mL容量瓶中, 用水稀释至标线, 摇匀。
试验用水均为去离子水。
2.3.2 试验步骤消解取两组7支50 mL具塞刻度比色管, 分别向两组比色管中依次加入0. 00、0.50、1. 00、3. 00、5. 00、10. 00、15. 00 mL 磷酸盐标准使用溶液。
土壤ph测定方法
土壤ph测定方法土壤pH值是土壤的酸碱性指标，它对土壤中的植物生长起着重要的影响。
土壤pH的测定方法有多种，下面我将介绍几种常用的土壤pH测定方法。
1. 现场测定法：这是一种快速、简单的测定土壤pH的方法。
首先将采集到的土壤样品取一部分放入试管中，加入足量的蒸馏水搅拌溶解。
然后，使用一种酸碱指示剂，例如酚红或溴酚蓝，加入溶液中。
根据溶液的颜色变化，可以初步确定土壤的酸碱性。
这种方法对于在田间实时测定土壤pH值具有很大的方便性，但结果并不十分准确。
2. 示性土壤pH试纸法：这是一种利用示性试纸测定土壤pH的方法。
示性试纸是一种带有不同pH范围的颜色标记的试纸，可以根据试纸的颜色变化来判断土壤的pH值。
首先，将土壤样品与蒸馏水混合，制成土壤浆状物。
然后，将示性试纸蘸取土壤浆状物，根据变色区域的颜色与标准比对，可以得出土壤的pH 值。
这种方法简便易行，操作方便，但只能提供大概的pH值范围，并不准确。
3. 电位滴定法：这是一种精确测定土壤pH的方法。
首先，取一定量的土壤样品与蒸馏水充分混合，然后使用电位滴定仪滴加一种酸碱指示剂溶液（例如溴酚蓝指示剂），当土壤溶液变色时，停止滴定。
通过记录滴定所需的酸溶液的体积，可以计算出土壤的pH值。
这种方法精确度高，但操作相对较为繁琐，需使用专业仪器。
4. 玻璃电极法：这是一种常用的准确测定土壤pH的方法。
它利用玻璃电极来测定土壤溶液中的氢离子浓度，并通过计算得出土壤的pH值。
首先，将土壤样品与蒸馏水混合，待溶液均匀后，将玻璃电极插入土壤溶液中，使其与土壤充分接触。
然后，通过电极仪器采集电位信号，并转化为pH值。
玻璃电极法准确度高，但对仪器的要求更高，操作稍显复杂。
5. 参比法：这是一种比较准确的测定土壤pH的方法。
首先，采集一定数量的土壤样品，并将其与相同质量的参比样品混合。
然后，测定混合样品和参比样品的pH值，并将两者的测定结果进行比较，得出土壤的pH值。
这种方法通过参比样品的对照可以有效消除误差，提高准确度。
土壤ph检测方法
土壤ph检测方法
一、介绍
土壤PH检测是指检测土壤中溶液酸碱度，以及酸碱环境对植物生长的影响。
PH检测是土壤分析的重要组成部分，可以有效地了解土壤植被的环境特性，帮助制定合理的农业管理措施、及时修复土壤污染问题，以维护土壤资源的可持续利用。
二、适用范围
土壤ph检测的适用范围很广，主要用于检测土壤中的酸碱度，以及它对植物生长的影响。
该分析可以帮助确定土壤品质，以及决定土壤中肥力元素的吸收。
同时，还可以用于检测土壤污染情况，以便可以及时采取措施进行修复。
三、检测方法
1、电位计PH检测法：
本方法的核心是通过比较一个酸碱度标准溶液的电位和土壤中溶液的电位，来确定土壤中的酸碱度大小。
利用pH电极，土壤样品溶液和标准缓冲溶液的pH值得到测量，再比较两者的值，从而确定土壤溶液的实际pH值。
2、酸碱色谱检测法：
该方法是在土壤研究中的常用技术。
执行这种方法时，只需将土壤样品与一定量的酸或碱溶液混合，然后将混合液加入到一个特殊的检测装置中，经过特殊程序测量，就可以得出土壤样品的pH值。
3、酸碱记录仪检测法：
酸碱记录仪是一种现代的电子测量仪器，可以快速准确的测定土壤的酸碱度。
它采用高科技的测量仪器，可以快速准确的检测土壤中的酸碱度，同时也可以检测土壤污染情况。
4、滴定检测法：
滴定检测是检测土壤酸碱度最常用的方法。
该方法采用稀释滴定法确定土壤溶液的pH值，滴定液包括一定量的标准缓冲液和氢氧化钠液。
在测量过程中，通过比较土壤溶液和标准缓冲液的颜色，来判断土壤的酸碱度。
土壤中npk的测定方法
土壤中npk的测定方法嘿，咱今儿个就来聊聊土壤中 NPK 的测定方法。
你说这土壤啊，就像咱人的身体，NPK 那可就是里面的重要营养成分呢！要测定土壤中的氮（N）呀，常用的方法就有凯氏定氮法。
这就好比是给土壤做个“体检”，看看它里面氮的含量够不够。
把土壤样本弄碎了，加上些化学试剂，然后通过一系列操作，就能知道氮的多少啦。
这就好像你要知道一锅汤咸不咸，得尝尝才知道嘛！再说磷（P）的测定，一般会用到钼锑抗比色法。
这就像是在土壤的世界里找宝藏，要把磷这个宝贝给找出来。
把土壤处理好，让磷显现出来，然后通过和标准比色，就能清楚磷的含量情况啦。
你想想看，这不就跟在一堆杂物里找你心爱的小物件一样嘛！钾（K）呢，常用火焰光度计法来测定。
这就如同给钾点亮一盏灯，让它在火焰中闪闪发光，然后通过仪器检测出它的光芒有多亮，从而知道钾的含量高低。
是不是很有意思呀？在测定的时候，可得细心再细心，就像你小心翼翼地捧着一个易碎的宝贝一样。
每个步骤都不能马虎，不然得出的结果可就不准确啦。
要是结果不准确，那不就像医生看错了病，开错了药嘛，那可不行！而且啊，这测定的环境也很重要呢。
就跟人需要一个舒适的环境才能好好工作一样，测定也要在合适的条件下进行。
温度呀、湿度呀，都得控制好。
不然，就像人在不舒服的环境里会没精打采，测定也可能会出岔子哦！还有哦，选择合适的仪器也是关键。
这就好比战士上战场得有称手的武器，好的仪器能让测定工作事半功倍呢！可别小瞧了这些仪器，它们可是我们的得力助手呀！你说这土壤中的 NPK 是不是很重要呀？知道了它们的含量，我们才能更好地照顾土壤，让它为我们的庄稼、植物提供充足的营养。
这就跟我们要照顾好自己的身体一样，只有身体棒棒的，才能好好生活呀！所以呀，学会土壤中 NPK 的测定方法，那可是相当有用的呢！你还等什么呢，赶紧去试试吧！难道你不想知道你家那片土壤的“健康状况”吗？。
测量土壤ph值的方法
测量土壤ph值的方法
土壤pH值测量是研究土壤状态的重要方法，也是土壤科学的一个
重要组成部分。
土壤pH值的测量有多种方法，根据不同的土壤和土壤
环境，可以选择适当的方法来完成。
1. 电位计法
当土壤中的离子在电位计内进行交换时，可以测量pH值，可以测出离
子强度和pH值，但这种方法测量容易受到电位计仪器自身误差的影响。
2. 盐酸-碳酸滴定法
是用碳酸（Na2CO3）和盐酸（HCl）滴定土壤缓冲液，得到pH值的常
用方法。
根据体积变化，使用量规滴定，可以测量土壤中的离子含量
和pH值，但这种方法测量精度受到人为因素的影响。
3. 加药法
加药法是用一定量的强氢氧化钠溶液，将土壤悬浮液的pH值强行推至9，然后添加一定量的HCl溶液，直至游离酸性离子达到均衡，即可测
量出土壤的pH值。
4. 烧杯法
烧杯法是用一定量的稀释缓冲液，将土壤悬浮液的pH值调节到7～8
之间，然后添加一定量的HCl溶液，将pH值调节到均衡，测量出土壤
中的离子含量，用以计算土壤缓冲液的pH值。
5. 用c,h,n分析法
用c,h,n分析法，是将土壤中的有机物分解为其所含有的碳，氢，氮
进行分析，然后计算出土壤缓冲液的pH值。
这是一种比较准确的测量
方法，但需要较高的分析仪器，耗时较长。
6. 溶剂搏斗法
溶剂搏斗法是将一定量的土壤缓冲液加入容器中，使用空气搅拌器搅
拌混合，然后用pH试纸测量土壤中的pH值，是一种简便，容易操作
的测量方法。
以上是测量土壤pH值的几种常用方法，在实际测量中，根据不同的土壤和土壤环境，可以选择适当的方法，来实现测量土壤pH值的要求。
土壤的ph测定方法
土壤的ph测定方法
土壤的pH值测定方法有以下几种：
1. 酚酞指示剂：取少量土壤样品，加入酚酞指示剂，即从红色变为黄色，即为pH值在8.2左右，可以通过比较标准色卡来确定具体pH值。
2. pH计方法：首先用纯水浸泡土壤样品24小时，然后用pH计检测土壤和水的pH值，通过两者的平均值来确定土壤的pH值。
3. pH试纸法：取少量土壤样品，加入一定比例的纯水，将pH试纸滴入其中，通过与标准色卡比较，确定土壤的pH值。
4. 红色甲基指示剂法：将甲基橙加入土壤样品中，通过红色与黄色的转变来确定pH值。
将红色甲基指示剂加入土壤样品中，颜色会从红色转变为橙色，接着再添加氢氧化钠，颜色开始从橙色转变为黄色，当颜色从红色到橙色的过程结束时，pH值约为3.5，当橙色变为黄色时，pH值约为4.5到
5.5。
5. 酸碱中和滴定法：将一定量的土壤样品与一定比例的纯水混合，在其中加入定量的强酸或强碱溶液以中和土壤中酸或碱性物质，最后根据加入的溶液总量以及理论中和点来确定土壤pH值。
土壤pH值的测量方法和操作步骤
土壤pH值的测量方法和操作步骤1、土壤pH值的测量方法：土壤pH值测量方法的选择是一个经常争论的问题。
一般来说，可在下列三种方法中选择一种：/(1) 细泥糊状物pH值：将足够量的蒸馏水加到土壤样品中搅成很细的糊状物，放置5分钟插入，经过15-20秒后读取仪器示值。
注意在两次测量之间要充分洗涤电极。
(2) 土壤与水1:1悬浮液pH值：将20克土壤样品置于50毫升烧杯中，加入20毫升蒸馏水，搅动悬浮液几次，每次间隔约1小时，停止搅拌后立即浸入pH复合电极测量pH值。
(3) 水分饱和的土壤糊状物pH值：在土壤样品中加入少量蒸馏水，用刮勺搅动混成水分饱和的土壤糊状物，使其均匀，然后在专用的器皿中轻轻敲打糊状物，直至这种糊状物能够反射光线以及稍能流动。
当将器皿翻转过来时糊状物应能自由滑出，如有粘附可用刮刀将其刮净。
将糊状物放置1小时以上，再检查一次样品的水分饱和程度(按照上述方法)。
在放置过程中样品表面不应有游离水分出现，糊状物也不应显著变硬或失去光泽，如果样品变硬或失去光泽，应添加水重新混合，如果糊状物太潮湿则应添加一些干燥的土壤。
样品制备后，将电极插入糊状物内不断升高或降低电极的位置直至获得重现的pH读数为止。
上述三种方法都可以给出重现的结果，但对于同一样品不同方法所得数据稍有奇差异，因此在报道土壤pH值时应指明所采用的方法。
2、土壤pH值的操作步骤：pH计（酸度计）校准: 赛科环保的各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。
将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。
用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH 单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。
取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差0.1pH单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。
土壤pH的测定方法
土壤pH的测定方法方法一：1.放一汤匙土壤于容器中馏水，搅拌至呈乳状；2.将其放置l～2个小时，再酌情加水，保持合适的粘稠度3.放张pH试纸于混合液中，1分钟后拿出，用蒸馏水冲去表面残渣；4.对照pH 比色卡，即可确定所测土壤pH 值；方法二：土壤pH的测定方法包括比色法和电位法。
电位法的精确度较高。
pH误差约为0.02单位，现已成为室内测定的常规方法。
野外速测常用混合指示剂比色法，其精确度较差，pH误差在0.5左右。
(一)混合指示剂比色法1、方法原理：指示剂在不同pH的溶液中显示不同的颜色，故根据其颜色变化即可确定溶液的pH。
混合指示剂是几种指示剂的混合液，能在—个较广的pH范围内，显示出与一系列不同pH相对应的颜色，据此测定该范围内的各种土壤pH。
2、操作步骤：在比色瓷盘孔内(室内要保持清洁干燥，野外可用待测土壤擦拭)，滴入混合指示剂8滴，放入黄豆大小的待测土壤，轻轻摇动使土粒与指示剂充分接触，约1分钟后将比色盘稍加倾斜用盘孔边缘显示的颜色与pH比色卡比较，以估读土壤的pH。
3、混合指示剂的配制：取麝草兰(T.B)0.025克，千里香兰(B.T.B)0.4克，甲基红(M.R)0.066克，酚酞0.25克，溶于500ml 95％的酒精中，加同体积蒸馏水，再以0.1molL-1 Na0H调至草绿色即可。
pH比色卡用此混合指示剂制作。
(二)电位测定法1、方法原理：以电位法测定土壤悬液pH，通用pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极。
此二电极插入待测液时构成一电池反应，其间产生一电位差，因参比电极的电位是固定的，故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。
因此可用电位计测定电动势。
再换算成pH，一般用酸度计可直接测读pH。
2、操作步骤：称取通过1mm筛孔的风干土10克两份，各放在50ml的烧杯中，一份加无C02蒸馏水，另一份加1molL-1 KCl溶液各25ml(此时土水比为1：2.5，含有机质的土壤改为1:5)，间歇搅拌或摇动30分钟，放置30分钟后用酸度计测定。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
其实还有简易的测定法，方法如下：1.将土壤经风乾过筛处理后，秤取20 g 之土样於50 mL 之烧杯内，加入20 mL 试剂水盖上表玻璃，并且持续搅拌悬浮液5 分钟。
若含有吸水性的土壤或盐类等其它复杂基质，可额外加入更多试剂水，并记录加入水量。
2.静置悬浮液约1 小时，使悬浮液的大部分固体沉淀，必要时利用过滤或离心取得水相层，以pH仪电极测定其pH 值。
这是美国土壤学会的标准测定法之一，只要不是过酸或过碱，基本上这个方法是最简易方便。
土壤农化分析方法总结1土壤酸碱度（pH）的测定：电位测定法1.1原理：用水或中性盐可以提取出土壤中水溶性或交换性氢离子。
用PH玻璃电极做指示电极，甘汞电极为参比电极，测定浸出液的电位差。
因参比电极电位是固定的，因而电位差的大小决定于试液中的氢离子浓度。
用PH计直接读出PH 值。
1.2主要仪器：pH酸度计、小烧杯、搅拌器。
1.3试剂配制：(1)pH4.01标准缓冲液。
称取经105℃烘干的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 10.21g，用蒸馏水溶解后稀释至1000ml。
(2)pH6.87标准缓冲液。
称取在45℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.39g和无水磷酸氢二钠(Na2HPO4)3.53g，溶解在蒸馏水中，定容至1000ml。
(3)pH9.18标准缓冲液。
称3.80g硼砂(Na2B4O7·10H2O)溶于蒸馏水中，定容至1000ml。
此溶液的pH值容易变化，应注意保存。
1.4操作步骤：称过1 mm筛风干土样10.0 g 于50 ml 高型小烧杯中，加入25 ml 无CO2水或1.0 M KCl溶液，搅动2分钟，使土体充分散开，放置半小时，用PH计测定。
既将电极球部插入土壤悬液中轻轻转动，待电极电位达到平衡，按下读数开关，测读PH值。
每测一个样液，用水冲洗电极球部，并用滤纸轻轻吸干水分，再进行第二个样液测定。
测5—6个样品，用PH标准缓冲液校正一次。
2土壤有机质的测定2.1土壤有机碳不同测定方法的比较和选用关于土壤有机碳的测定，有关文献中介绍很多，根据目的要求和实验室条件可选用不同方法。
经典测定的方法有干烧法（高温电炉灼烧）或湿烧法（重铬酸钾氧化），放出的CO2，一般用苏打石灰吸收称重，或用标准氢氧化钡溶液吸收，再用标准酸滴定。
用该方法测定土壤有机碳时，也包括土壤中各元素态碳及无机碳酸盐。
因此，在测定石灰性土壤有机碳时，必须先除去CaCO3。
除去CaCO3的方法，可以在测定前用亚硫酸处理去除之，或另外测定无机碳和总碳的含量，从全碳结果中减去无机碳。
干烧法和湿烧法测定CO2的方法均能使土壤有机碳全部分解，不受还原物质的影响，可获得准确的结果，可以作为标准方法校核时用。
由于测定时须要一些特殊的仪器设备，而且很费时间，所以一般实验室都不用此法。
目前，各国在土壤有机质研究领域中使用得比较普遍的是容量分析法。
虽然各种容量法所用的氧化剂及其浓度或具体条件有差异，但其基本原理是相同的。
使用最普遍的是在过量的硫酸存在下，用氧化剂重铬酸钾（或铬酸）氧化有机碳，剩余的氧化剂用标准硫酸亚铁溶液回滴，从消耗的氧剂量来计算有机碳量。
这种方法，土壤中的碳酸盐无干扰作用，而且方法操作简便、快速、适用于大量样品的分析。
采用这一方法进行测定时，有的直接利用浓硫酸和重铬酸钾（2:1）溶液迅速混和时所产生的热（温度在120℃左右）来氧化有机碳，称为稀释热法（水合热法）。
也有用外加热（170～180℃）来促进有机质的氧化。
前者操作方便，但对有机质的氧化程度较低，只有77%，而且受室温变化的影响较大，而后者操作较麻烦，但有机碳的氧化较完全，可达90%～95%，不受室温变化的影响。
此外，还可用比色法测定土壤有机质所还原的重铬酸钾的量来计算，即利用土壤溶液中重铬酸钾被还原后产生的绿色铬离子（Cr3+）或剩余的重铬酸钾橙色的变化，作为土壤有机碳的速测法。
以上方法主要是通过测定氧化剂的消耗量来计算出土壤有机碳的含量，所以土壤中存在氯化物、亚铁及二氧化锰，它们在铬酸溶液中能发生氧化还原反应，导致有机碳结果的不够准确。
土壤中Fe2+或Cl-的存在将导致正误差，而活性的MnO2存在将产生负误差。
但大多数土壤中活性的MnO2的量是很少的，因为仅新鲜沉淀的MnO2，将参加氧化还原反应，即使锰含量较高的土壤，存在的MnO2中很少部分能与Cr2O72-发生氧化还原作用，所以，对绝大多数土壤中MnO2的干扰，不致产生较大的误差。
测定土壤有机质含量除上述方法外，还可用直接灼烧法，即在350～400℃下灼烧，从灼烧后失去的重量计算有机质含量。
灼烧失重，包括有机质和化合水的重量，因此本法主要用于砂性土壤。
2.2 土壤有机质主要测定方法2.2.1重铬酸钾容量法——外加热法2.2.1.1方法原理在外加热的条件下（油浴的温度为180，沸腾5分钟），用一定浓度的重铬酸钾——硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。
本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化90%的有机碳，因此将得的有机碳乘以校正系数，以计算有机碳量。
2.2.1.2主要仪器沙浴或油浴消化装置、可调温电炉、秒表、自动控温调节器。
2.2.1.3试剂重铬酸钾（K2Cr2O7，分析纯），浓硫酸（H2SO4，分析纯），硫酸亚铁（Fe SO4·7H2O，分析纯），邻啡罗啉指示剂，邻啡罗啉（分析纯）。
2.2.1.4操作步骤称取通过0.25mm（60目）筛孔的风干土样0.1～1g（精确到0.0001g），放入一干燥的250ml中，用移液管准确加入0.8000mol·L-1(1/6K2Cr2O7)标准溶液5mL，用注射器加入浓H2SO45mL充分摇匀，管口盖上弯颈小漏斗，以冷凝蒸出的蒸汽。
煮沸5min，取出试管（用油浴法，稍冷，擦净试管外部油液）。
冷却后，将试管内容物倾入250mL三角瓶中，用水洗净试管内部及小漏斗，使三角瓶内溶液总体积为60～70mL，保持混合液中（1/2 H2SO4）浓度为2～3 mol·L-1，加邻啡罗啉指示剂指示剂2～3滴，用标准的0.2 mol·L-1硫酸亚铁滴定，滴定过程中不断摇动内容物，溶液的变色过程中由橙黄→蓝绿→砖红色即为终点。
记下Fe SO4滴定毫升数（V）。
每一批样品测定的同时，进行2～3个空白试验，即取0.500g粉状二氧化硅代替土样，其他步骤与试样测定相同。
记下FeSO4滴定毫升数（V0），取其平均值。
2.2.1.5结果计算土壤有机碳（g·kg-1）=式中：c——0.8000 mol·L-1 (1/6K2Cr2O7)标准溶液的浓度；5——重铬酸钾标准溶液加入的体积（mL）；V0——空白滴定用去FeSO4体积（mL）；V——样品滴定用去FeSO4体积（mL）；3.0——1/4碳原子的摩尔质量（g·mol-1）；10-3——将mL换算为L；1.1——氧化校正系数；m——风干土样质量(g)；2.2.2重铬酸钾容量法——稀释热法2.2.2.1方法原理基本原理、主要步骤与重铬酸钾容量法（外加热法）相同。
稀释热法（水合热法）是利用浓硫酸和重铬酸钾迅速混合时所产生的热来氧化有机质，以代替外加热法中的油浴加热，操作更加方便。
由于产生的热，温度较低，对有机质氧化程度较低，只有77%。
2.2.2.2试剂试剂同2.2.1.32.2.2.3操作步骤准确称取0.5000g土壤样品于500mL的三角瓶中，然后准确加入1mol·L-1(1/6K2Cr2O7) 溶液10mL于土壤样品中，转动瓶子使之混合均匀，然后加浓H2SO420mL，将三角瓶缓缓转动1min，促使混合以保证试剂与土壤充分作用，并在石棉板上放置约30min，加水稀释至250mL，加3～4滴邻啡罗啉指示剂，用0.5 mol·L-1FeSO4标准溶液滴定至近终点时溶液颜色由绿变成暗绿色，逐渐加入FeSO4直至生成砖红色为止。
用同样的方法做空白测定（即不加土样）。
如果K2Cr2O7被还原的量超过75%，则须用更少的土壤重做。
2.2.2.4结果计算土壤有机碳（g·kg-1）=土壤有机质（g·kg-1）=土壤有机碳（g·kg-1）×1.724式中：1.33——为氧化校正系数；c——为0.5 mol·L-1FeSO4标准溶液的浓度；其他各代号和数字的意义同2.2.1.5。
2.2.3 ASI土壤有机质的测定2.2.3.1方法原理土壤有机质有90％以上是腐殖质组成的，土壤的腐殖质中的胡敏酸和富啡酸均溶于碱，且呈棕褐色，当用碱提取土壤中的腐殖质时，在一定的浓度范围内，腐殖质的量与其颜色呈正比，即提取液的颜色越深，土壤有机质的含量越高。
在一定的波长条件下，进行比色，可测定土壤有机质的含量。
2.2.3.2试剂 Na0H、EDTA二钠、甲醇、Superflocl27。
2.2.3.3操作步骤取1 mL土样，放入样品杯中，用浸提剂加液器加入25 mL浸提剂，在搅拌器上10min，然后再加入25 mL Superflocl27溶液，摇匀后放置20min。
再用专用稀释加液器取2 mL上清液，加10 mL水，用lcm光径的比色杯，在420nm波长处读其吸光度。
2.2.3.4结果计算在ASI方法中，可用以下公式计算土壤有机质含量：OM(％)=7．296A式中：0M是土壤有机质含量，单位为％；A为吸光度。
3.土壤氮的分析3.1土壤全氮测定---半微量开氏法3.1.1方法原理样品在加速剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机物，经过复杂的高温分解反应，转化为氨与硫酸结合成硫酸铵。
碱化后蒸馏出来的氨用硼酸吸收，以标准酸溶液滴定，求出土壤全氮量。
3.1.2主要仪器消煮炉、半微量定氮蒸馏装置、半微量滴定管(5mL)或自动定氮仪。
3.1.3试剂硫酸、NaOH、溴甲酚绿、甲基红、H2BO3、K2SO4、CuSO4·5H2O、Se 粉。
3.1.4测定步骤（1）称取风干土样（通过孔径0.25mm筛）0.1000～0.5000g[含氮约1mg（注2）]，（2）土样消煮不包括硝态氮和亚硝态氮的消煮：将土样送入干燥的开氏瓶（或消煮管）底部，加少量无离子水（0.5～1mL）湿润土样后，加入加速剂2g和浓硫酸5mL，摇匀，将开氏瓶倾斜置于300W变温电炉上，用小火加热，待瓶内反应缓和时（10～15min），加强火力使消煮的土液保持微沸，加热的部位不超过瓶中的液面，以防瓶壁温度过高而使铵盐受热分解，导致氮素损失。
消煮的温度以硫酸蒸气在瓶颈上部1/3处冷凝回流为宜。
待消煮液和土粒全部变为灰白稍带绿色后，再继续消煮0.5h。