我的抽动症经历,感谢上帝!
抽动症感悟作文

抽动症感悟作文
我的抽动症,像一只天真无邪的猴子,总在我身上不安分地跳动。
它会在我想认真听课的时候,让我眨眼、耸肩,甚至不由自主地发出怪声。
有时候被老师叫到黑板前写毛笔字,我都很激动。
兴奋的时候,我的右眼会不断地眨,眨得眼皮又红又肿,像要哭一样。
我想办法压制它,牢牢地闭着眼,可它就像个俏皮的孩子,总能逃离我的控制,偷偷地眨个不停。
妈妈总说,我的抽动症只是个小毛病,没什么大不了。
她会给我买很多好吃的,带我去游乐园玩,想让我开心起来。
只是可惜,我却总觉得好像有一团乌云压在我的胸口,让我喘不过气。
有时候,我也会想,如果没有抽动症,该有多好。
我可以像其他小朋友一样,课堂上认真听讲,在操场上开心地玩耍,不用担心被别人讥讽嘲笑。
我可以不需要总戴着帽子,躲避别人的目光。
只是可惜,我很清楚,这是我,一个带着抽动症的我。
我无法改变它,但我可以学会与它相处。
它就像一个骄纵的朋友,会让我困扰,但也成为了我的一部分。
我相信,总有一天,我会学会与它和平共处,让它不再让我困扰,而是成为我生命中的一部分,一个独特的符号,一个勇敢的象征。
我会努力学习,让它成为我生命中的一道风景线,而不是一道阴影。
抽动症的治疗经历

抽动症的治疗经历第一篇:抽动症的治疗经历各位焦急的宝宝爸爸、宝宝妈妈:你们好!非常感谢大家对我的信任。
我的儿子2006年12月27日晚上被初步确诊为多发性抽动症。
在经过四处奔波、跑了四家医院、见过6个医生之后,我和孩子爸爸决定不吃药、不针灸,对儿子进行物理治疗。
今年1月底我儿子症状迅速减轻并很快消失。
我不是专业的医生,不知道我儿子的情况是否具有代表性,但是在这段治疗的时间里,我发现很多医院纷纷打出了根治抽动症的广告,一些主流新闻媒体也在进行相关宣传,但是与此同时很多抽动症患儿病程在延长,抽动在加重。
这种状况引发了我的一些思考。
以下是我的经历和感受,希望对大家有帮助。
一、我儿子的情况我儿子2001年10月出生。
去年暑假期间和姥姥姥爷回北方,回来时出现努鼻症状,姥姥说是不是因为看动画片《西游记》看的。
我们当时没怎么在意,曾提醒他忍着点,后来发现老不好,就带他去医院,检查发现鼻腔内有糜烂,诊断为过敏性鼻炎(好像是我老公他们家的遗传病),开了口服药和软膏,使用后明显好转,症状不久消失。
到了11月份,可能因为天气变干的原因,又出现努鼻症状,医院检查结果还是过敏性鼻炎,开了和上次同样的药,但没有效果。
后来我们就没管了。
12月中旬,我儿子的幼儿园和联合国儿童基金会共同在一家大商场举行义卖,我儿子和其他孩子上台表演。
当时我老公在场,发现他的努鼻现象加重。
12月27日傍晚我回到家,姥爷说:“你看他手总是抓。
”因为当时没出现什么症状,我就说没事儿。
晚上我儿子邀请一位小朋友到我家来玩,两个人发生了激烈的冲突,我严厉地批评了他,并要求他道歉。
晚上9点多要睡觉了,我让他把桌上的一杯奶喝掉,结果发现他拿杯子的手不停地抖动。
我马上握住他的手,发现有力度非常大的抽动。
我说你是不是紧张啊,他说不是,我就是想动。
我赶紧打车上医院。
先到了妇幼保健院,护士说神经科的医生下班了,可能儿童医院还有神经科的夜班。
我们又赶到儿童医院,正好有个医生值班。
抽动症的经历和心理分析

早就想把为儿子治疗的经历写出来,可由于目前儿子尚未痊愈,自己又一直很忙,未果。
今天看到又有很多家长不断地和我联系,和我们当初一样的焦急,便安下心来把自己的经历提供给大家参考。
儿子开学读初三了,说起他的毛病,应该是在六岁左右(上幼儿园期间)开始发现。
当时只是偶尔出现挤眉弄眼的现象,因为对这毛病知之甚少,没太在意。
到了二三年级,症状出现的频率开始增加,偶尔伴随喉咙出声,每逢感冒症状加重,口腔经常反复性地溃疡,造成嘴经常不自觉地乱动。
那时在医院曾经查出过砂眼,医生很容易地给处理好了。
由于症状依然存在,就做了脑部检查,未发现任何异常。
这些经常反复的症状已经导致孩子听课注意力不能集中,经过与很多医生接触和网络上的查寻,“抽动症”这个字眼开始引起了我们的注意。
于是开始按照本地儿科医生的建议吃西药,主要是那些氟哌啶醇之类的精神镇定药,医生说少量地吃,逐步加量,由于这类药物副作用比较明显,使得孩子经常昏昏沉沉,在用了将近一个月之后,我坚决不让孩子吃了。
在本地医院无计可施的情况下,把目光投向了北京儿童医院,由于那里挂号实在困难,期间又上过北京“医托”的当,先后去过北京的两家不大的中医院,抓他们含“秘方药粉”的中药搭进去了两三千元(在这里提醒诸位家长,谨防“医托”,他们大多操着外地口音,“一家三口”地勾结某些医院昧了良心的所谓“专家”组团似的骗人手段非常成熟,焦急的家长们很容易上当)。
经过网上仔细查寻,最终选定了北京一家知名的大型中医院(医院名称和医生就不说了,只做交流,以免大家误解),由于这家医院很正规,全国各地前来就诊的孩子非常多,医生的敬业精神值得大家钦佩,费用不像那些骗人的小医院贵得“没边儿”,所以非常信服,于是便开始了长达两年的治疗。
至少每月都要带孩子来一次医院,医生根据用药的效果对每次开的药方及时地做着调整。
药费不贵,每次大概几百元,中药的质量也很过关,每次医生就诊都应接不暇,那是个非常负责任的医生,只是挂号很困难,每次都要做夜间的火车提前来医院排长长的队。
抽动症经历

抽动症经历,一个月的噩梦和突如其来的奇迹,不管是否会反复,是否能战胜抽动,只求能够培养孩子独立能力和完整的人格;我猜想如果把标题写为“一个月战胜抽动症”可能更吸引人来阅读吧;可是我并不知道是否孩子的抽动已经好了,也不想吸引人眼球,只是我一直以来在网络世界都是索取者,但是在女儿得了抽动症以后才发现世界上到处都有无私的奉献;别人的时间同样宝贵,所以我想和大家分享一下我女儿出现抽动症状的始末,以及这次突然所有症状奇迹般的消失;事情起始于去年10月的钢琴课,但真正的种子可能在更早已经埋下;2013年10月女儿开始学钢琴,在一个留美的台湾老师那里上课,她个人非常喜欢,而且是班上弹的最好的;她妈妈也学过钢琴,看她那么喜欢,就鼓励她在家多练习;有一次,应该是2014年1月份,她练琴特别不乖,妈妈比较严厉的盯她练琴,就是这次以后,她第二天弹这个曲子两个段落中间就会说一个“变”字;我们一开始觉得有点奇怪;再过了一天,我发现她平时说话也是每句话说完就要说一个“变”;我们立刻制止了她,要求她不许这样说,并且吓唬她如果继续这样说“变”要去医院住院,不能和爸爸妈妈在一起;于是她就不说了,然后几天以后发现她总是有清嗓声,妈妈说这是和说“变”有关,我却认为是喉咙不舒服;再过了一两个星期,我们带她去上轮滑课,她有一个耸肩眨眼睛的动作出现,我们依然立刻制止了她,和她说不要这样,如果这样会送去医院治疗,不能和我们在一起;她又克制住了;然后就是2月14日情人节,我们把她寄放到外公外婆家,过了两天两人世界,2月16日接她回来去上英语课,发现她有一连串动作,先是“嗯”一声,然后耸肩,然后手指指向嘴巴,然后张口舔一下嘴唇;这下我立刻意识到不对,当晚上网查了一下,赫然发现她的这些症状和“抽动症”非常吻合;第二天我们立刻停课,我去复旦大学附属儿科医院挂了“高鸿云”专家的号;第三天在高鸿云专家这里确诊为儿童抽动症;那几天我们的心情是非常非常沉重的,相信无需多说,群里的爸爸妈妈们也能感同身受;我立刻在网上查询资料,看各种医学论文,看各种治疗方法,疗效以及相关论文;我也查询了外国的一些网站,看了一些生物科技基因科技类文章;特别有用的是查到了一个留美的华裔心理医生王国荣的一些文章,以及“地球上的小星星”新浪微博,再到后来的天人气合微博;看了这些文章,一方面我们立刻忙着做食疗,薏米仁,莲心,百合,猪脑,脊髓,还有红枣赤豆,因为验血查下来有点贫血,铁,锌都在正常值的下限;另一方面我们深刻反省了我们存在的教育问题;可以说我们的问题太大了首先我们都是比较缺乏耐心的家长,总是觉得孩子不乖,对孩子限制太多,经常指责孩子的行为;我太太有时候也和我说,她觉得孩子过得挺苦的,每天一回家就是说她这个不好那个不好,说这个不可以那个不可以,女儿所在的私立幼儿园中班已经布置大量的回家作业,英语数学识字;而且她们幼儿园每天是5点放学,回到家女儿也没时间玩,就要做作业,每天回来时间都很紧张;每个星期四女儿要去学跳舞,7点半才能回家,每周六上午是创意美术课,每周日下午从2点开始一个小时的钢琴课,然后再是两个小时的外教英语课到6点结束;我在女儿出生时想象的带着她周末去游山玩水,根本就是想象,是不可能实现的;而且她们班同学都是这样,我们还算学的少的,有些都已经每天做乘法作业了,4岁多的孩子;其次,其实得抽动症的孩子都特别敏感,而我们在她小的时候如果不乖还经常恐吓她,说要把她送给外国人之类的;她总是担心我们把她放在某个地方不来接她了;而且我个人有心理疾病,因为我父母在我大一的时候因为意外双双去世了,所以我一直有分离焦虑症,特别担心亲人会发生意外;所以对孩子特别呵护,和她说这个也危险,那个也危险;弄得孩子很胆小;这次诱发抽动还有一种可能是1月23日是我父母的祭日,往年我们从来不带她去爷爷奶奶的坟前扫墓,这次她正好问起,我们也就带她去祭扫;她祭扫的时候心情还很愉快,但是晚上回来就开始害怕了,一直问我们关于死亡的问题;然后晚上开始睡觉不安稳,而在这之前晚上都睡得很好;自从扫墓回来,她都不敢一个人待在一个房间;总之,我的性格存在重大缺陷,这也是一个孩子问题的针结点;第三,我在美国一些基因研究网站上了解到这个症状的孩子大多有好动,强迫,沮丧三个特征,针对这三个特征,我们需要有相对的策略;综合自己的思考,医生的咨询,以及网上家长治疗的心得和网上几个老师的指导思想,我们意识到这个症状我之所以用症状而不是疾病,因为抽动根本不是病,没有任何的生理危害,甚至对抽动者本身有积极意义;不是单纯的靠一两样药物或者单纯的一味纵容就能治疗好的,必须从几个方面一同着手;我们根据自己孩子的特点归纳为“改变自己”“改变环境”,“调理睡眠”,,“能力培养”,“营养健康调理”“药物治疗”六个方面;“改变自己”先要端正自己的心态,认识到孩子的问题源于我们;只有我们好了,孩子才会好;1不要在乎她的抽动;2不要因为她的抽动而焦虑,甚至要感到高兴;3放手,放心;“改变环境”改变环境主要是改变她现在忙碌的环境,也是改变我们对她的态度;1每天幼儿园3点40分接她放学;提早带她到小区里玩;2在征求她意见以后,保留了创意美术和英语,跳舞和弹琴暂时停课;3不在对她有任何的责怪,打骂,做错了事情就温和的表达我们的不满;4每天父母两个人每人给她一小时高质量陪伴时间;“调理睡眠”这次扫墓以后她的睡眠质量糟糕,几乎每天凌晨5点都要醒一次,弄半个到一个小时才能再入睡;儿童医院的高鸿云医生给我们开了氯硝西半片,就是一种安定,她的治疗目的是先帮助女儿睡眠,解除她的睡前焦虑情绪,因为她每天睡眠前抽动的最厉害,还经常问我是不是老了以后也会死;可是因为安定的副作用很大,也不适合长期服用,所以我们虽然配了药,但是最后决定不吃;我上网研究了以后,发现缬草是一种天然的助眠剂,非但有帮助睡眠作用,还有缓解忧虑和治疗抽搐的功效;但是如果用中药方法服用,可能存在药物污染,而且可能有副作用;所以我选择了美国和荷兰的两款缬草提取液,完全符合美国和欧盟的用药标准,适合6个月婴儿到12岁儿童服用;现在觉得效果很不错,一周后基本就睡到天亮了;荷兰那款我还没开始用,现在是用美国的那款;“能力培养”在网上看了天人气合老师的帖子,我觉得他说的非常有道理;一个人的心力足够就不容易得心理疾病;孩子要增加她的心力,这样即使抽动也能拥有完整的人格,比那些就算没抽动,但是心理有问题的人强的多;这点和高鸿云医生的意见完全相符;高医生让我们要培养孩子的能力,她能力越强,就越自信,就不会害怕;不害怕也就不抽动了;大多数爱是为了相聚,但是有一种爱是为了分离;父母的爱应该让孩子独立,而不是依赖;就像有句话说:“如果孩子觉得你是可有可无的,那么你的教育就成功了;”1我们开始让她每天早上起床自己穿衣服;2坚持分开睡,改掉她以前夜里一哭就来我们床上睡的习惯;3只要她愿意做的事情,就鼓励她自己动手,哪怕弄得浑身一塌糊涂;4每天给她写“成功日记”5加强她的体育锻炼;“营养健康调理”因为我们验血下来有点贫血,缺锌缺铁,所以我给她买了最好的锌片,一种美国的从牡蛎提取的锌;补铁是儿童医院开的补铁剂,里面还有维生素B族;我还买了ADDEDATTENTION,是王国荣医生在他的文章里提到的,一种治疗多动症的补充剂;我详细看了美国亚马逊上的评价,总体来说这款补充品还是很安全的,里面主要是维生素B族,以及帮助大脑修复的PS,还有DHA,以及一些纯植物的提取液;因为其实多动也是抽动的一个特征,所以我就当用这个加强VB的补充;另外我研究发现DHA对修复大脑基底有效果,所以每天再给女儿加一颗挪威的鱼油;还有就是莲子,薏米仁,百合经常炖炖汤,煮煮水给她喝;每周带她做一次脚底按摩,经常给她泡泡脚;偶尔睡前给她用保健梳子梳梳头;人运动以后肌肉会酸痛,其实是能量燃烧后产生的乳酸,所以我猜测抽动孩子一直抽动,可能也会累积乳酸,那么偶尔做做按摩有利于乳酸的排解;“药物治疗”这是我最纠结的地方;我们去上海新华医院挂过中医科吴敏的专家门诊,上海看抽动排名第二,她这里有3300份儿童抽动的病历资料;她配了中药;作为我个人而言,我非常相信科学,中药有很多地方都是非常好的,但是药物的副作用没有经过临床试验,药物没有经过双盲测试,安慰剂测试,起作用的元素并不明确,因此无法提炼,在科学如此发达的今天,中医还是用几千年来落后方法熬煮,所以中药是中国的精华,可惜没有系统的研究;而且我们一家三口今年678三个月要去美国,期间的中药治疗肯定要中断的;最后我们决定先不吃;西药治疗我最后借鉴了天人气合老师的观点,就是炉子下面烧火,锅子却用盖子压着的那个理论;也是结合了高鸿云医生的治疗思路;就是家庭环境没有改善,孩子心力没有提高,即使用药还是会反复;如果炉子下面的火灭了,还有症状,那么可能稍微用一点西药就水到渠成了;所以我们决定等女儿环境改善,心力提高,自信了,如果还有症状再用药;现在还不是用药的时间;中间我们去看了一次新华医院的张劲松专家,配了静灵口服液,吃了几天,症状加重,就停了;我们除了第一次就诊带女儿去的,其他都是我和妈妈两个人去,没有带她;医生都觉得这样比较好,最好不要带着孩子四处求医,会让孩子害怕;拍一些孩子的视频给医生看就可以了,看中医的话拍几张面部和舌苔;然后我们就是一直努力做这些事情,逐渐发觉她脾气变好了,和她相处也很融洽和愉快;偶尔发脾气我们也不责怪她,只要我们表达自己不喜欢她这样,过了一会儿她就会主动过来道歉;对于她不正确的行为或者犯错误,我们就是指出,表达自己的生气,不和她多讲道理;对于抽动当做视而不见;她自己动手能力变强了,变得勇敢了;3月底一次居然主动提出把她一个人放在“爱乐游”,我们先去楼上的餐厅吃饭,等一个小时以后再来接她;变得没有以前那么黏人了;新华医院张劲松专家提议让我们经常和她做一些分离游戏,比如把她放在外公外婆家说好时间去接她之类的;她非常喜欢讨论她的抽动症,我们和她说她喜欢说“变”只是一个坏习惯,长大了自己会改正的,就像有的小朋友喜欢舔鼻涕,有的喜欢咬扣子,长大都会好的;有时候她发出打嗝声,我们以为她打嗝了,她说就是在说变呀;她还说“变”是这样的,先是说一下变,然后肩膀会动一下,然后手会抬一下,这些都是“变”带来的;我们和她说,你如果有时候忍不住说变,可以说的轻一点,或者放在心里说;但是一个多月来,她发声几乎不发了,其他症状并没有明显的减轻,甚至有几天挺严重;于是我们又开始考虑是否要让她服用药物的问题,然后她就生病了;4月1日愚人节那天,她突然发烧,第二天去医院验血是病毒性感冒,病毒性感冒无需用药,等她自愈;她两天以后就好了,但是第三天晚上忽然又加重,发烧到接近40度;第四天早上她还是有39度左右,我在照顾她的时候她忽然问我,“爸爸,为什么你在泰国的时候说不要我了还打电话给外国人说要把我送给他们”我回忆起2013圣诞和2014新年在泰国度假,度假的时候她非常不乖,我和妈妈有一天责骂她非常厉害,说要把她送掉,而且我还煞有介事的假装拿起电话当着她的面说我要送掉女儿怎么这么之类的话来吓唬她;我真是心如刀割,万分后悔,我说:“是爸爸错了,爸爸没有不要你,爸爸妈妈永远都不会不要你,你是我们的宝贝,比爸爸妈妈的生命还要重要,哪怕用全世界的珍宝,冰淇淋,巧克力,棒棒糖,巴拉拉小魔仙,芭比娃娃来换你,我们都不会换;爸爸那时候说了气话,是不对的,我非常非常的后悔,你可以原谅我吗”然后我紧紧的抱着她哭了,她也哭了;那天下午她又烧到39度以上,人看上去很难受,但是抽动症状变轻了;她妈妈说她是抽不动了;4月6日还是发烧39度以上,但是抽动症状全部消失;4月8日体温恢复正常,感冒基本好了,症状也没了;一直到今天已经11天了;我不能说就是因为她解开了一个心结,于是抽动变好,但是肯定也有积极的作用在里面,排除这个因素以外,我们讨论下来认为还可能是三个原因;第一,她在3月底有一天写成功日记的时候自己说,我发现我还成功做了一件事情,就是我学会把“变”说的很轻很轻;果然那时候发声几乎没有了,就是有一个耸肩抬手张口舔舌头的系列动作;我们还在讨论不发声了是不是好事;可能她已经有改善了;第二,我看了一些成人抽动患者写的文章,他们认为他们抽动有时候是故意的,鉴于抽动来自强迫的这种可能,我猜想如同晚上睡眠失眠,脑海里总有一些音乐或者图片停不下来,越是不去想越是忍不住去想,所以可以说抽动是带有一定主动性的;我推测就是大脑里的进程关不掉,潜意识不停主动重复;那么这次发烧让她人很难受,大脑这部分主动的潜意识无力再继续了,也就关闭了;第三,我太太认为是小儿柴桂退热冲剂起到的作用;我上网查了,小儿柴桂退热颗粒中的成分除了浮萍以外,在中医用药里都可以用作治疗抽动;我个人认为中药只吃如此少的剂量不太可能会有立竿见影的效果,但还是提出来比较好,可以和大家共同讨论;最近这两三天,她的抽动症状并不是完完全全消失的,抽动的这一系列动作如同被摔碎一般,偶尔会有其中的分解动作出现,但不是间歇性的,24小时仅一次,或者几次而已;这些天的幸福如同悬在空中,随时可能跌落下来,但是让我们看到了好转,也给我们看到了希望;希望能和各位家长互勉,共同战胜抽动症;抽动症交流群。
2024年一位抽动症治愈家长的心得体会(2篇)

2024年一位抽动症治愈家长的心得体会治愈了抽动症的孩子,也就是我的孩子。
回想起这段经历,我不禁感慨万分。
抽动症是一种让人感到无助和困惑的神经发育障碍,让孩子们不受控地抽动、发声或产生其他不自主的运动。
对于一个家长来说,看到自己的孩子受到困扰,无法自由地生活和学习,无疑是一种巨大的痛苦。
我的孩子,小名小明,在3岁的时候开始出现抽动症状。
小明会频繁地眨眼、扭曲面部、咬牙等,还会有突然的无法控制的发声。
这些症状让他在社交活动中感到自卑和尴尬。
我的世界也变得灰暗起来,睡眠和精神状态也受到了很大的影响。
开始的时候,我和我的家人对抽动症知之甚少。
我们通过搜索了解到,抽动症是一种常见的儿童神经发育障碍疾病,症状通常在幼儿阶段开始出现,并且会随着年龄的增长而有所缓解。
但也有一部分孩子,症状会持续到成年。
我们带小明到了一位儿科专家那里,经过一系列的检查,确诊他患有抽动症。
医生告诉我们,目前尚无针对抽动症的特效治疗方法,但可以通过药物和行为疗法来减轻症状。
这个消息对于我们来说既是安慰又是打击,我们希望能够帮助孩子尽早摆脱病痛,但现实告诉我们,这是一个长期而漫长的过程。
我和我的丈夫决定全心投入到小明康复的道路上。
我们找到了一位专业的行为疗法师,开始了行为疗法课程。
这个课程涉及到一系列训练和技巧,旨在帮助孩子减少抽动行为的频率和强度。
在每周的课程中,小明学会了控制他的眨眼动作,学会了通过深呼吸来缓解焦虑,学会了在发生抽动时停下来做一些其他动作来转移注意力。
这个过程实属不易,小明往往会因为疲劳或压力加重而无法控制自己的抽动。
但我和丈夫都坚信,只要坚持下去,我们一定能够帮助孩子找到摆脱抽动症的方法。
我们每天在家里也会陪着小明练习,鼓励他坚持下去。
除了行为疗法,药物治疗也是重要的一部分。
我们找到了一位专业的儿科医生,根据小明的具体症状,开出了适合他的药物治疗方案。
药物能够有效地减轻症状,让小明恢复到正常的生活状态。
尽管药物有一定的作用,但我们依然相信,药物治疗只是帮助孩子控制症状的一种手段,而不是根本解决问题的办法。
作文我的烦恼关于小儿抽动症的500字

作文我的烦恼关于小儿抽动症的500字我的烦恼——关于小儿抽动症小儿抽动症,是一种常见的儿童神经系统发育异常疾病,其主要特征就是“肌肉抽搐”及“声音嘶哑”。
由于症状不同,病因也不相同,从而导致了治疗时的困难。
我小时候也曾经历过这样的抽动症状,许多年之后,我依旧常常想起那段时光。
我的小儿抽动症是从8岁时开始的,当时我家里的环境不是很好,父母经常吵架,我则承担着不必要的责任和心理压力。
也许是这些因素的综合作用导致我的神经系统紊乱,从而造成了抽动症的发生。
我记得每天在学校上课时,我总是不自觉地眨眼睛、扭头、口吐白沫,并不能够控制自己的身体,这让我非常痛苦、尴尬和无助。
抽动症不仅给我的生活带来了负担,还给我的家庭带来了极大的困扰。
父母不理解我的状况,总是以“教育不好”的方式来质疑我抽动的行为。
同学们也并不理解我的状况,他们会以嘲讽的口吻来调侃我,使我更加害怕和自卑。
此时,我倍感无助和孤独。
治疗小儿抽动症是一个漫长的过程,需要耐心和信心。
在我的治疗经历中,我遇到了许多好心人,如医生、教师、及一些同学和朋友。
他们的关心和支持帮助我渐渐地走过了困苦的时期,重拾自信和希望。
尽管现在我已经度过了那个最黑暗的时期,但抽动症却始终是我无法磨灭的回忆。
我常常想起那段经历,也常常感叹人生的短暂和不确定。
我相信,这段难忘的经历会激励我在以后的生活中努力把握自己的命运,做一个更加勇敢和坚定的人。
总之,小儿抽动症是一个需要悉心照顾和治疗的疾病,它不仅仅是一个生理问题,更是一个情感问题。
我们应该保持积极乐观的态度去面对,同时,要给那些患病的孩子们以温暖的关爱和支持,使他们重拾信心和勇气,走出困境。
我的经历抽动症作文

我的经历抽动症作文
《嘿,我的抽动症之旅》
嘿,你知道不?我有一段时间被抽动症给折腾得够呛。
一开始的时候,我也不知道自己咋回事。
就是突然会不由自主地眨眼睛,我还以为是眼睛进沙子了呢。
可是眨了好几天都没好,我就有点慌了。
我跟我妈说:“妈,我眼睛老眨,停不下来。
”我妈看了看,说:“是不是看手机看太多了?”
于是就让我少看手机。
可是过了几天,还是没好。
后来,我的肩膀又开始一抽一抽的。
这下我更慌了。
我去学校,同学们都看着我,问我咋了。
我都不好意思说。
上课的时候,我也老是忍不住抽动,老师都注意到了。
我心里那个难受呀,觉得自己怎么这么奇怪呢。
我妈带我去看医生,医生说我这是抽动症。
我一听,啥是抽动症呀?医生给我解释了半天,我也没太明白。
反正就是一种病呗。
医生说要好好休息,不能太紧张。
从那以后,我就开始了和抽动症的斗争。
我尽量让自己放松,不去想那些烦心事。
我也少看电视、少玩手机。
我还
每天去外面跑跑步,锻炼一下身体。
慢慢地,我的抽动症好像好了一点。
有一次,我和我妈去公园散步。
走着走着,我突然发现自己好久都没有抽动了。
我高兴得差点跳起来。
我跟我妈说:“妈,我好像好了。
”我妈也很高兴,说:“太好了,以后可要好好注意身体。
”
嘿,虽然抽动症给我带来了不少麻烦,但是我也学会了要好好照顾自己。
以后我肯定会更加珍惜自己的身体,不让自己再生病了。
嘿嘿。
我这十年 郭柯 抽动症治疗经历范文

近年来,随着生活节奏及压力的不断提高,患多动症,抽动症强迫症患者的数目在日益增加。
作为久经病魔洗礼,最后以胜利告终的一个“胜利者”,我能想像到,甚至我也能深知得病患者的痛苦。
下面我做一下自我介绍。
我姓郭,至于名字我不想多提,网站上会有我的联系方式,1990年生于辽宁沈阳。
父母为人宽和厚道,是少数的知识分子。
正是因为这个原因父亲希望我“超过他”,从小父亲母亲就已“望子成龙,望女成凤”的想法来培养我。
自小我就以“尖子”在家里及幼儿园著称,直到上小学二年级我都是如此。
但天有不测风云,谁都不能一辈子顺顺利利的。
我记得那是在我二年级下学期,上晚自习的一个夜晚,班主任老师在摸着我的头对班里的其他同学留作业。
突然她说了一句话让我感到很奇怪,“郭**你怎么老摇头呢?”那句话让我感到很莫名其妙,其实我并没有摇头啊!说实在的,在老师说完那句话后。
我并没有怎么往心里去。
现在想起来,在出现那状况以前,已经有很多“前兆”了。
因为,我以前虽然也是上课不注意听讲,但成绩一直很好。
在出现那状况前半个月左右,我的学习成绩明显下滑。
父母及老师还以为我最近比较贪玩,所以就没有在意。
直到那一天,我上课写作业的时候把我的一文具盒儿的铅笔笔尖“点碎”了。
老师觉得情况有点不对,晚上,就和我的母亲谈了最近我的请况。
第二天,我在医院被诊断为,小儿多发性抽动症(抽动秽语综合征)。
接着,这个堪称为完美的家庭陷入了紧张而又复杂的气氛当中,一次次的寻医问药之路一走就是9年。
父亲母亲在深夜里淌下的泪水,以数不胜数。
而我却被病魔折磨的死去活来。
在我这个全世界都实属罕见的病例面前,中国最权威的大夫也无能为力,急于迫切愿望的父母,甚是把我带到了国外。
在国外,病情依旧没有好转的我,因经济条件和各方面原因,还是回到国内来养病。
可能读到这儿大家都为我急出了一把汗!谢谢你们!但我更荣幸的告诉各位!在父母及社会大家庭的帮助下,我与2008年11月上旬,病情忽然好转。
现在我已完全康复!并在父亲的提议下开设了“心灵摇篮”多动症,抽动症强迫症患者康复咨询交流网站。
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从未想到过有这样的一个贴吧,突然想到试试有没有这个贴吧,竟然真有,我想跟大家分享一下我的抽动经历,很痛苦,但是感谢上帝从未离开过我。
我今年23岁,事情要从我3岁开始讲起。
那时候我在上托儿所,小时候自己没什么感觉,总是觉得肚皮很痒,所以就喜欢把肚子吸进去然后再放松,往复不停,后来就被爸妈发现了,当时没太放心上,只是觉得我怎么有这么个坏习惯,但是一直改不掉,但还是一直没管。
因为93的时候谁会想的到抽动症,想到也没啥治法。
到了后来,肚子好了,但是老眨眼睛,那时候已经是上小学了,妈妈以为我眼睛出了啥问题,就去宁波光明医院看病,那家医院中医治眼睛特好,那时候一直以为是眼睛的问题,但其实是抽动症在作怪,一直眨,频率快,还特别用力,吃药好了一段时间又不起做用了。
后来就不去了。
再后来到我10岁的时候,眨眼睛额毛病好了,但是又出现了另一种现象,就是胸口皮肤特别怕痒,老用手去摸,连衣服领子碰到都觉得痒,有东西靠近还没碰到就会觉得奇痒无比,于是就不停的扯自己的衣领,衣服全是这么被我扯坏的。
于此同时,脸上也开始出现了怪动作,就是脸部肌肉经常性抽搐,勾鼻子,停不下来。
爸爸老烦我这毛病,有时候用手来打一下,我就觉得挺郁闷的,又不是我能控制的。
妈妈只能为我祷告,但是那时候在上帝面前祷告没有那么迫切。
所以一直也没见好。
10岁的时候要上四年级了,那时候由于抽动症,并发了强迫症,有很多奇葩的思想出现在了我幼小的脑海里,有一次去拿西瓜刀切西瓜,竟然莫名其妙的担心自己会拿刀捅死自己的父母亲,父母亲从小对自己特别好,我只和自己的爸爸妈妈亲,所以我知道自己绝不会做那样的事,但是脑子却控制不住的去害怕自己会做那样的事,但我又知道自己不会去做那样的事,就这样来来回回一直停不下来,万劫不复的感觉,就这样过了一个多月,幼小的我实在扛不住这样的压力了,忍不住和爸爸说了这事,爸爸耐心的开导我,我躺在床上,爸爸坐在床沿说,从小父亲在孩子心目当中是伟岸的,但是爸爸也是人,血肉之躯,也会受伤害,你那样的心理知识魔鬼在你的心里挑战你对你父亲的印象,爸爸和你一样,也有脆弱的一面,你有这种现象不要太放在心上,放松心情,慢慢会好的,爸爸还告诉我说这是强迫症,我看到爸爸那么坚强的男人也会承认自己有脆弱的一面,我控制不住自己了,眼泪就流出来了。
从那天之后,这个奇怪的念头还真就没有了,真的非常感谢爸爸,在我有这么奇怪的念头的时候能冷静的帮我分析,让我从阴影里走出来,自从那之后,不管我有多么让自己觉得不可思议的事情,我都不会害怕,我知道有父母在,天就不会垮,也许也就是因为这样,抽动症对我的人格以及我的交际从未造成过影响,同学从不嘲笑我,而且关系都非常融洽,因为我也非常乐观,所以,在此也想友情提醒各位焦急的父母,孩子有抽动症,多动症,强迫症或者其他疾病的,一定要和孩子站在一条战线上,要给他们安慰,支持,要告诉他们要乐观,要坚强,最好是给他们最好的信仰,让他们学会祈祷,向上帝祈祷,再苦再难再绝望,上帝是慈爱的,上帝不会离开我们。
这是我亲身的经历,后面会慢慢跟大家分享,抽动症的经历大家都相似,但我想把我的信仰当成最好的礼物送给大家,这才是一段奇妙的经历!在这段强迫症告一段落之后,抽动症一如既往的还在继续,过了一段时间,XIEjiao盛行起来,作为有信仰的我当然很排斥这种XIE教,但是电视上的画面却触目惊心,那时候的我又开始了强迫症,害怕自己会去自杀,但是自己知道自己不会去自杀,我上的小学挨着铁路,回家是沿着铁路走回家的,每次看到铁轨都会担心自己会去卧轨,但是自己知道自己不能自杀,自杀不能进入天堂,又是两个小人在脑子里打架,要把大脑扯成两半的感觉,一般回到家大脑已是精疲力尽了。
这一段我没有告诉爸妈,我自己努力向上帝祷告,自己坚持着扛了过去,但真的很累,讲完强迫症,再讲回我的抽动症,那时候爸妈已经想到带我去看医生,医生先是让我喝硫酸锌,并不见好,这硫酸锌倒是促进了我后来的发育。
发育提前,毛比较多,哈哈。
后来又去看了中医,给我一种什么牌子的口服液,我忘了什么牌子的了,反正也是没效果,说是让我妈妈每天给我按摩四个穴位,头底心的那个穴位,太阳穴,大椎穴,和后脑勺那俩穴位。
效果不明显。
后来又去大医院看,医生开的全是让我睡觉的药。
真是坑爹啊。
For personal use only in study and research; not for commercial use这个时候我已经开始练乒乓球了,那时候我妈妈问我,现在家里条件不好,吃KFC和打球你自己挑一样,我毫不犹豫挑了练球,我妈妈就说那你要练就要练出个样子来,不然就别练。
于是就开始练球了。
我练球的时候已经11岁了,别人都是6岁开始练的,但是我用了两年的时间获得地区亚军,三年时间获得了冠军。
抽动症对打球影响很严重,一眨眼,你扭脖子,球就过来了,但我和妈妈每次比赛前都会跪下来向上帝祷告,让我比赛能超常发挥,因为人真的没有办法了,医生治不了,药吃不好,人真的走投无路了,但是我们知道,上帝不会抛弃我们。
插一句,我就是我妈妈从上帝那儿求来的,之前一直流产的,信了主生下了我,所以我自己也特别愿意祷告哈。
小学就这样过去了,抽动症还算还好,严重但不至于让人崩溃,到初中了,重点要开始了,初中升学考之前一个暑假,我都在练球,一眼书都没看,然后拿完前面说的那个地区冠军之后就直接拿了支笔就去考试了,升学考,我考上了实验班,难以置信吧,小学的时候从未学过任何兴趣班,完全就是靠那么几节学校里的课,还要练球,竟然考上了实验班,为了练球没去实验班,进了普通班,当然成绩就是第一名的了,进去后,班主任听说我是一眼书没看考的这个分,特别喜欢我,直接就成了班长。
For personal use only in study and research; not for commercial use初一初二就这么过去了,毕竟课程简单,造不成什么压力,到了初三,面临中考的压力,为了考最好的重点高中,确实有点吃紧,千里挑一的概率。
导致我的抽动症开始严重起来,尤其是到了初三下学期,我的抽动症逆天了,在考试做卷子的时候不停的抽动啊,根本无法停止,而且幅度很大,就是扭脖子脸抽,咧嘴,天呐,我现在都不想回忆,十几岁的人怎么忍受过来的,但是还真不影响我的成绩,数学还经常能考150的满分,这真是上帝的恩典,后来快中考的时候还要出去打比赛,又要面临中考,压力越来越大,抽动症快让我疯了的时候,有一天晚上,我妈妈梦里梦见我抽动症的情形,我是那样的痛苦,妈妈撕心裂肺的难过,梦里自己的儿子在忍受这样的痛苦,做母亲的心如刀绞,妈妈哭着醒来了,立刻就跪在了上帝的面前开始询问为什么要给我这样一根刺,哭着哭着,妈妈接受了这个事实,认为这是一个恩典病,并且决定在我中考的时候为我禁食祷告,两天半的时间一点不吃一点不喝。
奇迹的是,在那两天半的考试中我出奇的舒服,一点没有抽动,即使想到了这一点也没有勾起我抽动的欲望,考试的过程是如此的轻松,最后考完我觉得状态特别好,回到家中看到妈妈特别虚弱,这时候才知道妈妈已经为我禁食祷告两天半,一粒饭没吃,一滴水没喝,就是这么奇妙,我什么都不知道,却就是靠着妈妈迫切的祷告,帮助我度过了中考,最后我以超出重点高中公费线11分的成绩考入重点高中,感谢妈妈,感谢上帝!真的,那时候的抽动已经到了无法让自己忍受的地步了,后来班主任也说,有的老师看到我在下面抽动的样子,笑又不能笑,说又不能说,而且那时候我还有发出怪笑声的毛病,就是冷笑的声音,忍不住有一股气要从胸中冲上来的感觉,出来就成冷笑声了,根本控制不住,好在同学也不笑我,跟我关系还都特别好,初中确实还是很快乐的,那时候同学什么都找我帮忙,题不会做问我,要打架也找我帮忙喊人,哈哈,小时候确实也轻狂过,蒙神保守,没有跑偏,毕竟看圣经,圣经里的话指引我走!到了高中,前两年也还好,就是到了高三,压力大起来之后,那个强迫症又来了,折磨我。
情况是这样的,我不停在脑海中做着学习的计划,却无法实施,我要先做数学,再做语文,然后是英语,最后是理综。
然后这几句话一直一直盘旋在脑海里,根本就没法抹去啊,也没法做作业了,想到最后要晕过去为止。
最后也是妈妈为我禁食祷告好额。
可惜最后高考前没有屏住气,自己松懈了,高考失常了,只是刚考上了一本,还靠的是二级运动员的20分加分,在高二的时候出去打比赛,拿到了二级运动员证书,感谢主,让我一直那么顺利。
最后在高考的时候让我的人生有了第一次波折,妈妈不敢相信一直让她引以为豪的儿子高考会考砸,仅仅考上一本线,为了上211选择去远方上大学,一个动乱的地方。
当然我还是更多的热爱那个地方,很怀念。
大学里抽动症就好很多了,即使有也不是那么致命,因为压力小了,我在学校里参加唱歌比赛,也获了奖哦,楼主唱歌还是有两下子的,尤其是深情的情歌,还参加了学校的乒乓球校队,还在外头俱乐部做教练赚点小钱。
大学还是很滋润的,有过两个女朋友,其中一个也跟着我信了主!现在我毕业了,实习第一份工作时程序员,后来觉得好枯燥不适合我,去做了售前工程师,这份工作是不能有抽动症的,拼命祷告,靠主,完全好了,即使还有一点点,是无伤大雅的,基本也没有抽动的欲望了,感谢神,我不得不怀着一颗感恩的心,因为人算的了什么呢,那么脆弱,那么无力,没有人能治,没有药能医,在抽动症和强迫症的双重折磨下,若不是上帝托住我,恐怕我早就崩溃了吧,或者也早已不在这个世界了,这个病也让我更不能离开上帝了。
现在我在一家非常知名的IT公司从事着一份很不错的工作,这一切都是上帝赐予我的!这就是我的抽动症经历,从3岁到23岁,没有经过人的医治,从痛苦到绝望,到医治,我经历了这神奇的一切!人一定要有信仰,在这种疾病前面,人真的没有办法,做爸爸妈妈的一定要鼓励孩子,要让孩子保持一颗乐观的心态,不要去抱怨,因为孩子更可怜,他们真的是无辜的,来到世上要承受这一切,所以要他们热爱交朋友,在他人面前可以主动介绍这一种疾病,让别人知道这种病并没有危害,并且让大家知道自己非常坚强,有这种病还是能好好的生活,并且能比别人更优秀,爸爸妈妈可以和孩子一起祷告,让孩子学会祈祷,学会感恩,而不是抱怨和逃避。
这就是我想与大家分享的,一口气写完了这个经历,希望有人能看到,也能感受到一些正能量!For personal use only in study and research; not for commercial use仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。
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