白介素6检测标准操作程序
小鼠白介素6试剂盒的实验原理和操作步骤
小鼠白介素6试剂盒的实验原理和操作步骤实验原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被白介素6(IL-6)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白介素6(IL-6)呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
操作步骤：1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。
所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。
使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。
在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。
温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。
任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
仓鼠白细胞介素6IL6酶联免疫分析
仓鼠白细胞介素-6（IL-6）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T3pg/ml-120pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定仓鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中仓鼠白细胞介素-6（IL-6）水平。
用纯化的仓鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中仓鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
人白细胞介素6IL
人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书●本试剂盒仅供科研使用。
●本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中白细胞介素6(IL-6)的含量。
●有效期：6个月●保存条件：2-8℃实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素6(IL-6)水平。
用纯化的人白细胞介素6(IL-6)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6(IL-6)，再与HRP标记的白细胞介素6(IL-6)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白细胞介素6(IL-6)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素6(IL-6)浓度。
样本处理及要求1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS （PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml 左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
用ELISA试剂盒检测人白介素6IL-6的浓度
双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-6的浓度人IL-6简介：白介素6（IL-6）是一类多功能的蛋白，在宿主防御，急性期反应，免疫反应，造血功能，神经系统等方面起到重要的作用。
白介素6根据来源不同是分子量从21到28kDa不同的单链蛋白。
白介素6在多种细胞中都有表达，如T细胞、巨噬细胞、纤维原细胞、肝细胞、血管内皮细胞等。
由于IL-6具有不同的活性，所以IL-6也被称为干扰素β2(IFN-β2)、B细胞刺激因子-2(BSF-2)、杂交瘤细胞生长因子、肝细胞刺激因子、毒性T细胞分化因子、巨噬细胞粒细胞诱导因子(MGI-2A)。
白细胞介素6在B-细胞向Ig分泌细胞的转化过程起到重要的作用，参与了淋巴细胞和单核细胞的分化，诱导神经细胞在B-细胞，T-细胞，肝细胞，造血干细胞以及中枢神经系统的分化作用。
此外，肌肉运动收缩作用后白细胞介素6会被释放到血液中，进而能促进脂肪的分解并改善机体的胰岛素耐受性。
检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-6的浓度。
IL-6捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的IL-6会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。
当加入生物素化的抗人IL-6抗体后，抗人IL-6抗体与IL-6接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。
随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。
生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。
最后加入显色剂，若样本中存在IL-6将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。
通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，IL-6浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-6浓度。
标本收集:1.标本的收集请按下列流程进行操作：A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可；B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集；D.若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。
人白介素IL试剂盒的操作说明书
人白介素I L试剂盒的操作说明书Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】人白介素6（IL-6）试剂盒的操作说明书人白介素6（IL-6）试剂盒的操作说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T0-8ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白介素6（IL-6）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白介素6（IL-6）水平。
用纯化的人白介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6（IL-6），再与HRP标记的白介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在 HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白介素6（IL-6）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白介素6（IL-6）浓度。
试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
ELISA IL-6(人白介素) 操作流程
人白介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：1910231本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-6含量。
实验原理用纯化的IL-6抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的IL-6抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的IL-6呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。
每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10,000 pg/ml，将其稀释为500 pg/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml，7.8 pg/ml，样品稀释液直接作为空白孔0 pg/ml。
如配制500 pg/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）500 pg/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、样品稀释液：1×25ml。
4、人白介素6:1×25ml。
5、HRP,100X：1×150 /瓶（1:100）。
临用前以HRP 1:100稀释（如：10 HRP / 990HRP稀释液），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
6、HRP稀释剂：1×12ml。
7、浓洗涤液：1×50ml/瓶。
鹌鹑白细胞介素6IL-6elisa试剂盒使用方法
鹌鹑白细胞介素6（IL-6）elisa试剂盒使用方法检测范围：96T0.8ng/L - 24ng/L使用目的：本试剂盒用于测定鹌鹑血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素6（IL-6）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鹌鹑白细胞介素6（IL-6）水平。
用纯化的鹌鹑白细胞介素6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白细胞介素6（IL-6）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鹌鹑白细胞介素6（IL-6）浓度。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
小鼠白介素6(IL-6)酶联免疫分析
小鼠白介素6(IL-6)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T0-8 ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白介素6(IL-6)含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白介素6(IL-6)水平。
用纯化的小鼠白介素6(IL-6)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素6(IL-6)，再与HRP标记的白介素6(IL-6)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白介素6(IL-6)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素6(IL-6)浓度。
试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
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白介素6检测标准操作程序
1检验目的
本试剂盒用于体外定量测定人血清和（或）血浆中的白介素6（IL-6）。
2检验原理及方法
夹心法。
测定总时长18分钟。
1.第1次孵育：30L样本、生物素化的白介素6特异性单克隆抗体一起孵育，形成抗原一抗体复合物。
2.第2次孵育：添加包被链霉亲合素的磁珠微粒进行孵育，复合体与磁珠通过生物素和链霉亲合素的作用结合。
3.将反应液吸入测量池中，通过电磁作用将磁珠吸附在电极表面，未与磁珠结合的物质通过ProCell/ProCell M被去除。
给电极加以一定的电压，使复合体化学发光，并通过光电倍增器测量发光强度；
4.通过由2点校准生成的分析仪专有的校准曲线和通过试剂条码或电子条形码提供的主曲线来确定结果。
3性能特征
3.1检测范围：1.5-5000pg/mL
3.2精密度：根据CLSI（临床实验室标准委员会）的方案（EP5-A2），使用Elecsys 试剂、混合人血清和 CLSI(临床和实验室标准化学会)修改协议(EP5-A)规定的质控品确定精密度：每天2次重复共21天；MODULAR ANALYTICSE170分析仪的批内精密度，n=84。
所得结果如下
Cobas e 411 分析仪
e)可重复性=批内精密度
3.3分析特异性/干扰
下列物质不会对Elecsys白介素-6检测（浓度范围10-200pg/mL）造成明显的交叉反应。
4标本
4.1检测标本：血清和血浆（肝素锂、肝素钠、EDTA和柠檬酸钠抗凝）是推荐使用的样本类型。
尚未验证其他抗凝剂能否适用。
4.2采集及处理：在进行离心操作前需让血清样本完全凝结（凝结时间不小于1小时）。
所有的待测样本在测试前均应进行离心操作。
顶部含脂质的离心样
本，需转移澄清、无脂质的部分到新的样本管中。
在测试前，确保已去除了残余的纤维蛋白和细胞类物质。
应小心处理患者样本，避免交叉污染。
在测试前，确保患者样本、校准品、质控品均已平衡至环境温度（20-25°C）。
为避免蒸发可能带来的影响，样本和校准品应在上机后2小时内完成测试。
4.3样品储存：在室温（20-25°C）下，样本保存时间不得超过8小时。
在室温（20-25°C）下，样本保存时间不得超过8小时。
冷冻样本在融化后必须进行充分混匀。
样本冷冻次数不得超过3次。
5设备
仪器：罗氏cobas e 601化学发光免疫分析仪。
6试剂
6.1试剂：Elecsys IL-6测定试剂盒（化学发光法）；包装量：100人份/盒；
6.2储存要求：
（1）储存：存放在2-8°C，禁止冷冻。
（2）有效期：试剂瓶及校准品未开封存放于2-8°C：可稳定30个月；试
剂瓶使用后存放于2-8°C或在机储存：可稳定12周。
7环境和安全
7.1在处理所有的实验室试剂时应进行常规的预防措施。
7.2所有废弃物的处理均应遵循当地的法规进行。
.
7.3在处理样本或试剂时应穿戴手套。
7.4用适当的消毒剂对洒出的样本或试剂进行清洁和消毒。
7.5一旦发生标本容器划破手或身体、液体溅进眼睛等粘膜处，应立即用大量的水冲洗，同时向上级医师或科领导报告。
8校准程序
8.1分析仪接受并保存Elecsys IL-6校准后，后续的样本测试无需进一步校准，除非以下情况：
（1）同一批号试剂使用超过12周。
（2）使用新批号试剂盒。
（3）质控值超出规定范围。
（4）相关规章制度需要。
8.2标准品准备：所用的标准品为试剂盒配置，校准范围：1.5-5000pg/mL；每一盒Elecsys IL-6试剂都有一个二维码标签，内含该批次试剂所需的校准信
息。
8.3标准品检测: 在执行Elecsys IL-6校准时，重复测试CAL1和CAL2，预置的主校准曲线将根据测试结果对分析仪进行校准。
9操作步骤
9.1加载Elecsys IL-6试剂瓶，试剂瓶放到仪器上之前磁微粒悬浮液必须充分悬浮。
在测试前，分析仪将自动重悬磁微粒，使其混匀。
9.2扫描试剂瓶上的条形码，读取测试相关参数。
若出现条形码无法读取的情况，请手动输入序列号。
9.3加载样本——除了样本容器因素和系统的死体积，每增加一次Elecsys IL-6检测，需使用30μL 的样本量。
9.4将CAL1和CAL2放在分析仪的标本测试区，校准品只在定标时保持开盖状态。
9.5校准申请。
9.6测试申请。
9.7点击运行，分析仪将自动执行测试程序并计算测试结果。
Elecsys IL-6检测总反应时间约18分钟。
10质量控制
10.1质控品至少每24小时或每次定标后测试一次。
10.2加样: 加入的商业质控品至少包含两个浓度水平的待测定物，在复溶及保存时遵循供应商的规定。
10.3结果判定：为确保合适的测试性能，每个实验室应建立自己的质控均值和可接受的范围。
若质控结果未落在可接受的范围内，表明测试结果无效。
11干扰因素
11.1分离胶血清采血管已被验证可用于本试剂盒，但并未对所有的制造商或采集管类型进行验证。
11.2经过肝素治疗的患者样本可能会不完全凝固，样本中的纤维蛋白可能导致错误结果。
11.3其他不同的测试方法（如EIA或RIA）得到的结果不具有对等性，不可交换使用。
11.4本测定方法检测结果不受黄疸（胆红素< 680umol/L或40mg/dL）、溶血（血红蛋白<0.621mmol/L或<1.0g/dL）脂血（脂肪乳剂<1500mg/dL）和生物素
（<123nmol/L或<30ng/m L）影响。
11.5Elecsys IL-6 仅限于测试人血清或血浆（肝素锂、肝素钠、EDTA和柠檬酸钠抗凝）中的Elecsys IL-6 。
12结果计算和测量不确定度
分析仪将自动计算每个测试样本的分析物浓度。
浓度单位为pg/mL。
13生物学参考区间
13.1 建议每个实验室根据具体情况建立自己的参考范围，以确保能正确地反应某一特定人群的情况。
13.2一项多中心研究对IL-6 进行了评估，共检测了3个临床中心817份健康人群的样品，结果如下：
95%位点的参考值为7pg/mL。
每个实验室应通过实验确定参考范围的适用性，必要时建立本实验室的参考范围。
检测281名ICU已知或未知感染患者的血清白介素-6水平。
病人依据ACCP/SCCM规则MC进行分类：系统性炎症反应综合症(SIRS)、重症毒血症和毒血症性休克。
I5SIRS的病
人(n=94)或毒血症的病人(n=65)，重症毒血症的病人（n=60)和毒血症性休克的病入上（n=62)各组的白介素-6浓度的分布情况。
其参考区间：0-7.0pg/mL
14可报告区间
1.5-5000pg/mL
15异常结果处理
15.1Elecsys IL-6的测量范围1.5-5000pg/mL(通过最低检出限和厂商定标曲线的最高值确定)。
低于检出限的值报告<1.500p g/m L。
超过检测范围的值报告>5000p g/m L(1:10稀释结果可报告至50000p g/m L)
15.2如果测试结果和临床症状不一致，建议重测以进行结果确认。
16危急值
此项目不适用
17实验室解释
白介素-6是一种功能广泛的多效性细胞因试剂子。
最初被称为β2-干扰素，浆细胞瘤生长因子和干细胞刺激因子。
后来被称为人B细胞刺激因子2(BSF2)。
1988年被正式命名为白介素-6，并通过大量的研究发现这种蛋白不仅R1对B细胞有生理活性作用，对T细胞、造血干细胞、肝细胞和脑细胞均有生理活性作用。
白介素-6为单基因表达，包含212个氨基酸序列，且氨基末端易裂解形成184个氨基酸系列的多肽，分子量约为22-27kDa。
1989年有研究报道发现急性细菌性感染的患者体液内发现分子量约为60-70kDa的免疫反应复合物。
在发生内外伤、外科手术，应激反应，感染，脑死亡，肿瘤产生以及其它情况的急性炎症是参反应过程中白介素-6会快速生成。
手术病人的白介素-6浓度能过预示是否会有手术并发症的产生。
连续检测重症监护(ICU)病人血清或血浆中白介素-6的水平能有效的评估系统性炎症反应综合症(SIRS)的严重程度，毒血症以及毒血症性休克的预后情况。
678白介素-6还能作为毒血症的早期警告指标。
同时白介素-6在慢性炎症反应(如类风湿关节炎)中也扮演着重要角色。
18变异的潜在来源
标本、反应液中的颗粒、微粒、微小团块可影响结果分析。
19参考文献
19.1尚红王毓三申子瑜主编全国临床检验操作规程.第四版，人民卫生出版社; 第1版(2015年4月1日）
19.2 罗氏cobas e601化学发光免疫分析仪说明书
19.3白介素-6测定试剂盒（化学发光法）产品说明书。