奈瑟菌属详细介绍及防治原则
第三节 奈瑟菌属

第三节奈瑟菌属(Neisseria)致病菌脑膜炎奈瑟菌(N. meningitides) 淋病奈瑟菌(N. gonorrhoeae)一、脑膜炎奈瑟菌(N. meningitides)(一)生物学性状形态与染色肾形,G-双球菌,有荚膜,菌毛培养特性专性需氧,培养基:巧克力培养基,5%CO2 菌落:光滑,透明,不溶血1.抵抗力对干燥,热力,消毒剂均敏感(二)致病性致病物质荚膜:菌毛:内毒素:主要致病物质1.所致疾病流脑,人是其唯一易感宿主三种临床类型:普通型,爆发型,慢性败血病型(三)免疫性:以体液免疫为主(四)微生物学检查法标本采集涂片染色镜检分离培养与鉴定快速诊断法(五)防治原则流脑荚膜多糖疫苗,治疗首选青霉素G:1云南大学药学院(昆明650091);2云南沃森生物技术有限公司(昆明6501l8 为制备四价脑膜炎球菌疫苗的需要2005A群脑膜炎球菌多糖结合物的免疫原性研究上海生物制品研究所朱为2002脑膜炎奈瑟菌(Neisseria meningitides)感染是细菌性脑膜炎的常见病因,按荚膜多糖可将其分成12个血清群,其中A、B 和C 群感染占所有感染者的90%。
全球由脑膜炎球菌引起的脑膜炎发病率在30-50万,病死率约10%,有相当一部分儿童因脑膜炎球菌严重感染而发生致聋等永久后遗症。
在我国,A群脑膜炎球菌是主要致病菌群,95%的病例由A群引起。
80 年代以来,我国进行了A群脑膜炎球菌荚膜多糖疫苗的大面积接种,有效地控制了发病率。
该荚膜多糖是N-乙酰-3-O-乙酰甘露糖胺磷酸盐的线形共聚物,属T细胞非依赖性(TI)抗原,具有中等免疫原性和年龄相关的保护力,不能诱导免疫记忆。
现已证实它对2岁以上儿童和成人在短期内有效,但随时间延续保护力下降,尤其在幼龄儿童中。
因此有必要改进现有疫苗,提高其对各年龄组(包括婴儿)的免疫效果。
近期的研究集中在开发多糖结合疫苗,即将多糖共价结合到蛋白质上,使其转化为T细胞依赖性(TD)抗原,以增强免疫原性和诱导免疫记忆。
奈瑟菌属

培养特性--生长条件
营养要求高、在血液、血清培养基中才 能生长 专性需氧、初次分离需5%CO2 最适温度35℃,<30℃或>40℃不生长 可产生自溶酶
常用培养基及生长现象
巧克力色血平板:属营养培养基,菌落 无色、光滑湿润、边缘整齐、有光泽, 似露水珠,易乳化 卵黄双抗平板(EPV):属选择平板, 用于含杂菌的鼻咽拭标本的分离培养, 菌落无色、光滑湿润、较大、扁平
抵抗力
抵抗力极弱 对温度变化敏感 对干燥敏感 对消毒剂敏感 易形成耐药性
临床意义
致病物质:菌毛、IgA蛋白酶 所致疾病: 性接触--引起淋病 产道感染--引起新生儿淋病性眼结膜炎
标本采集
正确取材 女性病人标本:取宫颈内膜分泌物 男性病人标本:取尿道口脓性分泌物
分泌物 直接涂片染色
分离培养 可疑菌落
淋球菌革兰染色图
生长条件
营养要求高 专性需氧 5~10%CO2 <30℃或>36.5 ℃不生长
常用培养基和菌落特征
巧克力色培养基 TM培养基(含万古霉素、多粘菌素、制 霉菌素) MTM培养基(改良的TM) 菌落特征:圆形、光滑、湿润、灰白色、 易乳化
生化反应
氧化酶、触酶:+ 葡萄糖、麦芽糖、蔗糖:+-- 30%H2O2试验:+
传染源:病人、带菌者 传染途径:呼吸道飞沫传染 致病物质:内毒素、荚膜、菌毛 所致疾病:流行性脑脊髓膜炎 临床表现:上呼吸道症状:鼻咽炎等全身 感染症状:高热、出血点或瘀血点 脑膜 炎症状:头痛、呕吐、颈项强直 特异性预防:接种脑膜炎奈瑟菌荚膜多糖 疫苗
微生物检验
标本采集
流脑病人:血液、脑脊液、瘀血点 带菌者检查:鼻咽拭
与卡他布兰汉菌鉴别
形态与奈瑟菌相似 18~24℃环境能生长 普通培养基中可以生长 具有DNA酶
微生物奈瑟菌属

标本采集
床边接种
直接涂片镜检
分离培养与鉴定 快速诊断法
脑膜炎奈氏菌 (五)防治原则 预防
脑 膜 炎 球 菌群 荚和 膜 多群 糖 菌 苗 服 用 抗 生 素带 或菌 磺者 胺 类 药 物
A C
治疗
(略)
淋病奈氏菌
生物学性状
与脑 膜炎 不同点
菌落特征 灰白色
球菌
相似
生化反应 葡萄糖+
脑膜炎球菌与淋球菌形态对比
淋球菌菌落形态
淋病奈氏菌 二、致病性
1.致病物质
菌毛 荚膜 粘附人类尿道粘膜 抗吞噬作用
PⅠ破坏中性粒细胞膜 PⅡ细胞间的粘附作用 PⅢ抑制杀菌抗体活性
破坏粘膜表面特异性IgA1
外膜蛋白 IgA1蛋白酶
淋病奈氏菌 二、致病性 2.所致疾病:淋病 自然宿主 人类是唯一宿主 性接触(主要) 传播途径 间接接触 垂直传播 临床表现 泌尿生殖系统感染
巧克力色培养基中 露滴状菌落 × 100
脑膜炎奈氏菌 (二)致病性
1.致病物质
荚膜 菌毛 抗吞噬作用 粘附易感细胞表面
内毒素
主要致病物质
脑膜炎奈氏菌 2.所致疾病:流行性脑脊髓膜炎(流脑) 传染源:病人、带菌者 传播途径:经飞沫呼吸道传播
流行趋势:95%以上是A群
(三)免疫性 以体液免疫为主
脑膜炎奈氏菌 (四)微生物学检查法
奈瑟菌属(Neisseria)
脑膜炎奈瑟菌(脑膜炎球菌)
(一球菌 (示意图)
脑膜炎球菌 (电镜照片)
脑膜炎球菌 (脑脊液直接涂片)
2.培养特性
(1)营养要求较高:最常用的是巧克力(色) 培养基 (2)气体:专性需氧,初次分离时须补 充5%~10% CO2 (3)菌落特征:露滴状菌落 (4)产生自溶酶:及时送检 及时移种
奈瑟菌属详细介绍及防治原则

奈瑟菌属奈瑟菌属(Neisseria )是一群革兰染色阴性双球菌,是如变形菌类的一属无芽抱,无鞭毛,有菌毛,专性需氧,氧化酶阳性。
奈瑟菌呈球形,成对排列,形似咖啡豆的革兰阳性球菌,通常位于中性粒细胞内,而在慢性淋病时常位于细胞外,新分离株有英瞭口菌毛。
此菌属包括脑膜炎奈瑟菌(N. meningitidis )、淋病奈瑟菌(N. gonorrhoeae )、干燥奈瑟菌(N. sicca )、微黄奈瑟菌(N. subflava )、浅黄奈瑟菌(N. flavescens )、粘液奈瑟菌(N. mucosa )等。
其中能引起人体发病的只有脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌。
典型的标本涂片,镜下在中性粒细胞内可见到成双排列的脑膜炎奈瑟菌或淋球菌。
其他奈瑟菌多为人体呼吸道中寄生的正常菌群。
镜下观察时多存在于细胞外。
奈瑟菌属细菌常可发酵多种糖类,产酸不产气。
糖发酵试验可用于鉴别此属细菌。
脑膜炎奈瑟菌与淋病奈瑟菌遗传性上十分接近,DNA序列存在70%的同源性。
主要不同点表现为:① 脑膜炎球菌有多糖成分的荚膜,淋球菌分离初期有英膜;②脑膜炎球菌菌体内很少有质粒,淋球菌可携带几种质粒;③脑膜炎球菌存在于呼吸道,引起脑膜炎,淋球菌引起泌尿生殖系统疾病。
脑膜炎奈瑟菌生物学性状1.形态与染色呈肾形或豆形,成双排列,两菌接触面平坦或略向内陷,直径0.6-0.8 pm,人工培养后可成卵圆形或球形。
革兰染色阴性。
在患者脑脊液中,多位于中性粒细胞内,形态典型。
无鞭毛,无芽胞,新分离菌株有荚膜。
2.培养特性营养要求较高,常用的培养基是血琼脂平板和巧克力色平板。
专性需氧,初次分离培养须供给5%-10%的C02。
37℃孵育24 h后形成1.0-1.5 mm的无色、圆形、凸起、光滑、透明,似露滴状的菌落,无溶血现象。
多数菌能分解葡萄糖、麦芽糖,产酸不产气。
氧化酶试验阳性。
3.抗原构造⑴英膜多糖抗原有群特异性,根据荚膜多糖抗原可将脑膜炎球菌分为12个血清群,对人类有致病作用的主要是A、B、c群,在我国以A群为主。
12-奈瑟菌属

治疗:首选青霉素G
红霉素
第二节 淋病奈瑟菌 (N.gonorrhoeae)
形态与染色:
– G-双球菌,似一对咖啡豆
– 有菌毛和荚膜
培养特性:
– 专性需氧,5%~10%CO2
– 巧克力(色)培养基
生化反应:只分解葡萄糖
抵抗力:与脑膜炎奈瑟菌相似 – 对热、冷、干燥和消毒剂极度敏感 – 1%苯酚1~3min、1:4000硝酸银2min
• 引起本病最可能的病菌是什么? • 该菌是如何传播的?所致疾病怎样进行特 异性预防?
第一节 脑膜炎奈瑟菌 (N.meningitidis)
一.生物学性状
1.形态与染色: G- 双球菌,肾形或豆形
在脑脊液中多位于中性粒细胞内
新分离株大多有荚膜和菌毛
2.培养特性与生化反应
培养用※巧克力(色)平板 专性需氧,在5%~10% CO2条件下生长更佳 菌落:无色、透明、露滴 状、光滑型、不溶血; 氧化酶试验(+)
防治原则
开展防治性病的知识教育
防
防止不正当的两性关系
治
抗生素:药敏试验指导临床用药 新生儿:1%硝酸银 / 0.3%氟哌酸滴眼。
小 结
1. 奈瑟菌的形态、培养特点?
2. 脑膜炎奈瑟菌与淋病奈瑟菌所致疾病? 3. 奈瑟菌的微生物学检查方法?
内死亡
所致疾病
※淋病
致病物质
菌毛、LOS 外膜蛋白 IgA1蛋白酶
人类是淋病奈瑟菌的唯一宿主。
主要通过性接触引起泌尿道和生殖系统炎症
新生儿淋菌 性结膜炎
新生儿由产道感染,“脓漏眼”
微生物学检查法
标本
泌尿生殖道脓性分泌物 用无菌棉拭沾取 子宫颈口表面分泌物 标本采集后应注意保暖保湿,立即送检接种 直接涂片镜检 在中性粒细胞内发现有G-双球菌时,有诊断价值 分离培养与鉴定 巧克力色平板,5~10% CO2
奈瑟菌属送检原则

奈瑟菌属送检原则
奈瑟菌属(Nocardia)是一类革兰氏阳性的细菌,广泛存在于
自然环境中,包括土壤和水中。
奈瑟菌属细菌可以引起人和动物的感染,尤其在免疫系统受损的个体中更容易引发疾病。
当临床怀疑病患患有奈瑟菌感染时,可考虑进行送检以确诊和确定适当的治疗方案。
以下是奈瑟菌属送检的一般原则和建议:
1. 根据临床症状和病史选择适当的标本:奈瑟菌感染可以影响不同部位,如肺部、皮肤、软组织和中枢神经系统等。
根据患者的症状和临床表现,选择适当的标本进行送检。
例如,对于肺部感染,可选择痰液或支气管肺泡灌洗液样本;对于皮肤感染,可选择皮肤刮片或分泌物样本等。
2. 采集标本时注意无菌操作:为了确保送检标本的准确性和可靠性,采集标本时应遵循无菌操作的原则,使用无菌容器和工具。
同时,应严格遵守个人防护措施,避免交叉感染。
3. 使用适当的培养基:奈瑟菌属细菌的培养需要使用特定的培养基,如L-J培养基或Thayer-Martin培养基。
这些培养基可
以提供适合奈瑟菌生长和繁殖的条件。
4. 进行适当的培养时间:奈瑟菌的生长速度较慢,通常需要培养约7-14天才能获得可靠的结果。
因此,在进行送检时,需
要进行足够长的培养时间以确保细菌的生长。
5. 进行药敏试验:奈瑟菌感染的治疗通常需要使用抗生素进行
长期治疗。
因此,在送检时还可以进行药敏试验,以确定对哪些抗生素敏感,从而指导临床治疗的选择。
总之,奈瑟菌属的送检原则包括选择适当的标本、采集标本时注意无菌操作、使用适当的培养基进行培养、进行足够长的培养时间以及进行药敏试验。
这些原则可以帮助确诊和指导奈瑟菌感染的治疗。
奈 瑟 菌 属(Neisseria)

脑 膜 炎 奈 瑟 菌 (N.memingitidis)
流行病学
易感人群
国内对流脑在农村一个自然村的暴发流行调查, 国内对流脑在农村一个自然村的暴发流行调查, 发现流脑在 2- 4 周内发病自上升至下降,其中 周内发病自上升至下降, 大多数人群表现为带菌者;25 - 30%为出血点 大多数人群表现为带菌者; 型;5 - 7%为上感、鼻咽炎等临床感染型;仅 为上感、鼻咽炎等临床感染型; 1%表现 为典型化脓性脑膜炎型。 为典型化脓性脑膜炎型。
脑 膜 炎 奈 瑟 菌 (N.memingitidis)
简称脑膜炎球菌(meningococcus) 简称脑膜炎球菌( 是流行性脑脊髓膜炎(Epidemic cerebrospinal meningitis)病原菌. 该菌自鼻咽部 侵入血循环,形成败血症, 侵入血循环,形成败血症, 最后局限于脑膜和脊髓膜,形成化脓性脑 最后局限于脑膜和脊髓膜, 脊髓膜病变。 脊髓膜病变。
脑 膜 炎 奈 瑟 菌 (N.memingitidis)
流行病学
易感人群 一般地区非流行年发病率在 3 - 10/10万或 以下;小流行年为 30 - 50/10万;大流行年 以下; 为100 - 500/10万或更高。平均每10年左右 万或更高。 有一次流行高峰,这是因为相隔一定时间后 有一次流行高峰, 人群免疫力下降,新的易感者逐渐累积增加 人群免疫力下降, 之故。 之故。 目前我国各地流行者仍以A群为主
致 病 物 质:
荚 膜 (capsule): 抗吞噬 菌 毛 (pilus) : 黏附 IgA1 酶 : 破坏sIgA的阻止黏附作用 内 毒 素 (脂寡糖, lipooligosaccharide, LOS); 脂寡糖, 内毒素的一种,在引起瘀点、 内毒素的一种,在引起瘀点、 瘀斑方面较革兰阴性杆菌 内毒素强5 -10 倍。
奈瑟菌属

一、脑膜炎奈瑟菌 meningococcus
流行性脑脊髓膜炎(流脑)
脑膜炎球菌
5岁以内的儿童
少数爆发性
严重:出现剧烈头痛、频繁喷射状呕吐、怕光、 狂躁、颈后疼痛、颈项强直等症状,不及时抢 救,可以在24小时内死亡。
生物学性状
形态与染色:G-双球菌,呈肾形,成双排列(凹面相对, 凸面相背),无鞭毛、无芽胞,新分离菌株大多有荚膜 和菌毛。0.6-0.8μm。
• 生物学特性
培养特性:与脑膜炎奈瑟菌相似,专性需氧,营养要求更高, 只能在巧克力平板及专用培养基上生长,形成灰白色细小S型 菌落,初次培养需5-10%CO2。具有自溶酶。<30℃或>36.5 ℃不生长
常用培养基和菌落特征
• 巧克力色培养基 • TM培养基(含万古霉素、多粘菌素、制
霉菌素) • MTM培养基(改良的TM) • 菌落特征:圆形、光滑、湿润、灰白色、
生物学性状
抗原和分类: 根据荚膜多糖群特异性抗原的不同可分为13个血清群,根 据膜蛋白不同,各血清群又可分为若干血清型
荚膜多糖:具群的特异性,是分群的基础。 A、B、C、D、H、I、K、L、X、Y、Z、29E和W135等 13个血清群,国内以A群最为多见,占95%,B、C群次之。
外膜蛋白:具型特异性。
在患者脑脊液中位于中性粒细胞内
培养特性
营养要求高 在血液琼脂培养基或巧克力色琼脂培
养基中才能生长
专性需氧,初次分离时须供给 5-10% CO2 最适温度 37℃,低于30 ℃或高于40 ℃不能 生长 pH7.4~7.6 菌落:培养24h后形成无 色、圆形、凸起、光滑、 透明,似露滴状。血平板 上不溶血。
滴眼,以预防淋菌性眼炎的发生。
脑膜炎奈瑟菌 淋病奈瑟菌
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奈瑟菌属
奈瑟菌属(Neisseria)是一群革兰染色阴性双球菌,是β-变形菌类的一属无芽孢,无鞭毛,有菌毛,专性需氧,氧化酶阳性。
奈瑟菌呈球形,成对排列,形似咖啡豆的革兰阴性球菌,通常位于中性粒细胞内,而在慢性淋病时常位于细胞外,新分离株有荚膜和菌毛。
此菌属包括脑膜炎奈瑟菌(N. meningitidis)、淋病奈瑟菌(N. gonorrhoeae)、干燥奈瑟菌(N. sicca)、微黄奈瑟菌(N. subflava)、浅黄奈瑟菌(N. flavescens)、粘液奈瑟菌(N. mucosa)等。
其中能引起人体发病的只有脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌。
典型的标本涂片,镜下在中性粒细胞内可见到成双排列的脑膜炎奈瑟菌或淋球菌。
其他奈瑟菌多为人体呼吸道中寄生的正常菌群。
镜下观察时多存在于细胞外。
奈瑟菌属细菌常可发酵多种糖类,产酸不产气。
糖发酵试验可用于鉴别此属细菌。
脑膜炎奈瑟菌与淋病奈瑟菌遗传性上十分接近,DNA序列存在70%的同源性。
主要不同点表现为:①脑膜炎球菌有多糖成分的荚膜,淋球菌分离初期有荚膜;②脑膜炎球菌菌体内很少有质粒,淋球菌可携带几种质粒;③脑膜炎球菌存在于呼吸道,引起脑膜炎,淋球菌引起泌尿生殖系统疾病。
脑膜炎奈瑟菌
生物学性状
1.形态与染色呈肾形或豆形,成双排列,两菌接触面平坦或略向内陷,
直径0.6-0.8 μm。
人工培养后可成卵圆形或球形。
革兰染色阴性。
在
患者脑脊液中,多位于中性粒细胞内,形态典型。
无鞭毛,无芽胞,新
分离菌株有荚膜。
2.培养特性营养要求较高,常用的培养基是血琼脂平板和巧克力色平板。
专性需氧,初次分离培养须供给5%-10%的CO2。
37℃孵育24 h后形成1.0-1.5 mm的无色、圆形、凸起、光滑、透明,似露滴状的菌落,无溶血现象。
多数菌能分解葡萄糖、麦芽糖,产酸不产气。
氧化酶试验阳性。
3.抗原构造
(1)荚膜多糖抗原有群特异性,根据荚膜多糖抗原可将脑膜炎球菌分为12个血清群,对人类有致病作用的主要是A、B、c群,在我国以A群为主。
(2)外膜蛋白抗原有型特异性,根据此抗原各群又可分为若干型。
4.抵抗力较弱。
对干燥、热、冷、紫外线等均十分敏感。
在75 %乙醇、0.1%新洁尔灭和1%石炭酸中迅速杀灭。
对磺胺药、青霉素、链霉素等敏感。
[1]
致病性和免疫性
(1)致病物质主要有荚膜,菌毛和内毒素。
荚膜可抗吞噬细胞的吞噬作用,菌毛有助于细菌附着于细胞表面,利于进一步侵入。
内毒素是主要致病物质,由细菌自溶或裂解释放,可使小血管、毛细血管形成血栓引起出血,严重时造成DIC、中毒性休克。
2.所致疾病脑膜炎球菌是流脑的病原菌。
主要通过呼吸道飞沫传播,也可通过病人呼吸道分泌物污染的物品而感染。
潜伏期2~3天,长者可达10天。
病菌在鼻咽部繁殖后侵入血流,引起菌血症或败血症。
病人表现为恶寒、高烧、恶心、呕吐、皮肤或黏膜出现出血点或出血斑。
细菌通过血脑屏障到达脑脊膜,产生化脓性炎症。
病人表现为剧烈头痛、喷射状呕吐、颈项强直等脑膜刺激症状。
爆发型流脑起病急剧凶险,若不及时抢救,常于24小时内危及生命。
3.免疫性机体对脑膜炎球菌的免疫以体液免疫为主。
群特异性多糖抗体和型特异性蛋白抗体(IgM、IgG 和slgA)在补体存在下能杀伤脑膜炎球菌。
[1]
防治原则
预防脑膜炎球菌感染的关键是要尽快消除传染源、切断传播途径及提高人群免疫力。
我国1980年正式使用A群多糖菌苗,临床观察表明对学龄儿童和成人保护率可达90%。
但此种疫苗对2岁以下婴幼儿免疫原性差,其一是因为脑膜炎荚膜多糖抗原属于T细胞非依赖抗原,免疫效果与接种者年龄有明显的依赖关系;其二,多糖菌苗诱导机体产生的IgG抗体主要为IgG2亚类,出现较迟,一般到8~12岁才能上升至成人
水平。
因此,婴幼儿接种多糖菌苗后往往以产生短暂的IgM抗体为主。
国外采用A群和C群多糖与白喉毒素蛋白偶联的偶联菌苗接种8~10周龄的婴儿,证明这种偶联菌苗具有良好的免疫原性及安全性。
流脑的治疗首选药物为青霉素G,剂量要大。
对青霉素过敏者,可用氯霉素或红霉素。
淋病奈瑟菌
俗称淋球菌,是人类淋病的病原菌。
主要引起人类泌尿生殖系统粘膜的急性或慢性化脓性感染,是我国流行的发病率最高的性传播疾病。
1.形态与染色呈肾形或豆形,成双排列,两菌接触面平坦或略向内
陷,直径0.6-0.8 μm。
人工培养后可成卵圆形或球形。
革兰染色阴性。
在患者脑脊液中,多位于中性粒细胞内,形态典型。
无鞭毛,无芽胞,
新分离菌株有荚膜。
2.培养特性营养要求较高,常用的培养基是血琼脂平板和巧克力色平板。
专性需氧,初次分离培养须供给5%-10%的CO2。
37℃孵育24 h后形成1.0-1.5 mm的无色、圆形、凸起、光滑、透明,似露滴状的菌落,无溶血现象。
多数菌能分解葡萄糖、麦芽糖,产酸不产气。
氧化酶试验阳性。
3.抗原构造
(1)荚膜多糖抗原有群特异性,根据荚膜多糖抗原可将脑膜炎球菌分为12个血清群,对人类有致病作用的主要是A、B、C群,在我国以A群为主。
(2)外膜蛋白抗原有型特异性,根据此抗原各群又可分为若干型。
4.抵抗力较弱。
对干燥、热、冷、紫外线等均十分敏感。
在75%乙醇、0.1%新洁尔灭和1%石炭酸中迅速杀灭。
对磺胺药、青霉素、链霉素等敏感。
[1]
防治原则
(1)尽早确诊,及时治疗:首先,患病后应尽早确立诊断,在确诊前不应随意治疗。
其次,确诊后应毫不迟
疑地立即治疗,切莫坐失良机。
(2)明确临床类型:判断是否为单纯型,或有合并症型,或播散型。
临床分型对正确地指导治疗极其重要。
(3)明确有无耐药:明确是否耐青霉素,耐四环素等,这也有助于正确地指导治疗。
(4)明确是否合并衣原体或支原体感染:若合并衣原体或支原体感染时,应拟订联合化疗方案进行治疗。
(5)正确、足量、规则、全面治疗:应选择对淋球菌最敏感的药物进行治疗,尽可能作药敏试验,过敏试验或β-内酰胺酶测定。
药量要充足,疗程要正规,用药方法要正确。
应选择各种有效的方法全面治疗。
(6)严格考核疗效并追踪观察:应当严格掌握治愈标准,坚持疗效考核。
只有达到治愈标准后,才能判断为痊愈,以防复发。
治愈者应坚持定期复查,观察足够长的一段时期。
(7)同时检查、治疗其性伴侣:患者夫妻或性伴侣双方应同时接受检查和治疗。
(8)用洁阴洗液清洗或灌洗阴部,消毒、抑菌。
抗生素治疗(药敏试验).。