2,4-二羟基喹啉86-95-3
2016 英汉农药名称对照
140-56-7 61019-78-1 60168-88-9 114369-43-6 24691-80-3 65934-94-3 115852-48-7 74738-17-3 67306-00-7 67564-91-4 900-95-8 639-58-7 76-87-9 668-34-8 14484-64-1 89269-64-7 79622-59-6 131341-86-1 211867-47-9 239110-15-7 658066-35-4 31251-03-3 136426-54-5 85509-19-9 106917-52-6 66332-96-5 76674-21-0 733-07-3 39148-24-8 3878-19-1 57646-30-7 112839-33-5 556-22-9
71626-11-4 15310-01-7 17804-35-2 495-73-8 177406-68-7 21564-17-0 2634-33-5 1072957-71-1 92-52-4 79319-85-0 70585-36-3 188425-85-6 35691-65-7 116255-48-2 52-51-7 41483-43-6 16227-10-4 2425-06-1 133-06-2 31848-11-0 10605-21-7 5234-68-4 499-75-2 66-22-8 9012-76-4 118-75-2
2675-77-6 600-25-9 1897-45-6 84332-86-5 38083-17-9 10248-55-2 6046-93-1 8011-63-0
Copper carbonate 碱式碳酸铜 Copper hydroxide 氢氧化铜 Copper oxychloride 王铜 Copper sulfate 硫酸铜 Copper sulfate(tribasic) 碱式硫酸铜 Coumoxystrobin 丁香菌酯 Cuaminosulfate 络氨铜 Cuppric nonyl phenolsulfate 壬菌铜 Cuprous oxide 氧化亚铜 Cycloheximide 氰霜唑 Cycloheximide 放线菌唑 Cymoxanil 霜脲氰 Cypendazole 氰菌灵 Cyproconazole 环丙唑醇 Cyprodinil 嘧菌环胺 Cyprofuram 酯菌胺 Cytosinpeptidemcycin 嘧肽霉素 Dazomet 棉隆 DCIP 二氯异丙醚 Debacarb 咪菌威 Dichlofluanid 苯氟磺胺 Dichlone 二氯萘醌 Dichlorophen 双氯酚 Dichloropropene滴滴混剂 dichloropropene mixture Dichlozolin 菌核利 Diclobutrazol 苄氯三唑醇 diclomezin 哒菌酮 Dicloran 氯硝胺 Diethofencarb 乙霉威 Difenoconazole 苯醚甲环唑 Dimetachlone 菌核净 Dimethirimol 二甲嘧酚 Dimethomorph 烯酰吗啉 Diniconazole 烯唑醇 Ditalimfos 灭菌磷 Dithianon 二氰蒽醌 Dodemorph 十二环吗啉 Dodine 多果定 Drazoxolon 肼菌酮 EBP,Kitazine 稻瘟净 Edifenphos 敌瘟磷 Enestrobur 烯肟菌酯 Epoxiconazole 氟环唑 Etaconazole 乙环唑 Etem 代森硫 Ethaboxam 噻唑菌胺 Ethirimol 乙嘧酚 Ethoxyquin 乙氧喹啉 Ethylicin 乙蒜素 Ethylmercury chloride 氯化乙基汞 Etridiazole 土菌灵 Eugenol 丁子香酚 Famoxadone 噁唑菌酮
化学文摘号化学品类
109-86-4
EDC
2, 5-hexanedione
109909-39-9 EDC
EDC
108-46-3
EDC
1085-12-7 EDC
108731-70-0 EDC
103 1,3,5-苯三酚 104 1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺 105 甲苯 106 氯苯 107 苯酚 108 3-羟基吡啶
甲苯
1,3,7,9-四溴二苯并对二恶英 109
1,3,7,8-四溴二苯并对二恶英 110
EDC
10448-09-6 EDC
104-51-8
EDC
10453-86-8 EDC
C16和C18不饱和脂肪酸与双酚A、缩
水甘油丁醚、表氯醇和三乙烯四胺的
79 聚合物
80 2-溴二苯并对二恶英
甲基-1H-苯并咪唑-2-基-氨基甲 2-bromodibenzo-p-dioxin
81 甲基-1H-苯并咪唑-2-基-氨基甲酸酯 酸酯
bisphenol E phenthoate
化学文摘号
（CAS号) 1918-02-1
化学品类
别 EDC
51-03-6 EDC
54-11-5
EDC
EDC
58-08-2
EDC
68-12-2
EDC
75-09-2
EDC
76-03-9
EDC
77-09-8
EDC
79-01-6
EDC
79-06-1
EDC
79-09-4
10099-74-8 EDC
cadmium chloride
10108-64-2 EDC
54 二苯基锡
DPT
diphenyltin
喹啉MSDS
喹啉安全说明书基本信息中文名称:喹啉中文同义词:喹啉(工业);苯并吡啶;苯骈吡啶;氮杂萘;喹啉;氮萘;喹啉,98%;喹啉,97%英文名称:Quinoline物理性质分子量129.16CAS号91-22-5熔点-15.6 ℃沸点238.05℃，114℃（2.27kPa）相对密度1.0929（20/4℃）折光率1.62683闪点101℃化学性质遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧产生分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
[2]呈弱碱性(20℃ pΚa 4.85)。
能溶于酸而成盐,其苦味酸盐熔点203~204 ℃。
能与卤代烷反应生成季铵盐。
还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。
[3]应用与用途1、喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。
大鼠口服LD50为460mg/kg。
2、用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。
3、用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。
4、制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂；农业方面用于制作8-羟基喹啉铜等农药。
[1]制备方法喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。
萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤，得到硫酸喹啉盐基溶液，用蒸气蒸去除中性油等杂质，再用碱或氨分解。
分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后，用高产蒸馏塔精馏，切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段，可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。
将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理，冷却后过滤，即得到喹啉磷酸盐结晶。
用碱分解后，产品纯度为90%-92%。
重复用磷酸处理、重结晶，可得纯度为98%-99%的喹啉。
合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。
喹啉安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：喹啉化学品英文名：quinoline；benzopyridine；naphthyridine化学品别名：苯并吡啶；氮杂萘CAS No.：91-22-5EC No.：202-051-6分子式：C9H7N第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
跟皮肤接触有毒。
对皮肤有刺激性。
对眼睛有严重刺激性。
可能有发生不可逆性作用的危险。
对水生物有毒。
对水生环境可能会引起长期有害作用。
使用适当的容器，以预防污染环境。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-皮肤，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；眼损伤/眼刺激，类别2A；生殖细胞致突变性，类别2；危害水生环境-急性毒性，类别2；危害水生环境-慢性毒性，类别2。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：皮肤接触会中毒，造成皮肤刺激，造成严重眼刺激，怀疑会导致遗传性缺陷，对水生生物有毒，对水生生物有毒并具有长期持续影响。
预防措施：使用前取得专业说明。
在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
作业后彻底清洗。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如感觉不适，呼叫中毒急救中心/医生。
收集溢出物。
如接触到或有疑虑：求医/就诊。
如发生皮肤刺激：求医/就诊。
如仍觉眼刺激：求医/就诊。
立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：无资料健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触可造成皮肤刺激。
皮肤接触会中毒，吸收后可导致全身发生反应。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
本品能造成严重眼刺激。
诺氟沙星过程简介
◆反应条件及影响因素
用化合物5与哌嗪直接缩合的关键在于催化剂的选择，如不 加催化剂，最终得不到预期产物；仿照环丙沙星的酸法缩哌嗪方 法，也未能得到理想的结果。用不同聚合度的聚乙二醇作催化剂， 都能起催化作用，但聚乙二醇一1000能使产品的外观得到改善。 粗产品如不用乙醇进行重结晶处理，质量虽然符合药典标准，但 结晶细小，光泽度和流动性较差。
(6) 乙醇重结晶操作过程 取粗品，加入4倍量的乙醇， 加热至沸，溶解，稍冷，加入活性炭，回流10min，趁热过 滤，滤液冷却至10℃结晶析出，过滤，洗涤，干燥，得精品， 测熔点(mp。144-145℃)。母液中尚有部分产品，可以浓缩 一半体积后，冷却，析晶，所得产品亦可用于下步投料。
(补充)诺氟沙星生产中溴的循环使用研究
发展状况
• 诺氟沙星是日本杏林公司1978年合成的广谱、高教、低毒 的喹诺酮类抗感染药物。1984年在日本首次上市，我国于 1985年由太原制药厂投产应市。尔后，全国投产厂家众多， 但大多因工艺技术水平低，存在单耗高、收率低、质量差 等问题。
其合成工艺路线大致 有两大类型：
一、经分子内亲桉取代 或Deckmann环余方法 先合成喹诺酮环后引 入哌嗪基；
(4) 环合物在溶液中酮式与烯醇式有一平衡，反应后可得到 少量乙基化合物，该化合物随主产物一起进入后续反应，使生成 6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)喹啉(简称脱羧物)成为氟 哌酸中的主要杂质。不同的乙基化试剂，O-乙基产物生成量不一 样，采用BrEt时较低。
(5) 滤饼洗涤时要将颗粒碾细，同时用大量水冲洗，否 则会有少量K2CO3留。
反应过程如下所示：
改进方法：
◆ 1-乙基-6-氟-7-氯-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸 (5)的
【国家自然科学基金】_共振荧光光谱_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140801
荧光能量共振转移 荧光猝灭法 荧光特性 荧光性质 荧光寿命成像 荧光增强效应 苯乙烯-马来酸酐共聚物 芘 色氨酸 自组装 脱氧核糖核酸 能量传递 胺解 羟基喹啉 细胞凋亡 纳米银 纳米复合材料 紫杉醇(taxol) 紫外可见吸收 紫外光谱 粒径 稀土配合物 稀土发光材料 碲化镉纳米晶 硫酸阿米卡星 硫酸小诺霉素 硫杂卟啉 生物光子学 特异性标记 激光光谱 溴化乙锭 消癌平 水溶性 梳状聚合物 桥联二乙酰丙酮 核磁共振波谱 柠檬酸三钠 染料木素 时间分辨荧光免疫法 方酸 插入 掺杂 折叠与去折叠 扫描电镜 手性配合物 平衡透析 局部表面等离子体共振 小分子荧光探针 奈替米星 头孢曲松钠 多分枝分子 咔唑衍生物 咔唑 含氟化合物
后续效应 1 发光 1 双苯甲亚胺 1 双氢青蒿素 1 双核钯配合物 1 双光子诱导荧光 1 双光子吸收 1 卟啉化合物 1 卟啉-脂质体衍生物 1 单分子探测 1 半导体量子点 1 功能材料 1 分子开关 1 分光光度法 1 内分泌干扰物 1 共振瑞利散射法 1 共振瑞利散射 1 共振增强 1 光谱表征 1 光谱特性 1 光谱性质 1 光谱 1 光稳定性 1 光漂白 1 光学材料 1 光学成像和分析 1 催化 1 二芳基冠醚 1 丽春红g 1 丝素 1 三阶非线性极化率 1 三聚氯氰 1 三维光谱 1 三氟化硼乙醚 1 三氟乙酸 1 β -萘基甲酰三氟丙酮 1 β -分泌酶 1 z-扫描Байду номын сангаас1 ph 1 paraptosis 1 fret效率 1 dna键合 1 dna 1 d(+)-氨基葡萄糖 1 cu(ⅱ) 1 cs-ar混合蒸气 1 cdte量子点 1 cdse/cds 1 cdse 1 cbc:ce/tb 1 c60 1 5′-(乙烯基)-二-8-羟基喹啉 1 4,4'-二溴-6,6-二氨甲基-二乙羰基-2,2'-联吡啶 1 4,4'-二溴-6,6'-二溴甲基-2,2'-联吡啶 1
喹啉天然产物的应用
摘要喹啉为无色液体。
能与醇、醚及二硫化碳混溶，易溶于热水，难溶于冷水。
具吸湿性，能从空气中吸收水分，至含水22%，能随水蒸气挥发。
异喹啉又称苯并吡啶，无色结晶，能与多种有机溶剂混溶，溶于稀酸；具吸水性，碱性较喹啉强；有类似茴香油和苯甲醚气味。
综述部分喹啉，异喹啉天然产物的合成以及化学合成的研究进展，并对其现存问题和发展方向进行分析和展望。
关键词喹啉；应用1 喹啉类化合物的合成1.1煤焦油提取法在萘油加工过程中，稀硫酸洗涤萘油时所产生的废酸中就溶有硫酸喹啉，一般含量约为20%，用二甲苯做萃取剂，抽提掉废酸中的中性油类后，用氢氧化钠中和游离酸，中和后粗喹啉进行精馏处理。
1.2 Skraup法将苯胺和甘油的混合物与硝基苯和浓硫酸一起加热，即可得到喹啉，该法是目前工业化生产主导方法，可以通过选择不同的芳香胺和取代的α,β-不饱和羰基化合物，能够制取各种取代的喹啉和含有喹啉的稠环化合物。
如2-甲基喹啉、3-甲基喹啉、4-甲基喹啉多用该法生产。
1.3 Doebner-Von miller法用芳香胺与一种醛类在浓盐酸存在共热，可以加入氧化剂，也可以不加，则生产相应取代喹啉，如2-甲基喹啉、2-苯基喹啉、2，4-二甲基喹啉、2-苯基-4-羧基喹啉等可以采取该法生产。
1.4 Combes法将芳香胺与β-二羰基化合物在酸性环境中进行缩合，可以得到喹啉环，如羟基喹啉、烷基取代羟基喹啉、乙酯基羟基喹啉等均可以采用该法生产。
2 喹啉类产物的应用世界上喹啉生产与消费主要集中在美国、日本、西欧等工业发达国家和地区 ,许多公司采用煤焦油提取方法生产精喹啉 , 也有部分公司采用化学合成方法生产多种喹啉的衍生物。
近年来关于含有喹啉结构的新型医药、农药和染料开发比较活跃。
我国喹啉的提取与研究开发较早, 目前有一定数量供应国内市场,其中精喹啉和异喹啉生产主要采用从煤焦油提取而得。
另外还有部分化学试剂公司提供试剂的喹啉产品。
近年来我国喹啉的衍生物开发也取得了较大进步 , 国内有多家企业能够生产喹啉酸、喹啉酮、氢化喹啉、卤代喹啉、硝化喹啉、羟基喹啉、盐酸喹啉、羧酸喹啉等。
2,4-二甲基-8-羟基喹啉的合成
2,4-二甲基-8-羟基喹啉的合成
2,4-二甲基-8-羟基喹啉的合成通常采用Pfitzinger反应或Knoevenagel缩合反应。
其中，Pfitzinger反应的具体步骤如下：Step 1: 2,4-二甲基喹啉和醋酸酐反应，生成2,4-二甲基喹啉-1-乙酸酐。
Step 2: 2,4-二甲基喹啉-1-乙酸酐与对羧基苯酚在碱性条件下反应，生成目标产物2,4-二甲基-8-羟基喹啉。
反应方程式如下：
Step 1: 2,4-二甲基喹啉 + 醋酸酐→ 2,4-二甲基喹啉-1-乙酸酐 + 醋酸
Step 2: 2,4-二甲基喹啉-1-乙酸酐 + 对羧基苯酚→ 2,4-二甲基-8-羟基喹啉 + 乙酸 + 苯酚
需要注意的是，反应中需要保持适当的pH值和温度条件，以保证反应的高收率和高选择性。
另外，反应中的试剂需要使用纯度较高的试剂，以避免对产物纯度的影响。
喹啉MSDS
喹啉安全说明书基本信息中文名称:喹啉中文同义词:喹啉(工业);苯并吡啶;苯骈吡啶;氮杂萘;喹啉;氮萘;喹啉,98%;喹啉,97%英文名称:Quinoline物理性质分子量129.16CAS号91-22-5熔点-15.6 ℃沸点238.05℃，114℃（2.27kPa）相对密度1.0929（20/4℃）折光率1.62683闪点101℃化学性质遇明火、高热可燃。
与氧化剂可发生反应。
受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
燃烧产生分解产物有一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
[2]呈弱碱性(20℃ pΚa 4.85)。
能溶于酸而成盐,其苦味酸盐熔点203~204 ℃。
能与卤代烷反应生成季铵盐。
还原时根据反应条件不同可以生成1,2-二氢喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉。
[3]应用与用途1、喹啉用于制备烟酸类及羟基喹啉类药物、菁蓝色素和感光色素、橡胶促进剂以及农药8-羟基喹啉酮等产品。
大鼠口服LD50为460mg/kg。
2、用作有机合成试剂、碱性缩合剂和溶剂。
3、用作分析试剂、溶剂，也用于钒酸盐及砷酸盐的分离。
4、制作强心剂，还可用做于酸、溶剂、防腐剂等；医药行业用于制作烟酸类及8-羟基喹啉药物；印染行业用于制取菁蓝色素和感光色素；橡胶行业用于制促进剂；农业方面用于制作8-羟基喹啉铜等农药。
[1]制备方法喹啉可从煤焦油的洗油或萘油中提取。
萘油馏分和洗油馏分用稀硫酸洗涤，得到硫酸喹啉盐基溶液，用蒸气蒸去除中性油等杂质，再用碱或氨分解。
分离出来的粗喹啉及其同系物经脱水后，用高产蒸馏塔精馏，切取沸程为237.5-239.5℃的馏分段，可以得到含喹啉83%、异喹啉15%的粗喹啉。
将粗喹啉用浓度为60%的磷酸水溶液处理，冷却后过滤，即得到喹啉磷酸盐结晶。
用碱分解后，产品纯度为90%-92%。
重复用磷酸处理、重结晶，可得纯度为98%-99%的喹啉。
合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。
喹啉结构式编号规则
喹啉结构式编号规则喹啉是一类重要的有机化合物，也是许多药物和农药的核心结构之一、喹啉分子的编号规则主要是根据分子中原子的连接方式和功能团的位置进行命名，下面将详细介绍喹啉的结构式编号规则。
1.基本结构式编号规则：喹啉的基本结构式编号规则是以2-喹啉酮为起始物，按照连接的原子数和位置进行编号。
2-喹啉酮的化学式为C9H7NO，根据其结构，我们可以将其编号如下：123456789，，，，，，CCCCCCNOC，，，，，，HHHHHHHHH2.代替基编号规则：当喹啉分子中存在代替基时，我们需要给代替基进行编号，编号顺序从最低的数字开始。
代替基的编号应该遵循如下规则：-代替基的位置编号应尽可能低。
-当同一个代替基出现多次时，每次都需进行编号。
3.多环喹啉化合物的编号规则：当喹啉分子中存在多个环时，我们需要给每个环进行编号。
编号的顺序一般是按照环的大小进行，较小的环应优先进行编号。
在进行环的编号时，需要考虑到分子中的代替基的可能位置，再进行编号。
4.合成喹啉的编号规则：当通过合成方法合成喹啉时，一般会在分子中引入一些官能团或功能基团。
这些官能团的位置也需要进行编号。
在编号时，需要按照以下规则进行：-官能团编号应从最低的数字开始。
-相同类型的官能团需要每次都进行编号。
-分子中含有多个官能团时，编号时需要考虑官能团之间的优先级。
综上所述，喹啉的结构式编号规则主要包括基本结构式编号、代替基编号、多环喹啉的编号和合成喹啉的编号规则。
在实际命名中，我们需要根据具体分子的结构和官能团的位置进行编号，并遵循上述规则进行命名。
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7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 防渗透的衣服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。Aldrich-Q1336页码5的7
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 2,4-二羟基喹啉 CAS No.： 86-95-3 别名： 2,4-喹啉二醇;4-羟基-2-(1H)-喹啉酮;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
强氧化剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
如服入是有害的。
11 毒理学资料
https:// 4/4
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
https:// 1/4
化学品安全技术说明书
5.1 灭火介质
吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能引起呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
https:// 3/4
化学品安全技术说明书
12 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s) Xi
R-phrase(s)
R38
S-phrase(s)
S26
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C9H7NO2 分子量 - 161.16
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H315
引起皮肤过敏。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H335
可能引起呼吸道发炎。
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第2643节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 无数据资料 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 细胞突变性-体外试验-组氨酸逆转（Ames) 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:FG7300000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区 域。避免吸入粉尘。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
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化学品安全技术说明书
e) 熔点/凝固点
>300 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点