凝血质控(-总结)
2011年8月至2011年10月
1. 按仪器CA7000-1 CA7000-2 CA1500-1 逐一总结
失控率
失控原因
分析及预防
2. 存在的问题（案例分析）
3. 下阶段工作重点
失控率（CA7000-1）
批次 水平1 8月 0.54 9月 1.96 10月 1.52
水平2 4.40 2.94 0.00
质控品放置时间长，也是失控发生较多的因素
Fbg突出问题还是OVB更换不及时的老问题 APTT试剂问题占22%，同病房。
下阶段的重点
1. 病房PT、Fbg；急诊Fbg需要换新批号试剂，需要 更新定标曲线. 2. 病房和急诊凝血1质控二水平（78202）更换新批号， 靶值累积仓促（每天5个点），持续观察。吸取经验教 训，及早积累靶值。
失控率（CA1500-1/东院急诊）
水平1 8月 1.37 9月 6.34 10月 2.22
水平2 2.96 3.32 3.19
8-10月APPT失控原因总结
8-10月TT失控原因总结
8-10月Fbg失控原因总结
PT、APTT、TT、Fbg 四项中偶然误差 都占有较 高的比例（42% 36% 56% 44%）。从仪器方 面找原因，应该考虑：急诊仪器24小时工作保 养尤为重要；是否做到日保养勤洗加样针，周 保养按要求完 成。
1.水平失控率较稳 定，均小于3%
2.水平失控率在小 寿的管理下逐渐下 降，需要保持。
CA7000-1 8月水平二 失控率高分析
分析、措施：
1. 氯化钙用量较少与APTT用量不匹配，往往1瓶氯化钙要 用几天，所以注意瓶盖是够污染及保存时间，做到及时更换 过； 2. APTT试剂近几批次本身稳定性较差，据说亚洲市场产品 较欧美市场产品差一些。（工艺？出场？运输？ 向反映给 试剂商）。 3. 自动质控吸样不准或吸不上样，个人认为不应算在失控率 计算里，因为其原因在于自动质控往往加上防挥发的胶盖， 加样针加样时易碰到，导致加样不准或不加样。而临床标本 的采血管管口足够大，理论上不可能出现此类问题，所以对 不可能发生的问题进行质控是无效无意义的。一家之言。
CA7000-1 9-10月失控统计
失控率（CA7000-2）
水平1
水平2
7 1.72
8月2水平失控率较 高，逐渐好转。
1水平失控率稳定 小于3%。
CA7000-2 9-10月份失控原因列 表
分析、措施：
1.APTT稳定性较差，随机误差发生频率较高，试剂 工艺？出场？运输？ 向反映给试剂商。 2. PT配制特殊，37° 30 min,所以复温一定要充分。 3. PT对水要求较高，水机中水不达标时，会导致PT 检测系统偏低，所以水机的滤芯要及时更换。
3. 病房准备开始使用 3水平凝血I质控，目前正在积累 靶值
4 .CS2000i与CA7000的DD比对，。 5. 希望组里安排系统的质量控制方面讲座培训。
实例分析：
系统报 R4？
22S 未纠
22S 未纠
纠正了，但无效
12S 无效纠正
12S 无效纠正
更换试剂，重新定 标定标后系统偏低
重新定标定标后， 观测中
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凝血试验的质量控制
凝血试验的质量控制一、引言凝血试验是一种常用的临床检验方法，用于评估患者的凝血功能。
凝血试验的准确性对于诊断和治疗患者的血液疾病至关重要。
因此，实施凝血试验的质量控制非常重要，以确保结果的准确性和可靠性。
本文将介绍凝血试验的质量控制标准格式。
二、目的本文的目的是为了确保凝血试验的质量控制符合国际标准和规范，以提供准确和可靠的凝血功能评估结果。
三、质量控制标准格式1. 仪器设备1.1 凝血试验所使用的仪器设备必须符合国家和行业的标准要求。
1.2 仪器设备的校准和维护应按照制造商的建议进行，并记录相关数据。
2. 试剂和材料2.1 试剂和材料必须符合国家和行业的标准要求。
2.2 试剂和材料的储存和使用应按照制造商的建议进行，并记录相关数据。
3. 操作规程3.1 凝血试验的操作规程必须详细描述每个步骤的操作方法，并包括所需的试剂和材料。
3.2 操作规程应包括仪器设备的校准和维护的要求。
3.3 操作规程应由经过培训和合格的操作人员执行，并记录相关数据。
4. 质量控制样本4.1 质量控制样本应与临床样本具有相似的性质和特征。
4.2 质量控制样本的制备和储存应按照制造商的建议进行，并记录相关数据。
4.3 质量控制样本的使用应符合国家和行业的标准要求。
5. 质量控制程序5.1 质量控制程序应包括每个批次试验的质量控制样本的检测和记录。
5.2 质量控制程序应包括质量控制样本的结果分析和评估。
5.3 质量控制程序应包括异常结果的处理和纠正措施的制定。
6. 质量控制记录6.1 所有质量控制样本的检测结果必须记录，并包括样本的标识信息和检测日期。
6.2 所有质量控制样本的结果分析和评估必须记录，并包括异常结果的处理和纠正措施。
6.3 质量控制记录应保存一定的时间，并按照国家和行业的要求进行归档。
四、结论凝血试验的质量控制是确保凝血功能评估结果准确和可靠的关键步骤。
通过遵循本文所述的质量控制标准格式，可以确保凝血试验的质量控制符合国际标准和规范，提高凝血功能评估结果的准确性和可靠性。
凝血试验的质量控制
凝血试验的质量控制凝血试验是临床实验室中常用的一种检测方法，用于评估患者的凝血功能和判断出血或者血栓形成的风险。
为了确保凝血试验结果的准确性和可靠性，质量控制是非常重要的。
本文将介绍凝血试验的质量控制的标准格式文本。
一、引言凝血试验是评估患者凝血功能的重要方法，对于临床诊断和治疗具有重要意义。
为了保证凝血试验结果的准确性和可靠性，质量控制是必不可少的。
本文将介绍凝血试验的质量控制方法和标准。
二、质量控制的目的质量控制是为了确保凝血试验结果的准确性和可靠性，降低实验误差，提高实验室的质量水平。
通过质量控制，可以及时发现和纠正实验室操作中的问题，保证凝血试验结果的准确性和可靠性。
三、质量控制的方法1. 内部质量控制内部质量控制是指实验室自行进行的质量控制，通过使用已知浓度的质控品进行检测，评估实验室的准确性和精密度。
内部质量控制应包括每日的质控品检测和记录，以及对实验室操作的监督和指导。
2. 外部质量控制外部质量控制是指由第三方机构提供的质量控征服务，通过定期发送未知样本给实验室进行检测，评估实验室的准确性和与其他实验室的比对结果。
外部质量控制应定期参加并及时反馈结果，以便实验室进行纠正和改进。
四、质量控制的指标1. 精密度精密度是指在一定条件下，重复测量相同样本所得结果的一致性。
实验室应定期进行精密度检测，评估实验室的测量精度。
精密度的指标应符合相关的标准，如CV值小于等于2%。
2. 准确度准确度是指测量结果与真实值之间的接近程度。
实验室应定期进行准确度检测，评估实验室的测量准确性。
准确度的指标应符合相关的标准，如偏差小于等于5%。
3. 稳定性稳定性是指测量结果在一定时间范围内的变化程度。
实验室应定期进行稳定性检测，评估实验室的测量稳定性。
稳定性的指标应符合相关的标准，如测量结果在一定时间范围内变化小于等于2%。
五、质量控制的记录和分析实验室应建立完善的质量控制记录和分析系统，记录每次质控品的检测结果和相关数据，并进行分析和比对。
血栓质控总结
血栓质控总结概述血栓是血液凝固引起的血栓形成，是一种常见的疾病，严重者可能导致心肌梗死、中风等严重并发症。
血栓质控是指对血液凝固状态进行监测和调控，以防止血栓的形成。
本文将总结血栓质控的重要性、血栓发生的机制、常见的血栓发生位置及相关的治疗方法。
重要性血栓质控对于预防心脑血管疾病至关重要。
心脑血管疾病是造成人类死亡的主要原因之一，而血栓是心脑血管疾病的主要病理基础。
通过对血液凝固状态进行监测和调控，可以有效预防血栓的形成，降低心脑血管疾病的发生率和死亡率。
血栓形成机制血栓形成是一个复杂的过程，主要包括以下几个步骤：1.血小板聚集：当血管受损时，血小板会聚集在血管壁受损处，形成血小板聚集斑块。
2.凝血因子激活：伤口处的组织释放凝血因子，激活凝血级联反应。
3.血栓形成：凝血级联反应导致血纤维蛋白形成网状结构，将血小板和红细胞固定在一起，形成血栓。
常见的血栓发生位置血栓可以发生在全身的各个部位，但以下是常见的血栓发生位置：1.心脏：心脏血栓常常是由于心房颤动导致，血栓形成后可能脱落并经血液流动到其他部位，引起心脏梗死或中风。
2.大脑：脑血栓是中风的主要原因之一，当脑血管堵塞时，血液无法正常供应到脑部，导致脑组织缺氧和坏死。
3.肺部：肺血栓是一种严重的并发症，通常由深静脉血栓形成后脱落并流经肺动脉引起。
如果血栓足够大或数量足够多，可能导致肺动脉栓塞，造成肺血管的阻塞。
4.下肢：下肢静脉血栓是较常见的血栓形式，尤其是长时间久坐或长时间卧床的人群更容易出现下肢静脉血栓。
血栓预防和治疗方法预防和治疗血栓主要包括以下几种方法：1.使用抗凝药物：抗凝药物能够减少血液凝固，预防血栓的形成，如华法林、阿司匹林等。
2.血栓溶解治疗：通过溶解血栓来恢复正常的血流，常用的药物包括尿激酶、组织型纤溶酶原激活剂等。
3.血栓切除手术：对于严重的血栓疾病，可能需要进行手术切除血栓，以恢复正常血液流动。
4.血栓滤器植入：对于高风险的患者，如严重外伤、手术后等，可以选择植入血栓滤器，以防止血栓腱转移到重要器官。
凝血试验室内质控方法及临床意义分析
凝血试验室内质控方法及临床意义分析目的：探讨出凝血常规检测室内质控方法及临床意义。
方法：笔者所在医院住院治疗的乙型肝炎、肝炎后肝硬化患者76例及健康人群70例，建立凝血试验室内质控标准，收集患者新鲜血液，分析单个凝血因子的临床意义。
结果：通过凝血试验室内质控标准的建立，检测结果提示重症肝炎组凝血酶原时间(25.9±11.4)秒、肝硬化组凝血酶原时间(21.0±5.4)秒，显著高于急性肝炎组和健康人群组(P＜0.05)；急性肝炎组活化部分凝血酶原时间(43.8±14.1)秒，显著高于健康人群组(31.4±7.1)秒(P＜0.05)。
结论：凝血检测室内质控保证了凝血试验数据的准确性，从而对临床诊断及指导相关疾病的治疗具有重要的临床价值。
标签：凝血检测；室内质控；临床意义检验科作为医院重要的一个临床辅助科室，在疾病诊疗中具有举足轻重的作用。
临床血液学各项指标的测定，须验证检测方法的可靠性[1]。
但临床实践中，凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)等常规项目的检验结果易受各种因素的影响，而凝血试验室内质量控制能够保证实验数据的准确性、可靠性，并反映操作者的技术水平，因而室内质控尤为重要[2]。
本研究收集了76例乙型肝炎和肝炎后肝硬化患者，探讨凝血试验室内质控方法的评估及选择。
1资料与方法1.1一般资料选择2009年5月-2011年5月在笔者所在医院住院治疗的76例肝病患者，其中男41例，女35例，年龄32～54岁，平均(38.6±12.6)岁。
分为急性肝炎组32例，重症肝炎组24例，肝炎后肝硬化组20例，同期在笔者所在医院体检的健康人群组70例，男42例，女28例，年龄31～58岁，平均(39.4±8.6)岁。
1.2方法1.2.1仪器与试剂枸橼酸钠抗凝真空采血管取健康人标准血浆，2500 转/min，离心15 min，取血浆加入0.1%叠氮化钠，分装在小塑料管中，每管0.5 ml，-80 ℃超低温冰箱保存。
凝血质控的保证
2.2 试剂的保存：未开瓶的试剂及开瓶、 复溶试剂要严格按照说明要求保存，确保 试剂符合测定要求。冰冻保存的试剂不能 反复冻融。反复冻融会使试剂中的因子失 活而影响测定。
2.3 试剂的有效期：超出有效期的试剂 不能应用。
2.4 不同厂家，不同批号的试剂、新旧试剂
不能混用。
2.5 试剂溶解：用新鲜的，不被生物、化 学污染的去离子水复溶试剂，水的pH、细 菌、化学离子会干扰测定。溶解试剂时不 能剧烈振摇，防止产生气溶胶。稀释倍数 要准确，并标明复溶或升瓶时间
2.6 缓冲液的pH、离子强度、新鲜度直接影
响测定。
试剂的质量保证
2.7 清洗液变质或效能减低能影响测 Байду номын сангаас，一般要求4h更换一次。
4.样本的质量保证
4.1 器材、容器规范化并无生物、化学、水的污染，同时，器材、容器管壁应硅化处 理，防止血小板聚集、凝血因子被激活而影响测定。 4.2 适当的采血部位，正确的穿刺方式。输液侧决不能采血，止血带太紧或扎的时 间太长，推血时没去掉针头，用力过猛，采血时有大量气泡产生，没及时混匀等引起 的溶血和凝血均能影响测定结果。 4.3 采血时间：空腹采血，因为乳糜血会影响测定，另外，应用抗凝药物治疗的病 人，采血时应考虑到抗凝剂的半衰期，应用抗凝药物治疗后应固定时间采血。 4.4 适合测定的抗凝剂与适当的比例：HCT在0.25～0.55时抗凝剂（106 mmol/L枸 橼酸钠）与血液的比例为1:9，超出此范围时要根据公式：抗凝剂量=0.00185×（100HCT）×血液量，来调节抗凝剂的用量。否则，会因血浆中绝对钙离子浓度的改变影 响测定。 4.5 内源性影响：如一些药物和代谢产物会影响测定。如抗凝药、避孕药、抗纤溶 药。 4.6 及时送检，及时检测。1h内分离血浆，4h内测定完毕。不能及时检测时，应放 4℃冰箱保存，最多不能超过6h. 4.7 离心的时间和速度：血浆中的血小板影响测定结果。要根据相对离心力，离心 机的有效离心半径计算离心转速。时间短，速度低，血浆中的PLT会影响测定。
凝血试验的质量控制
凝血试验的质量控制凝血试验是一种常见的临床检验方法，用于评估患者的凝血功能。
为了确保凝血试验结果的准确性和可靠性，质量控制是必不可少的。
本文将详细介绍凝血试验的质量控制标准和步骤。
一、质量控制的定义和目的质量控制是指通过一系列的措施和方法，确保实验室的分析结果准确、可靠和可比性的过程。
凝血试验的质量控制旨在监测试验过程中的误差和偏差，及时发现和纠正问题，保证结果的准确性。
二、质量控制的标准1. 内部质量控制内部质量控制是指实验室自身进行的质量控制，通过使用已知浓度的质控品进行日常的质量控制监测。
质控品应具有稳定性、可重复性和与临床样本相似的性质。
2. 外部质量控制外部质量控制是指实验室参与由认可的外部机构组织的质量控制程序，例如参加国家或地区的质量评估项目。
通过与其他实验室的结果比对，评估实验室的准确性和可靠性。
三、质量控制的步骤1. 选择适当的质控品根据实验室的需要和试验项目的特点，选择适当的质控品。
质控品应具有稳定的特性，能够模拟临床样本的特点，并覆盖常见的异常情况。
2. 制定质控品使用计划根据实验室的工作量和试验项目的要求，制定质控品的使用计划。
质控品应在每个批次的样本中使用，并按照规定的频率进行使用。
3. 质控品的储存和管理质控品应储存在适当的温度和湿度条件下，避免受到污染和损坏。
质控品的使用记录和储存情况应进行详细的记录和管理。
4. 进行质控品的测定在每次试验中，应使用质控品进行测定，并记录测定结果。
质控品的测定结果应与预期结果进行比较，评估试验的准确性和可靠性。
5. 分析质控结果根据质控品的测定结果，进行数据分析。
可以使用统计方法，如平均值、标准差和西格玛值，评估试验的准确性和可靠性。
6. 纠正和改进根据质控结果的分析，及时发现并纠正实验室中的问题。
如果发现质控结果超出了预期范围，应检查试剂、仪器、操作流程等方面的可能原因，并采取相应的纠正措施。
四、质量控制的记录和报告实验室应建立完善的质量控制记录和报告系统。
凝血检测及质量控制
CLIA规定了临床实验室的质量管理要求，包括凝血检测的质量控制标准和规范。
各国家和地区的行业标准
不同国家和地区可能还有自己的行业标准，对凝血检测的质量控制也有相应的规定和要求 。
03 凝血检测的实验操作
实验前的准备
01
仪器准备
确保全自动凝血分析仪处于正常工作状态，检查试剂和样品针是否清洁，
对于异常结果或疑似异常结果，需要进行复核和确认。可 以采用手动凝血检测方法或其他相关实验进行验证。
结果报告与沟通
将实验结果及时报告给临床医生或相关医疗人员，以便进 行诊断和治疗决策。同时，与临床医生保持沟通，解答关 于实验结果的疑问和提供必要的建议。
04 凝血检测的影响因素及解 决方案
影响因素分析
参加室间质评活动
参加凝血检测的室间质评活动，了解自身检 测水平与行业标准的差距，持续改进。
强化室内质量控制
通过定期开展室内质控，监控检测过程的稳 定性和准确性。
加强与临床沟通
与临床医生保持密切沟通，了解检测结果的 临床意义，共同提高诊疗水平。
05 凝血检测的临床应用与案 例分析
临床应用概述
1 2
关注患者需求
在凝血检测的发展过程中，应始终关注患者的需求和体验，不断优化 检测流程和服务质量，提高患者的满意度和信任度。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
对未来凝血检测的期待与建议
提高检测准确性
期待通过不断的技术创新和改进，提高凝血检测的准确性和可靠性， 减少误诊和漏诊的可能性。
加强质量控制
建议凝血检测实验室建立完善的质量控制体系，确保检测结果的准确 性和可比性。
推动多学科合作
凝血试验的质量控制
凝血试验的质量控制凝血试验是一种常用的实验室检测方法，用于评估患者的凝血功能。
为了确保凝血试验结果的准确性和可靠性，质量控制是必不可少的环节。
本文将详细介绍凝血试验的质量控制标准格式，包括质量控制的目的、方法、数据分析和结果解释等。
一、质量控制的目的凝血试验的质量控制旨在评估实验室的分析系统是否稳定，并确保试验结果的准确性和可靠性。
通过对质量控制样本的测试，可以监测实验室的仪器、试剂和操作流程是否正常，及时发现和纠正潜在的问题，保证凝血试验结果的可比性和可靠性。
二、质量控制的方法1. 选择质量控制样本：根据凝血试验的不同指标，选择适当的质量控制样本。
普通来说，质量控制样本应包括正常范围内的样本和异常样本，以摹拟不同临床情况下的凝血功能。
2. 质量控制样本的制备：根据实验室的需要，可以使用商业质控品或者自行制备质控样本。
制备质控样本时，应根据凝血试验的指标和范围，确保样本的稳定性和一致性。
3. 质量控制的频率：质量控制的频率应根据实验室的需要和凝血试验的指标而定。
普通来说，每一个批次的样本应至少进行一次质量控制，以确保批次间的一致性。
4. 质量控制的测试方法：质量控制样本的测试方法应与患者样本的测试方法一致，以确保结果的可比性。
测试过程中，应按照标准操作程序进行，包括试剂的配制、样本的处理、仪器的校准和质控样本的测试等。
三、质量控制的数据分析1. 数据采集：在质量控制过程中，应记录每次测试的结果，包括质控样本的测定值和参考范围。
同时，还应记录测试的日期、时间和操作人员等信息，以便后续的数据分析和结果解释。
2. 数据分析：对质量控制数据进行统计分析，包括计算平均值、标准差和变异系数等指标。
通过比较质控样本的测定值与参考范围的差异，评估实验室的凝血试验结果的准确性和可靠性。
3. 质控图的绘制：根据质控数据，可以绘制质控图，以直观地反映实验室的凝血试验结果的稳定性和变异性。
质控图通常包括平均值、标准差和质控限等指标，便于及时发现和纠正异常结果。
凝血试验的质量控制
凝血试验的质量控制一、背景介绍凝血试验是临床常用的检验项目之一，用于评估患者的凝血功能。
为了确保凝血试验结果的准确性和可靠性，质量控制是必不可少的。
本文将详细介绍凝血试验的质量控制标准和流程。
二、质量控制标准1. 内部质量控制内部质量控制是指实验室自行进行的质量控制，用于监测试验过程中的系统误差和随机误差。
以下是内部质量控制的标准要求：- 凝血试验仪器的校准：确保仪器的准确性和稳定性。
- 试剂的质量控制：使用标准品进行试剂的校准和验证，确保试剂的质量符合要求。
- 样本质量控制：使用已知结果的质控样本进行检测，以评估试验结果的准确性和可靠性。
- 内部质量控制记录：记录每次内部质量控制的结果，及时发现和纠正问题。
2. 外部质量控制外部质量控制是指实验室参加由专业机构组织的质量控制活动，通过与其他实验室的比对，评估实验室的准确性和可靠性。
以下是外部质量控制的标准要求：- 参加合格的外部质量控制方案：选择与实验室所使用的试剂和方法相符合的外部质量控制方案，确保参预的质控活动具有代表性。
- 及时提交质控结果：按照外部质量控制方案的要求，及时提交质控结果，以便进行评估和比对。
- 分析质控结果：对质控结果进行分析，及时发现和纠正问题，并采取相应的措施进行改进。
三、质量控制流程1. 内部质量控制流程- 准备质控样本：选择已知结果的质控样本，按照试验要求进行适当的稀释。
- 进行质控样本的检测：按照试验方法进行质控样本的检测，记录结果。
- 分析质控结果：将质控样本的结果与目标范围进行比较，评估试验结果的准确性和可靠性。
- 纠正问题：如果质控结果不符合要求，及时发现问题并采取相应的纠正措施，如重新校准仪器、更换试剂等。
- 记录质控结果：将每次质控结果记录在质控记录表中，以备查阅和分析。
2. 外部质量控制流程- 选择外部质量控制方案：根据实验室的需求和试验项目，选择合适的外部质量控制方案。
- 注册参预质控方案：按照外部质量控制方案的要求，完成注册并获得参预资格。
凝血实验的标准化和质量控制问题WORD
凝血实验的标准化和质量控制问题由于血栓与止血实验的特殊性，故迄今为止仅有凝血酶原时间（prothrombin time，PT）、活化的部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time, APTT）和纤维蛋白原(fibrinogen,FG) 等三项实验有了标准化的试剂(如PT）、标准品(如Fg)、质控品和统一的报告形式等，其他,如血小板功能、抗凝因子和纤溶因子等检测尚缺乏成熟的标准化方案。
本文就经国际血液学标准化委员会（ICSH)和国际血栓与止血委员会（ICTH）或美国国家临床生化室标准委员会（NCCLS) 等国际组织以文件形式公布的PT、APTT和Fg三项实验的标准化和质量控制问题作一简介。
一、标准化和质量控制的重要性所谓血栓与止血检测方法的质量控制（质控），是指采用统计学原理，运用物理、化学、生物学的方法，对血栓与止血实验室的技术、操作、仪器、试剂等项的质量水平，进行合理的检测、评价和指导改进，以堵绝误差，提高质量而言。
血栓与止血实验质控的目的，在于提高血栓与止血实验的可靠性。
可靠性首先取决于检测结果的精密度(主要靠实验室内部质控保证），其次取决于检测结果的准确度（主要靠实验室外部质控保证）.质量控制的重要性在于：1.为临床诊治提供可靠的依据# 实验结果若为假阳性就会造成误诊、误治;若为假阴性就会造成漏诊、漏治；实验结果偏高或偏低都会影响患者的病情和疗效的判断。
2.提高血栓与止血基础研究的效率和价值# 血栓与止血基础研究的形式就是进行各种实验.实验可靠性好，就能揭示血栓与止血的客观规律，甚至可带来重大理论突破及（或）社会、经济效益；若实验可靠性差或有错误，则不仅费时、费力，徒劳无功，还会造成假象或错误理论.3.有助于人群健康调查和建立血液学参数的正常范围＃为了解一定人群的健康水平，建立具有广泛意义的血液学参考值的范围须进行较大规模人群的健康调查，健康调查必须要有实验结果的可靠性作保障,不然会导致不准确或错误的结果,故质量控制对群体医学也有重要意义.总之，血栓与止血实验室的质量控制，从一定程度上反映一个国家，一个地区，一个单位血栓与止血医疗水平和研究水平的高低.因此，应倍加重视。