2015年澳门特别行政区药学服务与咨询每日一练(11月22日)

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2024年执业药师之中药学综合知识与技能每日一练试卷A卷含答案

2024年执业药师之中药学综合知识与技能每日一练试卷A卷含答案

2024年执业药师之中药学综合知识与技能每日一练试卷A卷含答案单选题(共40题)1、具有贮藏血液、调节血量、防止出血的生理功能的脏是()A.肝B.脾C.心D.肺E.肾【答案】 A2、联用苯丙胺、罂粟碱,可降低疗效的中药是A.含氰苷的中药B.含有机酸的中药及其制剂C.含蒽醌类的中药,如大黄、虎杖、何首乌等D.含强心苷的中药如罗布麻、夹竹桃等,及其制剂如复方罗布麻片等E.含麻黄碱的中药及其中成药【答案】 B3、某女,35岁。

半年来患“过敏性鼻炎”,伴有自汗,易感冒,每当劳累之后,症状加重。

根据气血理论,回答以下问题。

A.推动作用B.温煦作用C.防御作用D.固摄作用E.气化作用【答案】 C4、患者,男,65 岁。

高热神昏,出现四肢厥冷、大汗淋漓、脉微欲绝。

A.寒极生热B.热极生寒C.寒热并见D.寒热往来E.寒热错杂【答案】 B5、服用藿香正气丸宜选用的"药引"是A.姜汤B.米汤C.盐水D.黄酒E.芦根煎汤【答案】 A6、青光眼患者忌服的药是A.砒霜B.天仙子C.闹羊花E.生狼毒【答案】 B7、某男,8岁。

发育迟缓,身材矮小,智力低下,动作迟笨,骨骼痿软。

根据藏象理论,回答以下问题。

A.心主神志B.脾主统血C.肾主藏精D.脾主运化E.肾主纳气【答案】 C8、含挥发油的饮片易A.散气、泛油B.虫蛀、霉变C.酸败、变味D.潮解、风化E.软化、变色【答案】 A9、(2020年真题)具有统摄血液、维持血行于脉内的生理功能的脏是()A.肝B.脾D.肺E.肾【答案】 B10、某女,29岁。

颜面、胸背皮肤油腻,皮疹红肿疼痛,有脓疱,伴口臭,便秘,溲黄,舌质红,苔黄腻,脉滑数。

A.柏子养心丸B.北芪五加片C.人参归脾丸D.眠安宁口服液E.脑力静糖浆【答案】 A11、可参考胸痹辨证论治的西医疾病是A.冠心病B.支气管炎C.高血压病D.支气管扩张症E.病毒性肺炎【答案】 A12、川楝子中能够引起肝毒性的成分为A.萜类C.生物碱D.毒蛋白E.多肽类【答案】 A13、《本草纲目》是A.我国最早的本草学专著B.系统整理了南北朝以前的药物学资料C.集我国16世纪以前药学成就之大成D.我国现存最早的完整的古本草合刊本E.我国第一部成药典【答案】 C14、以下选项,除哪项外均是环境引起中药质量变异的因素A.温度B.空气C.水分D.日光E.霉菌【答案】 C15、鞣质可分为缩合鞣质和可水解鞣质。

2015年香港特别行政区药学专业知识一二考试重点和考试技巧

2015年香港特别行政区药学专业知识一二考试重点和考试技巧
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家工商行政管理部门
D.国家药品监督管理部门会同国家工商行政管理部门
20、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品最佳的处理方式是( )。
A.要求供货单位尽快换货
B.精神药品
C.中成药
D.中药材、饮片
3、中药饮片的标签不须注明的内容是( )。
A.品名
B.产地
C.有效期限
D.产品批号
4、有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。
A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B.未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂
A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B.生产原料和成品数每次记录,经手人需签字备查
C.每次配料必须2人以上复核
D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下,急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的
26、有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。
A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业
D.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业
22、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后,李某可以( )。
A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业

2015年澳门特别行政区药学咨询师一点通

2015年澳门特别行政区药学咨询师一点通
B.国家工商行政管理部门
C.国家知识产权管理部门
D.国家出版管理部门
28、按照药品补充申请的是( )。
A.对已上市药品改变剂型的注册申请
B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
C.对已上市药品增加新适应症的注册申请
D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
29、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是( )。
A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
40、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.国家知识产权管理部门
D.国家出版管理部门
41、零售药店不得经营的药品是( )。
A.精神障碍治疗药
B.疫苗
C.蛋白酶抑制剂
D.曲马多制剂
42、有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法,错误的是( )。
C.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业
D.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业
26、非处方药目录的临床原则不包括( )。
A.应用安全
B.疗效确切
C.价格适宜
D.使用方便
27、负责制定公布非处方药专有标识的机构是( )。

2015澳门特别行政区现代预防医学最新考试题库

2015澳门特别行政区现代预防医学最新考试题库

1、决定粉尘对人体危害性质和程度的是( B )A.粉尘的硬度B.粉尘的分散度C.粉尘的化学组成D.粉尘的溶解度2、儿童青少年膳食应根据季节和当地供应情况( A )A.合理制订食谱B.多提供高蛋白膳食C.提供更多的微量元素D.多提供各种无机盐3、估计疾病与暴露之间的关联,常用指标是( C )A.发病率B.死亡率C.暴露组发病率与非暴露组发病率之差D.标化比4、慢性汞中毒的特有症状为( A)A.震颤B.易兴奋症C.汞线D.肾脏损害5、孕妇膳食中铁的每日供给量是( D )A.27mgB.28mgC.29mgD.30mg6、严重中毒时出现"电击型"死亡的毒物是( C)A.HFB.Cl2C.HCND.COCl27、为防止粮食霉变,一般粮食含水量应在( B )A.13%以下B.15%以下C.18%以下D.20%以下8、黄曲霉毒素中产毒量最高、毒性最大、致癌性最强的是( C )A.G1B.M1C.B1D.B29、当研究人群数量大且流动性很强,描述发病强度的指标是( A )A.发病密度B.累积患病率C.累积发病率D.累积死亡率10、矽尘作业通常是指粉尘中含游离二氧化硅在(C )A.20%以上的作业B.15%以上的作业C.10%以上的作业D.5%以上的作业11、膳食纤维具有的生理功能是( C )A.保肝解毒B.提供热能C.防止结肠癌D.节省蛋白质消耗12、为防止粮食霉变,一般粮食含水量应在( B )A.13%以下B.15%以下C.18%以下D.20%以下13、我国诊断标准规定,诊断慢性轻度苯中毒白细胞数应低于( B)A.4.5×109/LB.4×109/LC.3.5×109/LD.3×109/L。

药学服务模拟练习题(附答案)

药学服务模拟练习题(附答案)

药学服务模拟练习题(附答案)1、不属于药学服务特殊人群的是( )A、过敏体质者B、临时用药者"C、盲人D、老年患者E、特殊体质者答案:B2、老年人服用后容易造成心律失常的药物是( )A、吲哚美辛B、格列本脲C、甲氧氯普胺D、艾司唑仑E、地高辛答案:E3、可能导致胎儿肢体、耳、内脏畸形的是( )A、氮芥类B、甲氨蝶呤C、孕激素D、沙利度胺E、雄激素答案:D4、下属于A型不良反应的是A、特异质反应B、变态反应C、副作用D、由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E、先天性血胆碱酯酶缺乏,易对琥珀胆碱发生中毒,导致呼吸肌麻痹浆答案:C5、驾驶员驾车慎用的药品是( )A、甲睾酮B、红霉素C、非洛地平D、对乙酰氨基酚E、右美沙芬答案:E6、临床使用频率最高的给药方式是( )A、口服给药B、直肠给药C、舌下含服D、肌内注射给药E、静脉注射给药答案:A7、与呋塞米合用,可增加耳毒性和肾毒性,听力损害可能发生的是( )A、头孢菌素类B、青霉素类C、氨基糖苷类D、多粘菌素类E、四环素类答案:C8、(药学服务的具体工作)与处方逐一核对药品名称、剂量、规格、数量和用法是( )A、治疗药物监测B、处方调剂C、药物不良反应监测和报告D、参与健康教育E、药物利用研究和评价答案:B9、以下联合用药中,依据“作用相加或增加疗效”机制的是( )A、阿托品联用普萘洛尔B、普萘洛尔联用硝酸酯类C、普萘洛尔联用硝苯地平D、阿托品联用氯磷定E、阿托品联用毛果云香碱答案:D10、“奶酪反应”是指正在应用MAO抑制药的患者,摄入含高酪胺的食物后,可发生( )A、心律失常B、严重低血压C、严重胃肠道反应D、心绞痛E、高血压危象答案:E11、肾功能检查最常用的指标是( )A、血钾含量B、血红素含量C、每日尿量D、每小时尿量E、肌酐清除率答案:E12、“药学服务”一词最早提出由哪国学者提出( )A、日本B、美国C、德国D、中国E、加拿大答案:B13、以下药物不良反应中,属于“按药理作用的关系分型的A型ADR”的是A、致畸作用B、致癌效应C、过敏反应D、后遗反应E、特异质反应答案:D14、“药学服务具有很强的社会属性”其中的含义是指“药学服务的对象”( )A、限于社区患者B、限于门诊患者C、限于住院患者D、限于家庭患者E、涉及全社会使用药物的患者答案:E15、喝茶可降低多价金属离子、生物碱、苷类、胃蛋白酶、四环素类和大环内酯抗生素等药物的疗效,其机制是它们主要结合茶中的( )A、茶碱B、鞣酸C、蛋白质D、咖啡因E、黏多糖答案:B16、我国现阶段药物不良反应因果关系评定标准分为A、三级B、四级C、五级D、七级E、六级答案:E17、以下妊娠历程中,药物致畸的高敏感期是( )A、受精后3周以内B、妊娠3~5周C、受精后3~5周D、妊娠3周内E、妊娠5周内答案:C18、β受体阻断药与利尿药合用后降压效果大大增强,这种现象称为( )A、敏化作用B、互补作用C、相加作用D、拮抗作用E、协同作用答案:E19、甲状腺功能亢进患者服用丙硫氧嘧啶,可引起的典型药源性疾病是( )A、溶血性盆血B、粒细胞减少症C、慢性肾衰竭D、消化性溃疡E、呼吸抑制答案:B20、药师在向患者交代治疗腹泻药物培菲康(双歧杆菌-嗜酸乳杆菌-肠球菌三联活菌)的用药注意事项时,正确的指导是( )A、用温水送服B、与蒙脱石散剂同服C、需冷冻贮存D、与小檗碱同服E、用热水冲服答案:A21、仅中枢神经系统或生殖系统可能致畸的是( )A、胎儿形成期B、细胞增殖早期C、器官发生中期(妊娠48~89天D、器官发生初期(妊娠21~35天)E、器官发生早期(妊娠34~47天)答案:A22、应在餐中服用,可减少脂肪的吸收率( )A、奥利司他B、沙丁醇胺C、维生素B1D、硫酸镁E、酵母答案:A23、药物在体内代谢、排泄的速度与体内药量之间的比例常数是( )A、生物利用度B、血药浓度C、生物半衰期(t1/2)D、表现分布容积(v)E、消除速率常数(k)答案:E24、咨询方式分为( )A、种族、文化背景、性别及年龄的差异B、药品名称、适应证、用药方法、剂量等C、口头和书面解释的方式并用D、主动咨询和被动咨询E、需要进行TDM的患者,同时使用2种或2种以上含同一成分的药品等答案:D25、对于女性患者在咨询过程中应注意( )A、及时回答不拖延B、询问是否已经妊娠、是否正在哺乳C、尽量为患者提供书面材料D、语速慢,适当多用文字、图片等形式,便于记忆和理解E、保护患者隐私答案:B26、药物相互作用对药代动力学的影响为( )A、拮抗作用B、增加毒性C、影响吸收D、影响疗效E、减少药品不良反应答案:C27、以下何种药物使用过程中如果患者过度暴露于阳光下易产生光敏反应。

2023年-2024年药学类之药学(中级)每日一练试卷A卷含答案

2023年-2024年药学类之药学(中级)每日一练试卷A卷含答案

2023年-2024年药学类之药学(中级)每日一练试卷A卷含答案单选题(共45题)1、新生儿病情危重,而病原菌不明时可选用的抗生素为A.庆大霉素B.卡那霉素C.红霉素D.头孢噻肟钠E.四环素【答案】 D2、药物利用研究中较容易实施,数据资料充分,费时少,但不能有效地估算费用一效益关系的是A.前瞻性研究B.价值性研究C.回顾性研究D.综合性研究E.现况研究【答案】 C3、硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期,称为A.基础麻醉B.分离麻醉C.强化麻醉D.诱导麻醉E.麻醉前给药【答案】 D4、关于酶原与酶原的激活,正确的是A.酶原的激活是酶的共价修饰过程B.酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程C.体内所有的酶在初合成时均以酶原的形式存在D.酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程E.酶原的激活没有什么意义【答案】 D5、“规律应用一种或多种支气管扩张剂”是治疗稳定期COPD分级中几级A.Ⅰ级B.Ⅱ级C.Ⅲ级D.Ⅳ级E.Ⅴ级【答案】 B6、地西泮的体内过程叙述错误的是A.可经乳汁分泌B.肌注吸收慢而不规则C.血浆半衰期为8小时D.代谢物去甲地西泮也有镇静催眠作用E.肝功能障碍时半衰期延长【答案】 C7、蓝移A.引入助色团产生溶剂改变使吸收峰向长波方向移动B.芳香旋化合物的特征吸收带C.由分子中振动、转动能级跃迁所引起D.当化合物结构改变或受溶剂影响时使吸收峰向短波方向移动E.发射光波长大于入射光波长【答案】 D8、根据本地区的需要,建立社会公用计量标准器具的是A.国务院计量行政部门B.县级以上地方人民政府计量行政部门C.市级以上地方人民政府计量行政部门D.省级以上地方人民政府计量行政部门E.企业、事业单位【答案】 B9、人体实验( )A.只要经过大量、可靠的动物实验后就可进行B.课题组必须上报完整、严谨的报告,经专家组向上级主管部门按规定程序审批后方可进行C.只要医学研究需要就可进行D.研究者应将有关信息向伦理委员会提供以供审查,如果来不及报告,可以补审E.只要课题组论证充分就可进行【答案】 B10、肠肝循环是A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象C.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度E.以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度【答案】 A11、男性患者,45岁,近2个月胸骨后烧灼样不适与反酸。

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规每日一练试卷A卷含答案单选题(共40题)1、(2015年真题)关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是A.香港、澳门,台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试B.不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家职业药师资格考试C.执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构D.在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册【答案】 D2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后,导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应属于A.常见药品不良反应B.轻微药品不良反应C.新的药品不良反应D.严重药品不良反应【答案】 D3、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列关于疫苗流通管理的说法,错误的是A.药品零售企业不得从事疫苗经营活动B.疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗C.药品批发企业不得从事疫苗经营活动D.疫苗生产企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章【答案】 B4、在药品经营企业执业的执业药师,去药品生产企业执业的应办理A.注销注册B.首次注册C.延续注册D.变更注册【答案】 D5、根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定,关于中药材管理的说法,正确的是()A.野生药用动植物采集应坚持"最大持续产量"原则B.初加工鲜用药材不得使用防腐剂C.初加工药材不得使用保鲜剂D.严禁应用硫磺熏蒸方法【答案】 A6、中药饮片包装必须印有或贴有A.标签B.中药饮片标识C.拉丁文名称D.功能与主治内容【答案】 A7、负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的药品监督管理技术机构是A.国家药品监督管理局药品评价中心B.中国食品药品检定研究院C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局药品审评中心【答案】 D8、2017年1月21日,国务院发布《第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发(2017)7号),其中取消了互联网药品交易服务企业审批(第三方平台除外)行政许可事项。

2015澳门特别行政区医学预防考资料

A.CO B.Cl2 C.SO2 D.HCN
34、急性中毒时可引起迟发性神经病的毒物是(B )
A.一氧化碳 B.有机磷农药 C.氰化氢 D.硫化氢
35、在体内氧化产生16.74KJ热量的是( C )
A.脂肪 B.维生素 C.蛋白质 D.无机盐
36、矽尘作业通常是指粉尘中含游离二氧化硅在(C )
23、维持正常生理功能所需要营养素的量称为( C )
A.营养素供给量 B.营养素平均需要量 C.营养素需要量 D.营养素适宜摄入量
24、碳水化合物的生理功能是( D)
A.提供脂溶性维生素 B.提供必需脂肪酸
C.不能提供热能 D.为机体提供膳食纤维
25、引起水俣病的化学元素是( B)
A.铅 B.汞 C.铬 D.镉
26、毒蕈食物中毒属于( C )
A.细菌性食物中毒B.化学性食物中毒C.有毒动植物食物中毒D.真菌性食物中毒
27、考核预防接种效果包括(A )
A.免疫学效果评价和统计分析 B.细菌学评价和免疫学效果评价
C.流行病学评价和统计学分析SO2 D.HCN
7、现代医学模式为( C )
A.生物医学模式B.自然哲学医学模式C.生物心理社会医学模式D.机械论医学模式
8、人体热能最经济、迅速、主要的来源是( B )
A.蛋白质 B.碳水化合物 C.脂肪 D.膳食纤维
9、中毒时导致组织不能摄取和利用氧的气体是( A )
20、决定粉尘对人体危害性质和程度的是( B )
A.粉尘的硬度 B.粉尘的分散度 C.粉尘的化学组成 D.粉尘的溶解度
21、大豆的蛋白质含量是(B )
A.20-30% B.30-40% C.40-50% D.50-60%

2015澳门特别行政区现代预防医学试题及答案

1、医院内感染的危险因素有( C )
A.药品管理不善
B.免疫功能增强
C.大量长期使用抗生素
D.体力活动减少
2、筛检试验阳性预测值越高,意味着( A )
A.真正为病人的可能性很大
B.真正为非病人的可能性很大
C.真正为病人的可能性很小
D.不是真正健康者的可能性很小
3、慢性汞中毒的特有症状为( A)
A.震颤
B.易兴奋症
C.汞线
D.肾脏损害
4、严重中毒时出现"电击型"死亡的毒物是( C)
A.HF
B.Cl2
C.HCN
D.COCl2
5、理论流行病学就是( D )
A.研究流行病学思维
B.研究流行病学分布
C.研究流行病学原理
D.运用数学方法研究疾病的发病规律
6、引起肝损伤型毒蕈中毒的毒素是( D)
A.白毒伞
B.鹿花素
C.毒蝇碱
D.毒伞七肽和毒伞十肽
7、发现甲类传染病或疑似病人,在城镇的报告时限最长不应超过( A )
A.6小时
B.8小时
C.12小时
D.15小时
8、预防和控制医院内感染的首要措施是( B )
A.消灭传染源
B.切断传播途径
C.保护易感人群
D.计划免疫
9、慢性苯中毒造血系统损害的早期表现为( B )
A.血小板减少
B.白细胞数减少
C.全血细胞减少
D.出血倾向
10、一般在冬季病房、治疗室的室温为( C)
A.16~20℃
B.18~22℃
C.20~22℃
D.20~23℃。

2023年药学类之药学(中级)每日一练试卷A卷含答案

2023年药学类之药学(中级)每日一练试卷A卷含答案单选题(共35题)1、临床应用的阿托品是莨菪碱的A.内消旋体B.右旋体C.外消旋体D.左旋体E.都在使用【答案】 C2、传统眼膏基质主要是由哪些材料组成的A.聚乙二醇、羊毛脂B.聚维酮C.可可豆脂D.黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡E.乙基纤维素【答案】 D3、不属于医院药检室杂质检查的干燥失重操作的是A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.常温恒压干燥法E.热分析法【答案】 D4、中药地黄加工炮制后变黑,是由于其含有A.环烯醚萜B.蒽醌C.黄烷醇D.香豆素E.皂苷【答案】 A5、不属于药物制剂开发设计基本原则的是A.安全性B.有效性C.顺应性D.高效性E.可控性【答案】 D6、阻断胃壁细胞上的H2受体,抑制胃酸分泌的药是A.雷尼替丁B.氢氧化铝C.哌仑西平D.硫糖铝E.奥美拉唑【答案】 A7、药品质量验收是指A.药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查B.药品外观的性状检查C.包装箱有无渗液、污迹、破损D.数量点收E.药品批号、效期的检查【答案】 A8、下列药物新生儿用量可相对偏大的是A.苯巴比妥B.地高辛C.安钠咖D.氨茶碱E.吗啡【答案】 C9、首选用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A.磺胺嘧啶B.磺胺醋酰C.左氧氟沙星D.头孢唑啉E.四环素【答案】 A10、未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的处罚不包括A.依法予以取缔B.没收违法生产、销售的药品和违法所得C.并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D.并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款E.构成犯罪的,依法追究刑事责任【答案】 D11、常用于空胶囊壳中的遮光剂的是A.二氧化硅B.二氧化钛C.琼脂D.聚乙二醇400E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 B12、异丙托溴銨的抗喘作用机制是A.抗炎,抑制过敏反应B.阻断M受体C.抑制磷酸二酯酶D.选择性激动βE.稳定肥大细胞膜【答案】 B13、体液约占人体重的A.40%B.50%C.60%D.70%E.80%【答案】 C14、下面关于药典的叙述错误的是A.现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。

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2015年澳门特别行政区药学服务与咨询每日一练(11月22日)
一、单选题(每题1分,以下备选项中,只有一项符合题目要求,不选、错选均不得分)
1、二级医院临床药师不少于( )。

A.5名
B.3名
C.2名
D.1名
2、政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行( )。

A.全国零售指导价销售
B.零差率销售
C.在进价的基础上加价10%销售
D.在进价的基础上加价15%销售
3、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后,李某可以( )。

A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
C.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业
D.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业
4、有关药品名称的说法,正确的是( )。

A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称可与通用名称同行书写
5、《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括( )。

A.配制范围
B.配制地址
C.药检室负责人
D.制剂室负责人
6、李某考试合格取得《执业药师资格证书》后,李某可以( )。

A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业
B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业
C.经注册后,在注册所在省、市以执业药师身份执业
D.经注册后,同时在多个单位以执业药师身份执业
7、属于《医疗机构制许可证》许可事项变更的是( )。

A.法定代表人变更
B.医疗机构类别变更
C.注册地址变更
D.配制地址变更
8、有关处方药广告的说法,错误的是( )。

A.处方药可以在卫生计生部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B.处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C.处方药可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告
D.不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名
9、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。

A.按假药处理
B.按劣药处理
C.撤销其药品批准文号
D.已上市的药品可以继续销售
10、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是( )。

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
11、按照药品补充申请的是( )。

A.对已上市药品改变剂型的注册申请
B.对已上市药品改变给药途径的注册申请
C.对已上市药品增加新适应症的注册申请
D.对已上市药品增加原批准事项的注册申请
12、可以确定为用药不适宜处方的情形有( )。

A.医师未按照抗茵药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的
B.有配伍禁忌或者不良相互作用的
C.无特殊情况下,急诊处方超过3日用量
D.单张门急诊处方超过5种药品的
13、处方药可以申请转换为非处方药的是( )。

A.麻醉药品
B.精神药品
C.中成药
D.中药材、饮片
14、有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法,错误的是( )。

A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易
B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准,可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂
C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售
D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
15、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。

A.按假药处理
B.按劣药处理
C.撤销其药品批准文号
D.已上市的药品可以继续销售
16、有关药品生产、经营企业销售人员管理,下列说法错误的是( )。

A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训
D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
17、具有销售第二类精神药品资格的零售企业( )。

A.可以凭执业医师出具的处方向未成年人销售第二类精神药品
B.可以凭执业医师出具的处方,销售不超过7日常用量的第二类精神药品
C.可以不凭处方向成年人销售不超过1日常用量的第二类精神药品
D.销售第二类精神药品的处方至少保存3年备查
18、抗菌药物分级管理目录的制定部门是( )。

A.县级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.省级卫生行政部门
D.国家卫生行政部门
19、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药品最佳的处理方式是( )。

A.要求供货单位尽快换货
B.将余下药品退回供货单位
C.因为没有被确认为假药,可以继续使用
D.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门
20、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是( )。

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
21、开办药品零售企业应符合设置规定,下列与规定不符合的是( )。

A.企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B.企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C.农村乡镇以下地区设立药品零售企业,有条件的应当配备执业药师
D.在商业企业内设立零售药店的,必须具有独立的区域
22、标签上必须注明产地的是( )。

A.血液制品
B.中药饮片
C.化学原料药
D.中成药
23、负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员( )。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
24、《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。

A.医疗机构名称,医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
B.制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限
C.医疗机构名称,配制地址,注册地址
D.法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人。

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