锅炉水检测方法
锅炉水硬度检测方法国标
锅炉水硬度检测方法国标锅炉水硬度是指锅炉供水中所含的钙和镁离子的含量。
水硬度对于锅炉运行和维护都有一定的影响，因此需要进行水硬度检测以保证锅炉的安全运行。
国家标准中规定了锅炉水硬度检测的方法，下面将详细介绍。
国标规定了两种测定锅炉水硬度的方法，分别是EDTA滴定法和钙镁指示剂滴定法。
1. EDTA滴定法EDTA滴定法是一种常用的测定水硬度的方法。
其原理是利用EDTA 与钙、镁离子的络合反应，通过滴定的方式测定水中的钙、镁离子含量。
具体操作步骤如下：(1) 取一定体积的锅炉水样，加入适量的pH调节剂，将pH值调节到8-10之间。
(2) 加入指示剂，例如酚酞指示剂，使溶液呈现红色。
(3) 用EDTA标准溶液滴定，直到溶液颜色由红色转变为蓝色。
(4) 记录滴定所需的EDTA标准溶液体积，计算出锅炉水中钙、镁离子的含量。
2. 钙镁指示剂滴定法钙镁指示剂滴定法也是一种常用的测定水硬度的方法。
其原理是利用钙镁指示剂与钙、镁离子的络合反应，通过滴定的方式测定水中的钙、镁离子含量。
具体操作步骤如下：(1) 取一定体积的锅炉水样，加入适量的pH调节剂，将pH值调节到8-10之间。
(2) 加入钙镁指示剂，使溶液呈现颜色变化。
(3) 用EDTA标准溶液滴定，直到溶液颜色由变化为不变。
(4) 记录滴定所需的EDTA标准溶液体积，计算出锅炉水中钙、镁离子的含量。
EDTA滴定法和钙镁指示剂滴定法是测定锅炉水硬度常用的方法，它们的原理简单、操作方便、结果准确。
在进行测定时，需要注意以下几点：1. 样品的取样和保存要符合相关规定，避免样品污染或失真。
2. 滴定过程中要保持反应体系的pH值稳定，可以使用pH调节剂调节。
3. 滴定过程中要注意滴定液的滴加速度，避免过快或过慢。
4. 滴定结果要进行准确的计算和记录，以保证数据的可靠性。
除了上述两种方法，国标还规定了钙镁比法、酚酞指示剂滴定法等其他测定锅炉水硬度的方法。
不同的方法适用于不同的实际情况，操作时需要根据具体要求选择合适的方法。
锅炉水测定方法及化学分析试剂
锅炉水测定方法及化学分析试剂一、化学分析试剂1、0.01MEDTA标准溶液。
2、0.1N盐酸标准溶液。
3、0.2%甲基橙指示剂。
4、5%铬酸钾指示剂。
5、1%硫酸。
6、酸性铬蓝K—萘酚绿B混合剂。
7、氨水——氯化氨缓冲溶液（pH10）。
8、硝酸银标准溶液0.05N。
9、广泛pH试纸1~14。
二、锅炉水测定方法锅炉水总硬度的测定方法（一）水的质量主要以硬度来评价，而硬度是指水中钙盐和镁盐的总含量（钙盐与镁盐的总含量称为总硬度）。
以毫克当量/升表示。
测定方法：用量筒量取水样100亳升，注入250毫升锥形瓶中，加KB指示剂少许，加10亳升氨性缓冲溶液（pH10）以0.01MEDTA标准溶液滴定，由棕红色转变为绿蓝色即为终点。
总硬度（毫克当量/升）计算结果（略）锅炉水碱度的测定方法（二）水的碱度是指水中存在氢氧化物（NaOH），碳酸盐（Na2 CO3）和重碳酸盐［Ｎａ２Ｏ３、Mg（HCO3）2、Ca（HCO3）］的含量，（酚酞碱度与甲基橙碱度的和称其为总碱度。
）均以毫克当量/升计算。
测定方法：用量筒量取水样100毫升，注入250毫升锥形瓶中，加3~4滴0.2%甲基橙指示剂，以0.1N盐酸标准溶液滴定，由橙黄色转变为橙红色，即为终点。
碱度（毫克当量/升）计算结果（略）锅炉水含氯量的测定方法（三）决定水中氯离子含量的是矿物质和有机质，天然水中氯化物含量一般为15~35毫克/升。
当锅炉中水的氯含量达到800~1200毫克/升时，则会引起锅炉内金属的腐蚀。
当离子交换处理水中氯含量增加表示盐水尚未洗净。
水中氯含量达150~250毫克/升以上时，则水有微咸味,不但不能饮用,也不适于工业用.氯含量是锅炉内含盐量的间接表示方法。
锅炉水的溶解盐愈小愈好，即氯含量越小越好。
为了免除因大量放水造成的热损失，在保证运行中，蒸汽品质优良，不生水垢，及不腐蚀金属的情况下，可以保持适当的氯含量。
锅炉水氯含量的变化反映放水作业的执行情况及锅炉水质情况与给水质量的变化。
电厂工业锅炉水质常规化验的方法和意义
电厂工业锅炉水质常规化验的方法和意义电厂工业锅炉水质常规化验是指通过一系列化验方法和指标，对锅炉中的水质进行检测和评估，以确保锅炉运行的安全可靠和高效经济。
一、常规化验的方法：1. 取样：在锅炉运行过程中，对水样进行采样，常用的取样方法有代表性取样、时间连续取样和定点取样。
2. 外观检查：目视检查水样的颜色、浑浊度和沉淀物等，判断是否存在异常情况。
3. pH值测定：使用pH试纸或pH计测量水样的酸碱性，检测水样的酸碱度是否符合要求。
4. 总硬度测定：通过滴定法或复合指示剂法测量水样中的总硬度，用以评估水质是否含有过多的钙、镁等硬度成分。
6. 氧化还原电位测定：通过电位法，测量水样的氧化还原电位，了解水中氧化性和还原性的程度。
7. 过氧化氢含量测定：使用氢氧化钠滴定法，测定水样中的过氧化氢含量，评估锅炉水中的氧化剂浓度。
8. 氨含量测定：用蒸馏滴定法或纳氏试剂法测定水样中的氨含量，判断锅炉水中是否存在氨。
10. 总铁测定：通过分光光度法或原子吸收光谱法，测定水样中的总铁含量，判断锅炉水中的铁含量是否过高。
1. 维持安全运行：通过常规化验，可以及时了解锅炉水中各种化学物质的含量，评估锅炉水质是否合格，避免因水质问题导致的安全隐患。
2. 改善燃烧效果：锅炉水质的好坏直接影响到燃烧过程和热传导效果，通过常规化验，及时调整锅炉水的配比和水质控制，可提高燃烧效果，减少能源损失。
3. 防止腐蚀和结垢：锅炉水中一些物质的过量含量会导致金属腐蚀和结垢，通过常规化验，及时控制水质的硬度、碱度和氧化剂浓度等，可以有效防止腐蚀和结垢的产生。
4. 延长设备寿命：合理控制锅炉水的化学成分，可以减少设备的腐蚀和结垢程度，延长锅炉设备的使用寿命，降低维护成本。
电厂工业锅炉水质常规化验是非常重要的一项工作，通过对锅炉水的定期监测和评估，可以及时发现问题、解决问题，保障锅炉的安全、高效运行，降低运维成本，同时使得电厂生产更加环保和可持续。
锅炉炉水化验操作规程
锅炉炉水化验操作规程
1、首先把化验所需器具用水彻底清洗干净待用。
2、取样:应在连续排污管上或定期排污管处取样;取样前,应将积水放尽,把其中积存的杂质和死水冲出去,然后保持稳定的流速(每分钟500-700毫升),水样的温度应在30度左右,锅炉最好保持常流水。
3、取水样的数量应能满足化验和复核的需要,单项分析的水样不少于300毫升。
4、测定方法:
(1) 取100毫升水样(若水样浑浊必须过滤),放入250毫升锥形瓶中,加酚酞指示剂2-3滴,若呈红色,则用0.1mol/L的硫酸标准溶液滴至无色,记下硫酸的用量P(ml),
(2) 再在水样中加1-2滴甲基橙指示剂,继续用硫酸标准液滴至橙色,
并记下硫酸的总用量T(mL);
酚酞碱度: __ 1= mmol/L
甲基橙碱度:__ 2= mmol/L
式中: C——硫酸标准溶液浓度,mol/L
V——水样的体积,mL
P——滴至酚酞无色时消耗硫酸的体积,mL
T——滴至甲基橙变色时消耗硫酸的总体积,mL 精品资料欢迎下载。
锅炉水检测操作方法
锅炉水检测操作方法
锅炉水检测操作方法可以分为以下几个步骤：
1. 在进行检测之前，需要确保锅炉处于停止状态，并且锅炉内的水温和压力已经降至正常范围。
2. 准备测试工具和设备，包括水样采集器、PH测试仪、溶解氧测试仪等。
3. 打开锅炉水样检测点的取样阀门，并使用水样采集器采集水样。
确保采集到的水样是代表整个锅炉水质的。
4. 使用PH测试仪测量水样的PH值。
PH值可以反映水质的酸碱性，正常情况下，锅炉水的PH值应在6.5-9.0之间。
5. 使用溶解氧测试仪测量水样中的溶解氧含量。
溶解氧含量可以反映水质的氧化性，正常情况下，锅炉水的溶解氧含量应低于0.05mg/L。
6. 对采集到的水样进行细菌检测。
可以使用细菌培养技术或者快速细菌检测技术。
确保水样中没有超标的细菌。
7. 将测得的数据记录下来，并进行分析。
根据检测结果，判断锅炉水的质量。
如果发现异常，需要采取相应的措施，如补充化水剂、清洗锅炉等。
8. 在完成检测后，关闭取样阀门，确保锅炉恢复正常运行。
锅炉水质检测标准参数表
锅炉水质检测标准参数表一、检测项目在锅炉水质检测中，主要检测项目包括：浊度、pH值、硬度、总溶解固体、电导率、氯化物、硫酸盐、溶解氧、油等。
这些参数对于控制锅炉水质，防止水垢的形成，保证锅炉安全运行具有重要意义。
二、检测方法1. 浊度：采用浊度计进行检测。
2. pH值：采用pH计进行检测。
3. 硬度：采用钙离子选择电极法或滴定法进行检测。
4. 总溶解固体：采用蒸发法或电导率仪进行检测。
5. 电导率：采用电导率仪进行检测。
6. 氯化物：采用硝酸银滴定法或电导率仪进行检测。
7. 硫酸盐：采用硫酸钡重量法或铬酸钡分光光度法进行检测。
8. 溶解氧：采用碘量法或荧光法进行检测。
9. 油：采用紫外分光光度法或重量法进行检测。
三、检测仪器根据上述检测方法，需要准备的检测仪器包括：浊度计、pH计、钙离子选择电极、滴定管、电导率仪、分光光度计、紫外分光光度计等。
四、检测频率根据实际情况，确定合适的检测频率。
一般情况下，浊度、pH值、电导率等参数应每日检测一次，硬度、总溶解固体等参数应每周检测一次，氯化物、硫酸盐、溶解氧等参数应每月检测一次，油等参数应每季度检测一次。
五、检测结果判定根据检测结果，与相应的水质标准进行比对，判定水质是否符合标准要求。
如水质不符合标准要求，应及时采取相应措施进行处理。
六、注意事项1. 在取样过程中，应保证取样工具的清洁，避免引入污染物；2. 对于某些项目的测定，需要提前处理样品，如消解、过滤等；3. 在使用仪器进行测定时，应按照仪器说明书进行操作，保证结果的准确性；4. 对于异常结果，应及时进行分析和处理，防止出现安全事故。
七、结果处理1. 记录：所有的检测结果都应详细记录，包括检测项目、检测时间、检测人员等信息，以便于后续的数据分析和问题追踪。
2. 数据分析：对检测结果进行数据分析，找出水质变化趋势和潜在问题，为后续的水质管理提供依据。
3. 结果反馈：将检测结果及时反馈给相关人员，如锅炉操作人员、水质管理人员等，以便于他们了解水质状况，做出相应的操作和管理决策。
工业锅炉水质常规化验方法
工业锅炉水质常规化验方法一、原水分析：原水分析是对供给锅炉的原水进行化学分析，以确定原水中各种物质的含量和性质，为后续处理措施提供依据。
1.总硬度测定：原水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
常用的测定方法有EDTA滴定法、乙酸红鯕指示剂法等。
2.硬度组分测定：通过分解原水样品，测定其中的钙和镁含量。
3.阴离子测定：包括碳酸氢根离子、硫酸根离子、硝酸根离子、氯离子等。
4.氨氮的测定：通过测定水样中氨氮的含量，判断水样中是否存在有机污染物。
5.pH值测定：测定原水的pH值，判断原水的酸碱性。
二、锅炉水分析：锅炉水分析是对锅炉中水质进行化学分析，以检测水质是否满足锅炉运行的要求。
1.pH值测定：通过测定锅炉水的pH值，判断锅炉水的酸碱性。
2.泡沫度测定：通过测定锅炉水的泡沫度，判断锅炉水中的界面活性物质含量。
3.氯离子测定：测定锅炉水中的氯离子含量，判断锅炉水中是否有外界污染。
4.氧含量测定：通过测定锅炉水中的氧含量，判断是否存在氧腐蚀。
5.硅酸盐测定：锅炉水中的硅酸盐含量对锅炉设备的安全运行有重要影响，需要进行测定。
三、蒸汽分析：蒸汽分析是对锅炉蒸汽质量进行化学分析，以确定蒸汽的化学性质和物理性质。
1.含油量测定：通过蒸汽中的含油量测定，判断蒸汽中是否存在油污染。
2.pH值测定：测定蒸汽的pH值，判断蒸汽的酸碱性。
3.氯离子测定：测定蒸汽中的氯离子含量，判断蒸汽中是否有外界污染。
4.游离气体测定：测定蒸汽中的游离气体，如氧气、二氧化碳等。
四、循环水分析：循环水分析是对循环水进行化学分析，以确保循环水满足锅炉循环和冷却的要求。
1.总碱测定：循环水中的总碱是循环水中碳酸氢根离子、碳酸根离子和羟根离子的总和。
2.pH值测定：测定循环水的pH值，判断循环水的酸碱性。
3.氯离子测定：测定循环水中的氯离子含量，判断循环水中是否有外界污染。
4.总硬度测定：循环水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
5.氨氮的测定：通过测定循环水样品中氨氮的含量，判断循环水中是否存在有机污染物。
工业用锅炉水质检测方法
工业用锅炉水质检测方法一、水质采样工业用锅炉水质采样应严格按照规范进行，以保证取样的准确性和代表性。
首先，选择合适的取样点，通常为锅炉进水口、出水口和水箱底部等位置。
然后，使用干净的采样瓶或容器，将足够量的水样取出，注意避免空气接触，尽可能避免污染和水样氧化。
二、水质监测与分析1.pH值测定：使用pH计直接测定锅炉水的pH值，判断水的酸碱度。
通常要求pH值在6-9之间，酸性过高或碱性过高都会对锅炉的正常运行造成不利影响。
2.浊度测定：使用浊度计测定水样中的悬浮物质的多少，测量单位为NTU（浊度单位）。
通常要求浊度较低，以保证水的透明度和纯净度。
3.溶解氧测定：使用溶解氧测定仪测定锅炉水中的溶解氧含量。
水中氧气的溶解度是衡量水中供氧程度的重要指标，通常要求溶解氧浓度较高，以预防锅炉系统中的腐蚀和氧化。
4.导电率测定：使用导电仪或电导率计测定锅炉水的导电性，以间接反映水中溶解物的含量。
通常要求导电率较低，以减少锅炉内表面的水垢和腐蚀。
三、常见水质指标检测1.总硬度测定：使用EDTA滴定法或分光光度法测定锅炉水中的总硬度含量，以判断水的硬度程度。
过高的水硬度会导致水垢的产生，影响锅炉的热传递效率。
2.氯离子检测：使用氯离子选择电极或氯离子测定仪测定锅炉水中的氯离子含量，以判断水中是否存在过多的氯离子。
高浓度的氯离子会引起金属腐蚀和锅炉爆管的风险。
3.硫酸盐检测：使用巴比妥酸或分光光度法测定锅炉水中的硫酸盐含量，以判断水中是否存在过多的硫酸盐。
高浓度的硫酸盐会加速金属腐蚀和水垢的形成。
4. 氨氮检测：使用Nessler试剂法或分光光度法测定锅炉水中的氨氮含量，以判断水中是否存在过多的氨氮。
高浓度的氨氮会引起锅炉水的氧化和腐蚀。
四、痕量元素检测在工业用锅炉水质检测中，还需要对痕量元素进行检测，如铜、铁、铅、锌、镉等。
通常使用原子吸收光谱、电感耦合等离子体质谱等仪器进行分析，以判断水中的痕量元素含量是否超标，及时采取相应的措施进行调整和处理。
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锅炉水检测方法 The manuscript was revised on the evening of 2021锅炉水的检测方法1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化. 取样装置对取样装置一般有以下要求: (1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督1锅炉水检查水样的采集水样的采集是保证水质分析准确性的第一个重要环节.采样的基本要求是:样品要有代表性;在采出后不被污染;在分析之前不发生变化.取样装置对取样装置一般有以下要求:(1) 取样器的安装和取样点的布置应根据锅炉的类型,参数,水质监督的要求(或试验要求)进行设计.制造,安装和布置,以保证采集的水样有充分代表性.(2) 除氧水,给水的取样管,应尽量采用不锈钢的制造.(3) 除氧水,给水,锅炉水和疏水的取样装置,必须安装冷却器.取样冷却器应有足够的冷却面积,并接在连续供给冷却水量的水源上,以保证水样流量为500～700ml/min ,水样温度为30～<?xml:namespace prefix = st1 ns ="urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" />40℃.(4) 取样冷却器应定期检修和清除水垢,锅炉大修时,应同时检修取样器和所属阀门.(5) 取样管应定期冲洗(至少每周一次).作系统检查定取样前要冲洗有关取样管道,并适当延长冲洗时间,冲洗后应隔1～2小时方可取样.以确保水样有充分的代表性.水样的采集方法(1) 采集有取样冷却器的水样时,应调节取样阀门,使水样流量控制在500～700ml/min,温度为30～40℃的范围内,且流速稳定.(2) 采集给水,锅炉水样时,原则上是连续流动之水.采集其它水样时,应先将管道中的积水放尽.(3) 盛水样的容器,采样瓶必须是硬质玻璃或塑料制品(测定微量或分析的样品必须使用塑料容器).采前,应先将采样容器彻底清洗干净,采样时再用水样冲洗三次(方法中另有规定的除外),才能采集水样.采集后应尽快加盖封存.(4) 采样现场监督控制试样的水样,一般应用固定的水瓶.采集供全分析用的水样应粘贴标签,并注明水样名称, 采样人姓名,采样地点,时间,温度.氯化物的测定（硝酸银容量法）（一）试剂1、硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgC l-）:称5g硝酸银溶于1000ml蒸馏水，以氯化钠标准溶液标定；<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />2、10％铬酸钾指示剂；3、1％酚酞指示剂；4、LNaOH溶液5、L(1/2H2SO4)溶液（二）测定方法：1、量取100ml水样于锥形瓶中，加2~3滴1％酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回滴至无色，再加％铬酸钾指示剂。
2、用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的耗量V1,同时作空白试验（方法同上）记录硝酸银标准溶液的耗量V0（三）计算公式：氯化物（CL-）含量：CL-含量=［（V1-V0）×Vs］×1000 （mg/L）式中：V1-----滴定水样消耗硝酸银标准溶液的耗量，mlV0-----空白实验时硝酸银标准溶液的耗量， ml硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCl-Vs-----水样的体积，ml(四)测定水样时的注意事项当水样中 Cl-含量大于100mg/L时，须按下表规定的体积取样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定：水样中Cl-含量（mg/L）101-200 201-400 401-1000取水样的体积（ml） 50 25 10溶解固形物的测定溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。
（一）仪器1、水浴锅或400ml烧杯；2、100~200ml瓷蒸发皿；（二）测定方法1、取一定量已过滤并充分摇匀的澄清水样（水样的体积应使蒸发残留物的质量在100mg左右），边逐次注入经烘干至恒重的蒸发皿中，边在水浴锅上蒸干。
为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果时，必须在蒸发皿上放置玻璃三角架并加盖表面皿。
2、将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105~110℃的烘箱中烘2小时。
3、取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称重。
4、在相同条件下再烘小时，冷却后称量，如此反复操作直到恒重。
5、溶解固形物含量RG计算RG= ［（G1-G2）/V］×1000（mg/L）式中：G1----蒸发残留物与蒸发皿的总质量，mgG2----蒸发皿的质量，mgV-----水样的体积，ml硬度的测定（EDTA滴定法）(一 ) 所需试剂：1、L(1/2EDTA)标准溶液：。
称取4g乙二胺四乙酸二钠于1000ml高纯水中，摇匀。
2、氨-氯化铵缓冲液：称取20g氯化铵于500ml除盐水中，加入150ml浓氨水（密度0.90g/ml）以及5.0g乙二胺四乙酸镁二钠盐，用除盐水稀释至1000ml 并摇匀。
3、%铬黑T指示剂：称取0.5g铬黑T与4.5g盐酸羟胺，100ml乙醇定溶。
（二）测定方法1、量取100ml水样于250ml锥形瓶；2、加5ml氨-氯化铵缓冲液和2~3滴%铬黑T指示剂；3、用L(1/2EDTA)标准溶液滴定，由酒红色变为蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V;（三）计算公式：硬度的含量：YD=（CV/Vs）×1000（mmol/L）C-------EDTA标准溶液的浓度，mol/L,(1/2EDTA);V-------滴定时所耗EDTA标准溶液的体积，mlVs------ 水样的体积，ml.（四）测定水样时的注意事项：1、若水样的酸性或碱性较高时，应先用L的NaOH或LHCL中和，然后再加缓冲液，水样才能维持PH=10±.2、冬季水温较低时，络合反应速度较慢，易造成滴定过量而产生误差，因此，当温度较低时应将水样预先加温至30℃-40℃后进行测定。
3、氨-氯化铵缓冲液保存在玻璃瓶中会增加硬度，易保存在塑料瓶中。
4、如果在滴定过程中发现滴定不到终点或指示剂加入后颜色呈灰紫色，可能是铁、铝、铜或锰等离子的干扰，遇此情况，可在加指示剂前用2ml 1%的L—半胱氨酸和2ml三乙醇胺（1：4）进行联合掩蔽，或先加入所需EDTA标准液80％~90％（记录在所消耗的体积内），即可消除干扰。
磷酸盐的测定（目视比色法）（一）目视比色法就是用眼睛目测试溶液的深浅比较来确定未知试样的含量。
常用的目视比色法是系列比色法。
（二）磷酸盐的测定1、概要在LH+的酸度下，磷酸盐与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后与同时配制的标准色进行比色测定。
2、仪器：具有磨口塞的25ml比色管3、试剂及其配制1）、磷酸盐标准液（1ml含1mg磷酸根）：称取105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g,溶于少量除盐水中，稀释至1000ml.2)、磷酸盐工作液（1ml含磷酸根）：取上述标准液用除盐水准确稀释10倍。
3)、钼酸铵-硫酸混合液：事实上。
于600ml蒸馏水中徐徐加入167ml浓硫酸（ρ=1.84g/cm3）冷却至室温。
称取20g钼酸铵［（NH4）6Mo7O24·4H2O］溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000ml.4、测定方法：1）、量取0，，磷酸盐工作液以及5ml检测水样，分别注入一组比色管中，用蒸馏水稀释至约20ml摇匀。
2）、于上述比色管中各加入钼酸铵-硫酸混合溶液，然后用蒸馏水稀释至刻度摇匀。
3）、于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2分钟后进行比色。
水样中磷酸盐的含量按下式计算：PO43-=（×1000）/Vs=V1/Vs×102 mg/L式中： V1----与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作液的体积，mlVs----水样的体积，ml磷酸盐mg/ml（三）测定时注意点1、水样与标准色应同时配制显色。
2、为加快水样显色速度，显色时水样的酸度应维持在L(H+)3、水样中混浊时应过滤后测定，磷酸盐的含量不在2~50mg/L内时，应适当增加或减少水样量。
锅炉排污率量的监控及计算一.锅炉排污量的大小常以排污率来表示，排污率就是排污水量占锅炉蒸发量的质量分数，可用下式表示：P=（Dp/D）×100％式中：P----排污率，％Dp----排污水量，t/hD----锅炉蒸发量，t/h二.在实际运行中，由于排污水量难以测定，因此排污率不以上式计算，而是由水质监测分析来计算。
对于工业锅炉来讲，一般锅炉水中所含氯离子最为稳定且测定方便，因此工业锅炉通常以测定氯离子含量来计算排污率，并指导锅炉排污。
ρ=［Cl-给水/（Cl-锅水－Cl-给水）］×100％式中： Cl-给水-----给水中氯离子含量，mg/LCl-锅水-----锅水中氯离子含量，mg/L碱度的测定（碱度中和滴定法）一、概念：水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，因此，选用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定，便可测出水碱度的含量．碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种：酚酞碱度是指以酚酞作指示剂所测出的量，其终点的PH值为．全碱度以甲基红－亚甲基蓝作指示剂所测出的值，终点PH值为．变色时的主要中反应：1）酚酞作指示剂：H+＋OH-＝H2O； H+＋CO32-＝HCO3-2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：Ｈ+＋HCO3-＝CO2↑＋H2O二试剂及其配置1）1％酚酞作指示剂（以乙醇为溶剂）．2）甲基红－亚甲基蓝作指示剂：准确称取0.125克甲基红和0.085克亚甲基蓝溶于100毫升95％乙醇中．3）L（1/2H2SO4）L硫酸标准溶液．三测定方法1、取100毫升水样，加2～3滴1％酚酞指示剂，若显红色，则用硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基红－亚甲基蓝指示剂，对比一下。
用上述硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸V22、若加酚酞指示剂不显色，可直接加甲基红－亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积Ｖ2四碱度的计算测定水样的酚酞碱度JD酚和JD全按式计算：JD酚＝（CV1/VＳ）×103 mmol/LJD全＝［C×（V1＋V2）］×103 mmol/L式中：Ｃ＝硫酸标准溶液的浓度V1、V2＝两次滴定时所耗硫酸标准溶液的体积VＳ＝水样体积常用试剂的配制1、L(1/2H2SO4)硫酸标准溶液的配制与标定1)配制量取 3ml浓硫酸（密度:1.84g/cm3）缓缓注入1000ml蒸馏水（或除盐水）中，冷却摇匀。