工业循环水常规检测项目
循环水主要分析哪些指标？分析这些指标的意义是什么
循环水主要分析哪些指标？分析这些指标的意义是什么PH、铁、电导率、磷、氯、浓缩倍数高低对循环水影响？碱度/硬度/PH/氯根/正磷/总磷PH,碱度，硬度，P含量，sio2，电导，微生物，CL含量。
分析这些，我想书上应该很多，几句话也说不清楚，主要是从工艺，防止腐蚀来考虑的。
PH太高容易结垢，PH太低容易腐蚀。
铁份主要是产生沉积。
电导率太高说明里面离子比较多，容易结垢，也比较会腐蚀。
氯对不锈钢腐蚀很厉害，要严格管控。
P好象环保有要求。
浓缩倍数涉及成本问题，太高了你所需药剂太多。
太低了排放水又太多，浪费。
循环水主要分析指标：项目fficeffice" />单位指标循环水水质pH7.5-9.0浊度≤mg/L30总磷mg/L7.0-11总铁≤mg/L2钙离子+碱度≤mg/L1100浓缩倍数≥3.5Cl-≤mg/L300镁离子≤mg/L100油含量≤mg/L5电导率≤μS/cm3000细菌数≤个/mL105循环水输送泵循环泵推荐用上海意海耐腐蚀泵厂的浊度钙镁离子碱度硬度 CL离子 PH 悬浮物细菌铁离子就这些吧循环水系统中要分析的数据不少．除了在现场观测水质量外．基本上都是通过每日的水质报表来判断系统的稳定及是需要调整药剂等．常规的分析有，pＨ，浊度，钙硬度，镁硬度，碱度，余氯，氯离子，硫酸根离子，药剂浓度（根据药剂的不同，有的是测总磷，有的测正磷），ＣＯＤ，油含量等．如果系统中pＨ，碱度，还有硬度都在一个比较高的范围，那就要注意系统的结垢趋势很大．要及时的降低系统的碱度，或进行置换将硬度等值降低．有的设备会提出对氯离子的要求，如果有不锈钢设备，一般要求氯离子的浓度要小于３５０mg／Ｌ，氯根的过高会增大设备的点蚀，严重会引起换热管的穿孔．循环水的日常杀菌主要是通过氧化性杀菌剂来进行的，由余氯值则可以看出系统是否能够比较好的控制微生物．ＣＯＤ，油含量他们的变化可以看出系统是否存在泄露等．其实当系统发生泄露的时候还有几个值变化会很明显，比如浊度，余氯，p Ｈ等。
循环水化验指标说明
循环水化验指标说明
循环水：
1、pH值：是体现某溶液或物质酸碱度的表示方法。
水质达到一定的碱性，有利于防止腐蚀和防垢。
2、浊度：是用以表示水的浑浊程度的单位。
按照国际标准化组织ISO的定义，浊度是由于不溶性物质的存在而引起液体的透明度降低的一种量度。
不溶性物质是指悬浮于水中的固体颗粒物（泥沙、腐殖质、浮游藻类等）和胶体颗粒物。
3、电导：是测量水中的导电率，它反映水中的纯净度的一个标准。
4、总磷：是采用磷系阻垢剂时，总磷表征药剂浓度，可以以此控制加药量。
5、氯离子：是杀菌剂有效成分的浓度，控制氯系杀菌剂的投加量。
6、全碱度：是指水中能与强酸（H＋）发生中和作用的物质总量，与总硬度一起可以反应系统结垢腐蚀情况。
7、酚酞碱度：是由水中全部的氢氧根离子和一半碳酸盐含量引起的。
用酚酞为指示剂滴定终点（pH8.3）测定碱度。
8、镁离子：循环水中镁离子的含量，用于判断循环水防腐性能。
9、钙离子：循环水中有一定钙离子有利于缓蚀。
高分子聚合物使钙镁离子成为胶体络合物再转化成非离子泥垢。
10、总硬度：通常指水中钙、镁离子的总含量，是防止换热设备结垢的一项很重要的指标。
水中的硬度越小越有利于防止结垢。
工业循环水水质分析
五、磷酸盐的测定
5.1 磷酸盐测定的意义 目前,循环冷却水的阻垢剂、缓蚀剂仍以含 磷的药剂为主。主要品种有无机磷酸盐,包括： 磷酸盐、亚磷酸盐；聚磷酸盐,如三聚磷酸钠 (Na5P3O10)、六偏磷酸钠((NaPO3)n)等。有机膦 酸,包括：氨基三亚甲基膦酸(ATMP) 、羟基亚 乙基二膦酸(HEDP) 、乙二胺四亚甲基膦酸钠 (EDTMPS) 、2-膦酸基-1,2,4-三羧基丁烷 (PBTCA)等。测定循环水中磷酸盐或磷的含量 就是测定了主要的水处理剂的总含量,对实现良 好的水处理效果有着决定性的作用。是必不可 少的测定项目。
12(NH4)2MoO4+H2PO4-+24H+=[H2PMo12O40]-+24NH4++12H2O
磷钼黄中的12个Mo的氧化数全部是+6。磷钼黄中 再加入还原剂二氯化锡、或抗坏血酸、或硫酸肼,磷钼 黄的12个Mo中的偶数个Mo被还原为5价,呈蓝色。4个 Mo是5价的磷钼杂多酸的蓝色最深。俗称〝磷钼蓝〞。 常利用它对磷进行分光光度法定量测定,称磷钼蓝法〞, 适合于磷含量很低的样品。循环冷却水便属此类。 [H2PMo12O40]- →H3PO4· 8MoO3· 2O5 2Mo 5.3 测定步骤 5.3.1 正磷酸盐工作曲线绘制 5.3.1.1 磷标准溶液制备 称取0.7165g磷酸二氢钾(KH2PO4),定容1000mL,为 贮备液。将贮备液准确稀释25倍,为标准溶液。
4.2.3 标准溶液 离子色谱仪稳定后用注射器吸取 V体积标准溶液,进样。按一定的操作 参数用碳酸钠-碳酸氢钠淋洗液淋洗， 得到标准谱图 4.2.4 水样的测定 按4.2.3的相同步骤,进样相同体 积的水样,得到水样的谱图。
4.3 计算 测量标准谱图和水样谱图各峰的峰高或峰 面积(带计算机的仪器通过积分仪自动给出各峰 的保留时间和峰面积) 。循环水中各被测离子 的浓度为： X = AiVoCoi×103/(AoiV) (mg/L) 式中：Ai： 水样谱中离子i的峰面积或峰高； Vo：稀释水样容量瓶体积,mL； Coi ：标准样中离子i的浓度,mg/mL； Aoi ：标准样谱中离子i的峰面积或峰高； V ：被预处理水样的体积,mL。
循环水分析 全套标准
循环水分析1、碱度的测定1.1分析原理用硫酸标准滴定溶液，滴定水中所有能和酸反应的所有物质。
以酚酞或甲基橙为指示剂进行滴定，根据酸的浓度及消耗体积进行碱度的计算。
1.2试剂1.2.1 酚酞指示液1％；1.2.2 甲基橙指示液0.1％；1.2.3 硫酸标准滴定溶液 C（1/2H2SO4）= 0.05 mol/L。
1.3 分析步骤量取100ml透明水样，注入三角瓶中。
加入2～3滴酚酞指示液，此时溶液若显红色，则用0.1000mol/L或0.0100mol/L（脱盐水或冷凝水用0.0100mol/L）硫酸标准溶液滴定至恰好为无色，记录消耗酸量V1，在三角瓶中再加入2滴甲基橙指示液，继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止，记录消耗的总体积数V2。
如果加酚酞后不显色，可直接加甲基橙指示液用硫酸标准溶液滴定，记录消耗酸量V2。
1.4 结果计算酚酞碱度（mmol/L）JD酚＝C× V1×10 (1)总碱度JD（mmol/L）甲＝C× V2×10 (2)式中：C －硫酸标准溶液的浓度，mol/L；V1－以酚酞为指示剂时消耗酸的体积，mL；V2－以甲基橙为指示剂时消耗的总体积数，mL。
1.5 注意事项1.5.1 总碱度即为甲基橙碱度。
1.5.2 在用此方法区分水中的重碳酸盐、碳酸盐、氢氧化物时，水中不能有其它有机酸或弱无机酸盐。
2 硬度的测定2.1测定原理水中的钙镁离子在pH值为10的条件下，2.2试剂和溶液0.01mol/L EDTA标准溶液（高硬度用）0.005mol/L EDTA标准溶液（低硬度用）氨－氯化铵缓冲溶液硼砂缓冲溶液0.5％铬黑T指示液（乙醇溶液）酸性铬兰K指示剂：5g/l 。
2.2分析步骤量取100ml透明水样注入250ml三角瓶中，加入5ml氨－氯化铵缓冲溶液和2滴铬黑T指示液（脱盐水加1ml硼砂缓冲溶液，2-3滴酸性格兰K）。
在不断的摇动下，用0.01mol/L（或0.005mol/L）EDTA标准溶液滴定至蓝色，即为终点。
循环水检测规程
循环水检测规程2004年月日发布 2004年月日实施 KB建滔（番禺南沙）石化苯酚丙酮部发布编写人：王伟利审核人：批准人：目录一、分析规程1．氯化物的测定 3 2．碱度的测定 4 3．磷酸盐的测定 5二、常用试剂的配制 6三、检验计划 7一、分析规程1 氯化物的测定1.1 分析目的：工业用水中含有氯离子，会使水的腐蚀性增加，使水的固形物增加。
1.2 原理：以硝酸银标准溶液滴定水样氯化物时，银离子与氯离子作用生成白色氯化银沉淀，以铬酸钾作指示剂，当水样中氯离子全部与银离子作用后，微过量的硝酸银与铬酸钾作用生成铬酸银沉淀使溶液显橙色，表示已达反应终点。
Cl-+Ag+→AgCl↓(白色)CrO42-+2Ag+→Ag2CrO↓(橙色)1.3 仪器：1.3.1 250ml锥形瓶；1.3.2 25ml酸式滴定管；1.3.3 50ml移液管。
1.4 试剂：1.4.1 硝酸银标准溶液（0.1mol/l），按GB6905.1之规定配制。
1.4.2 10%铬酸钾指示剂，称取10克铬酸钾溶于少量蒸馏水中，稀释至100ml放置过夜，过滤后置于棕色瓶中备用。
1.5 取样：循环水于集水池排污口处取样。
电站循环水于吸水池进口处取样。
1.6 分析步骤：用移液管量取50ml水样注入锥形瓶中，加入2～3滴铬酸钾指示剂（1.4.2），此时溶液显黄色，用硝酸银标准溶液（1.4.1）滴至橙色，记下硝酸银（1.4.1）耗量V2。
1.7 计算：C×V2×35.5Cl-= ×103mg/lV1式中：C——硝酸银标准溶液之物质的量浓度，mol/l;V2——消耗硝酸银的体积，ml；V1——水样体积，ml。
1.8 注意事项：1.8.1 Ag2CrO4能溶于酸，PH〈6.5时，须用碱中和水样，PH>10时，亦须用不含氯化物的硝酸或硫酸中和。
1.8.2 硝酸银标准溶液（1.4.1）应置于棕色瓶中。
1.8.3 若水样中氯离子含量大于100mg/l时，可少取水样并用试剂水稀释至100ml后再按1.6步骤进行。
工业锅炉水质常规化验方法
工业锅炉水质常规化验方法一、原水分析：原水分析是对供给锅炉的原水进行化学分析，以确定原水中各种物质的含量和性质，为后续处理措施提供依据。
1.总硬度测定：原水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
常用的测定方法有EDTA滴定法、乙酸红鯕指示剂法等。
2.硬度组分测定：通过分解原水样品，测定其中的钙和镁含量。
3.阴离子测定：包括碳酸氢根离子、硫酸根离子、硝酸根离子、氯离子等。
4.氨氮的测定：通过测定水样中氨氮的含量，判断水样中是否存在有机污染物。
5.pH值测定：测定原水的pH值，判断原水的酸碱性。
二、锅炉水分析：锅炉水分析是对锅炉中水质进行化学分析，以检测水质是否满足锅炉运行的要求。
1.pH值测定：通过测定锅炉水的pH值，判断锅炉水的酸碱性。
2.泡沫度测定：通过测定锅炉水的泡沫度，判断锅炉水中的界面活性物质含量。
3.氯离子测定：测定锅炉水中的氯离子含量，判断锅炉水中是否有外界污染。
4.氧含量测定：通过测定锅炉水中的氧含量，判断是否存在氧腐蚀。
5.硅酸盐测定：锅炉水中的硅酸盐含量对锅炉设备的安全运行有重要影响，需要进行测定。
三、蒸汽分析：蒸汽分析是对锅炉蒸汽质量进行化学分析，以确定蒸汽的化学性质和物理性质。
1.含油量测定：通过蒸汽中的含油量测定，判断蒸汽中是否存在油污染。
2.pH值测定：测定蒸汽的pH值，判断蒸汽的酸碱性。
3.氯离子测定：测定蒸汽中的氯离子含量，判断蒸汽中是否有外界污染。
4.游离气体测定：测定蒸汽中的游离气体，如氧气、二氧化碳等。
四、循环水分析：循环水分析是对循环水进行化学分析，以确保循环水满足锅炉循环和冷却的要求。
1.总碱测定：循环水中的总碱是循环水中碳酸氢根离子、碳酸根离子和羟根离子的总和。
2.pH值测定：测定循环水的pH值，判断循环水的酸碱性。
3.氯离子测定：测定循环水中的氯离子含量，判断循环水中是否有外界污染。
4.总硬度测定：循环水中的总硬度是指水中钙离子和镁离子的总和。
5.氨氮的测定：通过测定循环水样品中氨氮的含量，判断循环水中是否存在有机污染物。
循环水部分指标实验方法
工业循环冷却水指标检测方法PH的测定玻璃电极法本标准适用于天然水、冷却水和污水的PH测定。
(等同于GB6904.1-86)1 方法提要本方法以玻璃电极作指示电极,以饱和甘汞电极作参比电极，以PH4、6.86或9.18标准缓冲溶液定位，测定水样的PH值。
2 仪器2.1 酸度计:测量范围0-14PH:读数精度≤0.02PH。
2.2 PH玻璃电极：等电位点在PH7左右。
2.3 饱和甘汞电极。
2.4 温度计：测量范围0～100℃。
2.5 带线性回归方程的科学计算器。
3 试剂3.1 PH4标准缓冲液准确称取10.21g邻苯二甲酸氢钾(KHC8H2O4),溶于试剂水并定容至1L。
由于此溶液稀释效应小。
称量前不必干燥。
此溶液放置几周后会发霉，加入少许微溶性酚或其化合物（如百里酚）作防霉剂即可防止此现象发生。
3.2 PH6.86标准缓冲液别准确称取3.5g经120+10℃干燥2h并冷却至室温的优级无水磷酸氢二钠（Na2PO4）及3.4g优级磷酸氢二钾（KH2PO4），一起溶于试剂水并定容至1L。
配好的溶液应避免被大气中的二氧化碳沾污。
6周后应重新配置。
3.3 PH9.18标准缓冲液准确称取3.81g优级四硼酸钠（Na2B4O710H2O）,溶于无二氧化碳的试剂水并定容至1L。
配好的溶液应尽可能避免与大气中的二氧化碳接触。
四周后应重新制备。
注：3.2、3.3所用水应预先煮沸（15～30）min，除去溶解的CO2，在冷却过程中应避免与空气接触，以防止CO2污染。
上述村准缓冲液在不同温度条件下的PH值如表1所示。
表1 标准缓冲溶液在不同温度下的PH值4 分析步骤4.1电极的准备4.11新玻璃电极或久置不用的玻璃电极，应预先置于PH4标准缓冲溶液中浸泡一昼夜。
使用完毕，亦应就在一述缓冲溶液中浸泡，不要放在试剂水中长期浸泡。
使用中若发现有油渍污染，最好放在0.1mol/L盐酸、0.1mol/L氢氧化钠、0.1mol/L盐酸循环浸泡各5min。
工业循环水主要分析指标及方法
附页1工业循环水主要分析方法一、水质分析中标准溶液的配制和标定(一)盐酸标准溶液的配制和标定取9mL市售含HCl为37％、密度为1.19g／mL的分析纯盐酸溶液，用水稀释至1000mL，此溶液的浓度约为0.1mol/L。
准确称取于270～300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15g (准确至0．2mg)，置于250mL锥形瓶中，加水约50mL，使之全部溶解。
加1—2滴0.1％甲基橙指示剂，用0.lmol／L盐酸溶液滴定至由黄色变为橙色，剧烈振荡片刻，当橙色不变时，读取盐酸溶液消耗的体积。
盐酸溶液的浓度为c(HCl) = m×1000 / (V×53.00) mol／L式中 m——碳酸钠的质量，g；V——滴定消耗的盐酸体积，ml；53.00——1/2 Na2C03的摩尔质量，g／mol。
(二)EDTA标准溶液的配制和标定称取分析纯EDTA(乙二胺四乙酸二钠)3.7g于250mL烧杯中，加水约150mL和两小片氢氧化钠，微热溶解后，转移至试剂瓶中，用水稀释至1000mL，摇匀。
此溶液的浓度约为0.015mol／L。
(1)用碳酸钙标定EDTA溶液的浓度准确称取于110℃枯燥至恒重的高纯碳酸钙0.6g(准确至0.2mg)，置于250mL烧杯中，加水100mL，盖上外表皿，沿杯嘴参加l+1盐酸溶液10mL。
加热煮沸至不再冒小气泡。
冷至室温，用水冲洗外表皿和烧杯壁，定量转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
移取上述溶液25.00mL于400mL烧杯中，加水约150mL，在搅拌下参加10mL 20％氢氧化钾溶液。
使其pH＞l2，加约10mg钙黄绿素—酚酞混合指示剂①，溶液呈现绿色荧光。
立即用EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失并突变为紫红色时即为终点。
记下消耗的EDTA溶液的体积。
(2)用锌或氧化锌标定EDTA溶液的浓度准确称取纯金属锌0.3g (或已于800℃灼烧至恒重的氧化锌0.38g)，称准至0.2mg，放入250mL烧杯中，加水50mL，盖上外表皿，沿杯嘴参加10mL l+1盐酸溶液，微热。