磺胺类药物的分析_真题-无答案
胺类药物与磺胺类药物的分析(一)_真题-无答案
胺类药物与磺胺类药物的分析(一)(总分69,考试时间90分钟)一、A型题题干在前，选项在后。
有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
1. 盐酸昔鲁卡因在碱性溶液中的水解产物加盐酸酸化后，产生的白色沉淀是A．普鲁卡因B．对氨基苯甲酸C．对氨基水杨酸D．水杨酸E．对氨基酚2. 中国药典(2000年版)规定每1ml中含某药物2. 0mg的溶液，于310nm波长处测得的吸收度不得超过0. 05，即相当于"酮体"的量低于0.06%。
该药物应为A．盐酸普鲁卡因B．磺胺嘧啶C．盐酸异丙肾上腺素D．对乙酰氨基酚E．水杨酸二乙胺3. 取某药物约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓加热使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，再加碱性β-萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色的沉淀，该药物就是A．水杨酸B．阿司匹林C．苯甲酸钠D．对氨基水杨酸钠E．盐酸丁卡因4. 盐酸普鲁卡因溶液加10%NaOH溶液，则产生白色沉淀，该沉淀是A．对氨基苯甲酸B．二乙氨基乙醇C．普鲁卡因D．盐酸对氨基苯甲酸E．对氨基苯甲酸钠5. 能与三氯化铁反应生成蓝紫色化合物的药物是A．盐酸普鲁卡因B．水杨酸C．对氨基水杨酸D．对乙酰氨基酚E．苯甲酸钠6. 盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、盐酸利多卡因、盐酸去氧肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素等药物的共同鉴别反应是A．芳香第一胺的反应B．苯环的取代反应C．脂肪胺中氮原子的弱碱性反应D．水解反应E．氯化物的反应7. 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据A．对氨基酚有酚羟基B．对氨基酚具苯环有紫外吸收特征C．对氨基酚具有芳伯氨基可与亚硝基铁氰化钠于碱性条件下，生成蓝色配位化合物D．对氨基酚可和三氯化铁反应生成蓝紫色化合物E．对氨基酚具有红外光谱特征8. 亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或水解后可产生含芳伯氨基化合物的药物含量过程中，加入适量溴化钾固体的目的在于A．加速重氮化反应速度B．利于终点的判断C．防止重氮化合物分解D．保持被测药物的稳定E．增加盐效应9. 《中国药典》(2000年版)规定盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A．氯化物B．水解产物C．对氨基苯甲酸D．二乙氨基醇E．对氨基水杨酸10. 亚硝酸钠滴定法测定S1)或SMZ含量时，指示终点的方法是A．淀粉指示液法B．KI-淀粉试纸法C．永停滴定法D．橙黄Ⅳ指示液法E．KI-淀粉糊涂层法11. SD与SMZ共有的结构部分是A．杂环B．芳伯氨基C．磺酰胺基D．对氨基磺酰胺E．苯环12. 芳香第一胺反应又称A．重氮化反应B．与β-萘酚的偶合反应C．重氮-偶合反应D．与亚硝酸钠的反应E．与芳香醛的缩合反应13. 水解后具有芳香第一胺反应的药物是A．盐酸丁卡因B．对乙酰氨基酚C．盐酸普鲁卡因D．苯佐卡因E．盐酸去氧肾上腺素14. 亚硝酸钠滴定法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物的量按摩尔比应为A．2：1B．1：2C．2. 5～6：1D．1：3E．2：415. 盐酸普鲁卡因注射液中应检查的杂质为A．对氨基酚B．对氨基苯甲酸C．对氯酚D．醌亚胺E．对氯乙酰苯胺16. 采用TLC对照品对照法检查对乙酰氨基酚中有关物质时，所用对照品是A．有关物质B．对氨基酚C．偶氮苯D．对氯乙酰苯胺E．苯醌17. 肾上腺素及其盐类药物中检查"酮体"方法的依据A．"酮体"和药物颜色的差异B．"酮体"和药物化学性质的差异C．"酮体"和药物物理性质的差异D．"酮体"和药物紫外吸收的差异E．"酮体"和药物的极性差异18. 盐酸普鲁卡因的含量测定采用的方法是A．非水滴定法B．亚硝酸钠滴定法C．酸碱滴定法D．两步滴定法E．双相滴定法19. 非水滴定法测定盐酸丁卡因时，1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸丁卡因的量是(盐酸丁卡因的分子量为300.H3)是A．3.008gB．3.008mgC．30.1mgD．30.08mgE．30mg20. 取某药物约2mg，加盐酸溶液(9-1000)2～3滴，再加水2ml与：氯化铁试液1滴，即显翠绿色；加氨试液1滴，即显紫色，最终变为紫红色。
胺类药物与磺胺类药物的分析(二)_真题-无答案
胺类药物与磺胺类药物的分析(二)(总分43,考试时间90分钟)一、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。
要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。
1. 盐酸普鲁卡因的化学性质为A. 重氮化反应(游离芳伯氨基的特征反应)B. 重氮-偶合呈色反应(同A项下)C. 酯的水解特性(盐酸普鲁卡因属于对氨基苯甲酸酯类，可水解生成对氨基苯甲酸白色沉淀)D. 脂肪胺基具弱碱性，有生物碱的一般特性E. 游离碱多为油状物或低熔点固体，不溶于水而溶于有机溶剂，而其盐则相反2. 对乙酰氨基酚中的有关物质杂质来源于A. 中间体B. 原料C. 副产物D. 氧化物E. 分解产物3. 非水滴定法可测定的药物有A. 盐酸丁卡因B. 盐酸利多卡因C. 盐酸普鲁卡因D. 肾上腺素E. 肾上腺素注射液4. 《中国药典》(2000年版)规定鉴别肾上腺素的试验有A. 过氧化氢氧化呈色反应B. 与三氧化铁呈色反应C. 氯化物反应D. 与硫酸铜的呈色反应E. 红外光谱法5. 磺胺类药物的化学结构特点有A. 芳伯氨基B. 磺酰胺基C. 杂环D. 苯环E. 甲基6. 对乙酰氨基酚中规定检查的“有关物质”杂质，其包括的杂质化合物有A. 苯醌B. 偶氮苯C. 酮体D. 对氯乙酰苯胺E. 对氨基酚7. 磺胺嘧啶红外光谱中的特征吸收峰有A. νN-H 3420、3350、3255cmˉ1B. νC=C, νN=C 1580、1490、1440cmˉ1C. νC=O 1325、1115cmˉ1D. δNH2 1650cmˉ1E. νN-O 920cmˉ18. 复方磺胺甲恶唑片含量测定方法可选用A. HPLCB. 亚硝酸钠滴定法C. 重氮-偶合呈色法D. 非水滴定法E. 差示双波长紫外分光光度法9. 肾上腺素类药物的鉴别试验为A. 与三氯化铁的呈色反应B. 甲醛-硫酸反应(苯巴比妥亦有此反应!)C. 氧化还原反应D. 重氮-偶合反应E. 异羟肟酸铁反应10. 《中国药典》(2000年版)规定盐酸去氧肾上腺素的鉴别试验是A. 在NaOH碱性溶液中与硫酸铜的呈色反应B. 红外光谱法C. 与三氯化铁呈色反应D. 用过氧化氢氧化呈色反应E. 氯化物的反应11. 胺类药物应包括A. 氨基醚衍生物类B. 芳胺类C. 氨基酸类D. 苯乙胺类E. 磺胺类12. 紫外分光光度法可用于测定的药物有A. 对乙酰氨基酚B. 对乙酰氨基酚片C. 对乙酰氨基酚注射液D. 盐酸肾上腺素注射液E. 对乙酰氨基酚栓剂13. 亚硝酸钠滴定法可测定的药物有A. 对氨氢水杨酸钠B. 对乙酰氨基酚C. 盐酸普鲁卡因D. 磺胺嘧啶E. 磺胺甲噁唑14. 盐酸普鲁卡因的鉴别试验有A. 重氮-偶合反应B. 与芳醛的缩合反应C. 水解反应D. 氯化物的反应E. 红外光谱法15. 差示双波长紫外分光光度法选用两个波长的原则为A. 两波长距离应尽量远B. 两波长距离应尽量近C. 干扰组分在两波长处吸收度应相等D. 被测组分在两波长处吸收度应不等，相差越大越好E. 干扰组分在两波长处吸收度应不等，相差越小越好16. 芳胺类药物的代表性药物有A. 盐酸普鲁卡因B. 对乙酰氨基酚C. 苯佐卡因D. 利多卡因E. 咖啡因17. 亚硝酸钠滴定法测定具芳伯氨基药物时，其滴定反应包括A. NaN02+HCl→HN02+NaClB. HN02+HCl→NOCl+H2OC. KBr+HCl→HBr→KClD. HN02+HBr→H20E. Ar-NH2+NOBr→Ar-N≡NBr+H2O或Ar-NH2+NOCl→Ar-N≡NCl+H2018. 亚硝酸钠滴定法测定药物时，要求溶液成强酸性(加入盐酸)的原因在于A. 可加速重氮化反应速度B. 可使生成的重氮盐稳定C. 防止偶氮氨基化合物的生成D. 防止被测药物的分解E. 可使亚硝酸钠滴定液稳定19. 盐酸丁卡因的鉴别试验为A. 红外光谱法B. 与硝酸呈色反应C. 氯化物反应D. 比色法E. 沉淀反应20. 胺类药物一般特性为A. 具芳伯氨基的重氮化反应、重氮-偶合反应以及与芳醛缩合反应B. 仲、叔氨基的碱性C. 芳香环的紫外吸收特征D. 酰胺与酯的水解反应E. 盐的特性21. 鉴别盐酸利多卡因的试验有A. 与三硝基苯酚制备衍生物测其熔点B. 与重金属离子的反应C. 氯化物的反应D. 红外光谱法E. TLC22. 盐酸利多卡因的鉴别试验有A. 衍生物制备测熔点B. 与硫酸铜呈色反应C. 氯化物的反应D. 红外光谱法E. 紫外光谱法23. 对乙酰氨基酚中检查的“有关物质”应包括A. 对氨基酚B. 对氯乙酰苯胺C. O-乙酰基对乙酰氨基酚D. 苯醌E. 醌亚胺24. 溴量法测定盐酸去氧肾上腺素含量时，做空白试验的目的是A. 校正滴定结果B. 校正滴定操作中溴的逸出造成的误差C. 校正操作中碘的逸出造成的误差D. 校正滴定误差E. 校正方法误差25. 对乙酰氨基酚的特殊杂质有A. 对氨基酚B. 对氯乙酰苯胺C. 偶氮苯D. 苯醌E. 有关物质26. 在NaOH碱性溶液中加热能产生碱性气体的药物为A. 对氨基水杨酸钠B. 司可巴比妥钠C. 肾上腺素D. 尼可刹米E. 盐酸普鲁卡因27. 确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确性的主要条件为A. 控制一定温度(一般为室温)B. 控制亚硝酸钠滴定液的浓度C. 将滴定管尖端插入液面下快速滴定D. 加入比被测芳胺药物摩尔量多2. 5～6倍摩尔量的盐酸E. 加入适量的溴化钾固体粉末(中国药典规定加2g)28. 对乙酰氨基酚中应检查的杂质为A. 有关物质B. 对氨基酚C. 乙醇溶液澄清度与颜色D. 对氨基苯甲酸E. 对氯酚29. 磺胺类药物的鉴别试验有A. 与银盐反应B. 与铜盐的反应C. 重氮-偶合反应D. 红外光谱法E. 与亚硝酸钠-硫酸的反应30. 溴量法测定药物含量时，要求在碘量瓶中进行滴定的目的是A. 操作方便B. 防止溶液溅出C. 防止碘的挥发逸出D. 防止溴的逸出E. 防止盐酸的挥发31. 双波长紫外分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片的依据是A. SMZ与TMP在200-400nm有吸收峰B. 在两个测定波长处干扰组分的吸收度应相等C. 在两个测定波长处被测组分的吸收度应不等，相差越大越好D. 在两个测定波长处两者吸收度应相等E. 在λ1处用干扰组分作空白，在λ2处测定被测物吸收度32. 能区分巴比妥类与磺胺类药物的反应有A. 重氮化反应B. 与铜盐反应C. 重氮-偶合反应D. 与银盐的反应E. 与钻盐的反应33. 苯乙胺类典型药物为A. 肾上腺素B. 盐酸异丙肾上腺素C. 盐酸去氧肾上腺素D. 重酒石酸去甲肾上腺素E. 皮质激素34. 对乙酰氨基酚的化学性质为A. 可水解产生游离芳伯氨基，因而水解产物可发生重氮化反应、重氮-偶合呈色反应等(此点与盐酸普鲁卡因及磺胺类药物不同，应特别注意!)B. 水解产生的醋酸可于硫酸介质中和乙醇生成醋酸乙酯并发出香味C. 和三氯化铁发生呈色反应(所含酚羟基的特性)D. 红外光谱特征E. 紫外光谱特征35. 《中国药典》(2000年版)规定鉴别盐酸丁卡因的试验有A. 于醋酸酸性介质中，与硫氰酸铵制备衍生物，并测其熔点B. 氯化物的反应C. 红外光谱法D. 与硝酸的显色反应E. 与铜盐反应36. 盐酸普鲁卡因分子结构中特征基团的红外吸收峰为37. 《中国药典》(2000年版)规定鉴别对乙酰氨基酚的试验是A. 红外光谱法B. 水解后重氮化法C. 水解后重氮-偶合反应D. 三氯化铁呈色反应E. 氧化反应38. 能和三氯化铁发生呈色反应的药物为A. 水杨酸B. 对氨基水杨酸C. 苯甲酸D. 肾上腺素E. 对乙酰氨基酚39. 盐酸普鲁卡因分子结构中具有特性的结构部分有A. 芳伯氨基B. 侧链中含有的脂肪胺氮C. 酯键D. 氯化物(Cl)E. 分子极性40. 胺类药物的分子结构特点为A. 具有芳伯氨基与酰氨基B. 仲胺基C. 叔胺基D. 芳伯氨的取代基团E. 芳香环及酯基41. 盐酸普鲁卡因的红外光谱中的特殊吸收峰有A. νNH2 3315、3200cmˉ1B. νN-H 1645cmˉ1C. νC=C 1604、1520cmˉ1D. νC-O 1271、1170、1115cmˉ1E. νC=O 1690cmˉ142. 亚硝酸钠滴定法可测定的药物有A. 盐酸昔鲁卡因B. 对氨基水杨酸钠C. 盐酸普鲁卡因注射液D. 盐酸利多可因E. 对乙酰氨基酚43. 经长久贮存或高温加热，盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因在于A. 该药物水解产生对氨基苯甲酸B. 苯甲酸脱羧产生苯胺C. 苯胺被氧化为黄色化合物D. 芳伯氨基的缩合反应E. 该药物成盐反应。
典型药物分析实例 磺胺类药物分析 (药物分析课件)
磺胺类药物磺酰胺基上的氢原子可被金属离子（银、铜、钴）取代，并 生成不同颜色的难溶性的金属盐沉淀。其中与硫酸铜的反应常用于本类药物 的鉴别。
二、鉴别
2. 芳香第一胺类的反应 凡具有芳香第一胺的药物均可用重氮化-偶合反应进行鉴别。
磺胺
磺胺吡啶
磺胺噻唑
磺胺嘧啶
磺胺类药物具有较广的抗菌谱，而且疗效确切、性质稳定、 使用简便、价格便宜，又便于长期保存，故目前仍是仅次于抗生 素的一大类药物，特别是高效、长效、广谱的新型磺胺和抗菌增 效剂合成以后，使磺胺类药物的临床应用有了新的广阔前途。
磺胺类药物
基本结构：对氨基苯磺酰胺
取代基R的不同，构成了不同的磺胺类药物，常用的磺胺类药物多为杂
磺胺嘧啶片的溶出度检查采用紫外-可见分光光度法，复方磺胺甲噁 唑片的溶出度检查则采用高效液相色谱法。
四、含量测定
凡分子结构中有芳 香第一胺或经水解后具 有芳香第一胺的磺胺类 药物均可用亚硝酸钠滴 定法测定含量。
现行版《中国药典》 规定本品《中国药典》 （现行版）中，磺胺 甲噁唑及其片剂均采 用亚硝酸钠滴定法测 定含量，永停法指示 终点。
四、含量测定
1. 测定法
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25ml，再加 水25ml，振摇使溶解，照永停滴定法（通则0701），用亚硝酸钠 滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L） 相当于25.33mg的磺胺甲噁唑（C10H11N3O3S）。
环取代
乙酰化（如磺胺醋酰钠）；磺酰胺基上的氢可
被金属取代生成盐类药物（如磺胺嘧啶银）。
6-3磺胺类药物分析
B. 红外光谱法
C. 与三氯化铁呈色反应
D. 用过氧化氢氧化呈色反应
E. 氯化物的反应
二、实例分析—磺胺甲噁唑——练习
6、磺胺类药物的化学结构特点有（ ） A. 芳伯氨基 B. 磺酰胺基 C. 杂环 D. 苯环 E. 甲基
二、实例分析—磺胺甲噁唑——练习
7、磺胺类药物的鉴别试验有（ ） A. 与银盐反应 B. 与铜盐反应 C. 重氮-偶和反应 D. 红外光谱法 E. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
二、实例分析—磺胺甲噁唑
（二）检查 碱性溶液的澄清度与颜色
供试品 氢氧化钠试液 水
1.0g
5ml
20ml
比浊：1号浊度标准液—不得更深 比色：黄色3号标准比色液—不得更浓
比浊：控制溶液中不溶于碱的杂质限量 比色：控制有色杂质（芳香第一胺的氧化产物偶氮化合 物）的限量
二、实例分析—磺胺甲噁唑
（二）检查 8·有关物质:TLC
二、实例分析—复方磺胺甲噁唑片
各组分含量测定结果的计算公式为：
二、实例分析
（三）含量测定：永停滴定法
磺胺类药物的测定项目及方法
药物 磺胺甲噁唑 磺胺甲噁唑片 磺胺嘧啶 磺胺嘧啶片 磺胺类复方制剂 复方磺胺甲噁唑片 磺胺嘧啶片
测定项目 含量测定 含量测定 含量测定 含量测定 含量测定 溶出度测定 溶出度测定
（约相当于磺胺嘧啶0.5g）,照磺胺甲恶唑含量测定 项下方法测定。
二、实例分析—磺胺甲噁唑片
标示量的百分含量
二、实例分析—复方磺胺甲噁唑片
复方磺胺甲噁唑片为《中国药典》收载的复方磺胺 制剂，每片含SMZ 400mg 和 TMP 80 mg
本品两种成分在测定时可相互影响。 鉴别和含量测定中均使用了专属性强的色谱方法。
初级药师-喹诺酮类、磺胺类及其他抗菌药练习题及答案详解(8页)
药理学第三十四节喹诺酮类、磺胺类及其他抗菌药一、A11、下列不属于磺胺嘧啶不良反应的是A、血小板增多症B、溶血反应C、结晶尿D、粒细胞缺乏E、过敏反应2、对磺胺类药不敏感的细菌是A、放线菌B、溶血性链霉素C、梅毒螺旋体D、肉芽肿荚膜杆菌E、沙眼衣原体3、磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、四氢叶酸还原酶D、三氢叶酸还原酶E、二氢蝶酸还原酶4、易致多发性神经炎的药物是A、SMZB、氧氟沙星C、TMPD、呋喃妥因E、左氧氟沙星5、甲氧苄啶的抗菌机制是A、破坏细菌细胞壁B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制DNA螺旋酶E、改变细菌胞浆膜通透性6、抗菌谱广，单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的是A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、环丙沙星D、磺胺嘧啶E、甲硝唑7、磺胺类药物的不良反应不包括A、结晶尿、血尿B、药热、皮疹、剥脱性皮炎C、粒细胞减少症D、耳毒性E、急性溶血性贫血8、上呼吸道感染服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的主要目的是A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快E、增加药物在尿中溶解度9、服用磺胺药时，同时服用碳酸氢钠的目的是A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、促进磺胺药吸收D、延缓碘胺药的排泄E、减少不良反应10、呋喃唑酮主要用于治疗A、大叶性肺炎B、肾盂肾炎C、化脓性骨髓炎D、细菌性痢疾E、结核性脑膜炎11、与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE12、下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌四氢叶酸合成酶B、抑制细菌四氢叶酸还原酶C、抑制细菌二氢叶酸还原酶D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、抑制细菌二氢蝶酸合成酶13、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML14、下列药物中，体外抗菌活性最强的是A、氧氟沙星B、诺氟沙星C、洛美沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星15、喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制拓扑异构酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶16、下述药物中不良反应发生率最低的是A、诺氟沙星B、环丙沙星C、萘啶酸D、氧氟沙星E、左氧氟沙星17、治疗伤寒可选用A、链霉素B、氧氟沙星C、苯唑西林D、红霉素E、林可霉素18、氟喹诺酮类药物具有的特点，不正确的是A、抗菌谱广B、抗菌活性强C、口服吸收良好D、与其他类别的抗菌药之间无交叉耐药E、无不良反应19、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、应避免与多价金属离子同服B、应避免与抗酸药同服C、抑制华法林的代谢D、与碱性药物合用可避免产生结晶尿E、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性二、B1、A.氨苄西林B.多黏菌素C.罗红霉素D.氧氟沙星E.磺胺类<1> 、抑制细菌核酸代谢A B C D E<2> 、抑制细菌蛋白质的合成A B C D E<3> 、影响细菌胞质膜的功能A B C D E<4> 、抑制细菌叶酸代谢A B C D E<5> 、干扰细菌细胞壁合成A B C D E2、A.诺氟沙星B.吡哌酸C.环丙沙星D.阿昔洛韦E.甲氧苄啶<1> 、属于抗菌增效剂的是A B C D E<2> 、体外抗菌活性最强的喹诺酮类抗菌药的是A B C D E<3> 、三代中第一个喹诺酮类药物A B C D E三、C1、患者，女性，40岁，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶。
胺类药物与磺胺类药物的分析
D、
E、加
入适量溴化钾粉末
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
C、永停滴定终点法
D、KI－淀粉指示液
5.盐酸普鲁卡因含量测定方法为 A、亚硝酸钠滴定法 C、直接酸碱滴定法 B、紫外分光光度法 D、两步酸碱滴定法
6.盐酸利多卡因的含量测定方法为 A、亚硝酸钠滴定法 C、直接酸碱滴定法 B、紫外分光光度法 D、非水滴定法
7.盐酸去氧肾上腺素的含量测定方法为 A、亚硝酸钠滴定法 C、溴量法 B、紫外分光光度法 D、直接酸碱滴定法
1.取某药物溶解后，加入盐酸和亚硝酸钠溶液数滴，再滴加碱 性－萘酚试液数滴，则生成橙黄到猩红色的沉淀，该药物 为
A、对乙酰氨基酚
C、盐酸丁卡因
B、盐酸普鲁卡因
D、马来酸氯苯那敏
2.取某药物加盐酸水浴加热40min，放冷后，滴加亚硝酸钠试液，
再滴加碱性－萘酚试液数滴，则生成红色的沉淀，该药物
为
A、普鲁卡因 C、盐酸丁卡因 B、对乙酰氨基酚 D、马来酸氯苯那敏
3.亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基或水解后可产生含芳伯氨基
化合物的药物含量过程中，加入适量溴化钾的目的为 A、加速重氮化反应速度 B、有利于终点的判断
C、防止重氮化合物的分解 D、保持被测药物的稳定性 4.中国药典采用亚硝酸钠滴定法测定含芳伯氨基的药物时，指 示滴定终点的方法为 A、电位滴定终点法 B、自身指示剂法
8.亚硝酸钠滴定法测定药物时，加入盐酸的目的在于 A、加速重氮化反应速度 B、使生成的重氮盐稳定
C、防止偶氮氨基化合物的生成 D、防止被测药物分解 E、可使亚硝酸钠滴定液稳定
9.确保亚硝酸钠滴定法测定结果准确的主要条件是 A、控制反应温度在室温 B、控制亚硝酸钠滴定液的浓度 C、
【执业药师 药分】习题第十二章 磺胺类药物的分析
一、A1、《中国药典》磺胺甲噁唑片的含量测定方法为A、铈量法B、紫外分光光度法C、高效液相色谱D、亚硝酸钠滴定法E、气象色谱法【正确答案】D【答案解析】由于磺胺甲（口恶）唑片的辅料不含有芳伯氨基成分，磺胺甲（口恶）唑片的含量测定采用与原料药相同方法，即采用亚硝酸钠滴定法测定。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】2、《中国药典》复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法是A、碘量法B、溴量法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法E、亚硝酸钠滴定法【正确答案】C【答案解析】复方磺胺甲（口恶）唑片采用高效液相色谱法测定含量，可同时进行保留时间定性鉴别。
现行版《中国药典》采用高效液相色谱法测定复方磺胺甲（口恶）唑片的含量。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】3、能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是A、磺胺嘧啶1B、磺胺乙噁唑C、苯巴比妥D、磺胺甲噁唑E、司可巴比妥钠【正确答案】D【答案解析】磺胺甲噁唑与硫酸铜反应生成草绿色难溶性的沉淀。
【该题针对“磺胺甲噁唑”知识点进行考核】4、《中国药典》磺胺嘧啶的鉴别反应是A、亚硝酸钠-硫酸反应B、红外吸收色谱法C、三氯化铁反应D、硫元素的反应E、甲醛-硫酸反应【正确答案】B【答案解析】磺胺嘧啶有三种方法鉴别，另外两种是：与硫酸铜试液的反应，芳香第一胺反应。
【该题针对“磺胺嘧啶”知识点进行考核】5、磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A、UV法B、非水溶液滴定法C、溴酸钾法D、HPLC法E、亚硝酸钠滴定法【正确答案】D1【答案解析】磺胺嘧啶片的含量测定采用比亚硝酸钠滴定法更专属的HPLC法，按外标法用峰面积计算。
【该题针对“磺胺类药物的分析-单元测试,磺胺嘧啶”知识点进行考核】6、与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是A、磺胺甲（口恶）唑B、磺胺嘧啶C、苯巴比妥D、硫喷妥钠E、盐酸利多卡因【正确答案】B【答案解析】磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色。
《药物分析》期末复习题及答案(第十至第十二章)
《药物分析》期末复习题及答案（第十至第十二章）第十章磺胺类药物的分析一、单选题1.磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是（ D ）A.硫酸铈滴定液B.硝酸银滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液2.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定磺胺甲恶唑（分子量为253.28）的滴定度（mg/ml）是（ B ）A 12.66B 25.33C 50.66D 126.6E 253.33.下列关于磺胺类药物的性质描述错误的是（ C ）A.为两性化合物B.在一般条件下性质稳定C.具有旋光性D.在紫外光区有特征性吸收4.磺胺甲恶唑在碱性溶液中，与硫酸铜试液反应生成的铜盐沉淀的颜色是（ A ）A草绿色 B淡棕色 C紫色 D黄绿色 E蓝色5.磺胺类药物作用和硫酸铜试液作用，生成不同颜色的铜盐沉淀，可用于鉴别其反应的部位是（ B ）A芳香第一胺 B磺酰胺基 C苯环 D羧基 E取代基二、多选题1.利用磺胺类药物中含有芳香第一胺的结构进行鉴别，所用的试剂主要有（ BC ）A.氢氧化钠试液B. 盐酸C.亚硝酸钠试液D.硫酸铜试液E. β-萘酚试液三、配伍选择题1-4共用备选答案以下药物鉴别所使用的试液是A.硫酸铜试液B.溴化钾试液C.醋酸铅试液D.茚三酮E.氨制硝酸银试液1.盐酸利多卡因（ A ）2.异烟肼（ E ）3.硫喷妥钠（ C ）4.磺胺甲恶唑（ A ）第十一章维生素类药物分析一、单项选择题化学鉴别反应的试剂为( D )1.不适用于维生素B1A. 硝酸铅试液B. 碘化铋钾试液C.三硝基苯酚试液D.异烟肼试液E.硝酸银试验F. 铁氰化钾试液2.维生素A具有易被紫外光裂解，易被空气中氧或氧化剂氧化等性质，是由于分子中含有( E )A. 环已烯基B. 2，6，6-三甲基环已烯基C. 伯醇基D. 乙醇基E.共轭多烯醇侧链3.维生素C一般表现为一元酸，是由于分子中( B )A. C2上的羟基B. C3上的羟基C. C6上的羟基D. 二烯醇基E.环氧基4.中国药典（2005版）测定维生素E含量的方法为( A )A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 荧光分光光度法E.紫外分光光度法5.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )A. 维生素AB. 维生素B1C. 维生素CD. 维生素DE. 维生素E6.需检查特殊杂质游离生育酚的药物是( D )A. 维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.维生素D7.目前各国药典测定维生素A的含量，多采用的方法是( C )A. 薄层色谱法B.红外分光光度法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法E.气相色谱法8.鉴别维生素A 是在饱和三氯化锑的什么溶液中，显蓝色，渐变为紫红色。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
磺胺类药物的分析
(总分100,考试时间90分钟)
一、最佳选择题
1. 测定磺胺甲唑含量，《中国药典》采用的方法是A.亚硝酸钠滴定法 B.氢氧化钠滴定法C.非水溶液滴定法 D.紫外分光光度法E.高效液相色谱法
2. 与硫酸铜试液生成草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因
3. 与硫酸铜试液生成黄绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．苯巴比妥D．硫喷妥钠E．盐酸利多卡因
4. 鉴别磺胺甲唑，《中国药典》采用的是A.与硝酸银反应 B.与三氯化铁反应 C.重氮化-偶合反应D.水解反应 E.与亚硝基铁氰化钠的反应
5. 磺胺嘧啶片的含量测定，《中国药典》采用的方法是A.UV法 B.非水溶液滴定法 C.溴酸钾法 D.HPLC法 E.亚硝酸钠滴定法
6. 具有对氨基苯磺酰胺基本结构的药物是A.肾上腺素 B.硫喷妥钠 C.对乙酰氨基酚 D.磺胺嘧啶 E.盐酸利多卡因
7. 磺胺甲唑片含量测定使用的滴定液是A.硫酸铈滴定液 B.硝酸银滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.碘滴定液 E.亚硝酸钠滴定液
8. 复方磺胺甲唑片的鉴别，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.亚硝酸钠滴定法
9. 复方磺胺甲唑片溶出度测定，《中国药典》采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法
10. 《中国药典》测定磺胺嘧啶片溶出度，采用的方法是A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法C.紫外分光光度法 D.气相色谱法E.荧光分析法
11. 能与硫酸铜试液反应产生草绿色沉淀的药物是A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．盐酸利多卡因D．苯巴比妥E．司可巴比妥钠
12. 复方磺胺甲唑片含量测定方法，《中国药典》采用A.高效液相色谱法 B.紫外分光光度法C.双波长分光光度法D.亚硝酸钠滴定法E.溴量法
13. 《中国药典》测定磺胺甲唑含量的方法是A.氢氧化钠滴定法 B.紫外分光光度法C.高效液相色潜法 D.亚硝酸钠滴定法E.非水溶液滴定法
14. 《中国药典》收载的磺胺嘧啶的鉴别反应是A.与亚硝酸钠-硫酸的反应 B.芳香第-胺的反应 C.与硝酸铅试液的反应 D.与三氯化铁试液的反应 E.硫元素的反应
二、配伍选择题
以下药物《中国药典》采用的含量测定方法为A.供试品加0.1mol/L NaOH溶解，制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定 B.供试品加甲醇溶解后，在3%无水碳酸钠条件下，用硝酸银滴定液滴定 C.供试品加流动相溶解后，用高效液相色谱法测定 D.供试品用0.1mol/L盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用紫外分光光度法测定 E.供试品用0.1mol/L 盐酸溶液溶解制成适当的供试液后，用高效液相色谱法测定
15. 苯巴比妥
16. 丙磺舒
17. 磺胺嘧啶片
18. 复方磺胺甲唑片
以下药物的鉴别反应为A.重氮化-偶合反应 B.与碘试液的加成反应 C.水解后重氮化-偶合反应 D.甲醛-硫酸反应，接界面显玫瑰红色 E.与过氧化氢试液的反应
19. 苯巴比妥
20. 对乙酰氨基酚
21. 磺胺甲唑
22. 司可巴比妥钠
以下药物《中国药典》采用的鉴别方法是A.紫外分光光度法 B.与硫酸铜试液的反应 C.制备衍生物测定熔点 D.薄层色谱法 E.荧光分光光度法
23. 复方磺胺甲唑片
24. 磺胺嘧啶
25. 布洛芬
以下药物含量测定使用的滴定液是A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液D.盐酸滴定液E.硝酸银滴定液
26. 磺胺甲唑片
27. 盐酸普鲁卡因
28. 苯巴比妥
29. 磺胺甲唑
以下药物的含量测定方法，《中国药典》采用A.酸碱滴定法 B.紫外分光光度法 C.高效液相色谱法 D.亚硝酸钠滴定法 E.非水溶液滴定法
30. 磺胺甲唑
31. 磺胺嘧啶片
32. 磺胺甲唑片
33. 复方磺胺甲唑片
以下方法鉴别的药物是
A．磺胺嘧啶B．磺胺甲唑
C．盐酸利多卡因D．注射用硫喷妥钠
E．苯巴比妥
34. 取供试品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成草绿色沉淀
35. 取供试品约0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，振摇使溶解，滤过，取滤液，加硫酸铜试液1滴，即生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色
36. 在碳酸钠试液中与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物；转溶于三氯甲烷显黄色
37. 取供试品约0.1g，加吡啶溶液(1→10)10ml，振摇使溶解，加铜吡啶试液1ml，振摇，放置1分钟，即生成绿色沉淀
38. 取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml，即显紫色或生成紫色沉淀
下列药物的测定方法是 A.紫外分光光度法 B.非水溶液滴定法 C.亚硝酸钠滴定法 D.薄层色谱法 E.高效液相色谱法
39. 磺胺嘧啶片含量测定
40. 复方磺胺甲唑片的含量测定
41. 磺胺嘧啶含量测定
42. 磺胺嘧啶片溶出度的测定
三、多项选择题
43. 磺胺嘧啶的鉴别方法有A.取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰呈现鲜黄色 B.与香草醛反应，生成黄色产物，熔点为228～231℃ C.加稀盐酸和亚硝酸钠试液，再滴加碱性β-萘酚试液，生成橙黄色至猩红色沉淀 D.加水与0.4%的氢氧化钠试液使样品溶解，加硫酸铜试液1滴，生成黄绿色沉淀，放置后变为紫色 E.加水溶解后，加硝酸，即显红色，渐变为淡黄色
44. 《中国药典》检查项下测定溶出度的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶片C．磺胺甲唑片D．复方磺胺甲唑片E．磺胺嘧啶
45. 复方磺胺甲唑片的鉴别方法有A.高效液相色谱法 B.红外分光光度法 C.紫外分光光度法 D.芳香第一胺的反应 E.沉淀反应
46. 磺胺甲唑的检查项目有A.有关物质 B.酸度 C.重金属 D.硫酸盐 E.碱性溶液的澄清度与颜色
47. 《中国药典》使用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶片
C．磺胺甲唑片D．复方磺胺甲唑片E．磺胺嘧啶
48. 《中国药典》使用在适当条件下与硫酸铜反应产生颜色来鉴别的药物是A．磺胺嘧啶B．磺胺甲唑C．盐酸利多卡因D．丙磺舒E．苯巴比妥
49. 《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有A．磺胺甲唑B．磺胺嘧啶C．对乙酰氨基酚D．肾上腺素E．盐酸普鲁卡因
50. 磺胺类药物的鉴别方法有A.芳香第一胺的反应B.三氯化铁反应C.与硫酸铜的反应D.烯丙基的反应E.红外分光光度法。