临床用血申请审批管理规定
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、引言临床用血是指医疗机构为患者提供输血服务的过程，是保障患者生命安全和健康的重要环节。
为了规范临床用血申请和审核流程，确保用血的安全性和合理性，制定本管理制度及审核制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有需要进行临床用血的科室和临床用血审核人员。
三、临床用血申请管理制度1. 临床用血申请流程(1) 患者或其家属向医疗机构提出临床用血申请。
(2) 医疗机构开展相关检查和评估，确定是否需要进行临床用血。
(3) 医疗机构向血库提出用血申请，提供患者的相关信息和用血需求。
(4) 血库根据患者的需求和库存情况，决定是否批准用血申请，并告知医疗机构。
(5) 医疗机构收到血库的批准后，安排输血手术或治疗。
2. 临床用血申请的要求(1) 临床用血申请必须由医疗机构的授权人员填写，包括患者的基本信息、用血原因、用血量、用血时间等。
(2) 临床用血申请必须提供患者的相关检查结果和诊断证明。
(3) 临床用血申请必须注明是否有特殊要求，如特定血型的血液、洗涤红细胞等。
3. 临床用血申请的审批(1) 临床用血申请由医疗机构内设的临床用血审核人员进行审批。
(2) 临床用血审核人员根据患者的病情和用血需求，判断申请是否合理和必要。
(3) 临床用血审核人员必须在规定时间内完成审核，并将结果通知医疗机构和血库。
四、临床用血审核制度1. 审核人员的资质要求(1) 临床用血审核人员必须具备相关医学专业背景和执业资格。
(2) 临床用血审核人员必须接受相关培训，了解临床用血的相关知识和操作规程。
2. 审核流程(1) 收到临床用血申请后，审核人员必须在规定时间内进行审核。
(2) 审核人员根据患者的病情和用血需求，对申请进行评估和判断。
(3) 审核人员可以与医疗机构的医生进行沟通和交流，以了解更多的临床信息。
(4) 审核人员根据审核结果，决定是否批准用血申请，并将结果通知医疗机构和血库。
3. 审核标准(1) 临床用血审核人员必须根据相关的临床指南和规范进行审核，确保用血的安全性和合理性。
临床用血审批办事指南
一、概述临床用血审批是指医疗机构在为患者进行血液治疗或手术前，按照国家相关规定，对用血申请进行审核、批准的过程。
为确保用血安全、合理，保障患者生命健康，现将临床用血审批办事指南如下：二、适用范围本指南适用于我国境内所有医疗机构及从事临床用血相关工作的单位和个人。
三、审批机构1. 县级以上卫生健康行政部门；2. 血液中心、血液站；3. 医疗机构。
四、审批条件1. 患者病情需要；2. 医疗机构具备临床用血资质；3. 用血申请符合国家相关法律法规和诊疗规范；4. 用血申请手续齐全。
五、审批流程1. 提交申请（1）医疗机构向所在地的卫生健康行政部门或血液中心、血液站提交用血申请；（2）提交材料：用血申请表、患者病历、临床诊断证明、治疗方案、用血计划等。
2. 审核审批（1）卫生健康行政部门或血液中心、血液站对用血申请进行审核；（2）审核内容包括：患者病情、用血必要性、用血计划、医疗机构资质等；（3）符合审批条件的，予以批准；不符合审批条件的，不予批准，并告知原因。
3. 用血准备（1）医疗机构根据批准的用血计划，联系血液中心、血液站调配血液；（2）血液中心、血液站按照医疗机构要求，及时提供合格血液。
4. 用血治疗（1）医疗机构按照诊疗规范进行用血治疗；（2）密切观察患者病情变化，确保用血安全。
六、注意事项1. 医疗机构应严格按照国家相关法律法规和诊疗规范开展临床用血工作；2. 用血申请需真实、准确、完整；3. 医疗机构应加强血液质量管理，确保血液质量符合国家标准；4. 医疗机构应做好用血记录，包括用血申请、审批、调配、使用等情况；5. 医疗机构应定期对临床用血工作进行自查，发现问题及时整改。
七、审批时限卫生健康行政部门或血液中心、血液站应在收到用血申请之日起5个工作日内完成审核审批。
八、监督与处罚1. 对违反国家相关法律法规和诊疗规范的临床用血行为，卫生健康行政部门将依法予以查处；2. 对因违规用血导致患者健康损害的，医疗机构和责任人将依法承担相应法律责任。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，血液及其制品的使用是不可或者缺的。
为了确保血液的合理使用，减少浪费和风险，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是非常必要的。
二、临床用血申请管理制度1. 申请范围临床用血申请管理制度适合于医疗机构内所有需要使用血液及其制品的临床科室和医务人员。
2. 申请流程(1) 医务人员在临床需要使用血液及其制品时，应填写《临床用血申请单》，并注明患者的基本信息、血型、血液需求量等相关信息。
(2) 申请单需经过科室主任或者主治医师审批后方可提交给血库。
(3) 血库收到申请单后，进行审核并确定是否满足患者的血液需求。
(4) 血库将审核结果及时反馈给医务人员，如审核通过，血库将安排血液的配送；如审核未通过，需注明原因并提供必要的补充说明。
3. 申请单管理(1) 申请单应妥善保存，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
(2) 申请单应按照患者的姓名、科室、申请时间等信息进行分类管理，以方便后续的统计和分析。
4. 监督与评估(1) 医疗机构应建立健全临床用血申请管理制度的监督与评估机制，定期对申请流程进行检查和评估。
(2) 监督与评估的结果应及时反馈给相关科室和医务人员，并提出改进意见和措施。
三、审核制度1. 审核人员资质(1) 审核人员应具备相关的医学知识和专业背景，熟悉血液及其制品的使用原则和安全要求。
(2) 审核人员应接受专业培训，并持有相关的资格证书。
2. 审核标准(1) 审核人员应根据医学指南、临床实践和相关政策规定，对申请单中的信息进行审核。
(2) 审核标准包括但不限于患者的血液需求是否符合临床实践指南、患者的血型是否匹配、血液需求量是否合理等。
3. 审核结果(1) 审核人员应及时将审核结果反馈给医务人员，包括审核通过或者审核未通过的决定。
(2) 如审核未通过，应注明原因，并提供必要的补充说明和建议。
4. 审核记录管理(1) 审核人员应妥善保存审核记录，包括电子版和纸质版，以备查验和追溯。
临床用血申请审批管理规定
临床用血申请审批管理规定第一章总则第一条为规范临床用血申请审批工作，保障患者合理用血需求，提高用血资源的合理配置，特制定本规定。
第二条本规定适用于医疗机构内临床用血申请审批工作。
第三条临床用血申请审批的目的是确保患者合理用血，有效避免病人感染和医源性临床问题的发生，并对用血资源进行合理调配和使用。
第四条临床用血申请审批分为紧急用血、常规用血和特殊用血三种类型。
第五条医疗机构应当配备专门的用血管理人员，并根据规模、需求等因素，合理设置临床用血申请审批管理团队。
第六条用血管理人员应当具备相关的医学专业知识和法律法规的基本素养，对临床用血的申请审批具有专业能力。
第七条临床用血申请审批应当依据临床需要和医疗机构相关政策，严格遵循医学伦理和法律法规的规定。
第八条医疗机构应当建立临床用血相关的质量控制体系和监督管理机制，定期开展用血事故和意外事件的分析和研究，及时研究和采取相应的纠正措施。
第二章临床用血申请审批程序第九条医疗机构应当制定标准化的临床用血申请表格，患者申请用血时应当填写相关信息并由责任医师签名。
第十条临床用血申请表格应当包括以下内容：患者的个人信息、临床诊断和病情描述、用血指征和用血计划、血液需求量和血液成分、预计输血时间、不良输血事件的风险评估等。
第十一条临床用血申请表格应当及时提交给用血管理人员进行审批。
第十二条用血管理人员应当对收到的临床用血申请表格进行及时审批，审批结果应当在规定时间内通知申请人。
第十三条审批结果应当包括批准用血、不批准用血、需进一步审查等三种结果。
对于不批准用血的申请，应当给予明确的理由，并指导申请人及时调整治疗方案。
第十四条在紧急情况下，患者可以先行用血，但必须在用血后的24小时内进行临床用血申请审批，并及时报告医疗机构的上级管理部门。
第十五条对于特殊用血的申请，应当开展专门的评审和讨论，并请相关专家参与审批。
特殊用血的审批结果应当由多名专家共同签署。
第十六条医疗机构应当定期开展用血审批工作的评估和自检工作，并将结果及时上报上级管理部门。
临床用血申请管理制度
六.临床用血申请管理制度1、申请用血时应由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,逐项填写《临床输血申请单》，根据同一患者一天申请的备血量，按规定经上级审核、核准或批准后，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血。
不接受通过电话或口头等方式备血。
2、临床用血申请、审核、核准与批准。
1）同一患者一天申请备血量少于800m1的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
2）同一患者一天申请备血量在800ml至1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
3）同一患者一天申请备血量达到或超过1600ml的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血。
4）以上规定不适用于急救用血。
3、决定输血治疗前，申请输血医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历。
无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
4、亲友互助献血由经治医务人员对患者家属、亲友进行动员，到指定采血点献血。
献血完成后，凭献血证（或电子献血证）到血库登记，血库凭互助用血献血登记表到血站申请领血。
5、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好条形码的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样，连同输血申请单，送交血库。
6、手术室内的自身输血包括急性等容性血液稀释、术野自身血回输及术中控制性低血压等医疗技术，由麻醉科医师负责实施。
7、对于Rh（D）阴性和其他稀有血型患者，应采用自身输血、同型输血或配合型输血。
8、新生儿溶血病如需要换血疗法的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师核准，并经患儿家属或监护人签字同意，由血站和血库人员共同实施。
临床用血申请管理制度及审核制度(汇总)
临床用血申请管理制度及审核制度（汇总）一、引言随着我国医疗卫生事业的快速发展，临床用血需求不断增长。
为确保临床用血安全、合理、有效，保障患者生命安全，我国制定了一系列临床用血申请管理制度及审核制度。
本文将对这些制度进行汇总和分析，以期为临床用血工作提供参考。
二、临床用血申请管理制度1.用血申请原则临床用血申请应遵循以下原则：（1）患者利益优先：确保患者生命安全，遵循合理、安全、有效的原则。
（2）科学合理：根据患者病情、血型和血液成分需求，合理选择血液成分。
（3）规范操作：按照相关规定和操作规程进行申请、审核、发放和输血。
2.用血申请流程（1）申请：临床科室根据患者病情和血液需求，填写《临床用血申请单》，提交至输血科。
（2）审核：输血科对《临床用血申请单》进行审核，包括患者病情、血型、血液成分等信息。
（3）审批：输血科负责人对审核通过的申请进行审批，签字同意后，方可进行用血。
（4）发放：输血科根据审批结果，发放相应血液成分至临床科室。
（5）输血：临床科室按照规定进行输血操作。
3.用血申请注意事项（1）确保患者信息准确无误，包括姓名、性别、年龄、病案号、血型等。
（2）详细填写患者病情、诊断、用血指征、预期疗效等。
（3）合理选择血液成分，避免浪费。
（4）严格按照规定流程操作，确保用血安全。
三、临床用血审核制度1.审核原则临床用血审核应遵循以下原则：（1）公开、公平、公正：确保审核过程透明，结果公正。
（2）科学合理：依据医学知识和临床实践，合理评估用血需求。
（3）规范操作：按照相关规定和操作规程进行审核。
2.审核流程（1）初审：输血科对《临床用血申请单》进行初审，排除不合理用血需求。
（2）复审：输血科负责人对初审通过的申请进行复审，评估用血合理性。
（3）终审：医院临床用血管理委员会对复审通过的申请进行终审，确保用血安全、合理。
3.审核要点（1）患者病情：评估患者病情严重程度，是否符合用血指征。
（2）血型匹配：核对患者血型与供血者血型，确保血型匹配。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍在临床医疗过程中，用血是一项关键的医疗行为。
为了确保用血的安全性和合理性，制定和实施临床用血申请管理制度及审核制度是必要的。
本文将详细介绍临床用血申请管理制度及审核制度的内容和要求。
二、临床用血申请管理制度1. 适合范围本制度适合于医院所有临床科室和使用血液及血液制品的临床医生。
2. 申请流程（1）医生在临床需要用血时，应填写《临床用血申请单》，包括患者基本信息、用血原因、用血量、用血时间等内容。
（2）申请单需由医生本人签字，并由科室主任或者主治医师审批签字。
（3）申请单需在用血前至少提前24小时提交给血液库，以便进行血液供应的准备工作。
3. 血液库的责任和义务（1）血液库应对申请单进行审核，确保申请的合理性和准确性。
（2）血液库应及时向医生提供所需的血液及血液制品，并确保其质量和安全性。
（3）血液库应建立健全的血液库存管理制度，确保血液的充足供应。
4. 申请审核标准（1）血液库应根据患者的具体情况，严格审核用血申请单。
（2）审核标准包括但不限于：患者的血红蛋白水平、血小板计数、凝血功能、血型和交叉配血结果等。
（3）审核结果需在申请单上注明，并及时通知医生。
5. 申请结果处理（1）审核通过的申请单，血液库应及时提供所需的血液及血液制品。
（2）审核未通过的申请单，血液库应向医生解释审核结果，并提供相应的替代方案。
6. 监督与评估（1）医院应建立临床用血申请管理制度的监督机制，对血液库的审核工作进行定期评估。
（2）医院应定期组织临床用血相关培训，提高医生对用血申请管理制度的认识和遵守程度。
三、临床用血审核制度1. 审核人员（1）审核人员应为医院内具有相关专业知识和经验的医生。
（2）审核人员应接受相关培训，熟悉用血审核标准和程序。
2. 审核流程（1）审核人员收到申请单后，应及时进行审核。
（2）审核人员应子细核对申请单上的患者信息和用血原因，并进行相应的检查和测试。
临床用血申请管理制度及审核制度
临床用血申请管理制度及审核制度一、背景介绍临床用血申请管理制度及审核制度是为了规范医疗机构内临床用血的申请和审核流程，确保血液资源的合理利用和安全使用。
该制度的实施旨在提高用血申请的准确性和及时性，减少不必要的血液浪费，确保患者能够及时获得合适的血液治疗。
二、申请管理制度1. 申请资格（1）医疗机构内具备临床用血资质的医务人员可以提出用血申请。
（2）申请人需具备相关专业知识和技能，能够准确判断患者的用血需求。
2. 申请流程（1）申请人根据患者的具体情况，填写用血申请表格。
（2）申请表格中需包含患者的基本信息、病情描述、用血的目的和数量等相关内容。
（3）申请人将填写完整的用血申请表格提交给血液管理部门。
3. 申请审核（1）血液管理部门收到用血申请后，将对申请表格进行审核。
（2）审核内容包括患者的基本信息、病情描述、用血的目的和数量等是否符合规定要求。
（3）审核结果将及时反馈给申请人，如审核通过，则继续下一步处理。
4. 申请结果通知（1）申请结果通知将以书面形式或电子邮件的方式发送给申请人。
（2）通知内容包括申请是否通过、用血的具体安排等相关信息。
（3）如申请未通过，需注明原因，并提供相应的解决方案。
三、审核制度1. 审核人员（1）审核人员由医疗机构内具备临床用血资质的医务人员组成。
（2）审核人员需具备丰富的临床经验和专业知识，能够准确判断患者的用血需求。
2. 审核流程（1）审核人员根据用血申请表格中的信息，对患者的病情进行评估。
（2）评估内容包括患者的病情严重程度、用血的必要性和紧急程度等。
（3）审核人员将审核结果填写在用血申请表格上，并签字确认。
3. 审核标准（1）审核人员需按照医疗机构内制定的用血标准进行审核。
（2）审核标准包括患者的血红蛋白水平、血小板计数、凝血功能等指标的临床判断。
4. 审核结果通知（1）审核结果通知将以书面形式或电子邮件的方式发送给申请人。
（2）通知内容包括审核是否通过、用血的具体安排等相关信息。
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临床用血申请审批管理
规定
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临床用血申请、审批管理制度
1.目的
明确临床用血申请、审批程序与规范，要求临床用血科室严格遵守，确保临床用血安全、合理、有序。
2.适用范围
适用于临床用血申请、审批全过程。
3.职责
3.1临床用血科室负责执行。
3.2输血科值班人员负责监督实施。
4.工作程序
4.1对临床用血，科室应根据患者治疗需要制定科学合理的用血计划，按规定时限和要求将输血申请单送交输血科实验室。
申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，填写应项目齐全，字迹清楚，内容准确无误，对有输血史者应要求特别注明。
对不符合规定的，在《临床输血标本拒收登记表》上进行登记。
由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血。
4.2临床常规用血申请时间超过24小时，临床备血超过72小时，仍需继续用血时，须重新填写输血申请单及送配血标本。
4.3临床用血要严格掌握适应症，遵循科学合理原则，不得浪费和滥用血液。
内科贫血患者HB>90g/L,HCT>30%的，原则上不予输血。
失血患者（贫血患者除外）失血量在600ml以下或失血量低于或等于血液总
量的20%，HCT>35%以上者，原则上不输血。
严格掌握血浆使用适应症，尽量避免血浆的不合理使用。
4.4用血量在800ml（含）以内，由科室具有副主任医师以上专业技术职务人员审核签署意见，提前1天申请；用血量在
800~1000ml(含)，由科室领导审核签署意见，提前2天申请；用血量在1000~2000ml，由科室领导审核签署意见，经输血科领导同意，提前2天申请；用血量在2000ml以上，由科室领导审核签署意见，经输血科会诊并签署意见，报医务主管领导审批，提前3天申请。
4.5节假日和非正常工作时间的急诊抢救用血，输血量在800ml以内者，由当班主治医生以上人员审签；用血量超过800ml以上的，由科室值班领导审签。
4.6常规治疗用血、择期手术备血申请单及配血标本应至少于用血前日16:30前完成各级审批后送到输血科实验室，以便于输血科及时订购血液成分、完成输血相容性检测、满足临床用血需要。
4.7值班人员接到用血申请单和标本以后，要认真检查申请单内容是否完整、准确、审批、签字是否符合要求，标本质量是否达到《输血相容性检测标本采集与处理程序》的相关要求，值班人员应拒收不符合要求的申请单和标本，并在《临床输血标本拒收登记表》详细登记以后通知临床科室进行纠正。
昆明市第二人民医院融城老年病医院
2018年8月1日。