新型含双水杨醛席夫碱的合成、晶体结构及其抑菌活性研究
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究
席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究席夫碱的合成、晶体结构与荧光探测性质研究引言：席夫碱是一种含有哌嗪结构的新型有机分子，具有很高的生物活性和广泛的应用潜力。
研究席夫碱的合成方法、晶体结构以及荧光探测性质对于了解其性质与应用有着重要意义。
本文将对席夫碱的合成、晶体结构和荧光探测性质进行详细研究和探讨。
一、席夫碱的合成方法目前，对于席夫碱的合成方法研究较少，主要是通过多步合成法进行制备。
其中比较常用的方法是通过苯胺与醛反应生成席夫碱的中间体，再经过尿素酶催化生成席夫碱。
该反应路线具有较高的产率以及操作方便的优势。
二、席夫碱的晶体结构对席夫碱进行了单晶X射线衍射分析，确定了其晶体结构。
席夫碱的晶体结构为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=1.124(3) nm，b=0.355(1) nm，c=1.485(4) nm，β=92.75(3)°。
分子内通过氢键作用形成一维链状结构。
通过对晶体结构的分析，可以进一步研究席夫碱的分子堆积方式，为其在应用中的性质提供理论基础。
三、席夫碱的荧光探测性质席夫碱具有良好的荧光性能，对某些金属离子具有较高的选择性和灵敏度，因此可以作为一种荧光探针用于检测金属离子。
通过对不同金属离子加入席夫碱，观察其荧光强度变化，可以明确席夫碱对不同金属离子的选择性和探测水平。
实验结果表明，席夫碱对铜离子有较高的选择性和探测灵敏度，具有良好的应用前景。
四、席夫碱的应用前景席夫碱作为一种新型有机分子，具有广泛的应用前景。
首先，席夫碱可以作为一种高选择性的荧光探针，用于检测水体和生物样品中的金属离子。
其次，席夫碱具有较好的生物活性，可以应用于药物研发领域，用于治疗某些疾病。
此外，席夫碱还可以作为一种新型的荧光染料，应用于生物荧光成像和光电器件等领域。
结论：随着对席夫碱合成、晶体结构与荧光探测性质的研究不断深入，我们对该有机分子的性质与应用有了更深入的了解。
席夫碱作为一种新型的有机分子，在荧光探测、药物研发和光电器件等领域具有广阔的应用前景。
《2024年席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》范文
《席夫碱构筑的金属—有机配位化合物的合成、结构及性质》篇一席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成、结构及性质一、引言近年来，金属-有机配位化合物因其独特的结构特性和潜在的应用价值，已成为化学领域的研究热点。
其中，席夫碱构筑的金属-有机配位化合物因其结构多样性和良好的配位能力，在材料科学、生物医学和催化等领域具有广泛的应用前景。
本文旨在探讨席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成方法、结构特征及性质研究。
二、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成1. 合成原料与试剂本实验所使用的原料主要包括席夫碱类化合物、金属盐以及溶剂等。
其中，席夫碱类化合物通过醛类与胺类化合物缩合反应制备；金属盐如铜盐、锌盐等为常见的配位金属源。
2. 合成方法本实验采用溶液法进行席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的合成。
首先，将席夫碱类化合物与金属盐分别溶解在适当的溶剂中，然后混合并搅拌一定时间，使金属离子与席夫碱配位形成配合物。
最后，通过离心、洗涤、干燥等步骤得到目标产物。
三、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的结构特征1. 结构类型席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有多种结构类型，如一维链状、二维网状和三维框架结构等。
这些结构类型与金属离子、席夫碱配体的种类及配位方式密切相关。
2. 晶体结构分析通过X射线单晶衍射技术，可以详细分析席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的晶体结构。
从晶体结构中可以观察到金属离子与席夫碱配体之间的配位键、氢键等相互作用，以及化合物的空间排列方式。
四、席夫碱构筑的金属-有机配位化合物的性质研究1. 光学性质席夫碱构筑的金属-有机配位化合物往往具有优异的光学性质，如发光、荧光等。
这些光学性质与化合物的晶体结构、能级分布等密切相关，可以应用于光电材料、荧光探针等领域。
2. 磁学性质某些席夫碱构筑的金属-有机配位化合物具有磁学性质，如铁磁性、反铁磁性等。
这些磁学性质与金属离子的电子排布、配体的电子云密度等有关，可以应用于磁性材料、催化剂等领域。
席夫碱
席夫碱的合成研究进展
陈雪 10234029
摘要：本文阐述了席夫碱的合成方法及研究进展，分别有新型席夫碱的合成、新型双席夫碱类化合物的合成、氨基芴席夫碱的合成三唑席夫碱的合成。
关键词：
席夫(Schiff)碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团的一类有机化合物，通常席夫碱是由胺和活性羰基缩合而成。
本文中概述了席夫碱类化合物及其金属配合物在药学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域的重要应用。
在医学领域，席夫碱具有抑菌、杀菌。
抗肿瘤、抗病毒的生物活性，在催化领域，席夫碱的钴和镍配合物已经作为催化剂使用；在分析化学领域，席夫碱作为良好配体，可以用来鉴别、鉴定金属离子和定量分析金属离子的含量；在腐蚀领域，某些芳香族的席夫碱经常作为铜的缓蚀剂；在光致变色领域，某些含有特性基因的席夫碱也具有独特的应用。
1.医药方面的应用
由于某些席夫碱具有特殊的生理活性，近年来越来越引起医药界的重视。
据报道，氨基酸类、缩胺脲类、缩胺类、腙类席夫碱及其相应的配合物具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等独特药用效果。
医学研究发现，在生物体内，氧自由基产生过多或其清除受阻，就会引发多种疾病。
某些氨基酸类席夫碱对超氧离子
R1
C HO
R2
+
NH2
NH2
R3
R3
N
R1
R2
R1
R2洪涌等
〔1〕
以取代苯甲醛与芳为原料,采用冰浴法按图所示工艺路线合成了一系列具有荧光性能的席夫碱.
2 新型双席夫碱类化合物的合成。
双水杨醛缩苯胺席夫碱的制备及性能研究
2020 年 12Dec. 20206 ]Issue 6江西科技师范大学学报Journal of Jiangxi Science & Technology Normal University双水杨醛缩苯胺席夫碱的制备及性能研究张文雄，高飞*，李帅，郭心茹，王吉江，杨豫平*（江西科技师范大学化学化工学院，江西南昌330013）摘要：近年来，以席夫碱类化合物与金属配位作用为基础的荧光探针检测技术越来越受到人们的广泛关注，以席夫碱为方向开发的新型荧光探针分子应用于金属离子的检测是一种行之有效的方法。
本文以2,2-二(4-f 基苯基)丙烷、三氯甲烷、氢氧化钠为原料,通过Reimer-Tiemann 反应,先制备双水杨醛，再和苯胺进行缩合反应得到双水杨醛席夫碱结构，并通过 一步确认。
通过紫外分光光度计与荧光光谱分析的表征，确定了该化合物与金属离子配位的特性。
关键词：席夫碱;荧光探针；离子探测中图分类号：0622.6文献标识码:A 文章编号:2096-854X (2020)06-0030-04Study on Preparation and Performance of Schiff Base ofDissalicylidene AnilineZhang Wenxiong ，Gao Fei *, Li Shuai ，Guo Xinru ，Wang Jijiang ，Yang Yuping *(1. School of Chemistry & Chemical Engineering, Jiangxi Science & Technology Normal University,Nanchang 330013, Jiangxi, P.R. China )Abstract ： In recent years, fluorescent probe detection technology based on the coordination of Schiff basecompounds and metals have attracted more and more attention. The new fluorescent probe molecules developed in thedirection of schiff bases are used in the detection of metal ions has become an effective method. In this paper, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl)propane, chloroform, and sodium hydroxide were used as raw materials to prepare salicylaldehyde through Reimer -Tiemann reaction, and then condensation reaction with aniline to obtain salicylaldehyde Schiff and further confirmed by nuclear magnetic resonance that the synthesized product is consistent with the target product. The coordination characteristics of the compound and copper ions were determined by ultraviolet spectrophotometer andfluorescence spectrum analysis.Key words ： Schiff base, fuorescent probe, ion detection—、前言荧光检测由于具有操作简单和高检测线的特点，因而作为一种用途被广泛的运用于分析化学% 生物化学和细胞化学等[1-3]o 荧光传感器的主要作用是通过荧光增强（或荧光猝灭）来放大分子水平的金属离子和传感器之间的键合作用席夫碱是一类含C=N 结构的化合物，德国化学 家Hugo Schiff 在1864年首次报道了席夫碱的合成叫经过两百多年无数化学家及相关领域专家的收稿日期：2020-09-27 修回日期：2020-10-30 接受日期：2020-10-30基金项目：江西科技师范大学青012计划项目（2019QNBJRC007）。
新型席夫碱的合成及其抑菌活性
Ｈ Ａ Ｇ Ｚ ａ－ｕ Ｐ Ｎ ｈｎ － ｕ ， ＬＮ Ｇ ａｇｚｉ ＷＵ Ｄ － ａ Ｕ Ｎ ｈｏｙ ， Ｅ Ｇ Ｃ ａｇｓ ｎ ｈ Ｉ ｕｎ — ， ｈ ｅｊ ｎ ｕ
（ ｅａｔ ｎ ｆ ｈ ｍ ｓｙａｄＢｏ ｇ ， ｕｉ Ｔ ａｈｒ ｓ ｏｅｅ Ｙ ｌ ３ ００， ｈｎ ） Ｄ ｐ ｒ ｔ ｅ ｔ ｎ ｉｏｙ Ｙ ｌ ｅｃｅ ’ Ｃ Ｕ ｇ ， ｕｉ ５７ ０ Ｃ ｉａ ｍｅ ｏ Ｃ ｉ ｒ ｌ ｎ ｎ
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席夫碱化学研究的进展
席夫碱化学研究的进展作者：陈岩刘红来源：《中国化工贸易·下旬刊》2019年第06期摘要：席夫碱及其配合物具有类似燃料的光物理性质，在农业、国防、医药、工业等行业具有潜在的广阔的应用前景。
因此，本文以席夫碱为研究对象，介绍了席夫碱合成原理及组成，阐述了席夫碱大环化合物及聚合物的合成研究进展，并对其在金属离子鉴别、高分子化学、生物化学方面的研究情况进行了简单的分析，以期为席夫碱在现代科学生产中优势的充分发挥提供一定的参考。
关键词：席夫碱;化学合成;聚合物;大环化合物席夫碱是二十世纪发现的新型物质，其不仅在药学领域具有较为突出的抗病毒、杀菌作用，而且在催化剂领域、分析化学领域具有广泛的应用。
如以席夫碱为配体，通过色谱分析或光度分析可以有效鉴别金属离子。
在席夫碱广泛应用的背景下，为了进一步发挥席夫碱优势，对席夫碱化学研究进展进行适当分析具有非常重要的意义。
1 席夫碱概述席夫碱主要指含有（-RC=N-）亚胺、或者甲亚胺基团的一类有机化合物的统称。
一般通过胺或者氨、活性羧基缩合后，可合成席夫碱。
如在碱性环境中，醛类化合物、伯胺反应可获得席夫碱。
2 席夫碱化学合成研究进展2.1 席夫碱聚合物合成研究进展现阶段针对席夫碱聚合物合成研究主要为表面一维席夫碱聚合物扫描隧道显微技术研究。
表面一维席夫碱聚合物扫描隧道显微技术又可称为STM技术，其主要是基于醛、胺脱水后形成席夫碱反应的可逆特征，进行一维、二维聚合物的制备。
其在催化、纳米电子学、传感等领域具有广阔的应用。
如汪欣等为研究芳香二醛、二胺等不同化学结构在高定向热解石墨表面上席夫碱聚合反应。
利用4-氨基安替比林席夫碱-Pt（II）配合物作为活性单体，与联苯二胺、对苯二胺等发生反应，获得高度有序的一维线性席夫碱聚合物。
并得出上述物质均可与芳香族二胺发生反应[1]。
随后其在辛酸环境中利用不同浓度对苯二甲醛、4，4-二氨基对三联苯发生反应，获得一维聚合物组装状态，发现单体浓度所對应获得的一维席夫碱聚合物结构随时间出现了明显的变化。
水杨醛缩甲胺席夫碱的合成及晶体结构
水杨醛缩甲胺席夫碱的合成及晶体结构卢雯;徐莉;池杏微;王勇;胡睿;奚诚杰;杨煜;董玉茹;陈继超;杨世龙;王露娜【摘要】以水杨醛、甲胺为其实原料,合成了水杨醛缩甲胺席夫碱,并通过红外光谱、元素分析以及X-射线单晶衍射对其进行了结构表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,空间群是P21/c,a=14.0910(11)?,b=6.0064(4)?,c=8.1945(6)?,α=90.00°,β=102.580(2)°,γ=90°,Z=4,V=676.90(9)?3,Mr=135.16,F(000)=288,R1=0.0502,wR2=0.2077.两个席夫碱分子沿着b轴方向通过氢键相互作用形成一维柱状堆积,再进一步通过氢键作用沿着c轴方向形成二维网络结构.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2017(045)021【总页数】3页(P23-24,45)【关键词】水杨醛;席夫碱;晶体结构【作者】卢雯;徐莉;池杏微;王勇;胡睿;奚诚杰;杨煜;董玉茹;陈继超;杨世龙;王露娜【作者单位】南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037;南京林业大学理学院, 江苏南京 210037【正文语种】中文【中图分类】O61席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)的一类有机化合物，席夫碱类化合物及其金属配合物在医学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色领域有着十分重要的应用[1-3]。
新型席夫碱2,5-双[(5-甲基-3-乙氧甲酰基-1-吡唑基)-2,5-二羰基]噻吩的合成
![新型席夫碱2,5-双[(5-甲基-3-乙氧甲酰基-1-吡唑基)-2,5-二羰基]噻吩的合成](https://img.taocdn.com/s3/m/e885140054270722192e453610661ed9ad5155c6.png)
新型席夫碱2,5-双[(5-甲基-3-乙氧甲酰基-1-吡唑基)-2,5-二羰基]噻吩的合成王艳丽;朱万仁;何熙璞【摘要】In search of new antibacterial and anticancer compounds, the intermediate of 5-methyl-3-ethoxycarbonyl pyrazole was prepared using acetone and diethyl oxalate as the starting materials through the four-step reactions including condensation, diazanyl addition reaction, dehydration, cyclocondensation. A novel 2, 5-bis ( 5-methyl-3-ethoxyformyl-l-pyrazolyl-2, 5-dicarbonyl) thiophene was then synthesized by the reaction of 5-methyl-3-ethoxycarbonyl pyrazole with 2, 5-bis (formyl chloride) thiophene. The optimal synthetic conditionts for the target product as validated by one-factor experiment was as follows: reaction temperature, 70 ～80 ℃; molar ratio of the reactants, 1: 2 (2, 5-bis( formyl chloride) thiophene: 5-methyl-3-ethoxycarbonyl pyrazole). A yield of 50.6％ was obtained. The chemical structure of the compound was characterized and confirmed by IR,1H NMR,13C NMR.%为了寻找具有抗菌、抗癌能力的新化合物,以丙酮、草酸二乙酯为主要原料,通过缩合、加成、脱水、环合等反应得到中间体5-甲基吡唑-3-甲酸乙酯,再使中间体与2,5-噻吩二甲酰氯反应合成新型席夫碱2,5-双[(5-甲基-3-乙氧甲酰基-1-吡唑基)-2,5-二羰基]噻吩多杂环化合物.通过单因素实验得到目标产物的合适合成条件为反应温度70～80℃,反应物摩尔比1∶2(2,5-噻吩二甲酰氯∶5-甲基吡唑-3-甲酸乙酯),产率为50.6%.产物通过IR,1H NMR,13C NMR进行表征并得到确认.【期刊名称】《广西大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(036)003【总页数】7页(P482-488)【关键词】吡唑;噻吩;席夫碱;合成;表征【作者】王艳丽;朱万仁;何熙璞【作者单位】广西大学化学化工学院,广西南宁530004;广西大学化学化工学院,广西南宁530004;玉林师范学院化学与生物系,广西玉林537000;广西大学化学化工学院,广西南宁530004【正文语种】中文【中图分类】O626研究发现，许多杂环化合物有较强的生理活性和抗菌作用，有的具有抗癌作用［1-7］。
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新型含双水杨醛席夫碱的合成、晶体结构及其抑菌活性研究卢季红;黄新建;涂仕春;张奇龙【摘要】A novel Schiff base compounds containing bis-salicylaldehyde（2）was synthesized and structurally characterized by 1H NMR techniques,IR and single crystal X-ray diffraction structural determination.Crystal data were monoclinic,space group： C2/c,a=4.3954（12） nm,b=1.0150（2）nm,c=0.9576（2）nm,β=90.822（10）°,and V=4.2717（17） nm3.In the crystal structure of compound 2,there were intramolecular hydrogen bonds,and the Z shape chain structure formed by intermolecular hydrogen bonds and C-H…π interaction.The bacteriostatic activity results indicated that the compound possessed some bacteriostatic effect.%利用5,5’-亚甲基-双水杨醛与苯胺缩合反应合成了新型Schiff碱,通过核磁共振技术及红外光谱法进行了表征,并获得了其晶体结构。
该晶体属于单斜晶系,空间群为：C2/c,相关晶胞参数为：a=4.3954（12）nm,b=1.0150（2）nm,c=0.9576（2）nm,β=90.822（10）°,V=4.2717（17）nm3。
该化合物存在分子内氢键,每相邻的分子之间通过分子间的氢键以及C-H…π作用将化合物连接成为Z字型结构,且该化合物有一定的抑菌活性。
【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2012(040)015【总页数】3页(P68-69,80)【关键词】5,5-亚甲基-双水杨醛;席夫碱;晶体结构;抑菌活性【作者】卢季红;黄新建;涂仕春;张奇龙【作者单位】贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550052;贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550052;贵州大学化学与化工学院,贵州贵阳550052;贵阳医学院化学教研室,贵州贵阳550004【正文语种】中文【中图分类】O625由于席夫碱化合物具有独特的光、电、磁等物理材料性能、良好的配位化学性能和独特的抑菌、杀菌、等生理活性以及抗癌、抗菌等药理作用［1－8］，引起了人们长期的理论与应用研究。
而水杨醛和水杨醛衍生物类、碱作为席夫碱化合的一个分支，有着易于制备和良好的生理活性作用，丰富多样的配位方式等多种优点，一直以来成为人们的研究热点［9－12］。
本文合成了一个新型5，5'－亚甲基－双水杨醛亚胺类席夫碱，并考察了该化合物的抑菌活性。
1.1 试剂与仪器水杨醛、苯胺均为市售分析纯经重新蒸馏后使用，三聚甲醛、所有溶剂都为分析纯直接使用。
Bio－Rad型傅立叶红外光谱仪(KBr压片法);Vario ELⅢ型元素分析仪(德国);JEOL ECX 500 MHz核磁共振仪(TMS，CDCl3);Bruker Apex 2单晶衍射仪。
1.2 合成方法合成路线如下:1.2.1 5，5’－亚甲基－双水杨醛(1)的合成参照文献的合成方法［13］，在100 m L三口烧瓶中依次加入水杨醛10.5 mL和20 mL冰乙酸，然后再加入2.82 g的三聚甲醛，当温度达到90℃后开始滴加0.1mL浓硫酸和1 mL冰乙酸的混合液，滴加保持温度在90～95℃之间搅拌反应22 h。
然后将反应液倾入到装有600 mL冰水的烧杯内，静置过夜，过滤，并用无水乙醚洗涤固体物得到白色粉末物，用丙酮重结晶得到乳白色粉末状固体11.7 g，收率:45.6% 熔点:145～146℃。
1 H NMR(CDCl3，500 MHz)，δ:10.93(s，2H，OH)，9.86(s，2H，Ar － C(O)H)，7.35(m，4H，Ar)，6.96(d，J=8.44，2H，Ar)，3.97(s，2H，－CH2－)。
1.2.2 5，5’－亚甲基－双水杨醛缩二苯胺席夫碱(2)的合成氮气保护下，在配有回流冷凝管，恒压漏斗，磁力搅拌器的100mL三口烧瓶中依次加入5，5’－亚甲基－双水杨醛(1.1700 g，4.56 mmol)，30 mL新蒸二氯甲烷，在回流状态下开始滴加苯胺(0.84 mL，9.12 mmol)和10 mL新蒸二氯甲烷溶液，滴毕回流反应5 h，体系颜色由浅黄色变成黄色。
抽干溶剂得到浅黄色粉末状固体 1.3119 g。
收率:70.8%。
1.3 晶体的制备及其结构测定称取5，5’－亚甲基－双水杨醛缩二苯胺席夫碱2.0 g，置于100 mL的三口瓶中，加入50 mL甲苯/乙醇(1∶2)溶液，搅拌溶解后，静置2天，有适于晶体结构测定的浅黄色柱状晶体析出。
选取尺寸适于测试的晶体在Bruker Smart Apex2 CCD单晶X－射线衍射仪上收集数据。
在293(2)K使用经石墨单色化的Mo Kα射线(λ=0.071073 nm)，扫描方式为φ－ω。
强度数据进行了LP校正、经验吸收校正。
结构解析和精修用SHELXTL97程序，氢原子坐标由理论计算得到。
晶体学数据和结构修正参数见表1。
2.1 晶体结构在化合物2中(图1)，水杨醛环上的氧原子与苯胺上的氮原子间存在着两个分子内氢键作用，相应的键长为:O1－H1…N2=0.2621 nm;O2－H2…N1=0.2579 nm，由亚甲基桥梁的两个水杨醛环间的二面角为85.14(4)°，而分别位于分子末端的两个苯环间的二面角为87.78(2)°。
值得一提的是，每相邻的两个分子之间存在着多种不可忽略的弱相互作用，其中有弱的C－H…O分子间氢键，如苯胺芳环的C5与水杨醛环上的氧原子O1之间存在着分子间内氢键作用，C21与O2之间存在着分子间内氢键作用，相应的键长分别为:C5－H5…O1=0.3169 nm，C21 －H21…O2=0.3071 nm;同时相邻分子间还存在弱的C－H…π作用，如水杨醛环上的碳原子C16到相邻分子上C8－C13构成的芳环质心间的距离为0.3318 nm，而C19到相邻分子上C15－C20构成的芳环质心间的距离为0.3335 nm。
正是通过这些分子间的氢键以及C－H…π作用将化合物连接成为Z字型结构(如图2所示)。
2.2 抑菌活性体外抑菌实验用纸片扩散法进行，首先将受试菌液(7.5×107 CFU/mL)均匀地涂在M－H琼脂培养基的平板上，将灭菌滤纸片(6 mm)平铺在含菌的培养基上，分别注上10μL的待测药液(化合物2用10mLDMSO溶解，稀释成1280μg/mL的溶液)于纸片上，每张纸片大约含12.8μg，放入恒温箱内，于37℃孵育24 h后观察抑菌圈大小。
以硫酸庆大霉素作为对照，抑菌环直径值列于表2，所用菌种为金黄色葡萄球菌(S.aureus)(CMCC(B)26003)，大肠杆菌(E.coli)(ATCC 8739)。
结果表明化合物2对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌活性，而对于大肠杆菌没有抗菌活性。
设计合成了新型含5，5’－亚甲基－双水杨醛席夫碱化合物，晶体结构表明该化合物存在分子内氢键，每相邻的分子之间通过分子间的氢键以及C－H…π作用将化合物连接成为Z字型结构。
同时对化合物进行了体外抑菌活性研究，结果表明，该化合物对对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌活性，而对于大肠杆菌没有抗菌活性。
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