牛羊布氏杆菌病的血清学检测调查

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牛羊布氏杆菌病血清学诊断

牛羊布氏杆菌病血清学诊断

牛羊布氏杆菌病血清学诊断【目的要求】通过布氏杆菌病血清学试管凝集反应和玻板凝集反应及变态反应的操作,掌握牛羊布氏杆菌病的检疫方法。

【设备与材料】器材恒温箱、灭菌试管、采血用注射器及针头、皮内注射器及针头、小试管及试管架、各种刻度吸管、平板凝集试验箱、酒精灯、火柴、玻璃板、蜡笔、牙签、洗耳球、工作衣帽、废弃缸。

药品来苏儿或新洁尔灭、0.5%石炭酸生理盐水或5%~10%盐水、生理盐水、布氏杆菌试管凝集抗原和玻板凝集抗原、布氏杆菌水解素、布病阳性和阴性血清、70%酒精棉球、5%碘酊棉球等。

【方法步骤】一.血清凝集反应试验采血及血清的分离:被检牛、羊颈静脉无菌操作采血10~15mL,于灭菌试管中,倾斜放置10~12h,待血清析出后,用毛细吸管吸取血清于标有畜号的灭菌试管内,封存被检。

1.试管凝集反应(1)操作方法:①取洁净小试管7支编号后于试管架上,分别按表1-1,加入0.5%石炭酸生理盐水(第1管加1.15 mL,第2~5管加入0. 5 mL,第6、7管不加)。

②吸取被检血清0.1mL加入第1管中,混匀后吸出0.25mL弃入废弃缸内,再吸入0.5mL加入第2管中,混匀,吸取0.5mL加入第3管,以此类推至第4管中,混匀后吸出0.5mL弃入废弃缸内,使1~4管均为0.5 mL,而被检血清递减稀释到1:200倍。

对照组第5管中不加血清,第6管中加入1:25稀释的布氏杆菌标准阳性血清0.5mL,第7管中加入1:25稀释的布氏杆菌标准阴性血清0.5mL。

③每管加入0.5mL1:20稀释抗原(用0.5%石炭酸生理盐水将布氏杆菌试管凝集抗原进行1:20的稀释)。

④加样完毕,振荡使被检血清和抗原充分混合后,置于37℃恒温箱中12~18h,取出后在室温中静置2~4h。

观察并判定结果。

(2)结果判定++++:细菌100%凝集,呈伞状沉淀于管底,上层液清亮透明。

+++:细菌75%凝集,凝集现象同上,上层液稍混浊。

++:细菌50%凝集,管底有中等量沉淀,上层液半透明。

牛羊布鲁氏菌病流行病学调查试验报告

牛羊布鲁氏菌病流行病学调查试验报告

为了进一步掌握青海省湟中区牛羊布鲁氏杆菌病的发生流产情况,于2019年到2021年连续三年选择使用琥红平板凝集试验以及试管凝集试验进行初次筛查和复检的方法,对青海省湟中区6个乡镇的牛羊养殖场开展了布鲁氏杆菌病流行病学调查。

三年间共有采集了牛羊血清分别为2390份和4223份,阳性血清有173份和223份,阳性率分别为7.24%和5.52%,三年间牛羊布鲁氏杆菌病的阳性率呈现出逐渐下降的态势。

各个乡镇牛羊布鲁氏杆菌病的感染率会存在一定的差异性,从牛羊的年龄结构来看2~6岁的羊群最容易受到该种疾病的感染。

尽管近年来湟中区牛羊布鲁氏杆菌病的发生流行率呈现逐渐下降的态势,但仍然需要当地防疫部门加强疾病监测要规范牛羊的引种行为,规范养殖户的养殖行为,认真做好牛羊的检疫检验和扑杀无害化处理,加强牛羊群的有效净化,防范该种疾病大范围的传播流行,造成更为严重的危害。

一、试验材料与方法1、试验材料选取2019年到2021年,在青海省湟中区的6个乡镇(鲁沙尔镇、西堡镇、上新庄镇、田家寨镇、甘河滩镇、共和镇),开展了牛羊布鲁氏杆菌病调查采集新鲜血液样本,共采集了牛羊血清样本2390份和4223份。

鲁沙尔镇、西堡镇、上新庄镇、田家寨镇、甘河滩镇、共和镇6个乡镇牛血清样本分别采集了382份,383份,391份,401份,381份和462份。

羊血清样本分别采集了703份,713份,702份,700份,703份和702份。

从0~2岁、2~3岁、3~6岁和6岁以上4个维度对采集的牛羊进行研究划分,分别采集了上述牛血清样本563份,921份522份和484份。

分别采集了羊血清样本763份,1423份,1123份和914份。

将养殖场采集到的血液常规方法分离得到血清分别进行边际登记,年龄掌握养殖场的来源,在零下20℃冷冻条件下保存,等待检验。

2、试验方法本次试验选择使用牛羊布鲁氏杆菌病虎红平板凝集抗原检测试验法和血管凝集检测试验法。

牛布鲁氏菌病血清学调查报告

牛布鲁氏菌病血清学调查报告

布鲁氏杆菌病是一种威胁严重的人畜共患传染性疾病,主要对牛、羊、猪造成严重威胁。

青海省宝库乡是一个典型的牦牛养殖大乡,养殖规模扩大的同时,各类传染性疾病也呈现高发趋势,严重威胁到动物的身体健康。

为了进一步掌握宝库乡牛布鲁氏杆菌病的发生,流行情况和感染情况,于2018年~2020年连续三年对该乡镇的多个牦牛养殖场进行持续性的血清检测,检测结果显示2018年~2020年,牦牛布鲁氏杆菌病的血清阳性率分别为1.64%、1.16%、0.65%,虽然呈现逐年下降趋势,但整体的感染率较高,仍然需要提高重视程度,指导养殖户科学开展牦牛养殖,有效防范布鲁氏杆菌病的发生流行。

临床上由于布鲁氏杆菌的传播途径多种多样,能够侵害多种动物,如果没有做好针对性的流行病学调查掌握疫情的发生动态,将很容易造成疫病快速扩张,威胁到一个地区养殖业的安全。

为了有效掌握保护小牛布鲁氏杆菌病的感染情况,于2018年~2020年连续三年对该乡镇的牦牛养殖场进行持续性的血清检测,现将具体研究内容介绍如下:一、试验材料与方法1、试验材料选取本次研究所涉及到的事情均来自于青海省大通县宝库乡的各个牦牛养殖场2018年到2020年,分别采集了牦牛新鲜血清793份(其中规模化养殖场314份、中小规模养殖场479份)、863份(其中规模化养殖场367份、中小规模养殖场496份)和773份(其中规模化养殖场338份、中小规模养殖场435份)。

血清检测主要选择使用牛布鲁氏杆菌ELISA 抗体检测试剂盒,检测过程中共涉及到培养箱、离心机、自动酶标仪、超纯水和震荡机等仪器设备。

2、试验过程在试验操作过程中,严格按照检测试剂盒的使用说明书的相关要求开展操作,正式操作之前应该做好妥善的处理,将检测试剂盒恢复到室温状态,准备好带检测的样本,准备好稀释液,进行妥善处理之后按照试剂盒的相关要求科学操作,然后使用自动酶标仪进行检测。

检测结束之后,阴性对照组OD 值+0.50为阈值,当待检血清中的OD 值大于阈值,表示为阳性,小于阈值表示为阴性。

青海省祁连县默勒镇牛羊布鲁氏菌病的血清学调查

青海省祁连县默勒镇牛羊布鲁氏菌病的血清学调查

流产病史 , 并对种公畜进行布氏杆菌病的抽血 检测 , 检测 37 6份 ( 中牦牛血液 样品 5 5份 , 羊血液样 品 共 0 其 9 绵
31 1 ) 其 阳性 率 为 5 6 。 1份 , .7 关键词 牦 牛 ; 羊 ; 鲁 氏 菌病 ; 清学 检 测 绵 布 血
默勒镇是祁 连县 最 大 的畜 牧业 乡镇 , 于祁 连 处 县东南部 , 有牲畜 3 . 6万头 ( , 30 只) 占全县 牲畜 总数 白藏羊种羊 、 肉 、 白毛而 闻 名 。布 鲁 氏 菌病 ( 羊 大 简
2 0 年 3月 3 至 4月 中旬 , 默 勒镇 地 区 6个 加 液器 。 09 0I 1 = 对
将 被啄部位用 紫药水 涂抹 , 这样可 以覆盖血 色 , 同时 采取 措施 。方法是用 晶体 敌百 虫按 0 2 的 比例对 .
可起 到收敛 和抑菌 的作用 。 饲料 营养 全 面 : 料 的 营养成 分 要全 面 、 足 。 饲 充 水在熄 灯前 向鸡 的腹 部喷雾 , 一次 即可 。
饲料 : 季节饲料 和饲 料原料 易霉变 , 慎喂给鸡 同时保证鸡 只能 喝到充足 清洁 的饮 水 。切忌不 可将 梅雨 不
只后 果会很严 重 。改 变饲 料 粒型 : 粒料 比粉 料更 食盐加 在饮水 中, 颗 以免鸡 只中毒死亡 。 易引起 啄癖 。产蛋期 饲料宜做 成粉料 。 及 时驱虫 : 鸡群换 上体表寄 生虫羽 虱时 , 立 即 应 ( 责任 编辑 : 魏利平)
试 管凝集 反应 按 照相关 规程 , 进行 操作 及判 断 。 有 可能感 染本 病 的人 员 均 应进 行 预 防接 种 , 据本 根
2 判 定 标 准 与结 果
2 1 判 定标 准 .
在 阴 阳 性 对 照 成 立 的 前 提 下 , 检 血 清 在 菌全 乳环 状试 验 以及 酶 联 免疫 吸 附 试 验方 法 等 , 补 这

牛羊布氏杆菌病诊断技术要点及防控措施

牛羊布氏杆菌病诊断技术要点及防控措施

502023.10牛羊布氏杆菌病诊断技术要点及防控措施刘先萍(青海省甘德县青珍乡畜牧兽医站,青海 甘德 814100)牛羊布氏杆菌病是牛羊常见疾病,其能直接影响母畜繁育,降低幼畜存活率,带来严重的经济损失。

因此充分掌握相关的知识内容,了解该病的诊断技术要点,并在日常工作中做好防护措施,实现对该病的有效预防和治疗,对牛羊养殖业的健康发展具有重要意义。

1 牛羊布氏杆菌病常见症状牛羊布氏杆菌病属于隐性感染疾病,其主要表现症状为流产。

怀孕三个月左右的牛羊若患有布氏杆菌病,则极有可能出现流产现象。

在患病母畜流产前期,会精神萎靡、食欲减退或者是坐立不安,情况严重时,还可能患子宫内膜炎,阴道还会排出污秽物。

此外,通过调研可以发现,部分牛羊在患有布氏杆菌病后会患上乳腺炎、关节炎等多种并发症,部分公畜在患病后还会患上严重的附睾炎与睾丸炎,导致其无法正常繁育。

因此必须要认识到该种疾病的严重性,并全面加大研究投入,以降低该疾病的发生率,在疾病发生时要及时进行诊断与治疗,有效保障牛羊健康。

2 牛羊布氏杆菌病的诊断技术要点在发现牛羊出现上述症状时,养殖户可初步判断牛羊患有布氏杆菌病。

如要确诊,则必须在实验室实施检查,进而精准判断牛羊所患疾病,以免对后续治疗造成不良影响。

检查时,应重点检查以下内容。

2.1 细菌学检查细菌学检查是牛羊布氏杆菌病的常见诊断技术之一。

在实际工作中,需先在无菌状态下对流产牛羊胎儿的胎衣、胃内容物、淋巴结、患病母牛羊的脓肿脓汁及阴道分泌物等进行采集,并结合规范要求将采集的样本制作为涂片。

然后,对涂片进行干燥处理。

利用火焰对其固定,用2%的沙黄进行加温染色。

在完成水洗操作后,用1%的孔雀绿水溶液进行复染。

在确认上述各项操作均符合要求后,应及时开展涂片的清洗与镜检工作。

在检查过程中若发现涂片呈蓝色,即代表牛羊患有其他疾病;若发现呈红色,即代表牛羊患有布鲁氏杆菌病。

2.2 血清学诊断血清学诊断技术的主要原理是对已有的布鲁氏杆菌抗原检测被检牛羊血清中存在的抗体进行利用,以此判断牛羊是否患有布氏杆菌病。

牛血样中布氏杆菌菌病的血清学试验-畜牧兽医论文-农学论文

牛血样中布氏杆菌菌病的血清学试验-畜牧兽医论文-农学论文

牛血样中布氏杆菌菌病的血清学试验-畜牧兽医论文-农学论文——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——布鲁氏杆菌病,起初叫法不统一,有许多的名称:有按学者名称叫的。

如布鲁氏杆菌病,斑格氏病,有按地区起名叫的,如马尔他热,地中海热,地中海弛张热:有按临床表现命名的,如波张热,波浪热,浪热病,懒汉病;有按兽名叫的,如羊儿病,山羊热;还有的按病原学叫的,如布氏杆菌病。

实际上这些名称都不够合适,因为本病不是地中海的地方病。

大量的临床资料统计,具有典型波浪热的患者只占20%,不仅山羊的病,绵羊同样也能患病,布鲁氏杆菌属于革兰氏阴性菌,无芽胞,抵抗力和其他不能产生芽胞的细菌相近。

1%来苏尔或2%福尔马林或5%生石灰乳均可杀死。

直射阳光0.5-4 小时杀死。

在干燥的土壤内37 天,在冷暗处、胎儿体内可活6 个月,在粪水中的存活力很强。

布氏菌是1886年英国医生布鲁氏在马尔他岛死于地中海热的尸体脾脏标本上用显微镜观察到大量的微小菌体。

1887 年布鲁氏首先成功的分离到病原体的的纯培养,命名为马尔他球菌,即羊种布氏菌,自此时带来了对该病的系统研究。

布病是有布氏杆菌属所引起的一种人蓄共患产染病,呈急性经过,易于过渡到慢性,临以发热,骨关节或肌肉疼痛以及脏器的损害与经常复发为特征。

传染源:布氏杆菌病是由布鲁菌引起的人兽共患传染病。

在家畜中,牛、羊、猪发生,且可传染给人和其他家畜。

其特征是生殖器官和胎膜发炎,引起流产、不育和各种组织的局部病灶。

重要通过消化道,经皮肤,结膜,交配等感染传播。

混虫也可以传播本病。

病畜及带菌者。

最危险的是受感染的妊娠母畜,它们在分娩和流产时将大量的布鲁氏菌随着胎儿,胎水和胎衣排出。

此外,布鲁氏菌也可以通过精液,乳汁,尿液感染。

人的传染源主要是患病动物,一般不由人传染给人。

流行特点:在我国,人感染严重的地区是羊布氏杆菌病多发的地区。

一般牧区人的感染率要高于农区,有明显的职业特征:只要与患病动物的毛,皮,乳肉,血液等接触频繁的人员发病率要高的多。

牛羊布氏杆菌病的血清学诊断

牛羊布氏杆菌病的血清学诊断
肉牛为 2 . 4 4 %, 奶牛为 1 . 1 3 %。2 0 1 4年新疆 塔城市人布病 阳
博 华生物科技有 限公 司。
1 . 4 血清样本 的处理
将 血液样本放于 1 . 5 mL离心管 中标记后置于离心机 内 , 4 0 0 0 r / m i n , 离心 1 0 m i n , 离 心后 吸取上 层血 清标记 待检 血清
液滴呈均匀粉红色 , 不透 明。 受检血清在 4 mi n内出现肉眼可 见 凝集现象者判为 阳性( + ) , 无凝集 现象 , 呈均 匀粉红色 者判 为阴性( 一 ) 。
治疗提供理论依据 ; 各级兽 医部 门和广大养殖场要 重视 牛羊 布 氏杆菌病 的发病现状。
1 材 料 与 方 法
1 . 1 血样及来 源
4 0 个 牛血样本来源于威海某牛场 ;另 1 0个牛血样来源 于本科生实 习所用实验动物牛的血样 ; 1 6份羊血清样本采 自 青 岛某 羊场 。
1 . 6 竞争 E L I S A诊断试验方法
试 剂 盒使 用 前 将 试 剂 ( 酶 标 抗 体 除 外 )放 至 室 温
将玻璃板上划 上 4 c m× 4 c m的方格 , 方格上方标记 受检
血清号 , 加相 应待检血 清各 3 O L于各方格 内 ; 在 受检血清
牛和不易配种 的奶牛血样要求 进行 布氏杆菌病的检测 , 我们
又收集 了学生实验用 牛血样 1 0份 , 另外采集 了 1 6 份养殖场
旁滴加 布氏杆菌抗原 3 0 L ; 用牙签搅动血清 和抗原使之混
1 8 — 2 5 ℃。在 1 . 5 mL E P管内用稀释液将阴性对照血清 、 阳性
1 . 2 竞争 E L I S A诊 断试剂盒

乐都县牛羊布氏杆菌病的血清学调查

乐都县牛羊布氏杆菌病的血清学调查

乐都 县牛羊布氏杆菌病的调查结果表
部门要加强合作 , 联防联治 , 在工作 中要坚持 “ 预防为 3 . 1 通过对乐都县 4个乡镇 的 3 2 1 0份 牛羊血 清进 主” 的方针 , 采取以监测 , 检测 , 隔离 , 封锁 , 消毒 , 阳性 行布氏杆菌血清抗体 的检测 , 结果均未检 出 阳性 , 表 牲畜扑杀等综合措施 , 切断传染源及传 播途径, 净化 防治牲畜间, 畜人间传播 。 明: 青海省海东地区乐都县的牛羊布病防治工作初见 畜群 , . 2 加强监测 , 合理采样 , 规范检测 , 及时准确掌握疫 成效 , 但布病防治工作是一项系统工程 , 今后要把此项 3 工作纳入政府地方病 防制规 划, 动物 防疫 和卫生防疫 情动态 , 根据疫情动态及疫情分布情况 , 制定合理的综
0 . 7 4% 。
关键词 : 虎红平板凝集法 ; 试管凝集 实验 ; 布 氏杆菌 ; 阳性率 中图分 类号 : ¥ 8 5 2 . 6 1 4 文献标识码 7 9 5 0 ( 2 0 1 3 ) 0 4 - 0 0 2 1 - 0 2
布 氏杆 菌病是 国家指令 性重 点 防治 的 由布 氏杆 菌 引起的人畜共患的一种急性或慢性传染病 , 本病可造 成牛羊大范围流产 , 生产性能下降, 给畜牧业造成重大 损失。临床上 以母畜流产 , 公畜睾 丸炎 为主要 特征。 本病在全 国都有不 同程度的流行 , 该病不仅 给畜牧业 生产造成巨大的损失 , 而且给畜牧业生产经营者等高 危人群带来严重的公共卫生威胁。为掌握青海省海东 地 区乐都县牛、 羊布病疫情的动态和流行规律 , 及时发 现和处理疫情 , 为分析发病特点和传播风险因素, 预测 布病流行趋势 , 制定防治对策和措施提供科学依据 , 试 验对青海省海东地 区乐 都县牛羊进 行了布病抽样 调
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疫 不严 导致 。 、
应 当全面体 现 “ 防为 主 、 预 防重 于治 ” 的原 则 。 坚
持 自繁 自养 自育 , 需 引种或 需补 充畜群 时 , 严格 确 要
4 讨 论
41 结果讨 养 5 d以上 , 0 同时进 行布 病 的检 查 、 , 全群两 次 免疫生 物学 检查 阴性 者 , 可 以与 才
213 平 板凝 集 抗 原 :系 黑 龙 江 省 生 物 制 品 厂生 ..
产, 批号 为 2 o . 。 o 90 3 22 试 验方法 .
235 一 液 体均匀 浑浊 , .. : 无凝 集 现象 。 出现 5 %以上 凝 集 的最 高 稀 释 倍 数 就 是 这 份 0
血 清 的凝集 价 ,牛血 清凝 集 价为 110以 上判 为 阳 : 0 性, 羊血 清凝集 价 为 110以上判 为 阳性 。 : 0 3 结 果 平板凝集 反应试验 简单 、 实用 。通过对 3 0份牛 5
板 均匀 加温 至 3 ℃左 右 ,- r n后 按照 判定 标准 记 0 58i a 录反应 结果 。
23 结 果 判 定 .
牛 、 存栏 数将 采样 任务分 解 到各乡 镇 , 定采 样人 羊 确
员 并 限 定 时 间 和采 血 量 及 时送 检 。共 采 集 牛 血 清 3 0份 、 5 羊血 清 7 0份 , 0 及时 监测 。 2 材 料 和 方 法
年 1 ) 一经 发现 有布 病 阳性畜 , 即淘汰 处理 。 次 , 立
43 消 灭措施 .
畜 群 中如 果发 现有 流产 畜 , 除隔离 流产 畜 、 消毒
环 境及 妥善处 理 流产胎 儿 、胎衣外 ,应尽快 做 出诊
重 视重 大动 物疫病 ( 国家规 定 的一 类 动物疫 病 ) 检疫 而忽视 了其 他动 物疫病 检疫 ,应 加强 免疫 和严 把检
原有 牲 畜接触 。清 净 的畜群 , 还应 定期 检疫 ( 至少一
通过 对 阳性畜 的走 访调 查 ,阳性 畜的 出现说 明
存 在感染 , 加强 对牲 畜 的布病检 疫 , 化畜 群 。调 应 净
查 证 明 ,此 次检测 出的 阳性 畜均 是未 进行 免疫接 种 的牲 畜 ( 市场 购买 外 地 畜 ) 从 而 证 明 了买卖 牲 畜 只 ,
血清和 7 0 0 份羊血清进行监测 , 具体监测 情况见 表 1 :
表 1 20 0 9年 度 和 田市 牛 羊 布 氏杆 菌 病 采 样 监 测 情 况 统计 表
对 阳性血 清牛 羊进行 调 查 , 未进 行 免疫接 种 , 出
42 预 防 措 施 .
现 阳性 畜 , 明存 在 自然 感染 , 说 这是 免疫 不彻 底和 检
中 圈分 类 号 : 8 8 1 文 献 标 识码 : ¥5. 3 B 文 章编 号 : 0 3 4 8 ( 0 2 O — 0 8 0 10 — 89 2 1 )5 0 5 — 2
221 按照 《 畜布 鲁 氏杆 菌平 板 凝集 反应 技 术操 _. 家 作 规程及 判定 标准 》 进行 操作 判定 。 222 操 作 步骤 :取 出 已备 好 的清 洁 平 板 玻璃 一 __
块 , 出每 个 方格 约 在 4 m , 划 c 横排 5格 , 纵排 可 以数
列 , 一横 排第 一格 写 血清 号码 , 02 l 管将 血 每 用 . 吸 m
疫关。
断, 采取 相应 措施 , 将其 消 灭 。消 灭布 病 的措 施 是检 疫、 隔离 、 制传染 源 、 控 切断传 染途 经 、 培养健 康 畜群


起雏鸡 巴氏杆 菌病 的诊治
任 晓 涛
( 疆 维吾 尔 自治 区动物 卫 生监督 所 , 疆 乌鲁木 齐 新 新
806 ) 3 0 3
02 吸管在 每格 加 00 m 。 . ml .3 l用牙 签或 细金 属棒将 血 清抗 原 混合 均匀 。一份 血 清 只 能使 用一 根 牙 签 , 以
1 血 清样 品 的 采 集
根据 地 区下 达 采样 监 测任 务 情 况 , 合 各 乡镇 结
0O 、.2 00 、. .100 、. 0 4的顺序 混 合 、混合 完 毕将 玻 璃 3 0
21 检验 材料 .
23 1 + + 出 现 大凝 集 片 或 小粒 状 物 , ._ + +: 液体 完 全 透 明 , 10 即 0 %凝 集 。 232 + +: 明显凝 集 片和颗 粒 , .. + 有 液体 几乎 完全 透 明 , 7 %凝 集 。 即 5 233 + : 可见凝 集 片 和颗粒 , 体不 甚 透 明 , .. +有 液 即 5 %凝集 。 0 234 +: 仅 可 以看 见 颗 粒 , 体 浑 浊 , 2 %凝 .. 仅 液 即 5
集。
211 从 各 乡镇 的牛 羊 养殖 大户 、 养 户无 菌 采集 .. 散 血样 牛 3 0份 、 5 羊血 清 7 0份 , 0 室温 下凝 固分 离血清 后 待检 。 212 仪器 : 洁平 板玻 璃 一块 ( 08r) 牙 签或 .. 清 约 .I , f
细 金属棒 。
肥上市 销售 的牛 羊较 多 , 通渠道 多 , 流 为确保 和 田市 畜禽及 其产 品安 全 , 障人 民身体 健康 , 保 掌握 全 市牛 羊 布病 流 行 情 况 , 据 和 田地 区安 排 , 根 我们 于 2 0 09
年 6月对各 乡镇 部分 牛羊 进行一 次 布病采样 监 测调
查工作 。
清 以 00 、 . 、.2 0O m 分别依 次加 于 每排 4小 .8 00 00 、 .l 1 4 方格内, 吸管 须稍 倾斜并 接 触玻璃 板 , 然后 以抗原 滴
管垂 直 于每格 血 清上滴 加 l 平板 抗 原 ( 滴 I滴约 等
于 0 3 l 如 为 自制 滴 管 , 事 先测 定 准 确 ) 或 用 .m, 0 须 ,
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