高效液相色谱法测定防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量
GC-MS法测定羊毛织物中氯菊酯的含量
GC-MS法测定羊毛织物中氯菊酯的含量钱微君;张洁波;张伟阳;叶凌【摘要】建立了一种气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测羊毛织物中氯菊酯的分析方法.采用HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm)毛细管色谱柱对氯菊酯进行检测.顺反式氯菊酯得到了较好的分离,回收率在88.0％～94.3％范围,相对标准偏差RSD 在5.4％～9.7％之间.另外用适用于纺织品中禁用偶氮染料检测的HP-5 MS(30 m×0.25 mm ×0.25 μm)毛细管色谱柱来检测氯菊酯,节省了测试人员拆装色谱柱的时间,大大提高了检测效率.此方法适用于大批量的检测.【期刊名称】《毛纺科技》【年(卷),期】2012(040)001【总页数】3页(P50-52)【关键词】羊毛织物;氯菊酯;GC-MS;色谱柱【作者】钱微君;张洁波;张伟阳;叶凌【作者单位】宁波市纤维检验所,浙江宁波315000;宁波市纤维检验所,浙江宁波315000;宁波市纤维检验所,浙江宁波315000;宁波市纤维检验所,浙江宁波315000【正文语种】中文【中图分类】TS137羊毛纤维是价值较高的一种天然纤维，但较容易受到某些蛀虫的侵蚀，对毛纺织品的防虫蛀处理长期以来受到人们的重视。
目前国内市场此类衣物中，所含的最主要的高效、低毒杀虫、驱虫剂为氯菊酯［1］。
氯菊酯(permethrin)化学名称为:顺式－(3－苯氧苄基)，反式－(± －3－(2，2－二氯乙烯基)－2，2－二甲基环丙烷羧酸酯，分子结构式见图1，其是研究开发较早的一种不含氰基结构的拟除虫菊酯类杀虫剂［2］。
杀虫谱广，击倒力强，为低毒杀虫剂，对害虫具有触杀和胃毒作用，无内吸传导和熏蒸作用，适用于防治卫生害虫［3］。
本文选择具有代表性的羊毛织物，通过有效的萃取技术［4—5］和灵敏度的气相色谱－质谱联用分析方法(GC－MS)，用检测禁用偶氮染料的毛细色谱柱 HP－5 MS(30 m ×0.25 mm ×0.25 μm)对顺反式氯菊酯进行检测，提高了色谱柱的通用性，同时也提高了相应检测的效率。
高效液相色谱法测定防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量
顺式氯氰菊酯具 有杀虫活性高 、 药效 迅速 、 对 光 热 稳 定、 持效 期长 等 特 点 ， 对人 、 畜 无害 ， 对环 境 安 全 的 特 点 。 作
为防 治 和 驱 杀蚊 、 蝇、 虫 的 主 要药 物 之 一 ， 顺式 氯 氰 菊 酯 制 剂 已被 广泛 应 用于防 蚊 蚊帐 上 。 用其浸 泡 蚊 帐后 ， 蚊帐 可 有
的测 定 值 。 说 明 乙腈 对于 防 蚊 蚊 帐 中 的顺 式氯 氰 菊 酯 有较 强 的 萃取 能力 。 故在 本 试验 中选 用 乙腈 为 萃取溶 剂 。
２ ． ２ 检 测波 长 的选择
阵列检测器 （ 日本 岛 津 公 司 ） ， 色谱 柱 ： Ｋ ｒ ｏ ｍａ ｓ ｉ ｌ １ ０ ０ — ５ Ｃ 。 ２ ５ ０ ｍ ｎｘ ｉ ４ ． ６ ｍｍ， 分 析 天平 （ ０ ． ０ ０ ０ ２ ｇ ） ， 超声波振荡清洗器 ，
现 代 农业 科技
２ ０ １ ３年 第 ７期
植物保 护 学
高效液相色谱 法测定防蚊蚊帐 中顺式氯氰菊酯含量
袁和珍 何 海峰
（ 江 苏 省产 品 质量 监 督 检 验 研 究院 ， 江 苏 南京 ２ １ ０ ０ ０ ７ ； 南 京 荣 诚 化 工 有 限公 司 ）
摘 要 为建 立蚊 帐 中顺式 氯氰 菊 酯舍量 的反 相 高效 液相 色谱 分析 方法 ， 取单 位 面积含 顺 式 氯氰 菊酯 的 防蚊 蚊帐 ， 经 乙腈 溶剂 萃取 后 ， 萃 取液 经 微孔 过 滤 器过 滤 ， 用水＋乙腈 （ １ ０ ＋ ９ ０ ） 在 色谱 柱上 分 离 ， 高效 液相 色谱 仪一 二 极 管阵 列检 测 器测 定 。 结果 表明 ， 该 方 法适应 性好 ， 有 良好的 稳 定性 和可 靠性 ． 适 用于 防蚊蚊 帐 中顺 式氯 氰菊 酯含 量 的测 定。 关键 词 蚊帐 ； 顺 式氯 氰 菊酯 ； 高效 液相 色谱 ； 含量 泖 ｌ 定 中图分 类 号 Ｔ Ｑ ４ ５ 文 献标 识码 Ａ 文 章编 号 １ ０ ０ ７ － ５ ７ ３ ９ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ７ － ０ １ ３ ７ － ０ １
高效氯氰菊酯高效液相分析方法
高效氯氰菊酯高效液相色谱分析方法
一：仪器及试剂药品
岛津可变波长紫外光检测器: SPD-10ATVP
高压输送泵:LC-10ATVP
C18反相柱：VP-ODS 250 x 4.6mm
针筒式微空滤膜过滤器：0.45 um
甲醇：色谱纯
二次蒸馏水
标准样品：高效氯氰菊酯≥99.0﹪
二：色谱条件：
流动相：甲醇+水＝80+20
波长：220nm
流速：0.8 ml/min
进样量：5 ul
三、溶液配制：
1、标准溶液配制：
称取30 mg（精确至0.0002g）高效氯氰菊酯标样用流动相于50ml容量瓶中定容待样品完全溶解后，过滤，待仪器稳定后准备进样。
2、试样溶液配制：
称取约含30mg（精确至0.0002g）高效氯氰菊酯试样用少量流动相于50ml 容量瓶中，待样品完全溶解后定容，过滤，待仪器稳定后准备进样。
四、分析及计算：
待仪器稳定后准备进样，进样顺序：标样、试样、试样、标样。
保证仪器稳定，保证峰面积重复性≥99.5﹪。
保证计算结果重复性≥99.0﹪取标样，试样平均峰面积值进行计算。
公式如下：
A样·M标·C标·100﹪
C样=
A标·M样
A样:试样峰面积均值
A标:标样峰面积均值
C样：试样含量
C标：标样含量
M样：试样质量
M标：标样质量。
高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分的含量
高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分的含量李炎【摘要】建立了一种高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分含量的新方法.采用250 min×4.0 mm Lichosorb Si60-5μ色谱柱,以二氯甲烷-正庚烷(V/V,80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,254 nm紫外检测器.该方法处理简单、快速、准确,适用,方法线性范围为0.05～1.2 mg/mL,天王星2.5%乳油和天王星10%乳油回收率分别为99.15%～100.82%和99.25%～100.64%,变异系数为1.18%和0.23%.【期刊名称】《现代农药》【年(卷),期】2010(009)002【总页数】3页(P33-34,38)【关键词】联苯菊酯;高效液相色谱法;正庚烷;二氯甲烷【作者】李炎【作者单位】辽宁出入境检验检疫局,辽宁大连116001【正文语种】中文【中图分类】O657.7+2;TQ450.7联苯菊酯是拟除虫菊酯杀虫杀螨剂，英文通用名为 bifenthrin，化学名称为 2-甲基联苯基-3-基甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟丙-1-烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯，其制剂为天王星2.5%乳油和天王星10%乳油，具有触杀、胃毒作用，无内吸、熏蒸作用，杀虫谱广，作用迅速，在土壤中不移动，对环境较为安全，残效期较长。
适用于棉花、果树、蔬菜、茶叶等作物上防治鳞翅目幼虫、粉虱、蚜虫、潜叶蛾、叶蝉、叶螨等虫害；用于虫、螨并发时，省时省药。
国家标准GB 22620–2008 联苯菊酯乳油制剂有效成分的检测方法为气相色谱法，而本试验利用高效液相色谱仪，通过一系列实验，选择了检测波长、流动相及固定相和样品处理条件，实现了高效液相色谱法对联苯菊酯有效成分的定量测定。
1 实验部分1.1 主要仪器与试剂WATERS 510液相色谱仪；Lambda–Max Model 481可变紫外检测器；微量进样器：10 μL。
正庚烷：优级纯；二氯甲烷：优级纯；联苯菊酯标准品：100%纯度；标样及天王星样品来源：美国富美实公司。
高效液相色谱法测定制剂中氯氰碘柳胺钠含量
高效液相色谱法测定制剂中氯氰碘柳胺钠含量赵英，苏亚，韩琪，张平，唐文标（内蒙古兽药监察所，内蒙古呼和浩特市 010010）[摘要] 用高效液相色谱法对氯氰碘柳胺钠的含量进行测定，同时用紫外分光光度法做对照试验，结果高效液相色谱法明显优于紫外测定法。
该方法准确度高，具有良好的线形关系（r=0.9994）,平均回收率为99.6%。
[关键词]高效液相色谱法；紫外分光光度法；氯氰碘柳胺钠；含量测定；氯氰碘柳胺钠制剂是目前较理想的一种驱虫药物，其质量好坏直接影响驱虫效果和用户利益。
在制剂的含量测定中，笔者发现紫外分光光度法不能很准确地反映出制剂中氯氰碘柳胺钠的真实含量，并做了对照试验。
结果进一步证明高效液相色谱法易于操作，稳定性好，柱效、线性关系良好，测定结果准确。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂岛津LC-10A VP高效液相色谱仪；TU-1901紫外分光光度仪；氯氰碘柳胺钠对照品（98.0%），由内蒙古元亨兽药业公司提供；氯氰碘柳胺钠制剂，批号20010815、20010403、20020301、20020420，由生产厂家提供；甲醇、乙腈为色谱纯；乙醇为分析纯；重蒸水；1.2 色谱条件1.2.1 色谱柱C18柱250m m×4.6mm(5um)。
1.2.2 流动相〔1〕用0.2%磷酸分别将甲醇（A）、乙腈（B）、水（C）的PH值调至2.9，然后将溶液配成A：B：C=30：55：15（V/V）。
1.2.3 流速 1.5ml/min。
1.2.4 检测波长 250nm。
1.2.5 柱温室温。
1.2.6 进样量 20ul。
1.3 测定方法精密称定氯氰碘柳胺钠对照品适量，用乙醇准确配制200ug/ml溶液，作为对照品溶液；同法取氯氰碘柳胺钠样品适量，配制供试品溶液，分别进样20ul。
1.4 标准曲线精密称定氯氰碘柳胺钠对照品适量，分别制成氯氰碘柳胺钠浓度为50、100、200、300、400、500ug/ml的标准溶液，依次进样20ul。
高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量
１．５ 测定
在上述操作条件下 待仪器基线稳定后 连续注 入数针标样溶液 计算各针相对响应值的重复性 待 相邻两针的相对响应值变化小于 １ ． ０ ％ 按照标样溶 液 试样溶液 试样溶液 标样溶液的顺序进行分离 和测定
１．６ 计算
将测得的两针试样溶液以及试样溶液前后两针 标样溶液中氰戊菊酯峰面积分别进行平均 氰戊菊 酯的质量分数 Ｘ 按式 （１） 计算
第 ４４ 卷第 １ 期 ２００５ 年 １ 月
－ 农药分析 －
农药 Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ
Ｖｏｌ． ４４， Ｎｏ． １ Ｊａｎ． ２００５
高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量
项顺纪
（ 四川省天然气化工研究院永川研究所 永川 ４ ０ ２ １ ６ １ ）
摘 要 介绍了高效液相色谱法测定氰戊菊酯的方法 试样溶解于甲醇 试样中氰戊菊酯在２５０ｍｍ ４．０ｍｍ （ｉ．ｄ．） 不锈钢柱 内装 ＹＷＧ Ｃ１８ 填充物 （１０ 祄） 以甲醇 － 水为流动相 以紫外为检测器 在 ２５４ｎｍ 下进行分离和测 定 方法回收率在 ９９．８％￣１０１．２％ 之间 线性相关系数０．９９９８ 方法的标准偏差和变异系数分别为０．０１７２ 和 ０．２５３％ 关键词 氰戊菊酯 高效液相色谱 中图分类号 ＴＱ４５０．７ 文献标识码 Ａ 文章编号 １００６－０４１３ （２００５）０１－０２１－０２
本文链接：/Periodical_ny200501008.aspx
标样溶液 （氰戊菊酯７．１８２ｍｉｎ） 试样溶液 （氰戊菊酯７．１８２ｍｉｎ）
１
２ 结果与讨论
２．１ 线性关系
配制一组 （６个） 氰戊菊酯 （０￣１．２ｍｇ／ｍｌ） 浓度的标 准溶液 在上述色谱条件下测定相应的氰戊菊酯的 峰面积 求得线性回归方程式 Ｙ＝－８．０３８ １０－２ ６．１６８
气相色谱法测定水中菊酯类农药残留
气相色谱法测定水中菊酯类农药残留作者：赵国欢来源：《科学与财富》2018年第14期摘要：建立了一种固相萃取-气相色谱法快速测定水体中6种菊酯类农药的方法。
考察了色谱柱、洗脱溶剂和固相萃取柱对测定结果的影响。
结果表明，使用毛细管色谱柱HP-17、HLB固相萃取柱和乙酸乙酯为洗脱溶剂，能够得到较优效果。
在此条件下，6种菊酯类农药的检出限为0.005～0.01μgomL-1，样品加标回收率为84.5%～108.5%，相对相对标准偏差为2.6%～4.4%。
该方法具有简单、快速、准确等特点，适合于水体中6种菊酯类农药残留的检测。
关键词：气相色谱法；测定；菊酯类农药引言菊酯类农药是广谱性杀虫剂，具有速效、高效、低毒、低残留、对作物安全等特点，除对多种害虫防治有特效外，有些菊酯类农药还对地下害虫和螨类害虫有较好的防治效果。
但由于菊酯类农药的大量使用，也会使多种害虫产生抗药性。
因此，必须建立一种快速检测菊酯类农药残留的气相色谱方法。
1.实验部分1.1仪器与试剂7890B型气相色谱仪（配备ECD检测器，安捷伦科技）；DB-17色谱柱（安捷伦科技）；Turbo VapⅡ型氮吹浓缩仪（瑞典biotage公司）；CPA225D型电子天平（0.1mg，赛多利斯）；SYNERGY UV-R型实验室纯水制备仪（法国默克密理博）；Supelco HLB型萃取柱（容量为1000mg/6mL，美国Supelco公司）。
甲醇、乙腈、乙酸乙酯均为色谱纯，merck公司；纯化水（自制）。
甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯标准品：均为100μg·mL-1，美国Accustandard；水样：置于棕色瓶内，于2～8℃冰箱中避光保存。
1.2色谱条件毛细管色谱柱：DB-17（30m×0.25mm×0.25μm）；分流比：10∶1。
柱温：150℃保持1min后，以10℃·min-1升温速率升到250℃，保持25min。
高效液相色谱法测定蔬菜与水果中拟除虫菊酯类农药残留量
高效液相色谱法测定蔬菜与水果中拟除虫菊酯类农药残留量摘要：本实验采用超声分散，液相萃取，柱子吸附分离技术，结合高效液相色谱法测定蔬果中拟除虫菊酯类农药的含量可以取得较满意的结果。
此方法操作便捷可广泛应用于蔬果中农药含量的测定。
关键词：拟除虫菊酯高效液相色谱农药含量引言农药是当前农业生产用于防治病、虫、杂草对农作物危害不可缺少的物质，对促进农业增产有极重要的作用。
随着农业科学技术的发展，化学农药的品种和数量不断增加，已成为防治病虫害的主要手段。
农药施用到农作物上以后，一部分因多种原因而转移到环境水体中，对人、畜产生一定的危害。
鉴于此，为保障我国人民的身体健康、有效对农药在环境水体中的残留量进行监控，大力开展农药残留量检测技术以及相关的前处理技术的研究是非常必要的。
拟除虫菊酯类农药具有高效、低毒以及生物降解快的特点，广泛用于蔬菜、茶叶等农作物种植中害虫的防治。
已报道的拟除虫菊酯类农药残留量测定方法主要有气相色谱法( G C ) [ 1 - 4 3 ，由于一些拟除虫菊酯具有热不稳定性，而 G C法需要较高的汽化温度，它们会发生一定的分解，从而对分析产生影响。
因此，我们考虑采用高效液相色谱法 ( HP L C ) 分析拟除虫菊酯类农药。
在我国制定的蔬果中拟除虫菊酯类的农药最高残留量国家标准为：氯氰菊酯0.2mg/kg(GB 4829.4-1994);氰戊菊酯0.2mg/kg（ＧＢ14928.5-1994）；溴氰菊酯0.2mg/kg （GB4828.4-1994）本实验直接采集新鲜的的蔬菜与水果样品，样品经过制备提取，净化和浓缩等预处理过程制备成为样品测试液以后，用液相色谱外标法（标准曲线法)测定以上三种拟除虫菊酯类农药的残留量。
正文1 实验部分1.1 仪器高效液相色谱仪，马弗炉，剪刀，电子天平，超声波提取器，离心机，恒温水浴槽。
1.2 试剂l)有机溶剂:丙酮(农残级)，正己烷(农残级)。
2)层析剂:无水硫酸钠(A. R. )，层析中性氧化铝(A. R.),60~100目佛罗里(Florisil)硅藻土，玻璃棉。
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高效液相色谱法测定防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量摘要为建立蚊帐中顺式氯氰菊酯含量的反相高效液相色谱分析方法，取单位面积含顺式氯氰菊酯的防蚊蚊帐，经乙腈溶剂萃取后，萃取液经微孔过滤器过滤，用水+乙腈（10+90）在色谱柱上分离，高效液相色谱仪-二极管阵列检测器测定。
结果表明，该方法适应性好，有良好的稳定性和可靠性，适用于防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量的测定。
关键词蚊帐；顺式氯氰菊酯；高效液相色谱；含量测定
中图分类号 tq45 文献标识码 a 文章编号 1007-5739（2013）07-0137-01
顺式氯氰菊酯具有杀虫活性高、药效迅速、对光热稳定、持效期长等特点，对人、畜无害，对环境安全的特点。
作为防治和驱杀蚊、蝇、虫的主要药物之一，顺式氯氰菊酯制剂已被广泛应用于防蚊蚊帐上。
用其浸泡蚊帐后，蚊帐可有效防止蚊、虫、蝇等叮咬，避免感染虐疾等疾病，提高居住环境。
许荣满等[1]进行了顺式氯氰菊酯浸泡蚊帐防治侵入屋内蚊虫的实验小屋研究，张金桐等[2]开展了关于顺式氯氰菊酯浸泡蚊帐对蚊虫生理活动和寿命的影响研究，均取得了较满意的效果。
但如何快速准确测定防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量的研究还较少。
本试验通过研究，建立了一种高效液相色谱法快速测定防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量的方法。
该方法为确保防蚊蚊帐能达到防治效果的同时又不危害人类身心健康提
供了技术支持。
1 材料与方法
1.1 试验材料
供试涤纶蚊帐为湖州双诺针纺织有限公司生产。
试验试剂：10%顺式氯氰菊酯水悬浮剂（南京荣诚化工有限公司），高效胶联附着剂（南京荣诚化工有限公司）。
乙腈，色谱纯，水为新蒸二次蒸馏水，顺式氯氰菊酯标样：已知质量分数≥98.0%。
试验仪器lc-20at 高效液相色谱仪，配二极管阵列检测器（日本岛津公司），色谱柱：kromasil 100-5 c18 250 mm×4.6 mm，分析天平（0.000 2 g），超声波振荡清洗器，微孔过滤器：滤膜孔径0.45 μm，微量注射器，50 μl。
1.2 试验方法
1.2.1 防蚊蚊帐的制备。
根据who卫生用药规定[3]，称取一定量的10%顺式氯氰菊酯水悬浮剂，加入计量好的水、高效交联附着剂，搅拌成均匀溶液后，将涤纶蚊帐全部浸泡至药液中[4]，20 min 后取出，经105 ℃烘箱中烘干，备用。
1.2.2 标准溶液的制备。
称取顺式氯氰菊酯标样0.05 g（精确至0.000 2 g）置于100 ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容至刻度，超声波振荡10 min，冷却至室温后，备用。
1.2.3 试样的制备。
取已制备好防蚊蚊帐1顶，从蚊帐顶面、两侧面各剪取100 mm×200 mm大小的样品，将其剪成20 mm×20 mm
大小的小块，置于洁净的具塞三角瓶中，编号1#、2#、3#，准确移取100 ml乙腈，迅速闭塞，在超声波中振荡30 min，静置，备用。
1.2.4 高效液相色谱操作条件。
流动相：乙腈+水=90+10（v/v），流速：1.0 ml/min，检测波长：240 nm，柱温：室温，进样量：10 μl。
在上述操作条件下，顺式氯氰菊酯保留时间为6.8 min。
1.3 计算方法
将测得的2针试样溶液以及试样前后2针标样溶液中顺式氯氰菊酯峰面积分别进行平均。
防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量x（mg/m2）按下式计算：
x=■×1000÷s
式中：a1为顺式氯氰菊酯标样峰面积的平均值；a2为试样中顺式氯氰菊酯面积的平均值；m为顺式氯氰菊酯标样的质量（g）；p
为顺式氯氰菊酯标样的质量分数（%）；v1为标样溶液中加入乙腈的体积（ml）；v2为试样溶液中加入乙腈的体积（ml）；s为被检试样中蚊帐的面积（m2）。
将1#、2#、3#样品所得结果平均，即得到单顶防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯的含量。
2 结果与分析
2.1 提取溶剂的选择
将100 mm×200 mm大小的防蚊蚊帐样品剪取相同面积的小块样品，分别用相同体积的乙腈、甲醇、乙醇、异丙醇，在超声波中振
荡30 min，萃取上清液分别在1.2.4条件下测定。
结果发现，乙腈萃取时的测定值要高于其他溶剂萃取时的测定值。
说明乙腈对于防蚊蚊帐中的顺式氯氰菊酯有较强的萃取能力。
故在本试验中选用乙腈为萃取溶剂。
2.2 检测波长的选择
用二极管阵列检测器对顺式氯氰菊酯标准溶液进行扫描，发现顺式氯氰菊酯在240 nm波长下，有最大吸收。
故本试验中选用240 nm作为顺式氯氰菊酯的检测波长。
顺式氯氰菊酯标准溶液的高效液相色谱见图1。
2.3 流动相的选择
有文献表明[5]，以乙腈-水为流动相时，顺式氯氰菊酯能和干扰物得到较好分离。
本试验采用乙腈+水（90+10）为流动相，顺式氯氰菊酯保留时间为6.8 min，既能保证分离效果，又比较节省溶剂。
2.4 准确度
将100 mm×200 mm大小的防蚊蚊帐样品剪取相同面积的4小块样品，置于25 ml容量瓶中，向其中的3份中分别加入0.2、0.5、1.0 ml顺式氯氰菊酯标准溶液，用乙腈定容至刻度，超声振荡30 min。
分别对上清液在1.2.4条件下进行测定。
根据测定结果计算回收率，结果为99.3%～101.4%。
2.5 精密度
将100 mm×200 mm大小的防蚊蚊帐样品剪取相同面积的4小块样品，置于25 ml容量瓶中，用乙腈定容至刻度，超声振荡30 min。
分别对上清液1.2.4条件下进行测定。
计算得到标准偏差为0.41%、变异系数为0.46%。
3 结论与讨论
试验结果表明，该方法加标回收率为99.3%～101.4%、标准偏差为0.41%、变异系数为0.46%。
建立的防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量的高效液相色谱法，准确度好，精密度高，可用于防蚊蚊帐中顺式氯氰菊酯含量的测定[6]。
4 参考文献
[1] 许荣满，陆宝麟，聂兆宏，等.顺式氯氰菊酯浸泡蚊帐防治侵入屋内蚊虫的实验小屋研究[c]//北京昆虫学会成立四十周年学术讨论会论文摘要汇编，1990.
[2] 张金桐，许荣满，薛瑞德，等.顺式氯氰菊酯浸泡蚊帐对蚊虫生理活动和寿命的影响[j].医学动物防制，1991（3）：200-204.
[3] 王以燕.who推荐防治重要媒介生物的卫生用农药及其应用[j].农药科学与管理，2006，27（8）：35-43.
[4] 李鑫.长效驱蚊蚊帐[j].农药，2008，47（3）：215-216.
[5] 张向兵，翟志雷，刘吉起.高效氯氰菊酯的反相高效液相色谱分析[j].中国卫生杀虫器械，2011，17（3）：195-197，200.
[6] 王红，张莉，朱宽正.气相色谱检测水基剂农药中高效氯氰
菊酯含量的方法研究[j].中国卫生检验杂志，2008，18（4）：723，740.。