脑生殖细胞瘤放疗

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颅内生殖细胞瘤治疗失败3例分析及规范建议

颅内生殖细胞瘤治疗失败3例分析及规范建议
家属对全 中枢神经 系统照射 有顾 虑 ,因此仅 进行 脑室
疾病 ,如 出现误诊 、误 治极为可 惜 。应对 此类 患者进
行规范化治疗 ,对儿 童患者可 采用综 合治疗 以减少 长
期生存后 出现 的并发症 。
参 考 文 献
[ 1 ] 连欣 ,张福泉 ,胡克 ,等. 7 4例颅内生殖细胞瘤放疗疗效 分析 [ J ] .中华放射肿瘤学杂志 , 2 0 0 9 ,1 8 ,1 7 3 — 1 7 5 . [ 2 ] R o g e r s s J , M o s l e h — S h i r a z i M A, S a r a n F H, e t a 1 . R a d i o t h e r a p y
[ 5 ]K u m a b e T ,K u s a k a Y,J o k u r a H,c t a 1 .R e c u r r e n c e o f i n —
t r a c r a n i a l g e r mi n o ma i n i t i a l l y t r e a t e d w i t h c h e mo t h e r a p y o n l y
o f l o c a l i z e d i n t r a c r a n i a l g e r mi no ma: t i me t o s e v e r h i s t o r i c a l
区放疗 ,但 5年后 出现照射 野外复发 。 目前 对于儿 童
患者 ,为减少放疗后 造成 的神经 功能损 伤 ,可采 用化 放疗结合 的方法治疗 。对于 化疗后 达到病 灶完全 缓解 的病例 ,后续放疗可 以减少 照射剂 量及 范 围,但放 疗 是不能省 略的治疗 I o 。 J 。 在病例 1 进行 治疗 的时期 ,采用的是二维定位 ,根

颅内生殖细胞瘤的科普知识课件

颅内生殖细胞瘤的科普知识课件
颅内生殖细胞瘤科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是颅内生殖细胞瘤? 2. 颅内生殖细胞瘤的症状 3. 如何诊断颅内生殖细胞瘤? 4. 颅内生殖细胞瘤的治疗 5. 颅内生殖细胞瘤的预后与随访
什么是颅内生殖细胞瘤?
什么是颅内生殖细胞瘤?
定义
颅内生殖细胞瘤是一种起源于生殖细胞的肿瘤, 通常发生在脑部,尤其是松果体区域。
这种肿可以是良性或恶性,主要影响儿童和青 少年。
什么是颅内生殖细胞瘤? 类型
颅内生殖细胞瘤主要分为三种类型:胚胎瘤、畸 胎瘤和精原细胞瘤。
不同类型的肿瘤有不同的病理特征和临床表现。
什么是颅内生殖细胞瘤?
发病机制
生殖细胞瘤的形成与生殖细胞在胚胎发育过程中 的异常迁移有关。
此外,遗传因素和环境因素也可能在病理机制中 发挥作用。
如何诊断颅内生殖细胞瘤? 血液检查
某些生物标志物(如α-胎蛋白和人绒毛膜促性腺 激素)可以在血液中检测,用于辅助诊断。
这些标志物的升高通常与生殖细胞瘤相关。
颅内生殖细胞瘤的治疗
颅内生殖细胞瘤的治疗
手术治疗
手术切除是主要的治疗方法,旨在尽可能完 全地去除肿瘤。
手术风险和预后与肿瘤的大小和位置密切相 关。
心理疏导和康复治疗都是重要的组成部分。
谢谢观看
颅内生殖细胞瘤的治疗 放疗
对于无法完全切除的肿瘤,放疗常常作为辅 助治疗。
放疗可以有效控制肿瘤的生长。
颅内生殖细胞瘤的治疗 化疗
在某些情况下,化疗可能会被用于治疗生殖 细胞瘤,尤其是恶性病例。
化疗的方案通常依赖于肿瘤的类型和分期。
颅内生殖细胞瘤的预后与随访
颅内生殖细胞瘤的预后与随访 预后因素
颅内生殖细胞瘤的预后与肿瘤的类型、大小和治 疗反应有关。

颅内生殖细胞瘤病人放疗的护理

颅内生殖细胞瘤病人放疗的护理

颅内生殖细胞瘤病人放疗的护理纪玲;程玉红;杨丽平【摘要】@@ 颅内生殖细胞瘤(intrcranial germinoma,IGM)多发于儿童和青少年,以10岁~25岁多见,男女比例约为2.24∶1,国外资料统计发生率占颅内肿瘤的0.2%~1.7%[1],该肿瘤对放疗和化疗高度敏感,能达到较好的生活质量和长期生存的目的,使其成为"可治愈"的颅内恶性肿瘤之一.2007年2月-2010年10月我科收治6例颅内生殖细胞瘤病人,均采用全脑全脊髓预防照射+局部肿瘤区域推量照射,同时加强护理,取得满意的效果.现将护理总结如下.【期刊名称】《全科护理》【年(卷),期】2011(009)025【总页数】2页(P2307-2308)【关键词】颅内生殖细胞瘤;放疗;护理【作者】纪玲;程玉红;杨丽平【作者单位】361003,中国人民解放军第一七四医院;361003,中国人民解放军第一七四医院;361003,中国人民解放军第一七四医院【正文语种】中文【中图分类】R473.73颅内生殖细胞瘤(intrcranial germinoma,IGM)多发于儿童和青少年,以10岁~25岁多见,男女比例约为2.24∶1,国外资料统计发生率占颅内肿瘤的0.2%~1.7%[1],该肿瘤对放疗和化疗高度敏感,能达到较好的生活质量和长期生存的目的,使其成为“可治愈”的颅内恶性肿瘤之一。

2007年2月—2010年10月我科收治6例颅内生殖细胞瘤病人,均采用全脑全脊髓预防照射+局部肿瘤区域推量照射,同时加强护理,取得满意的效果。

现将护理总结如下。

1 临床资料1.1 一般资料2007年2月—2010年10月我科收治颅内生殖细胞瘤病人6例,男4例,女2例;年龄6岁~13岁,平均8.5岁;松果体区生殖细胞瘤2例,较早引起颅内压增高症状、Parinaud综合征,性征发育紊乱主要表现为性早熟;鞍区生殖细胞瘤3例,首发症状为多尿、多饮,后期出现视力、视野障碍、性征发育障碍或退化,性早熟则少见;发生在基底区肿瘤1例,肿瘤进展相对缓慢,多在1年以上,多表现为偏侧肢体无力;6例均无性早熟表现。

颅内生殖细胞瘤如何治疗日本患者10年无病生存率超80%

颅内生殖细胞瘤如何治疗日本患者10年无病生存率超80%

颅内生殖细胞瘤如何治疗日本患者10年无病生存率超80%颅内生殖细胞肿瘤是多发于儿童的性腺外的罕见肿瘤。

与欧美国家相比,颅内胚细胞肿瘤在亚洲的发病率更高。

在日本,颅内生殖细胞瘤占所有脑肿瘤的2.3%,但是在美国是0.4%。

颅内生殖细胞瘤的高发年龄段在10-20岁之间。

男性多于女性(肿瘤多发生于男性青少年,位于鞍上生殖细胞瘤则以女性多见)。

本文将为大家介绍一下日本治疗颅内生殖细胞瘤的现状。

图源:创客贴一、颅内生殖细胞瘤的症状:肿瘤位置不同,导致患者出现的临床症状也不尽相同。

脑下垂体机能低下的情况较多,鞍上部肿瘤中60 ~ 90%的患者会出现尿崩症。

在松果体部肿瘤中,即使没有发现鞍上部的病变,也有尿崩症的发生。

鞍上部肿瘤有视觉功能下降,生长激素缺乏和性早熟的症状。

松果体部肿瘤导致中脑水道阻塞,引起水头症,出现头痛、呕吐、意识障碍等症状。

进而,压迫盖板呈现Parinaud症候群(由于会聚反射麻痹而产生的假Argyll-Robertson瞳孔或伴随对光反射减退的双侧性上方注视麻痹)。

在基底神经节肿瘤中,发生脑功能降低,由于锥体束障碍引起的偏瘫以及智力功能障碍。

颅内压亢进症状、视功能障碍为初发症状时,诊断所需的时间较短,但如果是食思不佳、精神症状、行动异常、夜尿症等非特异性症状,诊断所需的时间较长。

二、颅内生殖细胞瘤的诊断依据:临床表现、肿瘤标志物、颅脑影像学、对试验性放疗的反应性及病理活检。

诊断鉴别:鞍上区颅内生殖细胞肿瘤应除外颅咽管瘤、垂体瘤、郎罕组织细胞增多症、淋巴性漏斗神经垂体炎、下丘脑和视神经胶质瘤;底节区需与星形细胞瘤和胶质母细胞瘤鉴别;松果体区应排除松果体细胞瘤、神经胶质瘤等。

图源:创客贴三、颅内生殖细胞瘤的治疗:1) 手术:为了确定治疗方针,有必要确定组织诊断手术的目的是对肿瘤进行活检。

近年来,出现了定位活检、神经内窥镜下活检。

但是在某些困难的情况下进行开颅肿瘤活检的情况较多。

无论采用哪种方法获取肿瘤组织,肿瘤标本都可能无法在混合生殖细胞肿瘤等中反映出整个肿瘤。

脑瘤病人放疗和化疗有什么区别

脑瘤病人放疗和化疗有什么区别

说起脑瘤可能咱们脑海中出现的词便是绝症,其实近年来随着咱们国家及国际医学水平的不断进步,医治脑瘤已经成为可能。

目前治疗脑瘤的方法有很多,而放疗和化疗是比较常用的手段,都在控制病情,缓解病症,延长生存时间方面有积极的作用,不过有很多患者对放疗和化疗并不了解,不知道如何区分二者,那究竟脑瘤病人放疗和化疗有什么区别呢?放疗是利用各种能量不同的射线照射肿瘤,达到抑制和杀灭癌细胞的方法,是一种局部治疗手段,只对照射区域内的肿瘤有效,而化疗是利用化学治疗药物杀死癌细胞的方法,可以通过静口服等途径给药,是一种全身性治疗手段,可以作用于全身的癌细胞,抑制原发灶和转移灶,控制病情发展,缓解临床症状。

不管是放疗还是化疗,都无法区分癌细胞和正常细胞,在治疗过程中会将它们一块杀死,从而产生一系列的副作用,不过放疗的副作用主要表现在局部,使患者出现放射性皮炎等症状,还会出现乏力、疲劳、白细胞和血小板降低等症状;而化疗的副作用有消化道不良反应,如恶心呕吐、食欲减退等,还会出现骨髓抑制、脱发、肝肾损伤等。

一般临床上放疗和化疗多联合使用,可以更全面的杀死肿瘤细胞,控制病情发展,但并非每个患者都适合放化疗,在治疗前需要对患者全身的状况,如身体状况、养状况以及骨髓储备情况等进行综合分析,适宜放化疗的才能进行,同时也要严格控制剂量和次数。

另外针对放化疗的副作用,有的患者会联合中医药的治疗,有助于起到增效减毒的功效。

脑瘤患者放化疗时通过补气益血、健脾和胃、滋肝补肾等中药,有助于减去放化疗的副作用,缓解消化道不良反应,促进骨髓功能,提升白细胞和红细胞的数量,增强患者的免疫功能,提高对放化疗的敏感性和耐受力,使治疗顺利完成。

在放化疗后通过中医药的调理,有助于修复受损的机体,还能在一定程度上抑制肿瘤细胞,稳定病情,预防复发转移,进一步延长生存时间。

目前,临床上常使用多种方法综合治疗的手段来减轻对患者的伤害,提升治疗效果,其中中西医的综合治疗备受人们关注,尤其是中医在综合治疗中占据了重要的地位,郑州希福中医肿瘤医院院长袁希福也表示:“中医是治疗癌症的重要手段之一,应当始终贯穿整个治疗过程。

纯生殖细胞瘤治疗方案

纯生殖细胞瘤治疗方案

纯生殖细胞瘤治疗方案背景介绍纯生殖细胞瘤(GCT)是一种罕见的恶性肿瘤,主要来源于胚胎生殖细胞,在生殖腺外的不寻常部位发生。

纯生殖细胞瘤主要分为胚胎性和生殖细胞性两种类型。

根据肿瘤的位置、临床表现和组织学形态特点,纯生殖细胞瘤可以发生在睾丸、卵巢、中线和外生殖器等部位。

纯生殖细胞瘤通常具有高度恶性,易转移和复发的特点,对于患者的生存和预后影响较大。

治疗方案根据肿瘤的部位和临床表现进行手术切除纯生殖细胞瘤的治疗的首要方法是手术切除肿瘤。

手术切除的范围应该根据肿瘤的部位和临床表现进行个体化的决策。

对于位于睾丸的纯生殖细胞瘤,常规采用睾丸切除术;对于位于卵巢的纯生殖细胞瘤,可以选择卵巢保留手术或者卵巢切除术。

对于位于中线和外生殖器的纯生殖细胞瘤,根据肿瘤的大小和侵犯范围可以进行局部切除或者全切除。

化疗治疗对于有转移的纯生殖细胞瘤患者或者高危因素的患者,化疗是重要的治疗手段。

常用的化疗方案包括EP方案(顺铂+依托泊苷)和BEP 方案(顺铂+依托泊苷+博莱霉素)。

这两种方案都是以顺铂为基础的联合化疗,具有较高的治疗效果,但也伴随着一些副作用,如恶心、呕吐、骨髓抑制等。

化疗的具体方案和疗程应根据患者的情况进行个体化的调整。

放疗治疗放疗在纯生殖细胞瘤的治疗中也起到重要的作用。

对于局部外生殖器且切除不完全的患者,放疗可以用于增加切除的疗效。

对于有淋巴结转移的患者,放疗可以用于减轻局部淋巴结的负荷。

放疗的方式可以采用传统的外部放疗或者是新近开展的内照射治疗。

随访和监测对于纯生殖细胞瘤的患者,随访和监测也是非常重要的。

随访的目的主要是观察患者的病情变化,发现可能的复发和转移,并及时调整治疗方案。

随访的频率和检查项目应根据患者的具体情况进行个体化的制定。

常规的随访项目包括体格检查、血液生化指标、肿瘤标志物测定等。

结论纯生殖细胞瘤是一种罕见但恶性程度较高的肿瘤。

其治疗方案主要包括手术切除、化疗和放疗。

手术切除是首要的治疗方式,化疗和放疗可以用于控制转移和减轻局部症状。

生殖细胞瘤影像诊断

生殖细胞瘤影像诊断
生殖细胞瘤影像诊断
生殖细胞瘤
• 生殖细胞瘤(germinoma)占原发颅内肿瘤的0.5%~2%好发于松果体 区,其次为鞍上池,丘脑和基底核区;多见于儿童和青少年,成人 少见。
临床与病理
• 生殖细胞瘤由原始的生殖细胞衍生而来,约占松果体区肿瘤的50% 还可见于松果体至下丘脑的中线部位有特定的发生部位和易发年龄;当儿童松果体区和(或) 鞍上发现类圆形肿块时,则应考虑生殖细胞瘤可能性。
诊断与鉴别诊断
• 试验性放射治疗是诊断生殖细胞瘤的有力佐证。 • 松果体区生殖细胞瘤需与松果体细胞瘤、畸胎瘤、脑膜瘤相鉴别;
鞍上的生殖细胞瘤则需与鞍区其他肿瘤加以区别。
临床与病理
• 生殖细胞瘤属于恶性肿瘤。可以沿室管膜和脑脊液播散:由于生殖 细胞瘤对放疗敏感,试验性放射治疗有效是诊断生殖细胞瘤的一个 有力证据。
临床表现
• 临床表现根据肿瘤部位不同可以出现颅压增高、中枢性尿崩症、 内分泌紊乱,上丘受压引起双眼上视困难,下丘受压则致双耳听力 丧失等。
影像学表现
• 1. CT平扫表现为边缘清楚、不规则、不甚均匀的略高密度肿块, 增强扫描为均一强化。脑室壁可出现带状或结节状强化影,提示有 室管膜扩散。
影像学表现
• 1. CT 松果体区生殖细胞瘤常并有梗阻性脑积水。放疗后肿块内 可出现低密度囊性变。
影像学表现
• 2.MRI 肿瘤呈等T1或稍长T1长T2信号,增强后明显强化,周围水肿 不明显;在矢状位可很好地显示肿瘤与脑室及脑干的关系;增强 扫描有助于检出经脑脊液种植的病灶。
诊断与鉴别诊断

脑生殖细胞瘤间质内放疗配合外放疗疗效分析

脑生殖细胞瘤间质内放疗配合外放疗疗效分析
维普资讯 com
20 年第 1 02 5巷第 l 期
C iJ tet t acN u h Se 0a F nt e ! n r c 垡.
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经 验 交流 ・
脑 生殖 细胞 瘤 问质 内放 疗 配 合 外放 疗 疗 效 分 析
倒, 女性 4 , 例 年龄 9 6 岁 , - 0 平均 l 岁 发病部位 z 0 为鞍上 7 , 例 松果体区 5 , 例 基底节区 2例, 额叶深
部1 例 I 患 者 都 具 有 多 饮 、 尿 、 痛 、 心 、 5例 多 头 恶
呕吐。少数有性早熟及视力下降和一侧不全偏瘫。 C T及 MRI 检查提 示上 述部位 占位性 病 变 最 后均经立体定 向活检证实为生殖细胞瘤 。 定 向活检 与 闯 质 内治疗 方法 , 先在 局麻 下安 首 装定位头架 , 送往 ( 室扫描 , c _ r 在 T片上选择最佳 靶点 , 测量计 算 出靶点 的三维 坐标 , 向穿 刺肿瘤 中 定
o h cn rl ev ̄ sse :tet n o sd rt n f te e ta n ro N yt ̄ rame tc n ieai o b sd oa l l fss a d ter [ l — er ciia o t ae l l f e n h i o g —trt l cl u  ̄ l r  ̄ n
切实可行 的。目前国内许多单位正在开展此方面的
临床研 究 。 本 组所有病 例 均未 出现严 重放射 性并 发症 。治
1 5例行 近距离内照射配合外放疗后 3 个月 , 行 C T或 MRI 复查 , 灶基 本 消失 。超 过 3年 生存 9 病
例 。所有 病 例 在 随 访 期 间 未 出 现严 重 放 射 性 并 发
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L ong- term results of rad iotherapy for in tracran ia l germ inoma s
D ep a rtm en t of R ad ia t ion O nco logy , B eijing A rm y Genera l Ho so J unm ao Zhang Yan Zheng M ingm in
ABSTRACT O b jective: To evaluate the long2term resu lts of radiation therap y alone in p atien ts
w ith in tracran ia l germ inom a s. M ethod s: E leven p a tien ts received rad io therap y fo r d iagno sed in tracran ia l germ inom a s. H isto log ic confirm a tion s of germ cell tum o r w ere ob ta ined in 5 of 11 ca ses, includ ing 3 germ inom a s and 2 nongerm inom a tou s germ cell tum o rs. T he rem a in ing 6 p a tien ts w ere p resum ed to have in tracran ia l germ cell tum o rs ba sed on clin ica l p resen ta tion, neu ro rad iog rap h ic im ag ing tha t suggested the p resence of tum o r in the p inea l o r sup ra sella r reg ion and they had a cla ssica l rad iod iagno stic tria l of 20 Gy in an effo rt to confirm the p resence of a rad ia tion2respon sive in tracran ia l germ cell tum o r. T he m ed ian age a t d iagno sis w a s 16. 8 yea rs ( range, 10~ 32). A ll p a tien ts received w ho le b ra in rad ia tion o r cran io sp ina l irrad ia tion fo llow ed by a boo st to the p rim a ry site. T he m ed ian do se of p rim a ry site w a s 52. 2Gy (range, 50 ~ 60). N one of the p a tien ts received chem o therap y. R esu lts: A ll p a tien ts a re a live w ith a m ed ian fo llow 2 up of 74. 8 m on th s (range, 10~ 138). O n ly one p a tien t relap sed 43 m on th s after trea tm en t of Χkn ife, bu t w a s sub sequen tly sa lvaged w ith w ho le b ra in rad ia tion fo llow ed by a boo st to the p rim a ry site. Conclu sion: T h is study confirm s tha t trea tm en t of loca lized in tracran ia l germ inom a s w ith w ho le b ra in rad ia tion a lone fo llow ed by p rim a ry tum o r boo st ha s yielded a h igh ra te of d isea se con tro l and overa ll su rviva ls.
陕西医学杂志 2006 年 5 月第 35 卷第 5 期
547
致意见。我科从1994 年1 月至2004 年12 月间收治 诊断生殖细胞瘤 3 例, 手术部分切除病理诊断非
颅内生殖细胞瘤 11 例, 采用单纯全脑放疗, 现将 生殖细胞瘤2 例) , 其余6 例为临床诊断, 根据典型
随访结果分析报告如下。
合型生殖细胞瘤。 主要发生在幕上中线脑深部结 构, 如鞍上区、松果体区、基底节区等, 因此, 单纯 外科手术很难治愈。而生殖细胞瘤对放射线敏感, 常作为首选治疗方法, 既往全脑脊髓照射一直被 作为颅内生殖细胞瘤的标准放射治疗[3], 由于儿 童全脑脊髓照射潜在的晚期副作用, 促使一些研 究减少照射体积, 期望减少放疗并发症而仍保持 同样的治愈率, 但由于病例数少, 至今尚未达成一
果体 2 例均有高颅压症状, 1 例伴 Pa rinaud 综合 照射 30 Gy, 常规分割, 全中枢每天 1. 5~ 1. 8Gy,
征, 另 1 例并发内分泌功能障碍, 1 例底节区表现 原发肿瘤每天 1. 8~ 2Gy。 所有病例均未行化疗。
为中枢性面舌瘫, 3 例多灶性病例表现为多饮、多 病例的详细情况见附表。
多饮多尿、
7月

面舌瘫
9 13 女
鞍上区
视力障碍、 14 月

多饮多尿
10 15 男
松果体
高颅压、
5月

多饮多尿
11
17
男 底节区、左颞叶
头痛, 抽搐
2 年 非生殖细胞瘤
照射野
全脑+ 局部
全中枢+ 局部
Χ刀 全脑+ 局部
全脑+ 局部
全脑+ 局部
的临床特征: 发病年龄在高峰期, 表现为内分泌功
资料与方法
能障碍、视力障碍或高颅压 Pa rinaud 综合征;
1 临床资料 1994 年 1 月至 2004 年 12 月 CT M R I 检查显示鞍区 松果体区占位; 诊断性治
间我科共收治颅内生殖细胞瘤 11 例, 诊断时平均 疗, 给于肿瘤 20Gy 的照射, 肿瘤明显缩小 (垂直直
30+ 20 93 月
30+ 20 117 月
30+ 20 127 月
30+ 25 138 月
结 果 治疗后复查CT M R I 显示病灶消失, 平均随 访 78. 6 个月 (10~ 138 个月) , 全部病例均存活, 仅
1 例曾行 Χ刀治疗 28. 9 Gy , 43 个月后局部复发, 但被再程放疗挽救 (全脑照射+ 局部补量) , 随访 33 个月局部控制良好, 其余病例均未见复发。 临
多饮多尿
4 13 女
松果体
高颅压、
1周

Parinaud 综合征
5 13 女
鞍上区
视力障碍、 4 年 生殖细胞瘤
多饮多尿
6 17 男
鞍上区
视力障碍、 2 年 生殖细胞瘤
多饮多尿
7 10 女
鞍上区
视力障碍、 5 月

多饮多尿
8
21
男 鞍上区、底节区
KEY WO RD S C ran ial nerve neop lasm s diagno sis C ran ial nerve neop lasm s radio therap y
Fo llow 2up stud ies
颅内生殖细胞瘤约占成人颅内肿瘤的 0. 5% ~ 2. 5% , 占儿童颅内肿瘤的 3%~ 11% [1, 2], 发病 年龄高峰在 10~ 20 岁, 包括两类不同的病理类 型, 生殖细胞瘤 (Germ cell tum o rs, GCT ) 和非生 殖 细 胞 瘤 ( N nongerm inom a tou s germ cell tum o rs, N GGCT ) , GCT 是最常见的病理类型, 约占三分之二; N GGCT 是一组多相疾病, 包括畸 胎瘤、胚胎癌、内皮窦瘤 卵黄囊瘤、绒毛膜癌和混
全脑+ 局部
全脑+ 局部
全中枢+ 局部
全脑+ 局部
全脑+ 局部
全中枢+ 局部
剂量 随访 (Gy) 时间
30+ 20 10 月
30+ 30 18 月
40+ 10 33 月
30+ 30 51 月
30+ 20 76 月
40+ 10 76 月
30+ 20 84 月
546
陕西医学杂志 2006 年 5 月第 35 卷第 5 期
放射治疗颅内生殖细胞瘤的长期结果
北京军区总医院放疗科 (北京 100700) 高军茂 张 艳 郑明民
摘 要 目的: 评价单独放射治疗颅内生殖细胞瘤的长期治疗结果。方法: 对颅内生殖 细胞瘤 11 例采用放射治疗, 经病理证实 5 例 (3 例生殖细胞瘤, 2 例非生殖细胞瘤) , 6 例临床 和影像诊断以及诊断性放疗证实对放疗敏感。诊断时平均年龄 16. 8 岁 (10~ 32 岁) , 全脑或 全中枢照射+ 局部补量照射, 肿瘤平均剂量52. 2Gy (范围50~ 60Gy)。所有病人均未接受化 疗。结果: 随访10~ 138 个月, 平均74. 8 月, 11 例病人均存活, 仅1 例首程用Χ刀治疗者43 个 月后局部复发, 但被全脑照射+ 局部补量照射挽救。 结论: 局灶性颅内生殖细胞瘤单独全脑 照射+ 局部补量放射治疗可获得很好的局部控制率和生存率。 主题词 颅神经肿瘤 诊断 颅神经肿瘤 放射疗法 随访研究
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