【2022年高考化学复习公开课课件】物质结构与性质《分子空间结构的理论模型》学案

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新教材2023版高中化学专题4分子空间结构与物质性质第一单元分子的空间结构第1课时分子的空间结构模型

新教材2023版高中化学专题4分子空间结构与物质性质第一单元分子的空间结构第1课时分子的空间结构模型

第1课时分子的空间结构模型课程目标1.能用杂化轨道理论判断分子的空间构型。

2.理解价层电子对互斥理论的含义。

3.知道一些常见简单分子的空间构型。

图说考点基础知识[新知预习]一、杂化轨道理论1.杂化轨道在形成多原子分子的过程中,中心原子的若干____________的原子轨道重新组合,形成的一组能量相等、成分相同的新轨道。

.用杂化轨道理论解释甲烷分子的空间构型碳原子2s轨道上的1个电子进入2p空轨道,________2s轨道和________2p轨道“混合”,形成________________的4个sp3杂化轨道碳原子的4个____________轨道分别与氢原子的________轨道重叠,形成4个相同的σ键CH分子为____________结构,分子中C—H键之间的夹角都是3.用杂化轨道理论分析C2H6、C2H4、C2H2的成键情况烷烃中C原子均采取sp3杂化;烯烃中碳碳双键两端的碳原子采取sp2杂化;炔烃中碳碳三键两端的碳原子采取sp杂化。

二、价层电子对互斥理论1.价层电子对互斥理论分子的____________是“价层电子对”相互________的结果。

2.价层电子对互斥模型与分子的立体结构(1)(2)中心原子有孤电子对的分子[即时性自测]1.下列关于杂化轨道的叙述中,不正确的是( )A.分子的中心原子通过sp3杂化轨道成键时,该分子不一定为正四面体结构B.杂化轨道可用于形成σ键、π键或用于容纳未参与成键的孤电子对C.杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了改变D.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角分别为109° 28′、120°、180°2.下列分子的立体构型,可以用sp杂化方式解释的是( )A.HCl B.BeCl2C.BCl3 D.CCl43.下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是( )A.sp杂化轨道的夹角最大B.sp2杂化轨道的夹角最大C.sp3杂化轨道的夹角最大D.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等4.用价层电子对互斥理论预测下列粒子的立体结构是三角锥形的是( )A.PCl3 B.BeCl2C. N H4+ D.SO35.下列分子或离子中心原子形成4对σ键电子对的是( )A.CO2 B.SO2C. C O32− D.CH46.回答下列问题:(1)计算下列分子或离子中点“·”原子的价电子对数。

专题十二 物质结构与性质(2022高中化学PPT课件)新高考版

专题十二  物质结构与性质(2022高中化学PPT课件)新高考版

考点帮▪必备知识通关
②能量高低
a.相同能层上原子轨道能量的高低:ns<np<nd<nf<……
b.形状相同的原子轨道能量的高低:1s<2s<3s<4s<……
c.同一能层内形状相同而伸展方向不同的原子轨道的能量相等,如npx、 npy、npz轨道的能量相等。
2.核外电子排布的三个规律 (1)能量最低原理 原子核外电子优先占据能量较低的轨道,然后依次进入能量较高的轨道,这 样使整个原子处于能量最低的状态。电子填入能级的顺序为1s→2s→
分子间作用力对分子 性质的影响 晶体微粒间作用力及 晶体熔、沸点高低比 较(热点角度)
考题取样 2020山东,17(2)
2017全国卷Ⅲ,35(3)
命题情境 学习探索
学习探索
素养能力 归纳与论证
归纳与论证
金属晶体及其计算 2018全国卷Ⅲ,35(5) 学习探索 归纳与论证
有关物质结构与性质中四大
晶体的计算模型
考情解读
课标要求
3.分子的空间结构 结合实例了解共价分子具有特定的空间结构,并可运用相关理论 和模型进行解释和预测。知道分子的结构可以通过波谱、晶体X 射线衍射等技术进行测定。知道分子可以分为极性分子和非极 性分子,知道分子极性与分子中键的极性、分子的空间结构密切 相关。结合实例初步认识分子的手性对其性质的影响。
高中化学专题课件
专题十二 物质结构与性质
考情解读
课标要求 主题1:原子结构与元素的性质 1.原子核外电子的运动状态 了解有关核外电子运动模型的历史发展过程,认识核外电子的运动特 点。知道电子的运动状态(空间分布及能量)可通过原子轨道和电子云 模型来描述。 2.核外电子排布规律 知道原子核外电子的能级高低顺序,了解原子核外电子排布的构造原 理,认识基态原子中核外电子的排布遵循能量最低原理、泡利不相容

高二化学分子空间结构与物质性质PPT精品课件

高二化学分子空间结构与物质性质PPT精品课件

配合物的组成
(1) 内界与外内界界: 是配位单元,外界是简单 离子。内外界之间是完全电离的。
[Co(NH3)6]
K3[Cr(CN)
C内l3界
外界 外界6] 内界
内界又由中心原子和配 [Co (NH3)6]3+
位体及配位数构成: 中 配 配
心 原 子
位位 体数
[ Cu ( N H3 ) 4 ]2+ SO42-
BF3中的B是sp2杂化,BeCl2 中的Be是sp杂化。
杂化轨道的空间取向
杂化类型
sp sp2
sp3
杂化轨道夹角 180º 120º 109.5º
杂化轨道 空间取向
直线
平面 三角形
正四面体
实例
BeCl2 BF3
CH4
挑战自我:NH3、H2O分子分别是三角 锥形分子、V形分子,如何用杂化轨道的 知识解释。
• 当作为中心原子的金属离子相同时, 配合物的稳定性与配体的性质有关。
配合物的稳定性
(1)中心离子的影响 简单阳离子,半径越小稳定性越强。
(2)配位原子电负性的影响 配位原子的电负性越大,配合物越稳定;配
位原子电负性越小,配合物越不稳定。 (3)配位体碱性越强,配合物越稳定。
THANKS
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[Cu(NH3)4]2+的成键情况和空间结构
Cu2+形成dsp2杂化轨道,接受4个NH3 分子提供的孤电子对,形成平面正方形 的[Cu(NH3)4]2+ 。
[Pt(NH3)2Cl2]的成键情况和空间结构
Pt2+形成dsp2杂化轨道,接受2个NH3 和2个Cl-离子提供的孤电子对,形成平 面正方形的[Pt(NH3)2Cl2] 。

高中课件 选修3《物质结构与性质》《分子结构与性质》分子的立体结构

 高中课件 选修3《物质结构与性质》《分子结构与性质》分子的立体结构

.. ..
C. I.
.. CI
..
SP3 三角锥形
(2)BCl3 :
..
.. C. .l
B
.. C. I.
..
SP2
平面三角形
(3)CS2 :
.. S. .
=C
=S.. ..
(4) C12O:
..
.. C. .l
.. O. .
.. C. I.
..
SP 直线形 SP3 V形
作业:1、整理学案。 2 、完成课后习题
2p 2s 激发
直线形 杂化
Be基态
180
Cl Be
激发态
Cl
键合
sp杂化态 直线形
化合态
碳的sp杂化轨道
sp杂化:夹角为180°的直线形杂化轨道。
sp2 杂化 sp2 杂化轨道间的夹角是120度,分子的几何构型为平面正三角形
例:
BF3分子形成
2p 2s
2p 2s
B的基态
F
B
F
F
激发态
Cl
B Cl
NH3
2+
结构简式为:
H3NБайду номын сангаасCu NH3
NH3 试写出实验中发生的两个反应的离子方程式?
Cu 2+ +2NH3 .H2O
Cu(OH)2 +2 NH4 +
Cu(OH)2 + 4NH3 . H2O
蓝色沉淀
[Cu(NH3) 4]2+ +2OH—+4H2O
深蓝色溶液
实验2-3
Fe 3+ +SCN—
硫氰酸根
SP杂化

高中化学第二章分子结构与性质复习课件新课标人教选修3.ppt

高中化学第二章分子结构与性质复习课件新课标人教选修3.ppt
知识体系
l 共价键(及配位键)形成、特点、键参数 l 分子的空间结构 常见空间构型及理论解释 l 分子的性质 分子与分子之间的关系(等电子
原理、手性异构)、分子本身的性质(极性与 非极性、含氧酸的酸性)、分子与分子之间的 作用(范德华力、氢键)及对分子性质的影响
共价键—共价键的形成
l 共价键的形成: 共用电子对 未成对电子——成对(饱和性)
分子的性质—分子与分子之间的作用
l 范德华力——只存在于分子之间 ——作用弱 ——影响物质的物理性质(范德华力
越大,熔沸点越高,硬度越大) 比较规律 1、极性越大,范德华力越大 2、组成结构相似,相对分子质量越大,范德 华力越大
分子的性质—分子与分子之间的作用
l 氢键(一种特殊的分子间作用力) *形成条件 (N、O、F)—H┈( N、O、F )
sp 直线形 sp2 平面正三角形 sp3 正四面体形
分子的性质——分子与分子的关系
1、等电子体: 等电子体具备条件:等原子数和等价电子总数 等电子体具备性质:物理性质具有相似性 2、手性异构:组成相同,分子结构不同,但互
为镜像,这两种分子互为异构体。 手性分子必须存在手性原子——与四个互不 相同的原子或原子团相连。 思考:如何消除手性分子的手性?
l 1、常见分子的空间构型: 三原子分子:直线形,V形 四原子分子:平面(正)三角形,三角锥形 五原子分子:正四面体形,四面体形 六原子分子:双三角锥形 七原子分子:正八面体形
空间构型的理论模型——价层电子对互斥
l 价层电子对互斥理论:
ABn型分子(A:中心原子,B不一定为同一元素原 子)
A原子: 价电子都参与成键 有孤对电子
(类似于配位键,也有方向性) *存在 分子内 ;分子间, *作用强弱 化学键>氢键>范德华力 键长越短,氢键键能越大 *对物理性质的影响:分子间氢键越强,熔沸点 越高,硬度越大;溶质与溶剂分子间能形成氢 键,则能增加溶质的溶解度。

2021-2022学年人教版高中化学选择性必修第二册2.2分子的空间结构课件

2021-2022学年人教版高中化学选择性必修第二册2.2分子的空间结构课件

变式设问 (1)CH2O的空间结构是平面正三角形吗? 提示 不是,应是等腰三角形。 (2)CH4、NH3、H2O的价层电子对数分别是多少?键角大小顺序如何?为什 么? 提示 价层电子对数都为4,但孤电子对数分别为0、1、2,孤电子对数越多, 对成键电子对的排斥力越大,故键角依次减小。
规律总结 确定分子或离子空间结构的步骤
探究2 利用价层电子对互斥模型判断粒子空间结构的思路方法
【问题探究】
ABm型分子或离子的价层电子对数
A
n=
原子的价电子数+B
原子提供的价电子总数± 电荷数。
2
利用上式计算A原子价层电子对数时需注意:
(1)氧族元素的原子作为中心原子A时提供6个价电子,作为与中心原子结
合的原子B时不提供价电子。
(2)卤素原子作为中心原子A时提供7个价电子,作为与中心原子结合的原
价层电子对数目和价层电子对空间结构的关系价层电子对数vsepr模型名称孤电子对数成键电子对数分子或离子空间结构名称2直线形02直线形3平面三角形03平面三角形3平面三角形12v形4四面体形04正四面体形4四面体形13三角锥形4四面体形22v形特别提醒价层电子对互斥模型说明的是价层电子对的空间结构而分子的空间结构指的是成键电子对的空间结构不包括孤电子对
三角锥形
SO2
V形
【微思考】根据价层电子对互斥模型得到的VSEPR模型,就是分子的实际 空间结构吗? 提示 不完全是。VSEPR模型是按分子中价层电子对数进行判断的,但是有 些分子中的部分价层电子对未形成化学键(孤电子对),而分子的空间结构 是忽略孤电子对后的形状。
【自我检测】
1.判断下列说法的正误,正确的画“√”,错误的画“×”。 (1)四原子分子一定都是平面三角形或三角锥形( × ) (2)正四面体形的键角均为109°28'( ×) (3)分子的VSEPR模型和相应分子的空间结构是相同的( × ) (4)由价层电子对互斥模型可知SnBr2分子中的键角小于180°( √ ) (5)根据价层电子对互斥模型可以判断H3O+与NH3的分子(或离子)的空间 结构一致( √ )

分子的空间结构(第一课时)-课件-2024-2025学年高中化学新教材选择性必修2


高中化学
分子中的原子不是固定不动的,而是不断地振动着的。 分子的空间结构是分子中的原子处于平衡位置时的模型。
高中化学
分子振动需要能量,所以当一束红外线透过 分子时,分子会吸收跟它的某些化学键的振动频 率相同的红外线,记录到图谱上呈现吸收峰。
化学式:C2H6O 乙醇 CH3CH2OH 二甲醚 CH3OCH3
化学式 CO2 H2O CH2O
NH3
电子式
分子的空间结构模型 任务 写出分子的电 子式,再对照其球棍 模型,运用分类、对 比的方法,分析结构 不同的原因。
CH4
高中化学
化学式 CO2 H2O CH2O
NH3
CH4
电子式 分子的空间结构模型 结论:由于中心原子
的孤电子对占有一定
空间,对其他成键电
子对存在排斥力,影
高中化学
O2
HCl
大多数分子是由两个以上原子构成的,于是分子就
有了原子的几何学关系和形状,这就是分子的空间结构。
2.三原子分子
直线形和V形
高中化学
3.四原子分子
平面三角形和三角锥形等
高中化学
4.五原子分子 最常见的是四面体形
高中化学
高中化学
分子结构的测定
分子的空间结构是怎样测定的? 红外光谱、晶体X射线衍射等
高中化学
·· ··
空间结构:正四面体形 键角:109°28′
H HHC····H
为什么甲烷分子的空间结构是正四面体形而不是正方形?
高中化学
“气球空间互斥”类比“电子对互斥”
任务 制作气球模型
高中化学
电子对数 空间结构
2
直线形
电子对互斥
气球空间互斥

2022高考化学一轮复习 第12章 物质结构与性质 第2节 分子结构与性质课件


3.CH3+ 、—CH3、CH3- 都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法 正确的是( C )
A.它们互为等电子体,碳原子均采取 sp2 杂化 B.CH- 3 与 NH3、H3O+互为等电子体,立体构型均为正四面体形 C.CH+ 3 中的碳原子采取 sp2 杂化,所有原子均共面 D.CH+ 3 与 OH-形成的化合物中含有离子键
2022高考化学一轮复习 第12章 物质结构 与性质 第2节 分子结构与性质课件-2022 高考化学一轮复习第12章物质结构与性 质同学第们2,节下分课休子息结十构分钟与下。眼性现睛在质,是课休息件时间,你们休息一
看看远处,要保护好眼睛哦~站起来动一动,久坐对身体不 好哦~
(3)配位化合物 ①定义:金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形 成的化合物。
2.杂化轨道理论 (1)当原子成键时,原子的价电子轨道相互混杂,形成与原轨道数相等且 能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空 间结构不同。
(2)杂化轨道三种类型
3.配位键和配合物 (1)配位键 由一个原子提供一对电子与另一个接受电子的原子形成的共用电子对。 (2)配位键的表示方法 用 A→B 表示,其中 A 表示提供孤电子对的原子,B 表示接受孤电子对 的原子。
【解析】采用反例法判断正误。A 项正确,如 O2、H2、N2 等;B 项错 误,以极性键结合起来的分子不一定是极性分子,若分子构型对称,正负电 荷重心重合,就是非极性分子,如 CH4、CO2、CCl4、CS2 等;C 项错误, 某些共价化合物如 C2H4 等也是非极性分子;D 项错误,非极性分子中不一 定含有非极性键,如 CH4、CO2。
[解析]HCHO 分子中含有碳氧双键,既含 σ 键又含 π 键,A 项正确;CO2 分子中的化学键是极性键,B 项错误;NH3 分子中氮原子的杂化轨道类型是 sp3 杂化,C 项错误;氨分子之间存在氢键,因而氨的沸点反常高,由于水分 子之间的氢键强于氨分子之间的氢键,因此水的沸点高于氨的沸点,D 项错 误。

高考化学总复习3.2分子结构与性质课件人教版


板块一 知识层面·主干层级突破
考点 1 共价键
1.共价键的本质与特征
(1)本质:在原子之间形成 共用电子对 (电子云的重叠)。 (2)特征:具有 方向性和饱和性 。 共价键的 方向性 决定着分子的立体构型,共价键的 饱和性 决定着每个原子所能形成的共价键的总数或以单键
连接的原子数目是一定的。
2.共价键的分类
2.(1)有以下物质:①HF,②Cl2,③H2O,④N2,⑤C2H4,
⑥CH4,⑦H2,⑧H2O2,⑨HCN(H—C≡N),只含有极性 键的是__①__③__⑥__⑨___;只含有非极性键的是___②__④__⑦____;既 有极性键,又有非极性键的是__⑤__⑧____;只有 σ 键的是 __①__②__③__⑥__⑦__⑧__;既有 σ 键又有 π 键的是_④__⑤__⑨___。含有 由两个原子的 s 轨道重叠形成的 σ 键的是___⑦_____。

4.等电子原理 原子总数 相同, 价电子总数 相同的分子具有相
似的化学键特征,它们的许多性质 相似 ,如 CO 和 N2 。 等电子体的微粒有着相同的分子构型,中心原子也有相
同的杂化方式。
易错警示 (1)共价键的成键原子可以都是非金属原子, 也可以是金属原子与非金属原子。如 Al 与 Cl,Be 与 Cl 等。
选修3 物质结构与性质
第2节 分子结构与性质
明考纲 1.了解共价键的主要类型:σ 键和 π 键,能用键长、 键能、键角等说明简单分子的某些性质。 2.了解简单配合物的成键情况。 3.了解杂化轨道理论及常见的杂化轨道类型(sp,sp2, sp3),能用价电子对互斥理论或者杂化轨道理论推测常 见的简单分子或者离子的空间结构。 4.了解化学键与分子间作用力的区别。 5.了解氢键的存在对物质性质的影响,能列举含氢键 的物质。

2022届高考化学一轮复习 物质结构与性质课件 新人教版选修32


1.σ键和π键的区别
从轨道重叠方式来看可分为σ键和π键,σ键是指原子轨道以“头碰头”^方式相互重叠导致电子在核间出现
的概率增大而形成的共价键;π键是指原子轨道以“肩并肩”方式相互重叠导致电子在核间出现的概率增大而形成的共价键。
2.极性键和非极性键的区别
3.共价键的极性与分子极性关系
4.元素的电离能与电负性的区别
②处于棱上的粒子,同时为4个晶胞共有,每个粒子对晶胞的贡献为 。
③处于面上的粒子,同时为2个晶胞共有,每个粒子对晶胞的贡献为 。 ④处于体内的粒子,则完全属于该晶胞,对晶胞的贡献为1。
(2)非长方体形(正方体)晶胞中粒子对晶胞的贡献视具体情况而定。如石墨晶胞每一层内碳原子排成六边形,其
顶点(1个碳原子)对六边形的贡献为。
第五页,编辑于星期四:十九点 五十二分。 第五页,编辑于星期一:九点 三十二第分。 第五五页页,,编第编辑五于辑星页于期,四星编:辑点期于四一十星:分期。十四二:一点点四四十十五一分分。。
2.用均摊法解析晶体的计算
(1)长方体形(正方体)晶胞中不同位置的粒子对晶胞的贡献 ①处于顶点的粒子,同时为8个晶胞共有,每个粒子对晶胞的贡献为 。
键强,晶格能大,故熔点高。
(4)π键是由pp轨道肩并肩重叠而形成的,且π键强弱与重叠的程度成正比。而Si原子的原子半径较大,Si、O原子 间距离较大,pp轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成稳定的π键。
第十一第页十,一编页辑,于编星辑期于四星:期一四点:十四九十点一分五。十二分。 第十一页,编辑于星期一:九点 三十二分。 第十一页,编辑于星期四:点 四十分。 第十一页,编辑于星期一:十二点 四十五分。
B 通常条件下,CH4分子比PbH4分子稳定性高
C
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第2节共价键与分子的空间结构
第1课时分子空间结构的理论模型
【学习目标】
1.通过杂化轨道理论及价层电子对互斥理论,学会判断分子或离子的空间构型。

2.通过实例,归纳总结中心原子价电子对数的判断方法。

3.通过价电子对互斥理论,掌握ABn型分子中键角大小的影响因素。

【体验高考】
1.(1)(2020年新课标Ⅰ35)(3)磷酸根离子的空间构型为______,其中P的价层电子对数为_______、杂化轨道类型为_______。

(2)(2020年新课标Ⅱ35)(4)一种立方钙钛矿结构的金属卤化物光电材料的组成为Pb2+、I﹣和有机碱离子,有机CH3NH3+中,N原子的杂化轨道类型是__________。

(3)(2020年新课标Ⅲ35)(2)NH3BH3(氨硼烷)在催化剂作用下水解释放氢气:3NH3BH3+6H2O=3NH3+B3O63-+9H2,B3O63-的结构如图所示:
在该反应中,B原子的杂化轨道类型由______变为______。

(4)(2017江苏卷)铁氮化合物(FexNy)在磁记录材料领域有着广泛的应用前景。

某FexNy
的制备需铁、氮气、丙酮和乙醇参与。

丙酮( )分子中碳原子轨道的杂化类型是_______。

2.(2021年山东16)非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。

回答下列问题:
(2)OF2分子的空间构型为 ;
(3)Xe是第五周期的稀有气体元素,与F形成XeF2室温下易升华。

XeF2中心原子的价电子对数为,下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是(填标号)。

A.SP
B.SP2
C.SP3
D.SP3d
3.(2021年山东9改编)关于 CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2的结构和性质,回答下列问题:(1).CH3OH中C、O的杂化方式分别为________;(CH3)2NNH2中C、N的杂化方式分别为。

(2).N2H4空间构型 ________(填“是”或“否”)为平面形。

考点一、杂化轨道理论
【合作探究】问题1:用杂化轨道理论分别解释 CH3OH、N2H4和(CH3)2NNH2分子中C、O、N原子是如何杂化的?想一想它们的分子构型。

【对点训练】1.根据价层电子对互斥理论填空:
(1)OF2分子中,中心原子上的σ键电子对数为,孤电子对数为,价层电子对数为,中心原子的杂化方式为杂化,VSEPR模型为,分子的空间构型为。

(2)SO3分子中,中心原子上的σ键电子对数为,孤电子对数为,价层电子对数为,中心原子的杂化方式为杂化,VSEPR模型为,分子的空间构型为。

(3)SO42-分子中,中心原子上的σ键电子对数为,孤电子对数为,价层电子对数为,中心原子的杂化方式为杂化,VSEPR模型为,分子的空间构型为。

【对点训练】2.为了解释和预测分子的空间构型,科学家提出了价层电子对互斥(VSEPR)模型。

(1)利用VSEPR理论推断PO3-4的VSEPR模型是_______ _。

(2)有两种活性反应中间体粒子,它们的粒子中均含有1个碳原子和3个氢原子。

请依据下面给出的这两种微粒的球棍模型,写出相应的化学式:
甲:______ __;乙:______ __。

(3)按要求写出第2周期非金属元素构成的中性分子的化学式:平面三角形分子:__________,三角锥形分子:__________,四面体形分子:__________。

【对点训练】3.BeCl2是共价分子,可以以单体、二聚体和多聚体形式存在。

它们的结构简式如下,请写出单体、二聚体和多聚体中Be的杂化轨道类型:
(1)Cl—Be—Cl:________;
(2):________;
(3):________。

考点二、价层电子对的判断方法
【合作探究】问题2:通过【对点训练】2、3总结判断分子中心原子的杂化类型的方法有哪些?
考点三:价电子对互斥理论的应用
【合作探究】问题3:CH4分子中的键角为109°28',NH3分子中的键角为107.3°,
H2O分子中的键角为104.5°。

从价电子对互斥理论分析导致这三种分子键角差异的原因是什么?
【微思考】俗称光气的二氯甲醛分子(COCl2)为三角形,但C—Cl键与C=O键之间的夹角为124.1°,C—Cl键与C—Cl键之间的夹角为111.8°,解释其原因。

【对点训练】4.NH3分子中∠HNH键角为107°,而配离子[Zn(NH3)6]2+中∠HNH的键角为109°28′,配离子[Zn(NH3)6]2+∠HNH键角变大的原因是
总结:ABn型分子中键角的大小影响因素
1、中心原子杂化类型是决定键角大小的最根本的原因。

2、中心原子孤电子对数目对键角的影响
键角NH3 CH4
键角H2O NH3
3、中心原子电负性对键角的影响
键角H2O H2S
4、配原子电负性对键角的影响
键角NH3 NF3
归纳:比较键角大小的思考的一般程序
课堂小结畅谈收获:
限时集训
1.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用于推测键角大小,下列判断正确的是( )
A.SO2、CS2、HI都是直线形的分子
B.BF3键角为120°,SnBr2键角大于120°
C.CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子
D.PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子
2.(1)①根据价层电子对互斥理论,H2S、SO2、SO3的气态分子中,中心原子价层电子对数不同
于其他分子的是________。

②气态三氧化硫以单分子形式存在,其分子的空间构型为________形,其中共价键的类型有________种;固体三氧化硫中存在如图所示的三聚分子,该分子中S原子的杂化轨道类型为________。

(2)《中华本草》等中医典籍中,记载了炉甘石(ZnCO3)入药,可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。

ZnCO3中,阴离子空间构型为________,C原子的杂化形式为________。

3.乙醇中碳的杂化类型为________,乙醛中碳的杂化类型为________,乙酸中碳的杂化类型为________。

4.比较下列分子或离子中的键角大小
(1)比较大小
①BF3________NCl3,H2O________CS2。

②H2O________NH3________CH4,SO3______SO2-4。

③H2O________H2S,NCl3________PCl3。

④NF3________NCl3,PCl3________PBr3。

(2)在分子中,键角∠HCO________(填“>”“<”或“=”)∠HCH。

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