高脂饮食兔肺泡巨噬细胞[Ca 2+]i及ACE活性变化
橙皮苷的药理活性研究进展
SI N O -TC M /Su mmarizing综述[通讯作者] 3吴立军,Tel:(024)23986481。
橙皮苷的药理活性研究进展张冬松,高慧媛,吴立军3(沈阳药科大学中药学院,辽宁 沈阳 110016)[摘要]综述了近年来橙皮苷在药理活性研究方面的进展情况。
橙皮苷为二氢黄酮衍生物,大量的研究发现其具有显著的抗氧化、抗炎、祛痰平喘、延缓衰老等作用,同时对心血管、对肾脏系统都具有显著的药理活性。
[关键词]橙皮苷;药理活性 橙皮苷(hes peridin )是橙皮素与芸香糖形成的糖苷,为二氢黄酮衍生物。
橙皮苷广泛存在于豆科、白桦、唇形花科、蝶形花科、芸香科、柑橘属植物体中。
橙皮苷是柑橘果肉和果皮的重要成分,其含量可达柑桔幼果鲜重的114%[1],因此也可作为获取橙皮苷的主要原料。
因橙皮苷在植物药中分布较为广泛,其药理活性的研究一直得到人们的广泛关注,且在中药新药的创制和研发中,橙皮苷常常被选为指标成分而用于定性和定量研究。
为此,本论文通过对前人工作进行总结,就橙皮苷药理活性研究的情况作一综述,旨在为后续的开发研究提供借鉴的同时也为更好的研究和利用黄酮类化合物提供一定指导。
1 抗脂质氧化及清除氧自由基作用娄桂予等[2]采用高脂饮食加免疫损伤的方法,建立家兔动脉粥样硬化模型实验,研究了橙皮苷体内外抗脂质氧化作用,结果显示橙皮苷在体内外均有抗氧化作用,其机制可能与下调单核细胞趋化蛋白-1mRNA 转录机制有关。
橙皮苷可完全抑制脂质过氧化物的形成,改造其结构所得的化合物,均对心肌感染及动脉粥样硬化患者的脂质过氧化物形成有抑制作用。
秦得安[3]等探讨了橙皮苷对羟自由基的清除作用及对脂质过氧化的阻抑作用,结果显示橙皮苷对羟自由基有明显的清除作用,并呈剂量依赖关系;此外,橙皮苷对羟自由基引起的红细胞膜脂质过氧化也有明显的抑制作用[4];Husain 对黄酮类化合物清除羟自由基的作用机理进行了研究,认为清除羟自由基的活性与分子结构中酚羟基数目有关[5]。
肿瘤相关巨噬细胞的脂质代谢重编程
四川大学学报（医学版）2021，52(1) :45-49J Sichuan Univ (Med Sci)doi: 10.12182/20210160202肿瘤相关巨噬细胞的脂质代谢重编程+赵昆，时荣臣，缪洪明4中国人民解放军陆军军医大学(第三军医大学)基础医学院生物化学与分子生物学教研室（重庆400038)【摘要】肿瘤相关巨唾细胞(tumor associated macrophages, TAMs)是实质肿瘤中最常见的间质细胞类型之一，且与 肿瘤微环境的免疫抑制状态有着紧密联系，并促进肿瘤的恶性进展。
TAMs内的代谢发生了重编程，并且参与调控其自身 的极化以及相应的功能表型。
本文详细论述了 TAMs中包括三酰甘油、脂肪酸及其衍生物、胆固醇和磷脂在内的脂质代 谢重编程以及它们对肿瘤进展的调控。
然而，肿瘤细胞与肿瘤微环境间质细胞的代谢极具异质性。
肿瘤细胞与间质细胞 之间脂代谢重编程的异同点以及重编程如何调控细胞活性的机制值得深人探索。
同时，综合考虑肿瘤不同的组织类型、不同的发展阶段，精准靶向干预TAMs脂质代谢重编程，促进TAMs向M l样巨噬细胞极化，将成为代谢调节肿瘤免疫治疗 的新策略。
【关键词】肿瘤相关巨噬细胞 免疫抑制 脂质代谢重编程 肿瘤进展A Review of the Lipid Metabolism Reprogramming in Tumor Associated Macrophages Z H A O K u n, SH I R ong-chen,M IA O H o n g-m in g A. D e p a r tm e n t o f B io c h e m is try a n d M o le c u la r B io lo g y y S ch o o l o f B a sic M e d ic in e, A r m y M e d ic a lU n iversity (T h ird M ilita ry M e d ica l U n iversity)y Chongqing 400038, ChinaACorrespondingauthor,E-mail:*********************【Abstract】Tumor associated macrophages (TAMs) are one of the most common types of stromal cells in solid tumors. They are closely related to the immunosuppressive status of tumor microenvironment and potentiate the malignant progress of tumors. Studies have shown that metabolism in tumor associated macrophages has been reprogrammed and involved in the regulation of their own polarization and corresponding functions and phenotypes.Metabolic reprogramming refers to the alteration of key enzymes activity, substrate and its associated metabolites’concentration in a certain metabolic pathway, which accounts for the disorder of original metabolic states. In this paper, we mainly concentrated on the lipid metabolic reprogramming of TAMs, including triglycerides, fatty acids and their derivatives, cholesterol, phospholipids, and their regulations on tumor progression. However, the metabolism of tumor and tumor microenvironment cells is highly heterogeneous. It is worthy of further exploration on the similarities and differences of lipid metabolism reprogramming between stromal cells and tumor cells, and the mechanism of how reprogramming modulates cell activity. It will be a new strategy for immunotherapy of tumor with metabolic intervention to accurately target the lipid metabolism reprogramming of TAMs, so as to promote the polarization of TAMs to Ml like macrophages, when synthetically considering the diverse types of tumors and different stages of development.[K e y w o rd s] Tum or associated m acrophages Im m unosuppression Lipid m etabolism reprogramming Tumor progression肿瘤相关巨唾细胞（tumor associated macrophages, TAMs),—般指实体肿瘤微环境中的巨噬细胞，在实体肿 瘤内浸润的髓源细胞中占有最大比例，并与癌症患者的 不良预后密切相关。
高脂饮食对氧化修饰低密度脂蛋白和巨噬细胞集落刺激因子影响的实验研究
高脂饮食对氧化修饰低密度脂蛋白和巨噬细胞集落刺激因子影
响的实验研究
张柏丽;陆一竹;范英昌;樊继援
【期刊名称】《天津医科大学学报》
【年(卷),期】2002(008)002
【摘要】目的:探讨高脂饮食引起动脉粥样硬化的机理.方法:采用高脂饮食喂养小鼠,用酶联免疫吸附法检测小鼠血清中OX-LDL含量;用RT-PCR法检测小鼠腹腔M-CSF mRNA的表达.结果:高脂刺激动物体内OX-LDL含量增加和M-CSF mRNA的表达的增强.结论:高脂刺激动物体内OX-LDL、M-CSF含量的升高,加速动脉粥样硬化的形成.
【总页数】3页(P136-138)
【作者】张柏丽;陆一竹;范英昌;樊继援
【作者单位】天津中医学院,天津,300193;天津中医学院,天津,300193;天津中医学院,天津,300193;天津医科大学
【正文语种】中文
【中图分类】Q591
【相关文献】
1.无花果提取物对高脂饮食大鼠血脂影响的实验研究 [J], 厉玉婷;孙雅文;魏颖;赫英英;刘国红;于红霞
2.乙醇摄入对高脂饮食大鼠血清氧化修饰低密度脂蛋白的影响 [J], 刘骏;申强;包忠
武;郭深意
3.高脂饮食对兔血脂及氧化修饰低密度脂蛋白的影响 [J], 桂兴芬;杨萍;刘隽;吕翠田;王锡珍
4.高脂饮食对牙周炎小鼠牙槽骨吸收影响的实验研究 [J], 王敏;李丽丽;闫福华
5.调肝导浊中药对高脂血症小鼠巨噬细胞集落刺激因子mRNA表达影响的实验研究 [J], 罗双星;陆一竹;赵桂峰;范英昌
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SGLT2抑制剂治疗糖尿病心血管并发症的机制研究进展
报道⑵，仅有二甲双肌能够降低心肌梗死以及全因 死亡的风险，但是并不能缓解心衰的发展。而其他 一些降糖药物，如磺酰类甲苯磺丁服、嗟輕烷二酮 类罗格列酮、二肽基肽酶-4抑制剂西格列汀等，甚 至可能会提高心衰发生的风险。因此,2008年美国 食品和药物管理局要求抗糖尿病药物在进入临床前 都必须进行心血管事件的风险评价。在这种背景之 下,钠-葡萄糖协同转运蛋白2 ( sodium-glucose co transporter type 2, SGLT2 )抑制剂的发现不仅满足了 临床降糖需求，其心血管方面的获益也被意外发现。
蛋白激酶1是否是SGLT2抑制剂在心肌细胞的直 接靶点值得进一步研究。 3.2.2抑制炎症及氧化应激慢性系统性炎症与 氧化应激密切相关，在糖尿病性心血管疾病中发挥 关键作用。大量研究已经证实，糖尿病患者的微血 管、大血管和心脏功能缺陷不能作为独立的个体进 行评估，因为它们在功能上相互关联,并直接受到全 身氧化应激和炎症反应的影响。在代谢紊乱的前驱 糖尿病大鼠模型以及T2DM模型db/db小鼠中，恩 格列净给药处理的动物心脏氧化应激和炎症反应均 被显著抑制，这是SGLT2抑制剂直接保护心脏的原 因之一问。在心肌梗死的大鼠模型中，达格列净通
过增加巨噬细胞的活化以及抑制心肌成纤维细胞分 化，起到抗心肌纤维化的作用。 3.2.3调控心肌能量代谢心肌能量代谢与心衰 的发生发展关系密切,能量代谢障碍相伴的心室重 构被认为是慢性心衰的主要病理机制「切。在生理
脂多糖和地塞米松对大鼠肺泡巨噬细胞凋亡的影响
门技术 排除 了成双 或聚集 的细胞 以及 发微弱荧光 细胞碎 片 的干扰性作用得到各组 Ｐ Ｍｓ Ｄ Ａ含量 图谱。 Ａ 的 Ｎ 结果发现 ： Ｃ
组 和 Ｄ ｘ Ｄ Ａ直方 图未 出现典 型亚二倍体 峰 ；Ｐ ｅ组 Ｎ ＬＳ组和
症 反应密切相关 。 实验 以脂多糖 （ｐｐ ｌ ａｃ ａｉｅＬ Ｓ作 本 １ ｏ ｏ ｓｃｈ ｒ ，Ｐ ） ｉ ｙ ｄ 用 大鼠肺泡 巨噬细胞为模 型，揭示地塞米松对 Ｐ Ｍｓ 亡的 Ａ 凋
细胞离心后弃上清 。 再用 Ｐ Ｓ Ｂ 洗涤细胞 ， 尽 量除去 乙醇 。 以 细
胞 团用 ０４ｍｌ ． 碘化丙 啶溶液重悬 ，放入 ３ 水浴箱 中避光 ７Ｃ 染色后 ， 于美国 Ｆ Ｃｃｎ流式细胞仪 上样 检测 ， Ａ ｓａ 观察 Ｄ Ａ直 Ｎ 方 图。所有 资料均经 Ｂ ｃｏ ｉｋ ｓｎ软件收集 、储存 和分 ｅｔｎＤｃ ｉ ｏ ｎ 析。
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９１ ・ ５
的意义。其凋亡增加一方 面造成感染 的失 控（ 噬病 原体能 吞
力 降低 ）， 另一方面造成吞噬炎性效应细胞能力 降低 ， 使得炎 性 细胞释放大量炎性介质 ， 而加 重肺损伤 。近 年来 糖皮质 从 激 素受体 （ Ｒ 的研究 取得 了进展 ，认为 Ｇ Ｇ） Ｃ治疗 Ａ Ｉ Ｒ Ｓ Ｌ／ Ｄ Ａ 的疗 效与其受体表达水平之 间存 在一定 的关 系［。而 Ｇ ９ ］ Ｒ对
［ ］ Ｂ ｌ Ｍ，ｉ ｓ ， ａ ｅ ａ ，ｔ １Ｎ ｕ ｐ ｉａ ｏｔ ｉ ｉ ｔ ３ ｅｏ ｌ Ｇ Ｌ ｅ ＷＣ Ｒ ｄｌ ｅ ａ ｅ ｔ ｈ ｐｐｏ ｓ ｎ ｈ ｌ ｌＦ ． ｏ ｒ ｌ ｓ ｅ
ａ ｕｅ ｒｓ ｉａｏｙ ｄｓｒ ｓ ｙ ｒｍｅ Ａｍ ｓ ｉＣｒｔＣａｅ Ｍｅ ｃ ｔ ｅ ｐｒｔｒ ｉｔｅｓｓｎｄｏ ． Ｊ Ｒｅｐ ｉ ｒ ｄ，
巨噬细胞和组织血管紧张素Ⅱ在动脉粥样硬化兔腹主动脉狭窄前后血管内膜的变化
动脉硬 化 ； 巨噬细 胞 ； 管 紧张素 ｌ 血 管 内膜／ 血 Ｉ； 病
Ｒ ５３ ５ Ｒ ３ １６ Ｒ３ ９ ２ ４ ． ； ４ ． ； ２ ．４
手术 组 和对 照假 手术 组 只 在 腹 主 动 脉下 穿线 不 结 扎 。术 中 、 后 抗 生 素 预 防 感 染 。术 后 继 续 喂 养 ４ 术
手术。术后继续 以原来 的饲养 方法 饲养 ４周 ， 在测量狭 窄近 远端压力后 获取标 本。采用 Ｈ Ｅ染 色和免 疫组 织化 学分 析 检测血管 内膜 厚度 、 巨噬 细胞数量 、 管紧张 素 Ⅱ水 平。结 血 果 平 均 内膜 厚 度 （ ｍ） 高脂 手术 组 狭 窄 近端 （ ０ ． ： ２４ ７± ８ ３ 较高 脂 假 手 术 组 相 同 位 置 （ ７ ． ．） １５ ８±４ ３ 增 厚 （ ．） Ｐ＝ ００１ ； ．０ ） 而高脂手术组狭窄远端 （４ ． １０ １±１３ 较高脂假手术 ．）
大 白兔 ２ ５只 （ 由安 徽 医科 大 学 实验 动 物 中心 提供 ， 清洁 级 ） 体重 （ ． ８± ．７ ｋ ， 机 分 成 ３组 ： ， １６ ０２ ）ｇ随 对 照手 术 组 （ ｎ＝１ ） 高脂 手 术 组 （ ０ 、 ｎ＝１ ） 高 脂 假 手 ０ 、 术组 （ ｎ＝５ 。其 中高 脂 手 术 组 和 高 脂 假 手术 组 采 ） 用高 脂饲 料 （ 单位 重量 普通 饲料 里 含 ５ 每 ％植 物油 、 ５ 猪油 、５ 鸡蛋 黄和 ０ ５ ％ １％ ． ％胆 固醇 ） 喂养 ， 照 手 对 术组 采 用普通 饲料 喂养 。喂养 ２ ８周后 ， 高脂 手术 组
脉粥样硬化 兔腹主动脉 狭窄近端 ， 压力 增高 ， 血管 组织 内膜
巨噬细胞极化在非小细胞肺癌发生发展及治疗中的作用研究进展
巨噬细胞极化在非小细胞肺癌发生发展及治疗中的作用研究进展叶育才1，刘维英2，鲍八虎1，陈国荣1，孙静梓1，胡澳燕11 兰州大学第一临床医学院，兰州 730000；2 兰州大学第一医院呼吸与危重症医学科摘要：肺癌发病率和病死率一直居高不下，其中80%～85%的肺癌为非小细胞肺癌（NSCLC）。
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境中重要的免疫细胞，在不同环境下可极化为功能不同的表型，主要包括M1型和M2型两类。
TAMs在NSCLC形成早期常表现为M1样表型，而在NSCLC进展过程中则极化为M2样表型。
因此，干预TAMs极化方向可作为NSCLC治疗的新方向。
关键词：非小细胞肺癌；肿瘤相关巨噬细胞；巨噬细胞极化doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2023.22.024中图分类号：R734.2 文献标志码：A 文章编号：1002-266X（2023）22-0094-04肺癌是世界范围内肿瘤相关死亡的首要原因，是我国病死率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）在肺癌中占80%~85%［1］。
NSCLC的治疗方法主要有手术切除、放疗和化疗、靶向治疗、免疫治疗等，但超半数的NSCLC患者确诊时已进入晚期，往往错失最佳治疗时机。
肿瘤微环境（TME）是一种复杂的局部组织状态，由肿瘤细胞、先天性和适应性免疫细胞、成纤维细胞、非细胞成分及可溶性分通信作者：刘维英（E-mail： lwy70828@）［14］裴晓莎，秦洁.糖尿病肾脏疾病患者血清趋化素、胱抑素C与胰岛素抵抗相关性的研究［J］.中国糖尿病杂志，2023，31（3）：177-180.［15］金烁烁，陈匡阳，戴嘉融，等.2型糖尿病患者血清趋化素水平与早期肾功能不全的相关性研究［J］.中华内分泌代谢杂志，2022，38（6）：509-516.［16］TRETTEL C D S， PELOZIN B R A， BARROS M P， et al. Irisin：An anti-inflammatory exerkine in aging and redox-mediated comor‐bidities［J］. Front Endocrinol （Lausanne）， 2023，14：1106529.［17］PERAKAKIS N， TRIANTAFYLLOU G A， FERNANDEZ-REAL J M，et al. Physiology and role of irisin in glucose homeostasis［J］. NatRev Endocrinol， 2017，13（6）：324-337.［18］ZHENG S， CHEN N， KANG X， et al. Irisin alleviates FFA in‐duced beta-cell insulin resistance and inflammatory responsethrough activating PI3K/AKT/FOXO1 signaling pathway［J］. En‐docrine， 2022，75（3）：740-751.［19］SLATE-ROMANO J J， YANO N， ZHAO T C. Irisin reduces in‐flammatory signaling pathways in inflammation-mediated metabol‐ic syndrome［J］. Mol Cell Endocrinol， 2022，552：111676.［20］WANG R， LIU H. Association Between Serum Irisin and Diabet‐ic Nephropathy in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus： A Me‐ta-Analysis［J］. Horm Metab Res， 2021，53（5）：293-300.［21］MAGESWARI R， SRIDHAR M G， NANDEESHA H， et al. Iri‐sin and Visfatin Predicts Severity of Diabetic Nephropathy［J］. In‐dian J Clin Biochem， 2019，34（3）：342-346.［22］ROMERE C，DUERRSCHMID C，BOURNAT J，et al.Aspro‐sin，a fasting-induced glucogenic protein hormone［J］.Cell，2016，165（3）：566-579.［23］FARRAG M，ELDJOUDI DAIT，GONZALEZ-RODRIGUEZ M，et al. Asprosin in health and disease， a new glucose sensor withcentral and peripheral metabolic effects［J］.Front Endocrinol （Lausanne）， 2022，13：1101091.［24］JUNG T W， KIM H C， KIM H U， et al. Asprosin attenuates insu‐lin signaling pathway through PKCdelta-activated ER stress andinflammation in skeletal muscle［J］.J Cell Physiol，2019，234（11）：20888-20899.［25］LEE T， YUN S， JEONG J H， et al. Asprosin impairs insulin secre‐tion in response to glucose and viability through TLR4/JNK-medi‐ated inflammation［J］. Mol Cell Endocrinol， 2019，486：96-104.［26］KOCAMAN N， KULOGLU T. Expression of asprosin in rat hepat‐ic，renal，heart，gastric，testicular and brain tissues and itschanges in a streptozotocin-induced diabetes mellitus model［J］.Tissue Cell， 2020，66：101397.［27］WANG R，LIN P，SUN H，et al.Increased serum asprosin is correlated with diabetic nephropathy［J］. Diabetol Metab Syndr，2021，13（1）：51.［28］GOODARZI G，SETAYESH L，FADAEI R，et al.Circulating levels of asprosin and its association with insulin resistance andrenal function in patients with type 2 diabetes mellitus and diabet‐ic nephropathy［J］. Mol Biol Rep， 2021，48（7）：5443-5450.（收稿日期：2023-03-12）94子组成。
G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5在炎症及炎性疾病中的作用
G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5在炎症及炎性疾病中的作用颜勇;李旭忠;王时光;周舟;胡承;张学利【摘要】G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5是一种胆汁酸膜受体,表达于多种组织细胞中,研究结果表明胆汁酸通过激活TGR5信号通路,在调控能量代谢、炎性反应、细胞增殖与凋亡中具有作用.近年研究发现,TGR5介导的细胞信号可通过调控炎性反应影响炎性疾病的发生、发展,本文综述了TGR5在炎症及相关炎性疾病中的研究进展.【期刊名称】《医学研究杂志》【年(卷),期】2016(045)003【总页数】4页(P185-188)【关键词】TGR5;炎症;动脉粥样硬化;代谢综合征【作者】颜勇;李旭忠;王时光;周舟;胡承;张学利【作者单位】201499 上海,南方医科大学附属奉贤区中心医院普外科;215000 苏州大学临床医学院;201499 上海,南方医科大学附属奉贤区中心医院普外科;200233 上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科、上海市糖尿病研究所;200233 上海交通大学附属第六人民医院内分泌代谢科、上海市糖尿病研究所;201499 上海,南方医科大学附属奉贤区中心医院普外科【正文语种】中文【中图分类】R543祖国医学早在1千年前就认识到了胆汁酸的药用价值，并有熊胆作为中药材用于治疗多种疾病的记载[1]。
直到1999年，受胆汁酸激活的法尼醇X受体(farnesoid X receptor，FXR)被发现，胆汁酸作为信号分子的角色才被确定[2]。
随后胆汁酸的另一受体，G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5亦被发现，进一步明确了胆汁酸的内分泌调控作用[3]。
研究结果表明胆汁酸通过激活FXR及TGR5信号通路，在调控糖脂及能量代谢、炎性反应、细胞增殖与凋亡中具有重要作用[4]。
近年研究发现，TGR5介导的细胞信号可通过调控炎性反应影响炎性疾病的发生、发展，本文就TGR5在炎症及相关炎性疾病中的研究进展做一综述。
TGR5(Takeda G-protein-coupled receptor 5)即G蛋白偶联胆汁酸受体1(G-protein-coupled bile acid receptor 1，GPBAR1)，又称M-BAR、BG37、GPR131，由Maruyama等[3]于2002年，首次报道，是继FXR后发现的另一胆汁酸受体。
高脂饮食兔肺泡巨噬细胞NF-κB的表达及立普妥对其影响
应 。］ 由于 肺 泡 巨 噬 细 胞 （ Ｍ） 气 道 局 部 炎 症 。 Ａ 是 反应 的主 要 始 动 细 胞 ， 因此 ， 们 观 察 高 脂 饮 食 兔 我
每 日加 喂 １５ｍ ・ｇ ・ 立 普 妥 （ ． ｇｋ ～ ｄ 阿托 伐 他 汀 钙 ） 预 ， 后 离 体 支 气 管 肺 泡 灌 洗 （ Ａ ） 测 定 Ａ Ｆ 干 ６周 ＢＬ ； Ｍ Ｎ－
ｘ Ｂ核 移 位 率 。 结 果 ： 高脂 组 肺组 织 形 态 结 构 被 破 坏 ， Ｍ Ｎ —Ｂ核 移 位 率 明 显 升 高 （ Ａ Ｆｔ ｃ Ｊ Ｐ＜Ｏ０ ）立 普 妥 可 ． ； ５ 减 轻 肺 组 织 炎症 反应 ， 低 Ａ Ｆｔ 移 位 率 （ ＜００ ） 结 论 ： 脂 饮 食 导 致 脂 质 在 Ａ 中沉 积 ， 降 ＭＮ— ｃ Ｂ核 Ｐ ．５ 。 高 Ｍ 并
症 反应 和 免疫应 答相 关基 因转 录 。他 汀类 药 物 除 具有 调 脂作 用 ， 可 抑 制 Ｎ 一 Ｂ活 性 ， 轻 炎症 反 还 Ｆ． ｃ 减
Ａ 收 集 、 离 纯 化 、 外 培 养 及 固 定 ： 离 体 Ｍ 分 体 行 支气 管 肺 泡 灌 洗 ， 层 无 菌 纱 布 过 滤 肺 泡 灌 洗 液 双 （ Ａ Ｆ 离 心 （ ℃ ，５ １ ｉ ） 上 清 液 一７ ℃ 保 ＢＬ） ４ ２０ Ｇ，０ ｍｎ ， ０ 存； 细胞 成份 以 Ｐ Ｍ 一６０培 养 基 重 悬 ， 于 ３ ℃ ， Ｒ Ｉ１４ 置 ７ ５ Ｃ ， １０ ％ Ｏ ，０ ％湿度 培 养箱 中贴 壁 ２ｈ 细胞 刮匙 刮 ； 下贴 壁 细胞 ， 数 并 检 验 细 胞 成 活 率 在 ９ ％ 以上 ； 计 ５ 再次 离 心 后 完 全 培 养 基 调 整 细 胞 浓 度 为 １× １ ０ 个／ Ｌ 取 悬液 １ｍ ｍ， Ｌ于预 置有 １４ ／ 盖玻 片 培养 板 中 ， 培养 ２ ， ４ｈ 上清 液待 测 ； 细胞爬 片 固定 、 干燥 后保存 。 各项标 本 白细 胞 介 素 一（Ｌ６ 水平 检测 ： 清 、 ６ Ｉ一 ） 血 Ｂ Ｌ 、 Ｍ培养 上 清液 Ｉ． 量 采用 酶 联 免疫 吸 附 ＡＦ Ａ Ｌ６含 实 验 （ ＨＳ ） Ｅ Ａ 试剂 盒检 测 （ 连泛 邦 化工技 术开 发有 大
脑心通胶囊的物质基础及其改善代谢紊乱相关疾病作用及机制的研究进展
第60卷第3期2021年5月Vol.60No.3May 2021中山大学学报（自然科学版）ACTASCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATISSUNYATSENI脑心通胶囊的物质基础及其改善代谢紊乱相关疾病作用及机制的研究进展*严曾豪，张伟健，吴灏，陈滔彬，何彦，苏薇薇广东省中药上市后质量与药效再评价工程技术研究中心/广东省热带亚热带植物资源重点实验室/中山大学生命科学学院，广东广州510275摘要：脑心通胶囊是由黄芪、丹参等十六味中药组成的复方中药大品种，具有益气活血、化瘀通络的功效。
临床上主要用于治疗心脑血管疾病，疗效确切。
大量临床研究和基础研究均表明，脑心通胶囊具有抗血小板聚集、抗血栓、抗炎、抗动脉粥样硬化、改善代谢紊乱等广泛的药效作用。
代谢紊乱是大部分心脑血管疾病的共同病理基础和危险因素，本文就脑心通胶囊物质基础及改善代谢紊乱相关疾病方面的研究进展进行综述，为其揭示科学内涵以及拓展临床应用提供新思路。
关键词：脑心通胶囊；物质基础；代谢紊乱；心脑血管疾病；作用机制中图分类号：R285文献标志码：A文章编号：0529-6579（2021）03-0012-07Progress in the material basis ，and effects and mechanisms ofNaoxintong Capsule on metabolic disturbance -related diseasesYAN Zenghao ，ZHANG Weijian ，WU Hao ，CHEN Taobin ，HE Yan ，SU WeiweiGuangdong Engineering and Technology Research Center for Quality and Efficacy Re-evaluation of Post-marketed TCM /Guangdong Key Laboratory of Plant Resources /School of Life Sciences ，Sun Yat-sen University ，Guangzhou 510275，ChinaAbstract ：Naoxintong Capsule is a traditional Chinese medicine formulation composed of 16traditional Chinese medicines ，such as Astragali Radix （Huangqi ）and Salviae miltiorrhizae Radix et Rhizoma（Danshen ）.It is clinically used to treat cardiovascular and cerebrovascular diseases with the functions of benefiting qi for activating blood circulation and promoting blood circulation for removing obstruction in collaterals.A number of clinical and basic studies have shown that Naoxintong Capsule possesses exten⁃sive pharmacological activities ，such as anti -platelet aggregation ，anti -thrombus ，anti -inflammation ，an⁃ti -atherosclerosis and improving metabolic disturbance.Metabolic disturbance is a common risk factorDOI ：10.13471/ki.acta.snus.2020.08.05.2020E033*收稿日期：2020-08-05录用日期：2020-10-28网络首发日期：2021-04-15基金项目：广东省基础与应用基础研究基金（2019A1515010604）作者简介：严曾豪（1993年生）；研究方向：中药作用和机制；E -mail ：yanzengh@ 通信作者：苏薇薇（1959年生）；研究方向：创新药物研制、中药上市后再评价及中药国际化；E -mail ：lsssww@苏薇薇，教授、博士生导师；广东省中药上市后质量与药效再评价工程技术研究中心主任；研究领域为创新药物研制、中药上市后再评价及中药国际化；发表论文400余篇（其中SCI 收录135篇）；出版专著18部（第一著者）；获得中国发明专利授权82件，国际专利授权7件。
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中国病理 生理杂志
Ｃ ｉ ｓ Ｊ ｒａｏ Ｐｔ ｐｙ ｏ ｇ ２０ ， （２ ：３８— ４０ ｈ ｅ ｕ ｌ ｆ ａ ｏｈｓ ｌ ｙ ０７２ １ ）２９ ２０ ｎ ｅｏ ｎ ｈ ｉｏ ３
［ 文章编号 ］ １０ ４ １ （０ ７ １ ３ ８— ３ ０ ０— ７ ８ ２０ ）２—２９ ０
ｓ ｃａｉ ｎ ｂ ｔ ｅ ｓ ｍａａ ｄ ｈｓ ｏ ｉｔ ｅｗｅ ｎ ａ ｔ ｏ ｈ ｎ ｉｈ—ｆ ｔ ｉｔ ｓ ｓ ｂ ｅ ｖ ｄ ａ ｅ ｄ Ｗａ ａ ｏ ｏ ｓ ｒ ｅ ，Ｍ ＥＴＨＯＤＳ：Ｔ ｅｖ ｌ ｅＮｅ ｅ ａ ｄ ｒ ｂ ｔ ｒ ｄ － ｌ ｗ ｌ ｅｍａ ｗ Ｚ ａｎ ａ ｉ ｗｅｅ ｍｅ ｉ ｌ ｂ ｓ
胞［ ａ ］ 显著高于正常组 （ ０Ｏ ）其支气管肺泡灌洗 液 （ Ａ Ｆ 及肺 泡巨噬 细胞上清 液 中 Ａ Ｅ活性 显著高 ｃ２ Ｐ＜ ．１ ； ＢＬ ） Ｃ 于正常组 （ Ｐ＜ ． １ ； 均 ０Ｏ ）高脂组 Ｂ Ｌ Ａ Ｆ中肺泡 巨噬细胞数 、 巨噬细胞 ［ ａ ］ 肺泡 ｃ ． 泡巨噬细胞培养上清液 Ａ Ｅ 及肺 Ｃ
活性均与血清总胆 固醇含量呈正相关 ，分别 为 ０ ８ １０ ８ ０ ０８ ７ 均 Ｐ＜ ． ５ 。结 论 ： ｒ ．５ 、．４ 、．４ （ ００ ） 高脂 饮食导致 兔肺泡 巨
噬细胞活化 ， 活性增高的肺泡 巨噬细胞处于易激状态 。
［ 关键 词］ 高脂饮食 ；巨噬细胞 ； 血管 紧张素转换 酶 ； ； 钙 兔 ［ 中图分类号］ Ｒ ６ ３３ ［ 文献标识码 ］ Ａ
（Ｃ ） Ａ Ｅ 活性 的影 响， 探索哮喘与高脂饮食相关 的可能机 制。方法 ： 高胆 固醇饮 食法 建立高脂 兔模 型 （ ＝ ）８ ｎ ６ ， 周
后离体支气管肺泡灌洗 ；ｕａ／ｍ测定肺泡 巨噬细胞 ［ ａ ］， 外法检 测 Ａ Ｅ活性 。结果 ：高脂 组肺泡 巨噬细 Ｆｒ ａ ２ ｃ 紫 Ｃ
高脂饮食 兔肺 泡 巨噬细胞 ［ ａ＋］ 及 Ａ Ｅ活 性变化 Ｃ ； Ｃ
张 晶 涂 明利 吴 尚洁 ， ，
（ 郧阳医学 院附属太和医院呼吸 内科 ， 湖北 十堰 ４２ ０ 中南大学湘雅二 医院呼吸内科 ， ４ ００； 湖南 长沙 ４ ０ １ ） １０ １
［ 摘
要 ］ 目的 ：了解 高脂 饮 食 对兔 肺 泡 巨噬 细胞 胞 浆 游 离 钙浓 度 （ ｃ “ ］） ［ ａ ． 及血 管 紧张 素 Ｉ转 换 酶
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