无创自动测量血压计检定装置技术报告
血压计检定装置建标报告
序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
x
测量值 xi （kPa）
U= xi x
0 0 + + 0 0 0 + + +
U2
0 0
1104 1104
0 0 0
1104 1104 1104
U 2 5104
n
S
(xi x)2
i1
5104 0.06(kPa)
n 1
101
该装置最大重复性误差不超过±，符合要求。
上述方法计算得到单次标准差为： s1 =0．079kPa； s2 =0．068kPa； s3 =0．072kPa
合并样本标准 sp 为
u1 sp
1 m
m
s
2 j
j 1
=
m
自由度 v1 为: v1 vpj m(n 1) 27 j1
3．2 温度影响不确定度 u2 的评定
校准血压计的环境温度为(20±10)℃，该温度对标准器的影响已包含在标准不确定度内，此处不做分析，这
二、计量标准的工作原理及其组成
采用 JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》，以血压计标准器同被检血压计或血压表示值进行比 较，确定被检血压计或血压表示值误差。
原理图如下：
2
1
3
4
5
1-标准器 2-橡皮管 3-三通管 4-血压计或血压表 5-压力发生器
无创自动测量血压计检定装置技术报告
计量原则技术汇报计量原则名称无创自动测量血压计检定装置计量原则负责人建标单位名称（公章）目录一、建立计量原则旳目旳 ................................................... （）二、计量原则旳工作原理及其构成................................... （）三、计量原则器及重要配套设备....................................... （）四、计量原则旳重要技术指标 ........................................... （）五、环境条件 ....................................................................... （）六、计量原则旳量值溯源和传递框图............................... （）七、计量原则旳反复性考核 ............................................... （）八、计量原则旳稳定性考核 ............................................... （）fh、检定或校准成果旳测量不确定度评估....................... （）十、检定或校准成果旳验证 ............................................... （）十一、结论........................................................................ （）十二、附加阐明................................................................ （）四、计量原则旳重要技术指标六、计量原则旳量值溯源和传递框图七、计量原则旳反复性试验八、计量原则旳稳定性考核九、检定或校准成果旳测量不确定度评估九、检定或校准成果旳测量不确定度评估7扩展不确定度旳评估扩展不确定度:U =u×k=0.1kPa ×2=0.2kPa k=2相对扩展不确定度：U ref=0.2kpa/24.0kPa×100%=0.83% k=28测量成果不确定度汇报血压计示值误差测量成果旳相对扩展不确定度为: U = 0.83% , k = 2。
计量标准技术报告无创血压计血压表检定装置
计量标准技术报告计量标准名称无创血压计血压表检定装置计量标准负责人建标单位名称填写日期目录一、建立计量标准的目的.................................... ( 1 )二、计量标准的工作原理及其组成 ............................. ( 1 )三、选用的计量标准器及主要配套设备 .......................... ( 2 )四、计量标准的主要技术指标................................. ( 3 )五、环境条件............................................... ( 3 )六、计量标准的量值溯源和传递框图 ........................... ( 4 )七、计量标准的测量重复性考核............................. ( 5 )八、计量标准的稳定性考核.................................... ( 6 )九、测量不确定度评定 ...................................... ( 7 )十、计量标准的测量不确定度验证 ........................... . ( 8 ) 十一、结论 ................................................ ( 9 ) 十二、附加说明........................................... ( 9 )血压计血压表检定方法：用医用胶管和三通把被检血压计或血压表与压力标准器、压力发生器相连通，如图 1 所示，检定时，通过压力发生装置加压到规程规定压力值，读取压力标准器压力值与被检血压计或血压表示值，被检仪器示值减去压力标准器示值即为被检仪器示值误差。
无创自动测量血压计的检定分析
Verification Analysis of Non-invasive Automated SphygmomanometersLIANG Qing-hua（Pingding County General Inspection and Testing Centre ，Pingding 045200，China ）Abstract ：In this paper ，the non-invasive automated sphygmomanometer was taken as the research object.According to the verification regulation of JJG 692—2010Non-invasive automated sphygmomanometers ，its application principle and verification method were analyzed ，and the precautions for verification are put forward.The purpose is to improve the verification level of non-invasive automated sphygmomanometer ，provide professional medical services for more patients ，and contribute to the development of China's medical industry.Key words ：Non-invasive automated sphygmomanometer ；verification ；influencing factors无创自动测量血压计的检定分析梁庆华（平定县综合检验检测中心，山西平定045200）【摘要】本文以无创自动测量血压计作为研究对象，根据JJG 692—2010《无创自动测量血压计》检定规程，分析其应用原理、检定方法，并提出检定时的注意事项，旨在提高无创自动测量血压计的检定水平，为更多的病患提供专业医疗服务，为我国医疗行业发展贡献力量。
《无创自动测量血压计》检定规程对精准医疗的技术支持
《无创自动测量血压计》检定规程对精准医疗的技术支持摘要：无创自动测量血压计是利用现代电子技术与血压间接测量相结合的医疗设备，水银血压计退出市场已成为必然趋势。
这部规程的颁布，规范了无创自动测量血压计的产品质量，它以与人体生命信息相关联的临床指标作为计量标准，体现了传统计量与临床医学的有机结合。
关键词：无创自动测量血压计；医学计量；临床；环保2015年，国家质检总局局长随习总书记访美，中美两国国家计量院签署了《关于温室气体测量和精准医疗领域标准的合作意向书》，被纳入习总书记访美49项成果之一。
两国国家计量院将在这两个重要领域开展测量科学与标准方面互利共赢的合作，凸显了国家高度认可计量在“精准医疗计划”中的关键技术支撑作用。
每一个医疗器械检定规程的颁布都是走向“精准医疗”之路的跨越。
《无创自动测量血压计》检定规程便是其中之一。
《无创自动测量血压计》检定规程颁布的背景：2006年，世界环保组织开始呼吁环境无汞化。
而在国内的医疗机构测量人体血压是水银血压计，以水银作为测量介质的水银血压计与环境无汞化背道而驰。
此时，无创自动测量血压计开始大量进入我们的老百姓生活。
早期，由于无创自动测量血压计的溯源无法实现，无法规范无创自动测量血压计的产品质量。
所以无创自动测量血压计一直不能做为医疗机构提供合法数据的医疗器械。
为配合无汞化的约定，我国计量技术人员开始对无创自动测量血压计的溯源进行了深入研究，寻找以无创自动测量血压计的方法溯源，为无创自动测量血压计取代水银血压计做准备。
在计量部门和总后勤卫生部、医疗机构、生产企业的努力下，国家质检总局于2010年5月11日批准发布了JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程。
并自2010年11月11日起施行。
无创自动测量血压计检定规程的适用范围涉及的血压计既包括了无创血压监护仪、多参数监护仪（无创血压部分）和动态血压监护仪，又包括了家用的电子血压计。
2013年1月19日，包括我国在内的92个国家和地区的代表通过了旨在全球范围内控制和减少汞排放的国际公约《水俣公约》，就具体限排范围做出详细规定。
血压计质检报告
血压计质检报告引言血压计是一种用于测量人体血压的医疗设备，是常见的家庭健康监测器材之一。
为了确保血压计的准确性和可靠性，质检是必不可少的环节。
本报告对某一型号的血压计进行质检，并分析质检结果。
1. 产品信息1.1 产品型号•型号：XYZ-BP001•生产商：ABC医疗设备公司•出厂日期：20XX年X月X日1.2 产品特点•自动充气、放气功能•大屏幕显示血压值和心率•可存储多组测量结果2. 质检方法2.1 校准血压计在质检前，通过标准化血压计对被检测血压计进行校准。
校准血压计需要具备较高的准确性和稳定性。
2.2 适用人群选择适用人群进行质检，包括不同年龄、性别和体质指数的人群，确保产品适用性。
2.3 参考标准质检过程中参考以下标准：•医疗器械基本性能要求 GB9706.1-2007•无创血压监测仪标准 YY0670-20122.4 质检项目1.准确性测试：将血压计与标准血压计同时使用，记录测量结果，并进行对比分析。
2.稳定性测试：连续测量同一袖带位置的血压值，检查是否存在明显波动。
3.重复性测试：连续测量同一袖带位置的血压值，并计算标准差，评估测量结果的一致性。
4.舒适性测试：对被试者进行问卷调查，评估使用血压计的舒适性和便捷性。
3. 质检结果经过上述质检项目，得到以下结果：1.准确性测试：与标准血压计相比，血压计的测量结果误差范围在±2mmHg以内，符合国家标准要求。
2.稳定性测试：连续5次测量同一袖带位置的血压值，数据波动范围在5mmHg以内，符合国家标准要求。
3.重复性测试：连续5次测量同一袖带位置的血压值，标准差为1.5mmHg，满足国家标准要求。
4.舒适性测试：通过问卷调查得知，80%的被试者对血压计的舒适性和便捷性评价为良好。
4. 结论与建议经过对血压计的质检，可以得出以下结论与建议：1.血压计具备较高的准确性和稳定性，在测量血压时具有较高的可靠性。
2.血压计的重复性良好，可以给出稳定且一致的测量结果。
测量血压实验报告
测量血压实验报告一、引言血压是人体循环系统中的重要参数之一，在医学和生理学研究中扮演着重要的角色。
通过测量血压值，可以了解到身体循环系统的状况，以及相关疾病的诊断和治疗过程。
因此，准确测量血压是非常必要的。
本实验通过使用无创血压测量仪器对参与者进行血压测量，以了解实际血压值与正常血压范围的关系，并且根据实验结果讨论血压的影响因素。
二、材料与方法1.实验材料：（1）无创血压测量仪器（包括血压计和袖带）；（2）笔记本电脑或纸质记录表格；（3）参与者。
2.实验过程：（1）对参与者进行简单的血压测量前准备：让参与者坐在静音环境下放松数分钟，要求参与者不要进行剧烈运动或饮食；（2）根据参与者的左臂大小选择适当大小的袖带；（3）将袖带正确安装在参与者的左臂上，确保位置正确并紧贴皮肤；（4）启动血压计，并根据仪器说明书将其与参与者的个人信息绑定（如姓名、年龄等）；（5）根据仪器操作指南进行测量，记录得到的收缩压（Systolic Blood Pressure，SBP）、舒张压（Diastolic Blood Pressure，DBP）和脉搏压（Pulse Pressure，PP）；（6）根据测量结果计算平均动脉压（Mean Arterial Pressure，MAP）。
三、实验结果与分析在本次实验中，我们共测量了10位参与者的血压值，并得到如下结果：参与者 SBP（mmHg） DBP（mmHg） PP（mmHg） MAP（mmHg）112080401002130854510031409050100411075359551258243996115783797811879399891288444101101308644101根据这些数据，我们可以发现平均动脉压(MAP)大致在100mmHg左右，而收缩压（SBP）和舒张压（DBP）的数值中均值分别为125mmHg和82mmHg左右。
根据世界卫生组织的分类标准，正常成年人的血压范围为收缩压<120mmHg、舒张压<80mmHg，而本实验测得的数据显示，参与者的血压值整体上都符合正常血压范围。
无创自动测量血压计检定装置的设计 古丽孜拉•塔吉
无创自动测量血压计检定装置的设计古丽孜拉&#8226;塔吉摘要：无创自动测量血压计是常见的医学类计量器具，传统的检定装置不能实现对无创自动测量血压计，本文作者根据此情况和客户的需求，设计了一款无创自动测量血压计检定装置，解决了无创自动测量血压计无法检定的技术难题，同时，该装置可以广泛在计量检定机构应用，具有一定的实用性。
关键词：无创自动测量血压计；检定装置；设计1概述血压是表征人体生命体征的一个重要生理参数。
随着生物医学工程学的发展，有关血压的无创自动测量技术迅速发展。
高血压病诊断的常规装置是血压计，其性能测试和质量控制是医疗质量的重要保证。
无创自动测量血压计使用便捷、无污染、易携带，得到了越来越广泛的应用，但是，血压计性能检测和分析目前仅采用静态的测试方法，而且只适用于少数模拟血压计，如水银血压计，而对于那些示波法的数字式血压计目前现有的检定设备不能测试，而广泛使用的临床常用的无创血压监护仪和家庭常用的电子血压计皆是数字血压计，因此研制一款无创自动测量血压计检定装置具有重要意义。
2无创自动测量血压计检定装置的设计图1是无创自动测量血压计检定装置原理框图；图2是无创自动测量血压计检定装置与被测血压计和袖带连接的结构示意图。
如图1-2 所示，无创自动测量血压计的自动检定设备包括控制装置、加压装置、血压模拟装置、汽缸10、四通连接管和控制面板及显示屏2，控制装置包括嵌入式控制电路1、电磁阀6、电磁阀驱动电路7、压力传感器9 和压力信号处理电路8，加压装置包括依次连接的气泵5 和气泵驱动电路4，四通连接管第一端口与气泵5 连接，四通连接管的第二端口与压力传感器9 连接，四通连接管的第三端口通过电磁阀6 与汽缸10 连接，四通连接管的第四端口与被测血压计和 / 或袖带连接，血压模拟装置为汽缸10 提供相当于人体血压变化的气压，血压模拟装置与嵌入式控制电路1连接，电磁阀6 通过电磁阀驱动电路7 与嵌入式控制电路1连接，压力传感器9 通过压力信号处理电路8 与嵌入式控制电路1连接，气泵驱动电路4 与嵌入式控制电路1连接，控制面板和显示屏2 均与嵌入式控制电路1连接。
浅析无创自动测量血压计检定方法与使用问题
浅析无创自动测量血压计检定方法与使用问题摘要：随着电子技术水平的逐渐提高，其在医学中得到了广泛运用，其中无创自动测量血压计作为医学领域中经常使用的机械设备，要求使用人员具备专业的操作技术，掌握无创自动测量血压计计量检定方法，保证无创自动测量血压计能够得到有效运用。
从静态和动态计量检定两个方面入手，分析电子血压计在计量检定中存在的问题以及优化措施，为今后电子血压计的良好运用提供条件。
关键词：无创自动测量血压计；检定方法；使用前言我国经济在快速发展中产生了许多高水平的技术手段，其中也反映在医学领域，过去的医学测量方法已经不能满足社会的要求，因此进入到技术改革中，电子血压计逐渐取代了传统的血压计，大大提高了血压计工作的准确性。
但是在实际运用中，部分医护人员由于对电子血压计的了解程度不够，由于在日常验证中缺乏专业的方法，电子血压计的使用存在一些错误。
1动态计量检定对策第一，标准舒张压和收缩压，以上内容并非实际数据，而是通过模拟之后产生的标准数据，标准舒张压和收缩压是指以大量测量数据作为基本条件，进而实现对上述数据的检测和分析，这种方式具有较好的效果。
标准舒张压和收缩压是虚拟的，该种情况下开展计量检定工作的难度较高。
由于血压谷值和峰值准确度需要达到相应的标准，在这个测试中，血压属于静态压力而不是动态压力，因此完成模拟的介质，无论是气体还是液体，都不会影响最终的监测结果，对计量检定结果也不会产生不良影响，这也是当前较为有效的计量检定方式之一。
第二，标准舒张压和收缩压的测量，我国经济水平在近几年得到了快速发展，其技术水平越来越高，该种情况下，电子技术取得了非常大的进步，无创自动测量血压计在医疗中得到了广泛运用。
无创自动测量血压计在实际运用过程中，可以充分利用袖带变化产生相应的压力脉冲，在此基础上，电子血压计根据脉冲信号完成相应的计算，确定舒张压和收缩压，最终确定测量值，该种方法的准确性较高。
血压波信号产生之后，才能对无创自动测量血压计使用动态检定操作，这也是动态计量检定中的关键点。
无创自动测量血压计计量检定操作细则
无创自动测量血压计计量检定操作细则收缩压/舒张压）检定点:10.7 kPa/7.1 kPa（80 mmHg/53 mmHg）。
脉率设置成：120次/min。
4.对用于儿童血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:13.3 kPa/8.0 kPa（100 mmHg/60 mmHg），脉率设置成：100次/min。
5.对于血压计的每个检定点，进行10次测量。
计算每个检定点的平均值和标准偏差，计算血压示值的重复性。
血压示值准确度1.用胶管和三通把血压计与袖带、血压模拟器连接，袖带卷扎在相应尺寸的硬质金属上，松紧适宜。
血压模拟器采用外置袖带模式且设置成对收缩压和舒张压，由血压计对血压模拟器加压测量。
记录血压计显示的收缩压和___压示值。
2.对用于成人血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:20.0 kPa/13.3 kPa（150 mmHg/100 mmHg），脉率设置成：80次/min。
血压检定点的设置可根据使用的血压模拟器尽可能接近推荐值。
3.对用于新生儿血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:10.7 kPa/7.1 kPa（80 mmHg/53 mmHg），脉率设置成：120次/min。
4.对用于儿童血压测量的血压计，由血压模拟器设置血压（收缩压/舒张压）检定点:13.3 kPa/8.0 kPa（100 mmHg/60 mmHg），脉率设置成：100次/min。
5.对于血压计的每个检定点，进行10次测量。
计算每个检定点的平均值和标准偏差，计算血压示值的准确度。
6.如果血压计的示值误差超过规定范围，则需要进行调整或修理。
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无创自动测量血压计检定装置
一、建立计量标准的目的…………………………………（）
二、计量标准的工作原理及其组成………………………（）
三、计量标准器及主要配套设备…………………………（）
四、计量标准的主要技术指标……………………………（）
五、环境条件………………………………………………（）
单位：kPa
次数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
测
量
结
果
24.2
23.9
23.8
24.0
23.9
24.0
24.1
24.1
24.0
24.2
24.02
24.0
23.8
23.8
24.0
24.0
23.9
24.0
24.0
23.9
23.9
23.93
24.0
23.9
24.1
24.2
23.9
24.2
24.2
24.0
24.1
23.8
测量范围：（0～53.3）kPa
最大允许误差：±0.1kPa
五、环境条件
序号
项目
要求
实际情况
结论
1
温度
（5~40）℃
25℃
合格
2
湿度
≤80%RH
50%RH
合格
3
4
5
6
六、计量标准的量值溯源和传递框图
上
一
级
计
量
器
具
计量标准名称：多参数监护仪校准装置
不确定度：U=0.5% k=2
保存机构：院
直接测量
本
单
5
6
7
8
9
10
平均
测量值
24.1
24.1
24.2
24.1
24.1
24.2
24.1
24.1
24.2
24.1
24.13
计算的单次测量的标准偏差为：
九、检定或校准结果的测量不确定度评定
4.1.2由读数误差引起的不确定度分量u (P2)
血压计的读数误差,由于玻璃与标尺刻度存在一定距离,及其由于操作人的习惯和目力所限,且JJ G 270 - 2008要求按1/ 5分度估读,即0.1 kPa ,该误差服从均匀分布,则:
单位：kPa
上级检定结果
本装置检定结果
比对结果差值
24.0
24.1
0.1
上级标准装置不确定度为：
Uref= 24kPa×0.05%=0.012kPak=2
本级标准装置不确定度为：
Ulab= 24kPa×0.83%=0.2kPak=2
根据公式：
0.1kPa≤ 0.2kPa
所以不确定度验证合格。
十一、结论
4.1.3温度变化引起的不确定度分量u (P3)
温度变化引起水银密度变化,进而引起压力不稳定所造成的误差,根据规程要求环境温度为(20±10)℃。温度系数0.0025 kPa/℃
则u (P3)=0.0025 ×10 = 0.025 kPa
故：
4.2输出量P0的标准不确定度u (P0)的评定
4.2.1由标准器准确度引入的不确定度分量u (P01)血压计标准器为0.2级,设其误差均匀分布
2数学模型
根据分析,被检表的示值误差可以表示为:
δ= P - P0
式中: δ—被检血压计示值误差, kPa ;
P —被检血压计检定点的压力示值, kPa ;
P0—标准器的标准压力值, kPa。
3灵敏系数
C1 = = 1
C2 = = -1
4标准不确定度评定
4.1输入量P的标准不确定度u (P)的评定
4.1.1测量重复性引起的不确定度分量u (P1)的评定。
单位：kPa
测量次数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
测量结果
24.1
24.1
24.1
24.1
24.1
24.2
24.1
24.1
24.2
24.1
平均值：
（kPa）
示值重复性：
（kPa）
测量重复性0.042 kpa小于测量不确定度评定中流量重复性标准偏差0.048kPa，满足重复性要求。
八、计量标准的稳定性考核
选择一台经检定合格稳定的血压计，每隔一个月，用本装置在24.0kPa压力点，等精度重复测量10次，各次测量值如下表：
位
最
高
计
量
器
具
计量标准名称：无创自动测量血压计检定装置
测量范围：（0～53.3）kPa
最大允许误差：±0.1kPa
直接测量
下
一计
测量范围：（0～40）kPa
最大允许误差：±0.5kPa
七、计量标准的重复性试验
选择一台经检定合格稳定的血压计，在24.0kPa压力点，等精度直接测量10次，各次测量值如下表：
三、计量标准器及主要配套设备
计
量
标
准
器
名称
型号
测量范围
不确定度
或准确度等级
或最大允许误差
制造厂及
出厂编号
检定或
校准机构
检定周
期或复
校间隔
无创血压模拟仪
BP Pump 2
（0～53.3）kPa
MPE：±0.1kPa
主要配套设备
电子秒表
J9-1
(0~12)h
MPE：±0.10s
四、计量标准的主要技术指标
24.04
24.0
24.2
24.1
23.9
24.1
24.1
24.0
23.9
24.2
23.9
24.04
23.9
23.9
24.1
24.2
24.0
24.1
24.2
24.2
24.1
24.2
24.09
24.2
23.9
23.8
24.0
23.9
24.0
24.1
24.1
24.0
24.2
24.02
本次稳定考核中，计量标准器测得示值稳定性结果为s=0.16kPa小于JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程中血压计的静态示值最大允许误差（后续）绝对值0.5kPa，符合稳定要求。
则:
4.2.2由标准器分辨率引入的不确定度分量u (P02)
标准器BP Pump 2血压计标准器的最小分度值为0.01 kPa ,设其误差均匀分布
则:
故:
5标准不确定度汇总表
标准不确定度分量
不确定度来源
不确定度值（kPa）
u (P)
输入量P
0.079
u (P1)
测量重复性
0.048
u (P2)
读数误差
0.058
u (P3)
温度变化
0.025
u (P0)
输出量P0
0.062
u (P01)
标准器准确度
0.062
u (P02)
标准器分辨率
0.003
6合成标准不确定度的评定
九、检定或校准结果的测量不确定度评定
7扩展不确定度的评定
扩展不确定度:
U =u×k=0.1kPa ×2=0.2kPa k=2
相对扩展不确定度：
经过实验验证，所建血压计和血压表计量标准符合国家计量检定系统表和JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的要求，可以开展无创自动测量血压计的计量检定。
十二、附加说明
九、检定或校准结果的测量不确定度评定
1概述
1.1测量依据
1.2环境条件:
(1)温度: 20 ±10℃;
(2)湿度: ≤85 %RH。
1.3被测对象:血压计,最小刻度0.5 kPa。
1.4测量设备:BP Pump 2血压计标准器,量程(0~53.3)kPa ,最大允许误差：±0.2%。
1.5测量过程:在规定的环境条件下,通过血压计标准器直接测得,测量时把被检血压计调至静态压力档，用医用橡皮管连接在标准器压力输出口上,由标准器产生标准压力值,被检血压计的示值与标准压力值差即为被检血压计的示值误差。
一十二、附加说明…………………………………………（）
一、建立计量标准的目的
为了保证无创自动测量血压计（以下简称血压计，包括无创血压监护仪、多参数监护仪（无创血压部分）、动态血压监护仪及电子血压计）的计量准确性，维护血压计的量值传递的可靠性。
二、计量标准的工作原理及其组成
将血压模拟仪与血压计和血压计袖袋通过三通的方式连接在一起，血压模拟仪在系统内模拟预先设定的标准血压，再用血压计进行测量，与标准血压值进行比较。
Uref=0.2kpa/24.0kPa×100%=0.83% k=2
8测量结果不确定度报告
血压计示值误差测量结果的相对扩展不确定度为:
U = 0.83% , k = 2
十、检定或校准结果的验证
选择一台经检定合格稳定的血压计，根据JJG692-2010《无创自动测量血压计》检定规程的要求，选取24.0kPa为检测点，经自检仪器与上级计量标准检测仪器（不确定度：U=0.05% k=2）检测比较如下：
六、计量标准的量值溯源和传递框图……………………（）
七、计量标准的重复性考核………………………………（）
八、计量标准的稳定性考核………………………………（）
九、检定或校准结果的测量不确定度评定………………（）
一十、检定或校准结果的验证………………………………（）