传染病病例标本采集和运输
传染病样品采集方法

样品采集一、标本采集对象1、预警病例:2、医学观察病例、疑似病例、临床诊断病例及需要进一步研究地确诊病例。
3、其他需要进行诊断或排除者。
4、需要采集地环境标本。
二、标本采集要求1、从事标本采集地技术人员必须经过生物安全培训和具备相应地实验技能。
在标本采集过程中,采集人员必须采取相应生物安全防护。
2、住院病例地标本由所在医院医护人员在当地疾控机构专业人员地指导下采集.(人感染高致病禽流感标本采集技术方案)3、标本采集具体种类和数量由现场工作组确定。
4、密切接触者标本由当地疾控机构负责采集。
5、结果不好判断时,结合病程再次采样。
三、标本采集种类1、上呼吸道标本:包括咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、深咳痰液、最佳采集时间为发病后3天内。
2、下呼吸道标本;包括呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺组织活检标本.3、尸检标本:病人死后应依法尽早进行解剖,在严格按照生物安全防护地条件下进行尸检,主要采集肺、气管组织标本、条件允许下也可采集肝、肾、脾、脑、淋巴结等组织标本。
4、血清标本:每一病例必须采集血清标本.须采集急性期、恢复期双份血清.第一份血清应尽早(最好在发病后7天内)采集,第二份血清应在发病后第3—4周采集。
采集量要求5ml,以空腹血为佳,建议使用真空采血管。
5、其他标本:如果病例由腹泻症状,可采集粪便标本:有胸水者可采集胸水标本。
淤血点等。
四、标本采集方法1、咽拭子:用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁,将拭子头浸入含4~5ml采样液地管中,尾部弃去,旋紧管盖。
注:亦可将鼻、咽拭子收集于同一采样管中,以便提高分离率,减少工作量.2、鼻拭子:将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处,停留片刻后缓慢转动退出。
以同一拭子拭两侧鼻孔。
将棉签浸入4~5ml 采样液中,尾部弃去,旋紧管盖.3、鼻咽抽取物或呼吸道抽取物:用与负压泵相连的收集器从鼻咽部抽取粘液或从气管抽取呼吸道分泌物.先将收集器头部插入鼻腔或气管,接通负压,旋转收集器头部并缓慢退出.收集抽取的粘液,并用3ml采样液涮洗收集器1次4、咽漱液:用10ml不含抗菌素的采样液漱口,漱口时让患者头部微后仰,发“噢声",让洗液在咽部转动。
临床标本的采集及运送过程控制分析

临床标本的采集及运送过程控制分析一、采集前准备1.了解标本采集的目的、方法和要求;2.明确采集时机,根据不同检测项目确定采集时间;3.熟悉相应标本采集培训,了解采集过程中可能遇到的问题并制定解决方案;5.准备个人防护装备,如手套、口罩、护目镜等;6.做好病人的辅助准备工作,如饮食控制、用药情况等。
二、标本采集1.疏导病人情绪,提供安全感,确保标本采集时的合作度;2.按照规范操作流程,正确采集标本;(1)采血:选择合适的采血部位,穿刺技术正确、干净;(2)尿液:采集中段尿,避免第一段和终末段污染;(3)粪便:选择新鲜、清洁的粪便标本,采集后尽快送达实验室;(4)分泌物:遵循无菌操作,避免细菌污染;3.确认标本采集完成后,包装标本,避免漏液、溢出及感染风险;4.及时填写采集记录,包括标本类型、采集时间等信息。
三、标本保存1.将采集好的标本妥善保存,避免失效;2.严格控制标本温度,根据标本要求保存在不同的温度和环境中;3.尽量保持标本稳定,避免振荡和高峰冲击;4.避免标本遭受化学物质、紫外线和其它外界因素的影响;5.不同类型的标本应进行合理分类和标识,避免混淆和交叉污染。
四、标本运送1.选择合适的运送方式,如存在感染风险的标本应运送到指定的传染病实验室;2.采用特制的容器和包装材料,防止漏液、破损及污染;3.填写标本运送单,包括标本类型、数量、运送时间等信息;4.监测温度,确保在适宜的温度范围内进行运输;5.运送途中避免震荡和振荡,减少标本破损的风险;6.及时报告实验室,并核实标本的收取情况。
五、数据录入1.在标本接收时核对收到的标本和相应标本单的信息是否一致;2.及时录入信息,确保准确性和完整性;3.不同的检测项目应当有专人进行录入,避免交叉录入造成的错误;4.录入后应进行校验,确认信息准确无误;5.建立信息追溯机制,便于查找和纠错。
针对以上过程中的问题和风险,可以采取以下控制措施:1.采集过程中,病人的配合度可能会影响标本的采集结果,因此可以通过病人教育和沟通来疏导病人情绪,提供安全感;2.在标本采集过程中,需要严格按照规范操作流程进行采集,同时要提醒采集人员注意无菌操作;3.在标本保存过程中,要控制好标本的温度和环境,避免受到外界因素的影响;4.在标本运送过程中,要选择合适的运送方式和包装材料,避免漏液、破损和污染;5.在数据录入过程中,要注意信息的准确性和完整性,设立校验措施来确保录入正确。
传染病病例标本采集和运输

途中监控
对运输过程进行全 程监控,确保安全 无虞。
包装检查
确保标本包装严密 、无破损、无泄漏 。
专人专车运输
确保专人负责,使 用专用车辆进行运 输。
送达确认
送达目的地后,进 行签收并确认无误 。
03
传染病病例标本采集和运输的安 全防护
安全防护原则
安全性原则
确保采集和运输过程的安 全,避免病毒、细菌等病 原体的传播和扩散。
。
血液采集
抽取静脉血液,用于检测病毒 抗体或病毒核酸。
粪便采集
收集粪便样本,用于检测肠道 病毒或细菌。
其他样本采集
如尿液、痰液、伤口分泌物等 ,根据不同病原体和检测需求
进行采集。
采集流程
核对病例信息
在采样前应核对病例的基本信息 ,确保采样的准确性。
采样操作
按照采集方法对病例进行采样, 注意无菌操作和采样部位的准确 性。
及时性原则
尽快完成标本采集和运输 ,确保检测结果的准确性 和及时性。
准确性原则
确保标本采集和运输过程 中的操作规范,避免人为 误差和污染。
个人防护措施
穿戴个人防护装备
包括医用口罩、护目镜、一次性手套等,确保采集和运输人员的 安全。
定期更换个人防护装备
及时更换破损或污染的防护装备,避免交叉感染。
勤洗手
政府部门
政府部门需加强对医疗机构和实验室的监管,确保相关法规和标准得到有效执行。在突发疫情时,政府 部门还需协调各方资源,确保传染病病例标本采集、运输等环节的高效运作。
THANKS
感谢观看
相关标准
《医疗机构临床实验室管理办法》
对医疗机构临床实验室的设立、运行和管理提出了规范性要求,其中包括传染病病例标 本的采集、运输和检测等方面的规定。
传染病标本采集,运送与实验室检测注意事项

传染病标本采集,运送与实验室检测注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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AFP样本的采集管理运输

运输申请
申请单位在运输前应当向省级卫生行 政部门提出申请,并提交以下申请材料 (原件一份,复印件三份)
申请材料
可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输 申请表; 法人资格证明材料(复印件); 接收高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的单位(以下简 称接收单位)同意接收的证明文件; <可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运 输管理规定>第七条第(二)、(三)项所要求的证明文件 (复印件); 容器或包装材料的批准文号、合格证书(复印件)或者高 致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输容器或包装材料 承诺书; 其它有关资料。
│
│
│
│粪便标本运送情况: (1)冰未融化 (2) 冰已融化或未加冰
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标本重量:(1)约 (克) (2)约 (克)
│
└────────────────────────────────────────┘
接触者标本的采集
(1)AFP病例接触者:以下情况应采集AFP病例的5名接触者(原则 上5岁以下)大便标本。
A类传染性物质包装要求
除固态感染性物质外,必须在主容器和 辅助包装之间填充足量的吸附材料,确 保意外泄漏时能吸收主容器中的所有内 容物,并保持衬垫材料或外包装的完好 性。 完整的包装必须能通过《危险物品航空 安全运输技术细则》6;6.2中规定的跌落 试验,跌落高度不低于9m。
包装液体物质
主容器必须密封、防泄漏,内装量不超过1L; 辅助包装必须防泄漏; 必须在主容器和辅助包装之间填充足量的吸附 材料,确保意外泄漏时能吸收主容器中的所有 内容物,并保持衬垫材料或外包装的完好性; 主容器和辅助包装必须能承受95kPa的内部压 力而无渗漏; 每个外包装的内装量不得超过4L,此内装量不 包括冰、干冰、液氮等低温保持材料。
传染病病例标本采集和运输

▪ 标本采集种类
▪ 血液标本(抗凝血与非抗凝血)
▪ 呼吸道标本
▪ 上呼吸道标本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、痰液等)
▪ 下呼吸道标本(呼吸道抽取物、支气管灌洗液、胸腔积液、肺组织活检标本等)。
▪ 消化道标本 (粪便和肛拭子)
▪ 尿液标本 ▪ 其他人体标本 (脑脊液、疱疹液、淋巴结穿刺液等) ▪ 尸体解剖标本采集 ▪ 媒介和动物标本采集 ▪ 环境标本采集
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病原微生物标本的保存
▪ 实验室必须对所有标本建立追踪系统,此系 统中必须严格注明标本基本信息,如标号, 标本唯一识别码,采样日期,地点,采样人 等;患者的基本信息、临床诊断检测结果, 以及实验室检测信息,如检测项目、时间和 结果。从而可随时了解标本涞源信息,追踪 原始出处。
▪ A类之外,仅具有一般危险性,引起感染的机会较少的感染性 物质感染性物质为B类(联合国编号UN3373),采用P650包装要
求。
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A类包装和B类包装区别1
定义 运输专用名称 英文运输专用名
UN编号 运输对象
UN专用标记
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病原微生物标本的采集
▪ 标本采集中的注意事项 ➢ 采样时生物安全的考虑 ➢ 采样时间及部位 ➢ 采样容器 ➢ 采样标本的标识 ➢ 各种标本的采样方法
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病原微生物标本的采集
▪ 采样时生物安全的考虑
▪ 1)具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员;
器。 ▪ 对容器基本要求是选耐用材料制成,容器包
传染病样本采集、运送、接收、储存流程

传染病样本采集、运送、接收、储存流程1. 介绍本文档旨在描述传染病样本的采集、运送、接收和储存流程,以确保样本的安全性和可靠性。
2. 采集- 为了确保样本采集的安全和准确性,必须严格遵守传染病样本采集的规范和程序。
- 采集过程中,采样人员应佩戴防护装备,包括手套、口罩、防护眼镜和防护服。
- 采集过程应注意避免交叉污染,每份样本应使用一次性采集器具,避免重复使用。
- 采集完成后,将样本放入密封的标本中,并正确标记样本信息,确保采样位置、日期和采样者等信息记录完整。
3. 运送- 样本的运送应符合相关的法律法规和国家传染病控制中心的指导方针。
- 样本在运送过程中需采取有效措施,避免破损、泄漏或交叉感染。
- 样本应当妥善包装并固定在运输中,以防止在运输过程中的振荡和碰撞。
- 运送过程中,必要时可使用冷链运输方式,确保样本的保存条件符合标准要求。
4. 接收- 样本接收人员应对接受到的样本进行验收,确保样本完整且与运输标签上的信息一致。
- 样本接收后,应及时将样本转移到指定的储存设施,并按要求进行登记和记录。
5. 储存- 样本的储存应符合传染病防控的要求和规定。
- 储存设施应具备相应的安全措施和条件,以确保样本的安全性和稳定性。
- 样本应正确存放、分类,并进行适当的标记,以方便样本的查找和管理。
- 储存记录应完整、准确,包括样本信息、储存日期及储存者等。
结论本文档概述了传染病样本采集、运送、接收和储存的流程。
确保按照安全规范操作,可以最大程度地保证样本的安全性和可靠性。
在具体操作过程中,应进一步参考相关法律法规和指导方针,并根据实际情况进行调整和补充。
以上是本文档的简要概述,详细操作流程请参考相关指南和操作手册。
医学常见的传染病疫情样品采样

如如病病人人死死亡亡,,应应当当尽尽可可能能说说服服家家属属同同意意尸尸检检,,及及时时进进行行尸尸体体解解剖剖,,采采集集组组织织
标本种类
□ 上呼吸道标本:咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液和鼻洗液 □ 下呼吸道标本:气管吸取物、肺洗液、肺组织标本 □ 血清标本:急性期血清和间隔2-4周的恢复期血清 □ 全血标本:急性期非抗凝血 □ 消化道标本:粪便、肛拭子、呕吐物 □ 脑脊液标本 □ 虫媒标本:蚊子、蜱虫等 □ 动物标本:血清、组织等、 □ 环境标本:粪便等排泄物、环境表面涂抹物、污水等
➢ 采集物品包
采集前的准备
采集前的准备
➢ 常用的采样液/病毒运输液(VTM) 1. pH 7.4~7.6的Hanks液 2. MEM/DMEM液
■ 在采样液中需加入抗菌素,可用青霉素(终浓度为100U/ml)、庆大霉 素(终浓度为1mg/ml)和抗真菌药物(终浓度为2µg/ml)。
1.在无菌的带螺旋塑料管分装2-3ml采样液。最好储存在: – 2 0 ℃ , 4 ℃可放 48–96h,室温1 – 2 天。
√
×
标本采集
• 2、肛拭子 • 棉拭子应插入肛门直肠内(约2-5cm),采样后应
该在棉拭子上看见粪便,采样后肛拭子应埋入C-B培 养基或HANKS保存液中。
标本采集
• 3、血清 • 采集5ml静脉血加入消毒试管中,离心分离血清,
放入带螺旋盖管内, 于- 20℃以下保存。
标本采集
• 4、物体表面涂抹物 • 用棉拭子先蘸入采样液,然后在物体表面来回擦
拭3-5次,将拭子头浸入含3ml采样液的管中,尾 部弃去,旋紧管盖。
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病原微生物标本的采集
▪ 各种标本的采样方法 (4)肛拭子:用棉花拭子在3-5mlHank’s液中浸湿,插入
肛门2-3cm处,自肛门周围皱襞处拭取,或在肛门口内轻 轻旋转涂擦,然后插入盛有3-5mlHank’s液采样管内。 (6)疱疹液:可同时采集多个疱疹作为一份标本。先用 75%酒精对疱疹周围的皮肤进行消毒,然后用消毒针将 疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液,迅速将棉签放入盛有35mlHank’s液中、在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖 并密封。 如用于核酸检测的标本采集采集咽拭子或肛拭子等用于 检测核酸时不能使用棉拭子和木质拭子棒,因为这类材 料中含有核酸扩增抑制剂,而要使用灭菌人造纤维拭子 和塑料棒。
✓ 标准的包装方法和材料应能确保即使在运送中包 装意外受损时也能保护人员的安全及标本的完整。
▪ 因此运送标本时要进行三层包装。
病原微生物标本的包装
✓原始的容器应该是防漏的,可盛容量不大 于500ml。
✓在原始容器与第二层包装之间应放置有吸 附作用的材料。并辅以第二层防漏包装。
✓运输标本的外包装必须有明确的标签,标 明寄送人和接收人的详细联系方式、包装 日期和运输日期等。
诊断标本或临床标本或生命物质B类
Infectious substance affecing humans
Biological substane,category B
UN2814
UN3373
《名录》中规定的第一类、《名录》中规定的第三类、 第二类病原微生物及其样 第四类病原微生物及其样 本;第三类中包装分类为 本 A类的病原微生物
▪ 禽流感环境标本采集
1、水标本 ✓禽类饮用水:在每个笼具旁的饮水槽采集一份饮用水标本,将水槽中的水样用无菌的、 一次性的玻璃棒或棉签充分混匀后采集5-10ml置于15ml外螺旋盖的管内。 ✓水沟或水池: ✓清洗禽类的污水:
病原微生物标本的采集
▪ 2、擦拭标本
▪ 笼具表面擦拭标本:用蘸有采样液的带有聚丙烯纤维头 的拭子擦拭笼具表面禽类最常接触的3-5个不同部位(包 括笼具底部),然后将擦拭过的拭子放入含5ml采样液的 采样管中,尾部弃去。也可以用多个拭子充分擦拭笼具表 面后放到一个采样管中
▪ 4、其它标本 ▪ 笼具周围标本(笼具下地面,笼具垫草等) ▪ 内脏拭子 ▪ 皮毛拭子等。
病原微生物标本的保存
总原则:根据标本种类及检测内容确定标本的保存 方式。
用于细菌检测的标本:常需无菌、无抗生素保存, 从而能确保目标细菌的存活并抑制其他微生物的 过度生长。一般在4 ˚C或室温保存。
用于病毒检测的标本:一般应放在保温容器 (0˚C~4˚C)里,不可放置超过2天,如不能立 即分离病毒时,应将标本冻存保存。若长期储存, 最好在-70˚C冻存。
病原微生物标本的保存
▪ 如怀疑是寄生虫,所取粪便中加入10%福 尔马林和PVA防腐剂(充分混合)。 用于检测抗原或抗体的标本可在4˚C~8˚C保 存24~28h,在-20˚C保存时间更长。 检测抗体的血清可在4˚C保存约一个星期, 最长10天;超过一周必须在-20˚C下冷冻。
病原微生物标本的保存
第一次于发病初期(1~3天),越早越好,第二次血样一般在恢复期(第一次采血后 3~4周)。双份血清同时检测,如抗体滴度有4倍以上升高才有意义。 (2)粪便采集:应在急性腹泻期及用药前采集自然排出的粪便。采集时应用灭菌棉拭子 多点蘸取患者新鲜排出粪便的脓血、粘液、水样便或稀便部分,采样量一般3-5克。 (3)咽拭子:令患者仰头张口,用压舌板压舌,将无菌棉拭子伸入口腔,适度用力拭涂 抹咽后壁和两侧扁桃体部位,放入盛有3-5mlHank’s液的采样管中,在靠近顶端处折 断棉签杆,旋紧管盖并密封。
病原微生物标本的采集
▪ 各种标本的采样方法 ▪ (5)脑脊液:在无菌条件下由腰椎穿刺,用无
菌试管收集3~5ml,(作厌氧培养时标本应注入 厌氧瓶内),操作最好在医院内由有经验的医生 按腰椎穿刺术进行。
▪ (6)疱疹液:可同时采集多个疱疹作为一份标 本。先用75%酒精对疱疹周围的皮肤进行消毒, 然后用消毒针将疱疹挑破用棉签蘸取疱疹液,迅 速将棉签放入盛有3-5mlHank’s液中、在靠近顶 端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封。
病原微生物标本的采集、保存及 运输方法
病原微生物标本的采集
▪ 标本采集种类
▪ 血液标本(抗凝血与非抗凝血) ▪ 呼吸道标本 ▪ 上呼吸道标本(咽拭子、鼻拭子、鼻咽抽取物、咽漱液、痰液等) ▪ 下呼吸道标本(呼吸道抽取物、支气管灌洗液、胸腔积液、肺组织活
检标本等)。 ▪ 消化道标本 (粪便和肛拭子) ▪ 尿液标本 ▪ 其他人体标本 (脑脊液、疱疹液、淋巴结穿刺液等) ▪ 尸体解剖标本采集 ▪ 媒介和动物标本采集 ▪ 环境标本采集
▪ 宰杀或摆放禽肉案板表面的擦拭标本:如果宰杀或摆放 禽肉使用不同的案板,可采集擦拭标本放到不同的采样管 中。方法与采集笼具表面擦拭标本的方法相同,拭子要擦 拭禽肉接触最多的部位
病原微生物标本的采集
▪ 3、粪便标本 ▪ 从禽舍或环境中采集新鲜禽类粪便样品5g左右,放入含5ml采样液的采样管中,充
分混匀。同一地点多份粪便标本可置于同一采样管中。
▪ 接收标本的实验室也应记录接收日期和时间、接受标本者的姓名、 标本性质和状态等。
✓ 这些信息都是解释检验结果所必需的。
病原微生物标本的采集
➢ 各种标本的采样方法 ➢ (1)血液采集 ➢ 全血:作血液病原培养时,严格用无菌穿刺法采静脉血,移入无菌的有螺口的抗凝的
容器或培养瓶中送检。采集量为3-5毫升。 ➢ 做核酸检测时,抗凝剂一般使用EDTA-K3或枸橼酸钠,不可用肝素。 ➢ 血清:用于检测IgM的血清一般采于发病1个月内;用于检测IgG的血液应收集两次,
病原微生物标本的采集
▪ 禽流感环境标本采集 ▪ 采样液: ▪ 可使用 PH 7.4-7.6 Hank‘s或Eagle’s等培养液加入以下抗菌素和
0.5%BSA(也可以使用MEM、EMEM、DMEM,价格相对较高 ):采 样液最好现配现用
▪ 氨苄青霉素 (2 x 106 IU/L):主要对G+菌作用强 ▪ 链霉素 (200 mg/L) :主要对G-菌,结核杆菌有抑制作用
▪ 两性菌素 B (2 x 106 IU/L) :主要为抗真菌作用
▪ 庆大霉素 (250 mg/L):广谱抗生素 ▪ 制霉菌素 (0.5 x 106 IU/L) ▪ 盐酸氧氟沙星 (60 mg/L):广谱菌,对多数肠杆菌科细菌等G-菌较
强的抗菌活性 ▪ 磺胺甲基异恶唑 (0.2 g/L)
病原微生物标本的采集
▪ A类之外,仅具有一般危险性,引起感染的机会较少的 感染性物质感染性物质为B类(联合国编号UN3373),采 用P650包装要求。
A类包装和B类包装区别1
定义 运输专用名称 英文运输专用名
UN编号 运输对象
UN专用标记
A类包装
对人或动物致死或永久性致残
感染性物质,可感染人的
B类包装
不符合列入A类标准的感染性物质
平相适应的设备,包括个人防护用品(隔离衣、帽、 口罩、鞋套、手套、防护眼镜等)、防护材料、器材 和防护设施等; ▪ 3)具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施; ▪ 4)具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。
病原微生物标本的采集
▪ 采样时间及部位 ▪ 时间:一般在怀疑细菌感染时应尽量在急性发病期和使用抗生素之前
▪ 应以防止污染人员或环境的 方式运输危险材料,并有可 靠的安保措施。
▪ 危险材料应置于被批准的本 质安全的防漏容器中运输。
病原微生物标本的运输
✓地面运送标本时注意将装有标本的箱子紧 紧固定在交通工具上,
▪ 车上还应备有吸水材料、消毒剂、手套、口罩、 护目镜、密封防水的废弃物容器等防护用品。
▪ 为避免路途颠簸引起标本溶血,可在运送前分 离血清。
《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒) 种或样本运输管理规定》
▪ 《可感染人类的高致病性病原微生物(毒) ▪ 种或样本运输管理规定》已于2005年11月24 ▪ 日经卫生部部务会议讨论通过,现予以发布, ▪ 自2006年2月1日起施行。
病原微生物标本的采集
▪ 标本采集中的注意事项 ➢采样时生物安全的考虑 ➢采样时间及部位 ➢采样容器 ➢采样标本的标识 ➢各种标本的采样方法
病原微生物标本的采集
▪ 采样时生物安全的考虑 ▪ 1)具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员; ▪ 住院病例的标本由所在医院医护人员在当地疾控机构专业
人员指导下采集。 ▪ 密切接触者标本由当地疾控机构负责采集。 ▪ 2具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水
采集标本,进行细菌的分离培养,否则这种标本在分离培养时要加 药物拮抗剂。
▪ 作病毒分离和病毒抗原检测的标本,应在发病初期和急 性期采样,因为此时病毒在体内大量繁殖,检出率高, 病毒分类标本最好在发病1~2天内采取。
▪ 部位:根据致病菌在患者不同病期的体内分布和排出部 位,采集不同的标本。
▪ 例如伤寒病人应在发病早期未使用抗生素之前采血培养, 在2~3周时停用抗生素2天后采粪便培养。全病程可做骨 髓培养。
病原微生物标本的包装
▪ 国际民航组织《危险品航空安全运输技术细则》中将感染 性物质分为A和B两类。
▪ A类指人感染后发病的可能性大,传染性强,对人群危害 性大的烈性感染性物质感染性物质。高度怀疑具有严重 危害性的感染性物质感染性物质也属于A类。A类感染性 物质感染性物质[联合国编号UN2814和UN2900(只导致动 物致病)]采用P620包装要求。
病原微生物标本的采集
▪ 采样容器 ✓采集标本应使用无菌容器,一个标本一个
容器。 ✓对容器基本要求是选耐用材料制成,容器
包装好后可防渗漏。 ✓能承受空中地面运送过程中可能发生的温
度和压力变化。
病原微生物标本的采集