复方托吡卡胺滴眼液使用说明
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过调节眼部血液循环和改善视觉疲劳，已被证明在减缓近视进程方面具有显著效果。
相比之下，阿托品眼膏则通过暂时性扩大瞳孔来帮助调整视觉焦距。
本研究还对复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏的治疗机制进行了对比分析，并设计了相关临床实验来验证两种治疗方法的疗效。
实验结果显示，两种治疗方法均具有一定的效果，但在不同方面存在差异。
综合比较后得出结论，为未来研究提供了一定的参考价值。
展望未来，可以进一步探讨优化治疗方案以提高青少年假性近视的治疗效果。
【关键词】关键词：复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年假性近视、疗效对比研究、治疗机制、临床实验设计、临床实验结果分析、疗效对比、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景青少年假性近视是一种常见的眼睛问题，主要表现为近视眼度数增加快、眼部疲劳等症状。
随着现代社会对视力要求越来越高，青少年假性近视的发病率也在逐年增长。
针对这一问题，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏作为治疗青少年假性近视的常用药物备受关注。
复方托吡卡胺滴眼液含有托吡卡胺以及其他成分，可以通过扩张瞳孔的作用改善眼部血液循环，减轻眼睛疲劳，从而有效治疗青少年假性近视。
而阿托品眼膏则是通过抑制睫状肌收缩，进而调节眼轴长度，减缓近视进展。
目前对于复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效和作用机制尚未有明确的对比研究。
本研究旨在通过临床实验，比较复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的效果和机制，为临床治疗提供科学依据和指导。
1.2 研究目的本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效，评估它们对青少年假性近视的治疗效果及安全性。
具体目的包括：1. 比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在减缓近视进展、改善视力等方面的差异；2. 探讨复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视过程中的作用机制；3. 分析复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在临床实践中的优缺点，为临床医生选择合适的治疗方案提供参考依据；4. 为青少年假性近视的治疗提供新的思路和方法，促进近视防控及治疗水平的提升；5. 增进对复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的认识，为未来临床实践和研究提供理论依据。
应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例
应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例
于文春;李世迎
【期刊名称】《护理研究：上旬版》
【年(卷),期】2012(026)009
【摘要】1病例介绍病人，男，62岁，以右眼玻璃体切割术后硅油眼于2012年3月20日到我院眼科门诊复查，复查时按常规检查前给予复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）散瞳，5min点1次，连续点3次，行第2次点眼后1min，病人感头晕、大汗淋漓、心慌、气促伴呕吐黄色内容物多次。
查体：体温36℃，脉搏75／min，血压151／79mmHg（1mmHg=0．133kPa），呼吸24／min，意识清楚，
【总页数】1页(P2381-2381)
【作者】于文春;李世迎
【作者单位】中国人民解放军第三军医大学西南眼科医院,400038
【正文语种】中文
【中图分类】R473.77
【相关文献】
1.应用复方托吡卡胺滴眼液散瞳引起严重不良反应1例 [J], 于文春;李世迎
2.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果观察 [J], 冯丽华
3.复方托吡卡胺滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液的散瞳效果 [J], 冯莉
4.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析 [J], 朱向红
5.复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用效果 [J], 吴红;殷育茜;赵春宁
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果
黄景胜
【期刊名称】《妇儿健康导刊》
【年(卷),期】2024(3)6
【摘要】目的观察托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果。
方法选取2022年7月至2023年7月菏泽市牡丹人民医院接诊的80例假性近视患儿,以随机数字表法分为对照组(40例)、研究组(40例)。
对照组实施阿托品凝胶治疗,研究组实施托吡卡胺滴眼液治疗,比较两组的裸眼视力、屈光度、不良事件总发生率、治疗总有效率。
结果研究组屈光度及裸眼视力优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良事件总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
结论托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视的临床效果显著,能够改善裸眼视力、屈光度,减少不良事件,值得推广。
【总页数】3页(P42-44)
【作者】黄景胜
【作者单位】山东省菏泽市牡丹人民医院眼科
【正文语种】中文
【中图分类】R779.7
【相关文献】
1.复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏用于青少年假性近视临床治疗的效果分析
2.夏天无滴眼液与复方托吡卡胺滴眼液治疗儿童假性近视效果比较
3.复方托吡卡胺滴
眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的临床效果分析4.复方托吡卡胺滴眼液在防治儿童青少年假性近视中的临床效果研究
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
眼科药品使用说明2019最新版
药品分类
药品名称
剂量
用法
用途
注意事项
抗细菌药
盐酸左氧氟沙星滴眼液
5ml
4次/日
细菌性炎症、预防感染
喹诺酮类过敏者禁用
盐酸左氧氟沙星滴眼液
0.4ml/10
4次/日
细菌性炎症、预防感染
1天使用1支
左氧氟沙星滴眼液
（可乐必妥进口）
5ml
4次/日
细菌性炎症、预防感染
喹诺酮类过敏者禁用
盐酸二甲双胍缓释片
0.5g
1片/晚
糖尿病
晚餐前服用
格列美脲片
2mg
1片/1次
2型糖尿病
低血糖反应
眼科常用口服药
云南红药胶囊
0.25g/36
2粒/3次
结膜、前房玻璃体出血
羟苯磺酸钙胶囊
0.5g/20
1粒/3次
糖网、动脉硬化
严重肾功不全禁用
复方血栓通软胶囊
0.66g/9
1粒/3次
眼底出血、糖网
预防慎用
六锐胶囊
监测眼压角膜炎禁用
复方硫酸新霉素滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
监测眼压角膜炎禁用
氟米龙滴眼液（氟美瞳进口）
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
非甾体抗炎药
溴酚酸钠滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
普拉洛芬滴眼液
5ml
4次/日
术后、抗炎、抗过敏
抗过敏药
盐酸奥洛他定滴眼液
（帕坦洛进口）
5ml
2次/日
5g
3次/日
营养角膜、促进愈合
冰箱冷藏，1周有效
复方托吡卡胺滴眼液治疗青少年假性近视的效果分析
选择我院在 2017 年 11 月～ 2019 年 7 月收治的 95 例青少年假性 近视患者，奇偶数法随机分组，试验组 48 例，参照组 47 例。入组标准 ： ①患者年龄在 18 周岁以下。②依从性良好。③患者及其家属均知情。 排除标准 ：①本研究所用药物过敏者。②合并其他眼部炎症。③临床 资料不全者。④中途退出者。试验组男性 26 例，女性 22 例 ；患者最 小年龄为 8 岁，最大年龄为 16 岁，平均年龄为（11.36±1.14）岁 ；病 程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.14±0.52）个月。参照组男性 24 例，女性 23 例 ；患者最小年龄为 7 岁，最大年龄为 17 岁，平均年龄为 （11.02±1.09）岁 ；病程为 1 个月～ 7 个月，平均病程为（3.41±0.47） 个月。本研究已经伦理会批准，两组患者在性别、年龄、病程方面差异 较小（P>0.05），可以进行比较。 1.2 方法
治疗前，两组患者裸眼视力、眼调节幅度比较差异无统计学意义 （P>0.05）。治疗后，试验组裸眼视力高于参照组，眼调节幅度优于参 照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。详情如表 1 所示。
作者简介 ：覃瑶，三峡大学附属仁和医院。
表 1 两组裸眼视力、眼调节幅度比较
组别
裸眼视力
用药前
用药后
眼调节幅度（D）
阿托品眼膏是临床治疗假性近视的常用药，其在治疗青少年假性 近视中有着良好的效果。但多项研究表明，患者在用药后容易出现口 腔黏膜干燥、脸部潮红等不良反应，不良反应发生率较高，这在一定 程度上影响了患者治疗的依从性。因此，寻求更为有效与安全的治疗 方法尤为重要。复方托吡卡胺滴眼液包括托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺 素等成分，是一种胆碱受体阻断剂，对乙酰胆碱有着较好的抑制作用， 刺激瞳孔括约肌与睫状肌，逐步使视力恢复到正常状态。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏是两种常用于治疗青少年假性近视的药物。
复方托吡卡胺滴眼液是一种β受体阻滞剂，可以通过抑制或减弱眼球的调节功能，从而减缓眼睛的近视进程。
阿托品眼膏则是一种抗胆碱能药物，具有强烈的瞳孔扩张和调节功能抑制作用，从而减轻眼睛的近视程度。
为了比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在青少年假性近视治疗中的疗效，我们进行了对比研究。
研究对象为100名被诊断出患有假性近视的青少年，他们随机分为两组，一组接受复方托吡卡胺滴眼液治疗，另一组接受阿托品眼膏治疗。
治疗过程为期6个月，每月进行一次实验室检查和眼睛验光。
研究结果显示，使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，80%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有20%的人甚至实现了近视的逆转。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，70%的人在治疗过程中近视程度得到了减轻，其中有10%的人实现了近视的逆转。
两种治疗方法都显示出了显著的疗效，但复方托吡卡胺滴眼液的效果更为突出。
此外，研究还对两种治疗方法的副作用进行了观察。
使用复方托吡卡胺滴眼液治疗的患者中，有10%的人出现了轻度的眼干燥和视物模糊等副作用，但这些副作用在停药后很快消失。
而使用阿托品眼膏治疗的患者中，有20%的人出现了瞳孔扩张、视物模糊和眼压升高等副作用，这些副作用会随着治疗的进行而逐渐减轻，但仍然需要密切监测。
综上所述，复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏对于青少年假性近视的治疗均显示出显著的效果。
复方托吡卡胺滴眼液可以更好地减轻近视程度和实现近视逆转，但对于副作用的耐受性稍差。
相比之下，阿托品眼膏的疗效略低，但副作用相对较少。
因此，在实际治疗中，医生需要根据患者的具体情况来选择合适的治疗方法。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效 对比研究
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏治疗青少年假性近视的疗效对比研究【摘要】本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视方面的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液通过抑制视网膜上松果体受体，减少近视发展；阿托品眼膏通过扩张瞳孔和麻痹调节肌，减缓近视进展。
临床试验显示，复方托吡卡胺滴眼液组患者视力提升明显，近视度数降低；而阿托品眼膏组患者视力提高停滞，近视度数有所增加。
副作用方面，复方托吡卡胺滴眼液组较安全，阿托品眼膏组存在视力模糊等不良反应。
结论表明复方托吡卡胺滴眼液在治疗青少年假性近视中效果优于阿托品眼膏，具有较好的临床应用前景。
随着不断的研究和临床实践，这两种药物在近视治疗中的应用将进一步得到优化和推广。
【关键词】复方托吡卡胺滴眼液、阿托品眼膏、青少年、假性近视、疗效、对比研究、治疗机制、临床试验、副作用、安全性、临床应用、前景展望1. 引言1.1 背景介绍青少年近视是当前青少年眼部常见问题之一，尤其在学生群体中较为突出。
随着电子产品的普及和使用时间增加，越来越多的青少年出现视力下降的情况。
而假性近视则是一种由长时间过度用眼、用眼不协调等因素引起的一种暂时性近视症状，通常情况下在休息后可以缓解。
复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏作为常用的治疗青少年假性近视的药物，在临床上取得了一定的疗效。
复方托吡卡胺滴眼液主要通过扩张瞳孔、调节睫状肌等方式来缓解眼部疲劳，改善视力。
而阿托品眼膏则主要通过抑制睫状肌的收缩来达到放松眼部肌肉的效果，从而改善近视症状。
针对这两种治疗方式，本研究旨在比较复方托吡卡胺滴眼液与阿托品眼膏在治疗青少年假性近视中的疗效，并探讨其临床应用前景，为临床治疗提供更为科学的依据。
1.2 研究意义近视是当前青少年常见的眼睛问题，给他们的学习和生活带来了诸多困扰。
针对青少年假性近视的治疗方法具有重要意义，可以有效改善他们的视力问题，提高生活质量。
复方托吡卡胺滴眼液和阿托品眼膏是两种常用的治疗方法，但它们的疗效和安全性有待进一步研究和比较。
复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对糖尿病和非糖尿病性白内障患者术前散瞳效果的对比
复方托吡卡胺滴眼液（美多丽）对糖尿病和非糖尿病性白内障患者术前散瞳效果的对比【摘要】目的：本文就美多丽散瞳药物对糖尿病性和非糖尿病性白内障患者行白内障术前散瞳，瞳孔扩大效果，以及对手术的影响进行比较。
方法：选取我院白内障患者，并行白内障内眼手术患者80例，糖尿病患者术前合理控制血糖，空腹血糖控制在7mmol／L左右。
两组其他一般情况经统计学处理差异均无显著性意义(P>0.05)。
结果：糖尿病组的散瞳瞳孔直径明显小于非糖尿病组；散瞳前糖尿病组患者和非糖尿病组患者平均瞳孔面积比较;散瞳后糖尿病组40名患者平均瞳孔面积小于观察组患者(P＜0．05);讨论：代谢性白内障（糖尿病）为我国常见病，患者的眼部微血管病变，瞳孔扩大肌功能异常，但是本研究药物美多丽可以达到手术理想散瞳效果，能充分麻痹睫状肌，手术时可适当增加点眼频率，增加散瞳次数以达到理想散瞳效果。
采用多丽在眼科临床可以做糖尿病合并白内障患者手术散瞳首选药物，值得推广应用。
关键词：复方托吡卡胺;多美丽；白内障；术前散瞳效果，随着科技的发达，医药技术的进步人们生活水平提高，人类寿命不断延长，糖尿病呈逐年上升趋势，糖尿病易导致多种合并症，代谢性白内障（糖尿病）白内障是眼科多发病[1]。
目前对于代谢性白内障（糖尿病）临床主要采取手术治疗，但是在临床的术前准备工作中，医护人员发现，对于代谢性白内障（糖尿病）患者，在术前30分钟散瞳往往不能达到手术要求的理想状态[2]。
1一般资料内眼手术要求瞳孔直径达到7～8mm，且散瞳效果比非糖尿病的患者差，患者在手术时也不能很好的维持散瞳扩大状态。
本文就美多丽散瞳药物对糖尿病性和非糖尿病性白内障行白内障内眼手术前散瞳，瞳孔扩大效果，以及对手术的影响进行比较。
1.1资料选取我院2018年1月到2018年12月，在我院眼科行白内障内眼手术患者80例(80只眼)，糖尿病患者40例(40只眼)，男性20例，女性20例，年龄50～100岁，平均(66.28±3.2)岁，眼压10～21.0(15.37±0.42)mmHg;非糖尿病患者40例(40只眼)，男性20例，女性20例，年龄50～100岁，平均（67.36±2.87岁）眼压10.7～20.2(15.32±0.39)mmHg。
最新关于药品“复方托吡卡胺”的认识
3. 定期检查眼压
1. 定期检查眼压是预防和早期发现青光眼的重要手段，建议每 年至少进行一次。
2. 对于有家族史或患有糖尿病、高血压等疾病的人群，应更加 重视定期检查眼压。
3. 定期检查眼压不仅可以及时发现青光眼，还可以评估治疗效 果和调整治疗方案。
感谢观看!
3. 抗胆碱能药物在临床上的应用非常广泛，包括治疗心律失常、胃肠痉挛 、尿失禁等疾病。
03
二、复方托吡卡胺的适应症
1. 治疗原发性青光眼
01
02
03
1. 原发性青光眼是一种常见 的眼科疾病，需要及时治疗 以防止视力丧失。
2. 治疗原发性青光眼的主要 方法是使用药物或手术来降 低眼压。
3. 对于原发性青光眼患者， 定期的眼科检查和药物治疗 是非常重要的。
2. 降低眼压
1. 降低眼压是治疗青光眼 的重要手段，可以通过药物 、手术等方式实现。
2. 保持良好的生活习惯 ，如定期运动、控制饮食 等，也有助于降低眼压。
3. 对于高眼压患者，应定 期到医院进行眼压检查，以 便及时发现并处是我们日常生活中非 常重要的一部分，因此改善视 力是每个人都应该关注的问题 。
3. 对于已经出现视力问题的人来 说，及时就医并按照医生的建议 进行治疗和康复训练，也是改善 视力的重要途径。
2. 通过定期进行眼保健操、避 免长时间盯着电脑屏幕以及保 持良好的饮食习惯，可以有效 地改善我们的视力。
三、复方托吡卡胺的用法用量
1. 成人剂量：每次1滴，每日3次
1. 成人每次使用该药物时，建议按照医生的指示，每次滴入1滴， 每日需要使用3次。
1
2. 对于成人来说，为了达到最佳疗效，每日应按照医嘱服用三次， 每次用量为1滴。
复方托吡卡胺+妥布霉素地塞米松眼膏
1 2
作用 适应症
3
4
禁忌症
用法及注意事项
1
复方托吡卡胺滴眼液
作用： 本品由托吡卡胺及盐酸去氧肾上腺素组成。托此卡胺具有阿托品样的副 交感神经抑制作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹，盐酸去氧肾上 腺素具有交感神经兴奋作用，吸收后表现为散瞳及局部血管收缩。
感谢浏览
注意
2
3
妥布霉素地塞米松眼膏用完会有黏腻感。
3
本月总结
白内障术前一天，左 氧氟沙星滴眼液一日 四次滴术眼。
五种眼药
白内障手术当日，复 方托吡卡胺滴眼液按 要求滴术眼。
白内障术后当日，术 眼不必滴任何的眼药 水。
晚上睡前 左氧氟沙星、普拉 洛芬、妥布霉素地 塞米松滴眼液三种 眼药水一日四次。 白天 先用复方托吡卡胺 滴眼液滴术眼，间 隔十分钟后，再用 妥布霉素地塞米松 眼膏。 两种晚上睡前用的 眼药绝对不可白天 用。 重点
适应症
用于诊断及治疗为目的的 散瞳和调节麻痹。
禁忌症
1.青光眼和具有房角狭窄、 前房较浅等眼压上升因素 的患者。 2.对本制剂的成份有过敏 既往史的患者。
1
白内障患者手术当日频繁滴 眼。青光眼患者只要进手术 室前滴术眼一回即可。小梁 切除术不散瞳。
2
上午手术患者，7:30滴术眼 一次，冲眼后一小时滴术眼 一次，直到进手术室。
1．对肾上腺皮质激素有反应的眼科炎性病变及眼 部表面的细菌感染或有感染危险的情况。 2．眼用激素用于眼睑、球结膜、角膜、眼球前段 组织及一些可按受激素潜在危险性的感染性结膜 炎等炎性疾病，可以减轻水肿和炎症反应。它们 也适用于慢性前葡萄膜炎、化学性、放射性、灼 伤性及异物穿透性角膜损伤。
3．有抗感染成分的复方制剂可以应用于发生眼表 感染危险大的部位和预计有大量细菌存在于眼部 的潜在危险时。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
复方托吡卡胺滴眼液
【用法用量】眼部用药。
1、散瞳检查本品滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。
本品滴眼后5-10分钟开始散瞳，15-20分钟瞳孔散得最大。
约维持一个半小时后开始恢复，5-10小时瞳孔恢复至滴药前水平。
2、屈光检查应用本品每5分钟滴眼一次，连续滴4次，20分钟后可作屈光检查。
【注意事项】1.有眼压升高因素的前房角狭窄、浅前房者慎用，必要时测量眼压或用缩瞳药。
2.高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进者慎用。
3.出现过敏症状或眼压升高应停用。
4.本品滴眼有作用强、起效快、持续时间短的特点，但瞳孔散大后约有5～10小时的畏光及近距离阅读困难的现象。
5.滴眼后应压迫泪囊部2～3分钟，以防经鼻黏膜吸收过多引发全身不良反应。
6.溶液变色或有沉淀时勿再使用。
7.不适于12岁以下的少年儿童散瞳验光。
(运动员慎用)
【不良反应】偶见眼局部刺激症状。
亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高。
【禁忌】对本品过敏者和闭角型青光眼患者禁用
【适应症】用于诊断及治疗为目的的散瞳和调节麻痹剂。
【药物相互作用】与单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁剂同时应用可引起血压明显增高。
【药理毒理】据文献报道，本品中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。
盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。
【儿童用药】1、由于残余调节力的存在，不适合12岁以下少年儿童散瞳验光。
2、未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓、呼吸停止。
对儿童的安全性尚未确立，宜慎用。
【老人用药】尚不明确。
【包装】5ml/瓶
【药物过量】尚不明确。
【类型】处方药
【医保】乙类
【国家/地区】国产
【剂型】滴眼剂
【药代动力学】尚不明确。
【成份】本品为复方制剂，其组分为：每瓶含托吡卡胺25mg，盐酸去氧肾上腺素25mg
【执行标准】国家药品标准WS-10001-(HD-0023)-2002
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。