盐酸利多卡因检验记录
病历书写(高血压病诊断分析治疗)
婚育史：已婚，25岁结婚，妻子体健，育有2子2女，均体健。
家族史：父母已故，死因不详，3个兄弟姐妹均已故，死因不详，否认家族中有类似患者，否认家族遗传性、传染性疾病及恶性肿瘤病史。
补充及专科情况
T：37.5℃ P：78次/分 R：22次/分 BP：160/60mmHg，神志清，呼吸平稳，伸舌居中，颈软，颈静脉无怒张，甲状腺无肿大，桶状胸，两肺呼吸音低，可及肺底少许湿性罗音，心界左下扩大，心率78次/分，心律齐，未及各心瓣膜区病理性杂音，腹软，肝脾肋下未及，腹部可见以一长约15cm左右手术疤痕，双下肢无浮肿，四肢肌力5级，肌张力正常，病理征阴性。
吐一次，为胃内容物，非喷射样，非咖啡样，无畏寒、寒颤。经休息病情未见好转，今日遂来本院
急诊，考虑“支气管炎、高血压病”，予以安曲南针抗炎、单硝酸异山棃酯针降压等处理后，现咳
嗽、头昏等均有好转，为求进一步治疗，收住本科。
原有胆囊穿孔手术史，术后有肠梗阻、肠坏死史，行肠粘连松解术、及部分结肠切除术。
入院体格检查
有两上肺条索状阴影，不支持；2.肺癌：一般有咳嗽、咯血、进行性呼吸困难等，查体可有罗音，
胸片可见占位性病变等，目前不支持，必要时可行肺部CT检查明确。
三、治疗方案：1.改善生活习惯如低盐低脂饮食等；2.积极控制高血压，现使用CCB血压仍高
，可加用氯沙坦片治疗，3.抗炎，为院外感染，老年人，可予以头孢呋辛抗炎，注意咳嗽、咳痰变
3.慢性阻塞性肺病急性发作
4.三系减少
5.颈动脉硬化伴斑块形成
6.右房内血栓？
7.高血压肾病（氮质血症期）
医师签名：
医师签名：
日 期：
日 期：
病程记录
日期：2010-12-30
压痛点密集型银质针疗法治疗膝关节骨关节炎的临床效果
- 93 -*基金项目：济南市卫生健康委员会中医药科技计划专项项目（2022-中-44）①济南市章丘区中医医院针灸二科 山东 济南 250202②济南市章丘区人民医院政务区卫生服务中心 山东 济南 250200③济南市章丘区中医医院康复科 山东 济南 250202通信作者：李新悦压痛点密集型银质针疗法治疗膝关节骨关节炎的临床效果*刘军① 车文娟② 李新悦① 孙继芬① 张勇③ 高尚泽①【摘要】 目的：观察压痛点密集型银质针疗法治疗膝关节骨关节炎（KOA）的临床效果。
方法：纳入2022年12月—2023年6月济南市章丘区中医医院针灸科收治的80例KOA 患者，随机分为两组。
毫针组（n =40，给予毫针温针灸治疗）和银质针组（n =40，给予压痛点密集型银质针治疗），两组疗程均为4周。
观察两组临床效果、治疗前后膝关节疼痛程度[视觉模拟评分法（VAS）]、膝关节功能（WOMAC 骨关节炎指数）及不良反应发生情况。
结果：银质针组总有效率高于毫针组（P <0.05）；治疗后，银质针组膝关节疼痛程度评分、膝关节功能评分均低于毫针组（P <0.05）。
两组不良反应发生率均为5%。
结论：压痛点密集型银质针疗法治疗KOA 可有效减轻疼痛，改善膝关节功能，效果确切。
【关键词】 膝关节骨关节炎 压痛点密集型银质针疗法 毫针温针灸 视觉模拟评分 WOMAC 骨关节炎指数 Clinical Efficacy of Intensive Silver Needle Therapy with Tenderness Points in the Treatment of Knee Osteoarthritis/LIU Jun, CHE Wenjuan, LI Xinyue, SUN Jifen, ZHANG Yong, GAO Shangze. //Medical Innovation of China, 2024, 21(10): 093-096 [Abstract] Objective: To observe the clinical effect of intensive silver needle therapy with tenderness points in the treatment of knee osteoarthritis (KOA). Method: Eighty patients with KOA admitted to the Acupuncture and Moxibustion Department of Jinan Zhangqiu District Traditional Chinese Medicine Hospital from December 2022 to June 2023 were included and randomly divided into filiform needle group (n =40, given filiform needle warming acupuncture and moxibustion treatment) and silver needle group (n =40, given intensive silver needle therapy with tenderness points treatment), the course of treatment of both groups was 4 weeks. The clinical effect, the degree of knee pain [visual analogue scale (VAS)], knee function (WOMAC osteoarthritis index) before and after treatment and the occurrence of adverse reactions were observed. Result: The total effective rate of the silver needle group was higher than that of the filiform needle group (P <0.05). After treatment, the knee joint pain score and knee joint function score of the silver needle group were lower than those of the filiform needle group (P <0.05). The incidence of adverse reactions was 5% in both groups. Conclusion: The intensive silver needle therapy with tenderness points can effectively alleviate pain and improve knee joint function in the treatment of KOA, with definite results. [Key words] Knee osteoarthritis Intensive silver needle therapy with tenderness points Filiform needle warming acupuncture and moxibustion Visual analogue scale WOMAC osteoarthritis index First-author's address: Department of Acupuncture and Moxibustion Ⅱ, Jinan Zhangqiu District Traditional Chinese Medicine Hospital, Jinan 250202, China doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2024.10.021 膝关节骨关节炎（knee osteoarthritis，KOA）是临床常见病、多发病。
盐酸利多卡因在神经性耳鸣中的治疗
盐酸利多卡因在神经性耳鸣中的治疗发表时间：2015-07-02T17:08:02.500Z 来源：《医药前沿》2015年第7期供稿作者：朱琳玲[导读] 神经性耳鸣是一种自觉性或者主观性耳鸣，致病原因复杂，临床治疗难度较大。
朱琳玲（曲靖市第二人民医院655000）【摘要】目的：探讨盐酸利多卡因应用于治疗神经性耳鸣的疗效。
方法：收集2013年1月至2014年6月，我院收治的神经性耳鸣患者62例，随机分为观察组与对照组，各31例。
对照组予以常规治疗，观察组加用盐酸氯多卡因治疗，比较两组的疗效。
结果：观察组治愈率和治疗总有效率分别为41.18%、91.18%，显著高于对照组的13.89%、77.78%（P<0.05）；两组的不良反应无明显差异（P>0.05）。
结论：盐酸利多卡因辅助治疗神经性耳鸣可提高临床疗效，不良反应较少，值得推广应用。
【关键词】神经性耳鸣；利多卡因；临床疗效【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2015）07-0158-02神经性耳鸣是一种自觉性或者主观性耳鸣，致病原因复杂，临床治疗难度较大。
本病多见于中老年人群，近年来其发病率呈现逐年上升趋势，已成为威胁人们生活质量的顽固性疾病之一[1]。
我院对神经性耳鸣在常规治疗的基础上加用2%盐酸利多卡因，获得了满意疗效，现报道如下：1.资料与方法1.1一般资料收集2013年1月至2014年6月，我院收治的神经性耳鸣患者62例，均符合临床诊断标准，均经电测听、听性脑干诱发电位、声阻抗以及纤维鼻咽喉镜检查的呢过确诊。
除外内听到、听觉中枢、中耳以及外耳病变患者、严重肝功能损害、合并高度房室传导阻滞以及心力衰竭患者。
患者随机分为观察组与对照组，各31例。
观察组中，男17例，女14例，其中28例为单耳病变，3例为双耳病变，共34耳；年龄24-68岁，平均（45.31±2.33）岁；病程6h-12个月，平均为（6.21±2.03）个月。
无痛胃肠镜在消化内科临床中应用分析
无痛胃肠镜在消化内科临床中应用分析摘要：研究目的：对消化内科临床中无痛胃肠镜应用效果进行研究。
研究方法：选取94例于2021年1月-2022年12月在腔镜中心接受胃肠镜诊疗的患者为研究对象，通过随机法，将患者分为对照组观察组，两组各47例，分别予以常规胃肠镜诊疗与无痛胃肠镜诊疗，比较两组检查满意度、不良反应、操作时间与恢复时间和诊疗舒适度，结果：观察组患者检查满意89.36%，高于对照组70.21%，P<0.05，有统计学意义。
观察组患者不良反应发生率为10.64%，低于对照组34.04%，P<0.05，有统计学意义。
观察组患者操作时间与恢复时间分别为(4.63士1.08)min、(14.05士2.61)min,均低于对照组(5.96士1.84)min、(35.82士3.14)min，观察组诊疗舒造度评分(9.57+0.47)分高于对照组(8.34+0.35)分，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论:无痛胃肠镜诊疗技术在消化内科疾病中具有较高的应用价值，可明显缩短诊疗操作时间，减轻机体应激反应，且诊疗安全性、舒适度及满意度优势更加突出。
关键词：无痛胃肠镜；消化内科；应用1.临床资料将2021年1月至2022年12月入选的94例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各47例。
对照组男23例，女24例。
年齡21-68岁，平均年龄（45.26+1.85）岁。
观察组男25例，女22例。
年龄20-67岁，平均年龄(44.62+1.89)岁。
两组患者一般资料比较P>0.05，无统计学意义。
纳人标准:所有患者均为肠胃疾病患者；患者对本次研究知情,表示自愿参加。
排除标准:患者存在感染性疾病；合并呼吸系统疾病患者；存在心脑血管疾病患者。
1.2方法对照组采用常规胃肠镜方法进行检查。
在检查前了解患者病史和身心状况，并且需要患者禁烟15天，避免痰液过多影响检查结果。
同时患者在检查前8小时内要禁止饮食，检查前十分钟，口服10毫升盐酸利多卡因胶浆，并在患者产生麻木的状况下进行胃肠镜检查，缓慢将胃肠镜插人患者肠道，严格按照操作规程从上至下进行操作，观察患者消化道粘膜。
盐酸利多卡因注射液检验操作程序
1 目的：建立盐酸利多卡因注射液的标准检验程序，以规范其检验。
2 范围：适用于本公司生产的盐酸利多卡因注射液成品的检验。
3 职责：QC检验员对本程序的有效实施负责，QC负责人对本程序的执行情况实施监督。
4 内容：4.1名称及编号：4.1.1产品名称：通用名：盐酸利多卡因注射液英文名：Lidocaine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Liduokayin Zhusheye4.1.2产品编号：C-3074.1.3分子式：C14H22N2O·HCl·H2O4.1.4分子量：288.824.2试剂：硫酸铜、碳酸钠、三氯甲烷、稀硝酸、硝酸银、氨水、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、乙腈、磷酸、盐酸4.3对照品：2，6-二甲基苯胺对照品、利多卡因对照品4.4仪器：STARTER3C型酸度计、戴安U3000高效液相色谱仪、AUW220D电子天平4.5操作步骤：4.5.1性状：本品为无色的澄明液体。
4.5.2鉴别4.5.2.1 取本品0.2g，加水20ml溶解后取溶液2ml ，加硫酸铜试液0.2ml 与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色；加三氯甲烷2ml, 振摇后放置，三氯甲烷层显黄色。
4.5.2.2 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
4.5.2.3显氯化物的鉴别反应，具体操作见《一般鉴别试验标准操作程序》。
4.5.3 检查：4.5.3.1 pH值：应为3.5～5.5，具体操作见《pH测定标准操作程序》。
4.5.3.2 有关物质：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1.0ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照溶液（1）；另取2，6-二甲基苯胺对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液，作为对照品溶液（2），照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液(1)20μl,注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10～20%；再分别精密量取上述溶液各20μl,注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分保留时间的3.5倍，供试品溶液所得色谱图中如显杂质峰，2，6-二甲基苯胺峰的峰面积应不得过对照品溶液（2）的主峰面积（0.04%），单一杂质峰面积不得过对照溶液（1）主峰面积的1/2（0.5%），其他各杂质峰面积的总和应不得过对照溶液（1）主峰面积（1.0%）。
输精管结扎手术记录
输精管结扎手术记录姓名：X X X 年龄：29 岁职业：农民就诊日期：2012 年12月11日住址：兴义市X X镇X X村X组电话：1390859XXXX 邮编：/ 主诉：无再生育意愿，自愿要求作结扎术婚育史：未／已√婚，现有子女：0男2 女既往病史：否认传染病史及手术外伤史，过敏史：否认药物过敏史体格检查：体温：37 ℃脉博：72 次/分血压：104 / 72 mmHg 心：未发现异常肺：未发现异常肝：未扪及脾：未扪及其他：未发现异常专科检查：阴囊：左未发现异常右未发现异常精索：左未发现异常右未发现异常睾丸：左未发现异常右未发现异常附睾：左未发现异常右未发现异常输精管：左未发现异常右未发现异常其他：未发现异常辅助检查：血常规：WBC7.8X109/L N62% L31% B7% HB120g/L 尿常规：黄清，蛋白（-），镜检（-）凝血功能：FIb245mg/dl、TT12.4S，APTT26.8S，PT12.3S 其他：未行其他检查诊断：适宜输精管结扎医生签名：X X X 2012 年12月11日手术日期：2012 年12月11日，手术时间：14：30--15：05 ，共计：35分钟手术野消毒：2%碘伏常规消毒手术野麻醉药物及方式：2%盐酸利多卡因皮肤浸润麻醉及精索阻滞麻醉。
每侧2.5mL。
手术方法：直视钳穿法√传统方法其他：输精管切除：左： 1.0 cm 右： 1.0 cm 附睾端包埋：左：√右：√精囊灌注：药物：未作，剂量：/术中情况及处理：术中顺利，无意外情况发生，无特殊处理。
手术者签名：X X X 助手签名：X X X 巡回护士X XX术后处理：留观 2 小时，观察情况：受术者无不适，手术部位局部无渗血等异常情况。
告知术后注意事项（是√否），预约随访日期：2013 年01 月11 日观察者签名：X X X 2012 年12月11日化验报告粘贴单姓名X X X 科别计生科床号3 住院（站）号2012122 文书号2012122 2012．12.11 血常规———————————————————————————————————2012．12.11 凝血功能———————————————————————————————————2012．12.11 尿常规检验单输精管结扎手术后随访记录姓名：X X X 年龄：29 岁住址望谟县X X镇X X村X组电话：1390859XXXX手术名称：双侧输精管结扎术手术日期：2012 年12月11日施术单位：XXX计划生育服务站手术医生：X X X特殊记录：无特殊情况。
不同时间点应用利多卡因乳膏对缓解血透穿刺疼痛的比较
不同时间点应用利多卡因乳膏对缓解血透穿刺疼痛的比较目的：探讨复方利多卡因乳膏对血液透析患者动静脉瘘穿刺疼痛的治疗作用。
方法：选取本院长期血液透析治疗过程中穿刺疼痛明显的患者27例，采用数字疼痛分级法评估疼痛的程度，收集利多卡因乳膏应用前后患者对于穿刺疼痛耐受的评分，分析利多卡因乳膏对穿刺疼痛的治疗效果。
结果：应用利多卡因乳膏后60min患者动静脉瘘穿刺疼痛明显减轻，疼痛数字变小，具有统计学意义（7.8±0.7 vs 2.4±0.4，P＜0.05）。
结论：复方利多卡因乳膏可有效减轻血液透析患者动静脉穿刺疼痛。
标签：血液透析；疼痛；利多卡因；尿毒症随着慢性肾脏疾病的比例逐年增加，需要进行肾脏替代治疗的人数也日益增多。
血液透析是最常见的肾脏替代技术之一[1]。
动静脉内瘘作为最常用的血液净化通路，具有使用方便、经济、并发症少等优点，但是在部分病人中容易出现穿刺疼痛，不仅给患者带来痛苦，严重者还会增加患者的心理压力，降低透析治疗的积极性和依从性，因此如何减轻穿刺疼痛的问题是临床上亟待解决的问题之一。
复方利多卡因乳膏（北京清华紫光）含有2.5%利多卡因，2.5%丙胺卡因，对皮肤具有很好的渗透作用，浅表麻醉作用较好，近年来我科也将复方利多卡因乳膏应用于穿刺疼痛治疗中，对其临床效果进行研究，现报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料选取本院长期血液透析治疗过程中穿刺疼痛明显的患者27位，男性12位，女性15位，年龄36～63（52±9.3）岁。
入选患者意识清楚、合作、无局部感觉障碍。
经过培训后能对自身疼痛进行评分。
1.2 方法采取自身前后对照，普通穿刺透析3次和利多卡因乳膏外用后穿刺透析3次，对穿刺疼痛采用数字疼痛分级法，具体方法是由数字0～10代表无痛到最剧烈的疼痛，研究前将方法详细告知每位患者，确保其能够准确地描述其疼痛程度。
利多卡因乳膏在穿刺前30min、60min、90min于穿刺点周围2cm范围内均匀涂抹，并用保鲜膜覆盖，生理盐水洗去乳膏，常规皮肤消毒后穿刺，测量并记录疼痛评分。
牙体牙髓病患者应用多次法根管治疗与一次性根管治疗的效果比较
牙体牙髓病患者应用多次法根管治疗与一次性根管治疗的效果比较【摘要】目的：观察分析对牙体牙髓病患者实施多次法根管治疗与一次性根管治疗的临床效果和应用价值。
方法：选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例牙体牙髓病患者，随机分为对照组（30例，多次法根管治疗）和实验组（30例，一次性根管治疗），收集分析治疗效果。
结果：治疗后实验组的OPG水平更高、RANKL水平更低，实验组的疼痛程度评分显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：一次性根管治疗可以有效缓解牙体牙髓病患者疼痛程度，促进恢复，有较高应用价值。
【关键词】牙体牙髓病；一次性根管治疗；多次法根管治疗牙体牙髓病与牙髓组织炎症相关，发病率较高，存在明显的疼痛感，夜间疼痛感较强，呈现放射痛，对患者日常生活和身心健康造成较大的不良影响。
临床主要通过根管治疗以缓解症状控制病情。
根管治疗可通过清创等对根管内感染源进行彻底清除，将牙根管系统进行封闭，来达到治疗效果。
本研究针对牙体牙髓病患者实施多次法根管治疗与一次性根管治疗的临床效果进行探讨。
1对象与方法1.1对象选择我院2022年2月至2023年2月内就诊的60例牙体牙髓病患者，随机分为对照组（30例，男17例，女13例，平均40.68±5.62岁）和实验组（30例，男16例，女14例，平均40.47±5.38岁）。
两组一般资料无统计学意义（P＞0.05），所有患者都是自主选择自愿参与到本次研究当中。
1.2方法对照组使用多次法根管治疗的方式对患者进行治疗，实验组对患者使用一次性根管治疗，具体实施方法如下：所有患者在手术前均先进行X线检查，确认病情状况、病灶位置等。
做好术前准备，例如提前对龋齿患者进行牙冠组织修复，对牙周炎患者进行对症消炎。
多次法根管治疗：通过一次性使用无菌注射器对根尖区黏膜注射盐酸利多卡因注射液进行局部麻醉，清洁牙髓，对牙根管进行疏通并测量长度。
测量完毕后使用用甲醛甲酚棉封口牙根管，提醒定期复诊观察根管情况。
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计算得X=
本品含水分结果：
（4）炽灼残渣
空坩锅恒重：第1次.第2次第3次
恒重空坩锅(W1)加样后(W2)
炽灼后恒重：第1次.第2次第3次
炽灼后(W3)
公式:
残渣：%结果：
（5）重金属
取本品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查，。
结果：
含量测定
（1）测定
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.08mg的C14H22N2O·HCl。
仪器名称与型号：ZSD-2型自动水分滴定仪仪器编号：0310-04-103
测定温度：
费休氏试液的标定：
F……………为每1ml费休氏试液相当于水的重量（mg）
W…………为称取重蒸馏水的重量（g）
A……………为滴定所消耗费休氏试液的容积（ml）
B……………为空白所消耗费休氏试液的容积（ml）
W1=mg W2=mg W3=mg
称样(g)：
12
－－
消耗0.1mol/L高氯酸滴定液(C=mol/L)的体积为：
V空mlV供1mlV供2ml
（2）公式：
检验人：复核人：
含量测定
V空……………为空白试验消耗的高氯酸滴定液的容积（ml）
V供……………为供试品消耗的高氯酸滴定液的容积（ml）
C……………为高氯酸滴定液的浓度（mol/L）
（1）取溶液，加三硝基苯酚试液10ml，即；滤过，沉淀用水洗涤后，干燥，依熔点测定法测定，熔点为，。
结果：
（2）取溶液，加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml，；加三氯甲烷2ml，振摇后放置，三氯甲烷层。
结果：
（3）仪器名称与型号：TJ270-30A型红外分光光度计仪器编号：0321-04-102取本品按红外分光光度法测定，红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集357图）一致。 结果：
原料检验记录
品名
盐酸利多卡因
检品编号
规格
批号
数量
厂牌来源
取样日期
年月日
检验日期
年月日
检验依据
《中国药典》2005版二部
检验目的
检验项目
检验内容
性状
（1）外观
本品为。结果：
（2）熔点
仪器名称与型号：YRT-3型熔点仪仪器编号：0320-03-84
测定：初熔（℃）全熔（℃）
平均值
熔点为：结果：
鉴别
取本品0.2g，加水20ml溶解后，照下述方法试验。
W……………为称取供试品的重量（g）
（3）计算：
计算得：1.%2.%
平均值：相对平均偏差：%
结果：
检验人：复核人：
（4）溶液显。 结果：
检验人：复核人：
检查
（1）酸度
仪器名称与型号：DELTA-320型pH计仪器编号：0320-06-90
测定温度：
取本品，加水40ml溶解后，依法测定。
测定： 1.2.3.
平均值结果：
（2）溶液的澄清度
取本品，加水10ml溶解后，溶（3）水分
A1=ml A2=ml A3=ml
B=ml
计算得：F1=F2=F3=
F平均值为相对平均偏差：
供试品测定：供试品中水分含量X=
W…………为称取供试品的重量（g）
V供………为供试品所消耗费休氏试液的容积（ml）
V空………为空白所消耗费休氏试液的容积（ml）
W=mg V空=ml V供=ml
检验人：复核人：