药品综合知识考试
药品综合知识考试试题
一、填空题：(每题2分,30题,计60分)
1、药品批准文号中化学药品使用字母（）。
2、药品批准文号中药使用字母（）。
3、药品批准文号生物制品使用字母（）。
4、药品批准文号中药用辅料使用字母（）。
5、药品批准文号中进口分装药品使用字母（）。
6、药品批准文号中通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母（）。
7、除国家另有规定的品种外，地方集贸市场可以出售的是（）。
8、药品标签上的药品有效期的表示方法是有效期至（年月）。
9、非处方药的特征：应用安全，疗效确切，（），使用方便。
10、处方药（）执业医师和执业助理医师处方才可调配，购买和使用。
11、非处方药（）执业医师和执业助理医师处方即可自行判断购买和使用。
12、药品的特殊性是指专属性、（）、科学性、限时性。
13、特殊管理的药品只指麻醉药品、精神药品（），放射性药品。
14、决定药物每天用药次数的主要因素是（）。
15、药品的毒性反应是（）。
16、药物的副作用是在（）
17、青霉素G最常见的不良反应是（）。青霉素G最适宜治疗（）
感染。
18、阿斯匹林不适用（）。
19、溃疡病患者发热时适宜同的退热药为（）。
20、解热镇病药的作用是使（）。
21、具有促进生长、维持上皮组织正常功能作用是维生素（）
22、长期大量服用维生素C，突然停药后可能出现（）。
23、需要用胰岛素治疗的患者是（）。
24、复方炔诺酮片属于（）避孕药。
25、格列剂特的主要作用和制定（）。
26、高渗葡萄糖具有（）作用。
27、氯化钾是维持细胞由（）的重要成份。
28、维生素C制剂色泽变黄后（）。
29、临床上使用色甘酸钠的通常给药途径是（）。
30、安全性的实质内容是指（）。
二、单选题：（每题4分、10题、共40分）
1、下列不属于药品的是（）
A、血蛋白
B、疫苗
C、血液制品
D、保健品
E、化学原料药
2、下列属于药品的是（）
A、医疗器械
B、化妆品
C、保健食品
D、血清
E、血液
3、药品有效期至2005年2月是指药品使用到（）
A、2005年2月28日
B、2005年2月1日
C、2005年1月31日
D、2005年3月1日
4、医疗用毒性药（）
A、硫磺
B、蛤蚧
C、罂粟壳
D、阿片
E、雄黄
5、合理用药的首要条件（）
A、安全性
B、有效性
C、经济性
D、适用性
E、质量合格
6、必须在药品标签的明显位置上印刷规定的标志（）
A、进口药品
B、生物制品
C、处用药品
D、新药
E、诊断药品
7、麻醉药品包括（）
A、阿片类
B、抗生素类
C、磺胺类
D、喹诺酮类
E、抗细菌类
8、非处方药品英文缩写（）
A、OTC
B、WHO
C、USP
D、FDA
9、化学成份相同而商品名不同的药物应属于（）
A、同类药品
B、同一药品
C、不同类药品
D、相似药品
10、应进行澄明检查的药品是（）
A、注射剂
B、酊剂
C、片剂
D、合剂
药品知识试题及答案
一、填空题（每空2分）： 1、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能 成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 2、药品的说明书：根据《药品管理法》第五十四条的规定，药品必须附有说明书。根据《药品说明书和标签管理规定》第九条药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。 3、分为内标签和外标签。 签。 4 5、成份、性状、适应症或者功能主治、 效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 6、用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明 7、质量标准：系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏运输条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 8、药品性状项下记载的是药品的外观、臭、味，溶解度以及物理常数等。 9 治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。
10、药品有效期是指该药品 件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。 11、产品批号：但要特别 20020215、20031245、200507AD 二、选择题(每题10分) 1、制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的（ABC ） A.重量（或效价） B.含量的(%) C.装量； D.都不是 2、对搬运和装卸药品的要求，应当按照外包装标示的图案和文字要求规范作业。下面第二图表示的是（ C ） A.药品堆高不限制高度 B.药品堆高不超过2层 C.药品堆高不超过8层 D.都不是 3、药品的储藏项下的规定，系为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求，药品储存相对湿度为（ D ） A.不控制湿度 B.湿度控制在45%-75% C.湿度控制在45%-65% D. 湿度控制在35%～75%； 4、除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。常温是指（） A.0-30℃ B. 10-30℃ C.20℃以下 D.平常温度不用控制 5、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品的说明书和包装标签，必须印有规定的标识。说出下面标识中，我单位经营范围内，那种药品可以经销（DEF ）
最新GMP知识竞赛试题(无菌药品、原料药、取样附录)
2017年质量月GMP知识竞赛题库（生产部） 无菌药品 一、判断题 1、无菌药品在B级洁净区要采用与A级洁净区相同的监测系统。 （×）（无菌药品，在B级洁净区可采用与A级洁净区相似的监测系统） 2 、在灌装/分装时，由于产品本身产生粒子或液滴，允许灌装点≥5.0μm的悬浮粒子出现不符合标准的情况（√ ） 3、无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装在更衣的任何阶段. （×）（无菌药品生产，一般情况下，洗手设施只能安装在更衣的第一阶段。） 4、无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。 （×）（无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区外进行操作、保养和维修。） 5、在无菌生产的过程中，应当尽量避免使用易脱落纤维的容器和物料。 （×）（在无菌生产的过程中，不得使用易脱落纤维的容器和物料。） 6、流通蒸汽处理不属于最终灭菌. （√ ） 7、非最终灭菌产品直接接触药品的包装材料、器具灭菌后处于密闭容器内的转运和存放可以在C级区操作（×）（应在B级区） 8、非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行，但A级送风环境至少符合A级区的静态要求。（√ ） 9、可以使用化学或生物指示剂监控灭菌工艺来替代物理测试。（×）（不能使用） 10、最终灭菌的产品可以用过滤除菌工艺替代最终灭菌工艺。（×）（不可以） 11、企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。（√ ） 12、制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。（×） 13、每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。（√ ）
药品零售企业质量负责人综合知识测试题库
药品零售企业质量负责人综合知识测试题库 药品法律法规 判断题：A、对B、错 1、《药品管理法》规定：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，为假药。 2、《药品管理法》规定：所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的，按假药论处。 3、《药品管理法》规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为假药。 4、《药品管理法》规定：未标明有效期或者更改有效期的，按劣药论处。 5、《药品管理法》规定：不标明或者更改生产批号的，按假药论处。 6、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。 7、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号，未取得药品广告批准文号的，不得发布。 8、对于违法药品广告，药品监督管理部门应当依据《中华人民共和国广告法》作出处理。 9、药品广告经审核批准，可在大众传播媒介发布。 10、非药品广告不得有涉及药品的宣传。 11、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 12、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。 13、药品经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的惩罚；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 14、药品经营企业购销药品，无真实完整的购销记录的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 15、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。 16、药品经营企业不执行政府定价、政府指导价，擅自提高药品价格，损害用药者利益的价格欺诈行为，依照《中华人民共和国价格法》的规定处罚。 17、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。 18、新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。 19、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。国家根据非处方药的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。 20、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前30日前，向厡发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。 21、《药品经营许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。 22、中药饮片包装必须印有或者贴有标签，中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。 23、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，药品监督管理部门将在《药品管理法》、《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。 24、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的，药品监督管理部门将在《药品管理法》、《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。 25、拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的，药品监督管理部门将在《药品管理法》、《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚。 26、麻醉药品和第一类精神药品经过批准可以零售。 27、新版《药品流通监督管理办法》（局令第26号）将于2007年5月1日起施行。《办法》中规定：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 28、药品经营企业可以购进和销售医疗机构配制的制剂。 29、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药。
《综合知识》模拟练习题
《导游综合知识》模拟练习题 一、单选题： 1、世界遗产的评判前提是（）。 错误！未找到引用源。A.真实性和唯一性错误！未找到引用源。B.真实性和典型性错误！未找到引用源。C.真实性和完整性错误！未找到引用源。D.唯一性和完整性 2、世界上现存最早、保存最好、跨径最大的石拱桥是（）。 错误！未找到引用源。A.卢沟桥错误！未找到引用源。B.赵州桥错误！未找到引用源。C.广济桥错误！未找到引用源。D.风雨桥 3、被誉为“东方艺术瑰宝”的成都传统工艺品是（）。 错误！未找到引用源。A.成都漆器错误！未找到引用源。B.成都瓷胎竹编错误！未找到引用源。C.成都银丝制品错误！未找到引用源。D.青城丝毯 4、北京颐和园内的谐趣园，是仿江苏无锡的寄畅园建造的，这种仿建属于中国古代园林构景方法中的（）。错误！未找到引用源。A.借景错误！未找到引用源。B.添景错误！未找到引用源。C.夹景错误！未找到引用源。D.移景 5、曾被评价为具有类似“加拿大的雪山，怀俄明州的峡谷，科罗拉多的原始森林和黄石公园的钙华彩池”风格的我国著名世界遗产是（）。 错误！未找到引用源。A.神仙池错误！未找到引用源。B.九寨沟错误！未找到引用源。C.牟尼沟错误！未找到引用源。D.黄龙 6、四川少数民族人口最多的是（）。 错误！未找到引用源。A.藏族错误！未找到引用源。B.羌族错误！未找到引用源。C.回族错误！未找到引用源。D.彝族 7、都江堰水利渠首工程中起“节制闸”作用的是（）。 错误！未找到引用源。A.人字堤错误！未找到引用源。B.鱼嘴分水堤错误！未找到引用源。C.宝瓶口错误！未找到引用源。D.飞沙堰泄洪道 8、百宝丹是中成药，由多种名贵中药材配制而成，现名为（）。 错误！未找到引用源。A.乌鸡白凤丸错误！未找到引用源。B.山西定坤丹错误！未找到引用源。C.漳州片仔癀错误！未找到引用源。D.云南白药 9、四川曲艺品种中被称为“隔壁戏”的是（）。 错误！未找到引用源。A.四川竹琴错误！未找到引用源。B.四川荷叶错误！未找到引用源。C.四川清音 D.四川相书 10、“三江并流”是我国著名世界自然遗产，下列江河中不属“三江”的是（）。 错误！未找到引用源。A.澜沧江错误！未找到引用源。B.金沙江错误！未找到引用源。C.怒江错误！未找到引用源。D.雅鲁藏布江 11、生肖也称十二属相，以十二地支与十二种动物相配构成，其中与动物“羊”相配的地支是（）。 错误！未找到引用源。A.亥 B.辰错误！未找到引用源。C.未错误！未找到引用源。D.戌 12、“山中昼永看花久，树外天空任鸟飞”，这首诗中的“花”是指（）。 错误！未找到引用源。A.洛阳牡丹错误！未找到引用源。B.峨眉山杜鹃错误！未找到引用源。C.瓦屋山杜鹃错误！未找到引用源。D.彭州牡丹 13、中国各大菜系中，味型以咸鲜为主而善于用葱香调味的菜系是（）。 错误！未找到引用源。A.川菜错误！未找到引用源。B.粤菜错误！未找到引用源。C.淮扬菜错误！未找到引用源。D.鲁菜 14、以下湖泊从成因来看，属于构造湖的是（）。 错误！未找到引用源。A.太湖错误！未找到引用源。B.西湖错误！未找到引用源。C.长白山天池错误！未找到引用源。D.洱海 15、至今被日本临济宗尊为祖庭的佛教寺院是（）。 错误！未找到引用源。A.新都宝光寺错误！未找到引用源。B.梁平双桂堂 C.成都昭觉寺错误！未找到引用源。D.成都文殊院 16、在中国戏曲历史中，“百戏之祖，百戏之师”指的是（）。 错误！未找到引用源。A.昆曲错误！未找到引用源。B.杂剧错误！未找到引用源。C.傀儡戏错误！未找到引用源。D.秦腔 17、历史上最早称四川为“天府”的文章是（）。 错误！未找到引用源。A.苏轼《赤壁赋》错误！未找到引用源。B.贾谊《过秦论》错误！未找到引用源。C.左思《蜀都赋》错误！未找到引用源。D.诸葛亮《隆中对》 18、明末清初的“湖广填四川”中的“湖广”是指今天的（）。 错误！未找到引用源。A.湖北、广西错误！未找到引用源。B.湖南、广东错误！未找到引用源。C.湖南、广西错误！未找到引用源。D.湖南、湖北 19、晋代高僧慧远在（）建立东林寺，开创了佛教中的净土宗。
食品安全知识竞赛试题库完整
食品安全知识竞赛题库 一、判断题 1.食品行业协会、消费者协会可以向消费者推荐优质食品。（×） 2.患有活动性肺结核疾病的人不得从事食品生产经营工作。（√） 3.食品添加剂应当在技术上确有必要且经过风险评估证明安全可靠，方可列入允许使用的范围。 （√） 4.销售食用农产品不需要取得食品流通的许可。（√） 5.食品安全是指食品无毒无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成急性、亚急性或者慢性危害。 （√） 6.食品和食品添加剂与其标签、说明书的内容不符的，不得上市销售。（√） 7.食品检验实行食品检验机构与检验人负责制度。（√） 8.食品安全监督管理部门根据情况可以对食品实施免检。（×） 9.食品安全监管部门对食品进行抽样检验应当购买抽取的样品，不得收取任何费用。 （√） 10.食品安全标准应当供公众免费查阅。（√） 11.名人、明星在虚假广告中向消费者推荐食品，使消费者的合法权益受到损害的，应当与食品生产经营者承担 连带责任。（√） 12.食品生产经营企业不能自行对所生产的食品进行检验，只能委托符合《食品安全法》规定的食品检验机构进行 检验。（×） 13.违反《食品安全法》规定，在广告中对食品作虚假宣传，欺骗消费者，或者发布未取得批准文件、广告内容与 批准文件不一致的保健食品广告的，依照《中华人民共和国广告法》的规定给予处罚。广告经营者、发布者设计、制作、发布虚假食品广告，使消费者的合法权益受到损害的，不需要承担赔偿责任。 （×） 14.媒体编造、散布虚假食品安全信息的，由有关主管部门依法给予处罚，并对直接负责的主管人员和其他直接 责任人员给予处分；使公民、法人或者其他组织的合法权益受到损害的，依法承担消除影响、恢复名誉、赔偿损失、赔礼道歉等民事责任。（√） 15.县级以上地方人民政府对发生在本行政区域内的食品安全事故，未及时组织协调有关部门开展有效处置，造 成不良影响或者损失的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予记大过处分；情节较重的，给予降级或者撤职处分；情节严重的，给予开除处分；造成严重后果的，其主要负责人还应当引咎辞职。 （√）
中医药知识竞赛试题3
中医药知识竞赛 一、单5选1 (共30分，每小题1分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项 1.表实寒证最常见： A.薄黄润苔 B.畏寒肢冷 C.舌体淡胖 D.脉象浮紧 E.咽喉肿痛 答案：D 2.既能健脾止泻，又能除湿止带的药物是 A.芡实 B.椿皮 C.鸡冠花 D.白芷 E.白果 答案：A 3.“六经辨证”是哪位医家创立的? A.华佗 B.成无己 C.王叔和 D.张机 E.张元素 答案：D 4.下列哪项表现为痰少而黏，难于咯出? A.湿痰 B.寒痰 C.热痰 D.燥痰 E.肺痈 答案：D 5.我国现存最早的针灸学文献是 A.《灵枢》 B.《难经》 C.《素问》 D.《足臂十一脉灸经》和《阴阳十一脉灸经》 E.《针灸甲乙经》 答案：D 6.既能活血，又能凉血，并能养血的药物是 A.丹参 B.大黄 C.鸡血藤 D.郁金 E.生地黄 答案：A 7.以下除哪项外，都是老人的体质特点 A.精气神渐衰 B.脏腑功能减退 C.代谢旺盛 D.气血郁滞 E.阴阳失调 答案：C 8.陈皮、木香共有的功效是 A.疏肝理气 B.降气止呕 C.行气导滞 D.理气止痛 E.理气健脾 答案：E 9.味过于咸则易致 A.肝盛而乘脾 B.肾盛而乘心 C.脾盛而乘肾 D.心盛而乘肺 E.肺盛而乘肝答案：B 10.过食肥甘厚味，易于 A.阻滞气机 B.损伤胃肠 C.化热生痰 D.营养失调 E.寒湿内生 答案：C 11.阴邪盛而导致的寒实证，其治疗方法是 A.实者泻之 B.虚者补之 C.寒者热之 D.热者寒之 E.阴病治阳 答案：C 12.下列哪项不是表证与里证的鉴别点? A.表证一般脉浮，里证一般脉沉 B.表证病程较短，里证病程较长 C.表证病情较轻，里证病情较重 D.表证恶寒为主，里证发热为主 E.表证苔薄，里证舌苔多有
《中药综合知识》试卷
《中药综合知识》试卷 出卷人：周娜班级：12中药（5）班座号：58号 第一部分：填空题（共10题） 1. 麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为淡红色，第二类精神药品处方颜色为白色。 2. 依据君臣佐使的组方原则，其中使药有二种意义。其一为引经药，其二为调和药。 3. 桑叶的处方用名又叫冬桑叶、霜桑叶。 4. 二地丁为蒲公英、紫花地丁的处方并开药名。 5. 持戥时，应左手持戥杆，右手取药。 6. 一般药每剂重量误差不得超过±3% ，细料药品或毒性中药的误差不得超过±1% 。 7. 罂粟壳每张处方不得超过18g 。对麻醉药品的处方保留三年备查。 8.出现笔误处方的原因有一：医生开具处方时书写错误，二：转抄方时错误。 9.调配时，对体积松泡的品种如灯芯草等应先称，对粘度大的药品如熟地黄等可后称。 10. 调配完毕必须经第二人复核，复核人员应是执业药师或从业药师。 第二部分：最佳选择题（共40题） 1.下列药物与甘草并无配伍禁忌的是（C）。 A.海藻 B.甘遂 C.细辛 D.芫花 2.下列属于淫羊藿处方用名的是（B）。 A.伏龙肝 B.仙灵脾 C.过路黄 D.100号 3.下列并开药名错误的是（A）。 A.二冬（天门冬、麦门冬） B.二术（白术、苍术） C.二母（知母、贝母） D.二活（羌活、独活） 4. （B）是调剂工作中第一个关键环节。 A.调配 B.审方 C.复核 D.审计 5. 计价时不能使用以下什么颜色的笔？（C） A.蓝色钢笔 B.黑色钢笔 C.红色笔 D.圆珠笔 6.对麻醉处方要求连续使用不得超过（D）天。 A.3 B.5 C.2 D.7 7.砒霜用量为（C）。 A.0.03-0.06g B.0.05-0.1g C.0.002-0.114g D.0.015-0.03g 8.下列处方正文不包括的是（A） A.病因 B.药品名称 C.药品数量 D.用法用量 9.
最新事业单位考试综合知识模拟试题及答案4
最新事业单位考试综合知识模拟试题及答案4 一、单项选择题(每题的备选答案中，只有一个正确，请将所选答案的字母填在括号内。每题1分，共20分) 1．下列行政行为中属于行政强制措施的是( )。 A．行政拘留B．吊销许可证执照C．银行冻结存款D．罚款 2．“观念的东西不外是移入人脑并在人脑中改造过的物质的东西而已”这句话是( )。A．庸俗唯物主义的观点B．辩证唯物主义的观点 C．客观唯心主义的观点D．形而上学唯物主义的观点 3．在市场经济条件下( )被称为社会经济正常运行的“安全网”和“减震器”。 A．现代企业制度B．金融风险的防范C．社会保障制度D．国家宏观调控 4．科学理论之所以能够预见事物发展的趋势，确定事物前进的方向，是因为( )。 A．它来源于实践，又服务于实践 B．它综合了前人的成果，有着丰富的内容 C．它抓住了事物的本质，反映了事物发展的规律 D．它是以概念、判断、推理等思维形式反映事物的知识体系 5．有关人格权，错误的说法是( )。 A．人格权是指民事主体具有法律上的独立资格所必须享有的民事权利 B．公民、法人都具有人格权 C．人格权包括公民的生命健康权、姓名权(法人谓名称权)、肖像权、名誉权(法人亦有) D．公民的荣誉权也属于人格权的一种 6．社会主义时期民族问题的实质是( )。 A．民族分裂和融合的问题B．民族压迫和民族差别的问题 C．民族地区的经济和社会发展的问题D．在根本利益一致基础上的人民内部矛盾的问题7．某股份有限公司发起人经批准向社会公开募集股份，但超过招股说明书规定的截止期限只募足其发行的股份的80％，此时( )。 A．可以经申请由审批机关批准延长30天募股期 B．可以由认股人召开大会决议设立公司 C．可以由发起人召开大会决议设立公司 D．认股人可以要求返还所缴股款并加算同期银行存款利息 8．1978年中国共产党十一届三中全会做出的战略决策是( )。 A．批判了“两个凡是”的错误方针，充分肯定了必须完整地、准确地掌握毛泽东思想的科学体系 B．高度评价了关于真理标准问题的讨论，确定了解放思想、开动脑筋、实事求是、团结一致向前看的指导方针 C．果断地停止使用“以阶级斗争为纲”的错误口号，把工作重点转移到社会主义现代化建设上来 D．提出了健全社会主义民主和加强社会主义法制的任务 9．计划和市场是( )。 A．划分社会主义和资本主义的标志 B．存在于不同的社会制度中 C．属于基本制度的范畴 D．都是经济调节的手段 10．下列事件，发生在咸丰皇帝在位期间的是( )。
安全知识试题
填空题 1实验室新接受的乙炔气瓶需要静止（8 小时）以后才能使用，因为（乙炔气体中丙酮，静止是要使丙酮下沉）； 2气瓶在使用前应认真进行（密封性）和（压力）的检查，气瓶上的压力表应（每半年）检定一次，永久气体气瓶的剩余压力不得低于（），氢气气瓶的剩余压力不得低于（）；3氢气气瓶的瓶身颜色为（深绿色）、标注字样为（“氢”）、标字颜色为（红色），氢气气瓶的最高使用温度为（60度）；氮气气瓶的瓶身颜色为（黑色）、标注字样为（“氮”）、标字颜色为（黄色）； 4MSDS指（化学品安全信息卡或物质安全说明书）。 5危险化学药品按照性质可以分为1）（爆炸品）；2）（压缩气体和压缩液体）；3）易燃液体；4）易燃固体和自燃物品；5）（氧化剂和有机过氧化物）；6）（有毒品）和感染性物品；7）（腐蚀品）；8）（放射性物品）； 6易燃、易爆药品如乙醚等应放在（低温避光）处，操作时要远离（火源）。 7实验室常用的化学药品中属于易燃的有(乙醚)、(乙醇)、(石油醚)等，属于腐蚀性的有(氢氧化钠)、(浓硝酸)和(浓硫酸)等，属于有毒品的有（硫氰化钾）等； 8引起燃烧必备的三个因素是（着火点）、（助燃物）和（可燃物）； 9发现火情时，应立即拨打(“119”)火警电话，应讲明起火的（地点）和报警人的(姓名)和(电话)，并派人到路口去迎接消防车。 10酒精灯内酒精溶量不得超过酒精灯溶剂的(2/3)，酒精量不足容积的(1/3)时需要熄灭酒精灯添加酒精； 11进行易挥发性药品的配置和使用应在（通风厨）中进行，配置硫酸溶液时应将（硫酸）加入到（水）中，不可颠倒顺序。 12密闭房间着火时，注意不要急于开启门窗，以防止（火势更大）； 13实验室的易燃易爆药品应远离(火源)、（热源）和（电源）。 14有毒有害药品应在专有库房中（专人）管理，并建立帐目和领用记录，并要做好标识和记录。 15仪器设备设施离周围物品、墙壁等保持安全距离( 10 ) cm。 16发生火灾报警电话( 119 ) 。急救电话( 120 )。 17工作中不要使用不知其成分与性质的物品；在取用腐蚀性、刺激性物品时，应戴(防毒
[2020]药品管理法、药品监督管理办法、药品注册管理办法知识竞赛题库
[2020] 药品管理法、药品监督管理办法、药品注册管理办法 知识竞赛题库 试题及答案 基本信息：[矩阵文本题] 1、药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的（）和（）为国家药品标准。* A、中华人民共和国药典（正确答案） B、药品标准（正确答案） C、生产工艺 D、标签、说明书 2、生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款;货值金额不足十万元的，按十万元计算;情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请。[单选题] * A、十五倍以上三十倍以下（正确答案）
B、十倍以上二十倍以下 C、十倍以上十五倍以下 3、药品上市许可持有人应当开展药品上市后，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施。[单选题] * A 药品稳定性 B 药品安全性 C不良反应监测（正确答案） 4、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的，应当及时向报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。* A 药品监督管理部门（正确答案） B 药品经营企业 C医疗机构 D 卫生健康主管部门（正确答案） 5、药品上市许可持有人应当对已上市药品的定期开展上市后评价。* A.安全性（正确答案） B.有效性（正确答案） C.质量可控性（正确答案） D.稳定性 6、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证;不得利用（） A 国家机关（正确答案）
2018年《药学综合知识与技能》试题含答案(七)
2018年《药学综合知识与技能》试题含答案(七) 单选题-1 成人空腹血糖的正常范围是 A泼尼松 B吡格列酮 C劳拉西洋 D西洛他唑 E伪麻黄碱 【答案】A 【解析】 用药服用一些影响糖代谢的药物，可引起一过性的血糖升高，如肾上腺糖皮质激素（泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼松、去炎松、氢化可的松、地塞米松）可调节糖代谢，在中长程应用时可出现多种代谢异常，包括高血糖；甲状腺激素（左甲状腺素钠、碘塞罗宁钠）可使胰岛素水平下降；利尿剂（呋塞米、依他尼酸、氢氯噻嗪）可抑制胰岛素释放，使糖耐量降低，血糖升高或尿糖阳性；加替沙星可致严重或致死性低血糖或高血糖；非甾体抗炎药（阿司匹林、吲哚美辛、阿西美辛等）偶可引起高血糖；抗精神病药（氯氮平、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑、利培酮、齐拉西酮、氯丙嗪、奋乃进、三氟拉嗪等）可引起葡萄糖调节功能异常，包括诱发糖尿病、加重原有糖尿病和导致糖尿病酮症酸中毒。 单选题-2 磷霉素使细菌细胞壁受损变薄利于阿莫西林进入菌体属于 A新癀片+吲哚美辛胶囊
B曲克芦丁片+维生素C片 C脉君安片+氢氯噻嗪片 D消渴丸+格列苯脲片 E珍菊降压片+氢氯噻嗪片 【答案】B 【解析】 A项新癀片中含吲哚美辛成分，与吲哚美辛胶囊联用属重复用药 C项中脉君安片中含氢氯噻嗪成分，与氢氯噻嗪联用属重复用药 D项中消渴丸中含格列苯脲成分，与格列苯脲联用属重复用药 E项中珍菊降压片中含盐酸可乐定、氢氯噻嗪成分，与氢氯噻嗪联用也属重复用药 单选题-3 可以抑制骨髓造血功能的药品是 A英夫利西单抗 B阿达木单抗 C阿那白滞素 D阿巴西普 E利妥昔单抗 【答案】C 【解析】
工商银行招聘考试模拟试题综合知识部分
2014工商银行招聘考试模拟试题综合知识部分 【导读】第二部分综合知识1 企业期末存货计价如果过低，会使得当期收益()。A 增加B 减少C 可能增加，可能减少D 无影响2 下列不能计入存货采购成本的是()。A 装卸费B 保险费C 入库前的整理挑选费D 采购机构的经费3 下列交 第二部分综合知识 1.企业期末存货计价如果过低，会使得当期收益( )。 A. 增加 B. 减少 C. 可能增加，可能减少 D. 无影响 2.下列不能计入存货采购成本的是( )。 A. 装卸费 B. 保险费 C. 入库前的整理挑选费 D. 采购机构的经费 3.下列交易和事项中，能引起“资本公积”账户借方发生变动的是( )。 A. 溢价发行股票 B. 资本公积转增资本 C. 接受现金捐赠 D. 接受投资者分配股利 4.企业某年主营业务收入2000万元，主营业务成本1200万元，主营业务税金及附加100万元，其他业务利润200万元，期间费用150万元，投资收益250万元，营业外收入l80万元，营业外支出230万元，所得税费用300万元。该企业的营业利润为( )。 A. 1000万元 B. 700万元 C. 750万元 D. 950万元 5.下列各项不构成企业的收入的是( )。 A. 销售商品收到价款100万元 B. 出租包装物取得租金收入5000元 C. 分得股利5000元 D. 销售低值易耗品收入468元 6.将本年全额计提坏账准备计入当期损益，在下一年收回应收账款，这一行为违反了（）。 A. 实质重于形式 B. 重要性 C. 谨慎性 D. 可比性 7.企业将劳动资料划分为固定资产和低值易耗品，是基于（）会计核算质量要求。 A. 重要性 B. 可比性 C. 谨慎性 D. 可理解性
食品药品安全知识试题
食品药品安全知识试题 一、单项选择题(只有一个正确选项) 1、餐饮服务食品从业人员()应当进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。 A、每半年 B、每年 C、每二年 D、每三年 2、餐饮服务提供者需要延续《餐饮服务许可证》的，应当在《餐饮服务许可证》有效期届满()前向原发证部门书面提出延续申请。 A、15日 B、60日 C、30日 D、半年 3、食品安全监管部门在进行抽样检验时应()。 A、免费索要样品 B、购买抽取的样品 C、随意抽取 D、仅收取检验费 4、临时从事餐饮服务活动的，《餐饮服务许可证》有效期不超过()。 A、6个月 B、3个月 C、8个月 D、一年 A、四，一 B、五，一 C、五，五 D、四，五 A、国家商检部门检验 B、国家食品药品部门检验 C、国家质量监督部门检验 D、其他国家机关 A、国家海关 B、国家食品药品部门 C、国家质量监督部门 D、其他国家机关 8、药店销售超过有效期的药品,应视为销售()。 A、新药 B、假药 C、劣药 D、合格药
9、以提供给他人生产、销售食品为目的，违反国家规定，生产、销售国家禁止用于食品生产、销售的非食品原料，情节严重的，依 照刑法第二百二十五条的规定以()罪定罪处罚。 A、非法经营罪 B、生产有毒、有害食品罪 C、假冒伪劣商品罪 D、生产、销售不符合食品安全标准的食品 罪 10、根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业药品购销记录必须注明药品的()。 A、批号 B、批准文号 C、生产日期 D、商品名称 A、无证生产药 B、生产假药 C、生产劣药 D、生产不合格药品 12、新的药品不良反应是指()? C、药品包装中未载明的不良反应 D、对器官功能产生永久损伤 的不良反应 A、1 B、2 C、3 D、其他 14、使用某种医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应对该医疗器械进行()。 A、一级召回 B、二级召回 C、三级召回 D、四级召回 15、《医疗器械监督管理条例》经2014年2月12日国务院第 39次常务会议修订通过，自()年()月()日起施行。 A、2014年3月1日 B、2014年6月1日 C、2014年10月1日 D、2014年12月1日 16、提供虚假资料料或者采取其他欺骗手段取得《医疗器械经营许可证》的，()内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。 A、3个月 B、1年 C、5年 D、2年 17、境外医疗器械由()进行审查，批准后发给医疗器械注册证书。
药品知识竞赛处方审核题库
处方审核题 （处方审核题）一例伏立康唑与华法林相互作用的处方审核 正确答案：有潜在临床意义的药物相互作用（2分）伏立康唑可增加华法林的出血风险（2分）华法林主要的药物代谢酶为CYP2C9（1分），伏立康唑为CYP2C9的抑制剂（1分）。伏立康唑可抑制华法林的代谢，增加其血药浓度（1分），进而可能导致凝血酶原时间延长（1分）。患者并发侵袭性肺真菌病，必须积极抗真菌治疗（2分），患者心房颤动，需使用抗凝药（1分），目前用华法林，可咨询专科医生是否用替代药物（2分）。当华法林与伏立康唑联用时, 建议密切监测患者的凝血酶原时间，并据此调整抗凝剂的剂量（2分） （处方审核题）一例抗菌药与活菌制剂相互作用的处方审核正文： 正确答案：有潜在临床意义的药物不良相互作用（2分）抗菌药可减弱活菌的疗效（2分）枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊为活菌制剂（1分），诺氟沙星为抗菌药，具有杀菌作用（1分），如果同时服用，活菌可能被杀灭，导致疗效降低甚至无效（2分）。建议将抗生素与活菌制剂间隔2～3小时服用，以免影响疗效（2分）遴选药品不适宜（2分）感染性腹泻不宜用洛哌丁胺止泻（2分），可换用其他药物，如蒙脱石散等（1分）
（处方审核题）一例头孢曲松与乳酸钠林格配伍禁忌的处方审核 正确答案：有潜在临床意义的配伍禁忌（2分）头孢曲松不应与乳酸钠林格混合（2分）复方氯化钠中含氯化钙（1分），头孢曲松易与钙离子形成不溶性沉淀（2分），静脉输注可堵塞毛细血管或在组织中沉淀形成肉芽肿，如发生在心、脑、肾、肺等重要器官，可导致患者死亡（2分）。建议换用不含钙的溶媒（2分）用法用量不适宜（2分）苯海拉明给药途径不合理（1分），应肌内注射给药（1分） （处方审核题）一例埃索美拉唑与硫酸氢氯吡格雷相互作用的处方审核 正确答案：有潜在临床意义的药物相互作用（2分）埃索美拉唑可降低氯吡格雷的药效（2分）氯吡格雷为无活性的前药，需经CYP450介导转化为有活性的代谢产物后才会产生抗血小板作用（2分），在CYP450同功酶中，CYP2C19是氯吡格雷此生物转化的主要代谢酶（1分）。埃索美拉唑为质子泵抑制剂，代谢主要依赖特异的同工型CYP2C19（1分），合用时可能会因共同竞争CYP2C19的同一结合位点而发生药物相互作用（1分），由此降低氯吡格雷的抗血小板作用，从而增加心血管不良事件的发生风险（2分）。如氯吡格雷不能换药（1分），可将治疗返流性食管炎的埃索美拉唑停用（1分），换为其他与氯吡格雷相互作用小的同类药物（1分），如泮托拉唑或雷贝拉唑等（1分）
执业药师中药学综合知识试题
执业药师中药学综合知识试题2017年执业药师中药学综合知识试题 一、单项选择题(每题1分) 第1题 气调养护法对空气的要求是 A.高氧或低二氧化碳 B.低氧或低二氧化碳 C.高氧或高二氧化碳 D.低氧或高二氧化碳 E.以上均不是 正确答案：D, 第2题 形胖之人多属 A.劳嗽 B.阴虚 C.血虚 D.阳虚 E.津亏 正确答案：D, 第3题
下列哪个咳嗽类非处方药糖尿病的患者可不在医师指导下服用 A.二母宁嗽丸 B.橘红片 C.半夏止咳糖浆 D.蛇胆川贝胶囊 E.雪梨膏 正确答案：D, 第4题 痛如针刺的病机是 A.食积 B.气滞 C.湿滞 D.瘀血 E.血虚 正确答案：D, 第5题 焦四仙是焦三仙中加 A.焦山楂 B.焦麦芽 C.焦神曲 D.焦槟榔 E.焦鸡内金 正确答案：D,
第6题 结脉、代脉、促脉，其脉象的共同点是 A.脉来较数 B.脉来时止 C.止无定数 D.脉来缓慢 E.止有定数 正确答案：B, 第7题 下列不属于正治法的治疗方法是 A.虚则补之 B.热者寒之 C.实则泻之 D.寒者热之 E.通因通用 正确答案：E, 第8题 不属于正常的舌象是 A.舌色淡红 B.舌淡少苔 C.舌苔薄白 D.舌活动自如 E.舌体柔软
正确答案：B, 第9题 血液中的酮体增加出现酮血症，可检验 A.尿蛋白 B.尿葡萄糖 C.尿液隐血 D.尿肌酐 E.尿酮体 正确答案：E, 第10题 既含蟾酥，又含雄黄的中成药是 A.六神丸 B.蟾酥丸 C.六应丸 D.安宫牛黄丸 E.牛黄解毒丸 正确答案：A, 第11题 暑邪伤人可见口渴喜饮，气短乏力是由于 A.暑为阳邪，其性炎热 B.暑邪伤气，湿热弥漫 C.暑性升散，耗气伤津 D.暑邪挟湿，湿困脾阳
教师招聘考试教育综合知识模拟试题及答案
教师招聘考试教育综合知识模拟试题及答案 一、选择题 1．“道而弗牵，强而弗抑，开而弗达”要求教学必须遵循的原则是（） A．因材施教原则 B．巩固性原则C．启发性原则 D．科学性和教育性相结合的原则 2．下列说法不是杜威实用主义教育学的论点是（） A．教育即生活 B．学校即社会 C．做中学D．生活即教育 3．古希腊斯巴达教育比较重视（） A．军事体操教育B．政治哲学教育 C．天文数学教育 D．全面发展教育 4．我国首次把美育列为教育的重要组成部分是在（） A．1911年B．1912年 C．1957年 D．1958年 5．我国颁布实行的壬戌学制是在（） A．1902年 B．1903年 C．1912年D．1922年 6．教育学生必须了解学生的年龄特征，这要求教师的知识结构应有（） A．系统的马列主义理论修养 B．精深的专业知识 C．广博的文化基础知识D．必备的教育科学知识 7．人们常说“教育有法而教无定法”，这反映教师劳动具有（） A．连续性特点B．创造性特点 C．长期性特点 D．示范性特点 8．学校工作必须坚持以（） A．教学为主B．德育为主 C．教师为主 D．学生为主 9．前苏联教育家马卡连柯所倡导的“平行教育”的德育原则是指（） A．知行统一原则 B．尊重信任与严格要求学生相结合原则 C．教育影响的一致性与连贯性原则D．集体教育与个别教育相结合的原则 10．课外校外教育与课堂教学的共同之处在于它们都是（） A．师生共同参加的 B．学生自愿选择的C．有目的、有计划、有组织的 D．受教学计划、教学大纲规范的 11．班主任做好班级工作的中心环节是（） A．了解和研究学生B．组织和培养班集体 C．做好个别学生的教育工作 D．同家庭、社会密切配合 12．“十年树木，百年树人”这句话反映了教师劳动的（）
食品药品安全知识试题库
1、《中华人民国食品安全法》、《中华人民国食品安全法实施条例》分别自(A)起施行。 A、2009年6月1日2009年7月20日； B、2009年6月1日2009年8月1日 C、2009年7月1日2009年7月20日 D、2009年7月1日2009年9月1日 2、国务院质量监督部门依照食品安全法和国务院规定的职责，对(A)活动实施监督管理。 A、食品生产； B、食品流通 C、餐饮服务 D、食品销售 3、《食品安全法》规定，(A)统一负责、领导、组织、协调本行政区域的食品安全监督管理工作。 A、县级以上地方人民政府； B、县级以上食品药品监督管理部门； C、县级以上卫生行政部门 D、县级以上质量监督部门 4、《食品安全法》规定，制定、修订食品安全标准和对食品安全实施监督管理的科学依据是(B)。 A、食品安全调研报告； B、食品安全风险评估结果； C、食品安全风险监测结果 D、食品安全国际标准 5、县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门应当加强对食品生产经营者生产经营活动的日常监督检查；发现不符合食品生产经营要求情形的，应当责令立即纠正，并依法予以处理；不再符合生产经营许可条件的，应当依法( B )相关许可。 A、停止； B、撤销 C、注销 D、吊销 6、食品生产经营者聘用不得从事食品生产经营管理工作的人员从事管理工作的，由原发证部门 (D)。 A、给予警告； B、责令改正 C、处以罚款 D、吊销许可证 7、出口食品生产企业和出口食品原料种植、养殖场应当向国家( A )部门备案。 A、出入境检验检疫； B、工业和信息化 C、工商行政 D、卫生行政 8、进口的食品、食品添加剂以及食品相关产品，应当符合(Ｂ)。 A、出口国食品安全标准； B、我国食品安全国家标准；
医 药 知 识 竞 赛 题 目
医药知识竞赛题目： 单项选择题： 1、根据国务院关于食品药品监管体制改革的精神，食品药品监督管理部门在原药品监督管理的基础上，新增加（）的职能。 A.对食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处 B.对食品、保健品、化妆品安全管理的具体执法监督 C.对食品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处 2、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在地（）级人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。 A．省 B．市 C．县 3、认定医疗器械产品合法性的证明文件是。 A、医疗器械注册证书 B、医疗器械生产企业许可证 C、营业执 照 4、违法药品或医疗器械广告由（）依照国家有关法律、法规进行处理。 A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、其他部门 5、药品必须要标注通用名。下列哪个是通用名?（）。 A新康泰克 B 阿莫灵 C双黄连口服液 6、世界上第一部药典是（） A《神农本草经》 B《唐本草》 C《本草纲目》 7、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）倍的罚款 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 8、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额（）倍的罚款 A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下 C、一倍以上三倍以下 9、（）的药品，按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围
10、关于药品广告下列叙述正确的是（） A、必须取得药品广告批准文号才能发布 B、可聘请专家、学者作广告介绍 C、须对患者承诺功效的保证 11、对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（） A、销毁 B、查封、扣押 C、集中存放 12、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（） A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 B、标签或者说明书上可以不注明药品的通用名称 C、标签或者说明书上可以不注明药品的生产日期 13、以下属于医疗器械产品的是（）。 A、减肥仪 B、假肢 C、避孕套 14、以下哪个用语可能出现在合法的药品广告上（）。 A药到病除 B 治愈率达95.9% C 请按说明书或在药师指导下购买和使用 15、药品应当符合以下哪个标准（）。 A 行业标准 B 国家标准 C 地方标准 16、以下哪些药品禁止在药店销售（）。 A 抗生素 B 注射剂 C 疫苗 17、发现医院里使用的药品的质量有问题，应向（）投诉。 A卫生行政部门 B 药品监督管理部门 C 质监部门 18、发现药店里销售药品的价格有违法行为，应向（）投诉。 A卫生行政部门 B药品监督管理部门 C 物价部门 19、药品经营企业销售中药材必须标明（）。 A产地 B用途 C规格 20、需冷藏的药品应该在多少温度下保存（）。 A 10—200C B 2—100 C C 00C以下 21、药品零售企业必须取得（）方可从事药品经营。
2018执业药师药综真题试题和答案
2018年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题 一、最佳选择题 1、在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医瞩，核对患者目前的整体用药情况，避免漏用药物、重复用药、剂量错误和不良药物相互作用等，以保证患者用药安全的药学服务过程，属于（） A. 药物重整 B. 处方审核 C. 药物利用评价 D. 药学干预 E. 处方点评 答案：A 解析：药物重整是指在患者入院、转科和出院时，药师通过核对新开的医嘱和已有的医嘱，比较患者目前的整体用药情况与医嘱是否一致，来保证患者用药安全的过程。药学干预是对医师处方的规范性和适宜性进行监测。 2、患者，男，65岁，临床诊断：2型糖尿病、周围神经病变、冠心病。 处方：美托洛尔缓释片47.5mg qd po 单硝酸异山梨酯缓释片10mg qd po 瑞格列奈片1mg tid po 阿卡波糖片50mg tid po 甲钴铵片0.5mg tid po 药师对该处方的审核和分析正确的是（） A. 选用美托洛尔缓释片不合理 B. 单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理 C. 瑞格列奈片用量不合理 D. 选用阿卡波糖片不合理 E. 甲钴铵片用量不合理 答案：B 解析：单硝酸异山梨酯普通片用量20mg，bid；缓释片40~60mg，qd。 3、患者，男，40岁，无基础疾病，拟行甲状腺切除术，术前半小时使用头孢噻肟钠预防感染。对该用药的评价，正确的是（） A. 不宜选用头孢噻肟钠，应选用头孢唑林钠 B. 不宜选用头孢噻肟钠，应选用青霉素钠 C. 不宜在术前半小时用药，应在术中用药 D. 不宜在术前半小时用药，应在术后用药 E. 不必使用抗菌药物，属无指证用药 答案：E 解析：甲状腺切除术为1类手术切开，为无菌切开。且无基础疾病，所以不必使用抗菌药物。 4、患者，男，16岁，因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗，用药前进行青霉素皮试。关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是（） A. 浓度5000U/ml，皮内注射0.1ml B. 浓度5000U/ml，肌内注射0.1ml C. 浓度500U/ml，皮内注射0.1ml D. 浓度500U/ml，肌内注射0.1ml E. 浓度500U/ml，皮内注射1ml 答案：C 解析：青霉素皮试药液的浓度为500U/ml，给药方式是皮内注射 0.1ml。 5、患者，女，69岁，近一个月出现入睡困难，白有头昏、疲倦等不适感，尝试非药物治疗无改善，推荐的药物治疗方案是（） A. 唑吡坦5mg po qn