孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析
男９ ９例 ， 女８ ３例 ， 年龄 １ ～１ ３岁 ， 平均 （ ６ ． ７ ３±２ ． ３ ２ ） 岁， 病 程
５个 月 ～２ ａ ， 平均 （ １ ． ８ １ ±０ ． ２ ９ ） ａ 。按照 患者入 院顺序 随机分 为研究组与对照组 ， 各９ ｌ 例 。两组 患者一般 资料 比较 ， 差异无
小 儿咳嗽变异性哮喘为哮喘的特殊表 现 ， 又 可称为过敏 性 哮喘， ｌ ｌ 台 ； 床 主要表现 为咳嗽连续反 复发作 ， 时间大 于 １个月 ， 多
在清晨 或夜 间有 发作性 的咳嗽 ， 活动后 症状 加重 ， 严 重影 响
２ 结 果
２ ． １ 临床疗效 研究组 患者总有 效率显 著高 于对 照组 ， 差异
孟 鲁 司特 钠 治 疗 ／ ］ ￣ Ｊ Ｌ 咳 嗽 变 异 性 哮 喘 的 临床 效 果 分 析
张玲
（ 邓州 市人 民医院 儿科 河南 南 阳 ４ ７ ４ １ ５ ０ ）
【 摘要 】 目的 探 讨盂鲁 司特钠 治疗小儿 咳嗽 变异性 哮喘 的临床效果 。方法 选 择邓州 市人 民医 院 ２ ０ １ １ 年３ 月 至
易发生感染 、 愈合 缓慢 、 疼痛等并 发症 。所 以， 寻求治 疗剖腹宫 术后切 口愈合 的良好方法显 得尤 为重要。
波治疗 能明显提 高妊娠合并 糖尿 病患 者剖宫 产术 后 的切 口 Ｉ
期愈合 率 ， 值得推广应用 。 参考文献
［ １ ］ 郑荣娟． 微波理疗对剖宫产术 后腹部切 口疼痛及愈合 的影响 ［ Ｊ ］ ． 中 国乡村医药杂志 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ０（ ５ ） ： ２ ８—２ ９ ．
析［ Ｊ ］ ． 现代 中西医结合杂志 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ２ （ ２ ） ： １ ６ ２—１ ６ ３ ． （ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ５— ０ ６—１ ５ ）
象并 分为两组 ， 分别 采用 常规 治疗 及微 波 治疗 ， 结果 显示 微波 治疗 组患者的切 口 Ｉ 期愈合率较 常规 治疗组 明显 提高 ， 说明微
２ ０ １ ５年 １ １月 第 ２ ４卷 第 １ １期
Ｉ Ｌ ｌ Ｅ Ｎ ＡＮ ＭＥ Ｄ Ｉ ＣＡ Ｌ ＲＥ Ｓ Ｅ ＡＲＣ Ｈ Ｎ ｏ ｖ ． ２ ０ １ ５， Ｖ０ １ ． ２ ４， Ｎｏ ． １ １
・
７ ７ ・
疫力 较弱 、 机体代谢紊 乱等原因导致剖宫产 术后孕妇 的切 口容
统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有 可比性。
１ ． ２ 治疗 方法
对照组 ： 采用特 布他 林和 布地奈 德联 合雾化
波理疗技术被 广泛应用 于剖 宫产 术后切 口愈 合 的治疗 。为探 讨妊娠合并糖 尿病 剖宫产术后微波治疗对 刀 口愈 合的疗效 ， 本 研究选取 １ ４ ０例妊娠 合 并糖尿 病刮 宫产 术后患 者作 为研 究对
［ ３ ］ 陈晓． 微波治疗 阻止 剖宫分 娩术后 腹部 刀 口瘢 痕形成 的疗 效分
【 关键 词】 孟鲁司特钠 ； 小儿 咳嗽变异性哮喘 ； 疗效
【 中图分类号】 Ｒ ７ ２ ５ ． ６
ｄ ｏ ｜ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４— ４ ３ ７ Ｘ ． ２ ０ １ ５ ． １ １ ． ０ ４ ４
分析 ， 定量资料 以（ ± ｓ ） 表示 ， 组 间 比较采用 ｔ 检验， 定 性资料 的组 间 比较 采用 检 验 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有统计学意 义。
表 １ 两组患者临床疗效 比较 （ ｎ ， ％）
１ 资料 与方 法
１ ． １ 一般资料 选择邓 州市人 民医 院 ２ ０ １ １年 ３月至 ２ ０ １ ４年
２ ． ２ 临床症状缓解 时间 两组 患者 哮鸣音 消失 时间 、 哮 喘持 续时间 、 咳嗽消失 时间相 比 ， 研究组短 于对 照组 ， 差异具有 统计 学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。见表 ２ 。 表 ２ 两组患者临床症状缓解时间 比较 （ ± ｓ ， ｄ ） ２月 收治的 １ ８ ２例ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变 异性哮 喘患者 为研究对 象 ， 其中
［ ２ ］ 常晓跃． 微波理疗对瘢痕子宫术后切 口的影 响［ Ｊ ］ ． 中国误诊学杂
志， ２ ０ １ ０， １ ０ （ ２ ４ ） ： ５ ８ ４ ９ ．
微波理疗具有 消炎 镇痛 、 消肿 、 抗 感染 、 改善局 部血液循 环 的作用 ， 能够加速创面愈合 ， 缩短切 口愈合 时间 。近 年来 ， 微
２ ０ １ ４年 ２月收治的 １ ８ ２例Ａ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变 异性 哮喘患者 为研究 对象 ， 按 照患者入 院顺序分 为研究组 与对照组 ， 各９ １例 。对 照组采用特布他林和布地奈德联合雾化 吸入治疗 ， 研究组在对照组基础上基础 上加用孟鲁 司特钠 口服 ， 治疗 时间均 为 ４
周 。观察两组患者治疗效果 和不 良反应 。结果 研究 组患者 总有效率 高 于对 照组 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ； 两组患者 哮鸣音 消失 时 孟鲁 司 间、 哮 喘持续 时间 、 咳嗽消失时间相 比 ， 研 究组短于对照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 两组患 者均无严 重不 良反应 发生 。结论 特钠治疗Ａ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变异性哮 喘临床效果显著 ， 值得在临床上应用及推广 。
具有 统计 学意义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。见表 １ 。
患儿生 活。孟鲁 司特钠为非类 固醇类抗炎平 喘药 ， 属于 白三烯 受体拮抗剂 ， 可抑制炎性 介 质的释放 Ｊ ， 是 治疗 小儿 咳嗽变 异
性 哮喘的新 方法 。本研究选择邓州 市人 民医 院 ２ ０ １ １年 ３月 至 ２ ０ １ ４年 ２月 收治 的 １ ８ ２例ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽 变异性 哮 喘患者 为研究 对 象， 探讨孟鲁 司特钠 治疗Ａ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变异性哮喘的临床效果。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
方法65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，根据随机综合序贯法分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿在此基础上予以孟鲁司特钠治疗，观察对比两组患儿的治疗效果。
结果观察组总有效率为93.9%，明显高于对照组75.0%（P＜0.05）；观察组患儿哮喘持续时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P＜0.05）；观察组患儿疾病复发率为5.6%，明显低于对照组25.0%（P＜0.05）。
结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切，具有恢复快、不易复发等优势，值得临床推广。
关键词孟鲁司特钠；变异性哮喘；咳嗽；小儿变异性哮喘是一种以气道高反应性为主要特征的特殊类型哮喘，患儿临床多表现为慢性顽固性咳嗽，运动后加重且病情反反复复，如果不及时采取措施进行干预则容易发展为哮喘持续状态。
研究发现，白三烯作为一种促炎性介质在变异性哮喘疾病发生发展中发挥着重要的作用[1]，为了增强疗效，白三烯受体拮抗剂逐步在临床得到推广，本研究主要探讨孟鲁司特钠治疗的应用效果，现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料本次选取2015年1月～2016年4月收治的65例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，根据随机综合序贯法将患儿分为对照组（32例）和观察组（33例）。
对照组患儿男20例，女12例，年龄2～11岁，平均年龄（7.2±2.1）岁；病程2～12个月，平均病程（7.5±3.4）个月。
观察组患儿男21例，女12例，年龄3～11岁，平均年龄（7.6±2.5）岁；病程3～12个月，平均病程（7.8±3.5）个月。
纳入标准：所有患儿均签署知情同意书；患儿经检查均符合小儿咳嗽变异性哮喘的诊断标准。
排除标准：存在药物过敏史、其他呼吸道感染疾病、近期采用其他药物治疗等患者。
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。
在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。
目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。
部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。
寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。
孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。
对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。
本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。
通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。
愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。
1.3 研究意义小于2000字，或者大于2000字等。
的内容如下：咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。
目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。
开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。
2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，是确保研究结果科学可靠的基础。
本研究采用随机对照试验设计，将研究对象根据一定的随机方法分为两组，一组接受孟鲁司特钠辅助治疗，另一组接受常规治疗，以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
［ ５ ］ 李桂贤． 孟鲁 司特钠 治疗小儿咳嗽变异性哮喘 的疗效观察 ［ Ｊ 】 ． 中国现代 药物应用， ２ ０ １ ０ ， １ ０ ： １ １ ５ － １ １ ６ ．
２ ． １两组患儿 的治疗 总有 效率的 比较
（ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５） 。
综上 ，应用孟 鲁司特钠 对小儿 咳嗽变异 性哮喘进行 治 疗 ，疗效满意 ，值得推广 。 参考文献
［ １ ］ 刘娟 ， 张珍． 孟鲁 司特钠 与酮替酚 治疗小 儿 咳嗽变异性 哮 喘 的疗效 比较 【 Ｊ ］ ． 山东 医药， ２ ０ １ ２ ， ５ ２ （ １ ） ： ７ ２ — ７ ３ ． ［ ２ ］ 李伟生， 杨辅直， 苏格忻 等． 口 服 孟鲁司特钠 治疗 ３ ５ 例小 儿 咳嗽 变 异 性 哮 喘 的 临床 分 析 ［ Ｊ ］ ． 现 代 预 防 医
学， ２ ０ １ ２ ， ３ ９ （ １ ２ ） ： ２ ９ ６ ８ — ２ ９ ６ ９ ， ２ ９ ７ １ ． ［ ３ ］ 程智 宏． 孟鲁 司特钠 治疗 小儿咳嗽变异性哮喘 的疗效观察 【 Ｊ ］ ． 河北 医药， ２ ０ １ ２ ， ３ ４ （ １ ６ ） ： ２ ４ ３ ３ ． ２ ４ ３ ４ ． ［ ４ 】 薛满， 马春利， 梁 宽， 田娟， 李鑫．孟 鲁 司特钠 治疗小儿 咳嗽 变异 性 哮喘 的临床 疗 效及 安全 性研 究［ Ｊ ］ ． 现 代 生物 医学进
中国科 技期 刊数 据库 医药
孟鲁 司特钠 治疗ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变异 性哮喘 的临床疗效分析
杨 云 河南 省信 阳 市 固始 县 人 民医 院儿科
河南
信阳
４ ６ ５ ２ ０ ０
摘要 ： 目的：探 讨孟鲁 司特钠在 小儿咳嗽 变异性哮 喘的临床 治疗效果。方法：２ ０ １ １年 ３月～ ２ ０ １ ３年 ３月，我院共收治 １ ５ ０ 例 小儿咳嗽 变异性哮喘 惠儿 ，按照随机 的方式将其 列入观察 组和对照组 ，每 组各为 ７ ５例 。两组患儿均 实施布地奈德 与特布 他林 雾化 吸入联合 疗法 ，在此基础上 ，观察组加用孟鲁 司特钠 进行 治疗。两纽的疗程 均为 ４周 。对 比分析 两组患儿的临床 疗 效和 不 良反应 的发 生情况。结果 ：治 疗 中，两组 患儿 均无 不 良反应发生 ；治 疗后 ，观察组 患儿 的治疗总有 效率 （ ９ ３ ． ３ ３ ％） 要显著 高于对 照组患儿 （ ７ ８ ． ６ ７ ％） ，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ，比较 差异显著。结论 ：应用孟鲁 司特钠对 小儿咳嗽变异性哮喘进行 治疗 ，效果 显著 ，能够有 效地缓解 患儿的临床症状。 关键词 ：孟鲁司特钠； 小儿咳嗽 变异性哮喘 ；临床 疗效 中图分 类号：Ｒ７ ２ ５ ． ６ 丈献标识码 ：Ａ 文章编 号：１ ６ ７ １ — ５ ８ ３ ７ （ ２ ０ １ ５ ） ４ ． ０ ０ ７ ３ ． ０ １ ｄ ， Ｊ Ｌ 咳嗽变异性哮喘在临床上又被称作是过敏性哮 喘， 该病 症属 于常见病和多发病 ， 属于 哮喘病情 发展到一定阶段 的典 型 性 表 现 ［ １ 】 。 该 病 症 的 患儿 在 临床 上 主 要 表 现 为 持 续 性 的 咳 嗽 。该 病 症 的 病 程 较 长 ，且 易 复 发 ， 对 患 儿 的 身 体 健 康 带 来 严 重 的不 利 影 响 。近 年 来 ， 孟 鲁 司特 钠 开始 被 广 泛 应 用 于小 儿咳嗽变 异性哮喘 的临床治疗 中。 该治疗药物属于非类 固醇类平 喘药物 ，兼具重要 的消炎作用ｌ ２ 】 。为了深入 地研 究 孟鲁 司特钠 的临床 应用价值 ， 本研 究选取 １ ５ ０ 例 小儿变异性 哮喘 患儿进行分组研究 ，效果满意 ，现汇报如下 。 １资料与方 法 １ ． １临床 资料 ２ ０ １ １ 年 ３月～ ２ ０ １ ３年 ３月， 我 院共 收治 １ ５ ０例小儿咳嗽 变异性 哮喘患儿，将其随机列入观察组 与对 照组，每组各为 ７ ５ 例 。对 照 组 中 ，男 ４ ０例 ，女 ３ ５例 ，年 龄 为 １ ～ ｌ １岁 ，平 均年龄 为 ７ ． ２岁 ，患 儿 的 病 程 为 ５个 月 ～ １ ． ５ 年 ，平均 病 程 为 ９ ． ５个 月 ；观 察 组 中 ，男 ３ ９例 ， 女 ３ ６例 ， 年 龄 为 ２ ～ １ ２岁 ， 平均年龄 为 ７ ． ４岁 ，患 儿 的 病 程 为 ６个 月～ １ ． ５ 年 ，平 均病 程 为９ ． １ 个 月。两组患儿的基本资料如性别 年龄 即平 均病程 相 比不具 有统 计学意义 ，Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ，可行对 比研究 。 １ ． ２方法 两 组 均 实 施 常 规 治 疗 ，具 体 方 法 为 ：将 ｌ ｍｇ布 地 奈 德 和５ ｍｇ特布他林加入至 ２ ｍＬ 、Ｏ ． ９ ％的氯化钠注射液 中，均 匀 混 合 后 加 入 至雾 化 吸 入器 中进 行 雾 化 吸 入 ，１日 ２ 次 ；在 此基础上 ，观察组患儿 口服孟鲁司特钠进行 治疗 ，具体使用 方法 为：＜ ５岁 （ 含 ５岁 ）的患儿术前服用 ４ ． ０ ｍｇ孟鲁司特 钠 ，而 ６ ～ １ ２ 岁的患儿睡前则服用 ５ ． ４ ｍｇ孟鲁 司特钠 。两 组 患儿均需 治疗 ４周。 １ ． ３疗效判 定标 准 痊愈 ：患儿 的临床症状 完全消失，或患儿偶有咳嗽 ，但 无 需 服 药 便 可 自行 缓解 ； 显效： 患儿的临床症状有显著缓解 ， 偶有 咳嗽 ，但服用支气 管扩张剂后症状消失；有效：患儿的 临床症状有一定 的缓解 ；无效：患儿的临床症状无任何显著 改善或加重 。治疗 总有效率 ＝ （ 痊愈例数＋ 显效例 数十 有效 例数） ／总 病 例 数 ×１ ０ ０ ％。 １ ． ４统计学分析 本研究使用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ９ ． ０统 计 学 软 件 ， 分别用 ｔ 和 ｘ２ 对 组 间 对 比和 计 数 资 料 进 行 检 验 ，若 Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ， 则 比较 差 异 有 显 著 性 统 计 学 的意 义 。 ２ ．结 果 治疗 ４周后 ，观察组患儿 的治疗总有效率 ９ ３ ． ３ ３ ％显著 高于对 照组患儿 ７ ８ ． ６ ７ ％，Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ，比较差 异有 显著性统计
分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果摘要】目的：总结探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。
方法：选择2016年3月至2017年3月我院儿科收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组各60例，其中对照组患者接受布地奈德、特布他林治疗，观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗，1个月后观察两组治疗效果。
结果：观察组治疗总疗效91.67%明显高于对照组总疗效76.67%，且观察组哮喘持续时间（4.8±1.2）d、咳嗽症状消失时间（5.2±1.1）d以及哮鸣音消失时间（6.2±0.5）d明显低于对照组，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。
结论：对于小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗，孟鲁司特钠可有效改善肺通气功能、缓解症状，提高治疗效果，值得推广使用。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床效果【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2017）35-0095-02引言小儿咳嗽变异性哮喘也称为过敏性哮喘，属于特殊类型的哮喘，主要表现是咳嗽持续性反复性发作，清晨或夜间咳嗽加重，运动后咳嗽加重。
近些年新研究出来的孟鲁司特钠属于新型非类固醇类药物，具有平喘、抗炎的功效，属于白三烯受体拮抗剂，能抑制炎症介质释放，是小儿咳嗽变异性哮喘的新治疗方案[1]。
现将我院对收治的患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床资料进行整理。
1.资料与方法1.1 一般资料选择2016年3月至2017年3月我院儿科收治的120例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组各60例。
其中对照组：男性29例、女性31例；年龄1～10岁，平均（5.8±2.9）岁；病程2个月至2年，平均（5.8±2.1）个月。
观察组：男性33例、女性27例；年龄1～8岁，平均（5.2±2.6）岁；病程2～22个月，平均（6.2±2.5）个月。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效摘要：目的讨论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。
方法对某医院于2019年10月-2020年11月确诊并收治的咳嗽变异性哮喘患儿进行筛选，在符合参与实验要求的患儿中选择100例分别纳入常规组和观察组，常规组患儿采用吸入布地奈德福莫特罗治疗方案，观察组患儿在雾化吸入治疗基础上应用孟鲁司特钠，比较各组患儿康复情况。
结果两组护理结果比较有突出的统计学差异（P<0.05）：观察组疗效（98.00%）、肺功能改善情况均优于常规组（88.00%）。
结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠参与治疗，可以更好的改善患儿的肺部功能，加速患儿康复，治疗安全性确切，总体疗效比常规治疗方法更理想。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特钠；疗效引言：作为常见的儿童哮喘类型，小儿咳嗽变异性哮喘缺乏典型症状，因此在临床儿科诊疗中常会被误诊为支气管炎或反复呼吸道感染。
在控制病情的过程中，应用常规的止咳平喘治疗方法无法达到理想疗效，患儿病情迁延、治愈难度大，患儿家属心理压力增加。
孟鲁司特钠是白三烯受体拮抗体剂的一种，针对咳嗽变异性哮喘患儿有突出疗效，可以迅速消除炎性反应，提高患儿血管通透性、平喘、止咳效果好。
本次实验选择某医院临床确诊患儿，应用孟鲁司特钠参与治疗过程，与单一实施雾化吸入治疗的患儿比较疗效治疗，现报道结果如下。
1资料与方法1.1一般资料常规组患儿：年龄平均值（4.20±1.35）岁，最大11岁、最小2岁；平均病程（4.02±2.01）周，范围3-8周；男性29例、女性21例。
观察组患儿：年龄平均值（5.11±1.01）岁，最大10岁、最小3岁；平均病程（4.65±1.87）周，范围2-7周；男性32例、女性18例。
比较患儿一般资料，临床统计学指标显示P>0.05，对比实验有可行性。
1.2 方法患儿入院后均实施常规的止咳、化痰、消炎治疗。
孟鲁司特钠用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床探析
孟鲁司特钠用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的临床探析王晖【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2015(000)011【摘要】目的：探析小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。
方法选取我院2013年1月～2014年1月间收治的咳嗽变异性哮喘患儿50例，对照组与研究组分别采取常规疗法与孟鲁司特钠治疗，对比两组治疗效果、咳嗽症状改善时间、消失时间与复发率。
结果研究组总有效率（96.30%）与对照组（82.61%）对比较高，咳嗽症状改善时间与消失时间相对较短，复发率低，两组治疗效果差异有统计学意义（P<0.05）。
结论小儿咳嗽变异性哮喘应用孟鲁司特钠治疗可以迅速缓解咳嗽症状，疗效显著，复发率低，安全可靠。
%ObjectiveClinical effectof montelukast sodium medication in treatment of children patients with cough variant asthma is to be studied. MethodsChoose 50 children patients with cough variant asthma who are treated in hospital from January 2013 to January 2014 and separate them into control group and study group which are given conventional medication treatment and montelukast sodium medication treatment respectively, and then compare treatment effects, patients’ cough symptom improvement time and its disappeared time and illness reoccurrence incidence between two groups.Results Patients’ treatment efifcacy in study group (96.30%) is much higher than treatment efifcacy in control group (82.61%), and in addition, compared to control group, patients’ cough symptomimprovement time and its disappeared time are shorter and illness reoccurrence incidence is less in study group, there is a treatment differential between two groups and such a differential has statistic value (P<0.05).Conclusion Montelukast sodium medication is of efficacy in treatment of children patients with cough variant asthma, it is effective and medically safe to alleviate patients’ cough symptom with less illness reoccurrence rate.【总页数】2页(P229-230)【作者】王晖【作者单位】152000 黑龙江省绥化市妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R725【相关文献】1.孟鲁司特钠结合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值探讨 [J], 史全绿2.孟鲁司特钠和酮替酚应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗的效果分析 [J], 王文涛3.孟鲁司特钠联合布地奈德用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的价值分析 [J], 蔡钊4.孟鲁司特钠联合氟替卡松气雾剂用于临床治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果 [J], 乔喜娟5.探究气雾型布地奈德结合孟鲁司特钠用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响 [J], 郭喜霞;马慧敏因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析摘要：目的：分析在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司特治疗的疗效。
方法：在2020年4月~2022年4月期间选取80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组，对照组采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特治疗，对比患儿临床疗效。
结果：研究组治疗有效率高于对照组；研究组治疗后肺功能改善幅度更大；研究组治疗后生活质量评分更高，差异具有统计意义（P<0.05）。
结论：孟鲁司特对于小儿咳嗽变异性哮喘具有良好的临床效果，有利于促进患儿病情的进一步改善，该疗法值得推广普及。
关键词：小儿咳嗽变异性哮喘；治疗方法；孟鲁司特；肺功能；生活质量对于小儿群体而言，由于其身体正处于发育的重要时期，因此，患儿在日常生活中往往容易受到外界因素影响而罹患相关疾病，其对于患儿生活质量造成了不良的影响与威胁[1]。
其中，作为小儿群体常见问题之一，咳嗽变异性哮喘对于患儿呼吸系统功能与气道健康造成了影响。
近年来，医疗工作者对于患儿治疗方案进行了探索，其促进了治疗工作的合理优化与改进[2]。
本文针对在咳嗽变异性哮喘患儿治疗期间采用孟鲁司特治疗的疗效进行了分析，现汇报如下。
1材料与方法1.1 一般资料在2020年4月~2022年4月期间选取80例咳嗽变异性哮喘患儿分为两组，对照组男23例，女17例；年龄6~12岁，平均（8.21±0.65）岁；研究组男22例，女18例；年龄6~13岁，平均（8.25±0.66）岁；相关内容已经上报伦理委员会并获审批。
差异无统计意义（P>0.05）。
1.2 方法1.2.1 对照组采用布地奈德（阿斯利康制药有限公司，国药准字：H20030411）治疗，药物用法用量如下：将0.5mg药物与2ml氯化钠溶液混合摇匀用注入空气压缩雾化泵中，随后引导患儿进行雾化吸入治疗，每次治疗时间为30min，给药频率为3次/d。
治疗时间为2个月。
1.2.2 研究组采用孟鲁司特（杭州默沙东制药有限公司，国药准字：J20130047）治疗，药物用法用量如下：每日晚间临睡前嚼服，5mg/次，1次/d。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床应用【摘要】目的：分析评估咳嗽变异性哮喘治疗期间应用“孟鲁司特钠”取得的效果。
方法：选择本院收治的咳嗽变异性哮喘患儿作为研究主体，选取患儿共计100例，借助于方便抽样法均匀划分为对照组和观察组，对照组常规对症支持治疗，观察组以常规对症支持治疗为基础应用“孟鲁司特钠片”，对比分析治疗效果。
结果：和对照组比较，观察组临床症状消失时间较短P<0.05；对比分析对照组、观察组不良反应发生概率未见明显差异P>0.05。
结论：将孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗期间对于缓解患儿临床症状具有积极意义，用药安全性较高，值得借鉴推广。
【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床应用价值咳嗽变异性哮喘在临床上属于一种特殊类型的哮喘，咳嗽是其唯一或主要的临床表现，无明显喘息、气促等典型哮喘症状，有气道高反应性，是儿童时期常见的哮喘类型，严重影响孩子的生活、学习和健康。
目前，针对儿童咳嗽变异性哮喘主要以常规应用激素、β2受体激动剂雾化吸入或其气雾剂治疗为主，对于缓解患者临床症状具有积极作用，但是会因患儿治疗依从性影响治疗效果[1]。
越来越多的研究资料表示，在儿童咳嗽变异性哮喘治疗期间应用白三烯受体拮抗剂“孟鲁司特钠”取得的效果较为显著，治疗依从性较好，为此、本文展开对照研究，现将其临床应用价值分析阐述如下：1资料与方法1.1一般资料随机抽取本院收治的100例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究主体，均于2019年1月-2021年3月在本院接受治疗，选用方便抽样法均匀划分为对照组和观察组，汇总其基本资料。
对照组男性31例，女性19例，年龄选取范围为1-14岁（均值8.69±1.54岁）；观察组男性32例，女性18例，年龄选取范围为1-14岁（均值8.72±1.59岁）。
对照组、观察组基本资料经统计学分析，结果为P＞0.05。
1.2方法对照组常规应用激素及β2受体激动剂雾化吸入剂或气雾剂吸入治疗为主，必要时加服H1受体拮抗剂（马来酸氯苯那敏片或者地氯雷他定颗粒）、氨茶碱治疗，合并感染时加用抗生素。
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析
孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析周金凤【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2015(000)022【摘要】ObjectiveClinical effect of montelukast sodium in treatment of children patients with cough variant asthma is to beanalyzed.MethodsChose 74 children patients with cough variant asthma who were treated in hospital from July 2013 to July 2015 and separated them into control group(34 patients)and study group(40 patients)at random,and then observed and compared conventional treatment effectto montelukast sodium treatment effect between two groups.Results Patients’ explicit efficiency and treatment efficacy were 65% and 92.5% respectively in study group,which were higher than counterparts of 32.4% and 73.5% in control group,there was a differential between two groups and such a differential had statistic value according to T-Check(P<0.05). Conclusion Montelukast sodium is effective in treatment of children patients with cough variant asthma,it is conducive to improving patients’ symptoms of cough and asthma.%目的：对孟鲁司特钠应用于小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床效果进行分析研究。
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察摘要：目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。
方法 160 例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组80例和对照组80例，对照组患儿采用抗感染、吸入激素及β2受体激动剂等基础治疗，治疗组患儿在基础治疗的基础上加用孟鲁司特钠，连续治疗3个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状的改善情况。
结果用药3个月之后.治疗组总有效率为97.5%，对照组总有效率为83.75%，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。
结论对于咳嗽变异性哮喘患儿在基础治疗的基础上加孟鲁司特钠，可有效改善患者的临床症状，值得在临床推广。
关键词：孟鲁司特钠；儿童咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘是小儿慢性咳嗽最常见的疾病之一。
主要表现为慢性咳嗽，以刺激性咳嗽为主，痰液较少，经常在夜间或者清晨持续性反复发作，患者在运动后症状加重，外界环境恶劣也可以诱发或者加重，咳嗽变异性哮喘患者大多无明显的气喘症状，在听诊时也难以听到哮鸣音［1］。
孟鲁司特钠作为其中一种较为典型的抗体剂，临床应用比例较高，为探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的治疗效果，该研究以2013年6月—2015年10月接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿为例，对其采用孟鲁司特钠进行治疗的效果进行分析，现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取该院接收治疗的160例咳嗽变异性哮喘患儿，并将其随机分成两组，其中对照组80例，采用常规治疗方法，治疗组80例，在对照组患者的基础治疗的基础上加孟鲁司特钠进行治疗。
纳入研究患者均经过确诊，排除不良影响因素（过敏等禁忌症），在性别、年龄和病程以及病情等方面的差异都没有显著性，存在可比性。
1.2诊断标准所有患儿均符合儿童支气管哮喘诊断与防治指南中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准［2］。
两组患者均给予抗感染、吸入激素及β2受体激动剂基础治疗，根据患儿合并其他疾病情况给予对症处理。
治疗组患儿加用孟鲁司特钠口服治疗每晚临睡前含嚼（≤６岁每次４ｍｇ，＞６岁每次５ｍｇ），连续治疗 3 个月，比较2组患儿咳嗽等临床症状改善情况。