1000PC红处分光光度计操作规程
红外分光光度计操作规程
红外分光光度计操作规程红外分光光度计是一种用于测定物质在红外区域的吸收光强的仪器。
它广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析实验中。
为了保证实验的准确性和安全性，操作者需要遵守一系列操作规程。
以下是关于红外分光光度计操作规程的内容。
一、仪器的准备1. 在进行实验之前，操作者应仔细阅读仪器的操作手册，了解仪器的基本原理和操作方法。
2. 清洁仪器表面和采样室，确保不存在任何杂质和污渍。
3. 检查仪器的电源和线缆，确保其完好无损并正确连接。
4. 打开仪器的电源开关并等待仪器启动完毕。
二、样品的准备1. 准确称量或配制待测物质的样品，确保样品的纯度和浓度符合实验要求。
2. 尽量避免样品的溶解度较低或不溶于常用溶剂的情况，以确保样品能够完全溶解并形成透明溶液。
三、仪器的操作1. 打开红外分光光度计的软件程序，并进行初始化设置。
2. 使用对应的样品池或样品支架，将待测样品放置在采样室中。
3. 选择合适的扫描范围和分辨率，并进行光谱扫描。
4. 根据需要，进行实时纠正和基线修正。
5. 记录光谱图和测定结果，确保数据的准确性和可靠性。
四、实验后的处理1. 关闭红外分光光度计的电源开关，断开电源线。
2. 将样品池或样品支架从采样室中取出，清洗并储存好。
3. 关闭软件程序并保存实验数据。
4. 清理仪器的表面和采样室，确保其干净整洁。
5. 将实验过程中产生的废弃物正确处理，包括药品容器、溶剂废液等。
五、安全注意事项1. 在操作红外分光光度计时，要注意保持仪器的稳定和平衡，避免碰撞和倾倒。
2. 当操作者接近红外分光光度计时，应注意避免触摸仪器的较高温度部件。
3. 避免使用有害化学品或物质进行实验，尽量选择无毒无害或低毒低害的试剂。
4. 使用化学品时，要佩戴合适的防护手套、眼镜和口罩，避免直接接触或吸入有害物质。
5. 在操作过程中，要注意避免样品池或样品支架的破损和溢漏，以免污染实验环境和造成伤害。
以上所述是关于红外分光光度计操作规程的主要内容，操作者在进行实验前需充分了解仪器的使用方法和安全注意事项，并按照规程进行操作，以确保实验的成功和安全性。
红外分光光度计校验操作规程
红外分光光度计校验操作规程一、设备准备1.检查仪器的工作环境是否符合要求，保持室温在20℃左右，相对湿度在40%~60%之间。
2.检查光源、检测器、光谱仪等各部分的连接是否牢固，无松动或接触不良。
3.校验所需的标准物品和试样应具备良好的保存条件，保证其稳定性。
二、仪器清洁1.用纯水和洁净纸巾擦拭仪器的外观，保持仪器表面的清洁。
2.用纯水和洁净纸巾擦拭光源、检测器和光谱仪的各个部分，保持其表面的干净。
三、基线校准1.打开红外分光光度计的电源，预热一段时间，使仪器达到稳定工作状态。
2.在没有样品的情况下，按照仪器使用说明书的要求进行基线校准，保证仪器对零点的准确性。
四、灵敏度校准1.准备灵敏度校准曲线所需的标准物品，确保其纯度和浓度的准确性。
2.将标准物品逐一放入红外分光光度计中进行测量，并记录各个浓度点的吸光度值。
3.根据吸光度与浓度的关系，绘制灵敏度校准曲线。
五、波数校准1.准备红外标准物品，确保其波数准确。
2.将红外标准物品放入红外分光光度计中进行测量，并记录其吸光度值。
3.根据红外标准物品的波数值，调整仪器的波数刻度，使其与标准物品吻合。
六、测量操作校验1.使用准备好的标准物品和试样，按照红外分光光度计的测量方法进行测量。
2.每次测量完毕后，清洁标准物品的外观，并记录吸光度值。
3.对同一标准物品进行多次测量，以验证测量结果的重复性。
七、数据处理1.对测量结果进行数据处理，计算样品的红外吸光度值。
2.分析校准曲线和测量结果，评估仪器的准确性和灵敏度。
八、校验结果分析1.根据校验结果，判断红外分光光度计的性能是否满足要求。
2.若校验结果不符合要求，应及时调整仪器或进行故障排除。
九、记录与报告1.对每次校验操作进行详细的记录，包括仪器的状态、使用的标准物品和试样、测量结果等。
2.根据记录，生成校验报告，明确红外分光光度计的性能和可靠性。
校验频率和方法应根据仪器的使用情况和性能要求来确定，一般建议每隔一定时间或每次使用前进行校验。
红外分光光度计(药典红外光谱)操作规程
红外分光光度计（药典红外光谱）操作规程
一、试剂
1．KBr（光谱纯）2、KCl（光谱纯）
二、仪器
1、红外分光光度计
2、玛瑙研钵
3、压片机
三、操作
1．压片法：取供试品约1mg，置玛瑙研钵中，加入干燥的溴化钾或氯化钾细粉约200mg，充分研磨均匀，移置于直径为13mm的压模中，使铺均匀，压模与真空泵相连，抽气约25分钟后，无明显颗粒。
对空气作为背景扫描完后，立即放供试片进行扫描，录制光谱图。
2．薄膜法：取固体供试品约5mg溶于挥发性溶剂中，涂于溴化钾空白片或其它适宜的盐片上，待溶剂挥发后，样品遗留于盐片上形成薄膜，录制光谱图。
四、注意事项：
1．除另有规定外，用作鉴别试验时应按卫生部药典委员会编定的《药品红外光谱集》名光谱所规定的制定的制备方法及具体操作技术进行制备并应与对照的图谱相一致。
2．为避免固体供试品压片时可能发生的离子交换现象，凡是盐酸盐的供试品应采用氯化钾压片。
3．供压片用的溴化钾如无光谱纯品，可用分析纯试剂重结晶，未精制前若无明显吸收，也可经干燥后直接使用。
4．具有多晶现象的固体药品，由于测定时晶型可能不同，致使录制的光谱图与《药典红外光谱集》所收载的光谱图一致，遇此情况，应按该药品光谱图中备注的方法进行预处理后，再录制比较
5用作晶型异构体限度检查或含量测定时，应按品种有关项下规定进行供试品制备和操作。
2020版《中国药典》红外分光光度法检验操作规程
一、目的：制订详尽的工作程序，规范检验操作，保证检验数据的准确性。
二、范围：本操作规程适用于红外分光光度法的检验操作。
三、职责：1、检验员：严格按操作规程操作，认真、及时、准确地填写检验记录；2、化验室负责人：监督检查检验员执行本操作规程。
四、内容：1、原理：红外分光光度法是在4000〜400cm-1波数范围内测定物质的吸收光谱，用于化合物的鉴别、检查或含量测定的方法。
除部分光学异构体及长链烷烃同系物外，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱，据此可以对化合物进行定性和结构分析；化合物对红外辐射的吸收程度与其浓度的关系符合朗伯-比尔定律，是红外分光光度法定量分析的依据。
2、仪器及其校正：2.1可使用傅里叶变换红外光谱仪或色散型红外分光光度计。
用聚苯乙烯薄膜(厚度约为0.04mm)校正仪器，绘制其光谱图，用3027cm-1、2851cm-1、1601cm-1、1028cm-1、907cm-1处的吸收峰对仪器的波数进行校正。
傅里叶变换红外光谱仪在3000cm-1附近的波数误差应不大于±5cm-1以内，在1000cm-1附近的波数误差应不大于±1cm-1。
2.2用聚苯乙烯薄膜校正时，仪器的分辨率要求在3110～2850cm-1范围内应能清晰地分辨出7个峰。
峰2851cm-1与谷2870cm-1之间的分辨深度不小于18%透光率，峰1583cm-1与谷1589cm-1之间的分辨深度不小于12%透光率。
仪器的标称分辨率，除另有规定外，应不低于2cm-1。
3、供试品的制备及测定：通常采用压片法、糊法、膜法、溶液法和气体吸收法等进行测定。
对于吸收特别强烈或不透明表面上的覆盖物等供试品，可采用如衰减全反射、漫反射和发射等红外光谱方法。
对于极微量或需微区分析的供试品，可采用显微红外光谱方法测定。
3.1原料药鉴别：3.1.1除另有规定外，应按照国家药典委员会编订的《药品红外光谱集》各卷收载的各光谱图所规定的方法制备样品。
红外分光光度法测定标准操作规程
陕西香菊药业集团有限公司GMP管理文件1.目的：本标准规定了红外分光光度法的测定方法和操作要求。
2.范围：本公司检品的红外分光光度法的测定。
3.责任人：QC检验员、QC主任。
4. 引用标准：《中华人民共和国药典》2010版二部附录ⅣC5.内容:5．1 仪器：红外分光光度计、电子分析天平5．2 简述:物质分子吸收波数位于4000~400cm-1范围的红外光而产生的吸收光谱称为红外吸收光谱。
基本原理是由分子的振动转动能级引起的光谱，振动过程中，若分子的偶极矩发生变化则相应的振动称为红外活性振动，红外活性振动产生吸收峰，没有偶极矩变化振动称为红外非活性振动，红外非活性振动不产生吸收峰，振动过程中，若分子的偶极矩变化越大，产生的红外吸收越强。
C=O键伸缩振动时键的偶极矩变化较大，因此在红外光谱中产生特征的强吸收峰，而C=C C C键伸缩振动过程中键的偶极矩变化较小，因此红外吸收峰较弱甚至不出现。
5.3仪器结构光源吸收池单色器检测器收据记录和处理5.3.1 光源：理想的红外光源应是能发射高强度、连续红外辐射的物体。
常用的有能斯特灯和硅碳棒等。
5.3.2样品室用于放置气、液、固态的待测样品，样品室应对透过的红外光无吸收，固体样品多以溴化钾压片。
5.3.3单色器作用是将入射的复合红外光色散为单色光再逐一由出射狭缝射出。
色散元件目前主要用光栅。
5.3.4 检测器用于将红外单色光信号转变为电信号。
目前常用的检测器有真空热电偶、高莱池等。
5.4．仪器使用5.4.1仪器校正：可使用傅立叶变换红外光谱仪或色散型红外分光光度计，用聚苯乙烯薄膜（厚度约为0.04mm）校正仪器，绘制其光谱图，用3027cm-1,2851cm-1,1601cm-1,1028cm-1,907cm-1处的吸收峰对仪器的波数进行校正。
傅立叶变换红外光谱仪在3000cm-1附近的波数误差应不大于±5cm-1,在1000cm-1附近的波数误差应不大于±1cm-1，仪器的分辨率要求在3110~2850-1范围内，应能清晰的分辩7个峰，峰2851cm-1与谷2870-1之间的分辨深度不小于18%透光率，峰1583cm-1与谷1589cm-1之间的分辨深度不小于12%透光率。
红外分光光度计校验操作规程
文件系统—标准操作程序一、目的：规范红外分光光度计校验检查标准操作，确保其精确度始终处于正常范围。
二、范围：适用于红外分光光度计校验检查。
三、责任者：质检部、QC操作人员。
四、程序：1. 校验依据：1.1 中华人民共和国国家计量检定规程“JJG681-90色散型红外分光光度计”和中国药典附录规定，并参考仪器说明书。
2. 校验所需仪器和样品 2.1 仪器：无。
2.2 样品：标准聚苯乙烯薄膜。
3. 一般检查：3.1 仪器标识：应标明仪器名称、型号，制造厂名，出厂年、月和仪器编号等。
3.2仪器的各紧固件均应紧固良好，各调节旋钮、开关均能正常工作。
3.3 仪器工作站性能正常。
4.校验项目及标准项 目 波数范围（cm -1） 要求 波数准确度 4000～2000 ≤±4cm -12000～400 ≤±2cm -1 透过率重复性1000～930cm -1 ≤0.5%T I 0线平直度全波段范围≤4%2350cm -1,667cm -1大气蒸汽吸收峰≤2% 3900～3300cm -1,1800 ～1500cm-13200～2800cm -1噪声电平≤1%分辨率3000cm -1附近聚苯乙烯在3000cm -1附近可分辨六个吸收峰，且其中3027cm -1与3000cm -1吸收带的分辨深度≥1%5.程序 5.1 I 0线平直度在不放置任何参比物和样品的情况下，对仪器的透过率进行测量。
此时仪器在整个波段的透过率应题 目红外分光光度计校验检查标准操作规程 文件编码 SOP-QCD313-00 文件类别 设备管理制定部门 化验室 审核人批准人制定日期 年 月 日 审核日期 年 月 日 批准日期 年 月 日颁发部门 质量部生效日期年 月 日 印制份数3份分发部门 质检部、化验室为100%，画出一条直线这里称作I线。
5.1.1指标要求：①线性：≤4%（全波段范围）②大气水蒸汽吸收峰：≤2%（环境湿度≤65%；二氧化碳：2350cm-1、 667cm-1；水汽：3900～3300cm-1 ,1800 ～1500cm-1）③噪声电平: ≤1%（3200～2800cm-1，定波数扫描5min，其最大噪声（峰-峰值））5.1.2测试参数：参数范围模式：透过率起始波数：4000速度：很快终止波数：400狭缝：宽最大值：102响应：慢最小值：0测量次数：一次5.1.3检测方法：设置好测试参数并确认样品室中无任何物品后，按“校正”键（F2）进行零百校正，然后点击“扫描”即可。
红外分光光度计安全操作及保养规程
红外分光光度计安全操作及保养规程红外分光光度计是一种常用的分析仪器，固体、液体、气体等样品都可用此仪器进行检测。
为了保证设备的正常工作，减少故障和事故，本文将详细介绍红外分光光度计的安全操作规程和保养规程。
安全操作规程1. 电源接地红外分光光度计应采用三线电源，保证仪器电源接地良好，避免电击事故的发生。
同时，运行过程中应严禁任何铁工具、金属带、水管等接触电器轻体，以免电流通过这些载体造成触电风险。
2. 拉弧仪器在使用前一定要检查拉弧是否正常，避免拉弧不畅，因此说引起异常情况和影响检测精度。
当前看到拉弧温度达到高温状态时，一定要遵守相应规定，在合理方位拉弧，并及时检查以确保拉弧正常。
3. 清洁样品室清洁样品室的操作应该十分注意，打开样品胶盖操作时严禁用毛刷之类的工具，也严禁用手指揉搓或者直接触摸样品。
并且，清洁样品胶盖、样品舱和样品室、棱镜的时候，不要使用锐利的工具，应该采用纯棉布擦拭。
4. 防止样品渗漏在使用检测时，样品的装载操作也需要十分注意，避免样品毛坯的渗漏。
一旦发现样品的渗漏，应及时更换样品并重新准备实验。
5. 正确操作红外分光光度计设备操作人员需要了解红外光谱分析的理论知识和红外分光光度计的仪器使用说明书，按照操作顺序和方法进行，不得随意瞎弄设备。
保养规程1. 保持设备干燥红外分光光度计是灵敏的光学仪器，长期潮湿环境会对装置中的透镜、钠灯等零部件造成损伤，所以在存储时，应该将仪器放置在干燥通风的地方，充分避免因潮湿而产生的氧化腐蚀。
2. 掌握样品容器的清洁方法在使用过程中，样品容器是不可避免会被污染，这个时候就需要对样品容器进行清洁。
在清洗的过程中，采用清晰、温和的洗涤剂并用足够的水冲洗干净后，放置到室温下晾干，确保洗净干燥后才能够继续使用。
因为靠近红外区的样品要求特别高，因此放置清洁和干燥状态是经常需要的。
3. 定期做好检修和维护工作虽然在日常使用过程中，红外分光光度计出现问题的概率不高，但是定期做好检修和维护工作可以更好的保护设备，在使用寿命上也能够增加设备的寿命。
红外分光光度法标准操作规程
红外分光光度法标准操作规程目 的：建立红外分光光度法标准操作规程。
适用范围：红外分光光度法测定。
责 任：质检员实施本操作规程，检验室主任负责监督本规程正确执行。
程 序： 1.简述1.1化合物受红外辐射照射后，使分子的振动和转动运动由较低能级向较高能级跃迁，从而导致对特定频率红外辐射的选择性吸收，形成特征性很强的红外吸收光谱，红外光谱又称振转光谱。
红外光谱是鉴别物质和分析物质化学结构的有效手段，已被广泛应用于物质的定性鉴别、物相分析和定量测定，并用于研究分子间和分子内部的相互作用。
习惯上，往往把红外区分3个区域，即近红外区（12800～4000cm -1，0.78～2.5μm ），中红外区（4000～400cm -1，2.5～25μm ）和远红外区（400～10cm -1，25～1000μm ）。
其中中红外区是药物分析中最常用的区域。
红外吸收与物质浓度的关系在一定范围内服从于朗伯－比尔定律，因而它也是红外分光光度法定量的基础。
红外分光光度计分为色散型和付里叶变换型两种。
前者主要由光源、单色器（通常为光栅）、样品室、检测器、记录仪、控制和数据处理系统组成。
以光栅为色散元件的红外分光光度计，波数为线性刻度，以棱镜为色散元件的仪器以波长为线性刻度，后者因缺点甚多，已淘汰不用。
波数与波长的换算关系如下：付里叶变换红外光谱仪（简称FT-IR ）则由光学台（包括光源、干涉仪、样品室和检测器）、记录装置和数据处理系统组成，由于涉图变为红外光谱需经快速付里叶变换。
()()m cmμ波长波长4110=-2.红外分光光度计的检定所用仪器应根据中华人民共和国国家计量检定规程“JJG681-90色散型红外分光光度计”和中国药典附录规定，并参考仪器说明书，对仪器定期进行校正检定。
目前国家尚未颁布付里叶变换红外光谱仪的计量检定规程，但这类仪器可参照色散型红外分光光度计进行检定。
2.1波数准确度2.1.1波数准确度的允差范围检定规程规定，在4000～2000cm-1间允许误差为±8cm-1,2000cm-1以下，允许误差为±4cm-1。
分光光度计的使用方法
分光光度计的使用方法主体内容：1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。
以及各个操作旋钮之功能。
在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。
通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。
3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。
仪器预热20分钟。
4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。
但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。
6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
7．吸光度A的测量按(4)调整仪器的“00.0”和“100%”，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为“.000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
8．浓度C的测量：选择开关由“A”旋置“C”，将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路，即可读出被测样品的浓度值。
9．如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%”后稍等片刻，（因光能量变化急剧，光电管受光后响应缓慢，需一段光响应平衡时间），当稳定后，重新调整“0”和“100%”即可工作。
10．每台仪器所配套的比色皿，不能与其它仪器上的比色皿单个调换。
11．本仪器数字表后盖，有信号输出0～1000MV，插座1脚为正，2脚为负接地线。
吸收池（即比色杯）使用注意事项：①要彻底清洗，尤其是盛过蛋白质等溶液，干后形成一层膜，不易洗去，通常杯子不用时可放在1％洗洁净液中浸泡，去污效果好，使用时用水冲洗干净，要求杯壁不挂水珠，还可以用绸布丝线或软塑料制作一个小刷子清洗杯子。
质量部岗位职责岗位操作规程
工作标准（质保部）岗位职责岗位操作规程岗位职责AD0101300质保部经理职责 (1)WS0100200质保主办岗位职责 (2)WS0100300质检主办岗位职责 (3)WS0100400质保部生产现场质理监督员岗位职责 (4)WS0100500质保部仓库质量监督员岗位职责 (5)WS0100600留样观察岗位职责 (6)WS0100700 QC理化检测人员岗位职责 (7)WS0100800 药品微生物限度检查人员岗位职责 (8)WS0100900 精密仪器管理人员岗位职责 (9)岗位操作规程WS0200100 PENELSON MODEL 1022型高效液相色谱仪操作规程 (10)WS0200200 AUATO SYSTEN 气相色谱仪操作规程 (11)WS0200300 1000PC红外分光光度计操作规程 (12)WS0200400 Lanbda2系列紫外/可见光谱仪操作规程 (13)WS0200500 BP211D电子天平操作规程 (14)WS0200600 TG328A分析天平操作规程 (16)WS0200700 ZBS-6B智能崩解试验仪操作规程 (18)WS0200800 ZRS-4智能溶出试验仪操作规程 (19)WS0200900 RD-1熔点测定仪操作规程 (21)WS0201000 320-S型酸度计操作规程 (23)WS0200600 YXQ.SG46.280型手提式压力蒸汽消毒器操作规程 (25)WS0200600 SW-CJ水平净化工作台操作规程 (27)WS0200600 滴定管、量瓶、移液管、刻度吸管使用方法 (28)WS0200600 冰箱的清洁方法 (31)WS0200600 LRH-150B生化培养箱的清洁方法 (32)WS0200600 滴定分析器皿的清洗方法 (33)WS0200600 取样器具的清洗方法 (34)WS0200600 质检部微生物限度检查室清洗、消毒方法 (35)WS0200600取样室清洁方法 (38)一、目的：授予质量保证部经理工作职责，保证药品生产质量管理规范全面贯彻实施。
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1000PC红处分光光度计操作规程
一、目的：制定红处分光光度计操作规程，便于操作者正确操作。
二、适用范围：适用于红外分光光度计的操作。
三、责任者：10000PC红外分光光度计的操作人员。
四、正文：
1、接通仪器电源开关，接通仪器与之配套置的电脑了连线。
2、把仪器电源开关打到“ON”位置，然后准备在电脑上进行操作。
3、按一下电脑主机开关，稍等，直到屏幕画面上出现几个窗口，进入红外操作程序，出现“GRAMS Analyst 1000”的标题再选择“lnstrument(仪器)”菜单下的“SCAN（扫描）”。
4、开始选择“Background”进行背景扫描3次，然后再选择“RATIL”准备进行样品扫描，样品扫描为一次，扫描完毕后，在红外操作程序中，对图谱进行各种修饰，以达到要求。
5、压片法制备样品。
取供试品约1mg，置码瑙研钵中，加入干燥的溴化钾氯化钾细粉约200mg，充分研磨混匀后。
在30mPa压力下约保持3分钟。
然后取出片子放入仪器中进行扫描。
制备样品除压法处，还有糊片法、膜法和溶液法。
6、扫描完毕后，进入打印程序，打印图谱。
7、最后，依次关上打印机、红外分光度计、电脑，拔出电源插座。
用绒布把仪器和电脑、打印机罩好，并做好使用登记记录。
8、红外分光光度计内的变色硅胶和干燥剂要每月更换一次，并随时观察干燥板的变色情况，做好更换记录。
9、红外分光室的湿度要保持在60%以下，温度为18℃-26℃。
Lambda2系列紫外/可见分光度计操作规程
一、目的：建立Lambda2系列紫外/可见分光度计操作规程，使QC检验人员能按规定进行正确操作，确保仪器的准确性、精密度。
二、适用范围：适用于Lambda2系列紫外/可见分光度计操作规程。
三、责任者：质保部QC检验人员。
四、正文：
1、检查仪器各部件是否正常，特别是配套比色杯是否损坏。
2、接通电源。
打开仪器开关，稍等，等仪器完成启动程序后，出现状态显示方可测定。
3、根据需要选择恰当的分析方法，输入各种参数。
4、在使用比色杯时，只能拿毛面的两边，切勿接触透光面，不要有擦伤性、腐蚀性等清洁液清洗比色杯。
在将比色杯放入比色槽前，一般用柔软的擦镜纸擦净或干净绸布擦净透光面。
5、在进行各种分析时，都必段进行本底校正，以消除溶剂和比色杯带来的误差。
6、测定时，比色杯用代供试液冲洗2-3次。
测定供试液的吸收度，应重复测定2-3次。
取其平均值计算。
7、测定完毕，取出比色杯，并清洗干净，最后用蒸馏水反复冲洗，备用。
8、关闭仪器及电源开关，全好仪器使用记录，待仪器冷却至室温后。
罩上防尘罩。
BP211D电子天平的操作规程
一、目的：制定BP211D电子天平的操作规程，确保操作进能正确使用。
二、适用范围：适用于BP211D电子天平的操作。
三、责任者：QC检验人员。
四、操作规程：
1、开机前准备：
1.1将电缆插头插入电路模块。
1.2装配具有分析天平或防风罩的称量室：（屏蔽环、称盘、玻璃组件、防风罩）。
1.3电子天平通过外部变压器供电，必须使用厂方提供的专用变压器。
2、称量范围：Ma210g；如出现0.00000g按十万分之一天平功能使用；如示为0.0000g，这时为万分之一天平功能。
3、用水仪调整电子天平：电子天平升高，调节右旋前面地脚；电子天平下降，调节左旋前面地脚。
在电子天平使用地点调整地脚螺栓的高度，使水平仪内的空气泡正好位于圆环的中央。
4、BP211D电子天平的操作：
4.1预热时间：BP211D电子天平在初次接通电源或者长时间断电之后，应预热2.5小时以上，天平才能达到所需要的工作温度。
4.2接通或关断显示器，接下
O，表示仪器处于待机状态，显示器已通过键关断，天平处于工作准备状态。
一旦接通，仪器使其立该工作，而不必经历预热过程。
，表示仪器正在工作。
不接受其它任务。
4.3按下TARE键为除皮键,以使重量显示为
范围内进行。
4.4将物品放到称盘上。
当显示器上出现作为稳定标记的重单位“g”即可读数。
5、BP211D电子天平的校正：
5.1开启电源开头按0进，用
5.2如果在校正过程中出现故障，将在显示屏上出现“Err02”信息，显示时间较短。
此
键.
6、称量法：
6.1减量法：打开天平显0.00000时，在称盘放入盛有供度品的称量瓶，记录重量，取出称量瓶，倒出所需供试品量后，再放称盘，记录重量，计算即得。
6.2增量法：打开天平后显0.00000时，在称盘放入称量瓶，稳定后，按一下控制板的
键，即可消去称量瓶重，将所需供试品直接放入称量瓶中，记录供试品重量，即得。
7、注意事项：
7.1称量时，显示器上出现稳定标记“g”，再记录重量。
7.2天平内的变色硅胶要按时更换。
（第天一次）
7.3在对电子天平清洗之前，要将仪器与工作电源断开。
清洗时，不要使用强力清洗剂，不要把液体渗到仪器内部。
在用湿毛巾擦定后，再用一块干燥的软毛巾擦干。
样品剩余物/粉末必须小心用刷子或后持吸尘器去除。
7.4称量完毕后，按下键，盖好防尘罩，不要拨掉电源（长期不使用时拨去电源）。