咪唑类化合物的合成与应用研究
咪唑类化合物的合成与应用研究
咪唑类化合物的合成与应用研究咪唑类化合物是一类含有咪唑环（五元杂环）的化合物，具有广泛的应用价值。
咪唑类化合物的合成和应用研究是近年来有机合成化学领域的研究热点之一、下面将从咪唑类化合物的合成方法和咪唑类化合物在药物、农药和材料等领域的应用方面进行详细介绍。
首先，咪唑类化合物的合成方法有多种，包括经典的咪唑环构建反应、咪唑环的环化反应和咪唑环的官能团修饰等。
经典的咪唑环构建反应常用的有环氧化、环硫化、环胺化、环氰化和环二硫化等方法，通过这些方法可以简便高效地合成咪唑类化合物。
咪唑环的环化反应可以通过咪唑酮和胺类化合物反应得到，这类反应反应条件温和，适用于多种底物。
咪唑环的官能团修饰可以通过咪唑环上的氮杂原子进行取代反应，如硝基化、烷基化、酰化、磷酸化等。
这些合成方法的发展丰富了咪唑类化合物的合成手段，为其应用提供了丰富的资源。
其次，咪唑类化合物在药物领域具有广泛的应用价值。
咪唑类化合物的骨架结构具有平面性和稳定性，使得它们在天然产物的药物合成中得到了广泛应用。
例如，抗肿瘤药物撒氨加曲普坦中的三唑酮，抗癌药物埃托拉澈琉中的咪唑基团等。
此外，咪唑类化合物还具有抗菌、抗真菌、抗病毒活性等生物活性，因此可以用于开发新的抗感染药物。
近年来，很多研究人员通过合成与结构修饰来提高咪唑类化合物的药物活性和药代动力学性质，从而开发出一系列新型的抗感染药物。
此外，咪唑类化合物还在农药领域发挥着重要的作用。
咪唑类农药具有广谱、高效的杀菌活性和低毒性，被广泛应用于农业生产中的病害防治。
咪唑类农药常用的有环唑、咪唑酮、吃滴滴等。
这些农药具有良好的选择性，并且可以通过结构修饰来调控它们的药剂性质，从而提高其抗病毒和寄生虫活性，减少对环境的污染。
最后，咪唑类化合物在材料领域也有广泛应用。
咪唑类化合物可以通过氮杂化反应和键合反应等方法与金属或半导体材料结合，形成新型的材料体系，如金属有机骨架材料（MOFs）和有机光电功能材料等。
苯并咪唑的合成及应用
1 引言1.1 苯并咪唑的性质简介苯并咪唑又名间(二)氮茚，英文名称为Benzimidazole ，英文别名为1,3-benzodiazole （简称BI 或BIM ）。
其结构式如下：NHN它的一些物化性质如下：分子式C 6H 7N 2，相对分子质量118.14，熔点169℃～171℃，沸点360℃。
其性状为白色晶体，几乎不溶与苯、石油醚，微溶于冷水、乙醚，稍溶于热水，易溶于乙醇、酸溶液、强碱溶液。
可以用蚁酸和邻苯二胺反应来制备[1]。
在药物合成、缓蚀方面有着重要的用途。
1.2 苯并咪唑类化合物的合成1.2.1 合成原理苯并咪唑类化合物的合成方法主要分为两种。
第一种是用邻苯二胺与羧酸在有或无催化剂的情况下反应。
此方法的合成原理可以分为两步，其中第一步是N-酰基化反应，第二步是氨基与羰基的加成成环和脱水反应[2]。
其反应通式表示如下：NH 2NH 2RCOOH NH NH 2CR O ++H 2ONH NH 2CON HN+H 2O第二种是用邻苯二胺与醛反应，其合成原理也是分为两步，第一步是邻苯二胺与醛羰基缩合形成单或双席夫碱，第二步是席夫碱发生关环反应，氧化脱氢后得到目的产物[3]。
其反应通式可表示如下：R-CHO NNH 2RH NN HR NH 2NH2+N HNR1.2.2 苯并咪唑类化合物的合成方法如上所述，用羧酸和邻苯二胺反应来合成苯并咪唑类化合物是两种方法之一。
如，付红蕾等[4]以邻苯二胺和丙酸为原料，磷酸为催化剂，合成出了2-乙基苯并咪唑。
其原料的摩尔比是1:2.5，反应时间为2.0h ，反应温度约为100℃，磷酸用量为1.5mL 时，最终得率为78.09%。
另外，王元有[5]研究了在多聚磷酸和五氧化二磷催化下，邻苯二胺分别与对苯二甲酸、间苯二甲酸反应合成出了两种苯并咪唑衍生物，产率均在80%以上。
并且经过了红外光谱，紫外可见光谱的初步表征，还定性研究了它们的荧光性质。
其合成路线如下：RCOOHPPA/P O NH2NH 2+NH NH 2CROPPA/P O N HNR与此同时，利用醛类和邻苯二胺的反应来合成苯并咪唑类化合物也已多见于文献。
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析引言苯并咪唑是一种重要的含氮杂环化合物，具有广泛的应用领域，如药物、染料、光电子材料等。
近年来，随着合成技术的不断发展和改进，对苯并咪唑及其衍生物的研究也愈发深入。
本文将就苯并咪唑及其衍生物的合成方法、应用领域以及未来发展趋势进行综述和分析，以期对该领域的相关研究提供一定的参考和启发。
一、苯并咪唑的结构与性质苯并咪唑（Benzimidazole）是一种由苯环和咪唑环构成的杂环化合物，分子式为C7H6N2，具有中性的芳香性结构。
其主要结构特点是苯环上连接着一个氮原子，而咪唑环上连接着另一个氮原子，中间通过一个碳-氮键相连接。
苯并咪唑具有较强的芳香性，同时含有两个氮原子，使其具有较好的亲电性和碱性，这些性质为其在有机合成和功能材料领域的应用提供了良好的基础。
二、苯并咪唑的合成方法1. 传统合成方法传统的苯并咪唑合成方法主要是通过芳香胺和二级醇反应制备。
芳香胺在碱性条件下和二级醇发生缩合反应，生成内酰胺，然后通过热解或氧化裂解反应脱去水，形成苄胺。
接着，在碱性条件下，苄胺和重铬酸钠反应，生成苯并咪唑。
2. 金属催化合成方法近年来，金属催化合成方法成为苯并咪唑合成的热点领域。
常用的金属催化剂包括钯、钌、铑等，可以在较温和的条件下实现苯并咪唑的合成。
利用钯催化剂和氮气在温和条件下催化芳胺和甲醇反应，可合成苄胺，再经过氧化反应即可得到苯并咪唑。
3. 生物合成方法生物合成方法是一种新兴的苯并咪唑合成技术。
利用酶或微生物进行合成，不仅能够降低反应条件，还可以提高选择性和产率，同时减少对环境的影响。
目前已有研究表明，利用酶催化技术可以在室温下高效合成苯并咪唑，为该类化合物的绿色合成提供了新思路。
三、苯并咪唑衍生物的合成与应用苯并咪唑衍生物是苯并咪唑结构在某一位置上发生取代或改变，并形成新的化合物。
苯并咪唑衍生物在药物、材料科学以及有机合成领域具有重要的应用价值。
1. 药物领域苯并咪唑衍生物在药物领域中具有广泛的应用价值。
苯并咪唑类化合物的合成与性能研究
苯并咪唑类化合物的合成与性能研究苯并咪唑类化合物是一类重要的有机光电功能材料。
它们在光电显示、有机场效应管、光电传感器、光电导等领域有广泛的应用。
本文将介绍苯并咪唑类化合物的合成方法和性能研究进展。
一、合成方法苯并咪唑类化合物的合成方法有多种，常用的有酰胺法、缩合法、溶剂热法、溶胶-凝胶法等。
1. 酰胺法酰胺法是该类化合物的常见合成方法之一。
其基本反应原理如下：在酰胺的作用下，苯并咪唑染料与各种不同官能团化合物反应，形成新的化合物。
2. 缩合法缩合法是另一种广泛使用的合成方法。
缩合法的基本反应原理如下：通过缩合剂的作用，苯并咪唑染料被还原为具有缩合基团的中间体，然后中间体与另一个官能团化合物反应，形成新的苯并咪唑类化合物。
3. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种发展较快的合成方法。
溶胶-凝胶法通常将一种有机物或无机物加入到聚合胶凝物中，便可以形成含有苯并咪唑类化合物的溶胶-凝胶体系。
二、性能研究苯并咪唑类化合物有良好的光物理性质，如强的吸收和荧光发射性质，它们也具有优异的电学性能和储存特性。
1. 光物理性质当苯并咪唑类化合物处于激发状态时，它们显示出很强的吸收波长范围和很强的发射特性。
这些性质使得它们在透明材料中拥有良好的荧光性质，因此常被用于光电显示和光电传感器中。
2. 电学性能苯并咪唑类化合物也具有优异的电学性能。
因为这些化合物具有不平衡的电荷分布，它们的跃迁会导致电子的移动和激子的扩散，因此适用于场效应管和有机发光二极管等电子器件。
3. 储存特性苯并咪唑类化合物具有良好的储存特性，主要是由于这些化合物的分子结构中含有多个环对结构。
在分子内，存在许多离散的高能状态，使其具有很好的长寿命。
许多有机光电传感器中使用了苯并咪唑类化合物来存储信号。
结论苯并咪唑类化合物是一类很有前途的有机光电功能材料。
它们具有良好的光物理性质、电学性能和储存特性。
目前，苯并咪唑类化合物的合成方法和性能研究在不断发展进步，能够为光电功能材料领域带来更多新的发展机遇。
n甲基咪唑研究报告
n甲基咪唑研究报告甲基咪唑是一种含有咪唑环的化合物，常用于药物合成和催化剂的制备。
本文将从甲基咪唑的合成方法、应用领域及未来发展方向等几个方面进行介绍。
甲基咪唑的合成方法多种多样。
一种常用的合成方法是从甲基叔丁基醚开始，首先通过羧酸的酰化反应，经过环化和消除反应得到甲基咪唑。
另一种常见的合成方法是使用芳香硝基化合物和亚硝酸钠反应，得到硝基咪唑，再通过钠化或氢化反应得到甲基咪唑。
这些合成方法都有一定的优点和局限性，选择适合的方法取决于具体合成需求。
甲基咪唑在药物领域有广泛的应用。
它可以作为一种药物分子的结构骨架，通过改变侧链上的官能团来调控药物的性能。
甲基咪唑衍生物具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性，因此被广泛用于药物的研发。
例如，甲基咪唑类抑制剂可用于治疗癌症和艾滋病等疾病。
此外，甲基咪唑也可以用作药物的辅助剂，提高药物的稳定性和生物利用度。
甲基咪唑的另一个重要应用领域是作为催化剂。
由于甲基咪唑具有碱性和吸电子性，它可以与金属或有机小分子形成配位化合物，从而参与催化反应。
甲基咪唑类催化剂在有机合成中具有重要的应用，可用于催化酯化、烯烃聚合、选择性氧化等反应。
此外，甲基咪唑基团还可以改变催化剂的立体构型和电子性质，从而调控催化反应的选择性和活性。
未来甲基咪唑的发展方向主要有两个方面。
一方面，随着绿色化学和可持续发展的要求日益增强，研究人员正在探索更环保和高效的甲基咪唑合成方法。
例如，利用生物催化剂或催化剂循环再生技术，减少合成过程中的副产物和废物的生成。
另一方面，研究人员将继续探索甲基咪唑在药物和催化剂设计中的应用。
通过合理设计和调控甲基咪唑的结构，开发出更具活性和选择性的化合物，促进新药的发现和绿色催化技术的应用。
综上所述，甲基咪唑是一种重要的化合物，具有广泛的应用前景。
随着合成方法和应用的不断发展，相信甲基咪唑在药物和催化剂领域将发挥越来越重要的作用。
咪唑类化合物的合成与应用研究
咪唑类化合物的合成与应用研究一、咪唑类化合物的合成方法1.吡咯法：吡咯类化合物可以通过使用互变试剂或通过直接官能团转化来合成咪唑类化合物。
通过互变试剂合成咪唑类化合物的方法可以将吡咯类化合物和互变试剂反应得到。
互变试剂可以是甲基化试剂、羧化试剂、硝化试剂等。
另外，通过直接官能团转化来合成咪唑类化合物的方法也比较常用。
例如，将吡咯酮和氨烷反应得到咪唑类化合物。
2.咪唑酮法：咪唑酮可以通过先合成吡咯类化合物，然后再进一步反应得到。
吡咯类化合物可以通过卤代吡咯类化合物和脱卤剂反应得到，然后再用甲醛和氮酮反应生成咪唑酮。
3.咪唑烷醇法：咪唑烷醇可以通过将脱氢胺类化合物和腙类化合物反应生成。
其中，脱氢胺类化合物可以由卤代吡咯类化合物和咪唑烷反应得到，然后再与腙类化合物反应生成咪唑烷醇。
二、咪唑类化合物的应用研究1.医药领域：咪唑类化合物作为药物分子的骨架，有很多药物靶点包含咪唑类结构，如阿司匹林、醋酸氨基酚、抗菌药物克拉霉素等。
咪唑类化合物可以通过与蛋白质相互作用来发挥药物作用，如与酶结合来抑制其活性，或与靶蛋白结合来调节其功能。
此外，咪唑类化合物还可以用于抗肿瘤、抗感染、抗炎等方面的药物研究。
2.农药领域：咪唑类化合物在农业防治中也有重要应用。
例如，咪唑酮是一种常用的杀菌剂，可以用于防治多种植物病害。
咪唑类化合物可以通过抑制真菌的细胞膜酶而起到杀菌作用。
3.光敏材料领域：咪唑类化合物在光敏材料领域有广泛的应用。
咪唑类化合物可以在光的作用下发生光化学反应，例如光催化降解有机污染物等。
此外，咪唑类化合物还可以作为染料、光学传感材料等。
总结：咪唑类化合物的合成方法主要包括从吡咯类化合物、咪唑酮和咪唑烷醇出发的合成方法。
咪唑类化合物具有广泛的应用领域，包括医药、农药和光敏材料等。
在医药领域，咪唑类化合物可以用于开发抗肿瘤、抗感染和抗炎等药物。
在农药领域，咪唑类化合物常被用作杀菌剂。
在光敏材料领域，咪唑类化合物可以用于光催化降解有机污染物等应用。
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物的方法研究
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物的方法研究苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤等，因此在药物研发中具有重要的应用价值。
以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物是一种有效的方法。
本文将介绍该方法的研究内容。
一、反应机理1.溶剂准备：选择合适的溶剂对邻苯二胺进行溶解。
常用的溶剂有乙醇、二甲基亚砜等。
2.反应条件：将邻苯二胺与反应试剂一起加入反应体系。
反应条件包括温度、时间等。
3.活化试剂：选择合适的活化试剂对邻苯二胺进行活化，使其与其他试剂发生反应。
4.反应过程：将活化的邻苯二胺与目标化合物的前体进行反应，产生苯并咪唑类化合物。
5.分离纯化：通过适当的分离和纯化方法，得到纯净的苯并咪唑类化合物。
二、反应试剂1.活化试剂：常用的活化试剂有酸性活化剂和碱性活化剂。
酸性活化剂如碘酸、Cu(II)Cl2等；碱性活化剂如碘化物、臭氧等。
2.目标化合物前体：选择合适的目标化合物前体与活化的邻苯二胺反应。
常见的前体有酮类、酸类、胺类等。
三、研究进展近年来，利用邻苯二胺合成苯并咪唑类化合物的方法得到了广泛的研究。
1.反应条件优化：对反应条件进行了优化，包括反应温度、反应时间等。
通过调整反应条件可以提高反应的产率和选择性。
2.催化剂的应用：引入催化剂可以加速反应速率，提高产率和选择性。
常用的催化剂有氧化铜、钯碳等。
3.基于生物催化的方法：利用生物催化的方法合成苯并咪唑类化合物，具有环境友好、底物多样性广等优点。
4.其他改进方法：如反应一步法和多步法的比较，发展新的反应步骤，提高产率和选择性。
四、应用前景邻苯二胺合成苯并咪唑类化合物的方法具有重要的应用前景。
苯并咪唑类化合物可以作为抗生素、抗肿瘤药物、农药等的前体，具有广泛的生物活性和药理学活性。
因此，该方法在药物研发领域有着广泛的应用前景。
总之，以邻苯二胺为底物合成苯并咪唑类化合物的方法是一种重要的研究课题。
通过对反应机理、反应试剂、研究进展以及应用前景的探讨，可以进一步加深对该方法的认识，并为其在药物研发领域的应用提供合理的理论基础和实验指导。
咪唑衍生物在有机合成中的应用
咪唑衍生物在有机合成中的应用摘要：咪唑分子具有酸碱特性和良好的电子转移能力，能与金属离子发生配位反应而发生疏水性反应，具有较好的反应性和活性，是构建复杂、多变、多功能有机分子的重要结构片段。
咪唑衍生物广泛分布于自然界，同时作为重要的中间体广泛应用于药物合成研究，在医药、农药、精细化工、特种化工中具有广泛的应用前景。
关键词：咪唑、衍生物、有机合成、药物合成1咪唑衍生物的结构及作用机制咪唑是一种五元杂环化合物，结构中含有两个氮原子，属于芳烃类化合物。
咪唑含有仲胺，具有弱酸性和弱碱性。
咪唑的基本结构决定了物理及化学性能。
由于咪唑分子具有良好的电子转移能力，且结构简单，是构建活性分子的重要片段。
咪唑及其衍生物广泛分布于自然界，可形成特殊的稠环结构与生物体内受体、酶等发生氢键作用，同时与金属离子发生配位反应而发生疏水性反应。
咪唑类化合物是重要的有机合成中间体，咪唑环具有重要作用尤其是在发挥生理作用中。
咪唑环比较容易和金属离子、π-π等非共价键发生化学反应，这是因为它是一个五元芳氮杂环，并且它的结构中包含了2个氮。
咪唑类衍生物大多都是以咪唑环为基础构建的，其应用发展的前景比较好，并且还可以应用在分子识别、人工合成酶以及用于仿生和催化，还可以作为药物用于组胺受体阻滞剂、质子泵抑制剂、抗病毒、抗病毒、抗癌等多种生物活性中。
咪唑环类化合物在医药、农药、精细化工、特种化工等方面具有广泛的应用前景。
2咪唑衍生物的应用咪唑作为一种重要的合成中间体，具有较好的活性，可以用作许多反应的起始基团，也可以用于合成各种化合物。
咪唑衍生物和它的化合物在不同的应用中起着重要的作用。
在应用方面，它具有抗肿瘤、抗癌、降压等多种作用，在除草剂、杀虫剂等农药中也具有广泛的应用。
2.1在药物合成中的应用咪唑基结构片段在化学药物中有广泛的存在，咪唑类衍生物是多种药物合成的重要原料和中间体。
如：在降压药物中的中间体。
中枢神经系统中α2受体拮抗剂可乐定(Cloni-dine)[1]作为降血压药，其中的咪唑啉片段是其降压作用的关键结构，同时随着可乐定的降压机理的进一步深入，发现某些药物可以选择性地抑制咪唑啉受体的副作用，例如Moxonidine (莫索尼定)。
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美 国联碳 公 司 (U n i on
三环 化 合 物 , 其 活性 很 强 , 能 够 有 效 抑 制 肿 瘤 生 长 , 所 以是 一种 新 型的抗 肿瘤 药 物 这种 咪哩 化合
物 的研 究 引发 了国 内外学 者 的关 注 , 也需要 更 多 的
Ca r b i d e) 在 1946 年 开发 的果 绿定 是 当 时世 界上 第 一个 含 咪 哇 基 的 杀 菌 剂 随 后 日本 东 亚 公 司 在 19 53 年开 发 出的代 森 硫 (E t em ) 则 是 一 个 咪哇 并 二 唾哩类 杀菌 剂阁 0 世纪 6 2 0 一7 0 年代 开 发 的苯 并 咪哇类 杀 菌 剂 品种 种 类 繁 多 , 比如 , 19 74 年 杜 邦 等开发 的多 菌 灵 (C a r b e nd a z im ) 菌 剂 不 仅 具 有 代 森硫类 杀 菌剂 的 杀 菌 效 果 , 还 拥 有 新 的杀 菌 领 域 , 于是 成为 杀菌 剂市场 中的领头 系列 品种 , 直 到
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20 10 年 7 月
1.4 生物 活性
伍 晓春 : 咪 哇类化 合物 的合成 与应 用研 究
展
咪 哇琳缓 蚀剂 是一 种含 氮五元 杂 环化合 物 , 其 天然气 等
水
1.4 . 1
在 柞蚕 上 的应 用
高效 低毒 的特性 使得 它 广泛应 用 于石油
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果 绿定 的结 构
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以芽 钡
1.2.2Βιβλιοθήκη pB工 S 衍 生物的结 构
降压 药物
代森 硫 的结构
多菌灵 的结构
医学 家 最 初 认 为 中 枢 降 压 药 可 乐 定 ( C l on iin d e ) 是 通过 激 动人 的 中 枢 a: 受 体 而 降 压 有关 后来 发现 了可乐 定 的降压作 用其 实 与 中枢 的咪哇 琳受 体 随着 对可 乐定 降压 机制 认识 的不 断 完善 , 发 现一些 药物 可选 择 性 的作 用 于 咪 哇琳 受 体 (简称 I 受体 , 它 是 指 能 与 [ 3H ∀ 对 氨 基 可 乐 定 或 #3 H ∀ d ~ a n 结 合 , 但是不 能 被儿 茶 酚 胺竞 争 性 置换 的 i 位点) 而减少影 响 a: 受体 , 从 而避免 了可 乐定 的一 些 中枢性副作用 , 如 M ox o ni i ne (莫索尼定 ) d
且柞 蚕丝 的纤 细度 由以前 的 5.67 9 D 减少 到 4. 15 7 D 1.4 .2 调 节动 物 的休 眠期
当金 属与酸 性介 质接 触 时 , 它 可 以在金 属表 面形成 单 分子 吸 附膜 , 改变 氢离子 的氧化还 原 电位 ; 也可 以络合 溶液 中的某些 氧化 剂 , 降低其 电位 达到 缓蚀 的 目的 咪 哇琳 环上 的氮原 子 的化合 价变 成五 价形 式 的季按 盐之 后 , 由于 季按 阳离 子被 带负 电荷 的金 属表 面所 吸 附 , 对 发 生 阳离 子 放 电有 很 大 的影 响 , 从而 有效 地抑 制 了阳极 反应 此 外 , 季 按盐 上 的阴
离子 对 阳离子缓 蚀 剂 的 静 电 吸 附也 有 较 大 的 影 响
昆虫 的休 眠 期 发 生 在 不 同 的发 展 时 期 , 比如 卵 幼虫 成虫 或蛹 , 他 们 的休 眠期是 不 同的 其 休 眠期都 是 由他 们 的 内分 泌 控 制 的 (K K 一 42 ) Su z u k i 等人 科
wi d ely u sed i n ag ri eu l ture , m ed i ei n e a nd oth er fiel d s. T h e ap pli eati o ns an d syn th eti e m etho d s of im i d azo l es d eri v a te s in e lu d in g m o n o ey e le , p o l界 y e le s o r eo n ta in g m e ta l w e re s u m m a r iz e d in th is a rtie le . S t u d y o n im id az o le s d e riv a tiv e s e a n h e lp n e w p e s tie id e a n d m e d ie in e to s e e k su ita b le e o m p o u n d s .
K e y w o rd s : im id a zo le ; d er iv at iv e ; a p p lie a tio n ; sy n th e tie m e th o d s
咪哇 是 一 种 含 有 两 个 氮 原 子 的 五 元 杂 环 化 合
物 , 它不仅 是 生物 体 内组氨 酸 的组 分 , 也 是核 糖核
第 1 8 卷第 7 期
20 10 年 7 月
精细与专用化学 品
F in e a n d S P ee ia lty C h e m iea ls
J u l. 2 0 10
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咪 哇 类化 合 物 的合 成 与应 用研 究
伍 晓春
(四川 师 范大 学化 学 与材料 科 学学 院 , 四川 成都 6 100 66 )
现在 它仍 然有 相 当大 的市 场
化学 工作者 对此 领域 进行 更深 人 的研 究 以得到更 为 确切 的信息 与治 疗病 例闭
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咪 哇 类 化 合 物 的应 用
咪草 醋 的结构 咪哩衍 生物 是 一类 具有 良好 生物 活性 和药 理活 灭草烟 的结 构
性 的杂环 化 合物 , 在 人类 健康 和工 农业 生产 中发挥 着重 要 的作 用 1.1 1. 1. 1 农 药方 面 用做 除 草 剂 灭 草烟 咪 草烟 及灭 草喳 等优 秀
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铝合金 在 含 C O : 卤水 等 介 质 中 的全 面腐 蚀 具
咪 哇 琳缓 蚀 剂 的 突 出 优点 是 :
世纪 9 0 年代 中后期 , 科学家们 用咪 哇类化 合物对 柞 对 三 眠蚕 与 四 眠蚕的性状进 行研究 , 发现三 眠蚕 比 四眠 蚕龄期 短 , 虫 害 机会 减 轻 , 并
摘 要 : 咪 哇 是 一 种 含 氮 的 五 元杂 环 化 合 物 , 广 泛 应 用 于 农 业 含 有单 环 医药等领域 综 述 了 咪噢 及 其 衍 生 物 的应 用 前 景 , 总 结 了
多环 和含 金 属元 素 的 咪哇 类 化 合 物 的 合 成 方 法 , 有 望 为 新 型 杀 虫 剂 和 医 药 的开 发 提 供 帮 助
自 1972 年 村越报道 了在桑蚕人 工饲料 中添 加 曲
酸能将 四眠蚕 诱 变 为三 眠蚕 后 , 国 内外 也 报 道 了多
工业 生产 , 约 占缓 蚀 剂 总 用 量 的 9 0 % 左 右[ ] 0
溶性 咪哇 琳 衍 生物 对 于 碳 钢 铝
有优 良的缓 蚀 性 能
合金钢
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黄铜
种化合 物具有 将 四眠蚕诱 变 为 三 眠蚕 的 功能川 蚕进行处 理 , 成 功诱 导 出了三 眠 蚕 感 染病 的机会减 少 , 发 生 鸟 害
护 拼! Z 诵 护
烯霜午哇的结构 氛吐磺菌胺的结构 O xa zi n yl zo a l e 的结构
1. 1.3 用做 动物 的 天然 药物
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莫 索尼 定 的结 构
1.3 用做 化学 反应 的催 化剂
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在 生物 的活细 胞 中含有一 种生 物素 , 若 动物饲 料 中加 人适量 的这 种生 物素 , 能有 效 防止动 物害皮 肤 病[, ∀ , 如 A ply sin opsine 和 e orallistin e
20 世 纪 8 0 年代后 , 开 发 的杀 菌剂 则 趋 向于 多
样化 , 比 如烯 霜 爷 哇 , 它 是 日本 野 义 制 药 公 司 在
198 2 年成 功 开 发 的 杀 菌 剂 , 主 要 用 于 蔬 菜 果树
等 预防 白粉 病 和 霜霉 病
除 此 之 外 , 199 8 年 日本
石原 产业公 司 最早 报道开 发 的氰哇磺 菌胺 , 它是 一 种线 粒体 抑制 剂 , 对 杀死 卵菌 纲所有 种类 均长期 有 效 , 能 够有效 防 治 霜 霉 病 和 疫 病 等 199 9 年 韩 国 的 东 宝公 司 开发 的并 申请 为 专 利 (w O 9 96589 9 ) O xazin ylazole, 对 水稻 纹枯 病有卓 越 的杀菌 效果
关健 词 : 咪 哇 ; 衍 生 物 ; 应 用 ; 合 成 方 法
S tu d y o n sy n th e s is a n d a P P lic a tio n s o f im id a z o le d e r iv a tiv e s
W U X ia o 一 ch u n
( C o lle g e o f C h e m istr y a n d m a te ria l , S ieh u a n N o r m a l U n iv e rs it y , C h e n g d u 6 1 0 0 6 6 , C h in a ) A b str a e t : Im id a z o le 15 a n itro g e n - eo n ta in in g f iv 仑 n u m b e re d h e te ro ey e lie e o m p o u n d , w h o s e d er iv a tiv es a r e